JPS63303911A - ゲル状美爪料除去剤 - Google Patents
ゲル状美爪料除去剤Info
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- JPS63303911A JPS63303911A JP13872687A JP13872687A JPS63303911A JP S63303911 A JPS63303911 A JP S63303911A JP 13872687 A JP13872687 A JP 13872687A JP 13872687 A JP13872687 A JP 13872687A JP S63303911 A JPS63303911 A JP S63303911A
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Landscapes
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は新規なグル状美爪料除去剤(エナメルリムーバ
ー)に関し、更に詳細には、爪に損傷を与えることなく
美爪料を除去することができ、低刺激性で、しかも臭い
、エナメル除去力、携帯性、使用感のいずれの面におい
ても優れたグル状美爪料除去剤に関する。
ー)に関し、更に詳細には、爪に損傷を与えることなく
美爪料を除去することができ、低刺激性で、しかも臭い
、エナメル除去力、携帯性、使用感のいずれの面におい
ても優れたグル状美爪料除去剤に関する。
従来、美爪料除去剤(以下「リムーバー」と略称する)
は、アセトン、酢酸エチル及びアルコール等を主成分と
し、これに油分、水、染料等を必要により加えたものが
一般的である。この様な液状リムーバーは除去力に優れ
ていると云う長所を持っているものの1反面、アセトン
等の有機溶剤による不快な臭い、身体に対する悪影響、
爪への不快な感触を有し、加えて脱脂・脱水作用による
爪のひび割れ黄変、白化等の欠点を有していた。
は、アセトン、酢酸エチル及びアルコール等を主成分と
し、これに油分、水、染料等を必要により加えたものが
一般的である。この様な液状リムーバーは除去力に優れ
ていると云う長所を持っているものの1反面、アセトン
等の有機溶剤による不快な臭い、身体に対する悪影響、
爪への不快な感触を有し、加えて脱脂・脱水作用による
爪のひび割れ黄変、白化等の欠点を有していた。
又、ネイルエナメル除去用剤をグル化したリムーバーと
しては、カナダ特許第1,154,347号、特開昭6
1−257912号、同61−289019号等に開示
されたものが挙げられるが、これらはいずれも質感、グ
ル強度が不十分であシ。
しては、カナダ特許第1,154,347号、特開昭6
1−257912号、同61−289019号等に開示
されたものが挙げられるが、これらはいずれも質感、グ
ル強度が不十分であシ。
加えて有機溶剤を主基剤として用いている為、上述の様
な有機溶剤に起因する欠点をも有していた。
な有機溶剤に起因する欠点をも有していた。
本発明者は、リムーバーの有するこれら欠点を改善すべ
く鋭意研究をおこなった結果。
く鋭意研究をおこなった結果。
リムーバー基剤として、ポリエチレングリコール、プロ
ピレングリコール脂肪酸エステル又はシリコーン?リエ
ーテルコ?リマーのうち1種或いは2種以上の混合物と
エチルアルコール等の1価アルコールとを用い、これら
のゲル化剤としてジベンジリデン還元糖誘導体を配合す
れば、アセトン、酢酸エチル、酢酸ブチル等の高刺激溶
剤を用いなくても優れたグル状のリムーバーが得られる
こと及びこのグル状リムーバーは、従来のリムーバーの
有してい九人点を解消したものであることを見出し、本
発明を完成した。
ピレングリコール脂肪酸エステル又はシリコーン?リエ
ーテルコ?リマーのうち1種或いは2種以上の混合物と
エチルアルコール等の1価アルコールとを用い、これら
のゲル化剤としてジベンジリデン還元糖誘導体を配合す
れば、アセトン、酢酸エチル、酢酸ブチル等の高刺激溶
剤を用いなくても優れたグル状のリムーバーが得られる
こと及びこのグル状リムーバーは、従来のリムーバーの
有してい九人点を解消したものであることを見出し、本
発明を完成した。
すなわち、本発明はポリエチレングリコール、ゾロピレ
ングリコール脂肪酸エステル又はシリコーン?リエーテ
ルコ?リマーの1種又は2種以上を10〜95重量%、
一価アルコールを5〜50重量%及びジベンジリデン還
元糖誘導体を05〜75重量%含有することを特徴とす
る低刺激性グル状リムーバーを提供するものである。
ングリコール脂肪酸エステル又はシリコーン?リエーテ
ルコ?リマーの1種又は2種以上を10〜95重量%、
一価アルコールを5〜50重量%及びジベンジリデン還
元糖誘導体を05〜75重量%含有することを特徴とす
る低刺激性グル状リムーバーを提供するものである。
本発明において、/リエチレングリコール、プロピレン
グリコール脂肪酸エステル及びシリコーン?リエーテル
コ?リマーは、単独でもそれぞれの混合物としても用い
られる。
グリコール脂肪酸エステル及びシリコーン?リエーテル
コ?リマーは、単独でもそれぞれの混合物としても用い
られる。
ポリエチレングリコールは通常化粧料に用いられている
ものであればよい。
ものであればよい。
また、17°ロピレングリコール脂肪酸エステルとして
は、例えば、ゾベラルゴン酸プロピレングリコール等が
挙げられる。
は、例えば、ゾベラルゴン酸プロピレングリコール等が
挙げられる。
更ニ、シリコーン?リエーテルコ?リマーは次式で表さ
れるゾメチル?リシロギサンーポリオキシアルキレン共
重合体が好ましい。
れるゾメチル?リシロギサンーポリオキシアルキレン共
重合体が好ましい。
(式中、Xは3〜10.yは1〜5.jlは10〜17
の数を示す) これらのポリエチレングリコール及び/又Id、 シI
J コーン?リエーテルコホリマーハ、全組成の10〜
95重量%(以下、単に%で示す)、好ましくは65〜
85%配合される。
の数を示す) これらのポリエチレングリコール及び/又Id、 シI
J コーン?リエーテルコホリマーハ、全組成の10〜
95重量%(以下、単に%で示す)、好ましくは65〜
85%配合される。
更にまた、一価のアルコールは、直鎖のものでも又分岐
鎖のものでもよく、炭素数2〜12のものが好ましく、
エチルアルコール。
鎖のものでもよく、炭素数2〜12のものが好ましく、
エチルアルコール。
プロピルアルコール、ブチルアルコール等力例示される
。これらのアルコールは全組成の5〜50%、好ましく
は10〜30%配合される。
。これらのアルコールは全組成の5〜50%、好ましく
は10〜30%配合される。
本発明において用いるジベンジリデン誘導体としては、
次の一般式(1)又(1)(式中、Xは水素原子又はハ
ロゲン原子を示し、nはO〜2の数を示す) で表わされるものであシ、これを05〜75%、好まし
くはL5%〜5%量を配合する。
次の一般式(1)又(1)(式中、Xは水素原子又はハ
ロゲン原子を示し、nはO〜2の数を示す) で表わされるものであシ、これを05〜75%、好まし
くはL5%〜5%量を配合する。
配合量が1.0%未満になると良好なゲルは形成されに
くい傾向にあり、aO%を越えると、後に述べる製造工
程においてゲル化時の分散が難しい。
くい傾向にあり、aO%を越えると、後に述べる製造工
程においてゲル化時の分散が難しい。
このジベンジリデン還元糖誘導体のうち、市販のものと
しては%例えば、新日本理化社製「ゲルオールD」が挙
げられ、これは次の式で示されるものである。
しては%例えば、新日本理化社製「ゲルオールD」が挙
げられ、これは次の式で示されるものである。
また、ジベンジリデン還元糖誘導体としてシャーナル
オグ オーガニック ケミストリ − (Journa
l of Organic Cbem5s*
ry )29巻、550頁(1964年刊)又はリー
ビッヒ、アナーレン デル ケミ−(Lieb1g@人
nnalan der Chemie ) 677巻、
160頁(1964年刊)に記載の方法によシ調製され
る光学活性1,2;3,4−ゾペンゾリデンーキシリト
ール(D又はL −DBX )及びJour、 Org
、 Chem、 26巻、3934頁(1961年刊)
、カーlハイドレイト リサーチ(Carbohydr
ate Res@rah ) 6巻、149頁(196
8年)に記載の方法により調製される光学活性1,3;
2,4−ジベンジリデン+ IJビトール(D又はL
−DBR)等も有利に使用することができる。
オグ オーガニック ケミストリ − (Journa
l of Organic Cbem5s*
ry )29巻、550頁(1964年刊)又はリー
ビッヒ、アナーレン デル ケミ−(Lieb1g@人
nnalan der Chemie ) 677巻、
160頁(1964年刊)に記載の方法によシ調製され
る光学活性1,2;3,4−ゾペンゾリデンーキシリト
ール(D又はL −DBX )及びJour、 Org
、 Chem、 26巻、3934頁(1961年刊)
、カーlハイドレイト リサーチ(Carbohydr
ate Res@rah ) 6巻、149頁(196
8年)に記載の方法により調製される光学活性1,3;
2,4−ジベンジリデン+ IJビトール(D又はL
−DBR)等も有利に使用することができる。
更に本発明の低刺激性ダル状リムーバーには、上記必須
成分の外に、化粧料の微量成分として用いられる各種成
分、すなわち、加水分解コラーゲン、各種ビタミン類、
リン脂質。
成分の外に、化粧料の微量成分として用いられる各種成
分、すなわち、加水分解コラーゲン、各種ビタミン類、
リン脂質。
酸化防止剤、防腐剤、着色料、香料および研磨微粒子等
全適宜配合することができる。この研磨微粒としては粒
径α1〜5μmの微粒子シリカ、炭酸カルシウム、酸化
クロム、酸化チタン、カオリン、マイカ、タルク、セリ
サイトを用いることができ、これらはビーズ状に特に加
工していないものが好ましい。研磨微粒子の配合量は全
組成の01%未満が好ましい。
全適宜配合することができる。この研磨微粒としては粒
径α1〜5μmの微粒子シリカ、炭酸カルシウム、酸化
クロム、酸化チタン、カオリン、マイカ、タルク、セリ
サイトを用いることができ、これらはビーズ状に特に加
工していないものが好ましい。研磨微粒子の配合量は全
組成の01%未満が好ましい。
本発明のリムーバーは、棒状等に成形し、容器内に収納
するか、適当な容器に充填して使用に供されるが、容器
については特に限定されない。
するか、適当な容器に充填して使用に供されるが、容器
については特に限定されない。
本発明のリムーバーを用いて美爪料を除去するには、当
該除去剤を爪に塗布した後、爪に付着した美爪料をテイ
シュペー、Q + 、化粧綿、不織布等で拭き取る方法
等によって行えばよい。
該除去剤を爪に塗布した後、爪に付着した美爪料をテイ
シュペー、Q + 、化粧綿、不織布等で拭き取る方法
等によって行えばよい。
本発明のリムーバーは、その主基剤が爪及び皮膚に対し
て温和で刺激のないものであるから爪及びまわシの皮膚
に損傷を与えることなく美爪料を容易に除去できると共
に、従来の美爪料除去剤のような不快臭がないという特
長を有する。また、本発明のリムーバーは。
て温和で刺激のないものであるから爪及びまわシの皮膚
に損傷を与えることなく美爪料を容易に除去できると共
に、従来の美爪料除去剤のような不快臭がないという特
長を有する。また、本発明のリムーバーは。
棒状に成形するに充分な強度を有し、塗布時ののびも良
好であるため優れた使用感、機能性及び携帯性も併せ有
するものである。
好であるため優れた使用感、機能性及び携帯性も併せ有
するものである。
以下実施例を挙げて本発明を説明する。
実施例1〜8
第1表に示す組成のリム−・々−を調製し、これをリッ
プクリーム用金型に充填、冷却、固化し、プラスチック
製リップクリーム容器に収納した。このリムーバーにつ
いてグルの強さ、使用時の感触、臭い、エナメル除去力
、使用後の爪の状態を、エナメル使用経験者10名を被
験者として評価をおこなった。この結果は第2表に示す
。
プクリーム用金型に充填、冷却、固化し、プラスチック
製リップクリーム容器に収納した。このリムーバーにつ
いてグルの強さ、使用時の感触、臭い、エナメル除去力
、使用後の爪の状態を、エナメル使用経験者10名を被
験者として評価をおこなった。この結果は第2表に示す
。
(組成)
以下余白
* トーレシリコン■製 S H3771以下余白
評価基準
・■:10名中8老中8名以上と判定
○: ・l 6名以上 リ
Δ: η 4名以上 //
X:773名以下 M
第2表から明らかな様に、本発明品は、従来のネイルエ
ナメルリムーバーの種々の欠点がなく、かつ又新しい形
態であるスティック状グルリムーバーとして十分な実用
性を有しているものである。
ナメルリムーバーの種々の欠点がなく、かつ又新しい形
態であるスティック状グルリムーバーとして十分な実用
性を有しているものである。
実施例9
スティック状リムーバー:
(組成)
(1)?リエチレングリ’:1−ル(MW200)
39(%)(3) エチルアルコール
175(5) 微粒子シリカ(粒径α
5μ) 010(6) リン脂質
005(7) ビタミンA
QO5(8)香料
α55 (9) 着色料(赤102号) α05
(製法) (1)及び(2)の混合物に(3)を加えて攪拌し、こ
れに(6)Th (7)および(9)を加えて溶解後、
(5)を分散する。これを攪拌しながら70”C付近ま
で加熱し、(4)を加え分散させ、終了後(8)を加え
て液状のうちに金型に分注、放冷して固化させる。
39(%)(3) エチルアルコール
175(5) 微粒子シリカ(粒径α
5μ) 010(6) リン脂質
005(7) ビタミンA
QO5(8)香料
α55 (9) 着色料(赤102号) α05
(製法) (1)及び(2)の混合物に(3)を加えて攪拌し、こ
れに(6)Th (7)および(9)を加えて溶解後、
(5)を分散する。これを攪拌しながら70”C付近ま
で加熱し、(4)を加え分散させ、終了後(8)を加え
て液状のうちに金型に分注、放冷して固化させる。
実施例10
(組成)
(1)?リエチレングリコール 8Q
4(%)(2) プロピルアルコール
15(3) p−クロロゾペンゾリデンー
D−キシリトール 4,0(4)香料
α6 (製法) (1)及び(2)の混合物を攪拌しながら70℃付近に
加熱し、(3)を添加1分散させる。終T後(4)を加
えて、液状のうちに金型に分注、放冷して固化させる。
4(%)(2) プロピルアルコール
15(3) p−クロロゾペンゾリデンー
D−キシリトール 4,0(4)香料
α6 (製法) (1)及び(2)の混合物を攪拌しながら70℃付近に
加熱し、(3)を添加1分散させる。終T後(4)を加
えて、液状のうちに金型に分注、放冷して固化させる。
実施例11
グル状リムーバー:
(組成)
(1)?リエチレングリコール 2
8(%)(2) シリコーンホリエーテルコ?リマ
−28(3) ソヘラルコン酸ソロピレングリコー
ル 2a6(4) ブチルアルコール
14(5)p−クロロゾペンゾリデンーD
−ツルピトー/l/ 25(6) 微粒子シリカ(
粒径05μ )01(7) リン脂質
005(8) ビタミンA
QO5(9)香料
Q6 (至) 着色剤 01(
製法) (1)〜(4)の混合物を攪拌しながら、(7) (8
)α0を添加、溶解する。攪拌しながら70℃付近まで
加温しつつ(6)及び(5)を添加、分散させる。
8(%)(2) シリコーンホリエーテルコ?リマ
−28(3) ソヘラルコン酸ソロピレングリコー
ル 2a6(4) ブチルアルコール
14(5)p−クロロゾペンゾリデンーD
−ツルピトー/l/ 25(6) 微粒子シリカ(
粒径05μ )01(7) リン脂質
005(8) ビタミンA
QO5(9)香料
Q6 (至) 着色剤 01(
製法) (1)〜(4)の混合物を攪拌しながら、(7) (8
)α0を添加、溶解する。攪拌しながら70℃付近まで
加温しつつ(6)及び(5)を添加、分散させる。
終T後、液状のうちに容器に分注、放冷して固化させる
。
。
以上
Claims (1)
- 1、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール脂
肪酸エステル又はシリコーンポリエーテルコポリマーの
1種又は2種以上を10〜95重量%、一価アルコール
を5〜50重量%及びジベンジリデン還元糖誘導体を0
.5〜7.5重量%含有することを特徴とするゲル状美
爪料除去剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13872687A JPS63303911A (ja) | 1987-06-02 | 1987-06-02 | ゲル状美爪料除去剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13872687A JPS63303911A (ja) | 1987-06-02 | 1987-06-02 | ゲル状美爪料除去剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63303911A true JPS63303911A (ja) | 1988-12-12 |
Family
ID=15228720
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13872687A Pending JPS63303911A (ja) | 1987-06-02 | 1987-06-02 | ゲル状美爪料除去剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63303911A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006067366A1 (en) * | 2004-12-22 | 2006-06-29 | Ge Healthcare As | Stabilisation of radiopharmaceutical precursors |
JP2009256242A (ja) * | 2008-04-17 | 2009-11-05 | Mitsubishi Pencil Co Ltd | 固形美爪料除去剤 |
JP2014139142A (ja) * | 2013-01-21 | 2014-07-31 | Nippon Menaade Keshohin Kk | エナメルリムーバー |
-
1987
- 1987-06-02 JP JP13872687A patent/JPS63303911A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006067366A1 (en) * | 2004-12-22 | 2006-06-29 | Ge Healthcare As | Stabilisation of radiopharmaceutical precursors |
US9969761B2 (en) | 2004-12-22 | 2018-05-15 | Ge Healthcare As | Stabilisation of radiopharmaceutical precursors |
US10000518B2 (en) | 2004-12-22 | 2018-06-19 | Ge Healthcare Limited | Stabilisation of radiopharmaceutical precursors |
JP2009256242A (ja) * | 2008-04-17 | 2009-11-05 | Mitsubishi Pencil Co Ltd | 固形美爪料除去剤 |
JP2014139142A (ja) * | 2013-01-21 | 2014-07-31 | Nippon Menaade Keshohin Kk | エナメルリムーバー |
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