JPS63302851A - 血小板保存用血液バッグ - Google Patents
血小板保存用血液バッグInfo
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- JPS63302851A JPS63302851A JP62138615A JP13861587A JPS63302851A JP S63302851 A JPS63302851 A JP S63302851A JP 62138615 A JP62138615 A JP 62138615A JP 13861587 A JP13861587 A JP 13861587A JP S63302851 A JPS63302851 A JP S63302851A
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Landscapes
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、血小板の保存に適した血液バッグに関する。
[従来の技術]
近年になって、血液を各成分に分離して患者に輸血する
成分輸血が盛んに行われるようになってきた。そして分
離された各成分の保存については種々の検討が行われ、
長期保存が可能になった成分もあるが、血小板について
は保存性が悪いために、採血後48時間以内に使用しな
ければならない。そこで、保存状態を少しでも良好に維
持するために種々の試みがなされている。例えば特公昭
57−6947号公報においては、血液バッグの内面同
志の粘着防止のために設ける微細な凹凸をなだらかにす
る方法が開示されている。また、血液バッグは一般に軟
質塩化ビニル樹脂より形成されているが、これに含まれ
ている可塑剤が血液中に溶出し、血小板の保存性に悪影
晋を与えるといわれており、特公昭58−34144号
公報には、バッグの内面を低温プラズマ処理して可塑剤
の溶出を防止する方法が開示されている。
成分輸血が盛んに行われるようになってきた。そして分
離された各成分の保存については種々の検討が行われ、
長期保存が可能になった成分もあるが、血小板について
は保存性が悪いために、採血後48時間以内に使用しな
ければならない。そこで、保存状態を少しでも良好に維
持するために種々の試みがなされている。例えば特公昭
57−6947号公報においては、血液バッグの内面同
志の粘着防止のために設ける微細な凹凸をなだらかにす
る方法が開示されている。また、血液バッグは一般に軟
質塩化ビニル樹脂より形成されているが、これに含まれ
ている可塑剤が血液中に溶出し、血小板の保存性に悪影
晋を与えるといわれており、特公昭58−34144号
公報には、バッグの内面を低温プラズマ処理して可塑剤
の溶出を防止する方法が開示されている。
[発明が解決しようとする問題点コ
上述した方法のうち最初の方法では、血小板の保存性改
良効果はわずかであり、また2番目の方法は、低温プラ
ズマ処理のために特別の装置を必要とするので、経済的
に問題があった。
良効果はわずかであり、また2番目の方法は、低温プラ
ズマ処理のために特別の装置を必要とするので、経済的
に問題があった。
本発明の目的は、簡単な方法で血小板保存性の侵れた血
液バッグを得ることにある。
液バッグを得ることにある。
[問題点を解決するための手段コ
上記の目的を達成するために、本発明においては、バッ
グ内表面の一方を平滑面とし、他方には微細な凹凸を設
けた。すなわち本発明は、合成樹脂シートより形成され
てなる血小板保存用血液バッグにおいて、内表面の一方
は平滑面であり、他方は微細な凹凸を有していることを
特徴とする血小板保存用血液バッグである。
グ内表面の一方を平滑面とし、他方には微細な凹凸を設
けた。すなわち本発明は、合成樹脂シートより形成され
てなる血小板保存用血液バッグにおいて、内表面の一方
は平滑面であり、他方は微細な凹凸を有していることを
特徴とする血小板保存用血液バッグである。
[作 用コ
本発明においては、内表面の一方を平滑面としたことに
より、バッグの内表面積が減少して可塑剤の溶出が少な
くなるとともに血小板に対する表面適合性も向上するの
で血小板の保存性が改良される。また、他方の内表面は
微細な凹凸を有しっているので、蒸気滅菌を行っても内
面同志が粘着することがない。
より、バッグの内表面積が減少して可塑剤の溶出が少な
くなるとともに血小板に対する表面適合性も向上するの
で血小板の保存性が改良される。また、他方の内表面は
微細な凹凸を有しっているので、蒸気滅菌を行っても内
面同志が粘着することがない。
[実施例]
本発明の血液バッグは、通常は2枚の合成樹脂シートを
重ねて周縁部を溶着することにより製造する。このとき
、シートの一面が平滑で他面に微細な凹凸を設けたもの
を同方向に重ねれば、内表面の一方が平滑で他面に微細
な凹凸を有するバッグを得ることができる。また、両面
が平滑なシートと一面または両面に微細な凹凸を設けた
シートとを重ね合せてバッグを製造することもできる。
重ねて周縁部を溶着することにより製造する。このとき
、シートの一面が平滑で他面に微細な凹凸を設けたもの
を同方向に重ねれば、内表面の一方が平滑で他面に微細
な凹凸を有するバッグを得ることができる。また、両面
が平滑なシートと一面または両面に微細な凹凸を設けた
シートとを重ね合せてバッグを製造することもできる。
合成樹脂シートとしては、加工性、柔軟性及び透明性な
どの点で軟質塩化ビニル樹脂からなるものが好ましく使
用されるが、本発明においては、軟質塩化ビニル樹脂に
含まれている可塑剤の溶出を、従来の血液バッグよりも
低く抑えることができる。可塑剤としては、ジブチルフ
タレート、ジヘキシルフタレート、ジー2−エチルへキ
シルフタレート、ジイソオクチルフタレート、ジヘプチ
ルフタレート、ジーn−オクチルフタレート、ジデシル
フタレート、ブチルベンジルフタレート等のフタル酸エ
ステル類、トリブチルトリメリテート、トリオクチルト
リメリテート等のトリメリット酸エステル類、ジオクチ
ルアジペート、ジオクチルアゼレート、ジオクチルセバ
ケート等の脂肪族多塩基酸エステル類、エポキシ化大豆
油、エポキシ化アマニ油等のエポキシ化動植物油等があ
る。
どの点で軟質塩化ビニル樹脂からなるものが好ましく使
用されるが、本発明においては、軟質塩化ビニル樹脂に
含まれている可塑剤の溶出を、従来の血液バッグよりも
低く抑えることができる。可塑剤としては、ジブチルフ
タレート、ジヘキシルフタレート、ジー2−エチルへキ
シルフタレート、ジイソオクチルフタレート、ジヘプチ
ルフタレート、ジーn−オクチルフタレート、ジデシル
フタレート、ブチルベンジルフタレート等のフタル酸エ
ステル類、トリブチルトリメリテート、トリオクチルト
リメリテート等のトリメリット酸エステル類、ジオクチ
ルアジペート、ジオクチルアゼレート、ジオクチルセバ
ケート等の脂肪族多塩基酸エステル類、エポキシ化大豆
油、エポキシ化アマニ油等のエポキシ化動植物油等があ
る。
また、シートの厚さは200〜600μm程度のものが
適当である。
適当である。
バッグ内面の一方に設ける微細な凹凸とは、大きさが約
20〜500μm、高さが約10〜200μmの凹凸で
あり、なだらかな形状のものが好ましい。シートへの凹
凸の付与は、エンボス加工により行うことができる。す
なわち、シートをエンボスロールで印圧して、シートの
表面にエンボスロール表面の凹凸模様を転写するのであ
る。
20〜500μm、高さが約10〜200μmの凹凸で
あり、なだらかな形状のものが好ましい。シートへの凹
凸の付与は、エンボス加工により行うことができる。す
なわち、シートをエンボスロールで印圧して、シートの
表面にエンボスロール表面の凹凸模様を転写するのであ
る。
軟質塩化ビニル樹脂シートを使用する場合、シートの溶
着は高周波加熱方式によるのが便利である。シート溶着
時には、バッグ内への液の出入を行うためのポート及び
チューブなどをシート間に挾んで溶着を行い、バッグを
製造する。
着は高周波加熱方式によるのが便利である。シート溶着
時には、バッグ内への液の出入を行うためのポート及び
チューブなどをシート間に挾んで溶着を行い、バッグを
製造する。
以下、実施具体例により本発明をさらに具体的に説明す
るが、本発明はこれに限定されるものではない。
るが、本発明はこれに限定されるものではない。
実施具体例1.比較例1
塩化ビニル樹脂100重蛍部に対して可塑剤として47
重里部のジー2−エチルへキシルフタレートを添加した
軟質塩化ビニル樹脂より厚さ400μmの平滑な面を有
するシートを作成し、シートの一方の面にエンボス加工
を施して、直径が約250μm、高さが約50μmの半
球状の突起を片面に有するシートを得た。次いで、この
シートのエンボス加工面と平滑面とが接するように2枚
のシートを重ねて、容量が150mlの血液バッグを作
製した。°また、比較のためにエンボス加工面同志が接
するようにシートを重ねて、同様に血液バッグを作製し
た。このようにして得られた血液バッグを121℃で高
圧蒸気滅菌したが、いずれのものも問題となるようなシ
ートの粘着は起こらなかった。
重里部のジー2−エチルへキシルフタレートを添加した
軟質塩化ビニル樹脂より厚さ400μmの平滑な面を有
するシートを作成し、シートの一方の面にエンボス加工
を施して、直径が約250μm、高さが約50μmの半
球状の突起を片面に有するシートを得た。次いで、この
シートのエンボス加工面と平滑面とが接するように2枚
のシートを重ねて、容量が150mlの血液バッグを作
製した。°また、比較のためにエンボス加工面同志が接
するようにシートを重ねて、同様に血液バッグを作製し
た。このようにして得られた血液バッグを121℃で高
圧蒸気滅菌したが、いずれのものも問題となるようなシ
ートの粘着は起こらなかった。
次に、400mi!採血由来の濃厚血小板血漿を2等分
し、上記の2種類の血液バッグに注入して22℃で3日
間保存し、血小板のコラーゲン凝集能を測定した。結果
を表1に示す。なお、試験は5種類の濃厚血小板血漿を
用いて5回行った。
し、上記の2種類の血液バッグに注入して22℃で3日
間保存し、血小板のコラーゲン凝集能を測定した。結果
を表1に示す。なお、試験は5種類の濃厚血小板血漿を
用いて5回行った。
表1
上記の結果から明らかなように、本発明の血液バッグで
は、従来の両内面に凹凸を有する血液バッグよりも血小
板凝集能が高い値に維持されており、血小板の保存性の
点で優れていることがわかる。
は、従来の両内面に凹凸を有する血液バッグよりも血小
板凝集能が高い値に維持されており、血小板の保存性の
点で優れていることがわかる。
実施具体例2.比較例2
実施具体例1.比較例1で作製した血液バッグを用いて
、可塑剤の溶出量を試験した。すなわち、全血を遠心分
離して得た人血漿を上記の血液バッグに注入し、3日間
保存して血漿中の可塑剤量を定量した。結果を表2に示
す。
、可塑剤の溶出量を試験した。すなわち、全血を遠心分
離して得た人血漿を上記の血液バッグに注入し、3日間
保存して血漿中の可塑剤量を定量した。結果を表2に示
す。
表2
上記の結果から明らかなように、本発明の血液バッグは
、従来の血液バッグにくらべて可塑剤溶出量が少ない。
、従来の血液バッグにくらべて可塑剤溶出量が少ない。
[発明の効果]
本発明によれば、血液バッグの内表面の一方を平滑面に
するだけの簡単な方法で、血小板保存性の優れた血液バ
ッグを得ることができる。したがって、従来の血液バッ
グにくらべてコスト的に不利になることもなく、経済性
の点でも(gれている。
するだけの簡単な方法で、血小板保存性の優れた血液バ
ッグを得ることができる。したがって、従来の血液バッ
グにくらべてコスト的に不利になることもなく、経済性
の点でも(gれている。
Claims (2)
- (1)合成樹脂シートより形成されてなる血小板保存用
血液バッグにおいて、内表面の一方は平滑面であり、他
方は微細な凹凸を有していることを特徴とする血小板保
存用血液バッグ。 - (2)合成樹脂が、可塑剤を含有する軟質塩化ビニル樹
脂である特許請求の範囲第1項記載の血液バッグ。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62138615A JPS63302851A (ja) | 1987-06-02 | 1987-06-02 | 血小板保存用血液バッグ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62138615A JPS63302851A (ja) | 1987-06-02 | 1987-06-02 | 血小板保存用血液バッグ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63302851A true JPS63302851A (ja) | 1988-12-09 |
Family
ID=15226224
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62138615A Pending JPS63302851A (ja) | 1987-06-02 | 1987-06-02 | 血小板保存用血液バッグ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63302851A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0380734U (ja) * | 1989-12-07 | 1991-08-19 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60259264A (ja) * | 1984-06-07 | 1985-12-21 | テルモ株式会社 | 医療用具 |
JPS6126538B2 (ja) * | 1977-05-18 | 1986-06-20 | Kowa Co | |
JPS6126539B2 (ja) * | 1976-04-12 | 1986-06-20 | Yoshitomi Pharmaceutical |
-
1987
- 1987-06-02 JP JP62138615A patent/JPS63302851A/ja active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6126539B2 (ja) * | 1976-04-12 | 1986-06-20 | Yoshitomi Pharmaceutical | |
JPS6126538B2 (ja) * | 1977-05-18 | 1986-06-20 | Kowa Co | |
JPS60259264A (ja) * | 1984-06-07 | 1985-12-21 | テルモ株式会社 | 医療用具 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0380734U (ja) * | 1989-12-07 | 1991-08-19 | ||
JPH0620523Y2 (ja) * | 1989-12-07 | 1994-06-01 | 川澄化学工業株式会社 | 医療用容器 |
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