JPS63304098A - 共沸溶剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は１．２−ジクロロ−１，１−ジフルオロエタン
（以下、フロン−１３２ｂという）と低級アルコールと
からなる共沸溶剤組成物に関する。

［従来の技術］ 従来より、多数の洗浄剤のうち特にクロロフルオロエタ
ン系化合物である１、１．２−トリクロロ−１，２，２
−）リフルオロエタン（以下、フロン−１１３という）
は不燃性でかつ生体毒性が少ないほか、プラスチックや
ゴムなどの高分子物質を侵すことなく、油脂、グリース
、ワックスなどを溶解するという選択溶解性に優れてお
り、単独または他の有機溶剤との混合あるいは共沸組成
物の形で溶剤、洗浄剤などに広く用いられている。

Ｃ発明が解決しようとする問題点］ 近年、フロン−１１３などの水素がすべて塩素およびフ
ッ素で置換されたクロロフルオロエタン系化合物（以下
、バーハロエタンという）が地球を取り巻くオゾン層を
破壊するという地球規模の環境汚染が問題となり、そう
したパーハロエタンの使用を低減することが急務となっ
ている。

そこでフロン−１１３に代わる物質が種々検討されてい
るが、未だ有効な代替物は見出されていない。一方、溶
剤として使用するためには使用時の液管理が容易でかつ
容易に回収、再使用できることが重要な要件となり、さ
らに蒸気洗浄も可能であ、ることが望まれる。そうした
要件を満たす混合溶剤は単に２成分以上を混合しただけ
ではえられず、共沸点を有する状態、すなわち共沸状態
の混合物とする必要がある。

本発明はフロン−１１３を使用せずにクロロフルオロエ
タン系溶剤のすぐれた溶剤性能を存する共沸溶剤組成物
を提供するものである。

［問題点を解決するための手段］ 本発明の共沸溶剤組成物は、フロン−１３２ｂと炭素数
１〜２個のアルコールとの共沸混合物からなることを要
旨とするものである。

［作用および実施例］ 本発明には、フロン−１３２ｂ　　（沸点：　４Ｂ、８
℃）と９３．９％とメチルアルコール（沸１点；　６４
．１”Ｃ）６．１％との共沸混合物（共沸点：　４２．
７℃）およびフロン−１８２ｂ　９７．４％とエチルア
ルコール（沸点７６．３℃）との共沸混合物（共沸点：
　４５．８℃）が含まれる。

本明細書にいう共沸組成物とは、個々の成分の沸点より
低い一定の沸点を示す液体混合物であって、蒸発の結果
として混合物または留出物の割合に何の変化も起こらな
い組成物のことである。

フロン−１３２ｂは塩素原子とフッ素原子のほかに水素
原子を２個有する化合物であり、オゾン層の破壊に殆ん
ど影響を与えない。しかし、フロン−１３２ｂはプラス
チックやゴムに対する溶解力は大きいが、プリント基板
のハンダづけに用いられる多くの種類のフラックスなど
については除去出来ないものも多く、洗浄対象汚れの範
囲が限られている。

本発明によれば、２．４〜６．１％含まれている極性溶
剤の低級アルコールの存在によりフロン−１３２ｂの溶
解力に加えて極性溶剤の溶解力を利用でき、洗浄対象汚
れの範囲を拡げることができる。しかも共沸状を呈する
ため、液管理、回収、再使用が容易であり、蒸気洗浄に
も適用できる。また不燃性でもある。

本発明の組成物は化学的に安定であるが、さらに安定剤
を添加してもよい。

このような安定剤として好ましい性質としては、本発明
の組成物を安定化する効果の大きいことはもちろんであ
るが、蒸留操作により同伴留出されるものや、さらには
共沸を形成するものが望ましいが、これらに限定される
ものではない。

前記のごとき安定剤の具体例としては、たとエバニトロ
メタン、ニトロエタン、ニトロプロパンなどの脂肪族ニ
トロ化合物、３−メチル−１−プチンー３−オール、３
−メチル−１−ペンチン−３−オールなどのアセチレン
アルコール類、グリシドール、メチルグリシジルエーテ
ル、アリルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエ
ーテル、１．２−ブチレンオキシド、シクロヘキセンオ
キシド、エピクロルヒドリンなどのエポキシド類、ジメ
トキシメタン、■、２−ジメトキシエタン、１．４−ジ
オキサン、１．３．５−トリオキサンなどのエーテル類
、ヘキセン、ヘプテン、オクテン、２．４．４−トリメ
チル−１−ペンテン、ペンタジェン、オクタジエン、シ
クロヘキセン、シクロペンテンなどの不飽和炭化水素類
、アリルアルコール、ｌ−ブテン−３−オール、３−メ
チル−１−ブテン−３−オールなどのオレフィン系アル
コール類、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アク
リル酸ブチルなどのアクリル酸エステル類などがあげら
れ、これらは単独で用いてもよく、２種以上併用しても
よい。またこれらとフェノール、トリメチルフェノール
、シクロヘキシルフェノール、チモール、２．６−ジー
ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、ブチルヒドロキシ
アニソール、イソオイゲノールなどのフェノール類や、
ヘキシルアミン、ペンチルアミン、ジプロピルアミン、
ジイソプロピルアミン、ジイソブチルアミン、トリエチ
ルアミン、トリブチルアミン、ピリジン、Ｎ−メチルモ
ルホリン、シクロヘキシルアミン、２，２，６．６−チ
トラメチルピリジン、Ｎ、Ｎ−ジアリル−ｐ−フェニレ
ンジアミンなどのアミン類、ベンゾトリアゾール、２−
（２°−ヒドロキシ−５°−メチルフェニル）ベンゾト
リアゾール、クロロベゾトリアゾールなどのトリアゾー
ル類などと併用してもよく、併用するとさらに優れた相
乗的安定化効果が発揮される。

前記安定剤の使用量としては、安定剤の種類により異な
るため一概にはきめられないが、通常、本発明の組成物
に対して０．１〜１０％用いるのが好ましく、０．５〜
５％用いるのがさらに好ましい。

こうした利点を有する本発明の共沸溶剤組成物は、油脂
やグリースの除去のほか、半、導体に用いるシリコンウ
ェハーや水晶、セラミックスなどのカッティングや研磨
などの加工時の仮止め用ワックス類の除去、フォトレジ
ストの剥離剤除去、さらにはフロン−１３２ｂの単独利
用では除去できなかったフラックスの除去などに用いる
洗浄剤として有用である。

つぎに実施例をあげて本発明の共沸溶剤組成物を説明す
るが、本発明はかかる実施例のみに限定されるものでは
ない。

実施例１ フロン−１３２ｂとメチルアルコールとのそれぞれ１５
０ｇおよび１５０ｇの混合物３００ｇを蒸溜フラスコに
入れ、理論段数３０段の精留塔を用いて常圧下に蒸溜を
行なった。その結果、４２．７℃において共沸を呈し、
その留分をガスクロマトグラフィーにより分析したとこ
ろ、組成はフロン−１３２ｂが９３．９％でメチルアル
コールが６．１％であった。

実施例２ メチルアルコールに代えてエチルアルコールを用いたほ
かは実施例１と同様にして蒸留を行なったところ、４５
．８℃で共沸を呈した。その留分をガスクロマトグラフ
ィーにより分析したところ、組成はフロン−１３２ｂが
９７．４％でエチルアルコールが２．６％であった。

実施例３ 電気回路が組み込まれたフェノール樹脂よりなるプリン
ト基板（６０Ｘ５０ｍｍ）の全面に■タムラ製作所製の
プレフラックス（Ｂ−１１１Ｂ）を塗布し、ついでポス
トフラックス（Ｐ−ＡＬ−４）を塗布したのち、約２５
０℃でハンダづけした。このプリント基板を室温で１時
間放冷したのち、第１表に示す溶剤が入っている浸漬−
蒸気洗浄の二槽式洗浄機で１分間の浸漬洗浄（超音波洗
浄）、ついで１分間の蒸気洗浄を行なってフラックスの
除去の度合を測定した。フラックスの除去の度合は肉眼
により観察した。

それらの結果を第１表に示す。

第１表中、 ○：良　好 Δ：やや不良（基板表面に白色残渣） ×；不　良 である。

［以下余白コ ［発明の効果］ 本発明の共沸溶剤組成物は、フロン系溶剤のオゾン層の
破壊の原因と考えられるフロン−１１３を使用せず、低
級アルコールを存在させることにより洗浄対象汚れの範
囲を拡げることができ、かつ不燃性でしかも共沸混合物
の利点である使用時の液管理や回収、再使用における取
り扱い容易性を兼ね備えた極めて優れた溶剤組成物であ
る。

手続補正書（目射 昭和６２年７月８日 １事件の表示 昭和６２年特許願第１３９３４８号 ２発明の名称 共沸溶剤組成物 ３補正をする者 事件との関係　　特許出願人 住　所　　大阪市東区谷町２丁目３７番地　ＮＳビル氏
名　（６５２２）弁理士朝日奈宗太 電話（０６）　９４３−８９２２　（代）　　１よヵ、
１名５補正の対象 （１）明細書の「発明の詳細な説明」の欄６補正の内容 （１）明細書３頁１８行の「と９３．９％」をｒ　９３
．９％」と補正する。

（２）　　同４頁１１−１２行の「プラスチックや・・
・・・・大きい」を「各種物質に対する溶解力は比較的
大きい」と補正する。

（３）同４頁ｌＢ行のｒ　２．４Ｊを「２．θ」と補正
する。

（４）　　同４頁末行の「共沸状」を「共沸」と補正す
る。

（５）　　同５頁３〜４行の「は化学的・・・・・・さ
らに」を「の化学的安定性をさらに高めるために」と補
正する。

（６）同６頁末行の「ピリジン」を「ピペリジン」と補
正する。

以　　上

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １　１，２−ジクロロ−１，１−ジフルオロエタンと炭
   素数１〜２個のアルコールとからなる共沸溶剤組成物で
   あって、該組成物が１，２−ジクロロ−１，１−ジフル
   オロエタン９３．９重量％とメチルアルコール６．１重
   量％とからなる共沸組成物または１，２−ジクロロ−１
   ，１−ジフルオロエタン９７．４重量％とエチルアルコ
   ール２．６重量％とからなる共沸組成物である共沸溶剤
   組成物。