JPS6324533B2 - - Google Patents
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- JPS6324533B2 JPS6324533B2 JP56085348A JP8534881A JPS6324533B2 JP S6324533 B2 JPS6324533 B2 JP S6324533B2 JP 56085348 A JP56085348 A JP 56085348A JP 8534881 A JP8534881 A JP 8534881A JP S6324533 B2 JPS6324533 B2 JP S6324533B2
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Landscapes
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
本発明は、ポリプロピレン成形品用被覆組成物
に関する。 ポリプロピレンは無極性で且つ結晶性であるた
め通常の被覆組成物では付着せず、塗装、印刷が
困難であり、現在最も多く行なわれている方法
は、酸化処理を行なつた後、塗装又は印刷する方
法であるが、かかる手法は、被塗物の形状によつ
ては適用が困難であり、又付着性も完全に満足で
きるものではない。 又、近時、酸化処理なしに付着性のよい組成物
を得るための試みがなされ、石油系樹脂と環化ゴ
ムよりなる組成物、変性アルキツド樹脂、アクリ
ル樹脂と塩素化プロピレン樹脂とよりなる組成物
などが提案されたが、中でもとくに耐候性、耐ア
ルコール性のよいアクリル樹脂と付着性向上剤の
塩素化プロピレン樹脂とからなる組成物が注目さ
れている。しかるに、未処理のポリプロピレン成
形品に対する付着性を賦与せしめるには、塩素化
度が35%以下という低塩素化プロピレン樹脂を用
いる必要があるが、アクリル樹脂と低塩素化プロ
ピレン樹脂とは一般に相溶し難く、したがつて両
者を主体とする被覆組成物は相分離を招きやす
く、そのため顔料の分散安定性が不良であり、加
えて乾燥塗膜の光沢が低く、又付着性、耐アルコ
ール性も十分でないといつた問題点がある。 本発明者らは、かかる問題点のないポリプロピ
レン成形品用被覆組成物を開発すべく、低塩素化
プロピレン樹脂と相溶するアクリル樹脂について
鋭意検討を重ねた結果、本発明を完成した。 本発明は、(1)メタクリル酸イソブチルまたは優
位量のメタクリル酸イソブチルと劣位置のメタク
リル酸メチルとからなるメタクリル酸エステル混
合物60〜97重量%、(2)アルキル基の炭素数が4以
下であるα,β―不飽和ジカルボン酸ジアルキル
3〜40重量%、(3)その他の共重合可能なビニルモ
ノマー0〜37重量%からなるアクリル樹脂(A)及び
塩素化度が35重量%以下である塩素化プロピレン
樹脂(B)からなることを特徴とするポリプロピレン
成形品用被覆組成物である。 本発明の第一の成分であるアクリル樹脂(A)はメ
タクリル酸イソブチルまたは優位量のメタクリル
酸イソブチルと劣位置のメタクリル酸メチルとの
混合物を主原料とし、これにアルキル基の炭素数
が4以下であるα,β―不飽和ジカルボン酸ジア
ルキルとその他の共重合可能な化合物を共重合し
て製造される。 アルキル基の炭素数が4以下であるα,β―不
飽和ジカルボン酸ジアルキルとしては、フマル酸
ジメチル、マレイン酸ジメチル、フマル酸ジエチ
ル、マレイン酸ジエチル、フマル酸ジプロピル、
マレイン酸ジプロピル、フマル酸ジイソプロピ
ル、マレイン酸ジイソプロピル、フマル酸ジn―
ブチル、マレイン酸ジn―ブチル、フマル酸ジイ
ソブチル、マレイン酸ジイソブチルなどが含まれ
る。共重合可能な他のビニルモノマーの例として
は、(メタ)アクリル酸、(メタ)アクリル酸エチ
ル、(メタ)アクリル酸ブチル、(メタ)アクリル
酸2―エチルヘキシル等の(メタ)アクリル酸ア
ルキルエステル類、スチレン、ビニルトルエン、
酢酸ビニル、プロピオン酸ビニルなどがある。 該アクリル樹脂(A)はメタクリル酸イソブチルま
たは優位量のメタクリル酸イソブチルと劣位量の
メタクリル酸メチルとの混合物60〜97重量%、前
記アルキル基の炭素数が4以下のα,β―不飽和
ジカルボン酸ジアルキル3〜40重量%及びその他
の共重合可能なビニルモノマー0〜37重量%から
共重合して製造されることが必要である。アクリ
ル樹脂中のメタクリル酸イソブチルまたはメタク
リル酸イソブチルとメタクリル酸メチルとの和が
60重量%未満の場合は、被覆組成物の乾燥塗膜の
光沢及びポリプロピレン成形品に対する密着性が
不良となるので好ましくない。 又、アルキル基の炭素数が4以下であるα,β
―不飽和ジカルボン酸ジアルキルの含有量が3重
量%未満の場合、本発明の第二の成分である塩素
化度が35重量%以下の低塩素化プロピレン樹脂(B)
との相溶性が悪化し、被覆組成物の相分離を招き
やすく、加えて顔料分散安定性も不良となり、又
40重量%を越えると乾燥塗膜の耐メタノール性、
耐湿性が悪化するので好ましくない。 (B)成分として使用する塩素化度が35重量%以下
である塩素化プロピレン樹脂は、アタツクチツク
プロピレン樹脂、アイソタクチツクプロピレン樹
脂及びシンジオタクチツクプロピレン樹脂を塩素
化することにより製造されるもので得られる被覆
組成物の貯蔵安定性、顔料分散安定性並びに乾燥
塗膜の付着性、耐候性を考慮すると塩素化度が15
〜30重量%、好ましくは20〜30重量%の低塩素化
プロピレン樹脂が好適である。アクリル樹脂(A)と
低塩素化プロピレン樹脂(B)の好適な混合割合は
(A)/(B)=97/3〜80/20(重量比)であり、低塩
素化プロピレン樹脂が3重量%未満ではポリプロ
ピレン成形品に対する密着性が不良となり、又20
重量%を越えると塗膜の物理的強度が低下し、容
易に凝集破壊を起こすので好ましくない。 下記実施例中、部、%はそれぞれ重量部、重量
%を表す。 実施例1及び比較例1 メタクリル酸イソブチル52部、メタクリル酸メ
チル26部、フマ酸ジイソプロピル10部、スチレン
12部およびベンゾイルパーオキシド1部からなる
混合物を110℃のトルエン50部中に撹拌しながら
5時間かけて滴下し、更に同温度で3時間重合し
た後、トルエン50部で希釈してアクリル樹脂
(I)を得た。 該アクリル樹脂100部、塩素化度27%の塩素化
プロピレン樹脂のトルエン15%樹脂溶液(東洋化
成製、ハードレン14LLB)45部及び酸化チタン
50部を混練した後、シンナーでスプレー粘度まで
希釈して得た塗料(I)を三菱油化製ポリプロピ
レン成形品、BC―4Y上に厚さ20μとなるように
スプレー塗装し、60℃で30分間乾燥した。得られ
た塗装板(I)の塗膜性能を第1表に示した。比
較のために、メタクリル酸イソブチル57部、メタ
クリル酸メチル31部、スチレン12部を同じ手法で
重合して得たアクリル樹脂()をアクリル樹脂
(I)のかわりに用い、全く同じ手法で塗料
()、塗装板()を得、この塗膜性能をも第1
表に示した。
に関する。 ポリプロピレンは無極性で且つ結晶性であるた
め通常の被覆組成物では付着せず、塗装、印刷が
困難であり、現在最も多く行なわれている方法
は、酸化処理を行なつた後、塗装又は印刷する方
法であるが、かかる手法は、被塗物の形状によつ
ては適用が困難であり、又付着性も完全に満足で
きるものではない。 又、近時、酸化処理なしに付着性のよい組成物
を得るための試みがなされ、石油系樹脂と環化ゴ
ムよりなる組成物、変性アルキツド樹脂、アクリ
ル樹脂と塩素化プロピレン樹脂とよりなる組成物
などが提案されたが、中でもとくに耐候性、耐ア
ルコール性のよいアクリル樹脂と付着性向上剤の
塩素化プロピレン樹脂とからなる組成物が注目さ
れている。しかるに、未処理のポリプロピレン成
形品に対する付着性を賦与せしめるには、塩素化
度が35%以下という低塩素化プロピレン樹脂を用
いる必要があるが、アクリル樹脂と低塩素化プロ
ピレン樹脂とは一般に相溶し難く、したがつて両
者を主体とする被覆組成物は相分離を招きやす
く、そのため顔料の分散安定性が不良であり、加
えて乾燥塗膜の光沢が低く、又付着性、耐アルコ
ール性も十分でないといつた問題点がある。 本発明者らは、かかる問題点のないポリプロピ
レン成形品用被覆組成物を開発すべく、低塩素化
プロピレン樹脂と相溶するアクリル樹脂について
鋭意検討を重ねた結果、本発明を完成した。 本発明は、(1)メタクリル酸イソブチルまたは優
位量のメタクリル酸イソブチルと劣位置のメタク
リル酸メチルとからなるメタクリル酸エステル混
合物60〜97重量%、(2)アルキル基の炭素数が4以
下であるα,β―不飽和ジカルボン酸ジアルキル
3〜40重量%、(3)その他の共重合可能なビニルモ
ノマー0〜37重量%からなるアクリル樹脂(A)及び
塩素化度が35重量%以下である塩素化プロピレン
樹脂(B)からなることを特徴とするポリプロピレン
成形品用被覆組成物である。 本発明の第一の成分であるアクリル樹脂(A)はメ
タクリル酸イソブチルまたは優位量のメタクリル
酸イソブチルと劣位置のメタクリル酸メチルとの
混合物を主原料とし、これにアルキル基の炭素数
が4以下であるα,β―不飽和ジカルボン酸ジア
ルキルとその他の共重合可能な化合物を共重合し
て製造される。 アルキル基の炭素数が4以下であるα,β―不
飽和ジカルボン酸ジアルキルとしては、フマル酸
ジメチル、マレイン酸ジメチル、フマル酸ジエチ
ル、マレイン酸ジエチル、フマル酸ジプロピル、
マレイン酸ジプロピル、フマル酸ジイソプロピ
ル、マレイン酸ジイソプロピル、フマル酸ジn―
ブチル、マレイン酸ジn―ブチル、フマル酸ジイ
ソブチル、マレイン酸ジイソブチルなどが含まれ
る。共重合可能な他のビニルモノマーの例として
は、(メタ)アクリル酸、(メタ)アクリル酸エチ
ル、(メタ)アクリル酸ブチル、(メタ)アクリル
酸2―エチルヘキシル等の(メタ)アクリル酸ア
ルキルエステル類、スチレン、ビニルトルエン、
酢酸ビニル、プロピオン酸ビニルなどがある。 該アクリル樹脂(A)はメタクリル酸イソブチルま
たは優位量のメタクリル酸イソブチルと劣位量の
メタクリル酸メチルとの混合物60〜97重量%、前
記アルキル基の炭素数が4以下のα,β―不飽和
ジカルボン酸ジアルキル3〜40重量%及びその他
の共重合可能なビニルモノマー0〜37重量%から
共重合して製造されることが必要である。アクリ
ル樹脂中のメタクリル酸イソブチルまたはメタク
リル酸イソブチルとメタクリル酸メチルとの和が
60重量%未満の場合は、被覆組成物の乾燥塗膜の
光沢及びポリプロピレン成形品に対する密着性が
不良となるので好ましくない。 又、アルキル基の炭素数が4以下であるα,β
―不飽和ジカルボン酸ジアルキルの含有量が3重
量%未満の場合、本発明の第二の成分である塩素
化度が35重量%以下の低塩素化プロピレン樹脂(B)
との相溶性が悪化し、被覆組成物の相分離を招き
やすく、加えて顔料分散安定性も不良となり、又
40重量%を越えると乾燥塗膜の耐メタノール性、
耐湿性が悪化するので好ましくない。 (B)成分として使用する塩素化度が35重量%以下
である塩素化プロピレン樹脂は、アタツクチツク
プロピレン樹脂、アイソタクチツクプロピレン樹
脂及びシンジオタクチツクプロピレン樹脂を塩素
化することにより製造されるもので得られる被覆
組成物の貯蔵安定性、顔料分散安定性並びに乾燥
塗膜の付着性、耐候性を考慮すると塩素化度が15
〜30重量%、好ましくは20〜30重量%の低塩素化
プロピレン樹脂が好適である。アクリル樹脂(A)と
低塩素化プロピレン樹脂(B)の好適な混合割合は
(A)/(B)=97/3〜80/20(重量比)であり、低塩
素化プロピレン樹脂が3重量%未満ではポリプロ
ピレン成形品に対する密着性が不良となり、又20
重量%を越えると塗膜の物理的強度が低下し、容
易に凝集破壊を起こすので好ましくない。 下記実施例中、部、%はそれぞれ重量部、重量
%を表す。 実施例1及び比較例1 メタクリル酸イソブチル52部、メタクリル酸メ
チル26部、フマ酸ジイソプロピル10部、スチレン
12部およびベンゾイルパーオキシド1部からなる
混合物を110℃のトルエン50部中に撹拌しながら
5時間かけて滴下し、更に同温度で3時間重合し
た後、トルエン50部で希釈してアクリル樹脂
(I)を得た。 該アクリル樹脂100部、塩素化度27%の塩素化
プロピレン樹脂のトルエン15%樹脂溶液(東洋化
成製、ハードレン14LLB)45部及び酸化チタン
50部を混練した後、シンナーでスプレー粘度まで
希釈して得た塗料(I)を三菱油化製ポリプロピ
レン成形品、BC―4Y上に厚さ20μとなるように
スプレー塗装し、60℃で30分間乾燥した。得られ
た塗装板(I)の塗膜性能を第1表に示した。比
較のために、メタクリル酸イソブチル57部、メタ
クリル酸メチル31部、スチレン12部を同じ手法で
重合して得たアクリル樹脂()をアクリル樹脂
(I)のかわりに用い、全く同じ手法で塗料
()、塗装板()を得、この塗膜性能をも第1
表に示した。
【表】
比較例 2〜3
実施例1と同じ手法で、メタクリル酸イソブチ
ル30部、メタクリル酸メチル28部、フマル酸ジイ
ソプロピル10部、スチレン32部を重合して得たア
クリル樹脂()およびメタクリル酸イソブチル
40部、メタクリル酸メチル18部およびフマル酸ジ
イソプロピル42部を重合して得たアクリル樹脂
()を用い、実施例1と同様の手法でそれぞれ
塗料()および()と塗装板()および
()を得た。 該塗装板の塗膜性能をしらべたところ塗装板
()は密着性が、塗装板()は耐湿試験後の
密着性が不良であつた。 実施例 2 実施例1で得たアクリル樹脂()を用いて第
2表に示すような配合をし、各種の樹脂塗料を得
た。該樹脂塗料をシンナーでスプレー粘度まで希
釈し、実施例1と同じポリプロピレン成形品に厚
さ15μとなるように塗装し、室温にて乾燥した。
5日間室温乾燥を行なつた後、各塗装物品の塗膜
性能評価を実施した。本結果を第3表に示す。
ル30部、メタクリル酸メチル28部、フマル酸ジイ
ソプロピル10部、スチレン32部を重合して得たア
クリル樹脂()およびメタクリル酸イソブチル
40部、メタクリル酸メチル18部およびフマル酸ジ
イソプロピル42部を重合して得たアクリル樹脂
()を用い、実施例1と同様の手法でそれぞれ
塗料()および()と塗装板()および
()を得た。 該塗装板の塗膜性能をしらべたところ塗装板
()は密着性が、塗装板()は耐湿試験後の
密着性が不良であつた。 実施例 2 実施例1で得たアクリル樹脂()を用いて第
2表に示すような配合をし、各種の樹脂塗料を得
た。該樹脂塗料をシンナーでスプレー粘度まで希
釈し、実施例1と同じポリプロピレン成形品に厚
さ15μとなるように塗装し、室温にて乾燥した。
5日間室温乾燥を行なつた後、各塗装物品の塗膜
性能評価を実施した。本結果を第3表に示す。
【表】
【表】
【表】
実施例 3
実施例1と同じ手法で、メタクリル酸イソブチ
ル62部、メタクリル酸メチル16部、マレイン酸ジ
イソプロピル10部、スチレン12部を重合して得た
アクリル樹脂を用い、実施例1と同様の手法で塗
料及び塗装板を得た。該塗装板の塗膜性能は密着
性:100/100、耐湿性:100/100と良好であつ
た。 実施例4および5 実施例1と同じ手法でメタクリル酸イソブチル
90部、フマル酸ジイソプロピル10部を用いた系と
メタクリル酸イソブチル90部、マレイン酸ジイソ
プロピル10部を用いた系を各々重合してアクリル
樹脂を得た。これらのアクリル樹脂を用い、実施
例1と同様の手法で塗料及び塗装板を得た。該塗
装板はいずれも密着性:100/100、耐湿性:
100/100と良好であつた。
ル62部、メタクリル酸メチル16部、マレイン酸ジ
イソプロピル10部、スチレン12部を重合して得た
アクリル樹脂を用い、実施例1と同様の手法で塗
料及び塗装板を得た。該塗装板の塗膜性能は密着
性:100/100、耐湿性:100/100と良好であつ
た。 実施例4および5 実施例1と同じ手法でメタクリル酸イソブチル
90部、フマル酸ジイソプロピル10部を用いた系と
メタクリル酸イソブチル90部、マレイン酸ジイソ
プロピル10部を用いた系を各々重合してアクリル
樹脂を得た。これらのアクリル樹脂を用い、実施
例1と同様の手法で塗料及び塗装板を得た。該塗
装板はいずれも密着性:100/100、耐湿性:
100/100と良好であつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 (1)メタクリル酸イソブチルまたは優位量のメ
タクリル酸イソブチルと劣位量のメタクリル酸メ
チルとからなるメタクリル酸エステル混合物60〜
97重量%、(2)アルキル基の炭素数が4以下である
α,β―不飽和ジカルボン酸ジアルキル3〜40重
量%、(3)その他の共重合可能なビニルモノマー0
〜37重量%からなるアクリル樹脂(A)及び塩素化度
が35重量%以下である塩素化プロピレン樹脂(B)か
らなることを特徴とするポリプロピレン成形品用
被覆組成物。 2 アクリル樹脂(A)と塩素化プロピレン樹脂(B)と
の固形分重量比が(A)/(B)=97/3〜80/20である
特許請求の範囲第1項記載のポリプロピレン成形
品用被覆組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56085348A JPS57200438A (en) | 1981-06-03 | 1981-06-03 | Coating composition for polypropylene molded article |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56085348A JPS57200438A (en) | 1981-06-03 | 1981-06-03 | Coating composition for polypropylene molded article |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS57200438A JPS57200438A (en) | 1982-12-08 |
JPS6324533B2 true JPS6324533B2 (ja) | 1988-05-20 |
Family
ID=13856162
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56085348A Granted JPS57200438A (en) | 1981-06-03 | 1981-06-03 | Coating composition for polypropylene molded article |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS57200438A (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1005265B (zh) * | 1985-04-12 | 1989-09-27 | 福建师范大学 | 新型铝体系偶联剂 |
JPH08225769A (ja) * | 1994-11-24 | 1996-09-03 | Mazda Motor Corp | ポリオレフィン系樹脂成形品用の塗料用樹脂組成物、それを用いた塗料組成物及びその塗装方法 |
JPH0995643A (ja) * | 1995-07-27 | 1997-04-08 | Mazda Motor Corp | ポリオレフィン系樹脂成形品の塗料用樹脂組成物、それを用いた塗料組成物、及びその塗装方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4998839A (ja) * | 1973-01-13 | 1974-09-18 |
-
1981
- 1981-06-03 JP JP56085348A patent/JPS57200438A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4998839A (ja) * | 1973-01-13 | 1974-09-18 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS57200438A (en) | 1982-12-08 |
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