JPS61292151A - 電子写真感光体 - Google Patents
電子写真感光体Info
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- JPS61292151A JPS61292151A JP13299485A JP13299485A JPS61292151A JP S61292151 A JPS61292151 A JP S61292151A JP 13299485 A JP13299485 A JP 13299485A JP 13299485 A JP13299485 A JP 13299485A JP S61292151 A JPS61292151 A JP S61292151A
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0601—Acyclic or carbocyclic compounds
- G03G5/0612—Acyclic or carbocyclic compounds containing nitrogen
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0622—Heterocyclic compounds
- G03G5/0624—Heterocyclic compounds containing one hetero ring
- G03G5/0635—Heterocyclic compounds containing one hetero ring being six-membered
- G03G5/0638—Heterocyclic compounds containing one hetero ring being six-membered containing two hetero atoms
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、有機光導電体に関し、特に電荷発生層と電荷
輸送層を有した電子写真感光体に関するものである。
輸送層を有した電子写真感光体に関するものである。
［従来の技術］
これまでセレン、硫化カドミウム、酸化亜鉛などの無機
光導電体を感光成分として利用した電子写真感光体は公
知である。一方、特定の有機化合物が光導電性を示すこ
とが発見されてから、数多くの有機光導電体が開発され
てきた。例えば、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリ
ビニルアントラセン等の有機光導電性ポリマー、カルバ
ゾール、アントラセン、ピラゾリン類、オキサジアゾー
ル類、ヒドラゾン類、ボリアリールアルカン類等の低分
子の有機光導電体やフタロシアニン顔料、アゾ顔料、シ
アニン顔料、多環キノン顔料、ペリレン系顔料、インジ
ゴ染料、チオインジゴ染料あるいはスクエアリック酸メ
チン染料等の有機顔料や染料が知られている。特に、光
導電性を有する有機顔料や染料は、Ｓ機材料に比べて合
成が容易で、しかも適当な波長域に光導電性を示す化合
物を選択できるバリエーションが拡大されたことなどか
ら、数多くの光導電性有機顔料や染料が提案されている
。
光導電体を感光成分として利用した電子写真感光体は公
知である。一方、特定の有機化合物が光導電性を示すこ
とが発見されてから、数多くの有機光導電体が開発され
てきた。例えば、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリ
ビニルアントラセン等の有機光導電性ポリマー、カルバ
ゾール、アントラセン、ピラゾリン類、オキサジアゾー
ル類、ヒドラゾン類、ボリアリールアルカン類等の低分
子の有機光導電体やフタロシアニン顔料、アゾ顔料、シ
アニン顔料、多環キノン顔料、ペリレン系顔料、インジ
ゴ染料、チオインジゴ染料あるいはスクエアリック酸メ
チン染料等の有機顔料や染料が知られている。特に、光
導電性を有する有機顔料や染料は、Ｓ機材料に比べて合
成が容易で、しかも適当な波長域に光導電性を示す化合
物を選択できるバリエーションが拡大されたことなどか
ら、数多くの光導電性有機顔料や染料が提案されている
。
例えば米国特許第４１２３２７０号、同第４２４７６１
４号、同第４２５１６１３号、同第４２５１６１４号、
同第４２５６８２１号、同第４２６０６７２号、同第４
２６８５９６号、同第４２７８７４７号、同第４２９３
６２８号明細書等に開示されたように電荷発生層と電荷
輸送層に機能分離した感光層における電荷発生物質とし
て光導電性を示すジスアゾ顔料を用いた電子写真感光体
等が知られている。
４号、同第４２５１６１３号、同第４２５１６１４号、
同第４２５６８２１号、同第４２６０６７２号、同第４
２６８５９６号、同第４２７８７４７号、同第４２９３
６２８号明細書等に開示されたように電荷発生層と電荷
輸送層に機能分離した感光層における電荷発生物質とし
て光導電性を示すジスアゾ顔料を用いた電子写真感光体
等が知られている。
このような有機光導電体を用いた電子写真感光体はバイ
ンダーを適当に選択することによって塗工で生産できる
ため、極めて生産性が高く、安価な感光体を提供でき、
しかも有機顔料の選択によって感光波長域を自在にコン
トロールできる利点を有している。
ンダーを適当に選択することによって塗工で生産できる
ため、極めて生産性が高く、安価な感光体を提供でき、
しかも有機顔料の選択によって感光波長域を自在にコン
トロールできる利点を有している。
電荷輸送層と電荷発生材料を主成分とする電荷発生層を
積層することによって得られる積層型感光体は、他の単
層型感光体よりも感度や耐久テスト後の残留電位の上昇
などで有利であるが、未だ十分なレベルとはいえなかっ
た。
積層することによって得られる積層型感光体は、他の単
層型感光体よりも感度や耐久テスト後の残留電位の上昇
などで有利であるが、未だ十分なレベルとはいえなかっ
た。
［発明が解決しようとする問題点］
本発明の目的は、上記欠点を改良し高感度で耐久テスト
後も極めて残留電位の少ない積層型電子写真感光体を提
供することにある。
後も極めて残留電位の少ない積層型電子写真感光体を提
供することにある。
［問題点を解決するための手段、作用］本発明は、上記
の目的を導電性支持体上に電荷発生材料を主成分とする
電荷発生層と電荷輸送材料を主成分とする電荷輸送層の
二層を有する［７ｉ型電子写真感光体において、電荷発
生層に特定の多環キノン系顔料を用い、かつ電荷輸送層
に特定のヒドラゾン系化合物を用いることにより達成し
ようとするものである。
の目的を導電性支持体上に電荷発生材料を主成分とする
電荷発生層と電荷輸送材料を主成分とする電荷輸送層の
二層を有する［７ｉ型電子写真感光体において、電荷発
生層に特定の多環キノン系顔料を用い、かつ電荷輸送層
に特定のヒドラゾン系化合物を用いることにより達成し
ようとするものである。
本発明は、導電性支持体上に電荷発生層及び電荷輸送層
を設けた積層型の電子写真感光体において、電荷発生層
が構造式（Ｉ）の多環率ノン系顔料を含む層から成り。
を設けた積層型の電子写真感光体において、電荷発生層
が構造式（Ｉ）の多環率ノン系顔料を含む層から成り。
電荷輸送層が一般式（ＩＩ ）で表わされるヒドラゾン
系化合物 （式中、Ｒ１及びＲユは置換若しくは非置換のアルキル
基、置換若しくは非置換のアリール基または窒素原子と
ともに５員環若しくは６員環を完成するに必要な原子群
を示し、Ｒ３及びＲ１は置換若しくは非置換のアルキル
基、置換若しくは非置換のアリール基または窒素原子と
ともに５員環若しくは６員環を完成するに必要な原子群
を示し、Ｒ，及びＲ１は水素原子、ハロゲン原子、ニト
ロ基、置換若しくは非置換のアルキル基、アルコキシ基
、置換若しくは非置換のアリールオキシ基、置換若しく
は非置換のアシル基または置換若しくは非置換のアミノ
基を示し、Ｒは置換若しくは非置換のアリーレン基を示
す、）を含む層からなることを特徴とする電子写真感光
体から構成される。
系化合物 （式中、Ｒ１及びＲユは置換若しくは非置換のアルキル
基、置換若しくは非置換のアリール基または窒素原子と
ともに５員環若しくは６員環を完成するに必要な原子群
を示し、Ｒ３及びＲ１は置換若しくは非置換のアルキル
基、置換若しくは非置換のアリール基または窒素原子と
ともに５員環若しくは６員環を完成するに必要な原子群
を示し、Ｒ，及びＲ１は水素原子、ハロゲン原子、ニト
ロ基、置換若しくは非置換のアルキル基、アルコキシ基
、置換若しくは非置換のアリールオキシ基、置換若しく
は非置換のアシル基または置換若しくは非置換のアミノ
基を示し、Ｒは置換若しくは非置換のアリーレン基を示
す、）を含む層からなることを特徴とする電子写真感光
体から構成される。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明の積層型電子写真感光体において、電荷発生層は
、十分な吸光度を得るために、できる限り多くの電荷発
生材料を含有し、かつ発生した電荷キャリアを効率良く
電荷輸送層に注入するために、薄膜層、例えばｔｏｇ以
下、好ましくは０゜０ｆ−ＩＪＬの膜厚を持つ薄膜層と
することが望ましい。このことは、入射光量の大部分が
電荷発生層で吸収されて多くの電荷キャリアを生成する
こと、さらに発生した電荷キャリアを再結合や捕獲（ト
ラップ）により失活することなく電荷輸送層に注入する
必要があることに起因している。
、十分な吸光度を得るために、できる限り多くの電荷発
生材料を含有し、かつ発生した電荷キャリアを効率良く
電荷輸送層に注入するために、薄膜層、例えばｔｏｇ以
下、好ましくは０゜０ｆ−ＩＪＬの膜厚を持つ薄膜層と
することが望ましい。このことは、入射光量の大部分が
電荷発生層で吸収されて多くの電荷キャリアを生成する
こと、さらに発生した電荷キャリアを再結合や捕獲（ト
ラップ）により失活することなく電荷輸送層に注入する
必要があることに起因している。
本発明に用いられる電荷発生材料は、構造式で表わされ
る多環牛ノン系顔料である。
る多環牛ノン系顔料である。
電荷発生層は上記の顔料と必要に応じ電荷輸送材料を適
当なバインダーと共に（バインダーがなくても可）基体
の上に塗工することによって形成でき、また真空蒸着装
置により蒸着膜を形成することによって得ることができ
る。
当なバインダーと共に（バインダーがなくても可）基体
の上に塗工することによって形成でき、また真空蒸着装
置により蒸着膜を形成することによって得ることができ
る。
電荷発生層を塗工によって形成する際に用い得るバイン
ダーとしては広範な絶縁性樹脂から選択でき、またポリ
−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリビニルアントラセンや
ポリビニルピレン等の有機光導電性ポリマーから選択で
きる。
ダーとしては広範な絶縁性樹脂から選択でき、またポリ
−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリビニルアントラセンや
ポリビニルピレン等の有機光導電性ポリマーから選択で
きる。
好ましくは、ポリビニルブチラール、ボリアリレート（
ビスフェノールＡとフタル酸の縮重合体等）、ポリカー
ボネート、ポリエステル、フェノキシ樹脂、ポリ酢酸ビ
ニル、アクリル樹脂、ポリアクリルアミド、ポリアミド
、ポリビニルピリジン、セルロース系樹脂、ウレタン樹
脂、エポキシ樹脂、カゼイン、ポリビニルアルコール、
ポリビニルピロリドン等の絶縁性樹脂を挙げることがで
きる。電荷発生層中に含有する樹脂は８０重量％以下、
好ましくは４０重量％以下が適している。
ビスフェノールＡとフタル酸の縮重合体等）、ポリカー
ボネート、ポリエステル、フェノキシ樹脂、ポリ酢酸ビ
ニル、アクリル樹脂、ポリアクリルアミド、ポリアミド
、ポリビニルピリジン、セルロース系樹脂、ウレタン樹
脂、エポキシ樹脂、カゼイン、ポリビニルアルコール、
ポリビニルピロリドン等の絶縁性樹脂を挙げることがで
きる。電荷発生層中に含有する樹脂は８０重量％以下、
好ましくは４０重量％以下が適している。
これらの樹脂を溶解する溶剤は、樹脂の種類によって異
なり、また下達の電荷輸送層や下引層を溶解しないもの
から選択することが好ましい。
なり、また下達の電荷輸送層や下引層を溶解しないもの
から選択することが好ましい。
具体的な有機溶剤としては、メタノール、エタノール、
イソプロパツール等のアルコール類、アセトン、メチル
エチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、Ｎ、Ｎ
−ジメチルホルムアミド、Ｎ。
イソプロパツール等のアルコール類、アセトン、メチル
エチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、Ｎ、Ｎ
−ジメチルホルムアミド、Ｎ。
Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド類、ジメチルスル
ホキシド等のスルホキシド類、テトラヒドロフラン、ジ
オキサン、エチレングリコールモノメチルエーテル等の
エーテル類、酢酸メチル、酢酸エチル等のエステル類、
クロロホルム、塩化メチレン、ジクロルエチレン、四塩
化炭素、トリクロルエチレン等の脂肪族ハロゲン化炭化
水素類あるいはベンゼン、トルエン、キシレン、リグロ
イン、モノクロルベンゼン、ジクロルベンゼン等の芳香
族類等を用いることができる。
ホキシド等のスルホキシド類、テトラヒドロフラン、ジ
オキサン、エチレングリコールモノメチルエーテル等の
エーテル類、酢酸メチル、酢酸エチル等のエステル類、
クロロホルム、塩化メチレン、ジクロルエチレン、四塩
化炭素、トリクロルエチレン等の脂肪族ハロゲン化炭化
水素類あるいはベンゼン、トルエン、キシレン、リグロ
イン、モノクロルベンゼン、ジクロルベンゼン等の芳香
族類等を用いることができる。
塗工は、浸漬コーティング法、スプレーコーティング法
、スピンナーコーティング法、ビードコーティング法、
マイヤーバーコーティング法、ブレードコーティング法
、ローラーコーティング法、カーテンコーティング法等
のコーティング法を用いて行なうことができる。
、スピンナーコーティング法、ビードコーティング法、
マイヤーバーコーティング法、ブレードコーティング法
、ローラーコーティング法、カーテンコーティング法等
のコーティング法を用いて行なうことができる。
乾燥は、室温における指触乾燥後、加熱乾燥する方法が
好ましい。加熱乾燥は、３０〜２００℃の温度で５分〜
２時間の範囲の時間で静止または送風下で行なうことが
できる。
好ましい。加熱乾燥は、３０〜２００℃の温度で５分〜
２時間の範囲の時間で静止または送風下で行なうことが
できる。
電荷輸送層は、上述の電荷発生層と電気的に接続されて
おり、電界の存在下で電荷発生層から注入された電荷キ
ャリアを受は取るとともに、これらの電荷キャリアを表
面まで輸送できる機能を有している。この際、この電荷
輸送層は電荷発生層の上に積層されていてもよく、また
その下に積層されていてもよい。
おり、電界の存在下で電荷発生層から注入された電荷キ
ャリアを受は取るとともに、これらの電荷キャリアを表
面まで輸送できる機能を有している。この際、この電荷
輸送層は電荷発生層の上に積層されていてもよく、また
その下に積層されていてもよい。
電荷輸送層における電荷キャリアを輸送する物質（以下
、単に電荷輸送物質という）は、上述の電荷発生層が感
応する電磁波の波長域に実質的に非感応性であることが
好ましい。
、単に電荷輸送物質という）は、上述の電荷発生層が感
応する電磁波の波長域に実質的に非感応性であることが
好ましい。
ここでいう「電磁波」とは、γ線、Ｘ線、遠赤外線等を
包含する広義の「光線」の定義を包含する。電荷輸送層
の光感応性波長域が電荷発生層のそれと一致またはオー
バーラツプする時には、両者で発生した電荷キャリアが
相互に捕獲し合い、結果的には感度の低下の原因となる
。
包含する広義の「光線」の定義を包含する。電荷輸送層
の光感応性波長域が電荷発生層のそれと一致またはオー
バーラツプする時には、両者で発生した電荷キャリアが
相互に捕獲し合い、結果的には感度の低下の原因となる
。
本発明に用いられる電荷輸送物質は、一般式（ＩＩ ）
で表わされるヒドラゾン系化合物である。
で表わされるヒドラゾン系化合物である。
式中、Ｒ１及びＲ１は置換若しくは非置換のアルキル基
、置換若しくは非置換のアリール基または窒素原子とと
もに５員環若しくは６員環を完成するに必要な原子群を
示し、Ｒ３及びＲ＋は置換若しくは非置換のアルキル基
、置換若しくは非置換のアリール基または窒素原子とと
もに５員環若しくは６員環を完成するに必要な原子群を
示し、Ｒｆ及びＲ６は水素原子、ハロゲン原子、ニトロ
基、置換若しくは非置換のアルキル基、アルコキシ基、
置換若しくは非置換のアリールオキシ基、置換若しくは
非置換のアシル基または置換若しくは非置換のアミン基
を示し、Ｒは置換若しくは非置換の７リーレン基を示す
。
、置換若しくは非置換のアリール基または窒素原子とと
もに５員環若しくは６員環を完成するに必要な原子群を
示し、Ｒ３及びＲ＋は置換若しくは非置換のアルキル基
、置換若しくは非置換のアリール基または窒素原子とと
もに５員環若しくは６員環を完成するに必要な原子群を
示し、Ｒｆ及びＲ６は水素原子、ハロゲン原子、ニトロ
基、置換若しくは非置換のアルキル基、アルコキシ基、
置換若しくは非置換のアリールオキシ基、置換若しくは
非置換のアシル基または置換若しくは非置換のアミン基
を示し、Ｒは置換若しくは非置換の７リーレン基を示す
。
このヒドラゾン系化合物は、電荷輸送物質として上記の
如き条件を備えるものであり、特に感度、耐久性の点に
おいて優れた性質を有している。
如き条件を備えるものであり、特に感度、耐久性の点に
おいて優れた性質を有している。
本発明に用いられるヒドラゾン系化合物について代表的
な化合物を次に例示する。
な化合物を次に例示する。
ｉた、本発明においては、電荷輸送層で用いる上記ヒド
ラゾン系化合物等を電荷発生層に添加することができ、
その増感効果は一層顕著なものとなる。電荷発生層に電
荷輸送材料を添加する場合、ヒドラゾン系化合物は、電
荷発生材料の１０倍（重量比）以下、好ましくは０．０
１〜１倍（重量比）が、高感度低残留電位、繰り返し安
定性の点から適当である。
ラゾン系化合物等を電荷発生層に添加することができ、
その増感効果は一層顕著なものとなる。電荷発生層に電
荷輸送材料を添加する場合、ヒドラゾン系化合物は、電
荷発生材料の１０倍（重量比）以下、好ましくは０．０
１〜１倍（重量比）が、高感度低残留電位、繰り返し安
定性の点から適当である。
ヒドラゾン系化合物を含む電荷輸送層を形成するには、
適当なバインダーを選択することによって被膜形成がで
きる。バインダーとして使用できる樹脂は、例えば、ア
クリル樹脂、ボリアリレート、ポリエステル、ポリカー
ボネート、ボリスチレン、アクリロニトリル−スチレン
コポリマー、アクリロニトリル−ブタジェンコポリマー
、ポリビニルブチラール、ポリビニルホルマール、ポリ
スルホン、ポリアクリルアミド、ポリアミド、塩素化ゴ
ム等の絶縁性樹脂、あるいはポリ−Ｎ−ビニルカルバゾ
ール、ポリビニルアントラセン、ポリビニルピレン等の
有機光導電性ポリマーを挙げることができる。
適当なバインダーを選択することによって被膜形成がで
きる。バインダーとして使用できる樹脂は、例えば、ア
クリル樹脂、ボリアリレート、ポリエステル、ポリカー
ボネート、ボリスチレン、アクリロニトリル−スチレン
コポリマー、アクリロニトリル−ブタジェンコポリマー
、ポリビニルブチラール、ポリビニルホルマール、ポリ
スルホン、ポリアクリルアミド、ポリアミド、塩素化ゴ
ム等の絶縁性樹脂、あるいはポリ−Ｎ−ビニルカルバゾ
ール、ポリビニルアントラセン、ポリビニルピレン等の
有機光導電性ポリマーを挙げることができる。
電荷輸送層は電荷キャリアを輸送できる限界があるので
、必要以上に膜厚を厚くすることができない。一般的に
は５〜３０ルであるが、好ましい範囲は８〜２０ＩＬで
ある。塗工によって電荷輸送層を形成する際には、上述
したような適当なコーティング法を用いることができる
。
、必要以上に膜厚を厚くすることができない。一般的に
は５〜３０ルであるが、好ましい範囲は８〜２０ＩＬで
ある。塗工によって電荷輸送層を形成する際には、上述
したような適当なコーティング法を用いることができる
。
このような電荷発生層と電荷輸送層の積層構造からなる
感光層は、導電層を有する基体の上に設けられる。導電
層を有する基体と°しては、基体自体が導電性をもつも
の、例えばアルミニウム、アルミニウム合金、銅、亜鉛
、ステンレス、バナジウム、モリブデン、クロム、チタ
ン、ニッケル、インジウム、金、白金等を用いることが
でき、その他にアルミニウム、アルミニウム合金、酸化
インジウム、酸化錫、酸化インジウム−酸化錫合金等を
真空蒸着法によって被膜形成された層を有するプラスチ
ック（例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化
ビニル、ポリエチレンテレフタレート、アクリル樹脂、
ポリフッ化エチレン等）、導電性粒子、（例えばカーボ
ンブラック、銀粒子等）を適当なバインダーとともにプ
ラスチックの上に被覆した基体、導電性粒子をプラスチ
ックや紙に含浸した基体や導電性ポリマーを有するプラ
スチック等を用いることができる。
感光層は、導電層を有する基体の上に設けられる。導電
層を有する基体と°しては、基体自体が導電性をもつも
の、例えばアルミニウム、アルミニウム合金、銅、亜鉛
、ステンレス、バナジウム、モリブデン、クロム、チタ
ン、ニッケル、インジウム、金、白金等を用いることが
でき、その他にアルミニウム、アルミニウム合金、酸化
インジウム、酸化錫、酸化インジウム−酸化錫合金等を
真空蒸着法によって被膜形成された層を有するプラスチ
ック（例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化
ビニル、ポリエチレンテレフタレート、アクリル樹脂、
ポリフッ化エチレン等）、導電性粒子、（例えばカーボ
ンブラック、銀粒子等）を適当なバインダーとともにプ
ラスチックの上に被覆した基体、導電性粒子をプラスチ
ックや紙に含浸した基体や導電性ポリマーを有するプラ
スチック等を用いることができる。
導電層と感光層の中間に、バリヤー機能と接着機能をも
つ下引層を設けることもできる。
つ下引層を設けることもできる。
下引層はカゼイン、ポリビニルアルコール、ニトロセル
ロース、エチレン−アクリル酸コポリマー、ポリビニル
ブチラール、フェノール樹脂、ポリアミド（ナイロン６
、ナイロン６６、ナイロン６１０、共重合ナイロン、ア
ルコキシメチル化ナイロン等）、ポリウレタン、ゼラチ
ン、酸化アルミニラム等によって形成できる。下引層の
膜厚は０．１〜４０ＪＬ、好ましくは０．１〜３ルが適
当である。
ロース、エチレン−アクリル酸コポリマー、ポリビニル
ブチラール、フェノール樹脂、ポリアミド（ナイロン６
、ナイロン６６、ナイロン６１０、共重合ナイロン、ア
ルコキシメチル化ナイロン等）、ポリウレタン、ゼラチ
ン、酸化アルミニラム等によって形成できる。下引層の
膜厚は０．１〜４０ＪＬ、好ましくは０．１〜３ルが適
当である。
導電層、電荷発生層、電荷輸送層の順に積層した感光体
を使用する場合において電荷輸送層の電荷輸送物質が電
子輸送物質からなるときは、電荷輸送層表面を正に帯電
する必要があり、帯電後露光すると露光部では電荷発生
層において生成した電子が電荷輸送層に注入され、その
後表面に達して正電荷を中和し、表面電位の減衰が生じ
未露光部との間に静電コントラストが生じる。
を使用する場合において電荷輸送層の電荷輸送物質が電
子輸送物質からなるときは、電荷輸送層表面を正に帯電
する必要があり、帯電後露光すると露光部では電荷発生
層において生成した電子が電荷輸送層に注入され、その
後表面に達して正電荷を中和し、表面電位の減衰が生じ
未露光部との間に静電コントラストが生じる。
このようにしてできた静電潜像を負荷電性のトナーで現
像すれば可視像が得られる。
像すれば可視像が得られる。
これを直接定着するか、あるいはトナー像を紙やプラス
チックフィルム等に転写後、現像し定着することができ
る。また、感光体上の静電潜像を転写紙の絶縁層上に転
写後視像し定着する方法もとれる。現像剤の種類や現像
方法、定着方法は公知のものや公知の方法のいずれを採
用してもよく、特定のもの、方法に限定されるものでは
ない。
チックフィルム等に転写後、現像し定着することができ
る。また、感光体上の静電潜像を転写紙の絶縁層上に転
写後視像し定着する方法もとれる。現像剤の種類や現像
方法、定着方法は公知のものや公知の方法のいずれを採
用してもよく、特定のもの、方法に限定されるものでは
ない。
一方、電荷輸送物質が正孔輸送物質からなる場合、電荷
輸送層表面を負に帯電する必要があり、帯電後、露光す
ると露光部では電荷発生層において生成した正孔が電荷
輸送層に注入され、その後表面に達して負電荷を中和し
、表面電位の減衰が生じ、未露光部との間に静電コント
ラストが生じる。現像時には電子輸送物質を用いた場合
とは逆に正荷電性トナーを用いる必要がある。
輸送層表面を負に帯電する必要があり、帯電後、露光す
ると露光部では電荷発生層において生成した正孔が電荷
輸送層に注入され、その後表面に達して負電荷を中和し
、表面電位の減衰が生じ、未露光部との間に静電コント
ラストが生じる。現像時には電子輸送物質を用いた場合
とは逆に正荷電性トナーを用いる必要がある。
本発明に係る電子写真感光体は紫外線、オゾン等による
劣化、オイル等による汚れ、金属等の切り粉による傷つ
き、現像部材、転写部材、クリーニング部材等の感光体
当接部材による感光体の傷つき、削れを防止する目的で
電荷発生層上に更に保護層を設けてもよい。この保護層
上に静電潜像を形成するためには、表面抵抗率が１０′
１Ω以上であることが望ましい、 本発明で用いる保護
層はポリビニルブチラール、ポリエステル、ポリカーボ
ネート、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ナイロン、ポ
リイミド、ボリアリレート、ポリウレタン、スチレン−
ブタジェンコポリマー、スチレン−アクリル酸コポリマ
ー、スチレン−アクリロニトリルコポリマー等の樹脂を
適当な有機溶剤によって溶解した液を感光層の上に塗布
、乾燥して形成できる。また、前記樹脂液に紫外線吸収
剤等の添加物を加えることができる。この際、保護層の
膜厚は、一般に０．０５〜２０ＩＬ、好ましくは０．２
〜５にの範囲である。
劣化、オイル等による汚れ、金属等の切り粉による傷つ
き、現像部材、転写部材、クリーニング部材等の感光体
当接部材による感光体の傷つき、削れを防止する目的で
電荷発生層上に更に保護層を設けてもよい。この保護層
上に静電潜像を形成するためには、表面抵抗率が１０′
１Ω以上であることが望ましい、 本発明で用いる保護
層はポリビニルブチラール、ポリエステル、ポリカーボ
ネート、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ナイロン、ポ
リイミド、ボリアリレート、ポリウレタン、スチレン−
ブタジェンコポリマー、スチレン−アクリル酸コポリマ
ー、スチレン−アクリロニトリルコポリマー等の樹脂を
適当な有機溶剤によって溶解した液を感光層の上に塗布
、乾燥して形成できる。また、前記樹脂液に紫外線吸収
剤等の添加物を加えることができる。この際、保護層の
膜厚は、一般に０．０５〜２０ＩＬ、好ましくは０．２
〜５にの範囲である。
以下、本発明を実施例に従って説明する。
実施例１
アルミニウムシリンダー上にカゼインのアンモニア水溶
液（カゼイン１１．２ｇ、２８％アンモニアｔｇ、水２
２２ ｍｌ）を浸漬コーティング法で塗工し、乾燥して
塗工量１．０ｇ／ｍの下引層を形成した。
液（カゼイン１１．２ｇ、２８％アンモニアｔｇ、水２
２２ ｍｌ）を浸漬コーティング法で塗工し、乾燥して
塗工量１．０ｇ／ｍの下引層を形成した。
次に、構造式（Ｉ）の電荷発生材料１重量部、ブチラー
ル樹脂（エスレツクＢＭ−２、積水化学輛製）１重量部
とインプロピルアルコール３０重量部をボールミル分散
機で４時間分散した。
ル樹脂（エスレツクＢＭ−２、積水化学輛製）１重量部
とインプロピルアルコール３０重量部をボールミル分散
機で４時間分散した。
この分散液を先に形成した下引層の上に浸漬コーティン
グ法で塗工し、乾燥して電荷発生層を形成した。膜厚は
０．３＃Ｌであった。
グ法で塗工し、乾燥して電荷発生層を形成した。膜厚は
０．３＃Ｌであった。
次に前述のヒドラゾン系化合物例（１）の化合物１重量
部、ポリスルホン（Ｐ１７００、ユニオンカーバイド社
製）１重量部とモノクロルベンゼン６重量部を混合し、
攪拌機で攪拌溶解した。
部、ポリスルホン（Ｐ１７００、ユニオンカーバイド社
製）１重量部とモノクロルベンゼン６重量部を混合し、
攪拌機で攪拌溶解した。
この液を電荷発生層の上に浸漬コーティング法で塗工し
、乾燥して電荷輸送層を形成した。
、乾燥して電荷輸送層を形成した。
この膜厚は１２．５＃Ｌであった。
こうして作成した感光体に一５ＫＶのコロナ放電を行っ
た。
た。
この時の表面電位（初期電位Ｖ６）を測定した。
さらに、この感光体を５秒間暗所で放置した後の表面電
位を測定した（暗減衰％）。
位を測定した（暗減衰％）。
感度は、暗減衰した後の電位■を１／２に減衰するに必
要な露光量（Ｅ １／２１ｕｘ、５ｅｅ）を測定するこ
とによって評価した。
要な露光量（Ｅ １／２１ｕｘ、５ｅｅ）を測定するこ
とによって評価した。
これらの結果は次のとおりであった。
Ｖ、： −５８０Ｖ、 Ｖ！ｒ： −５７０Ｖ。
Ｅ １／２：６ 、 Ｏｌｕｘ、ｓｅｃ実施例２〜５
実施例１で用いたヒドラゾン系化合物例（］）に代えて
ヒドラゾン系化合物例（２）〜（５）をそれぞれ用いた
他は、実施例１と全く同様の方法で感光体を作成し、こ
の感光体の特性を測定した。
ヒドラゾン系化合物例（２）〜（５）をそれぞれ用いた
他は、実施例１と全く同様の方法で感光体を作成し、こ
の感光体の特性を測定した。
これらの結果を次に示す。
’ＬＭＡＪ！ｊ ｍ Ｖｏ −Ｖ Ｖｓ −Ｖ Ｅ
１／２１ｕ！ ５ｅｃ２ （２） ５７
０ ５８０ ８．２３ （３） ５８０
５７０ ５．７４ （４） ５７０
５８０ ５．９５ （５） ５９０ ５
８０ ８．７比較例１〜６ 実施例１で用いたヒドラゾン系化合物に代えて下記の比
較電荷輸送物質（１）〜（６）を用い、その他は全く同
様の方法で比較例１〜６の感光体を作成し、その帯電特
性を測定した。
１／２１ｕ！ ５ｅｃ２ （２） ５７
０ ５８０ ８．２３ （３） ５８０
５７０ ５．７４ （４） ５７０
５８０ ５．９５ （５） ５９０ ５
８０ ８．７比較例１〜６ 実施例１で用いたヒドラゾン系化合物に代えて下記の比
較電荷輸送物質（１）〜（６）を用い、その他は全く同
様の方法で比較例１〜６の感光体を作成し、その帯電特
性を測定した。
Ｃ，Ｈ。
帯電特性
１ （１） ８０５ ５８０ ９．
２２ （２） ５９０ ５７０ ８
．８３ （３） ５８５ ５ｅ５９．
０４ （４） ８１５ ５９５ ９
．７５ （５） Ｂｏｏ ５７５
９．１Ｂ （８） ５９５ ５８５
！９．３実施例及び比較例の結果から明らかなよ
うに、本発明の積層型感光体は、比較例１〜６の感光体
に比べ、極めて高感度の感光体が得られたことが判る。
２２ （２） ５９０ ５７０ ８
．８３ （３） ５８５ ５ｅ５９．
０４ （４） ８１５ ５９５ ９
．７５ （５） Ｂｏｏ ５７５
９．１Ｂ （８） ５９５ ５８５
！９．３実施例及び比較例の結果から明らかなよ
うに、本発明の積層型感光体は、比較例１〜６の感光体
に比べ、極めて高感度の感光体が得られたことが判る。
さらに、実施例１〜５の感光体を複写機（ＮＰ−１５０
２、キャノン株式会社製）を用いて画像出しを２０００
０回繰り返した。
２、キャノン株式会社製）を用いて画像出しを２０００
０回繰り返した。
その結果、いずれの感光体も２００００回繰り返した後
にも良質な画像が得られ、本発明の電子写真感光体は、
耐久性においても極めて優れたものであることが判る。
にも良質な画像が得られ、本発明の電子写真感光体は、
耐久性においても極めて優れたものであることが判る。
［発明の効果］
以上から明らかな如く、本発明は電荷発生層に電荷発生
材料として特定の多環牛ノン系顔料を用い、且つ、電荷
輸送層に特定のヒドラゾン系化合物を用いることにより
、従来のものに比べて極めて感度の高い積層型電子写真
感光体を提供することを可能とした。
材料として特定の多環牛ノン系顔料を用い、且つ、電荷
輸送層に特定のヒドラゾン系化合物を用いることにより
、従来のものに比べて極めて感度の高い積層型電子写真
感光体を提供することを可能とした。
Claims (2)
- （１）導電性支持体上に電荷発生層及び電荷輸送層を設
けた積層型の電子写真感光体において、電荷発生層が構
造式（ I ）の多環キノン系顔料を含む層から成り、 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 電荷輸送層が一般式（II）で表わされるヒドラゾン系化
合物 ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （式中、Ｒ＿１及びＲ＿２は置換若しくは非置換のアル
キル基、置換若しくは非置換のアリール基または窒素原
子とともに５員環若しくは６員環を完成するに必要な原
子群を示し、Ｒ＿３及びＲ＿４は置換若しくは非置換の
アルキル基、置換若しくは非置換のアリール基または窒
素原子とともに５員環若しくは６員環を完成するに必要
な原子群を示し、Ｒ＿５及びＲ＿６は水素原子、ハロゲ
ン原子、ニトロ基、置換若しくは非置換のアルキル基、
アルコキシ基、置換若しくは非置換のアリールオキシ基
、置換若しくは非置換のアシル基または置換若しくは非
置換のアミノ基を示し、Ｒは置換若しくは非置換のアリ
ーレン基を示す、）を含む層からなることを特徴とする
電子写真感光体。 - （２）電荷発生層に一般式（II）で表わされるヒドラゾ
ン系化合物を含む特許請求の範囲第１項記載の電子写真
感光体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13299485A JPS61292151A (ja) | 1985-06-20 | 1985-06-20 | 電子写真感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13299485A JPS61292151A (ja) | 1985-06-20 | 1985-06-20 | 電子写真感光体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61292151A true JPS61292151A (ja) | 1986-12-22 |
Family
ID=15094296
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13299485A Pending JPS61292151A (ja) | 1985-06-20 | 1985-06-20 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61292151A (ja) |
-
1985
- 1985-06-20 JP JP13299485A patent/JPS61292151A/ja active Pending
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