JPS63308096A - 機能液 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、機能液、例えば圧媒液および潤滑剤に関する
。
。
様々な用途での難燃剤ホスフェート液の使用は、最近急
速に増大してきた。壕ず第一に、それらは、易燃性鉱物
油ベース液の使用に対する安全な代替品として、そして
次に、最近では、環境問題で反対に会っているハロゲン
化芳香族化合物に対する置換品として有用であることが
判明している。
速に増大してきた。壕ず第一に、それらは、易燃性鉱物
油ベース液の使用に対する安全な代替品として、そして
次に、最近では、環境問題で反対に会っているハロゲン
化芳香族化合物に対する置換品として有用であることが
判明している。
該ホスフェート液は、湿気の侵入が液の性能の劣化をひ
き起さなくするために長期間に亘って加水分解に対し安
定であることが必要とされる。液中の湿気の存在は、添
加剤例えば防錆剤、共添加剤例えば酸化防止剤、金属不
動態化剤および極圧添加剤の存在により、ある程度、減
殺されうる一方、それらは、湿気の存在下において、ベ
ース液の分解に触媒作用をなしうる酸生成物を生せしめ
る。
き起さなくするために長期間に亘って加水分解に対し安
定であることが必要とされる。液中の湿気の存在は、添
加剤例えば防錆剤、共添加剤例えば酸化防止剤、金属不
動態化剤および極圧添加剤の存在により、ある程度、減
殺されうる一方、それらは、湿気の存在下において、ベ
ース液の分解に触媒作用をなしうる酸生成物を生せしめ
る。
鉱物油ペース液の場合において、エポキシ化合物は湿気
誘因の酸度の進行を減殺するために通常台まれる。しか
し、エポキシドをこの目的のためにホスフェートペース
製剤に含むとき、その存在は有害であることを示してき
た。
誘因の酸度の進行を減殺するために通常台まれる。しか
し、エポキシドをこの目的のためにホスフェートペース
製剤に含むとき、その存在は有害であることを示してき
た。
驚くべきことに、本発明者はある尿素およびセミカルバ
ゾン誘導体が加水分解を受は易い機能液に有効な加水分
解安定度を与えることを見い出した。
ゾン誘導体が加水分解を受は易い機能液に有効な加水分
解安定度を与えることを見い出した。
したがって、本発明は、
a)l)ホスフェート液及び It)カルボン酸エステ
ルのうちの一種またはそれ以上より選択されるベース液
、および b)加水分解安定剤として、式■: A−NHC(−X)NHZ (1)(式中、Aは
水素原子、炭X原子数1ないし12のアルキル基、炭素
原子数3ないし18のアルケニル基、炭素原子数6ない
し10のアリール基、炭素原子数7ないし13のアルカ
リール基、炭素原子数7ないし13のアルケニル基また
は炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基を表わし
、 Xは酸素原子、硫黄原子またはNHを表わし、そして Z #′iH、NHt 17’hは−N−C几1〜式中
、鳥および鳥は、独立して、入について定められた意味
のうちのいずれかを有するか、または瓜はHを表わすか
、またはルおよび鳥はそれらが各々結合する炭素原子と
一緒罠なって、炭素原子数5ないし12の環を形成する
ことができる。)で表わされる基を表わす。)を有する
少なくとも一種の化合物よりなる機能液を提供するもの
である。
ルのうちの一種またはそれ以上より選択されるベース液
、および b)加水分解安定剤として、式■: A−NHC(−X)NHZ (1)(式中、Aは
水素原子、炭X原子数1ないし12のアルキル基、炭素
原子数3ないし18のアルケニル基、炭素原子数6ない
し10のアリール基、炭素原子数7ないし13のアルカ
リール基、炭素原子数7ないし13のアルケニル基また
は炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基を表わし
、 Xは酸素原子、硫黄原子またはNHを表わし、そして Z #′iH、NHt 17’hは−N−C几1〜式中
、鳥および鳥は、独立して、入について定められた意味
のうちのいずれかを有するか、または瓜はHを表わすか
、またはルおよび鳥はそれらが各々結合する炭素原子と
一緒罠なって、炭素原子数5ないし12の環を形成する
ことができる。)で表わされる基を表わす。)を有する
少なくとも一種の化合物よりなる機能液を提供するもの
である。
1ホスフエート液”の語句は、全てのトリアリールホス
フェートまたは混合アルキルフェニル/フェニルホスフ
ェートを意味し、好ましくハ混合イングロビルフェニル
/フェニルホスフェートである。典型的な例は例えば米
国特許明細書第5576023号に記載されている。様
々な種類のトリアリールホスフェートを含む合成機能液
および潤滑剤はまた米国特許明細書 第2938871
号、同第3012057号、同第3071549号、同
第5468802号、同第3723315号、および同
第5780145号に記載されている。そのようなホス
フェートの特定の例は、トリクレジルホスフェート(ト
リトリルホスフェート)、トリキシリルホスフェート、
クレジルジフェニルホスフェート、ジフェニルエチルフ
ェニルホスフェート、ブチルジフェニルホスフェート、
ジクレジルキンリルホスフェート、ジブチルフェニルホ
スフェート、トリブチルホスフェート、トリアミルホス
フェート、トリオクチルホスフェートおよびトリ(イソ
プロピル化)フェニルホスフェート:および混合アルキ
ルフェニル/フェニルホスフェート例えば英国特許 G
Bl 146175に記載された方法により、例えばフ
エ/−ルヲ10−40重tSのプロピレンでアルキル化
することによって得られたイソプロピルフェノール/フ
ェノール混合物をホスホリル化fることにより製造され
るもの:または混合第三ブチルフェニル/フェニルホス
フェート例、tばフェノールを1010重量%のインブ
チレンでアルキル化することによって得られ九第三ブチ
ルフェノール/フェノール混合物をホスホリル化するこ
とにより製造されるものである。
フェートまたは混合アルキルフェニル/フェニルホスフ
ェートを意味し、好ましくハ混合イングロビルフェニル
/フェニルホスフェートである。典型的な例は例えば米
国特許明細書第5576023号に記載されている。様
々な種類のトリアリールホスフェートを含む合成機能液
および潤滑剤はまた米国特許明細書 第2938871
号、同第3012057号、同第3071549号、同
第5468802号、同第3723315号、および同
第5780145号に記載されている。そのようなホス
フェートの特定の例は、トリクレジルホスフェート(ト
リトリルホスフェート)、トリキシリルホスフェート、
クレジルジフェニルホスフェート、ジフェニルエチルフ
ェニルホスフェート、ブチルジフェニルホスフェート、
ジクレジルキンリルホスフェート、ジブチルフェニルホ
スフェート、トリブチルホスフェート、トリアミルホス
フェート、トリオクチルホスフェートおよびトリ(イソ
プロピル化)フェニルホスフェート:および混合アルキ
ルフェニル/フェニルホスフェート例えば英国特許 G
Bl 146175に記載された方法により、例えばフ
エ/−ルヲ10−40重tSのプロピレンでアルキル化
することによって得られたイソプロピルフェノール/フ
ェノール混合物をホスホリル化fることにより製造され
るもの:または混合第三ブチルフェニル/フェニルホス
フェート例、tばフェノールを1010重量%のインブ
チレンでアルキル化することによって得られ九第三ブチ
ルフェノール/フェノール混合物をホスホリル化するこ
とにより製造されるものである。
カルボン酸エステルベース液はシー、ト+)−モジくは
テトラ−エステル、複合エステル′1九はポリエステル
であってよい。
テトラ−エステル、複合エステル′1九はポリエステル
であってよい。
ジエステルは例えば式
R3−000−アルキレン−〇〇〇−R4(式中、“ア
ルキレン”は炭素原子数2ないし14のアルキレン残基
を表わしそして鳥および鳥は同種または異種でもよくそ
して各々は炭素原子数1ないし20のアルキル基、好ま
しくは炭素原子数6ないし18のアルキル基を表わす。
ルキレン”は炭素原子数2ないし14のアルキレン残基
を表わしそして鳥および鳥は同種または異種でもよくそ
して各々は炭素原子数1ないし20のアルキル基、好ま
しくは炭素原子数6ないし18のアルキル基を表わす。
)で表わされるエステルであってよい。
ベース液として使用できるトリエステルはトリメチロー
ルプロパンおよび炭素原子数6ないし1日のモノカルボ
ン酸またはその混合物より誘導されるものであり、一方
適するテトラエステルは例えばペンタエリスリトールお
よび炭素原子数6ないし18のモノカルボン酸ま九はそ
の混合物より誘導されるものを含む。
ルプロパンおよび炭素原子数6ないし1日のモノカルボ
ン酸またはその混合物より誘導されるものであり、一方
適するテトラエステルは例えばペンタエリスリトールお
よび炭素原子数6ないし18のモノカルボン酸ま九はそ
の混合物より誘導されるものを含む。
ベース液としての使用に適する複合エステルは、例えば
−塩基酸、二塩基酸及び多価アルコールから誘導された
もので、その例としてはトリメチロールプロパン、カプ
リル酸及びセバシン酸から誘導された複合エステルであ
る。
−塩基酸、二塩基酸及び多価アルコールから誘導された
もので、その例としてはトリメチロールプロパン、カプ
リル酸及びセバシン酸から誘導された複合エステルであ
る。
適当なポリエステルは炭素原子数4ないし14のジカル
ボン酸及び少なくとも一つの脂肪族二価炭素原子数3な
いし12アルコールから誘導されたもの、例えばアゼラ
イン酸又はセバシン酸及び2,2.4−トリメチルヘキ
サン−1,6−ジオールから誘導されたものである。
ボン酸及び少なくとも一つの脂肪族二価炭素原子数3な
いし12アルコールから誘導されたもの、例えばアゼラ
イン酸又はセバシン酸及び2,2.4−トリメチルヘキ
サン−1,6−ジオールから誘導されたものである。
好ましいカルボン酸エステルベースah、ジエステルお
よびペンタエリトリトールテトラエステルである。また
、ホスフェート液およびジカルボン酸エステルの混合物
が好ましい。
よびペンタエリトリトールテトラエステルである。また
、ホスフェート液およびジカルボン酸エステルの混合物
が好ましい。
ベース液は不活性希釈剤例えば鉱物油を含んでもよい。
式1で表わされる化合物において基Aがアルキル基を表
わすとき、それはメチル基、エチル基、n−プロピル基
、イソプロピル基、n−ブチル基、第三ブチル基、n−
ペンチル基、n−ヘキシル基、n−オクチル基、n−デ
シル基またはn−ドデシル基であってよい。;アルケニ
ル基はアリル基、メタアリル基、1−オクタデセニル基
およびオクタグセ−9−二/−1−(ル基(オレイル基
)を含む。;アリール基またはアルカリール基はフェニ
ル基、トリル基、p−ブチルフェニル基、ナフチル基お
よびメチルナフチル基を含む、:アルカリール基Aは例
えばベンジル基、1−フェニルエチル基、2−フェニル
エチル基、α、α−ジメチルペンシル基、または2−7
エニルプロビル基であってよい。:炭素原子数5ないし
12のシクロアルキル基Aは例えばシクロペンチル基、
シクロヘキシル基、シクロオクチル基、シクロデシル基
およびシクロドデシル基を表わす。:または塩がボスフ
ェート液中で可溶である式Iで表わされる化合物の塩、
とりわけカルボン酸塩例えば酢酸塩および蓚酸塩。
わすとき、それはメチル基、エチル基、n−プロピル基
、イソプロピル基、n−ブチル基、第三ブチル基、n−
ペンチル基、n−ヘキシル基、n−オクチル基、n−デ
シル基またはn−ドデシル基であってよい。;アルケニ
ル基はアリル基、メタアリル基、1−オクタデセニル基
およびオクタグセ−9−二/−1−(ル基(オレイル基
)を含む。;アリール基またはアルカリール基はフェニ
ル基、トリル基、p−ブチルフェニル基、ナフチル基お
よびメチルナフチル基を含む、:アルカリール基Aは例
えばベンジル基、1−フェニルエチル基、2−フェニル
エチル基、α、α−ジメチルペンシル基、または2−7
エニルプロビル基であってよい。:炭素原子数5ないし
12のシクロアルキル基Aは例えばシクロペンチル基、
シクロヘキシル基、シクロオクチル基、シクロデシル基
およびシクロドデシル基を表わす。:または塩がボスフ
ェート液中で可溶である式Iで表わされる化合物の塩、
とりわけカルボン酸塩例えば酢酸塩および蓚酸塩。
Aが水素原子を表わしかつZが水素原子またはNH,を
表わすとき、式■の化合物の例は尿素、蓚酸尿素、チオ
尿素、セミカルバジド、チオセミカルバジド、グアニジ
ンおよびグアニジンアセテートを含む。
表わすとき、式■の化合物の例は尿素、蓚酸尿素、チオ
尿素、セミカルバジド、チオセミカルバジド、グアニジ
ンおよびグアニジンアセテートを含む。
Nが炭素原子数1ないし12のアルキル基、炭素原子数
3ないし18のアルケニル基、炭素原子数6ないし10
のアリール基、炭素原子数7ないし13のアルカリール
基、炭素原子数7ないし13のアルアルキル基または炭
素原子数5ないし12のシクロアルキル基を表わしそし
てZが水素原子またはNH,を表わすとき、式Iの化合
物の例は1.1−ジエチル尿素、n−ブチル尿素、イソ
ブチル尿素、第三ブチル尿素、第三アミル尿素、アリル
尿素、オレイル尿素、1−ナフチル尿素、フェニル尿1
1−フェニル−5−チオ尿素、4−フェニル−3−チオ
セミカルバジドおよび4−フェニルセルカルバジドを含
む。
3ないし18のアルケニル基、炭素原子数6ないし10
のアリール基、炭素原子数7ないし13のアルカリール
基、炭素原子数7ないし13のアルアルキル基または炭
素原子数5ないし12のシクロアルキル基を表わしそし
てZが水素原子またはNH,を表わすとき、式Iの化合
物の例は1.1−ジエチル尿素、n−ブチル尿素、イソ
ブチル尿素、第三ブチル尿素、第三アミル尿素、アリル
尿素、オレイル尿素、1−ナフチル尿素、フェニル尿1
1−フェニル−5−チオ尿素、4−フェニル−3−チオ
セミカルバジドおよび4−フェニルセルカルバジドを含
む。
Aが水素原子を表わしかつ2が基−N=CR,IR。
を表わすとき、弐Iのそのような化合物の例は、シクロ
ヘキサノンセミカルバゾン、2−オクタノンセミカルバ
ゾン、シクロドデカノン セミカルバゾン、シクロペン
タノンセミカルバゾン、ヘキサアルセミカルバゾンおよ
びベンザルセミカルバゾンを含む。
ヘキサノンセミカルバゾン、2−オクタノンセミカルバ
ゾン、シクロドデカノン セミカルバゾン、シクロペン
タノンセミカルバゾン、ヘキサアルセミカルバゾンおよ
びベンザルセミカルバゾンを含む。
式■で表わされる好ましい化合物は、Aが水素原子、炭
素原子数3ないし18のアルケニル基または炭素原子数
6ないし10のアリール基を表わしかつXが酸素原子を
表わすものである。
素原子数3ないし18のアルケニル基または炭素原子数
6ないし10のアリール基を表わしかつXが酸素原子を
表わすものである。
:そして特に好ましいものはフェニル尿素、オレイル尿
素およびシクロヘキサノンセミカルバゾンである。
素およびシクロヘキサノンセミカルバゾンである。
式Iで表わされる化合物は公知の材料でありそして周知
の方法により容易に得ることができる。
の方法により容易に得ることができる。
式■で表わされる化合物は、本発明の組成物において、
液の全重量に基づいてα01−10重量俤の好ましい量
で、α1ないし2.0重t%のより好ましい量で加水分
解安定剤として有効である。
液の全重量に基づいてα01−10重量俤の好ましい量
で、α1ないし2.0重t%のより好ましい量で加水分
解安定剤として有効である。
式Iで表わされる化合物は、本発明の組成物において単
独で使用することができるが、より通常は機能液の特性
を改良するのに有用な一種またはそれ以上の相互に相客
しうる共添加剤と一緒になって使用される、 したがって、様々な適用特性を改良するために、本発明
の組成物はまた他の添加剤(共添加剤)例えば一種また
はそれ以上の解乳化剤、酸化防止剤、金属奪活剤、防錆
剤、粘度指数改良剤、流動点降下剤、分散剤/界面活性
剤、硫黄掃去剤、消泡剤または耐摩耗剤を含むことがで
きる。
独で使用することができるが、より通常は機能液の特性
を改良するのに有用な一種またはそれ以上の相互に相客
しうる共添加剤と一緒になって使用される、 したがって、様々な適用特性を改良するために、本発明
の組成物はまた他の添加剤(共添加剤)例えば一種また
はそれ以上の解乳化剤、酸化防止剤、金属奪活剤、防錆
剤、粘度指数改良剤、流動点降下剤、分散剤/界面活性
剤、硫黄掃去剤、消泡剤または耐摩耗剤を含むことがで
きる。
そのような他の添加剤は次のとおりである。
解乳化剤の例
1 脂肪酸ポリグリコールエステル例、tばHoech
s t AGより“EMULSOGEN(8)EL″
として市販に入手できる製品;および 2 ポリエトキシル化脂肪酸例えばHoechstAG
よりの製品“EMUL80GEN■EL−400″フエ
ノール性酸化防止剤の例 2.6−ジー第三ブチル−4−メチルフェノール、 2.6−ジー第三ブチルフェノール、 2−ジー第三ブチル−4,6−シメチルフエノール、 2.6−ジー第三ブチル−4−エチルフェノール、 2.6−ジー第三ブチル−4−n−ブチルフェノール、 2.6−ジー第三ブチル−4−イソブチルフェノール、 2 、 is −ジシクロペンチル−4−メチルフェノ
ール、 2−(α−メチルシクロヘキシル)−4。
s t AGより“EMULSOGEN(8)EL″
として市販に入手できる製品;および 2 ポリエトキシル化脂肪酸例えばHoechstAG
よりの製品“EMUL80GEN■EL−400″フエ
ノール性酸化防止剤の例 2.6−ジー第三ブチル−4−メチルフェノール、 2.6−ジー第三ブチルフェノール、 2−ジー第三ブチル−4,6−シメチルフエノール、 2.6−ジー第三ブチル−4−エチルフェノール、 2.6−ジー第三ブチル−4−n−ブチルフェノール、 2.6−ジー第三ブチル−4−イソブチルフェノール、 2 、 is −ジシクロペンチル−4−メチルフェノ
ール、 2−(α−メチルシクロヘキシル)−4。
6−シメチルフエノール、
2.6−シオクタデシルー4−メチルフェノール、
2.4.6− トIJシクロヘキシルフェノール、2.
6−ジー第三ブチル−4−メトキシメチルフェノール、 〇−第三ブチルフェノール 2.6−ジー第三ブチル−4−メトキシフェノール、 2.5−ジー第三ブチルヒドロキノン、2.5−ジー第
三アミルヒドロキノン、2.6−ジフェニル−4−オク
タデシルオキシフェノール 6、 ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル2.2′
−チオビス(6−第三ブチル−4−メチルフェノール)
、 2 、2’−チオビス(4−オクチルフェノール)、 4.4′−チオビス(6−第三ブチル−3−メチルフェ
ノール)、 4.4′−チオビス(6−第三ブチル−2−メチルフェ
ノール) 2.2/−エチレンビス(6−第三ブチル−4−メチル
フェノール)、 2.2′−メチレンビス(6−第三ブチル−4−エチル
フェノール)、 2.2′−エチレンビス〔4−メチル−6−(α−メチ
ルシクロヘキシル)フェノール〕、2、グーメチレンビ
ス(4−メチル−6−シクロヘキジルフエノール)、 2.2′−メチレンビス(6−ノニル−4−メチルフェ
ノール)、 2.2−メチレ/ビス(4,6−ジ第三ブチルフエノー
ル)、 2.2′−エチレンビス(4,6−ジ第三ブチルフエノ
ール)、 2.2′−エチレンビス(6−第三ブチル−4−イソブ
チルフェノール)、 2.2′−メチレンビス〔6−(α−メチルペ/ジル)
−4−ノニルフェノール〕、2.2′−メチレンビス〔
6−α、α−ジメチルベンジル)−4−ノニルフェノー
ル〕。
6−ジー第三ブチル−4−メトキシメチルフェノール、 〇−第三ブチルフェノール 2.6−ジー第三ブチル−4−メトキシフェノール、 2.5−ジー第三ブチルヒドロキノン、2.5−ジー第
三アミルヒドロキノン、2.6−ジフェニル−4−オク
タデシルオキシフェノール 6、 ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル2.2′
−チオビス(6−第三ブチル−4−メチルフェノール)
、 2 、2’−チオビス(4−オクチルフェノール)、 4.4′−チオビス(6−第三ブチル−3−メチルフェ
ノール)、 4.4′−チオビス(6−第三ブチル−2−メチルフェ
ノール) 2.2/−エチレンビス(6−第三ブチル−4−メチル
フェノール)、 2.2′−メチレンビス(6−第三ブチル−4−エチル
フェノール)、 2.2′−エチレンビス〔4−メチル−6−(α−メチ
ルシクロヘキシル)フェノール〕、2、グーメチレンビ
ス(4−メチル−6−シクロヘキジルフエノール)、 2.2′−メチレンビス(6−ノニル−4−メチルフェ
ノール)、 2.2−メチレ/ビス(4,6−ジ第三ブチルフエノー
ル)、 2.2′−エチレンビス(4,6−ジ第三ブチルフエノ
ール)、 2.2′−エチレンビス(6−第三ブチル−4−イソブ
チルフェノール)、 2.2′−メチレンビス〔6−(α−メチルペ/ジル)
−4−ノニルフェノール〕、2.2′−メチレンビス〔
6−α、α−ジメチルベンジル)−4−ノニルフェノー
ル〕。
4.4′−メチレンビス(2,6−ジ第三ブチルフエノ
ール)、 4.4′−メチレンビス(6−第三ブチル−2−メチル
フェノール)、 1.1−ビス(5−第三ブチル−4−ヒドロキシ−2−
メチルフェニル)ブタン、2.6−ジ(3−第三プチル
−5−メチル−2−ヒドロキシベンジル)−4−メチル
フェノール、 1.1.3−トリス(5−第三プチル−4−ヒドロキシ
−2−メチルフェニル)−5−nドデシルメルカプトブ
タン、 エチレングリコールビス〔3,!1−ビス(5’−第三
ブチル−4−ヒドロキシフェニル)ブチレート〕。
ール)、 4.4′−メチレンビス(6−第三ブチル−2−メチル
フェノール)、 1.1−ビス(5−第三ブチル−4−ヒドロキシ−2−
メチルフェニル)ブタン、2.6−ジ(3−第三プチル
−5−メチル−2−ヒドロキシベンジル)−4−メチル
フェノール、 1.1.3−トリス(5−第三プチル−4−ヒドロキシ
−2−メチルフェニル)−5−nドデシルメルカプトブ
タン、 エチレングリコールビス〔3,!1−ビス(5’−第三
ブチル−4−ヒドロキシフェニル)ブチレート〕。
ジ(3−第三プチル−4−ヒドロキシ−5−メチルフェ
ニル)ジシクロペンタジェン、ジ〔2−(5’−第三ブ
チル−グーヒドロキシ−5′−メチルベ/ジル〕−6−
第三ブチル−4−メチルフェニル〕テレフタレートS
ベンジル化合物 1.5.5−トリス(5,5−ジ第三ブチルー4−ヒド
ロキシベンジル)−2,4,6−トーメチルベンゼン、 ジ(3,5−ジ第三ブチルー4−ヒドロキシベンジル)
スルフィド、 3.5−ジ第三ブチルー4−ヒドロキシベンジルメルカ
プト酢酸インオクチルエステル、ビス(4−ジ第三ブチ
ル−6−ヒドロキシ−2,6−シメチルベンジル)ジチ
オールテレフタレート、 1.3.5− トリス(5,5−ジ第三ブチルー4−ヒ
ドロキシベンジル)イソシアヌレート。
ニル)ジシクロペンタジェン、ジ〔2−(5’−第三ブ
チル−グーヒドロキシ−5′−メチルベ/ジル〕−6−
第三ブチル−4−メチルフェニル〕テレフタレートS
ベンジル化合物 1.5.5−トリス(5,5−ジ第三ブチルー4−ヒド
ロキシベンジル)−2,4,6−トーメチルベンゼン、 ジ(3,5−ジ第三ブチルー4−ヒドロキシベンジル)
スルフィド、 3.5−ジ第三ブチルー4−ヒドロキシベンジルメルカ
プト酢酸インオクチルエステル、ビス(4−ジ第三ブチ
ル−6−ヒドロキシ−2,6−シメチルベンジル)ジチ
オールテレフタレート、 1.3.5− トリス(5,5−ジ第三ブチルー4−ヒ
ドロキシベンジル)イソシアヌレート。
1.5.5−トリス(4−第三ブチル−3−ヒドロキシ
−2,6−シメチルベンジル)インシアヌレート、 3.5−ジ第三ブチルー4−ヒドロキシベンジルホスホ
ン酸ジオクタデシルエステル。
−2,6−シメチルベンジル)インシアヌレート、 3.5−ジ第三ブチルー4−ヒドロキシベンジルホスホ
ン酸ジオクタデシルエステル。
3.5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシペンジルホスホ
ン酸モノエチルエステルカルシウム塩 6 アシルアミノフェノール 4−ヒドロキシラウリル酸アニリド、 4−ヒドロキシステアリン酸アニリド、2.4−ビス−
オクチルメルカプト−6−(5、5−シーフチルー4−
ヒドロキシアニリノ)−s−トリアジン、 N−(3,5−ジー第三ブチル−4−ヒドロキシフェニ
ル)カルバミン酸オクチルエステル 多価アルコールとのエステル、アルコールの例は、 メタノール、ジエチレングリコール、オクタデカノール
、トリエチレングリコール、1゜6−ヘキサ/ジオール
、ペンタエリスリトール、ネオペンチルグリコール、ト
リス(ヒドロキシエチル)イソシアヌレート、チオジエ
チレングリコール、ジ(ヒドロキシエチル)シュウ酸ジ
アミド 又ハ多価アルコールとのエステル、アルコールの例は、 メタノール、ジエチレングリコール、オクタデカノール
、トリエチレングリコール、1゜6−ヘキサンジオール
、ペンタエリスIJ)−ル、ネオペンチルグリコール、
トリス(ヒドロキシエチル)インシアヌレート、チオジ
エチレングリコール、ジ(ヒドロキシエチル)シュウ酸
ジアミド 例: N 、 N’−ジ(3,5−ジ第三ブチルー4−ヒドロ
キシフェニルプロピオニル)へキサメチレンジアミン、 N 、 N’−ジ(3,5−ジ第三ブチルー4−ヒドロ
キシフェニルプロピオニル)トリメチレンジアミン、 N 、 N’−ジ(3,5−ジ第三ブチルー4−ヒドロ
キシフェニルブロピオニル)ヒドラジン N 、 N’−ジインプロピル−p−フェニレンジアミ
ン、 N、N’−シー第ニブチル−p−フェニレンジアミン、 N 、 N’−ビス(1,4−ジメチルペンチル)−p
−フェニレンジアミン、 N、N’−ビス(1−エフチル−3−メチルペ/チル)
−p−フェニレンジアミン、N 、 N’−ビス(1−
メチルへブチル)−p−フェニレンジアミン、 N 、 N’ −ジフェニル−p−フェニレンジアミン
、 N 、 N’−ジ(ナフチル−2−)−p−フェニレン
ジアミン。
ン酸モノエチルエステルカルシウム塩 6 アシルアミノフェノール 4−ヒドロキシラウリル酸アニリド、 4−ヒドロキシステアリン酸アニリド、2.4−ビス−
オクチルメルカプト−6−(5、5−シーフチルー4−
ヒドロキシアニリノ)−s−トリアジン、 N−(3,5−ジー第三ブチル−4−ヒドロキシフェニ
ル)カルバミン酸オクチルエステル 多価アルコールとのエステル、アルコールの例は、 メタノール、ジエチレングリコール、オクタデカノール
、トリエチレングリコール、1゜6−ヘキサ/ジオール
、ペンタエリスリトール、ネオペンチルグリコール、ト
リス(ヒドロキシエチル)イソシアヌレート、チオジエ
チレングリコール、ジ(ヒドロキシエチル)シュウ酸ジ
アミド 又ハ多価アルコールとのエステル、アルコールの例は、 メタノール、ジエチレングリコール、オクタデカノール
、トリエチレングリコール、1゜6−ヘキサンジオール
、ペンタエリスIJ)−ル、ネオペンチルグリコール、
トリス(ヒドロキシエチル)インシアヌレート、チオジ
エチレングリコール、ジ(ヒドロキシエチル)シュウ酸
ジアミド 例: N 、 N’−ジ(3,5−ジ第三ブチルー4−ヒドロ
キシフェニルプロピオニル)へキサメチレンジアミン、 N 、 N’−ジ(3,5−ジ第三ブチルー4−ヒドロ
キシフェニルプロピオニル)トリメチレンジアミン、 N 、 N’−ジ(3,5−ジ第三ブチルー4−ヒドロ
キシフェニルブロピオニル)ヒドラジン N 、 N’−ジインプロピル−p−フェニレンジアミ
ン、 N、N’−シー第ニブチル−p−フェニレンジアミン、 N 、 N’−ビス(1,4−ジメチルペンチル)−p
−フェニレンジアミン、 N、N’−ビス(1−エフチル−3−メチルペ/チル)
−p−フェニレンジアミン、N 、 N’−ビス(1−
メチルへブチル)−p−フェニレンジアミン、 N 、 N’ −ジフェニル−p−フェニレンジアミン
、 N 、 N’−ジ(ナフチル−2−)−p−フェニレン
ジアミン。
N−イア7’ロビルーN’−フェニル−p−フェニレン
ジアミン、 N−(1,3−ジメチルブチル)−N′−フェニル−p
−フェニレンジアミン、 N−(1−メチルへブチル)−N′−フェニル−p−フ
ェニレンジアミン、 N−シクロヘフチルーN/−フェニル−p−フェニレン
ジアミン、 4−(p−)ルエンスルホアミド)ジフェニルアミン、 N、N’−ジメチル−N 、 N’−ジー第ニブチル−
p−フェニレンジアミンジフェニルアミン、4−イソプ
ロポキシジフェニルアミン、N−フェニル−1−ナフチ
ルアミン、 N−フェニル−2−ナフチルアミン、 オクチル化ジフェニルアミン、 4−n−ブチルアミノフェノール、 4−ブチリルアミノフェノール、 4−ノナノイルアミノフェノール、 4−ドデカノイルアミノフェノール、 4−オクタデカノイルアミンフェノール、ジ(4−メト
キンフェニル)アミン、 2.6−ジー第三ブチル−4−ジメチルアミノメチルフ
ェノール、 2.4′−ジアミノジフェニルメタン、4.4′−ジア
ミノジフェニルメタン、N 、 N 、 N’、 N’
−テトラメチル−4,4′−ジアミノジフェニルメタン
、 1.2−ジ〔(2−メチルフェニル)アミン〕エタン、 1.2−ジ(フヱニルアミノ)プロパン、(0−トリル
)ニゲアニド、 ジ(4−(1’、3’−ジメチルブチル)フェニル〕ア
ミン、 第三オクチル化N−フェニル−1−ナフチルアミン、 七ノー及びジアルキル化第三ブチル−/第三オクチルジ
フェニルアミンの混合物。
ジアミン、 N−(1,3−ジメチルブチル)−N′−フェニル−p
−フェニレンジアミン、 N−(1−メチルへブチル)−N′−フェニル−p−フ
ェニレンジアミン、 N−シクロヘフチルーN/−フェニル−p−フェニレン
ジアミン、 4−(p−)ルエンスルホアミド)ジフェニルアミン、 N、N’−ジメチル−N 、 N’−ジー第ニブチル−
p−フェニレンジアミンジフェニルアミン、4−イソプ
ロポキシジフェニルアミン、N−フェニル−1−ナフチ
ルアミン、 N−フェニル−2−ナフチルアミン、 オクチル化ジフェニルアミン、 4−n−ブチルアミノフェノール、 4−ブチリルアミノフェノール、 4−ノナノイルアミノフェノール、 4−ドデカノイルアミノフェノール、 4−オクタデカノイルアミンフェノール、ジ(4−メト
キンフェニル)アミン、 2.6−ジー第三ブチル−4−ジメチルアミノメチルフ
ェノール、 2.4′−ジアミノジフェニルメタン、4.4′−ジア
ミノジフェニルメタン、N 、 N 、 N’、 N’
−テトラメチル−4,4′−ジアミノジフェニルメタン
、 1.2−ジ〔(2−メチルフェニル)アミン〕エタン、 1.2−ジ(フヱニルアミノ)プロパン、(0−トリル
)ニゲアニド、 ジ(4−(1’、3’−ジメチルブチル)フェニル〕ア
ミン、 第三オクチル化N−フェニル−1−ナフチルアミン、 七ノー及びジアルキル化第三ブチル−/第三オクチルジ
フェニルアミンの混合物。
2.3−ジヒドロ−3,3−ジメチル−4H−1,4−
ベンゾチアジン、 フェノチアジン、 n−アリルフェノチアジン。
ベンゾチアジン、 フェノチアジン、 n−アリルフェノチアジン。
他の酸化防止剤の例
脂肪族または芳香族ホスファイト、チオジプロピオン酸
もしくはチオジ酢酸の塩、またはジチオカルバミド酸も
しくはジチオ燐酸の塩。
もしくはチオジ酢酸の塩、またはジチオカルバミド酸も
しくはジチオ燐酸の塩。
トリアゾール、ベンゾトリアゾール及びそれらの誘導体
、2−メルカプトベンゾチアゾール、2.5−ジメルカ
プトチアジアゾール、サリチリデンプロピレンジアミン
、サリチルアミノグアニジンの塩。
、2−メルカプトベンゾチアゾール、2.5−ジメルカ
プトチアジアゾール、サリチリデンプロピレンジアミン
、サリチルアミノグアニジンの塩。
防錆剤の例は:
a)有機酸、それらのエステル、金属塩及び無水物、例
えば二N−オレオイルサルコシン、モノオレイン酸ソル
ビタン、ナフテン酸鉛、ドデシルコハク酸無水物、アル
キレンコハク酸モノエステル、4−ノニルヘノキシ酢酸
;b)窒素含有化合物、例えば: ■)第一級、第二級又は第三級脂肪族又は脂環式アミン
及び有機及び無機酸のアミン塩、例えば油溶性カルボン
酸アルキルアンモニウム;及び ■)複素環化合物、例えば: 置換イミダシリン及びオキサゾリン: C)リン含有化合物、例えばニ リン酸部分エステルのアミン塩 d)硫黄含有化合物、例えばニ ジノニルナフタレンスルホン酸バリウム、石油スルホン
酸カルシウム。
えば二N−オレオイルサルコシン、モノオレイン酸ソル
ビタン、ナフテン酸鉛、ドデシルコハク酸無水物、アル
キレンコハク酸モノエステル、4−ノニルヘノキシ酢酸
;b)窒素含有化合物、例えば: ■)第一級、第二級又は第三級脂肪族又は脂環式アミン
及び有機及び無機酸のアミン塩、例えば油溶性カルボン
酸アルキルアンモニウム;及び ■)複素環化合物、例えば: 置換イミダシリン及びオキサゾリン: C)リン含有化合物、例えばニ リン酸部分エステルのアミン塩 d)硫黄含有化合物、例えばニ ジノニルナフタレンスルホン酸バリウム、石油スルホン
酸カルシウム。
粘度指数改良剤の例は:
ポリメタクリレート、ビニルピロリドン/メタクリレー
ト共重合体、ポリブテン、オレフィン共重合体、スチレ
ン/アクリレート共重合体、ポリエーテル。
ト共重合体、ポリブテン、オレフィン共重合体、スチレ
ン/アクリレート共重合体、ポリエーテル。
流動点降下剤の例は:
ポリメタクリレート及びアルキル化ナフタレン誘導体。
分散剤/界面活性剤の例は:
ポリブテニルコハク酸イミド、ポリブテニルリン酸誘導
体及び塩基性スルホン酸マグネシウム、カルシウム及び
バリウム並びにマグネシウム、カルシウム及びバリウム
フェノラート。
体及び塩基性スルホン酸マグネシウム、カルシウム及び
バリウム並びにマグネシウム、カルシウム及びバリウム
フェノラート。
耐摩耗添加剤の例は:
硫黄原子及び/又はリン原子及び/又はハロゲン原子を
含む化合物、例えば: 硫化植物油、ジアルキルジチオリン酸亜鉛。
含む化合物、例えば: 硫化植物油、ジアルキルジチオリン酸亜鉛。
リン酸トリトリル、塩素化パラフィン、アルキル−およ
びアリールジーおよびトリスルフィド、トリフェニルホ
スホロチオネート、ジェタノールアミノメチルトルトリ
アゾール、ジ(2−エチル−ヘキシル)−アミノメチル
トルトリアゾール。
びアリールジーおよびトリスルフィド、トリフェニルホ
スホロチオネート、ジェタノールアミノメチルトルトリ
アゾール、ジ(2−エチル−ヘキシル)−アミノメチル
トルトリアゾール。
本発明の新規な機能液は優れた加水分解安定性を有する
。特に、本発明による圧媒液ハ標準試験方法で試験した
とき良好な加水分解安定性を示す。
。特に、本発明による圧媒液ハ標準試験方法で試験した
とき良好な加水分解安定性を示す。
以下の実施例により本発明をさらに説明する。
そこに与えられる全ての部およびパーセントは重量部お
よび重量パーセントを表わす。
よび重量パーセントを表わす。
実施例1および2:
次の機能液製剤を作成した(重量部)。
ヒンダードフェノール酸化防止剤 15部
フェニル−α−ナフチルアミン酸化防止剤 cL
4部シリコーン消泡剤 002
部加水分解安定剤 0.1部
その後肢製剤をBrown Boveri Te5t
MethodAZLC2−5−40の加水分解安定
度試験に受けさせる。製剤および水の試料を99℃で9
6時間攪拌する。その抜液を分離して各々をアルコール
性KOHにより滴定する。加水分解の程度は、中和価の
増加の表現で以て表わされる。
フェニル−α−ナフチルアミン酸化防止剤 cL
4部シリコーン消泡剤 002
部加水分解安定剤 0.1部
その後肢製剤をBrown Boveri Te5t
MethodAZLC2−5−40の加水分解安定
度試験に受けさせる。製剤および水の試料を99℃で9
6時間攪拌する。その抜液を分離して各々をアルコール
性KOHにより滴定する。加水分解の程度は、中和価の
増加の表現で以て表わされる。
結果を次の表1に示す。
表!
実施例3:
次の機能液組成物を作成しfc(重量部)。
ヒンダードフェノール酸化防止剤 0.
2部ベンゾ) IJアゾール(金属不動態化剤)001
部腐食抑制剤 Q、05部フ
ェニル尿素(加水分解安定剤) α1部
該配合物をBrown Boveri 加水分解安定
度試験に受けさせそしてその結果を表■に示す。
2部ベンゾ) IJアゾール(金属不動態化剤)001
部腐食抑制剤 Q、05部フ
ェニル尿素(加水分解安定剤) α1部
該配合物をBrown Boveri 加水分解安定
度試験に受けさせそしてその結果を表■に示す。
表■
実施例4:
次の機能液組成物を配合した(重量部)。
) IJ (4ソブロピル化)フェニル
、。8部ホスフェート ヒンダードフェノール酸化防止剤 0.5部
ブチルヒドロキシトルエン酸化防止剤 α4部フ
ェニル−α−ナフチルアミン酸化防止剤 α4部油
溶性ベンゾ) IJアゾール(金属不動態化剤) α
05部ジアルキルホスホロジチオン酸の塩(極圧添加剤
)to部シリコーン消泡剤 1
02部7クロヘキサノンセミカルバゾン(加水分解安定
剤)(ls部結果を表IK要約して示す。
、。8部ホスフェート ヒンダードフェノール酸化防止剤 0.5部
ブチルヒドロキシトルエン酸化防止剤 α4部フ
ェニル−α−ナフチルアミン酸化防止剤 α4部油
溶性ベンゾ) IJアゾール(金属不動態化剤) α
05部ジアルキルホスホロジチオン酸の塩(極圧添加剤
)to部シリコーン消泡剤 1
02部7クロヘキサノンセミカルバゾン(加水分解安定
剤)(ls部結果を表IK要約して示す。
表置
次の4種のカルボン酸エステル機能液組成物を配合した
。
。
実施例5
ジ(トリデシル)アジペート100重量部およびオレイ
ル尿素0.1重量部 実施例6 ジ(トリデシル)アジベー)100重量部およびフヱニ
ル尿素0.1重量部 実施例7 枝分れのものも直鎖のものもある、市販の炭素原子数5
ないし7の酸および炭素原子数8の酸の混合より誘導さ
れたペンタエリスリトールテトラ−エステル100重量
部およびオレイル尿素0.1重量部 実施例8 実施例7のペンタエリスリトールテトラ−エステル10
0重量部およびフェニル尿素0.1重量部その後各組成
物を、延長した(99℃で4日間よりはむしろ99℃で
8日間) Brown Bovevi加水分解安定度試
験に受けさせる。
ル尿素0.1重量部 実施例6 ジ(トリデシル)アジベー)100重量部およびフヱニ
ル尿素0.1重量部 実施例7 枝分れのものも直鎖のものもある、市販の炭素原子数5
ないし7の酸および炭素原子数8の酸の混合より誘導さ
れたペンタエリスリトールテトラ−エステル100重量
部およびオレイル尿素0.1重量部 実施例8 実施例7のペンタエリスリトールテトラ−エステル10
0重量部およびフェニル尿素0.1重量部その後各組成
物を、延長した(99℃で4日間よりはむしろ99℃で
8日間) Brown Bovevi加水分解安定度試
験に受けさせる。
得られた結果を表■に示す。
表■
次の機能液組成物を配合しそしてBrownBover
i 加水分解安定度試験(99℃で4日間)に受けさ
せる。
i 加水分解安定度試験(99℃で4日間)に受けさ
せる。
ジー2−エチルへキシルアジペート 25mf
t部トリ(インプロピル化)フェニル 75
mft部ホスフェート ヒンダードフェノール酸化防止剤 02重量部シ
リコール消泡剤 11)pmおよび
フェニル尿素 0.7重量部結果を
表■に要約して示す。
t部トリ(インプロピル化)フェニル 75
mft部ホスフェート ヒンダードフェノール酸化防止剤 02重量部シ
リコール消泡剤 11)pmおよび
フェニル尿素 0.7重量部結果を
表■に要約して示す。
表■
特許用 願人 チパーガイギー
アクチェンゲゼルシャフト
一1’、、。
(ほか2名)
第1頁の絖き
■Int、CJ’ 識別記号 庁内整理
番105:42 手続補正口
番105:42 手続補正口
Claims (9)
- (1)a)i)ホスフェート液及びii)カルボン酸エ
ステルのうちの一種またはそれ以上より選 択されるベース液、および b)加水分解安定剤として、式 I : A−NHC(=X)NHZ( I ) (式中、Aは水素原子、炭素原子数、ないし12のアル
キル基、炭素原子数3ないし18のアルケニル基、炭素
原子数6ないし10 のアリール基、炭素原子数7ないし13の アルカリール基、炭素原子数7ないし13 のアルカリール基または炭素原子数5ない し12のシクロアルキル基を表わし、 Xは酸素原子、硫黄原子またはNHを表 わし、そして ZはH、NH_2または−N=CR_1R_2(式中、
R_1およびR_2は、独立して、Aについて定められ
た意味のうちのいずれかを有するか、 またはR_2はHを表わすか、またはR_1およびR_
2はそれらが各々結合する炭素原子と一緒になって、炭
素原子数5ないし12の環を 形成することができる。)で表わされる基 を表わす。)を有する少なくとも一種の化 合物よりなる機能液。 - (2)ベース液がトリアリールホスフェートまたは混合
アルキルフェニル/フェニルホスフェートである請求項
1記載の液。 - (3)ホスフェートが混合イソプロピルフェニル/フェ
ニルホスフェートである請求項2記載の液。 - (4)ベース液がカルボン酸エステル(該エステルはジ
エステルまたはペンタエリトリトールテトラエステルで
ある。)である請求項1記載の液。 - (5)ベース液がホスフェート液とジカルボン酸エステ
ルの混合物である請求項1記載の液。 - (6)式中、Aが水素原子、炭素原子数3ないし18の
アルケニル基または炭素原子数6ないし10のアリール
基を表わしXが酸素原子を表わす式 I の化合物よりな
る請求項1記載の液。 - (7)式 I で表わされる化合物が、フェニル尿素、オ
レイル尿素、シクロヘキサノンセミカルバゾン、または
4−フェニルセミカルバジドである請求項6記載の液。 - (8)式 I で表わされる化合物の存在量が、液の全重
量に基いて、0.01ないし10重量%の範囲にある請
求項1記載の液。 - (9)式 I で表わされる化合物が、共添加剤として解
乳化剤、酸化防止剤、金属奪活剤、防錆剤、粘度指数向
上剤、流動点降下剤、分散剤/界面活性剤、消泡剤、硫
黄掃去剤または耐摩耗剤のうちの一種またはそれ以上と
一緒になって使用される請求項1記載の液。
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