JPS63267421A - 気体より窒素酸化物を除去する方法 - Google Patents
気体より窒素酸化物を除去する方法Info
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野］
本発明は、ボイラー力Ｕ熱炉、都市ごみ焼却炉、自動車
等の排ガスおよび汚染大気からＮＯＸ ’ｉ除云する方
法に関する。
等の排ガスおよび汚染大気からＮＯＸ ’ｉ除云する方
法に関する。
従来、吸着剤を用いて窒素酸化物（ＮｏおよびＮＯ８，
以下Ｈｏｘと略称する）を含む気体からＮＯｘを除去す
る方法として、水酸化カルシウム１ａ（ＯＨ）２）やソ
ーダライム（ＣａＯ−Ｎａ０Ｈ）などの塩基性吸着剤や
シリカゲル、活性炭などの多孔性吸着剤か用いられてい
る。
以下Ｈｏｘと略称する）を含む気体からＮＯｘを除去す
る方法として、水酸化カルシウム１ａ（ＯＨ）２）やソ
ーダライム（ＣａＯ−Ｎａ０Ｈ）などの塩基性吸着剤や
シリカゲル、活性炭などの多孔性吸着剤か用いられてい
る。
しかしながら、前者は燃焼Ｖ［ガスのようにＮＯｘと二
酸化炭素が共存する場合は、共存する二酸化炭素（（１
！０３）も同時に＠着されるので、ＮＯＸに対する吸ｙ
ｌＩ′Ｍ＃ｉ大幅に減少する。一方、活性炭を吸着剤と
して用いる方法は、吸着されたＮＯｘの量が多くなるに
伴い吸着により発熱現象を生じ、特に気体が高温で酵素
が共存する場合には爆発あるいは発火の危険性があるた
め厳密な温度制御を必要とする煩わしさかあり、操作性
の点において不利である。また、シリカゲルを吸着剤と
して用いる方法は活性炭のように発火の危険性はないが
、活性炭に比較して吸着容Ｉｌかはるかに小さく、その
ため、工業的に実施するに際し、吸着、脱着サイクルの
頻度か多くなり、操業性、その他の点においても必ずし
も満足すべきに至っていない。
酸化炭素が共存する場合は、共存する二酸化炭素（（１
！０３）も同時に＠着されるので、ＮＯＸに対する吸ｙ
ｌＩ′Ｍ＃ｉ大幅に減少する。一方、活性炭を吸着剤と
して用いる方法は、吸着されたＮＯｘの量が多くなるに
伴い吸着により発熱現象を生じ、特に気体が高温で酵素
が共存する場合には爆発あるいは発火の危険性があるた
め厳密な温度制御を必要とする煩わしさかあり、操作性
の点において不利である。また、シリカゲルを吸着剤と
して用いる方法は活性炭のように発火の危険性はないが
、活性炭に比較して吸着容Ｉｌかはるかに小さく、その
ため、工業的に実施するに際し、吸着、脱着サイクルの
頻度か多くなり、操業性、その他の点においても必ずし
も満足すべきに至っていない。
さらに、前記の吸着剤はＮｏ、は吸着できるが、ＮＯは
ほとんど吸着しないため、燃焼排ガスのようにＨｏｇの
大部分がＮｏで占められる気体には使用できない。
ほとんど吸着しないため、燃焼排ガスのようにＨｏｇの
大部分がＮｏで占められる気体には使用できない。
〔発明が解決しようとする問題ｌ（］
本発明が解決しようとする問題点は前記従来技術の有す
る欠点を排除することにある。すなわぢ、ＣＯ，の共存
下でもＮｏｘの吸着が可能であり、温度Ｘ化に対しても
安定であル、かつＮｏ。
る欠点を排除することにある。すなわぢ、ＣＯ，の共存
下でもＮｏｘの吸着が可能であり、温度Ｘ化に対しても
安定であル、かつＮｏ。
のみならずＮＯも吸着できる方法を提供することにある
。
。
〔問題を解決するための手段］
不発明は、窒素酸化物を含有する気体をリン酸カルシ９
ムを主成分とする吸着剤と接触させ、窒素酸化物を吸着
せしめて窒素駿化物を除去する方法である。
ムを主成分とする吸着剤と接触させ、窒素酸化物を吸着
せしめて窒素駿化物を除去する方法である。
本発明者ら前記従来技術の問題点を解決するため、各種
吸着剤のＮＯｘに対する吸着能試験を行なった結果、り
ン酸カルシウムを主成分とする固体状の物質がＮＯｘの
吸着に対して極めて有効であることを見い出し不発明を
なすに至った。
吸着剤のＮＯｘに対する吸着能試験を行なった結果、り
ン酸カルシウムを主成分とする固体状の物質がＮＯｘの
吸着に対して極めて有効であることを見い出し不発明を
なすに至った。
すなわち、リン酸カルシウムを主成分とする固体は処理
対象の気体中にＮＯｘとＣＯ，が共存しても、Ｃｏ、と
反応することなく、かつＨｏｇのみを選択的に吸着分離
できるため、Ｇｏ、が存在してもＮＯｘに対する吸着量
はほとんど減少しない。
対象の気体中にＮＯｘとＣＯ，が共存しても、Ｃｏ、と
反応することなく、かつＨｏｇのみを選択的に吸着分離
できるため、Ｇｏ、が存在してもＮＯｘに対する吸着量
はほとんど減少しない。
また、ｎ度変化に対してもきわめて安定であり、しかも
Ｎｏ、のみならずＮＯも吸着分駈することが可能である
ため、燃５ｔｌＦガスのように品温でかつＮＯｘの形態
が主としてＮＯである気体に対してもきわめて有効であ
る。
Ｎｏ、のみならずＮＯも吸着分駈することが可能である
ため、燃５ｔｌＦガスのように品温でかつＮＯｘの形態
が主としてＮＯである気体に対してもきわめて有効であ
る。
本発明において使用されるリン酸カルシウムを主成分と
する固体状の物質としては、リン酸を含有する液に消石
灰を加えて生成さルる沈殿物（人ニリン改カルシウム）
か利用でき、具体的には食品添加用のリン酸カルシウム
や、肥料用の沈殿リン故石灰などが挙げられる。特にリ
ン含有ｔｉ処理する方法として提案されている特開昭６
１−１７８０９０ ）は＋７７除去の過程で球状で比表
面積の大きい粒状物が得られ、これはより良いｘｏｘａ
Ｎ剤となる。さらに、ヒドロキシアパタイト（Ｏａ＠
（ＯＨ）（ＰＯ４）Ｓ ）、フルオロアバメイト［Ｃａ
（Ｉ’）（Ｐｏ４）ｓ ］、リン酸三石灰（０！Ｌ（Ｐ
Ｏ４ｈ ］などのリン酸カルシウムを含む、リンａ！を
含有する溶液からりンを晶析する際に用いる結晶種、あ
るいは天然のリン鉱石も使用できる。
する固体状の物質としては、リン酸を含有する液に消石
灰を加えて生成さルる沈殿物（人ニリン改カルシウム）
か利用でき、具体的には食品添加用のリン酸カルシウム
や、肥料用の沈殿リン故石灰などが挙げられる。特にリ
ン含有ｔｉ処理する方法として提案されている特開昭６
１−１７８０９０ ）は＋７７除去の過程で球状で比表
面積の大きい粒状物が得られ、これはより良いｘｏｘａ
Ｎ剤となる。さらに、ヒドロキシアパタイト（Ｏａ＠
（ＯＨ）（ＰＯ４）Ｓ ）、フルオロアバメイト［Ｃａ
（Ｉ’）（Ｐｏ４）ｓ ］、リン酸三石灰（０！Ｌ（Ｐ
Ｏ４ｈ ］などのリン酸カルシウムを含む、リンａ！を
含有する溶液からりンを晶析する際に用いる結晶種、あ
るいは天然のリン鉱石も使用できる。
ＮＯｘ含有気体とリン酸カルシウムを主成分とする固体
の接触方法は、固定層方式、流動層方式等の乾式で処理
する方法、該固体を水等に懸快させた状態で使用する湿
式法等が考えられる。
の接触方法は、固定層方式、流動層方式等の乾式で処理
する方法、該固体を水等に懸快させた状態で使用する湿
式法等が考えられる。
また、本発明における吸着処理温度は、気体中のＮＯｘ
かＮＯである場合は通常２００℃以上４００℃以下が好
ましく、Ｎｏ、である場合は温度依存性はほとんどない
が、好ましくは１００℃以下である。
かＮＯである場合は通常２００℃以上４００℃以下が好
ましく、Ｎｏ、である場合は温度依存性はほとんどない
が、好ましくは１００℃以下である。
接触時間は特に制約はないが、Ｚ５秒位で十分である。
吸着処理後のＮＯＸ ｔ−含む吸着剤はキャリアーガス
等によシ置換するかあるいは水等による洗浄により容易
に脱着され、乾燥したのち、再び吸着剤として使用する
ことができる。
等によシ置換するかあるいは水等による洗浄により容易
に脱着され、乾燥したのち、再び吸着剤として使用する
ことができる。
本発明で用いるりン酸カルシウムを主成分とする吸着剤
は、ＮＯｘの吸着容量が大きいので脱着再生の頻度を減
少することができ、操業性が向上するため工業的に実施
するに当り極めて有利である。
は、ＮＯｘの吸着容量が大きいので脱着再生の頻度を減
少することができ、操業性が向上するため工業的に実施
するに当り極めて有利である。
以下、本発明を実施例によって詳しく説明する。
実施例１
内径１８■の反応管に径α２ｍ〜１１ｗＩの各種吸着剤
１０ｆｆｔ充てんし、Ｎｏｔ （’ＦたはＮｏ）１５０
ｐｐｍ、 ＯＨ１０％、ｃｏ、 １０ ％、残部Ｎ。
１０ｆｆｔ充てんし、Ｎｏｔ （’ＦたはＮｏ）１５０
ｐｐｍ、 ＯＨ１０％、ｃｏ、 １０ ％、残部Ｎ。
よりなる気体’１１ＮＡ／分、成層温度２０℃または３
００℃の東件で通し、反応管の川口の気体ｆＭＯｘ計で
分析した０通気開始１時間後のＮＯまたはＮｏｔの吸着
量を第１表に示す。
００℃の東件で通し、反応管の川口の気体ｆＭＯｘ計で
分析した０通気開始１時間後のＮＯまたはＮｏｔの吸着
量を第１表に示す。
第１表
江＊）人ニリン酸カルシウムはヒドロキシアパタイトを
主成分とし、Ｃａ０５１．１％、Ｐ、 ｏｓ３４．８ｓ
、比表面積１ｓ ｏ ｍ”／ ｆｓ 比重２．０の吸
着剤である。この吸着剤は、水道水にリンを添加したも
のを原料水として、消石灰を添加後、流動化せしめたリ
ン鉱石（粒径ａ２〜α４鴫）と接触させ、この過程で肥
大化し、系外にｆｌｊ出したものである。
主成分とし、Ｃａ０５１．１％、Ｐ、 ｏｓ３４．８ｓ
、比表面積１ｓ ｏ ｍ”／ ｆｓ 比重２．０の吸
着剤である。この吸着剤は、水道水にリンを添加したも
のを原料水として、消石灰を添加後、流動化せしめたリ
ン鉱石（粒径ａ２〜α４鴫）と接触させ、この過程で肥
大化し、系外にｆｌｊ出したものである。
庄＊＊）リン鉱石はモロッコ産でＯａ［）５２．４％、
Ｐ、０，３４．５％、比表面ｔ；’ｊ ２０ ｎｌ”／
Ｗ、 比■２．６であった。
Ｐ、０，３４．５％、比表面ｔ；’ｊ ２０ ｎｌ”／
Ｗ、 比■２．６であった。
第１表に示す結果から、本発明のリン酸カルシウムを主
成分とする物質は温度変化に対して安定であり、しかも
Ｎｏ、のみならずＮＯも吸着できること、並びに本発明
の吸着剤がＮＯｘの吸着剤として従来用いられていたも
のに比し優れていることが容易に理解できる。
成分とする物質は温度変化に対して安定であり、しかも
Ｎｏ、のみならずＮＯも吸着できること、並びに本発明
の吸着剤がＮＯｘの吸着剤として従来用いられていたも
のに比し優れていることが容易に理解できる。
実施例２
ＮＯｘの吸着に対するＣ０２の影ｅｔ検討するために、
吸着剤として人ニリン酸カルシウムを用いて、Ｎｏ、含
有ガス中にＣｏ２が存在する場合とＣＯ，が存在しない
場合の吸着率の経時変化を調べ念、結果を第１図に示す
。
吸着剤として人ニリン酸カルシウムを用いて、Ｎｏ、含
有ガス中にＣｏ２が存在する場合とＣＯ，が存在しない
場合の吸着率の経時変化を調べ念、結果を第１図に示す
。
また比較のため吸着剤としてＯａ （ＯＨ）２ を用
いた場合の同様な吸着率の変化も調べ念。結果を第２図
に示す。
いた場合の同様な吸着率の変化も調べ念。結果を第２図
に示す。
条件は両者共次のとおりである。
Ｃｏ２含有ガス組成
ＮＯ２１５０ｐｐｔｏ、０！１０ｑｂ、００．１ｏｃＩ
ｂ。
ｂ。
残部Ｎよ
ＣＯ２を含有しないガス組成
ＮＯ２１５０ｐｐｍ、 ０２ １０％、残部Ｎ２反応管
：内径１８龍 吸着剤ｆｉ：１０Ｆ（径α２ ｔａ 〜ｔ Ｏｔｍ、
）吸着温度：３００℃ 通気量： Ｉ ＭＬ１分 第１図と第２図から、Ｏａ（０Ｈ）２ Ｖｉ００２の影
響を受けるが、人ニリン酸カルシウム鉱Ｃｏ２の影ｑＩ
全はとんど受けないことが確認できた。
：内径１８龍 吸着剤ｆｉ：１０Ｆ（径α２ ｔａ 〜ｔ Ｏｔｍ、
）吸着温度：３００℃ 通気量： Ｉ ＭＬ１分 第１図と第２図から、Ｏａ（０Ｈ）２ Ｖｉ００２の影
響を受けるが、人ニリン酸カルシウム鉱Ｃｏ２の影ｑＩ
全はとんど受けないことが確認できた。
なお、吸ｙｌｆ率はく入口Ｎ”ｚ ｕ Ｕ−出口１００
．Ｑ度）Ｘ１００／入口ＮＯ□′Ｄ度で示す。
．Ｑ度）Ｘ１００／入口ＮＯ□′Ｄ度で示す。
実施例３
ＮＯｘの吸着に対する温度の影響を検討するために、Ｎ
Ｏｘの形態がＮＯ２の場合（気体の組成二ＮＯ２１５０
ｐｐｔｎ、 ０２１０％、００２１０％、残部Ｎ、）の
１易度と吸ｉＮ率（１時間通気後の数値）の関係ｔｍ調
べた。結果を第３図に示す。吸着剤として０ａ（ＯＨ）
２ を使用した場合、温度か高潟になると吸着率が極
端に低下した。一方、本発明の人ニリン酸カルシウムを
使用した場合、温度に対する吸Ｍ率の変化は少ない。
Ｏｘの形態がＮＯ２の場合（気体の組成二ＮＯ２１５０
ｐｐｔｎ、 ０２１０％、００２１０％、残部Ｎ、）の
１易度と吸ｉＮ率（１時間通気後の数値）の関係ｔｍ調
べた。結果を第３図に示す。吸着剤として０ａ（ＯＨ）
２ を使用した場合、温度か高潟になると吸着率が極
端に低下した。一方、本発明の人ニリン酸カルシウムを
使用した場合、温度に対する吸Ｍ率の変化は少ない。
次に、Ｈｏｘの形態がＮＯの場合（気体の組成： Ｎｏ
１５０ｐｐｍ、 ＯＨ１０％、ｃｏ２１０％、残部Ｎ
ｚ）の温度と吸Ｎ’４ｃ３ａ分通気後の数値）の関係を
調べた。結果を第４図に示す。０ａ（ＯＨ）ｚ はどの
温度でもＮＯｉはとんど吸着しないのに対し、本発明の
入ニリン酸カルシウムは３００℃〜４００℃付近でＮｏ
を吸着し友。
１５０ｐｐｍ、 ＯＨ１０％、ｃｏ２１０％、残部Ｎ
ｚ）の温度と吸Ｎ’４ｃ３ａ分通気後の数値）の関係を
調べた。結果を第４図に示す。０ａ（ＯＨ）ｚ はどの
温度でもＮＯｉはとんど吸着しないのに対し、本発明の
入ニリン酸カルシウムは３００℃〜４００℃付近でＮｏ
を吸着し友。
条件は、実施例２における条件と同じ条件で測定した。
実施例４
実際の排ガスである都市ごみ焼却炉υＦガス（気体の組
成 ＮＯ１２０ｐｐｍ、 ＨＣＬ ５５ｐｐｍ。
成 ＮＯ１２０ｐｐｍ、 ＨＣＬ ５５ｐｐｍ。
ＳＯｘ ｊ Ｄｐｐｍ、 ０１１０’ｊ、 ００１１
２’ｉｐ、残部ｋＪｚ、ｔＪＦカス温度３１０℃）’ｉ
用いて人ニリン酸カルシウムに対する通気開始１時間Ｖ
′のＮ＋）の吸Ｄｉを求めた結果、２．６６ｗｔであシ
、実用性が十分存在することが８１認できた。
２’ｉｐ、残部ｋＪｚ、ｔＪＦカス温度３１０℃）’ｉ
用いて人ニリン酸カルシウムに対する通気開始１時間Ｖ
′のＮ＋）の吸Ｄｉを求めた結果、２．６６ｗｔであシ
、実用性が十分存在することが８１認できた。
条件は実施例１における条件と同様である。
第１図はリノ酸カルシウム吸着体のＮ０３の吸７ａ率に
対するガス中のＣＯ，の影響を示すための図面、第２図
は０ａ（ＯＨ）鵞 吸着体のＮｏ、の吸着率に対する
ガス中のＣｏ、の影響を示すための図面、第３図はＮｏ
、の吸ｙＩＩＩ率と温度の関係を示す図、第４図はＮＯ
の吸着率と温度の関係を示す図である。
対するガス中のＣＯ，の影響を示すための図面、第２図
は０ａ（ＯＨ）鵞 吸着体のＮｏ、の吸着率に対する
ガス中のＣｏ、の影響を示すための図面、第３図はＮｏ
、の吸ｙＩＩＩ率と温度の関係を示す図、第４図はＮＯ
の吸着率と温度の関係を示す図である。
Claims (1)
- １、窒素酸化物を含有する気体を、リン酸カルシウムを
主成分とする吸着剤と接触させることを特徴とする窒素
酸化物の除去方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62102054A JPS63267421A (ja) | 1987-04-27 | 1987-04-27 | 気体より窒素酸化物を除去する方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62102054A JPS63267421A (ja) | 1987-04-27 | 1987-04-27 | 気体より窒素酸化物を除去する方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63267421A true JPS63267421A (ja) | 1988-11-04 |
| JPH0365209B2 JPH0365209B2 (ja) | 1991-10-11 |
Family
ID=14317054
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62102054A Granted JPS63267421A (ja) | 1987-04-27 | 1987-04-27 | 気体より窒素酸化物を除去する方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63267421A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03262511A (ja) * | 1989-04-28 | 1991-11-22 | Asahi Optical Co Ltd | 排気ガス用フィルター |
| JPH04362074A (ja) * | 1991-06-10 | 1992-12-15 | Mitsubishi Materials Corp | 脱臭用微生物固定用フィルタ材 |
| US5545240A (en) * | 1989-04-21 | 1996-08-13 | Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Deodorants and gas filters therefor |
| US6071527A (en) * | 1996-04-10 | 2000-06-06 | Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Deodorant microphone cover and method of producing the same |
| JP2019512383A (ja) * | 2016-03-07 | 2019-05-16 | オムヤ インターナショナル アーゲー | ＮＯｘ吸収のための粒状アルカリ土類炭酸塩含有材料及び／又は粒状アルカリ土類リン酸塩含有材料 |
| US20190381453A1 (en) * | 2016-12-07 | 2019-12-19 | Solvay Sa | MULTI-POLLUTANT GAS PURIFICATION PROCESS WITH ALKALI SORBENT AND DeNOx SUPPORTED CATALYST COMPRISING Ca-DEFICIENT HYDROXYAPATITE |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5319187A (en) * | 1976-08-06 | 1978-02-22 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Removing method for nitrogen oxides |
-
1987
- 1987-04-27 JP JP62102054A patent/JPS63267421A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5319187A (en) * | 1976-08-06 | 1978-02-22 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Removing method for nitrogen oxides |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5545240A (en) * | 1989-04-21 | 1996-08-13 | Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Deodorants and gas filters therefor |
| US5567231A (en) * | 1989-04-21 | 1996-10-22 | Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Deodorants, deodorant sheets, filter sheets and functional papers as well as filtering mediums for exhaust gas |
| JPH03262511A (ja) * | 1989-04-28 | 1991-11-22 | Asahi Optical Co Ltd | 排気ガス用フィルター |
| JPH04362074A (ja) * | 1991-06-10 | 1992-12-15 | Mitsubishi Materials Corp | 脱臭用微生物固定用フィルタ材 |
| US6071527A (en) * | 1996-04-10 | 2000-06-06 | Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Deodorant microphone cover and method of producing the same |
| JP2019512383A (ja) * | 2016-03-07 | 2019-05-16 | オムヤ インターナショナル アーゲー | ＮＯｘ吸収のための粒状アルカリ土類炭酸塩含有材料及び／又は粒状アルカリ土類リン酸塩含有材料 |
| US20190381453A1 (en) * | 2016-12-07 | 2019-12-19 | Solvay Sa | MULTI-POLLUTANT GAS PURIFICATION PROCESS WITH ALKALI SORBENT AND DeNOx SUPPORTED CATALYST COMPRISING Ca-DEFICIENT HYDROXYAPATITE |
| US10661226B2 (en) * | 2016-12-07 | 2020-05-26 | Solvay Sa | Multi-pollutant gas purification process with alkali sorbent and deNOx supported catalyst comprising Ca-deficient hydroxyapatite |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0365209B2 (ja) | 1991-10-11 |
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