JPS63243952A - 電子写真感光体 - Google Patents
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0664—Dyes
- G03G5/0675—Azo dyes
- G03G5/0679—Disazo dyes
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は電子写真感光体、詳しくは特定の構造の2種の
ジスアゾ顔料を同時に含有する電荷発生層を有する積層
型の電子写真感光体に関する。
ジスアゾ顔料を同時に含有する電荷発生層を有する積層
型の電子写真感光体に関する。
[従来の技術]
これまで、セレン、硫化カドミウム、酸化亜鉛などの無
機光導電体を感光成分として利用した電子写真感光体は
よく知られている。
機光導電体を感光成分として利用した電子写真感光体は
よく知られている。
一方、特定の有機化合物が光導電性を示すことが発見さ
れてから、数多くの有機光導電体が開発されてきた0例
えばポリ−N−ビニルカルバゾール、ポリビニルアント
ラセンなどの有機光導電性ポリマー、カルバゾール、ア
ントラセン、ピラゾリン類、オキサジアゾール類、ヒド
ラゾン類、ボリアリールアルカン類などの低分子の有機
光導電体やフタロシアニン顔料、アゾ顔料、シアニン染
料、多環牛ノン顔料、ペリレン系顔料、インジゴ染料、
スクエアリック醜メチン染料などの*機顔料や染料が知
られている。特に光導電性を有する有機顔料や染料は、
無機材料に比べて合成が容易で、しかも適当な波長域に
光導電性を示す化合物を選択できるバリエーションが拡
大されたことなどから、数多くの光導電性有機顔料や染
料が提案されている。
れてから、数多くの有機光導電体が開発されてきた0例
えばポリ−N−ビニルカルバゾール、ポリビニルアント
ラセンなどの有機光導電性ポリマー、カルバゾール、ア
ントラセン、ピラゾリン類、オキサジアゾール類、ヒド
ラゾン類、ボリアリールアルカン類などの低分子の有機
光導電体やフタロシアニン顔料、アゾ顔料、シアニン染
料、多環牛ノン顔料、ペリレン系顔料、インジゴ染料、
スクエアリック醜メチン染料などの*機顔料や染料が知
られている。特に光導電性を有する有機顔料や染料は、
無機材料に比べて合成が容易で、しかも適当な波長域に
光導電性を示す化合物を選択できるバリエーションが拡
大されたことなどから、数多くの光導電性有機顔料や染
料が提案されている。
例えば米国特許第4123270号明細書、米国特許第
4247614号明細書、米国特許第4251613号
明細書、米国特許第4251614号明細書、米国特許
第4256821号明細書、米国特許第4260672
号明細書、米国特許第4268596号明細書、米国特
許第4278747号明細書、米国特許第429362
8号明細書などに開示されているとおり、電荷発生層と
電荷輸送層に機能分離した感光層における電荷発生物質
として光導電性を示すジスアゾ顔料を用いた電子写真感
光体が知られている。
4247614号明細書、米国特許第4251613号
明細書、米国特許第4251614号明細書、米国特許
第4256821号明細書、米国特許第4260672
号明細書、米国特許第4268596号明細書、米国特
許第4278747号明細書、米国特許第429362
8号明細書などに開示されているとおり、電荷発生層と
電荷輸送層に機能分離した感光層における電荷発生物質
として光導電性を示すジスアゾ顔料を用いた電子写真感
光体が知られている。
このような有機光導電体を用いた電子写真感光体はバイ
ンダーを適当に選択することにより塗工で生産できるた
め、極めて生産性が高く、安価な感光体を提供でき、し
かも有機顔料や染料の選択によって感光波長域を自在に
コントロールできる利点を有している。
ンダーを適当に選択することにより塗工で生産できるた
め、極めて生産性が高く、安価な感光体を提供でき、し
かも有機顔料や染料の選択によって感光波長域を自在に
コントロールできる利点を有している。
電荷輸送層と電荷発生物質を主成分とする電荷発生層を
積層することによって得られる積層型感光体は、他の単
層型感光体よりも感度や耐久テスト後の残留電位の上昇
などで有利であるが、まだ十分なレベルとは言えなかっ
た。
積層することによって得られる積層型感光体は、他の単
層型感光体よりも感度や耐久テスト後の残留電位の上昇
などで有利であるが、まだ十分なレベルとは言えなかっ
た。
また有機顔料や染料の選択によって感光波長域をコント
ロールする場合、短波長から長波長まで感光波長域が広
い(パンクロマチックな)感光体が提案されているが、
感光体の安定性の面からもまだ十分なレベルとは言えな
かった。
ロールする場合、短波長から長波長まで感光波長域が広
い(パンクロマチックな)感光体が提案されているが、
感光体の安定性の面からもまだ十分なレベルとは言えな
かった。
[発明が解決しようとする問題点]
本発明の目的は、上記欠点を改良し高感度で縁り返し特
性の優れた積層型電子写真感光体を提供することにある
。さらに可視光感度を有し、かつ780nmの光にも感
度を有する積層型電子写真感光体を提供することにある
。
性の優れた積層型電子写真感光体を提供することにある
。さらに可視光感度を有し、かつ780nmの光にも感
度を有する積層型電子写真感光体を提供することにある
。
[問題点を解決する手段、作用]
本発明は、上記目的を導電性支持体上に電荷発生物質を
主成分とする電荷発生層と電荷輸送物質を主成分とする
電荷輸送層の二層を有する覆歴型電子写真感光体におい
て、電荷発生層に特定の顔料を2種類用いることにより
達成しようとするものである。
主成分とする電荷発生層と電荷輸送物質を主成分とする
電荷輸送層の二層を有する覆歴型電子写真感光体におい
て、電荷発生層に特定の顔料を2種類用いることにより
達成しようとするものである。
即ち、本発明は、導電性支持体上に電荷発生層および電
荷輸送層を設けた蹟PJ型の電子写真感光体において、
電荷発生層が下記構造式CI)を有するN−メチルジフ
ェニルアミン型ジスアゾ顔料と、下記一般式(1)で示
されるフェニルベンゾオキサゾール型ジスアゾ顔料を同
時に含有するこ′とを特徴と′する電子写真感光体から
構成される。
荷輸送層を設けた蹟PJ型の電子写真感光体において、
電荷発生層が下記構造式CI)を有するN−メチルジフ
ェニルアミン型ジスアゾ顔料と、下記一般式(1)で示
されるフェニルベンゾオキサゾール型ジスアゾ顔料を同
時に含有するこ′とを特徴と′する電子写真感光体から
構成される。
構造式(I)
一般式(1)
式中、A1はフェノール性OH基を有するカップラー残
基または2−メチルインドレニン誘導体のカップラー残
基、A2は水素原子またはメチル基を示す。
基または2−メチルインドレニン誘導体のカップラー残
基、A2は水素原子またはメチル基を示す。
本発明のa居型電子写真感光体において、電荷発生層は
十分な吸光度を得るために、できる限り多くの電荷発生
物質を含有し、かつ発生した電荷キャリアを効率良く電
荷輸送層に注入するために、薄膜居1例えばlOJLm
以下、好ましくは0.01〜lpmの膜厚をもつS膜層
とすることが望ましい、このことは、入射光量の大部分
が電荷発生層で吸収されて、多くの電荷キャリアを発生
すること、さらに発生した電荷キャリアを再結合や捕獲
(トラップ)により失活することなく電荷輸送層に注入
する必要があることに起因している。
十分な吸光度を得るために、できる限り多くの電荷発生
物質を含有し、かつ発生した電荷キャリアを効率良く電
荷輸送層に注入するために、薄膜居1例えばlOJLm
以下、好ましくは0.01〜lpmの膜厚をもつS膜層
とすることが望ましい、このことは、入射光量の大部分
が電荷発生層で吸収されて、多くの電荷キャリアを発生
すること、さらに発生した電荷キャリアを再結合や捕獲
(トラップ)により失活することなく電荷輸送層に注入
する必要があることに起因している。
本発明に用いる電荷発生物質は、下記構造式(I)を有
するN−メチルジフェニルアミン型ジスアゾ顔料と、下
記一般式(1)で示されるフェニルベンゾオキサゾール
型ジスアゾ顔料である。
するN−メチルジフェニルアミン型ジスアゾ顔料と、下
記一般式(1)で示されるフェニルベンゾオキサゾール
型ジスアゾ顔料である。
構造式(I)
一般式(1)
式中、A1はフェノール性OH基を有するカップラー残
基または2−メチルインドレニン誘導体のカップラー残
基、A2は水素原子またはメチル基を示す。
基または2−メチルインドレニン誘導体のカップラー残
基、A2は水素原子またはメチル基を示す。
さらに詳しくは、上記一般式(1)におけるカップラー
残基A1は、例えば下記一般式(2)〜(8)のいずれ
かで示される基から選ばれる。
残基A1は、例えば下記一般式(2)〜(8)のいずれ
かで示される基から選ばれる。
]−。ン
式中、R1およびR2は水素原子、置換基を有してもよ
いアルキル基、アラルキル基、アリール基、ヘテロ環基
、イミノ基あるいはR1、R2の結合する窒素原子と一
緒に環状アミノ基を示し。
いアルキル基、アラルキル基、アリール基、ヘテロ環基
、イミノ基あるいはR1、R2の結合する窒素原子と一
緒に環状アミノ基を示し。
Xはベンゼン環と縮合して多環芳香環あるいはへテロ環
を形成する残基を示し、R3およびR4は置換基を有し
てもよいアルキル基、アラルキル基あるいはアリール基
を示し、Yは芳香族炭化水素の2価の基あるいは窒素原
子と共にヘテロ環を形成する2価の基を示し、R5およ
びRθは水素原子、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲ
ン原子。
を形成する残基を示し、R3およびR4は置換基を有し
てもよいアルキル基、アラルキル基あるいはアリール基
を示し、Yは芳香族炭化水素の2価の基あるいは窒素原
子と共にヘテロ環を形成する2価の基を示し、R5およ
びRθは水素原子、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲ
ン原子。
シアノ基あるいはニトロ基を示す。
上記定義において、アルキル基、アラルキル基、アリー
ル基、アルコキシ基およびヘテロ環基の例としては、ア
ルキル基は例えばメチル、エチル、プロピルなど、アラ
ルキル基は例えばベンジル、ナフチルメチルなど、アリ
ール基は例えばフェニル、ジフェニル、ナフチル、アン
スリルなど、アルコキシ基は例えばメトキシ、エトキシ
、プロポキシなど、ヘテロ環基は例えばジベンゾフラン
、ベンズイミダシロン、ベンズチアゾール、チアゾール
、ピリジンなどが挙げられる。
ル基、アルコキシ基およびヘテロ環基の例としては、ア
ルキル基は例えばメチル、エチル、プロピルなど、アラ
ルキル基は例えばベンジル、ナフチルメチルなど、アリ
ール基は例えばフェニル、ジフェニル、ナフチル、アン
スリルなど、アルコキシ基は例えばメトキシ、エトキシ
、プロポキシなど、ヘテロ環基は例えばジベンゾフラン
、ベンズイミダシロン、ベンズチアゾール、チアゾール
、ピリジンなどが挙げられる。
上記アルキル基、アラルキル基、アリール基、アルコキ
シ基、ヘテロ環基およびイミノ基における置換基として
は例えばハロゲン原子、ニトロ基、シアン基、置換アミ
7基(例えばジメチルアミノ、ジフェニルアミノ、ジベ
ンジルアミノなど)、アルキル基、アルコキシ基などが
挙げられる。
シ基、ヘテロ環基およびイミノ基における置換基として
は例えばハロゲン原子、ニトロ基、シアン基、置換アミ
7基(例えばジメチルアミノ、ジフェニルアミノ、ジベ
ンジルアミノなど)、アルキル基、アルコキシ基などが
挙げられる。
またXのベンゼン環と共に多環芳香族環あるいはへテロ
環を形成する残基としては例えばナフタレン環、アント
ラセン環、カルバゾール環、ベンズカルバゾール環、ジ
ベンゾフラン環、ベンゾナフトフラン環、ジフェニレン
サルファイド環などが挙げられる。
環を形成する残基としては例えばナフタレン環、アント
ラセン環、カルバゾール環、ベンズカルバゾール環、ジ
ベンゾフラン環、ベンゾナフトフラン環、ジフェニレン
サルファイド環などが挙げられる。
またYの2価の基としては例えばフェニレン基、ナフチ
レン基などが挙げられる。
レン基などが挙げられる。
以下に、 lltt式(1)で示されるフェニルベンゾ
オキサゾール型ジスアゾ顔料の代表例を例示する。
オキサゾール型ジスアゾ顔料の代表例を例示する。
例示顔料は下記の基本型を有するから、例示内容として
は、相違する部分のA、で示すフェノール性OHMを有
するカップラー残基部分または2−メチルインドレニン
誘導体のカップラー残基部分およびA2で示す基の部分
のみを記載することとする。
は、相違する部分のA、で示すフェノール性OHMを有
するカップラー残基部分または2−メチルインドレニン
誘導体のカップラー残基部分およびA2で示す基の部分
のみを記載することとする。
基本型
八 A
A。
A。
U)l
C,Hs
O
上記電荷発生物質の比率は任意に選ぶことができる。
電荷発生層は上述の顔料と必要に応じ電荷輸送物質を適
当なバインダーと共に(バインダーがなくても可)基体
の上に塗工することによって形成でき、また真空蒸着装
置により蒸着膜を形成する形成できる。
当なバインダーと共に(バインダーがなくても可)基体
の上に塗工することによって形成でき、また真空蒸着装
置により蒸着膜を形成する形成できる。
電荷発生層を塗工によって形成する際に用い得るバイン
ダーとしては広範な絶縁性樹脂から選択でき、またポリ
−N−ビニルカルバゾール、ポリビニルアントラセンや
ポリビニルピレンなどの有機先導電性ポリマーから選択
できる。好ましくはポリビニルブチラール、ボリアリレ
ート(ビスフェノールAとフタル酸のli!ff(合体
など)、ポリカーボネート、ポリエステル、フェノキシ
樹脂、ポリ酢酸ビニル、アクリル樹脂、ポリアクリルア
ミド、ポリアミド、ポリビニルピリジン、セルロース系
樹脂、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、カゼイン、ポリビ
ニルアルコール、ポリビニルピロリドンなどの絶縁性樹
脂を挙げることができる。
ダーとしては広範な絶縁性樹脂から選択でき、またポリ
−N−ビニルカルバゾール、ポリビニルアントラセンや
ポリビニルピレンなどの有機先導電性ポリマーから選択
できる。好ましくはポリビニルブチラール、ボリアリレ
ート(ビスフェノールAとフタル酸のli!ff(合体
など)、ポリカーボネート、ポリエステル、フェノキシ
樹脂、ポリ酢酸ビニル、アクリル樹脂、ポリアクリルア
ミド、ポリアミド、ポリビニルピリジン、セルロース系
樹脂、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、カゼイン、ポリビ
ニルアルコール、ポリビニルピロリドンなどの絶縁性樹
脂を挙げることができる。
電荷発生層中に含有する樹脂は、80重量%以下、好ま
しくは40m1%以下が適している。
しくは40m1%以下が適している。
これらの樹脂を溶解する溶剤は、樹脂の種類によって異
なり、また後述の電荷輸送層や下引層を溶解しないもの
から選択することが好ましい。
なり、また後述の電荷輸送層や下引層を溶解しないもの
から選択することが好ましい。
具体的な有機溶剤としては、メタノール、エタノール、
イソプロパツールなどのアルコール類、アセトン、メチ
ルエチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類、N
、N−ジメチルホルムアミド、N、N−ジメチルアセト
アミドなどのアミド類、ジメチルスルホキシドなどのス
ルホキシド類、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチ
レングリコール七ツメチルエーテルなどのエーテル類、
酢酸メチル、酢酸エチルなどのエステル類、クロロホル
ム、塩化メチレン、ジクロルエチレン、四塩化炭素、ト
リクロルエチレンなどの脂肪族ハロゲン化炭化水素類あ
るいはベンゼン、トルエン、キシレン、リグロイン、モ
ノクロルベンゼン、ジクロルベンゼンなどの芳香族炭化
水素類などを用いることができる。
イソプロパツールなどのアルコール類、アセトン、メチ
ルエチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類、N
、N−ジメチルホルムアミド、N、N−ジメチルアセト
アミドなどのアミド類、ジメチルスルホキシドなどのス
ルホキシド類、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチ
レングリコール七ツメチルエーテルなどのエーテル類、
酢酸メチル、酢酸エチルなどのエステル類、クロロホル
ム、塩化メチレン、ジクロルエチレン、四塩化炭素、ト
リクロルエチレンなどの脂肪族ハロゲン化炭化水素類あ
るいはベンゼン、トルエン、キシレン、リグロイン、モ
ノクロルベンゼン、ジクロルベンゼンなどの芳香族炭化
水素類などを用いることができる。
塗工は、浸漬コーティング法、スプレーコーティング法
、スピンナーコーティング法、ビードコーティング法、
マイヤーバーコーティング法、ブレードコーチインク法
、ローラーコーチインク法、カーテンコーティング法な
どのコーティング法を用いて行なうことができる。
、スピンナーコーティング法、ビードコーティング法、
マイヤーバーコーティング法、ブレードコーチインク法
、ローラーコーチインク法、カーテンコーティング法な
どのコーティング法を用いて行なうことができる。
乾燥は、室温における指触乾燥後、加熱乾燥する方法が
好ましい、加熱乾燥は、30〜200℃の温度で5分〜
2時間の範囲の時間で、静止または送風下で行なうこと
ができる。
好ましい、加熱乾燥は、30〜200℃の温度で5分〜
2時間の範囲の時間で、静止または送風下で行なうこと
ができる。
電荷輸送層は、前述の電荷発生層と電気的に接続されて
おり、電界の存在下で電荷発生層から注入された電荷キ
ャリアを受は取るとともに、これらの電荷キャリアを表
面まで輸送できる機能を有している。この際、この電荷
輸送層は電荷発生層の上に積層されていてもよく、また
その下に積層されていてもよい。
おり、電界の存在下で電荷発生層から注入された電荷キ
ャリアを受は取るとともに、これらの電荷キャリアを表
面まで輸送できる機能を有している。この際、この電荷
輸送層は電荷発生層の上に積層されていてもよく、また
その下に積層されていてもよい。
電荷輸送層における電荷キャリアを輸送する物質(電荷
輸送物質)は、上述の電荷発生層が感応する電磁波の波
長域に実質的に非感応性であることが好ましい、ここで
言う電磁波とはγ線、X線、遠赤外線などを包含する広
義の定義による。
輸送物質)は、上述の電荷発生層が感応する電磁波の波
長域に実質的に非感応性であることが好ましい、ここで
言う電磁波とはγ線、X線、遠赤外線などを包含する広
義の定義による。
電荷輸送層のそれと一致またはオーバーラツプするとき
は、両者で発生した電荷キャリアが相互に捕獲し合い、
結果的には感度の低下の原因となる。
は、両者で発生した電荷キャリアが相互に捕獲し合い、
結果的には感度の低下の原因となる。
本発明に用いられる電荷輸送物質は、端居型電子写真感
光体に用いられる一般的な電荷輸送物質ならいずれでも
良く、例えばピラゾリン系化合物、ヒドラゾン系化合物
、スチルベン系化合物、トリフェニルアミン系化合物、
ベンジジン系化合物、オキサゾール系化合物などが挙げ
られる。
光体に用いられる一般的な電荷輸送物質ならいずれでも
良く、例えばピラゾリン系化合物、ヒドラゾン系化合物
、スチルベン系化合物、トリフェニルアミン系化合物、
ベンジジン系化合物、オキサゾール系化合物などが挙げ
られる。
また、本発明においては電荷輸送層で用いる上記電荷輸
送物質を電荷発生層に添加することができ、その増感効
果は一層顕著なものとなる。
送物質を電荷発生層に添加することができ、その増感効
果は一層顕著なものとなる。
電荷発生層に電荷輸送物質を添加する場合、電荷輸送物
質は電荷発生物質の10倍(重量比)以下、好ましくは
0.01〜1倍が高感度、低残留電位、繰り返し安定性
の点から適当である。
質は電荷発生物質の10倍(重量比)以下、好ましくは
0.01〜1倍が高感度、低残留電位、繰り返し安定性
の点から適当である。
電荷輸送物質を含む電荷輸送層を形成するには適当なバ
インダーを選択することによって被膜形成できる。
インダーを選択することによって被膜形成できる。
バインダーとして使用できる樹脂は、例えばアクリル樹
脂、ボリアリレート、ポリエステル、ポリカーボネート
、ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレンコポリマ
ー、アクリロニトリル−ブタジェンコポリマー、ポリビ
ニルブチラール、ポリビニルホルマール、ポリスルホン
、ポリアクリルアミド、ポリアミド、塩素化ゴムなどの
絶縁性樹脂あるいはポリ−N−ビニルカルバゾール、ポ
リビニルアントラセン、ポリビニルピレンなどの有機光
導電性ポリマーが挙げられる。
脂、ボリアリレート、ポリエステル、ポリカーボネート
、ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレンコポリマ
ー、アクリロニトリル−ブタジェンコポリマー、ポリビ
ニルブチラール、ポリビニルホルマール、ポリスルホン
、ポリアクリルアミド、ポリアミド、塩素化ゴムなどの
絶縁性樹脂あるいはポリ−N−ビニルカルバゾール、ポ
リビニルアントラセン、ポリビニルピレンなどの有機光
導電性ポリマーが挙げられる。
電荷輸送層は、電荷キャリアを輸送できる限界があるの
で、必要以上に膜厚を厚くすることができない、一般的
には5〜30gmであるが、好ましい範囲は8〜20I
Lmである。塗工によって電荷輸送層を形成する際には
、前述したような適当なコーティング法を用いることが
できる。
で、必要以上に膜厚を厚くすることができない、一般的
には5〜30gmであるが、好ましい範囲は8〜20I
Lmである。塗工によって電荷輸送層を形成する際には
、前述したような適当なコーティング法を用いることが
できる。
このような電荷発生層と電荷輸送層の積層構造からなる
感光層は、導電層を有する基体、即ち。
感光層は、導電層を有する基体、即ち。
導電性支持体の上に設けられる。導電層を有する基体と
しては、基体自体が導電性をもつもの、例えばアルミニ
ウム、アルミニウム合金、銅、亜鉛、ステンレス、バナ
ジウム、モリブデン、クロム、チタン、ニッケル、イン
ジウム、金や白金などが用いられる。
しては、基体自体が導電性をもつもの、例えばアルミニ
ウム、アルミニウム合金、銅、亜鉛、ステンレス、バナ
ジウム、モリブデン、クロム、チタン、ニッケル、イン
ジウム、金や白金などが用いられる。
その他にアルミニウム、アルミニウム合金、酸化インジ
ウム、酸化錫、酸化インジウム−酸化錫合金などを真空
蒸着法によって被膜形成された層を有するプラスチック
、導電性粒子(例えばカーボンブラック、銀粒子など)
を適当なバインダーとともにプラスチックの上に被覆し
た基体、導電性粒子をプラスチックや紙に含浸した基体
や導電性ポリマーを有するプラスチックなどを用いるこ
とができる。
ウム、酸化錫、酸化インジウム−酸化錫合金などを真空
蒸着法によって被膜形成された層を有するプラスチック
、導電性粒子(例えばカーボンブラック、銀粒子など)
を適当なバインダーとともにプラスチックの上に被覆し
た基体、導電性粒子をプラスチックや紙に含浸した基体
や導電性ポリマーを有するプラスチックなどを用いるこ
とができる。
導電層と感光層の中間に、バリヤー機能と接着機能をも
つ下引層を設けることもできる。下引層はカゼイン、ポ
リビニルアルコール、ニトロセルロース、エチレン−ア
クリル酸コポリマー、ポリアミド(ナイロン6、ナイロ
ン66、ナイロン610、共重合ナイロン、アルコキシ
メチル化ナイロンなど)、ポリウレタン、ゼラチン、酸
化アルミニウムなどによって形成できる。下引層の膜厚
は0.1〜5ILm、好ましくは0.5〜3gmが適当
である。
つ下引層を設けることもできる。下引層はカゼイン、ポ
リビニルアルコール、ニトロセルロース、エチレン−ア
クリル酸コポリマー、ポリアミド(ナイロン6、ナイロ
ン66、ナイロン610、共重合ナイロン、アルコキシ
メチル化ナイロンなど)、ポリウレタン、ゼラチン、酸
化アルミニウムなどによって形成できる。下引層の膜厚
は0.1〜5ILm、好ましくは0.5〜3gmが適当
である。
導電層、電荷発生層、電荷輸送層の順に積層した感光体
を使用する場合において電荷輸送層の電荷輸送物質が電
子輸送性物質からなるときは、電荷輸送層表面を正に帯
電する必要があり、帯電後露光すると露光部では電荷発
生層において生成した電子が電荷輸送層に注入され、そ
の後、表面に達して正電荷を中和し、表面電位の減衰が
生じ未露光部との間んに静電コントラストが生じる。こ
のようにしてできた静Ml潜像を負荷電性のトナーで現
像すれば可視像が得られる。
を使用する場合において電荷輸送層の電荷輸送物質が電
子輸送性物質からなるときは、電荷輸送層表面を正に帯
電する必要があり、帯電後露光すると露光部では電荷発
生層において生成した電子が電荷輸送層に注入され、そ
の後、表面に達して正電荷を中和し、表面電位の減衰が
生じ未露光部との間んに静電コントラストが生じる。こ
のようにしてできた静Ml潜像を負荷電性のトナーで現
像すれば可視像が得られる。
これを直接定着するか、あるいはトナー像を紙やプラス
チックフィルムなどに転写後、現像し定着することがで
きる。
チックフィルムなどに転写後、現像し定着することがで
きる。
また感光体上の静電潜像を転写紙の絶縁層上に転写後現
像し、定着する方法もとれる。現像剤の種類や現像方法
、定着方法は公知のものや公知の方法のいずれを採用し
てもよく、特定のものに限定されるものではない。
像し、定着する方法もとれる。現像剤の種類や現像方法
、定着方法は公知のものや公知の方法のいずれを採用し
てもよく、特定のものに限定されるものではない。
一方電荷輸送物質が正孔輸送性物質からなる場合、電荷
輸送層表面を負に帯電する必要があり、帯電後、露光す
ると露光部では電荷発生層において生成した正孔が電荷
輸送層に注入され、その後表面に到達して負電荷を中和
し、表面電位の減衰が生じ未露光部との間に静電コント
ラストが生じる。現像時には電子輸送性物質を用いたと
きとは逆に正荷電性トナーを用いる必要がある。
輸送層表面を負に帯電する必要があり、帯電後、露光す
ると露光部では電荷発生層において生成した正孔が電荷
輸送層に注入され、その後表面に到達して負電荷を中和
し、表面電位の減衰が生じ未露光部との間に静電コント
ラストが生じる。現像時には電子輸送性物質を用いたと
きとは逆に正荷電性トナーを用いる必要がある。
本発明の電子写真感光体は、紫外線、オゾンなどによる
劣化、オイルによる汚れ、全屈などの切り粉による傷つ
き、現像部材、転写部材、クリーニング部材などの感光
体当接部材による感光体の傷つき、削れを防止する目的
で電荷発生層または電荷輸送層上にさらに保護層を設け
てもよい。
劣化、オイルによる汚れ、全屈などの切り粉による傷つ
き、現像部材、転写部材、クリーニング部材などの感光
体当接部材による感光体の傷つき、削れを防止する目的
で電荷発生層または電荷輸送層上にさらに保護層を設け
てもよい。
この保護層上に静電潜像を形成するためには表面抵抗率
が1QllΩ以上であることが望ましい。
が1QllΩ以上であることが望ましい。
本発明で用いる保護層はポリビニルブチラール、ポリエ
ステル、ポリカーボネート、アクリル樹脂、メタクリル
樹脂、ナイロン、ポリイミド、ボリアリレート、ウレタ
ン樹脂、スチレン−ブタジェンコポリマー、スチレン−
アクリル酸コポリマー、スチレン−アクリロニトリルコ
ポリマーなどの樹脂を適当な有機溶剤によって溶解した
液を感光層の上に塗布、乾燥して形成できる。
ステル、ポリカーボネート、アクリル樹脂、メタクリル
樹脂、ナイロン、ポリイミド、ボリアリレート、ウレタ
ン樹脂、スチレン−ブタジェンコポリマー、スチレン−
アクリル酸コポリマー、スチレン−アクリロニトリルコ
ポリマーなどの樹脂を適当な有機溶剤によって溶解した
液を感光層の上に塗布、乾燥して形成できる。
また前記樹脂液に紫外線吸収剤などの添加物を加えるこ
とができる。この際保護層の膜厚は、一般に0.05〜
20gm、好ましくは0.2〜5μmの範囲である。
とができる。この際保護層の膜厚は、一般に0.05〜
20gm、好ましくは0.2〜5μmの範囲である。
[実施例]
実施例1
アルミニウムシリンダー上にカゼインのアンモニア水溶
液(カゼイン11.2g、28%アンモニア水1g、水
222mM)を塗工し、乾燥して塗工FJ、 l 、
Og / m 2の下引層を形成した。
液(カゼイン11.2g、28%アンモニア水1g、水
222mM)を塗工し、乾燥して塗工FJ、 l 、
Og / m 2の下引層を形成した。
次に前記構造式CI)のN−メチルジフェニルアミン型
ジスアゾ顔料である電荷発生物質を0.5重量部、前記
一般式(1)で示されるフェニルベンゾオキサゾール型
ジスアゾ顔料に属する下記構造式(II )を有するジ
スアゾ顔料である電荷発生物質を0.5重量部と ポリビニルブチラール(商品名工スレツクBM−2、積
木化学■製)を1重量部とイソプロピルアルコール30
重量部とをボールミル分散機で4時間分散した。この分
散液を先に形成した下引層の上に浸漬塗布し、乾燥して
電荷発生層を形成した。膜厚は0.3pmであった。
ジスアゾ顔料である電荷発生物質を0.5重量部、前記
一般式(1)で示されるフェニルベンゾオキサゾール型
ジスアゾ顔料に属する下記構造式(II )を有するジ
スアゾ顔料である電荷発生物質を0.5重量部と ポリビニルブチラール(商品名工スレツクBM−2、積
木化学■製)を1重量部とイソプロピルアルコール30
重量部とをボールミル分散機で4時間分散した。この分
散液を先に形成した下引層の上に浸漬塗布し、乾燥して
電荷発生層を形成した。膜厚は0.3pmであった。
次に下記構造式のヒドラゾン化合物である電荷輸送物質
をlj[(置部と ポリスルホン(商品名P−1700,UCC製)を1f
fr量部とモノクロルベンゼンを6重量部とを混合し、
攪拌機で攪拌溶解した。この液を電荷発生層の上に浸漬
塗布し、乾燥して電荷輸送層を形成した。
をlj[(置部と ポリスルホン(商品名P−1700,UCC製)を1f
fr量部とモノクロルベンゼンを6重量部とを混合し、
攪拌機で攪拌溶解した。この液を電荷発生層の上に浸漬
塗布し、乾燥して電荷輸送層を形成した。
膜厚は12ILmであった。
こうして作成した電子写真感光体に一5KVのコロナ放
電を行なった。
電を行なった。
このときの表面電位[初期電位V (0) ]を測定し
た。
た。
さらにこの感光体を5秒間暗所で放置した後の表面電位
[V (5) ]を測定した。
[V (5) ]を測定した。
感度は、暗減衰した積の電位■5を172に減衰するの
に必要な露光量[E(1/2)又UX、5ecl を測
定することによって評価した。結、果を示す。
に必要な露光量[E(1/2)又UX、5ecl を測
定することによって評価した。結、果を示す。
V (0)ニー600V
V (5)ニー590V
E (1/2): 1.0文ux、secまたこの感光
体を780nmの半導体レーザーを用い、■(5)が1
/2に減衰するのに必要なエネルギー量[E (1/2
. 入=780)p−J/cm2]を測定することに
よって評価した。
体を780nmの半導体レーザーを用い、■(5)が1
/2に減衰するのに必要なエネルギー量[E (1/2
. 入=780)p−J/cm2]を測定することに
よって評価した。
V (0)ニー600V
V (5)ニー590V
E (1/2 、λ=780):、0.8pJ/cm
2比較例1 実施例1で使用した電荷発生物質のうち、構造式(I)
の物質のみを1重量部用いた他は、実施例1と全く同様
の方法で感光体を作成し、この感光体の特性を測定した
。結果を示す。
2比較例1 実施例1で使用した電荷発生物質のうち、構造式(I)
の物質のみを1重量部用いた他は、実施例1と全く同様
の方法で感光体を作成し、この感光体の特性を測定した
。結果を示す。
V (0)ニー590V
V (5)ニー570V
E (1/2): 6.3uux、5ecE (1/2
、入=780): 1 、IJLJ/cm 2比較例
2 実施例1で使用した電荷発生物質のうち、構造式(II
)の物質のみを1重量部用いた他は、実施例1と全く
同様の方法で感光体を作成し、この感光体の特性を測定
した。結果を示す。
、入=780): 1 、IJLJ/cm 2比較例
2 実施例1で使用した電荷発生物質のうち、構造式(II
)の物質のみを1重量部用いた他は、実施例1と全く
同様の方法で感光体を作成し、この感光体の特性を測定
した。結果を示す。
V (0)ニー610V
V (5)ニー600V
E (1/2): l 、51ux、se cE (1
/2 、λ=780):感度なし実施例2 実施例1で使用した電荷発生物質の比率を、構造式(I
)で示される電荷発生物質を0.25fi量部、構造式
(II )で示される電荷発生物質を0975重量部と
した他は、実施例1と全く同様の方法で感光体を作成し
、この感光体の特性を測定した。結果を示す。
/2 、λ=780):感度なし実施例2 実施例1で使用した電荷発生物質の比率を、構造式(I
)で示される電荷発生物質を0.25fi量部、構造式
(II )で示される電荷発生物質を0975重量部と
した他は、実施例1と全く同様の方法で感光体を作成し
、この感光体の特性を測定した。結果を示す。
V (0)ニー610V
V (5) : −610V
E (1/2) : 0.81ux、5ecE
(1/2 、入=780):0.9pJ/cm 2実施
例3 アルミニウムシリンダー上にカゼインのアンモニア水溶
液(前出)を塗工し、乾燥して塗工量1.0g/cm2
の下引層を形成した。
(1/2 、入=780):0.9pJ/cm 2実施
例3 アルミニウムシリンダー上にカゼインのアンモニア水溶
液(前出)を塗工し、乾燥して塗工量1.0g/cm2
の下引層を形成した。
次に構造式(I)の電荷発生物質を0.4重量部、前記
一般式(1)で示されるフェニルベンゾオキサゾール型
ジスアゾ顔料に属する下記構造式([)を有する電荷発
生物質を0.4重量部、ポリビニルブチラール(前出、
実施例1)1重ffi部とイソプロピルアルコール30
重量部をボールミル分散機で4時間分散した。この分散
液を先に形成した下引層の上に浸漬コーティング法で塗
工し、乾燥して電荷発生層を形成した。このときの膜厚
は0.3μmであった。
一般式(1)で示されるフェニルベンゾオキサゾール型
ジスアゾ顔料に属する下記構造式([)を有する電荷発
生物質を0.4重量部、ポリビニルブチラール(前出、
実施例1)1重ffi部とイソプロピルアルコール30
重量部をボールミル分散機で4時間分散した。この分散
液を先に形成した下引層の上に浸漬コーティング法で塗
工し、乾燥して電荷発生層を形成した。このときの膜厚
は0.3μmであった。
次に、下記構造式を有する電荷輸送物質を1重量部、
ポリカーボネート樹脂(商品名ニーピロンS−2000
、三菱ガス化学輛製)を1重量部とジクロルメタン6重
量部を混合し、攪拌機で攪拌溶解した。この液を電荷発
生層の上に浸漬コーティング法で塗工し、乾燥して電荷
輸送層を形成した。このときの膜厚は16gmであった
。
、三菱ガス化学輛製)を1重量部とジクロルメタン6重
量部を混合し、攪拌機で攪拌溶解した。この液を電荷発
生層の上に浸漬コーティング法で塗工し、乾燥して電荷
輸送層を形成した。このときの膜厚は16gmであった
。
次に、この電荷輸送層の上にポリビニルブチラール(ケ
ン化度100%、ブチラール化度75モル%、数平均分
子量3万)のメタノール溶液を浸漬コーティング法で塗
工し、乾燥して保護層を形成した。このときの膜厚は3
重mであった。
ン化度100%、ブチラール化度75モル%、数平均分
子量3万)のメタノール溶液を浸漬コーティング法で塗
工し、乾燥して保護層を形成した。このときの膜厚は3
重mであった。
こうして作成した電子写真感光体の特性を実施例と全く
同様の方法で測定した。結果を示す。
同様の方法で測定した。結果を示す。
V (0)ニー5oOV
V (5)ニー590V
E (1/2) : 1 、 lfL ux
、se cE (1/2 、入=780): 0.7
gJ/cm ”実施例4 アルミニウムシリンダー上にカゼインのアンモニア水溶
液(前出)を塗工し、乾燥して塗工量1、Og/m2の
下引層を形成した。
、se cE (1/2 、入=780): 0.7
gJ/cm ”実施例4 アルミニウムシリンダー上にカゼインのアンモニア水溶
液(前出)を塗工し、乾燥して塗工量1、Og/m2の
下引層を形成した。
次に、前記構造式(1)の電荷発生物質を1、Offi
M部、ポリビニルブチラール(前出、実施例1)1重量
部とイソプロピルアルコール30重量部をボールミル分
散機で4時間分散した。この分散液を先の形成した下引
層の上に浸漬コーティング法で塗工し、乾燥して第1電
荷発生層を形成した。このときの膜厚は0.1gmであ
った。
M部、ポリビニルブチラール(前出、実施例1)1重量
部とイソプロピルアルコール30重量部をボールミル分
散機で4時間分散した。この分散液を先の形成した下引
層の上に浸漬コーティング法で塗工し、乾燥して第1電
荷発生層を形成した。このときの膜厚は0.1gmであ
った。
次に前記一般式(1)で示されるフェニルベンゾオキサ
ゾール型ジスアゾ顔料に属する前記構造式(II )を
有する電荷発生物質を1.0重量部。
ゾール型ジスアゾ顔料に属する前記構造式(II )を
有する電荷発生物質を1.0重量部。
ポリビニルブチラール1重量部とインプロピルアルコー
ル30重量部をボールミル分散機で4時間分散し、この
分散液を先の形成した第1電荷発生層の上に浸漬コーテ
ィング法で塗工し、乾燥して第2電荷発生層を形成した
。
ル30重量部をボールミル分散機で4時間分散し、この
分散液を先の形成した第1電荷発生層の上に浸漬コーテ
ィング法で塗工し、乾燥して第2電荷発生層を形成した
。
このときの膜厚は0.1JLmであった。
次に下記構造式のヒドラゾン化合物である電荷輸送物質
を1重是部と ポリカーボネート樹脂(前出、実施例3)1重量部とジ
クロルメタン6重量部を混合し、攪拌機で撹拌溶解した
。この液を電荷発生層の上に浸漬コーティング法で塗工
し、乾燥して電荷輸送層を形成した。このときの膜厚は
16gmであった。
を1重是部と ポリカーボネート樹脂(前出、実施例3)1重量部とジ
クロルメタン6重量部を混合し、攪拌機で撹拌溶解した
。この液を電荷発生層の上に浸漬コーティング法で塗工
し、乾燥して電荷輸送層を形成した。このときの膜厚は
16gmであった。
こうして作成した感光体の特性を実施例1と全く同様の
方法で測定した。結果を示す。
方法で測定した。結果を示す。
V (0)ニー610V
V (5)ニー600V
E (1/2):0.71ux、5ecE (1/2
、入= 780 ) : 0 、6 p J / c
m 2実施例5〜9 実施例1で用いた一般式(1)で示されるフェニルベン
ゾオキサゾール型ジスアゾ顔料に屈する電荷発生物質に
代え前記例示顔料(4)、(5)、(6)、(7)、(
8)の夫々を用いた他は、実施例1と同様にして感光体
を作成した。
、入= 780 ) : 0 、6 p J / c
m 2実施例5〜9 実施例1で用いた一般式(1)で示されるフェニルベン
ゾオキサゾール型ジスアゾ顔料に屈する電荷発生物質に
代え前記例示顔料(4)、(5)、(6)、(7)、(
8)の夫々を用いた他は、実施例1と同様にして感光体
を作成した。
これらの感光体について実施例1と全く同様の方法によ
りそれぞれ感光体の特性を測定した。
りそれぞれ感光体の特性を測定した。
結果を示す。
5 615 600 0.9 0.96 600 5
90 1.1 1.07 805 590 1.3
1.28 610 595 1.2 1.59 6
15 605 1.5 1.3一般的に電荷発生物質
を組合せて使用する場合、各々の電荷発生物質の感度を
引き出すことは困難である。しかしながら、上記実施例
の結果から明らかなように、本発明の積層型電子写真感
光体は、比較例1の感光体に比べ可視光においては惑う
lKI著な効果を奏する。
90 1.1 1.07 805 590 1.3
1.28 610 595 1.2 1.59 6
15 605 1.5 1.3一般的に電荷発生物質
を組合せて使用する場合、各々の電荷発生物質の感度を
引き出すことは困難である。しかしながら、上記実施例
の結果から明らかなように、本発明の積層型電子写真感
光体は、比較例1の感光体に比べ可視光においては惑う
lKI著な効果を奏する。
度がかわらず、780nmの光においては極めて高感度
の感光体が得られることが認められる。
の感光体が得られることが認められる。
また比較例2の感光体に比ベア80nmの光においては
感度がかわらず、可視光においては極めて高感度の感光
体が得られることが認められる。
感度がかわらず、可視光においては極めて高感度の感光
体が得られることが認められる。
さ□らに、実施例1〜9の電子写真感光体を複写機(商
品名NP−3525.キャノン■製)を用いて画像出し
を5万@緑り返した。その結果、いずれの感光体も5万
回繰り返した後にも良質な画像が得られた。このことか
ら、本発明の電子写真感光体は耐久性においても極めて
優れたものであることが認められる。
品名NP−3525.キャノン■製)を用いて画像出し
を5万@緑り返した。その結果、いずれの感光体も5万
回繰り返した後にも良質な画像が得られた。このことか
ら、本発明の電子写真感光体は耐久性においても極めて
優れたものであることが認められる。
[発明の効果]
本発明の電子写真感光体は、特定の電荷発生物質を組合
せて使用することによって、可視光および780nmの
光に対して、従来の電子写真感光体に比べて極めて高感
度で縁り返し特性に優れた電子写真感光体の提供を可能
にした。
せて使用することによって、可視光および780nmの
光に対して、従来の電子写真感光体に比べて極めて高感
度で縁り返し特性に優れた電子写真感光体の提供を可能
にした。
Claims (2)
- (1)導電性支持体上に電荷発生層および電荷輸送層を
設けた積層型の電子写真感光体において、電荷発生層が
下記構造式( I )を有するN−メチルジフェニルアミ
ン型ジスアゾ顔料と、下記一般式(1)で示されるフェ
ニルベンゾオキサゾール型ジスアゾ顔料を同時に含有す
ることを特徴とする電子写真感光体。 構造式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼ 一般式(1) ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、A_1はフェノール性OH基を有するカップラー
残基または2−メチルインドレニン誘導体のカップラー
残基、A_2は水素原子またはメチル基を示す。 - (2)一般式(1)におけるカップラー残基A_1が下
記一般式(2)〜(8)で示される基から選ばれるカッ
プラー残基である特許請求の範囲第1項記載の電子写真
感光体。 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼(2) ▲数式、化学式、表等があります▼(3)▲数式、化学
式、表等があります▼(4) ▲数式、化学式、表等があります▼(5)▲数式、化学
式、表等があります▼(6) ▲数式、化学式、表等があります▼(7) ▲数式、化学式、表等があります▼(8) 式中、R_1およびR_2は水素原子、置換基を有して
もよいアルキル基、アラルキル基、アリール基、ヘテロ
環基、イミノ基あるいはR_1、R_2の結合する窒素
原子と一緒に環状アミノ基を示し、Xはベンゼン環と縮
合して多環芳香環あるいはヘテロ環を形成する残基を示
し、R_3およびR_4は置換基を有してもよいアルキ
ル基、アラルキル基あるいはアリール基を示し、Yは芳
香族炭化水素の2価の基あるいは窒素原子と共にヘテロ
環を形成する2価の基を示し、R_5およびR_6は水
素原子、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、シ
アノ基あるいはニトロ基を示す。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7596887A JPS63243952A (ja) | 1987-03-31 | 1987-03-31 | 電子写真感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7596887A JPS63243952A (ja) | 1987-03-31 | 1987-03-31 | 電子写真感光体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63243952A true JPS63243952A (ja) | 1988-10-11 |
Family
ID=13591536
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7596887A Pending JPS63243952A (ja) | 1987-03-31 | 1987-03-31 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63243952A (ja) |
-
1987
- 1987-03-31 JP JP7596887A patent/JPS63243952A/ja active Pending
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