JPS63243148A - ポリオレフイン組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、熱安定性に優れたポリオレフィン組成物に関
し、特に、アルカリ性環境下での使用によっても熱安定
性の低下の小さ込ポリオレフィン組成物を提供するもの
である。

（従来の技術及び発明が解決しようとする問題点） ポリオレフィンには、その用途に応じて必要な添加剤、
たとえば酸化防止剤、過酸化物分解剤、紫外線吸収剤、
光安定剤、塩素捕捉剤等が配合されていることは周知の
通りである。

例工ば、ポリオレフィンの熱安定性を向上させるために
、テトラキス〔メチレン−３（３，５−ジ−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネートコメタン等
のフェノール化合物とジステアリルチオジプロピオネー
ト等のジサルファイド化合物とを組合わせてポリオレフ
ィンに添加することは知られている（ヘキスト社ｒＨＯ
８ＴＡＮＯＸ　ｏｓＪのカタログ）。このようなフェノ
ール化合物とジサルファイド化合物とを併用することに
より、ポリオレフィンの熱安定性はある程度改善される
が、まだ十分満足できるものではな込。

特にアルカリ性溶液と接触するような厳しい環境下で使
用すると、ポリオレフィンの熱安定性が急激に低下する
という問題があった。

Ｃ問題点を解決するための手段） 本発明者らは、上記のような問題点を解決するために鋭
意研究を重ねた。その結果、上記ノフェノール化合物と
ジサルファイド化合物に加工てハイドロタルサイト化合
物をポリオレフィンに添加することによって、優れた効
果が得られることを見い出し、本発明を完成するに至っ
た。

即ち、本発明は、 （ａ）　　ポリオレフィン （ｂ）　　下記式 （但し、Ｒ１及びＲ２は夫々同種又は異種のアルキル基
であり、ｋは正の整数である。） で示されるフェノール化合物 （ｃ”）　　下記式 ％式％ （但し、を及びｍはｂずれも正の整数である。） で示されるジサルファイド化合物 及び （ｄ）　　下記式 ％式％ （但し、Ｍはアルミニウム、鉄又はクロムであり、ＸＩ
Ｙ及びｎは正の数である。）で示されるハイドロタルサ
イト化合物 よりなることを特徴とするポリオレフィン組成物である
。

本発明で使用されるポリオレフィンとしてハ、エチレン
、フロピレン、ブテン−１，４−メチルペンテンー１等
のα−オレフィンの単独重合体若しくはこれらα−オレ
フィン同士の共重合体、又はこれらα−オレフィンと他
の単量体との共重合体が挙げられる。また。

上記した重合体又は共重合体と他の重合体との混合物も
使用し得る。これら共重合体及び混合物の場合は、オレ
フィン成分が５０重景％以上であることが好ましい。

次に、下記式〔■〕 （但し、Ｒ１及びＲ２は夫々同種又は異種のアルキル基
であり、ｋは正の整数である。） で示されるフェノール化合物中、Ｒ１及びＲ２のアルキ
ル基としては、その炭素数に特に限定されるものではな
いが、一般には入手のし易さの点から、炭素数が１〜４
であることｈ″−好ましい。また、ｋは正の整数であれ
ば良いが、一般には２〜１２の範囲であることが好まし
い。本発明では、Ｒ１及びＢ２が共にメチル基であり、
ｋが２〜８の整数であるフェノール化合物が、得られる
ポリオレフィン組成物の熱安定性の点から特に好適であ
る。

次に、本発明で使用し得るジサルファイド化合物として
は、下記式〔■〕 Ｈ５Ｃ＋ＣＨ２＋−８−８＋ＣＨ２）−ＣＨ３［ｎ）ｔ
　　　　　　　　　ｍ （但し、を及びｍはいずれも正の整数である。） で示される化合物である。ここで、を及びｍは、いずれ
も正の整数であれば良いが、得られるポリオレフィン組
成物の熱安定性の点から、８〜２２の範囲であることが
好ましい。

次に１本発明で使用し得る・・イドロタルサイト化合物
は、下記式ＣＩ） ＭｇＸＭｙ（ＯＨ）２（Ｘ−１）＋３．−ＣＯ５・ｎＨ
２ＯＣＩ［［）（但し、Ｍはアルミニウム、鉄又はクロ
ムであり、Ｘ　＋　ｙ及びｎは正の数である。）で示さ
れる化合物である。ここで、Ｘ及びｙは正の数をとり得
るが、上記した一般式ＣＩＩ及び一般式〔旧で示される
化合物と組合わせた場合の熱安定性の点から、Ｘは１〜
１０、好ましくは３〜７であり、Ｙは１〜５、好１しく
は１〜３であることが好適である。

本発明で特に好適に使用し得る）・イドロタルサイト化
合物は、例えば Ｍｇ６ｋｔ２（ＯＨ）　＋　６ｃＯ５・４Ｈ２０Ｍｇ４
．５ＡＡ２　（ＯＨ）　１５ＣＯ５・３．５Ｈ２０Ｍｇ
　６　Ｆ　ｅ　２　（ＯＨ）　１６ＣＯ５−４Ｈ２０）
Ｊｇ６Ｃｒ　２　（ＯＨ）Ｈ６ＣＯｓ　・４Ｈ２０等を
挙げることができる。

以上に述べたフェノール化合物、ジサルファイド化合物
及びノ・イドロタルサイト化合物のポリオレフィンへの
配合量は広い範囲が採用されるが、得られるポリオレフ
ィン組成物の熱安定性を勘案すると、ポリオレフィン１
００重量部に対して、フェノール化合物。

ジサルファイド化合物及びハイドロタルサイト化合物を
夫々肌０１〜５重量部、好ましくは０．０１〜１重量部
の範囲で添加することが好適である。

本発明のポリオレフィン組成物には、前記した各成分の
他Ｋ、必要に応じて滑剤、核剤。

透明化剤、帯電防止剤、紫外線吸収剤及び光安定剤等の
公知の添加剤を添加することができる。

本発明のポリオレフィン組成物は、前記した各成分をヘ
ンシェルミキサー、或いはりポンプレンダ−等の公知の
混合装置で混合することによって得られる。

（効果） 本発明のポリオレフィン組成物は、熱安定性に優れて−
る。即ち、長時間、高温条件に曝されても劣化しにくい
。また、従来のポリオレフィンは、アルカリ性環境下で
の使用により熱安定性が極端に悪化するが、本発明のポ
リオレフィン組成物は、アルカリ性環境下での使用によ
って本熱安定性の低下は少ない。

従って、本発明のポリオレフィン組成物は、不織布にし
てアルカリ電池のセパレーターとして使用し得る他、ア
ルカリ水溶液輸送用パイプ等の耐アルカリ性が要求され
る用途に使用し得る。

（実施例） 以下に実施例及び比較例を示して本発明の詳細な説明す
るが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない
。

実施例 ポリプロピレン（メルトフローレイト：１５ｙ７１０分
）１００重量部に表１ＶＣ示す各種化合物を必要量添加
し、ヘンシェルミキサーで混合した後−押出温度２５０
℃の条件でペレタイズした。

上記ベレットを紡糸温度３１０℃の条件で８デニールの
未延伸糸を紡糸した。この未延伸糸を１２０℃の加熱板
を含む延伸機にて４倍に延伸し、２デニールの延伸糸を
作成し、試料とした。

次いで５ｔセパラブル丸１ｍフラスコに４０％ＮａＯＨ
を加えて６０°Ｃの加温状態にした。

試料をＮａＯＨ溶液中にセットした後、６０℃を保持し
、連続して７日間浸漬してアルカリ試験を行なった。

その後、試料を１０．９採取し、熱安定性測定容器（穴
あきステンレス製容器）Ｋ入れ、上部上り熱電対を挿入
し、あらかじめ１５０℃に恒温化されてｂる試験槽内に
入れた。試料の燃焼により発熱反応が記録される迄の時
間を熱安定性として表１に示した。

また、前記したアルカリ試験をしない試料忙ついても同
様に熱安定性を測定し、その値を表１に示すと共に、ア
ルカリ試験した試料の熱安定性との比も表１に示した。

尚、表１で使用した各種化合物の記号は、次の構造式の
化合物を意味する。

ＯＨＯＨ

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）（ａ）ポリオレフィン （ｂ）下記式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （但し、Ｒ＿１及びＲ＿２は夫々同種又は異種のアルキ
   ル基であり、ｋは正の整数であ る。） で示されるフェノール化合物 （ｃ）下記式 Ｈ＿３Ｃ−（ＣＨ＿２）−＿ｌＳ−Ｓ−（ＣＨ＿２）−
   ＿ｍＣＨ＿３（但し、ｌ及びｍはいずれも正の整数で ある。） で示されるジサルファイド化合物 及び （ｄ）下記式 Ｍｇ＿ｘＭ＿ｙ（ＯＨ）＿２＿（＿ｘ＿−＿１＿）＿＋
   ＿３＿ｙ・ＣＯ＿３・ｎＨ＿２Ｏ（但し、Ｍはアルミニ
   ウム、鉄又はクロ ムであり、ｘ、ｙ及びｎは正の数である。）で示される
   ハイドロタルサイト化合物 よりなることを特徴とするポリオレフィン組成物。