JPS6335674A - 硬化性組成物 - Google Patents
硬化性組成物Info
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- JPS6335674A JPS6335674A JP17768386A JP17768386A JPS6335674A JP S6335674 A JPS6335674 A JP S6335674A JP 17768386 A JP17768386 A JP 17768386A JP 17768386 A JP17768386 A JP 17768386A JP S6335674 A JPS6335674 A JP S6335674A
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Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(イ)発明の目的
「産業上の利用分野」
本発明組成物は、主として各種産業分野で幅広(利用さ
れているシアノアクリレート系瞬間接着剤に適用される
ものであり、各種物品の接着あるいは被覆に利用されう
るもので、現在被接着剤が利用されている各種産業分野
で利用されうるものである。
れているシアノアクリレート系瞬間接着剤に適用される
ものであり、各種物品の接着あるいは被覆に利用されう
るもので、現在被接着剤が利用されている各種産業分野
で利用されうるものである。
「従来の技術」
シアノアクリレート系瞬間接着剤は主成分である2−シ
アノアクリレートが空気中に存在する微意の水分等によ
り急速に重合し硬化するという性質を利用した接着剤で
、その性質により各種物品を瞬間的に接着させ得るとい
う特性を有し、自動車工業、電気機器工業、精密工業等
の各種産業分野さらには家庭においても各種器具の修理
等に幅広く利用されている。
アノアクリレートが空気中に存在する微意の水分等によ
り急速に重合し硬化するという性質を利用した接着剤で
、その性質により各種物品を瞬間的に接着させ得るとい
う特性を有し、自動車工業、電気機器工業、精密工業等
の各種産業分野さらには家庭においても各種器具の修理
等に幅広く利用されている。
しかしながら、2−シアノアクリレートは無色透明の液
体であり硬化後も無色透明の固体であるため、硬化して
いるかどうかの確認が難かしく目視、発臭の程度または
手で触れてみるなどの経験に支配される方法l−かなく
、人が立入ることが出来ない様な機器内等においてはま
ったく確認の方法はなかった。そのため2−シアノアク
リレートの硬化特にシアノアクリレート系瞬間接着剤が
有効に硬化接着していることを判断できる有効な手段が
強く求められていたが、まった(ないというのが今迄の
状況であった。
体であり硬化後も無色透明の固体であるため、硬化して
いるかどうかの確認が難かしく目視、発臭の程度または
手で触れてみるなどの経験に支配される方法l−かなく
、人が立入ることが出来ない様な機器内等においてはま
ったく確認の方法はなかった。そのため2−シアノアク
リレートの硬化特にシアノアクリレート系瞬間接着剤が
有効に硬化接着していることを判断できる有効な手段が
強く求められていたが、まった(ないというのが今迄の
状況であった。
「発明が解決しようとする問題点」
本発明は、有効な手段が存在しなかった2−シアノアク
リレートの硬化を判断出来る手段を求めて鋭意検討され
た結果なされたものである。
リレートの硬化を判断出来る手段を求めて鋭意検討され
た結果なされたものである。
(ロ)発明の構成
「問題点を解決するための手段」
本発明者等は、上記手段が螢光塗料を溶解させた2−シ
アノアクリレートを用いることにより提供され得ること
を見出して本発明を完成した。
アノアクリレートを用いることにより提供され得ること
を見出して本発明を完成した。
すなわち本発明は、2−シアノアクリレートと該2−シ
アノアクリレートに可溶な螢光塗料とからなることを特
徴とする硬化性組成物に関するものである。
アノアクリレートに可溶な螢光塗料とからなることを特
徴とする硬化性組成物に関するものである。
・2−シアノアクリレート
本発明における2−シアノアクリレート(2−シアンア
クリル酸エステル)とは、瞬間接着剤として広く用いら
れているシアノアクリレ−間接着剤をそのまま2−シア
ノアクリレートとして用いることも可能である。本発明
において用いられる2−シアノアクリレートの具体例と
しては下記のエステルを挙げることができ、本発明にお
いてはこれらを単独であるいは2種以上併用したものを
用いることも可能である。
クリル酸エステル)とは、瞬間接着剤として広く用いら
れているシアノアクリレ−間接着剤をそのまま2−シア
ノアクリレートとして用いることも可能である。本発明
において用いられる2−シアノアクリレートの具体例と
しては下記のエステルを挙げることができ、本発明にお
いてはこれらを単独であるいは2種以上併用したものを
用いることも可能である。
2−シアンアクリル酸のメチル、エチル、クロロエチル
、n−プロピル、アリル、フロハキル、n−ブチル、i
−ブチル、t−ブチル、n−ヘンチル、n−ヘキシル、
シクロヘキシル、フェニル、テトラヒドロフルフリル、
ヘプチル、2−エチルヘキシル、n−オクチル、ノニル
、オキソノニル、デシル、n−ドデシル、エトキシエチ
ル、6−メドキシプチル、エトキシエトキシエチル、ト
リフルオロエチル、ヘキサフルオロイソプロピル等のエ
ステル。
、n−プロピル、アリル、フロハキル、n−ブチル、i
−ブチル、t−ブチル、n−ヘンチル、n−ヘキシル、
シクロヘキシル、フェニル、テトラヒドロフルフリル、
ヘプチル、2−エチルヘキシル、n−オクチル、ノニル
、オキソノニル、デシル、n−ドデシル、エトキシエチ
ル、6−メドキシプチル、エトキシエトキシエチル、ト
リフルオロエチル、ヘキサフルオロイソプロピル等のエ
ステル。
・螢光染料
本発明における螢光染料とは、シアノアクリレートに可
溶な螢光染料であり、シアノアクリレートに可溶な螢光
染料としては、クマリン系の螢光染料が好ましい。
溶な螢光染料であり、シアノアクリレートに可溶な螢光
染料としては、クマリン系の螢光染料が好ましい。
螢光染料の具体例としては下記のものを挙げることがで
き、本発明においてはそれらを単独であるいは2種以上
併用して用いることも可能である。
き、本発明においてはそれらを単独であるいは2種以上
併用して用いることも可能である。
7−ヒドロキシクマリン、7−ヒドロキシ−3−カルボ
キシクマリン、7−ヒドロキシ−3−アセチルクマリン
、7−ビトロキシ−6−シアノクマリン、7−ヒドロキ
シ−5−メチル−6−フェニルクマリン、7−ヒドロキ
シ−8−メチル−6−アセチルクマリン、7−ヒドロキ
シ−8−メチル−3−クマリンカルボン酸およびそのエ
ステル、5−ヒドロキシクマリン、5゜6−ベンゾクマ
リン−6−カルボン酸、5. 6−シメトキシー3−ヒ
ドロキシフラボン、6゜5.6−トリヒドロキシフラボ
ン、4’、 5. 6−ドリメトキシー3−ヒドロキ
シフラボン、6゜4’、5.6−チトラメトキシフラボ
ン等。具体的な商品としてはカヤライトB(日本化薬■
)、ホワイトフローB(住友化学■)、m1000(ボ
クスイ・ブラウン■)等。
キシクマリン、7−ヒドロキシ−3−アセチルクマリン
、7−ビトロキシ−6−シアノクマリン、7−ヒドロキ
シ−5−メチル−6−フェニルクマリン、7−ヒドロキ
シ−8−メチル−6−アセチルクマリン、7−ヒドロキ
シ−8−メチル−3−クマリンカルボン酸およびそのエ
ステル、5−ヒドロキシクマリン、5゜6−ベンゾクマ
リン−6−カルボン酸、5. 6−シメトキシー3−ヒ
ドロキシフラボン、6゜5.6−トリヒドロキシフラボ
ン、4’、 5. 6−ドリメトキシー3−ヒドロキ
シフラボン、6゜4’、5.6−チトラメトキシフラボ
ン等。具体的な商品としてはカヤライトB(日本化薬■
)、ホワイトフローB(住友化学■)、m1000(ボ
クスイ・ブラウン■)等。
上記螢光染料には、製造時の触媒、安定剤等が、含まれ
ている場合があり、そのような場合2−シアノアクリレ
ートの安定性特にシアノアクリレート系瞬間接着剤組成
物の貯蔵安定性を損なう恐れがある。貯蔵安定性が損な
われる場合には特開昭60−199084号公報で開示
されている添加剤を溶剤で洗浄する方法と同じようKし
て溶剤等で洗浄した螢光染料を使用するとよい。
ている場合があり、そのような場合2−シアノアクリレ
ートの安定性特にシアノアクリレート系瞬間接着剤組成
物の貯蔵安定性を損なう恐れがある。貯蔵安定性が損な
われる場合には特開昭60−199084号公報で開示
されている添加剤を溶剤で洗浄する方法と同じようKし
て溶剤等で洗浄した螢光染料を使用するとよい。
本発明組成物における螢光染料の好ましい含有量は、1
0から10000 ppmで、さらに好ましくは、10
0から1000 ppmである。
0から10000 ppmで、さらに好ましくは、10
0から1000 ppmである。
1o ppm未溝であると螢光染料が有効に作用せず、
10000 ppmを超えると組成物の保存寿命が低下
し、%に瞬間接着剤として用いられる場合、その機能を
果たしえない恐れが生じるようKなる。
10000 ppmを超えると組成物の保存寿命が低下
し、%に瞬間接着剤として用いられる場合、その機能を
果たしえない恐れが生じるようKなる。
「作用」
本発明の螢光染料を溶解した2−シアノアクリレートか
らなる硬化性組成物は、2−シアノアクリレートの硬化
前は紫外線を当てても螢光発色せず、硬化すると螢光を
発するという作用を有するため、2−シアノアクリレー
トの硬化を容易にしかも正確に判断し得るという優れた
作用を有するものである。
らなる硬化性組成物は、2−シアノアクリレートの硬化
前は紫外線を当てても螢光発色せず、硬化すると螢光を
発するという作用を有するため、2−シアノアクリレー
トの硬化を容易にしかも正確に判断し得るという優れた
作用を有するものである。
「実施例」
以下実施例と比較例を挙げて本発明を具体的に説明する
。
。
実施例1
アロンアロンァナ201(東亜合成化学工業株式会社製
)に、1チ硫酸水溶液で洗浄したカヤライ)B(日本化
薬株式会社製) s o o ppm添加した組成物を
調合した。
)に、1チ硫酸水溶液で洗浄したカヤライ)B(日本化
薬株式会社製) s o o ppm添加した組成物を
調合した。
組成物にTOPCON Fl−31(東京光学機械株
式会社製)により紫外線を照射したが、螢光は観察され
なかった。
式会社製)により紫外線を照射したが、螢光は観察され
なかった。
組成物を0.5 tmの厚みの膜に硬化させて、紫外線
を照射したところ、青紫色の螢光が観察された。
を照射したところ、青紫色の螢光が観察された。
鉄板を当該組成物で接着した場合のセットタイムは60
秒であった。
秒であった。
それらの結果を表−1に示す。
実施例2〜4
表−1記載の螢光染料を用いた以外は、実施例1に準じ
た試験を行なった。それらの結果を表−1に示す。
た試験を行なった。それらの結果を表−1に示す。
比較例1
アロンアロンァナ201(東亜合成化学工業製)に、5
%硫酸水溶液で洗浄したフルオレセイン(試薬・キシダ
化学社製)を300 ppm添加した組成物を調合した
ところ、フルオレセインはアロンアルファに不溶で組成
物自体および硬化物も紫外線照射による螢光が観察され
た。
%硫酸水溶液で洗浄したフルオレセイン(試薬・キシダ
化学社製)を300 ppm添加した組成物を調合した
ところ、フルオレセインはアロンアルファに不溶で組成
物自体および硬化物も紫外線照射による螢光が観察され
た。
比較例2,6
アロンアルファ(前記に同じ)K不溶性のカヤライ)O
8N(日本化薬製)、HRN(ボクスイブラウン)を添
加したものについても比較例1と同様な試験をして表−
1にあるような結果を得た。
8N(日本化薬製)、HRN(ボクスイブラウン)を添
加したものについても比較例1と同様な試験をして表−
1にあるような結果を得た。
(ハ)発明の効果
本発明の硬化性組成物は、2−シアノアクリレートを用
いて物品の接着又はそれら物品の被覆を行う際に、硬化
の確認が容易かつ適確にできるものであり、従来の2−
シアノアクリレート、特にそれを主成分とするシアノア
クリレート系瞬間接着剤にはなかった性質をそれらに付
与できるものである。このような性質を持つ組成物は久
しく望まれていたもので、このような優れた特徴を有す
る本発明の硬化性組成物は、従来車輌、機械、電気部品
等の組立て工程における接着工程におい【用いられた場
合の硬化接着の確認が容易にできるのみならず、複雑な
装置、回路の内部の微細な部分で従来硬化接着の確認が
不可能であった部分の確認が可能になり、組立て作業の
正確性、スムーズさ等数多(のメリットをあげることが
でき、電気機械工業、車輌工業などの各分野において大
きな貢献をなすものである。
いて物品の接着又はそれら物品の被覆を行う際に、硬化
の確認が容易かつ適確にできるものであり、従来の2−
シアノアクリレート、特にそれを主成分とするシアノア
クリレート系瞬間接着剤にはなかった性質をそれらに付
与できるものである。このような性質を持つ組成物は久
しく望まれていたもので、このような優れた特徴を有す
る本発明の硬化性組成物は、従来車輌、機械、電気部品
等の組立て工程における接着工程におい【用いられた場
合の硬化接着の確認が容易にできるのみならず、複雑な
装置、回路の内部の微細な部分で従来硬化接着の確認が
不可能であった部分の確認が可能になり、組立て作業の
正確性、スムーズさ等数多(のメリットをあげることが
でき、電気機械工業、車輌工業などの各分野において大
きな貢献をなすものである。
Claims (1)
- 1、2−シアノアクリレートと該2−シアノアクリレー
トに可溶な螢光染料とからなることを特徴とする硬化性
組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17768386A JPS6335674A (ja) | 1986-07-30 | 1986-07-30 | 硬化性組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17768386A JPS6335674A (ja) | 1986-07-30 | 1986-07-30 | 硬化性組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6335674A true JPS6335674A (ja) | 1988-02-16 |
Family
ID=16035279
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP17768386A Pending JPS6335674A (ja) | 1986-07-30 | 1986-07-30 | 硬化性組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6335674A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003062318A1 (en) * | 2002-01-18 | 2003-07-31 | Henkel Corporation | Curable cyanoacrylate compositions and method of detecting cure |
WO2004041876A1 (ja) * | 2002-11-06 | 2004-05-21 | Toagosei Co., Ltd. | 2−シアノアクリレート系組成物、その硬化判定方法および硬化判定剤 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5337260A (en) * | 1976-09-17 | 1978-04-06 | Hitachi Ltd | Turbine overload controlling system |
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