JPS63297400A - 抗アレルギ−作用を有する物質とその製造方法 - Google Patents
抗アレルギ−作用を有する物質とその製造方法Info
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- JPS63297400A JPS63297400A JP62134378A JP13437887A JPS63297400A JP S63297400 A JPS63297400 A JP S63297400A JP 62134378 A JP62134378 A JP 62134378A JP 13437887 A JP13437887 A JP 13437887A JP S63297400 A JPS63297400 A JP S63297400A
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Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、コウタケの子実体または人工培養菌糸体をｈ
ｌ＋料とする抗アレルギー作用物質およびその製造方法
に関する。
ｌ＋料とする抗アレルギー作用物質およびその製造方法
に関する。
従来技術：
従来、じんましん様の皮膚アレルギーの治療には、抗ヒ
スタミン剤、ステロイド剤が用いられている。しかし、
前者には、眠気、倦怠感の惹起、後者には、／’７１ａ
１ムーンフェイスまた副腎機能の低下等の重篤な副作用
が知られており、それらの副作用の少ない薬剤の創製が
望まれている。
スタミン剤、ステロイド剤が用いられている。しかし、
前者には、眠気、倦怠感の惹起、後者には、／’７１ａ
１ムーンフェイスまた副腎機能の低下等の重篤な副作用
が知られており、それらの副作用の少ない薬剤の創製が
望まれている。
本光明名等はコウタケ（Ｓａｒｃｏｄｏｎ ａｓｐａｔ
ｕｓ、Ｂｅｒｋ、Ｓ、１ｔＯ）がじんましん等の皮膚ア
レルギー症状に著効を奏するとの民間伝承に若目し、既
に、特開昭８１−２００９２３により製造されるコウス
チンＳ■、Ｐ■、Ｃ■が抗アレルギー剤として使用出来
ることを明らかにした。
ｕｓ、Ｂｅｒｋ、Ｓ、１ｔＯ）がじんましん等の皮膚ア
レルギー症状に著効を奏するとの民間伝承に若目し、既
に、特開昭８１−２００９２３により製造されるコウス
チンＳ■、Ｐ■、Ｃ■が抗アレルギー剤として使用出来
ることを明らかにした。
コウタケは、イボタケ科に属する食用キノコであり、近
縁種にシシタケ（Ｓ、１ｍｂｒｌｃａｔｕｓ （Ｆｒ）
Ｋａｒｓｔ）があり、クロカワ等と共に長野幅では、
珍重されている。コウタケとシシタケについては、分類
学上、同一のものか、異なるものか、論議されてきたが
、形態的（傘部中央のくぼみの有無等）には明らかな差
異がみとめられ、またコウタケの乾燥品が特許の香気を
をすることなどから最近では、明らかな異種として取り
扱われている。
縁種にシシタケ（Ｓ、１ｍｂｒｌｃａｔｕｓ （Ｆｒ）
Ｋａｒｓｔ）があり、クロカワ等と共に長野幅では、
珍重されている。コウタケとシシタケについては、分類
学上、同一のものか、異なるものか、論議されてきたが
、形態的（傘部中央のくぼみの有無等）には明らかな差
異がみとめられ、またコウタケの乾燥品が特許の香気を
をすることなどから最近では、明らかな異種として取り
扱われている。
本発明は、特開昭６１−２００９２３による製造方法に
付き、更に研究を進めた結果、特開昭６１−２００９２
３の製造方法の代わりに、或いは附加的に、コウタケの
子実体またはその人工培養菌糸体の熱水抽出液に低級ア
ルコールを加え、３０〜５０％アルコールｉ口度とする
ことにより、コウスチンＳＦと称する優れた抗アレルギ
ー作用物質を、極めて簡単に分離することが出来た。
付き、更に研究を進めた結果、特開昭６１−２００９２
３の製造方法の代わりに、或いは附加的に、コウタケの
子実体またはその人工培養菌糸体の熱水抽出液に低級ア
ルコールを加え、３０〜５０％アルコールｉ口度とする
ことにより、コウスチンＳＦと称する優れた抗アレルギ
ー作用物質を、極めて簡単に分離することが出来た。
本発明では、明らかにコウタケと認められるキノコを研
究の対象として使用した。即ち、長野県野生株のコウタ
ケ子実体、又は、その人工培養菌糸体を原料に用いた。
究の対象として使用した。即ち、長野県野生株のコウタ
ケ子実体、又は、その人工培養菌糸体を原料に用いた。
コウタケ子実体または、その人工培養菌糸体を熱水で充
分に抽出して、有効物質含有熱水抽出液を得る。
分に抽出して、有効物質含有熱水抽出液を得る。
この熱水抽出に先立ち、コウタケに含まれる低分子化合
物、例えば単糖類、脂肪公簿を予め取り除くため低級ア
ルコール等による、前処理することが望ましい。その際
溶媒としては、メタノール、エタノール、プロパツール
等の低級アルコールの他に、ピリジン、アセトンのよう
な極性有機溶媒、ベンゼン、トルエン、キシレン、ｎ−
ヘキサン、クロロホルム、四塩化炭素、酢酸エチルのよ
うな非極性有機溶媒、または常温の水が用いられる。
物、例えば単糖類、脂肪公簿を予め取り除くため低級ア
ルコール等による、前処理することが望ましい。その際
溶媒としては、メタノール、エタノール、プロパツール
等の低級アルコールの他に、ピリジン、アセトンのよう
な極性有機溶媒、ベンゼン、トルエン、キシレン、ｎ−
ヘキサン、クロロホルム、四塩化炭素、酢酸エチルのよ
うな非極性有機溶媒、または常温の水が用いられる。
本発明に於いては、この有効物質含有熱水抽出液に、次
いで、低級アルコールを加え３０−５０％の溶液にする
ことによる沈殿法で分画を行う。使用する低級アルコー
ルとしては、エタノール、メタノール、ｎ−プロパツー
ル、ｎ−ブタノール等が挙げられる。
いで、低級アルコールを加え３０−５０％の溶液にする
ことによる沈殿法で分画を行う。使用する低級アルコー
ルとしては、エタノール、メタノール、ｎ−プロパツー
ル、ｎ−ブタノール等が挙げられる。
こうして生成した沈殿は、遠心分離法によって採取する
。
。
その際、場合により、次に採取した沈殿を水に溶解し、
透析を行うことにより、低分子化合物を除去し、分子１
ａ７０００以上のものを精製、分画する。透析はセルロ
ース膜を用いて行われる。こうして抽出、精製、分画さ
れた物質は、本発明者によりフウスチンＳＦと命名され
た。
透析を行うことにより、低分子化合物を除去し、分子１
ａ７０００以上のものを精製、分画する。透析はセルロ
ース膜を用いて行われる。こうして抽出、精製、分画さ
れた物質は、本発明者によりフウスチンＳＦと命名され
た。
なお、上記の沈殿、透析の工程は任意の順序で実施でき
重複してもよい。
重複してもよい。
次に、実施例により、本発明の製造方法を具体的に説明
する。
する。
実施例−１
コウタケの子実体乾燥品１００ｇをワーニングブレンダ
ーで破砕し、２えの９０％メタノールを加え、７０゜Ｃ
以−Ｌの温度で２時間還流抽出を行う。残渣を濾取し、
更に２１の９０％メタノールを加え、同様に抽出する。
ーで破砕し、２えの９０％メタノールを加え、７０゜Ｃ
以−Ｌの温度で２時間還流抽出を行う。残渣を濾取し、
更に２１の９０％メタノールを加え、同様に抽出する。
もう一度これを繰り返し、抽出残渣を得る。こうして得
られた残渣に８００■１の水を加え、８０°Ｃ以上の温
度で１時間還流抽出する。濾過し抽出液を得る。さらに
抽出残渣に８００ｍ１の水を加え、同様に再抽出する。
られた残渣に８００■１の水を加え、８０°Ｃ以上の温
度で１時間還流抽出する。濾過し抽出液を得る。さらに
抽出残渣に８００ｍ１の水を加え、同様に再抽出する。
濾過して得た抽出液を１回目の抽出液と合わせ、ロータ
リーエバポレーターで濃縮し、約３００膳１とする。こ
れ−二４倍鑞のアセトンを加え、沈澱を得る。遠心分離
法（５０００ｒｐｍ、３０分）によって沈澱（Ｐｐｔ８
０Ａ画分）と上澄（Ｓｌ）８０Ａ画分）に分離する。沈
澱物を水２５０冒１に加熱溶解し、冷却後、透析膜に入
れて脱イオン水に対して２４時間透析する。透析外液を
ロータリー、エバポレーターで濃縮し、乾固物とする（
ＯＰ画分）。
リーエバポレーターで濃縮し、約３００膳１とする。こ
れ−二４倍鑞のアセトンを加え、沈澱を得る。遠心分離
法（５０００ｒｐｍ、３０分）によって沈澱（Ｐｐｔ８
０Ａ画分）と上澄（Ｓｌ）８０Ａ画分）に分離する。沈
澱物を水２５０冒１に加熱溶解し、冷却後、透析膜に入
れて脱イオン水に対して２４時間透析する。透析外液を
ロータリー、エバポレーターで濃縮し、乾固物とする（
ＯＰ画分）。
透析内液を遠心分離（２５０Ｏｒｐｍ１３０分）シ、沈
殿物をＰｐｔＤＩＡ画分、上澄液を５ｕｐＤＩＡ画分と
する。５ｕｐＤＩＡ乾分に対し、エタノールを終濃度３
０％となるよう加え沈殿を得る。遠心分離により沈殿物
質（Ｐｐｔ３０Ｅ画分）と上澄液に分離する。さらに上
澄液に対し、エタノールを終濃度４０％となるよう加え
、沈殿を得る。遠心分離法により沈殿物質（Ｐｐｔ４０
Ｅ画分）と上澄液に分離する。以後、同様にエタノール
濃度を順次あげて行き、Ｐｐｔ５０Ｅ画分、Ｐｐｔ８０
Ｅ画分、Ｐｐｔ７０Ｅ画分、Ｐｐｔ９０Ｅ画分及び最終
上澄液である５ｕｐ９０Ｅ画分を得る。
殿物をＰｐｔＤＩＡ画分、上澄液を５ｕｐＤＩＡ画分と
する。５ｕｐＤＩＡ乾分に対し、エタノールを終濃度３
０％となるよう加え沈殿を得る。遠心分離により沈殿物
質（Ｐｐｔ３０Ｅ画分）と上澄液に分離する。さらに上
澄液に対し、エタノールを終濃度４０％となるよう加え
、沈殿を得る。遠心分離法により沈殿物質（Ｐｐｔ４０
Ｅ画分）と上澄液に分離する。以後、同様にエタノール
濃度を順次あげて行き、Ｐｐｔ５０Ｅ画分、Ｐｐｔ８０
Ｅ画分、Ｐｐｔ７０Ｅ画分、Ｐｐｔ９０Ｅ画分及び最終
上澄液である５ｕｐ９０Ｅ画分を得る。
発明の効果：
こうして、抽出、分画した物質について抗アレルギー作
用の薬理実験を行った。 ０ｖａｒｙ、Ｚの方法（Ｐｒ
ｏｇｒ、 Ａｌｌｅｒｇｙ ｓ、４５９−５０８、ｌ
５ＳＳ）に準じてモルモットにおけるＨｅｔｅｒｏｌｏ
ｇｏｕｓ ４時間ＰＣＡ反応により試験した。試験系
に用いた抗原−抗体系は、牛乳β−ラクトグロブリンを
抗原とし、日本白色種雄性ウサギに免疫することにより
得られる抗血清を用いた。
用の薬理実験を行った。 ０ｖａｒｙ、Ｚの方法（Ｐｒ
ｏｇｒ、 Ａｌｌｅｒｇｙ ｓ、４５９−５０８、ｌ
５ＳＳ）に準じてモルモットにおけるＨｅｔｅｒｏｌｏ
ｇｏｕｓ ４時間ＰＣＡ反応により試験した。試験系
に用いた抗原−抗体系は、牛乳β−ラクトグロブリンを
抗原とし、日本白色種雄性ウサギに免疫することにより
得られる抗血清を用いた。
まず、モルモｙ）の除毛背部皮肉に３ケ所ずつ計６ケ所
（図１）に薬物処理希釈抗血ｔｈと未処理抗血清とを０
゜１ｍｌ／５ｉｔｅずつ注射した。薬物処理希釈抗血清
は１１５１２希釈抗血清と生理食塩水にて２５ｍｇ／■
１に調整した薬物溶液とを）積混合し、３７°Ｃで３０
分間保温したものとする。未処理抗血清は、ｌ１５１２
希釈抗血清と生理食塩水とを等積混合し、同様に３７’
Ｃ，３０分間保温したものとする。４時間後に０．５
％エバンスブルーを含むβ−ラクトグロブリン抗原液（
２ｍｇ／ｍ１）０．５ｍｌ／ｌＨフトを足跋静脈より投
与した。３０分後に、モルモットを撲殺放血致死させ背
部皮膚を剥離し、色素漏出面積を測定した。 以上薬理
実験の結果より、本発明によって製造された物質のうち
、エタノール低濃度沈殿画分がＰＣＡ反応抑制効果を示
すことにより、抗アレルギー作用をａすることがわかっ
た。薬物投与経過において本発明のＰＣＡ反応抑制試験
法（陵内投与）は、特開昭８ｌ−２００９２３（腹腔内
投与）と異なるが原理的には同じである。
（図１）に薬物処理希釈抗血ｔｈと未処理抗血清とを０
゜１ｍｌ／５ｉｔｅずつ注射した。薬物処理希釈抗血清
は１１５１２希釈抗血清と生理食塩水にて２５ｍｇ／■
１に調整した薬物溶液とを）積混合し、３７°Ｃで３０
分間保温したものとする。未処理抗血清は、ｌ１５１２
希釈抗血清と生理食塩水とを等積混合し、同様に３７’
Ｃ，３０分間保温したものとする。４時間後に０．５
％エバンスブルーを含むβ−ラクトグロブリン抗原液（
２ｍｇ／ｍ１）０．５ｍｌ／ｌＨフトを足跋静脈より投
与した。３０分後に、モルモットを撲殺放血致死させ背
部皮膚を剥離し、色素漏出面積を測定した。 以上薬理
実験の結果より、本発明によって製造された物質のうち
、エタノール低濃度沈殿画分がＰＣＡ反応抑制効果を示
すことにより、抗アレルギー作用をａすることがわかっ
た。薬物投与経過において本発明のＰＣＡ反応抑制試験
法（陵内投与）は、特開昭８ｌ−２００９２３（腹腔内
投与）と異なるが原理的には同じである。
キノコを多数に分画するとき、両分画は量的に貴重なも
のとなる。水沫によるときは、両分試料を、より少量で
済ますことが出来た。
のとなる。水沫によるときは、両分試料を、より少量で
済ますことが出来た。
表１．コウスチンＳＦの収率及びその糖、タンパク質ウ
ロン酸含量 子実体乾燥品 ４００ −− −− −−
−−粗抽出物 ｌ鳳２ １００ −−
−− −−５ｕｐ８０Ａ ＋２．４ １１
．１ −− −− −−ｐｐｔｓｏＡｓｓ、
ｓ ｓｓ、ｓ −−−−−−ＯＰ
ｌｉ９．Ｇ ｌｉ２．鳳−−−−−
−ＰｐｔＤＩＡ ２９．９ ２６．７ ９
９．３ ２［ｉ、Ｏ−一５ｕｐＤＩＡ １６．８
１５．０ ８４．９ ３９．９ ０．３０７Ｐ
ｐｔ３０Ｅ Ｏ，９８９Ｇ、８８３ ７５．９
５８．８ ０．３３５Ｐｐｔ４０Ｅ ２
．８９ ２．５８ ８７．３ Ｂ
２．７ ０．８６７ＰｐｔＳＯＥ １．
７７ 鳳、５８ １００ ３５．８
２．＋１８Ｐｐｔ８０Ｅ １．５［ｉ
１．３９ １００ ３７．２
４．７）５Ｐｐｔ７０Ｅ １．８３
１．４５ １００ ４Ｂ。２
３．２５フＰｐｔ９０Ｅ 凰、１４
１．０２ ５５．［ｉ ２９．４
２．Ｇ２）Ｓｕｐ９０Ｅ Ｏ，８８００，Ｂ
ＯＴ Ｂ３．２ ４４．５ −−Ｘ 子実体乾燥
品 ４００ｇ当たりの乾固物としての収量東京 グル
コース換算量 （フェノール硫酸法＞宜−ｘＢＳＡ換ｌ
ｉ量（ローリ−法） 本宜京軍グルクロン酸換算量 （トフルメンクランフー
〇、Ａ、ハン七ン 法）−二無試験 表２． コウスチンＳＦのＰＣＡ反応抑制率表３．ＰＣ
Ａ反応抑制効果を示した両分の呈色反応＋：ＦＩＪＪ性 一： 陰性 表４．ＰＣＡ反応抑制効果を示した両分の糖組成
ロン酸含量 子実体乾燥品 ４００ −− −− −−
−−粗抽出物 ｌ鳳２ １００ −−
−− −−５ｕｐ８０Ａ ＋２．４ １１
．１ −− −− −−ｐｐｔｓｏＡｓｓ、
ｓ ｓｓ、ｓ −−−−−−ＯＰ
ｌｉ９．Ｇ ｌｉ２．鳳−−−−−
−ＰｐｔＤＩＡ ２９．９ ２６．７ ９
９．３ ２［ｉ、Ｏ−一５ｕｐＤＩＡ １６．８
１５．０ ８４．９ ３９．９ ０．３０７Ｐ
ｐｔ３０Ｅ Ｏ，９８９Ｇ、８８３ ７５．９
５８．８ ０．３３５Ｐｐｔ４０Ｅ ２
．８９ ２．５８ ８７．３ Ｂ
２．７ ０．８６７ＰｐｔＳＯＥ １．
７７ 鳳、５８ １００ ３５．８
２．＋１８Ｐｐｔ８０Ｅ １．５［ｉ
１．３９ １００ ３７．２
４．７）５Ｐｐｔ７０Ｅ １．８３
１．４５ １００ ４Ｂ。２
３．２５フＰｐｔ９０Ｅ 凰、１４
１．０２ ５５．［ｉ ２９．４
２．Ｇ２）Ｓｕｐ９０Ｅ Ｏ，８８００，Ｂ
ＯＴ Ｂ３．２ ４４．５ −−Ｘ 子実体乾燥
品 ４００ｇ当たりの乾固物としての収量東京 グル
コース換算量 （フェノール硫酸法＞宜−ｘＢＳＡ換ｌ
ｉ量（ローリ−法） 本宜京軍グルクロン酸換算量 （トフルメンクランフー
〇、Ａ、ハン七ン 法）−二無試験 表２． コウスチンＳＦのＰＣＡ反応抑制率表３．ＰＣ
Ａ反応抑制効果を示した両分の呈色反応＋：ＦＩＪＪ性 一： 陰性 表４．ＰＣＡ反応抑制効果を示した両分の糖組成
第１図は、モルモットでのＰＣＡ反応の際の抗血清試料
の陵内感作部位を示し、第２．３および４は、それぞれ
、画分Ｐｐｔ３０Ｅ１Ｐｐｔ４０Ｅ、Ｐｐｔ５０Ｅの赤
外吸収スペクトルである。 図１゜ モルモット 手続補正書（方式） 昭和８２年９月１６日 昭和６２年特許願第１３４３７８号 ２、発明の名称 抗アレルギー作用を有する物質とその製造方法４、代理
人 住所 東京都渋谷区神宮前２−２−３９−４１７昭和６
２年８月５日 （発送二同年８月２５日）（１）明細書
１０頁３行「第２．３および４は、」、を「第２．３お
よび４図」に訂正する。 （２）別紙のとおり
の陵内感作部位を示し、第２．３および４は、それぞれ
、画分Ｐｐｔ３０Ｅ１Ｐｐｔ４０Ｅ、Ｐｐｔ５０Ｅの赤
外吸収スペクトルである。 図１゜ モルモット 手続補正書（方式） 昭和８２年９月１６日 昭和６２年特許願第１３４３７８号 ２、発明の名称 抗アレルギー作用を有する物質とその製造方法４、代理
人 住所 東京都渋谷区神宮前２−２−３９−４１７昭和６
２年８月５日 （発送二同年８月２５日）（１）明細書
１０頁３行「第２．３および４は、」、を「第２．３お
よび４図」に訂正する。 （２）別紙のとおり
Claims (4)
- （１）コウタケの子実体またはその人工培養菌糸体の熱
水抽出液に低級アルコールを加え、３０〜５０％アルコ
ール濃度とし、生成した沈殿を採取することにより得ら
れる抗アレルギー作用物質コウスチンＳＦ。 - （２）コウタケの子実体またはその人工培養菌糸体の熱
水抽出液に低級アルコールを加え、３０〜５０％アルコ
ール濃度とする沈殿採取工程に附加的に、その前または
その後で透析及び／またはイオン交換にふすることによ
り得られる抗アレルギー作用物質コウスチンＳＦ。 - （３）コウタケの子実体またはその人工培養菌糸体の熱
水抽出液に低級アルコールを加え、３０〜５０％アルコ
ール濃度とし、生成した沈殿を採取することを特徴とす
る抗アレルギー作用物質コウスチンＳＦの製造方法。 - （４）コウタケの子実体またはその人工培養菌糸体の熱
水抽出液に低級アルコールを加え、３０〜５０％アルコ
ール濃度とする沈殿採取工程に附加的に、その前または
その後で透析及び／またはイオン交換にふすることを特
徴とする抗アレルギー作用物質コウスチンＳＦの製造方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62134378A JPH0832725B2 (ja) | 1987-05-29 | 1987-05-29 | 抗アレルギ−作用を有する物質とその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62134378A JPH0832725B2 (ja) | 1987-05-29 | 1987-05-29 | 抗アレルギ−作用を有する物質とその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63297400A true JPS63297400A (ja) | 1988-12-05 |
| JPH0832725B2 JPH0832725B2 (ja) | 1996-03-29 |
Family
ID=15126992
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62134378A Expired - Lifetime JPH0832725B2 (ja) | 1987-05-29 | 1987-05-29 | 抗アレルギ−作用を有する物質とその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0832725B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0413053A1 (en) * | 1988-03-09 | 1991-02-20 | Nippon Hypox Laboratories Incorporated | Process for producing useful substance from edible basidiomycete mycelium |
| KR100343962B1 (ko) * | 1999-06-14 | 2002-07-19 | 주식회사 건강나라 | 송이버섯에서 면역활성 증진기능을 가지는 약효성분의 추출방법 |
| JP2005075740A (ja) * | 2003-08-28 | 2005-03-24 | Hajime Otani | 免疫賦活化組成物、並びにそれが含まれた医薬品、動物薬、食品、飼料及び化粧品 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61200923A (ja) * | 1985-03-04 | 1986-09-05 | Fujimoto Seiyaku Kk | 抗アレルギ−作用を有する物質とその製造方法 |
-
1987
- 1987-05-29 JP JP62134378A patent/JPH0832725B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61200923A (ja) * | 1985-03-04 | 1986-09-05 | Fujimoto Seiyaku Kk | 抗アレルギ−作用を有する物質とその製造方法 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0413053A1 (en) * | 1988-03-09 | 1991-02-20 | Nippon Hypox Laboratories Incorporated | Process for producing useful substance from edible basidiomycete mycelium |
| KR100343962B1 (ko) * | 1999-06-14 | 2002-07-19 | 주식회사 건강나라 | 송이버섯에서 면역활성 증진기능을 가지는 약효성분의 추출방법 |
| JP2005075740A (ja) * | 2003-08-28 | 2005-03-24 | Hajime Otani | 免疫賦活化組成物、並びにそれが含まれた医薬品、動物薬、食品、飼料及び化粧品 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0832725B2 (ja) | 1996-03-29 |
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