JPS632926B2 - - Google Patents
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Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明は浴剤に関するものである。更に、詳し
くは、本発明はサイクロデキストリンを利用した
浴剤に関するものである。
くは、本発明はサイクロデキストリンを利用した
浴剤に関するものである。
従来、種々の浴剤が、硬水を軟化して洗浄を容
易にする、湯に色や芳香を与えて気分を爽快にす
る、皮膚の保温をはかる、角質軟化作用により皮
膚表面の落屑を溶解除去して肌をなめらかにす
る、温泉の有効成分や薬草類等により治療または
美容効果を出す等の作用効果を求めて用いられて
いる。
易にする、湯に色や芳香を与えて気分を爽快にす
る、皮膚の保温をはかる、角質軟化作用により皮
膚表面の落屑を溶解除去して肌をなめらかにす
る、温泉の有効成分や薬草類等により治療または
美容効果を出す等の作用効果を求めて用いられて
いる。
本発明の目的は、ビタミン類を浴剤に入れるこ
とにより、入浴中の美肌効果をより一層高めるこ
とである。
とにより、入浴中の美肌効果をより一層高めるこ
とである。
一般に、ビタミン類は化学的に不安定なものが
多く、そのまま浴剤に使用したのでは、製造中ま
たは保存中に破壊、変質してしまう。従つて、本
発明の他の目的はビタミン類が浴剤の製造および
保存時に破壊や変質を受けることなく、使用時に
有効に働くようにすることである。
多く、そのまま浴剤に使用したのでは、製造中ま
たは保存中に破壊、変質してしまう。従つて、本
発明の他の目的はビタミン類が浴剤の製造および
保存時に破壊や変質を受けることなく、使用時に
有効に働くようにすることである。
本発明の浴剤はビタミン類をサイクロデキスト
リンで包接した包接化合物および糖化酵素を含ん
でいることを特徴とするものである。
リンで包接した包接化合物および糖化酵素を含ん
でいることを特徴とするものである。
本発明の浴剤の製造方法は、ビタミン類をサイ
クロデキストリンにより包接して包接化合物とし
た後、糖化酵素および他の浴剤原料と混合するこ
とを特徴とするものである。
クロデキストリンにより包接して包接化合物とし
た後、糖化酵素および他の浴剤原料と混合するこ
とを特徴とするものである。
また、本発明の浴剤の他の製造方法は、ビタミ
ン類をサイクロデキストリンによつて包接し、乾
燥して粉末状とした後、他の浴剤原料と混合し、
一方、糖化酵素はサイクロデキストリン包接化合
物に接触しない状態としておくことを特徴とする
ものである。
ン類をサイクロデキストリンによつて包接し、乾
燥して粉末状とした後、他の浴剤原料と混合し、
一方、糖化酵素はサイクロデキストリン包接化合
物に接触しない状態としておくことを特徴とする
ものである。
本発明の浴剤は、従来から使用されている浴剤
原料にサイクロデキストリンで包接したビタミン
類を混合し、更に、糖化酵素をビタミン類の包接
化合物および他の浴剤原料に混合するか、または
糖化酵素をビタミン類の包接化合物と保存中は接
触しないようにしておき、浴湯に投入する際に両
者を一緒に入れるようにしたものである。
原料にサイクロデキストリンで包接したビタミン
類を混合し、更に、糖化酵素をビタミン類の包接
化合物および他の浴剤原料に混合するか、または
糖化酵素をビタミン類の包接化合物と保存中は接
触しないようにしておき、浴湯に投入する際に両
者を一緒に入れるようにしたものである。
本発明の浴剤において、ビタミン類の包接化合
物と共に用いられる従来公知の浴剤原料としては
次のようなものがある。
物と共に用いられる従来公知の浴剤原料としては
次のようなものがある。
(ア) 無機塩類
塩化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸
ナトリウム、ホウ砂、硫酸ナトリウム、硫化ナ
トリウム、セスキ炭酸ナトリウム、硝酸ナトリ
ウム、チオ硫酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、リン酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウ
ム、酸化カルシウム、硝酸カルシウム、炭酸カ
ルシウム、りん酸水素カルシウム、硫化カリウ
ム、硝酸カリウム、臭化カリウム、塩化カリウ
ム、硫酸アルミニウム、炭酸マグネシウム、重
質炭酸マグネシウム、塩化アンモニウム、硫酸
鉄等。
ナトリウム、ホウ砂、硫酸ナトリウム、硫化ナ
トリウム、セスキ炭酸ナトリウム、硝酸ナトリ
ウム、チオ硫酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、リン酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウ
ム、酸化カルシウム、硝酸カルシウム、炭酸カ
ルシウム、りん酸水素カルシウム、硫化カリウ
ム、硝酸カリウム、臭化カリウム、塩化カリウ
ム、硫酸アルミニウム、炭酸マグネシウム、重
質炭酸マグネシウム、塩化アンモニウム、硫酸
鉄等。
(イ) 無機酸類
ホウ酸、メタケイ酸、無水ケイ酸等。
(ウ) 有機酸類
安息香酸、クエン酸、フマル酸、酒石酸、ピ
ロリドンカルボン酸等。
ロリドンカルボン酸等。
(エ) 薬草類
茴香(ウイキユウ)、黄柏(オウバク)エキ
ス、纈草(カノコソウ)、カミツレ、オウゴン、
桂皮(ケイヒ)、紅香(コウカ)、川骨(コウホ
ケ)、サフラン、芍薬(シヤクヤク)、十薬(ジ
ユウヤク)、生姜(シヨウキヨウ)、菖蒲(シヨ
ウブ)、センキユウ、蒼朮(ソウジユツ)、陳皮
(チンビ)、当帰(トウキ)、橙皮(トウヒ)、人
参(ニンジン)、薄荷(ハツカ)、ビヤクシ、白
朮(ビヤクジユツ)、枇杷葉(ビワバ)、茯苓
(ブクリヨウ)、竜脳(リユウノウ)等。
ス、纈草(カノコソウ)、カミツレ、オウゴン、
桂皮(ケイヒ)、紅香(コウカ)、川骨(コウホ
ケ)、サフラン、芍薬(シヤクヤク)、十薬(ジ
ユウヤク)、生姜(シヨウキヨウ)、菖蒲(シヨ
ウブ)、センキユウ、蒼朮(ソウジユツ)、陳皮
(チンビ)、当帰(トウキ)、橙皮(トウヒ)、人
参(ニンジン)、薄荷(ハツカ)、ビヤクシ、白
朮(ビヤクジユツ)、枇杷葉(ビワバ)、茯苓
(ブクリヨウ)、竜脳(リユウノウ)等。
(オ) 油脂類
オリーブ油、大豆油、ヌカ油、米ヌカエキ
ス、流動パラフイン、白色ワセリン等。
ス、流動パラフイン、白色ワセリン等。
(カ) 香料類
(i) 天然香料:ラベンダー、ジヤスミン、レモ
ン、ローズ、オレンジ、パイン等。
ン、ローズ、オレンジ、パイン等。
(ii) 合成香料:ゲラニオール、シトメネロー
ル、フエニルエチルアルコール、ベンジル
アセテート等。
ル、フエニルエチルアルコール、ベンジル
アセテート等。
(キ) 色素類
赤色2号、黄色4号、緑色3号、青色1号、
赤色213号、橙色205号、黄色202号の(1)、緑色
201号、青色201号等の厚生省令により定められ
たタール色素別表およびの色素、クロロフ
イル、リボフラビン、アンナノト、カンタキサ
ンチン、クロシン、コチニール、紅花、アント
ラキノン等の食品添加剤として認められている
天然色素等。
赤色213号、橙色205号、黄色202号の(1)、緑色
201号、青色201号等の厚生省令により定められ
たタール色素別表およびの色素、クロロフ
イル、リボフラビン、アンナノト、カンタキサ
ンチン、クロシン、コチニール、紅花、アント
ラキノン等の食品添加剤として認められている
天然色素等。
(ク) アルコール類
エタノール、ステアリルアルコール、イソプ
ロピルアルコール、セチルアルコール、ヘキサ
デシアルコール等。
ロピルアルコール、セチルアルコール、ヘキサ
デシアルコール等。
(ケ) 多価アルコール類
グリセリン、プロピレングリコール、ソルビ
トール等。
トール等。
(コ) その他
硫黄、鉱砂、湯の花、中性白土、サリチル酸
ナトリウム、カルボキシルメチルセルローズナ
トリウム、卵黄末、いり糠、雲母末、ポリビニ
ルピロリドン等。
ナトリウム、カルボキシルメチルセルローズナ
トリウム、卵黄末、いり糠、雲母末、ポリビニ
ルピロリドン等。
前述の浴剤原料は、粉末、顆粒、錠剤、結晶、
ペースト状としたものや、薬草類等はその形を残
した状態または細かくした状態のものを使用でき
る。
ペースト状としたものや、薬草類等はその形を残
した状態または細かくした状態のものを使用でき
る。
これらは浴剤原料と混合されるビタミン類の包
接化合物は、飽和水溶液法または混練法によつて
生成すればよい。すなわち、サイクロデキストリ
ンの飽和または過飽和水溶液中に一定量のビタミ
ン類を添加し、数十分〜数時間撹拌すると包接化
合物が得られる。あるいは、サイクロデキストリ
ンに水を加えてスラリー状にした後、必要量のビ
タミン類を添加し、混練器等でよく撹拌混合する
ことにより包接化合物が得られる。
接化合物は、飽和水溶液法または混練法によつて
生成すればよい。すなわち、サイクロデキストリ
ンの飽和または過飽和水溶液中に一定量のビタミ
ン類を添加し、数十分〜数時間撹拌すると包接化
合物が得られる。あるいは、サイクロデキストリ
ンに水を加えてスラリー状にした後、必要量のビ
タミン類を添加し、混練器等でよく撹拌混合する
ことにより包接化合物が得られる。
このようにして得られた包接化合物を必要によ
り水洗し、スプレー乾燥、通風乾燥、凍結乾燥等
により乾燥すると、粉末状の包接化合物が得られ
る。なお、乾燥する際は、ビタミン類が破壊され
ないよう、比較的低温で行う。
り水洗し、スプレー乾燥、通風乾燥、凍結乾燥等
により乾燥すると、粉末状の包接化合物が得られ
る。なお、乾燥する際は、ビタミン類が破壊され
ないよう、比較的低温で行う。
包接化されるビタミン類としては、ビタミン
A、ビタミンB群、ビタミンC、ビタミンD、ビ
タミンE、ビタミンFおよびビタミンP等の一種
または二種以上を用いればよい。
A、ビタミンB群、ビタミンC、ビタミンD、ビ
タミンE、ビタミンFおよびビタミンP等の一種
または二種以上を用いればよい。
サイクロデキストリンはα−サイクロデキスト
リン、β−サイクロデキストリン、γ−サイクロ
デキストリンまたはそれらの混合物の何れでもよ
い。
リン、β−サイクロデキストリン、γ−サイクロ
デキストリンまたはそれらの混合物の何れでもよ
い。
ビタミン類の分子量(分子径)の大きさとサイ
クロデキストリン類の分子の空洞径とを考慮する
と、α−サイクロデキストリンが最も適してい
る。
クロデキストリン類の分子の空洞径とを考慮する
と、α−サイクロデキストリンが最も適してい
る。
使用するサイクロデキストリンとしては、粉末
状のものを用いてもよい。あるいは、サイクロデ
キストリンを含有する澱粉分解物を用いてもよ
い。例えば、特公昭52−43897号公報に開示され
ているようにバチルス属に属する微生物の生産す
るサイクロデキストリン生成酵素を澱粉に作用さ
せてサイクロデキストリンを製造し、最終的に析
出、沈澱したサイクロデキストリンを濾別した後
の濾液がα−サイクロデキストリンを多く含んで
いるので好ましい。このような水飴状のサイクロ
デキストリンを含有する澱粉分解物は、例えば日
本食品化工株式会社製:セルデツクスCH−20と
して市販されている。
状のものを用いてもよい。あるいは、サイクロデ
キストリンを含有する澱粉分解物を用いてもよ
い。例えば、特公昭52−43897号公報に開示され
ているようにバチルス属に属する微生物の生産す
るサイクロデキストリン生成酵素を澱粉に作用さ
せてサイクロデキストリンを製造し、最終的に析
出、沈澱したサイクロデキストリンを濾別した後
の濾液がα−サイクロデキストリンを多く含んで
いるので好ましい。このような水飴状のサイクロ
デキストリンを含有する澱粉分解物は、例えば日
本食品化工株式会社製:セルデツクスCH−20と
して市販されている。
ゲストであるビタミン類とホストであるサイク
ロデキストリンとの割合は、ビタミン類を包接化
できればよく、特に限定されない。例えばモル比
で1:1程度としてもよい。
ロデキストリンとの割合は、ビタミン類を包接化
できればよく、特に限定されない。例えばモル比
で1:1程度としてもよい。
例えば、セルデツクスCH−20(日本食品化工
株式会社):80重量部、ビタミン類:20重量部お
よび水:80〜160重量部を混合し、65℃以下の温
度で数時間撹拌し、ビタミン類をサイクロデキス
トリンにより包接し、この包接化合物を比較的低
温で乾燥して粉末とする。
株式会社):80重量部、ビタミン類:20重量部お
よび水:80〜160重量部を混合し、65℃以下の温
度で数時間撹拌し、ビタミン類をサイクロデキス
トリンにより包接し、この包接化合物を比較的低
温で乾燥して粉末とする。
そして、この粉末状のビタミン類のサイクロデ
キストリン包接化合物と前述した他の浴剤原料
(軟水化剤、漂白作用、殺菌作用、薬効作用等を
奏するもの、香料、色素等)と混合する。
キストリン包接化合物と前述した他の浴剤原料
(軟水化剤、漂白作用、殺菌作用、薬効作用等を
奏するもの、香料、色素等)と混合する。
香料または色素については、サイクロデキスト
リンの界面活性作用を利用して、予め香料または
色素にサイクロデキストリンを微量混ぜて乳化し
ておき、ビタミン類をサイクロデキストリンによ
り包接した後、その包接化合物を乾燥するに先だ
つて、すなわちビタミン類のサイクロデキストリ
ン包接化合物含有液に、乳化した香料または色素
を添加する。その後、ビタミン類のサイクロデキ
ストリン包接化合物と共に粉末にすることが好ま
しい。
リンの界面活性作用を利用して、予め香料または
色素にサイクロデキストリンを微量混ぜて乳化し
ておき、ビタミン類をサイクロデキストリンによ
り包接した後、その包接化合物を乾燥するに先だ
つて、すなわちビタミン類のサイクロデキストリ
ン包接化合物含有液に、乳化した香料または色素
を添加する。その後、ビタミン類のサイクロデキ
ストリン包接化合物と共に粉末にすることが好ま
しい。
一般に、サイクロデキストリンの包接化合物は
通常極めて解離(環開裂)し難く、乾燥状態では
80〜130℃程度にならないと解離しない。もし、
本発明のビタミン類の包接化合物を含む浴剤をそ
のまま使用しようとすると、浴湯に投入前に浴剤
を熱湯で溶かしてサイクロデキストリンの包接を
解離しなければならないが、このように熱湯を用
いると、包接が解離した後にビタミンが熱により
破壊されてしまうので好ましくない。
通常極めて解離(環開裂)し難く、乾燥状態では
80〜130℃程度にならないと解離しない。もし、
本発明のビタミン類の包接化合物を含む浴剤をそ
のまま使用しようとすると、浴湯に投入前に浴剤
を熱湯で溶かしてサイクロデキストリンの包接を
解離しなければならないが、このように熱湯を用
いると、包接が解離した後にビタミンが熱により
破壊されてしまうので好ましくない。
従つて、本発明では、普通の浴湯の温度におい
て、サイクロデキストリンの環を解離して、包接
されていたビタミン類を溶出させる。
て、サイクロデキストリンの環を解離して、包接
されていたビタミン類を溶出させる。
普通の浴湯温度においてサイクロデキストリン
を解離させるためには、糖化酵素を微量使用する
とよい。糖化酵素としては、例えばα−アミラー
ゼやシクロマルトデキストリン グルカノトラン
スフエラーゼ(Cyclomaltodextrin
glucanotransferase)等を使用すればよい。この
場合に、ビタミン類をサイクロデキストリンによ
つて包接し、乾燥して粉末状とした後、他の浴剤
原料と共に粉末状の糖化酵素を混合しておいても
よいし、あるいはビタミン類のサイクロデキスト
リン包接化合物と糖化酵素と非接触状態に保持し
ておき、浴剤使用時に一緒に風呂を投入するよう
にしてもよい。非接触状態に保持するには、例え
ば次のようにすればよい。
を解離させるためには、糖化酵素を微量使用する
とよい。糖化酵素としては、例えばα−アミラー
ゼやシクロマルトデキストリン グルカノトラン
スフエラーゼ(Cyclomaltodextrin
glucanotransferase)等を使用すればよい。この
場合に、ビタミン類をサイクロデキストリンによ
つて包接し、乾燥して粉末状とした後、他の浴剤
原料と共に粉末状の糖化酵素を混合しておいても
よいし、あるいはビタミン類のサイクロデキスト
リン包接化合物と糖化酵素と非接触状態に保持し
ておき、浴剤使用時に一緒に風呂を投入するよう
にしてもよい。非接触状態に保持するには、例え
ば次のようにすればよい。
例1…包接化合物と糖化酵素とを別々の容器に入
れておく。
れておく。
例2…糖化酵素を水可溶性の小袋に封入して、こ
の小袋を包接化合物と混合して1つの容器に
収納する。
の小袋を包接化合物と混合して1つの容器に
収納する。
例3…1回分の糖化酵素を水可溶性の小袋に封入
して、この小袋とともに包接化合物を1回分
づつ水可溶性の袋に封入する。
して、この小袋とともに包接化合物を1回分
づつ水可溶性の袋に封入する。
例4…水可溶性の袋をの内部に仕切りを設けて、
一方の部屋に包接化合物を他方の部屋に糖化
酵素を収納する。
一方の部屋に包接化合物を他方の部屋に糖化
酵素を収納する。
このようにして用意した糖化酵素を風呂に投入
すると、風呂の浴水の温度が40℃前後で、糖化酵
素が働くのに適した温度であるので、浴剤中のサ
イクロデキストリン包接化合物の環に作用して、
サイクロデキストリンを解離する。その結果、包
接されていたビタミン類が遊離し、浴水に溶け
て、美容効果を奏する。
すると、風呂の浴水の温度が40℃前後で、糖化酵
素が働くのに適した温度であるので、浴剤中のサ
イクロデキストリン包接化合物の環に作用して、
サイクロデキストリンを解離する。その結果、包
接されていたビタミン類が遊離し、浴水に溶け
て、美容効果を奏する。
実施例 1
(パウダータイプ)
硫酸ナトリウム…45重量部、炭酸水素ナトリウ
ム…51重量部、ホウ砂…2重量部、ビタミン類の
サイクロデキストリンを包接化合物…2重量部、
香料…適量、ウラニン(黄色202号)…適量、糖
化酵素…適量を混合機でよく撹拌して、粉末状の
浴剤とした。
ム…51重量部、ホウ砂…2重量部、ビタミン類の
サイクロデキストリンを包接化合物…2重量部、
香料…適量、ウラニン(黄色202号)…適量、糖
化酵素…適量を混合機でよく撹拌して、粉末状の
浴剤とした。
実施例 2
(パウダータイプ)
セスキ炭酸ナトリウム…46重量部、塩化ナトリ
ウム…42重量部、ビタミン類のサイクロデキスト
リン包接化合物(包接後、香料添加)…4重量
部、薬草類…8重量部、ウラニン(黄色202号)
…適量を混合機でよく撹拌して、粉末状の浴剤と
した。糖化酵素は前述の混合物とは別の容器に入
れて保管した。
ウム…42重量部、ビタミン類のサイクロデキスト
リン包接化合物(包接後、香料添加)…4重量
部、薬草類…8重量部、ウラニン(黄色202号)
…適量を混合機でよく撹拌して、粉末状の浴剤と
した。糖化酵素は前述の混合物とは別の容器に入
れて保管した。
実施例 3
(顆粒タイプ)
硫酸ナトリウム…44重量部、炭酸水素ナトリウ
ム…50重量部、ホウ砂…2重量部、ビタミン類の
サイクロデキストリン包接化合物…3重量部、カ
ルボキシメチルセルロース…1重量部、香料…適
量、ウラニン(黄色202号)…適量を混合機で撹
拌して、この混合物を圧縮して塊状物を作り、こ
れを破砕し、整粒して顆粒状浴剤とした。糖化酵
素は水溶性のカプセルに入れて、前記顆粒状浴剤
と混合して、同じ容器に入れて収容した。
ム…50重量部、ホウ砂…2重量部、ビタミン類の
サイクロデキストリン包接化合物…3重量部、カ
ルボキシメチルセルロース…1重量部、香料…適
量、ウラニン(黄色202号)…適量を混合機で撹
拌して、この混合物を圧縮して塊状物を作り、こ
れを破砕し、整粒して顆粒状浴剤とした。糖化酵
素は水溶性のカプセルに入れて、前記顆粒状浴剤
と混合して、同じ容器に入れて収容した。
実施例 4
(錠剤タイプ)
セスキ炭酸ナトリウム…35重量部、塩化ナトリ
ウム…34重量部、ビタミン類のサイクロデキスト
リン包接化合物(包接後、香料および色素添加)
…6重量部、ホウ砂…25重量部、を混合機で撹拌
して、混合粉末を錠剤機で圧縮成型して錠剤タイ
プの浴剤とした。糖化酵素は1回分づつ小袋に収
納した。
ウム…34重量部、ビタミン類のサイクロデキスト
リン包接化合物(包接後、香料および色素添加)
…6重量部、ホウ砂…25重量部、を混合機で撹拌
して、混合粉末を錠剤機で圧縮成型して錠剤タイ
プの浴剤とした。糖化酵素は1回分づつ小袋に収
納した。
本発明の浴剤はビタミン類を含んでいるもので
あり、それにより従来の浴剤と相乗して、入浴中
の美肌効果が一層高められる。
あり、それにより従来の浴剤と相乗して、入浴中
の美肌効果が一層高められる。
本発明によれば、ビタミン類はサイクロデキス
トリンによつて包接されているので、非常に安定
である。従つて、他の浴剤と混合撹拌する場合に
も、ビタミン類は破壊や変質しないので、工業的
に生産および管理が行い易い。
トリンによつて包接されているので、非常に安定
である。従つて、他の浴剤と混合撹拌する場合に
も、ビタミン類は破壊や変質しないので、工業的
に生産および管理が行い易い。
また、このビタミン類のサイクロデキストリン
包接化合物には、容易にビタミン類や香料等を添
加でき、簡易に粉末化でき、従つて浴剤を製造し
易い。
包接化合物には、容易にビタミン類や香料等を添
加でき、簡易に粉末化でき、従つて浴剤を製造し
易い。
更に、本発明の浴剤では、ビタミン類はサイク
ロデキストリンによつて包接されているので、水
溶性であり、浴湯に投入すると、浴湯全体に分散
する。そして、本発明の浴剤は、糖化酵素と組合
せて使用するので、通常の浴湯の温度でサイクロ
デキストリンを環開裂して、包接されていたビタ
ミン類を破壊することなく、溶出することができ
る。従つて、入浴中にビタミン類が有効に作用す
る。
ロデキストリンによつて包接されているので、水
溶性であり、浴湯に投入すると、浴湯全体に分散
する。そして、本発明の浴剤は、糖化酵素と組合
せて使用するので、通常の浴湯の温度でサイクロ
デキストリンを環開裂して、包接されていたビタ
ミン類を破壊することなく、溶出することができ
る。従つて、入浴中にビタミン類が有効に作用す
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 ビタミン類のサイクロデキストリン包接化合
物、糖化酵素および他の浴剤原料からなることを
特徴とする浴剤。 2 ビタミン類がビタミンA、ビタミンB群、ビ
タミンC、ビタミンD、ビタミンE、ビタミンF
およびビタミンPの内の一種類以上である特許請
求の範囲第1項記載の浴剤。 3 ビタミン類が粉末状である特許請求の範囲第
1項記載の浴剤。 4 糖化酵素とビタミン類のサイクロデキストリ
ン包接化合物が混合されている特許請求の範囲第
1項記載の浴剤。 5 浴剤の使用前には、糖化酵素がビタミン類の
サイクロデキストリン包接化合物に接触しないよ
うに保持されている特許請求の範囲第1項記載の
浴剤。 6 浴剤原料として生薬類を含んでいる特許請求
の範囲第1項から第5項までの何れか1項に記載
の浴剤。 7 ビタミン類をサイクロデキストリンにより包
接して包接化合物とした後、糖化酵素および他の
浴剤原料と混合することを特徴とする浴剤の製造
方法。 8 ビタミン類をサイクロデキストリンにより包
接し、低温で乾燥して粉末状とした後、粉末状の
糖化酵素および他の浴剤原料と混合する特許請求
の範囲第7項記載の浴剤の製造方法。 9 ビタミン類をサイクロデキストリンにより包
接し、該包接化合物を含む液状物に他の浴剤原料
を混入してから、低温で乾燥して粉末状とした
後、粉末状の糖化酵素と混合する特許請求の範囲
第7項記載の浴剤の製造方法。 10 ビタミン類をサイクロデキストリンによつ
て包接し、乾燥して粉末状とした後、他の浴剤原
料と混合し、糖化酵素はサイクロデキストリン包
接化合物に接触しない状態としておくことを特徴
とする浴剤の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3561484A JPS60181014A (ja) | 1984-02-27 | 1984-02-27 | 浴剤およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3561484A JPS60181014A (ja) | 1984-02-27 | 1984-02-27 | 浴剤およびその製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60181014A JPS60181014A (ja) | 1985-09-14 |
JPS632926B2 true JPS632926B2 (ja) | 1988-01-21 |
Family
ID=12446718
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3561484A Granted JPS60181014A (ja) | 1984-02-27 | 1984-02-27 | 浴剤およびその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60181014A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0292269U (ja) * | 1988-12-29 | 1990-07-23 | ||
JPH0363131U (ja) * | 1989-10-26 | 1991-06-20 | ||
WO1994001074A1 (en) * | 1992-07-13 | 1994-01-20 | Shiseido Company, Ltd. | Composition for dermatologic preparation |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6296410A (ja) * | 1985-10-22 | 1987-05-02 | Showa Denko Kk | 浴用剤 |
JPH0618771B2 (ja) * | 1986-04-14 | 1994-03-16 | 孝男 岩崎 | 浴用剤 |
DE10253042A1 (de) | 2002-11-14 | 2004-06-03 | Wacker-Chemie Gmbh | Kosmetische Zubereitung enthaltend einen Komplex aus Cyclodextrin und Vitamin F |
-
1984
- 1984-02-27 JP JP3561484A patent/JPS60181014A/ja active Granted
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0292269U (ja) * | 1988-12-29 | 1990-07-23 | ||
JPH0363131U (ja) * | 1989-10-26 | 1991-06-20 | ||
WO1994001074A1 (en) * | 1992-07-13 | 1994-01-20 | Shiseido Company, Ltd. | Composition for dermatologic preparation |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS60181014A (ja) | 1985-09-14 |
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