JPS6330350B2 - - Google Patents
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- JPS6330350B2 JPS6330350B2 JP59122360A JP12236084A JPS6330350B2 JP S6330350 B2 JPS6330350 B2 JP S6330350B2 JP 59122360 A JP59122360 A JP 59122360A JP 12236084 A JP12236084 A JP 12236084A JP S6330350 B2 JPS6330350 B2 JP S6330350B2
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
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- C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
- C08J3/09—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in organic liquids
- C08J3/091—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in organic liquids characterised by the chemical constitution of the organic liquid
-
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-
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- C08J2383/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
- C08J2383/04—Polysiloxanes
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Description
発明の目的
（産業上の利用分野）
この発明は、撥水性表面処理剤を充填したスプ
レー缶に関するものである。 （従来の技術） 従来から一般に使用されているシリコーンオイ
ル等を主成分とする撥水性表面処理剤を充填した
スプレー缶のガス圧はできるだけ低いことが望ま
れている（例えば、50℃において12Kg／cm2以下）。
ところが、高温状態、例えば雰囲気温度80℃前後
のところに長時間放置した場合、缶内のガス圧が
所定圧力以上にあがるという問題があつた。 （発明が解決しようとする問題点） 本発明は前記スプレー缶が80℃〜100℃の高温
状態に放置されたとき、缶内のガス圧が非常に高
くなるという問題点を解決するものである。 発明の構成 （問題点を解決するための手段） 本発明は上記問題点に鑑み、一般式HO
〔（CH3）2SiO〕oＨで表され、ｎは5000〜20000の数
で示され、両末端に水酸基を有するポリオルガノ
シロキサンと、凍結性改善剤としてのシリコーン
オイルと、シランカツプリング剤と、触媒とから
なる撥水性表面処理剤を常温常圧で気体の状態と
なる溶剤とともに噴霧容器につめた構成を採用し
ている。 （作用） 上記構成の撥水性表面処理剤をスプレー缶に充
填したことにより、同スプレー缶は80℃〜100℃
の高温状態に放置されても、缶内のガス圧は所定
圧力以上にはあがらなくなつた。 （実施例） 次に本発明を具体化した一実施例について説明
する。 まず、この発明の撥水性表面処理剤の配合例を
示す。 配合例 １ 下記に示す通りの重量部で配合された撥水性表
面処理剤が用いられている。 両末端に水酸基を有するポリオルガノシロキサ
ン HO［（CH3）2SiO］13500H …100 HO［（CH3）2SiO］190H …50 凍結性改善剤 シリコーンオイル（10万cst） …20 シランカツプリング剤 γ−アミノプロピルトリエトキシシラン
…100 触 媒 ジブチルスズウジララレート …５ 上記の重量部で配合された組成物5.2ｇを、１，
１，１−トリクロロエタン20.8ｇと１，１，１−
トリクロロエチレン78ｇとからなる混合溶剤に溶
解して固形分濃度を５％とし、さらに310ｇのフ
ロンＲ−12を加えてスプレー缶に充填した。 前記触媒は、触媒中の金属量で0.6〜20部程度
が好ましく、0.6以下であると室温で効果が進行
せず、20以上であると反応が早すぎ、かえつて密
着性が悪くなる。同触媒の種類としては、オクチ
ル酸亜鉛、オクチル酸鉄、ジブチルスズジラウラ
レート、エチルチタ−ネート、ブチルチタネート
及びシロキサンの触媒として一般に使用されてい
る酸、アルカリ、アミン、コバルト、鉛、マンガ
ン、クロム、ジルコニウム等の有機金属塩が使用
可能である。 前記溶剤は前記組成物が溶解可能であればよ
く、固形分濃度を１〜10％程度にすると良い。好
ましくは２〜５％程度であり、さらに好ましくは
2.5〜3.5％程度である。固形分濃度が10％以上で
あるとスプレーが不可能となり、また、１％以下
であると撥水性が低下する。溶剤の種類として
は、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、ガソリン、ベ
ンゼン、トルエン、イソプロピルアルコール。ブ
チルアルコール、メチルエチルケトン、１，１，
１−トリクロロエタン、トリクロロエチレン、ジ
メチルエーテル、塩化メチレン等が使用可能であ
る。 常温常圧で気体溶剤としてはフロンが使用で
き、その種類としては、フロンＲ−11、フロンＲ
−12、フロンＲ−13、フロンＲ−14、フロンＲ−
21、フロンＲ−22、フロンＲ−112、フロンＲ−
114、フロンＲ−115等が使用可能である。 シランカツプリング剤としては、エポキシ基含
有ポリオルガノシロキサン、例えば 等と、アミノ基含有シランシロキサン、例えば、
γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−
（Ｎ−Ｂ−アミノエチル）アミノプロピルトリエ
トキシシラン、Ｎ−メチル−γ−アミノプロピル
トリエトキシシラン等が使用可能である。 上記実施例においてそのスプレー缶のガス圧変
化を測定したところ、外気温度を100℃にまで上
昇させたときに始めてガス圧は12Kg／cm2となつ
た。これは、現在一般に使用されている撥水性表
面処理剤入りのスプレー缶のガス圧、すなわち、
50℃において12Kg／cm2と比較してもはるかに低く
押え得ることを可能としている。 次に、比較例として上述した現在一般に使用さ
れている撥水性表面処理剤入りのスプレー缶の配
合例を重量部率で示すと、 シリコーンオイル（10cst、東芝Ｆ−451製）
…100 １，１，１−トリクロロエタン …100 上記の組成物に306部のフロンＲ−12とジメチ
ルエーテル202部を加えてスプレー缶に充填して
いる。 なお、本発明は前記実施例に限定されるもので
はなく前記例示物質を適宜選択し、使用すること
によつて生成された組成物ならばよく例えば次の
ような配合の実施例として具体化することも可能
であり、同様の作用効果を奏する。 配合例 ２ 両末端に水配基を有するポリオルガノシロキサ
ン HO［（CH3）2SiO］10000H …100 凍結性改善剤 シリコーンオイル（８万cst） …30 シランカツプリング剤 γ−アミノプロピルトリエトキシシラン
…100 触媒 ジブチルスズジラウラレート …５ 上記組成物4.4ｇを、１，１，１−トリクロロ
エタン17.6ｇと１，１，１−トリクロロエチレン
55.0ｇとからなる混合溶剤に溶解して固形分濃度
を2.5％とし、さらに221ｇのフロンＲ−12を加え
スプレー缶に充填した。 配合例 ３
レー缶に関するものである。 （従来の技術） 従来から一般に使用されているシリコーンオイ
ル等を主成分とする撥水性表面処理剤を充填した
スプレー缶のガス圧はできるだけ低いことが望ま
れている（例えば、50℃において12Kg／cm2以下）。
ところが、高温状態、例えば雰囲気温度80℃前後
のところに長時間放置した場合、缶内のガス圧が
所定圧力以上にあがるという問題があつた。 （発明が解決しようとする問題点） 本発明は前記スプレー缶が80℃〜100℃の高温
状態に放置されたとき、缶内のガス圧が非常に高
くなるという問題点を解決するものである。 発明の構成 （問題点を解決するための手段） 本発明は上記問題点に鑑み、一般式HO
〔（CH3）2SiO〕oＨで表され、ｎは5000〜20000の数
で示され、両末端に水酸基を有するポリオルガノ
シロキサンと、凍結性改善剤としてのシリコーン
オイルと、シランカツプリング剤と、触媒とから
なる撥水性表面処理剤を常温常圧で気体の状態と
なる溶剤とともに噴霧容器につめた構成を採用し
ている。 （作用） 上記構成の撥水性表面処理剤をスプレー缶に充
填したことにより、同スプレー缶は80℃〜100℃
の高温状態に放置されても、缶内のガス圧は所定
圧力以上にはあがらなくなつた。 （実施例） 次に本発明を具体化した一実施例について説明
する。 まず、この発明の撥水性表面処理剤の配合例を
示す。 配合例 １ 下記に示す通りの重量部で配合された撥水性表
面処理剤が用いられている。 両末端に水酸基を有するポリオルガノシロキサ
ン HO［（CH3）2SiO］13500H …100 HO［（CH3）2SiO］190H …50 凍結性改善剤 シリコーンオイル（10万cst） …20 シランカツプリング剤 γ−アミノプロピルトリエトキシシラン
…100 触 媒 ジブチルスズウジララレート …５ 上記の重量部で配合された組成物5.2ｇを、１，
１，１−トリクロロエタン20.8ｇと１，１，１−
トリクロロエチレン78ｇとからなる混合溶剤に溶
解して固形分濃度を５％とし、さらに310ｇのフ
ロンＲ−12を加えてスプレー缶に充填した。 前記触媒は、触媒中の金属量で0.6〜20部程度
が好ましく、0.6以下であると室温で効果が進行
せず、20以上であると反応が早すぎ、かえつて密
着性が悪くなる。同触媒の種類としては、オクチ
ル酸亜鉛、オクチル酸鉄、ジブチルスズジラウラ
レート、エチルチタ−ネート、ブチルチタネート
及びシロキサンの触媒として一般に使用されてい
る酸、アルカリ、アミン、コバルト、鉛、マンガ
ン、クロム、ジルコニウム等の有機金属塩が使用
可能である。 前記溶剤は前記組成物が溶解可能であればよ
く、固形分濃度を１〜10％程度にすると良い。好
ましくは２〜５％程度であり、さらに好ましくは
2.5〜3.5％程度である。固形分濃度が10％以上で
あるとスプレーが不可能となり、また、１％以下
であると撥水性が低下する。溶剤の種類として
は、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、ガソリン、ベ
ンゼン、トルエン、イソプロピルアルコール。ブ
チルアルコール、メチルエチルケトン、１，１，
１−トリクロロエタン、トリクロロエチレン、ジ
メチルエーテル、塩化メチレン等が使用可能であ
る。 常温常圧で気体溶剤としてはフロンが使用で
き、その種類としては、フロンＲ−11、フロンＲ
−12、フロンＲ−13、フロンＲ−14、フロンＲ−
21、フロンＲ−22、フロンＲ−112、フロンＲ−
114、フロンＲ−115等が使用可能である。 シランカツプリング剤としては、エポキシ基含
有ポリオルガノシロキサン、例えば 等と、アミノ基含有シランシロキサン、例えば、
γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−
（Ｎ−Ｂ−アミノエチル）アミノプロピルトリエ
トキシシラン、Ｎ−メチル−γ−アミノプロピル
トリエトキシシラン等が使用可能である。 上記実施例においてそのスプレー缶のガス圧変
化を測定したところ、外気温度を100℃にまで上
昇させたときに始めてガス圧は12Kg／cm2となつ
た。これは、現在一般に使用されている撥水性表
面処理剤入りのスプレー缶のガス圧、すなわち、
50℃において12Kg／cm2と比較してもはるかに低く
押え得ることを可能としている。 次に、比較例として上述した現在一般に使用さ
れている撥水性表面処理剤入りのスプレー缶の配
合例を重量部率で示すと、 シリコーンオイル（10cst、東芝Ｆ−451製）
…100 １，１，１−トリクロロエタン …100 上記の組成物に306部のフロンＲ−12とジメチ
ルエーテル202部を加えてスプレー缶に充填して
いる。 なお、本発明は前記実施例に限定されるもので
はなく前記例示物質を適宜選択し、使用すること
によつて生成された組成物ならばよく例えば次の
ような配合の実施例として具体化することも可能
であり、同様の作用効果を奏する。 配合例 ２ 両末端に水配基を有するポリオルガノシロキサ
ン HO［（CH3）2SiO］10000H …100 凍結性改善剤 シリコーンオイル（８万cst） …30 シランカツプリング剤 γ−アミノプロピルトリエトキシシラン
…100 触媒 ジブチルスズジラウラレート …５ 上記組成物4.4ｇを、１，１，１−トリクロロ
エタン17.6ｇと１，１，１−トリクロロエチレン
55.0ｇとからなる混合溶剤に溶解して固形分濃度
を2.5％とし、さらに221ｇのフロンＲ−12を加え
スプレー缶に充填した。 配合例 ３
【表】
上記組成物0.5ｇを１，１，１−トリクロロエ
タン20ｇと１，１，１−トリクロロエチレン47.5
ｇからなる混合溶剤に溶解し152ｇのフロンＲ−
12を加えスプレー缶に充填した。 配合例 ４
タン20ｇと１，１，１−トリクロロエチレン47.5
ｇからなる混合溶剤に溶解し152ｇのフロンＲ−
12を加えスプレー缶に充填した。 配合例 ４
【表】
【表】
上記組成物4.0ｇを１，１，１−トリクロロエ
タン16.0ｇと１，１，１−トリクロロエチレン
（固形分）30.0ｇとジメチルエーテル101ｇとから
なる混合溶剤に溶解し、152ｇのフロンＲ−12を
加えスプレー缶に充填した。 配合例 ５ 前記配合例４の組成物にジメチルシリコーンオ
イル30部を加え、その4.0ｇを取り出し前記配合
例４と同様にしてスプレー缶に充填した。 次に本発明のスプレー缶の一用途について説明
する。 北海道、北米、北欧等の寒冷地では、冬期自動
車の各部品に水が付着し外気温が−５度以下にな
つたとき、例えばドアとウエザーストリツプとの
接触面、トランクとウエザーストリツプとの接触
面、マツドガード、キー穴等で水が氷結しドアま
たはトランクを開く場合大きな力が必要になつた
り、時にはウエザーストリツプが破壊する場合が
ある。ここに、前記撥水性表面処理剤を前記接触
面等にスプレー塗布すると、次のような効果が得
られる。 ドアとウエザーストリツプとの接触面で氷結
した場合、子供の手でも開けられるほど軽くド
アを開くことができる。 トランクとウエザーストリツプとの接触面で
氷結した場合も上記と同様に簡単に開くことが
できる。 キー穴にスプレー塗布した場合、水が氷結せ
ず簡単にキーをさし込むことができる。 また、この撥水性表面処理剤は前記自動車の部
品に限定されるものではなく、例えば、寒冷地の
家屋や窓枠や、ドア枠等に塗布することによつて
も上記と同様の効果を奏する。 上記スプレー缶の撥水性表面処理剤の効果を示
す方法として下記に示す試験を行なつた。すなわ
ち、自動車のドア用ウエザーストリツプのドアと
の接触面に前記表面処理剤をスプレー塗布し、自
動車を−20℃の冷凍室に５時間放置し、ドアを開
く力を測定した。 次の表１にその測定結果を示す。
タン16.0ｇと１，１，１−トリクロロエチレン
（固形分）30.0ｇとジメチルエーテル101ｇとから
なる混合溶剤に溶解し、152ｇのフロンＲ−12を
加えスプレー缶に充填した。 配合例 ５ 前記配合例４の組成物にジメチルシリコーンオ
イル30部を加え、その4.0ｇを取り出し前記配合
例４と同様にしてスプレー缶に充填した。 次に本発明のスプレー缶の一用途について説明
する。 北海道、北米、北欧等の寒冷地では、冬期自動
車の各部品に水が付着し外気温が−５度以下にな
つたとき、例えばドアとウエザーストリツプとの
接触面、トランクとウエザーストリツプとの接触
面、マツドガード、キー穴等で水が氷結しドアま
たはトランクを開く場合大きな力が必要になつた
り、時にはウエザーストリツプが破壊する場合が
ある。ここに、前記撥水性表面処理剤を前記接触
面等にスプレー塗布すると、次のような効果が得
られる。 ドアとウエザーストリツプとの接触面で氷結
した場合、子供の手でも開けられるほど軽くド
アを開くことができる。 トランクとウエザーストリツプとの接触面で
氷結した場合も上記と同様に簡単に開くことが
できる。 キー穴にスプレー塗布した場合、水が氷結せ
ず簡単にキーをさし込むことができる。 また、この撥水性表面処理剤は前記自動車の部
品に限定されるものではなく、例えば、寒冷地の
家屋や窓枠や、ドア枠等に塗布することによつて
も上記と同様の効果を奏する。 上記スプレー缶の撥水性表面処理剤の効果を示
す方法として下記に示す試験を行なつた。すなわ
ち、自動車のドア用ウエザーストリツプのドアと
の接触面に前記表面処理剤をスプレー塗布し、自
動車を−20℃の冷凍室に５時間放置し、ドアを開
く力を測定した。 次の表１にその測定結果を示す。
【表】
同表１から明らかなように本発明の撥水性表面
処理剤を塗布することにより、無処理の場合の略
半分以下の力でドアを開くことができるという優
れた効果を奏する。 これは、前記撥水性表面処理剤に凍結性改善剤
となるシリコーンオイルを配合したため、この撥
水性表面処理剤により形成された被膜層の表面に
は非反応性であるシリコン−オイルが徐々にブリ
ードし、さらに滑性が付与される。従つて、この
滑性の向上により前記凍結防止効果をさらに高め
ることができるからである。 効 果 以上詳述したように本発明のスプレー缶は、外
気温が80℃〜100℃の高温状態の場所に放置して
も缶内のガス圧上昇を低く押えることができるこ
とにより、基準値に充分適合し、はるかに安全側
にあるばかりでなく、この撥水性表面処理剤は優
れた凍結防止効果をも備えているという効果を奏
する。
処理剤を塗布することにより、無処理の場合の略
半分以下の力でドアを開くことができるという優
れた効果を奏する。 これは、前記撥水性表面処理剤に凍結性改善剤
となるシリコーンオイルを配合したため、この撥
水性表面処理剤により形成された被膜層の表面に
は非反応性であるシリコン−オイルが徐々にブリ
ードし、さらに滑性が付与される。従つて、この
滑性の向上により前記凍結防止効果をさらに高め
ることができるからである。 効 果 以上詳述したように本発明のスプレー缶は、外
気温が80℃〜100℃の高温状態の場所に放置して
も缶内のガス圧上昇を低く押えることができるこ
とにより、基準値に充分適合し、はるかに安全側
にあるばかりでなく、この撥水性表面処理剤は優
れた凍結防止効果をも備えているという効果を奏
する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式HO〔（CH3）2SiO〕oＨで表され、ｎは
5000〜20000の数で示され、両末端に水酸基を有
するポリオルガノシロキサンと、凍結性改善剤と
してのシリコーンオイルと、シランカツプリング
剤と、触媒とからなる撥水性表面処理剤を常温常
圧で気体の状態となる溶剤とともに噴霧容器につ
めたことを特徴とする撥水性表面処理剤を充填し
たスプレー缶。 ２ 常温常圧で気体の状態となる溶剤としてフロ
ンを用いたことを特徴とする特許請求の範囲第１
項記載の撥水性表面処理剤を充填したスプレー
缶。 ３ 前記溶剤には、１，１，１−トリクロロエタ
ンと、１，１，１−トリクロロエチレンが含まれ
ていることを特徴とする特許請求の範囲第１項記
載の撥水性表面処理剤を充填したスプレー缶。 ４ 触媒はジブチルスズジラウレートを用いたこ
とを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の撥水
性表面処理剤を充填したスプレー缶。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59122360A JPS612784A (ja) | 1984-06-14 | 1984-06-14 | 撥水性表面処理剤を充填したスプレ−缶 |
| AU43449/85A AU565536B2 (en) | 1984-06-14 | 1985-06-11 | Water-repellent agent |
| CA000483852A CA1243151A (en) | 1984-06-14 | 1985-06-13 | Spray can |
| DE19853521250 DE3521250A1 (de) | 1984-06-14 | 1985-06-13 | Spraydose |
| US07/009,599 US4749110A (en) | 1984-06-14 | 1987-01-29 | Spray can |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59122360A JPS612784A (ja) | 1984-06-14 | 1984-06-14 | 撥水性表面処理剤を充填したスプレ−缶 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS612784A JPS612784A (ja) | 1986-01-08 |
| JPS6330350B2 true JPS6330350B2 (ja) | 1988-06-17 |
Family
ID=14833964
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59122360A Granted JPS612784A (ja) | 1984-06-14 | 1984-06-14 | 撥水性表面処理剤を充填したスプレ−缶 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4749110A (ja) |
| JP (1) | JPS612784A (ja) |
| AU (1) | AU565536B2 (ja) |
| CA (1) | CA1243151A (ja) |
| DE (1) | DE3521250A1 (ja) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| FR2635319B1 (fr) * | 1988-07-20 | 1992-07-24 | Saint Gobain Vitrage | Vitrage muni d'une couche antigivre |
| JPH032295A (ja) * | 1989-05-30 | 1991-01-08 | Shiseido Co Ltd | エアゾール組成物 |
| JPH0324187A (ja) * | 1989-06-20 | 1991-02-01 | Shiseido Co Ltd | エアゾール組成物 |
| JP4713865B2 (ja) * | 2004-09-08 | 2011-06-29 | 株式会社エコ・２４ | 水性コーティング剤およびこの水性コーティング剤のコーティング方法 |
| FR2881422B1 (fr) * | 2005-01-31 | 2007-03-16 | Saint Gobain | Pose de film antigivre sur substrat transparent |
| US8286561B2 (en) | 2008-06-27 | 2012-10-16 | Ssw Holding Company, Inc. | Spill containing refrigerator shelf assembly |
| US11786036B2 (en) | 2008-06-27 | 2023-10-17 | Ssw Advanced Technologies, Llc | Spill containing refrigerator shelf assembly |
| JP5339804B2 (ja) * | 2008-07-16 | 2013-11-13 | 藤倉ゴム工業株式会社 | 表面処理剤、ゴムの表面処理方法およびゴム製品 |
| WO2010042191A1 (en) | 2008-10-07 | 2010-04-15 | Ross Technology Corporation | Highly durable superhydrophobic, oleophobic and anti-icing coatings and methods and compositions for their preparation |
| EP2370539A4 (en) * | 2008-12-18 | 2012-08-08 | 3M Innovative Properties Co | METHODS FOR PREPARING HYBRID AEROGELS |
| WO2011056742A1 (en) | 2009-11-04 | 2011-05-12 | Ssw Holding Company, Inc. | Cooking appliance surfaces having spill containment pattern and methods of making the same |
| MX2012010669A (es) | 2010-03-15 | 2013-02-07 | Ross Technology Corp | Destacadores y metodos para producir supreficies hidrofobas. |
| BR112013021231A2 (pt) | 2011-02-21 | 2019-09-24 | Ross Tech Corporation | revestimentos super-hidrofóbicos e oleofóbicos com sistemas ligantes de baixo voc |
| DE102011085428A1 (de) | 2011-10-28 | 2013-05-02 | Schott Ag | Einlegeboden |
| WO2013090939A1 (en) | 2011-12-15 | 2013-06-20 | Ross Technology Corporation | Composition and coating for superhydrophobic performance |
| CA2878189C (en) | 2012-06-25 | 2021-07-13 | Ross Technology Corporation | Elastomeric coatings having hydrophobic and/or oleophobic properties |
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Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE307208B (ja) * | 1962-12-03 | 1968-12-23 | Dow Corning | |
| US3355474A (en) * | 1963-07-01 | 1967-11-28 | Union Carbide Corp | Process for production of hydroxyendblocked siloxane fluids |
| US3308080A (en) * | 1965-01-04 | 1967-03-07 | Dow Corning | Release coating compositions comprising a diorganopolysiloxane and an organosiloxane block copolymer |
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| US3438930A (en) * | 1967-05-01 | 1969-04-15 | Gen Electric | Alkoxyhydroxy-terminated polydiorganosiloxanes curable at room temperature |
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| US3883628A (en) * | 1973-05-14 | 1975-05-13 | Stauffer Chemical Co | Silicone release agent |
| GB1433343A (en) * | 1973-07-13 | 1976-04-28 | Ici Ltd | Organopolysiloxane compositions |
-
1984
- 1984-06-14 JP JP59122360A patent/JPS612784A/ja active Granted
-
1985
- 1985-06-11 AU AU43449/85A patent/AU565536B2/en not_active Ceased
- 1985-06-13 DE DE19853521250 patent/DE3521250A1/de active Granted
- 1985-06-13 CA CA000483852A patent/CA1243151A/en not_active Expired
-
1987
- 1987-01-29 US US07/009,599 patent/US4749110A/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5443891A (en) * | 1977-09-14 | 1979-04-06 | Toshiba Silicone | Surface treatment method |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4749110A (en) | 1988-06-07 |
| AU4344985A (en) | 1986-01-02 |
| CA1243151A (en) | 1988-10-18 |
| AU565536B2 (en) | 1987-09-17 |
| DE3521250A1 (de) | 1985-12-19 |
| DE3521250C2 (ja) | 1989-07-13 |
| JPS612784A (ja) | 1986-01-08 |
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