JPS6341405A

JPS6341405A - 殺微生物剤

Info

Publication number: JPS6341405A
Application number: JP18622286A
Authority: JP
Inventors: Hisayasu Shizawa; 志澤　寿保; Koichi Nishimoto; 孝一西本
Original assignee: Sankyo Co Ltd
Current assignee: Sankyo Co Ltd
Priority date: 1986-08-08
Filing date: 1986-08-08
Publication date: 1988-02-22
Anticipated expiration: 2009-03-09
Also published as: JPH0617284B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】本発明は、３−ヨード−２−プロピニル　ブチル　カー
バメート、３−ブロモ−２，３−ジヨード−２−ｆロペ
ニル　エチル　カー＋ｊ？す一ト、２．３．３−　トリ
ヨードアリルアルコール及びパラ−クロロフェニル−３
−ヨートフロノ！ルギルホルマールからなる群ｔＡｌ力
）ら選ばれｔ１以上の化合物に１．４−　ｋ’スス−２
−エチルヘキシル）−スルホーコハク酸ナトリウムｔＢ
ｌ’ｆ−配合し之ことを特徴とする殺微生物剤に関する
。

微生物による汚染又は被害は医薬品、食品、農業分野の
みならず、木材、繊維、皮革、塗料、建材、ゴム、プラ
スチック等の分野も含まれ、多岐にわ之っている。

木材、繊維、皮革、塗料、建材、ゴム等の分野で、特に
被害をおよほす微生物類は、オオウズラタケ、ワタグサ
レタケ、カワラタケ、ヒイロタケ、ナミダタケ等の腐朽
菌やオフィオストマ（Ｏｐｈｉｏｓｔｏｍａ　）属、エ
ンドコニデイオホラ（Ｅｎｄｏｃｏｎｉｄｉｏｐｈｏｒ
ａ　）　ｇ４の変色菌及びペニシリウム（Ｐｅｎｉｃｉ
ｌｌｉｕｍ　）属、アスベルギＡ／　ス（ＡＳｐｅｒ−
ｇｉｌｌｕｓ　　）　　１１４　、　　リ　ゾ）く、ｆ
ス　（Ｒｈ１ｚｏｐｕｓ　　）　　＠　、　　ト　リ　
コデルマ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ　）属等のカビ類で
一般に他強力な殺微生物剤ｔ１比較的高濃度で使用しな
ければならない。又、長期間にわたって、冒い効果が持
続するものが要求されるので、有効成分は、揮散や溶脱
がなく、且つ、水、熱、紫外線などにより分解されない
耐候性會宵していることが必要でおる。

父、これ等の性能の外、安全衛生上又は、環境汚染防止
上の配慮も重要である。

本発明者等は、殺微生物剤について、長年に亘って鋭意
検討全行い、微生物の細胞膜構造の一部になっている呼
吸酵素蛋白への障害作用を有ｆる３−ヨード−２−プロ
ピニル　ブチルカーバメート、３−ブロモー２．３−ノ
ヨードー２−プロペニル　エチル　カーボナート、２１
３゜３−トリヨードアリルアルコール及びパラ−クロロ
フェニル−３−ヨードフロパルギル　ホル１．４−ビス
−（２−エチルヘキシル）−スルホ−コハク酸ナトリウ
ムＣＢｌ　！配合し友ことにより、協力作用によ２効力
が増強され、殺微生物剤の処理する成分ｔを減らすこと
ができ、経済性、安全衛生上等からも有利であること及
び耐候性も改善されるため、長期間にわたる残効性も期
待できることを見出して、本発明を完成した。

本発明の有効成分の１つであるＡ群の化合物、即ち、３
−ヨード−２−プロピニル　ブチルカーバメート（Ａ−
１）、３−ブロモ−２，３−ジヨード−２−プロペニル
　エチル　カーｙｊ？ナート（Ａ−２）、２，３．３−
　）リョードアリルアルコール（Ａ−３）及びパラ−ク
ロロフェニル−３−ヨードフロパルギル　ホルマール（
Ａ−４）＆−１、それぞれ、次式で示され、ｎＣ４Ｈ，ＮＨ−Ｃ−０−ＣＨ，、Ｃ＝ＣＩ　　　　　
　（Ａ　−１）変色菌、腐朽菌、カビ等の防除剤として
公知でめる。

本発明のもう一方の有効成分である１・４″″ビｘ−［
２−ｚチルヘキシル］−スルホ−コハク酸ナトリウム（
Ｂｌは、次式で示され、ない。

また毒性も低く、且つ、前記のＡ群の化合物に比し、安
価で製造され６品る為、本発明の殺微生物剤は、安全衛
生上又は環境汚染防止上から見ても有用であり、又、経
済的でもめる。

本発明の殺微生物剤が適用される微生物としては、木材
尋に寄生して腐朽等させる微生物なら特に制限されない
が、好適には、オオウズラタケ、ワタグサレタケ、カワ
ラタケ、ヒイロタケ、ナミダタケ等の腐朽菌、オフイオ
ストマ（Ｏｐｈｉｏｓｔｏｍａ　）　％、エンド：ｆｆ
二ｒイオホ７（Ｅｎｄｏｃｏｎｉｄｉｏｐｋｏｒａ　）
属の変色菌及びペニシリウデルマ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒ
ｍａ　）属等のカビ類である・本発明の有効成分は、担
体および心安に応じて他の補助剤と混合して、工業用防
カビ・防腐として通常用いられる製剤形態、例えば油浴
性剤、乳剤、ペースト剤、粉剤、水和剤、エアゾール剤
、塗料等に調製されて使用される。

適当な担体としてはクレー、メルク、ベントナイト、カ
オリン、無水硅酸、炭酸カルシウム、木粉等の不活性固
体担体；ケロシン、リグロイン、キシン／、メチルナフ
タリン、ツメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド
等の散体担体；２累ガス、ツメチルエーテル、フロンガ
ス、塩化ビニル単量体等の気体担体があけられる。

裂創の性状を改善し、防腐防カビ効果’ｘ　Ｂめる之め
に適宜使用される補助剤としては、例えば陰イオン性、
陽イオン性、非イオン性の界面活ａ７ｉ１−？＋’チル
セＩレロース、酢酸ビニル樹脂、アルギン酸ソーダ等の
種々の高分子化合物等があげられる。もちろん、２−（
１−チアゾリル）ペンツイミダゾール（サイアベンダゾ
ール）、１り、Ｎ−ツメチル−Ｎ’−（ノクロロフルオ
ロメチルチオ）−Ｎ′−フェニルスルファミド（ジクロ
フルアニド）あるいはペンツアニリド系等の他の防腐・
防カビ剤と併用でき、それに五つ一層の効果向上をはか
ることも可能である。

実際の開用に際し又の不発明の有効成分の言置は、製剤
の形態に従い広い範囲にわたって変化させ得るが、一般
にはｔＡｔ群の化合物は、使用される木材に対して０．
２〜１５ｉｉ％、好ましくは０．５〜５重忙チの範囲が
適当であり、１．４−ビス−（２−エチルヘキシル）−
スルホ−コハク酸ナトリウム（Ｂｌｋｔ、ｔＡ１群の化
合物に対して重量比で、１：０．０３〜１０，０、好ま
しくは、１：０．５によって説明する。

〔試馴例１〕３−ブロモ−２，３−ノヨードー２−グロペニルエチル
カルボナー）　（Ａ−２）と１．４−ビス−（２−エチ
ルヘキシル）−スルホ−コハク酸ナトリウム（Ｂｌ　’
に使用し、弄１に示した処方の薬液全試製し、厚さ５罷
、＠　２０　Ｗｌｌに、長さ４０＋＋ｔｌＤ木材片に、
各々１１０±１０１７ｍ２宛塗布した試験片を、（社）
日本木材保存烏合規格Ｗ；１号の防腐効力試験方法によ
り試験し、効力値を求め、その結果全表２に示した。

表　　１表２　防腐効力試験結果（効力値）〔試１倹例２〕ノ＃　シークロロフェニル−３−ヨートフロノぐルギル
ホルマール（Ａ−４）と１，４−ビス−（２−エチルヘ
キシル）−スルホ−コハク酸ナトリウム（８を使用し、
衣３に示した処方の薬イ改を試製し、試験例１と同様に
試ｊＡｔ−行い、表４に示す結果全書た。

表　３表４　防腐効力試験結果（効力値）〔試験例３〕３−ヨー）’−２−７’ロビニル　ブチル　カルバメー
ト（Ａ−１）と１，４−ビス−（２−エチルヘキシル）
−スルホ−コーク酸ナトリウム（Ｂｌ　ｅ　使用し、表
５に示し文処方の薬液を試製し、試験例１と同様に試験
を行い、表６に示す結果會得九〇表　　５表８　防腐効力試験結果（効力値）〔試験例５〕３−ブロモ−２，３−ノヨードー２−プロペニルエチル
力ルゴナート（Ａ−２）と、１，４−ビス−（２−エチ
ルヘキシル）−スルホ−コノ１り酸ナトリウム（Ｂｌ　
’に使用し、表９に示した処方の薬液を試製し、試験例
１と同様に試験全行い、表１０に示す結果を得友。

奴　９表１０　防腐効力試験結果（効力値）〔試験例６〕パラ−クロロフェニル−３−ヨー１’　７’　ｃＩａｅ
ルギルホルマール（Ａ−４）と、１．４−ビス−（２−
エチルヘキシル）−スルホ−コバ、ｎＭ−トリウム（Ｂ
ｌ　ｆｆｉ使用し、表１１に示す処方の薬ａｋ試製し、
試験例１と同様に試験を行い、得られた結果を表１２に
示した。

表　１１表１２　　防腐効力試験結果（効力値）次に本発明の防
カビ・防腐の若干の製剤例金めげるが、配合量、補助剤
の種類等は大幅に変えうるちのであることは言うまでも
ない、（文中、単に部とあるのは全て！置部ヲメられす
。〕尖剤例１．乳　剤化合物Ａ−２１０部及び化合物Ｂ　　１０部全ツメチル
ホルムアミド４０部に溶解させ、キシレン５０ｍおよび
ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル１０部を加
えて十分に混合して乳剤を得る。この乳剤は用時適量の
水で希釈して処理すべき木質材料に塗布、浸漬もしくは
スプレー等の方法で使用される他、構造用合板、パーテ
ィクルボード等の接着剤混入処理に適用できる。

製剤例２．油浴性剤化合物Ａ−２１部及び化合物Ｂ１部をツメチルホルムア
ミド２部に溶解し、ソルベントナフサ９６部を加え油剤
を得友。この油剤は処理すべき木質材料にスプレー、塗
布もしくは浸漬、注入等の方法で使用される。

製剤例３．粉　剤化合物Ａ−２２％及び化合物Ｂ２部をアセトン１０部に
溶解し、クレー６８部、タル２３０部ケ加えて均一に混
合し食後アセトン（ｉ−蒸発除去して粉剤全書友。

製剤例４．水利剤化合物Ａ−４４０部及び化合＠　Ｂ　２０部、クレー５
６部、ラクリルアルコールスルホン酸ソーダ３部および
ポリビニルアルコールｉｓｉ混合機中で均一に混合し、
ハンマーミルで粉砕して水利剤を得た。

製剤例５．塗　料化合物Ａ−２１０部及び化合物Ｂ２０部、・クライト粉
２０部、ビニール樹脂１ｏ部、松脂２５部お工びキシ２
フ３５部を均一に混合して還料を得た。

製剤例６．　エアゾール化合物Ａ−２１部及び化合物Ｂ１部、香料０．５部を脱
臭灯油４０部Ｋｔａ解してエアゾール容器に充填し、バ
ルブを装着し食後液化石油ガス５８部を加圧充填してエ
アゾールを得九。

Claims

【特許請求の範囲】３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメート、３−ブロモ−２，３−ジヨード−２−プロペ
ニルエチルカーボナート、２，３，３−トリヨードアリ
ルアルコール及びパラ−クロロフエニル−３−ヨードプ
ロパルギルホルマールからなる群（Ａ）から選ばれた１
以上の化合物に１，４−ビス−（２−エチルヘキシル）
−スルホ−コハク酸ナトリウム（Ｂ）を配合したことを
特徴とする殺微生物剤。