JPS63227643A - 帯電防止性スチレン系樹脂組成物 - Google Patents
帯電防止性スチレン系樹脂組成物Info
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- JPS63227643A JPS63227643A JP6324787A JP6324787A JPS63227643A JP S63227643 A JPS63227643 A JP S63227643A JP 6324787 A JP6324787 A JP 6324787A JP 6324787 A JP6324787 A JP 6324787A JP S63227643 A JPS63227643 A JP S63227643A
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- Japan
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- based polymer
- styrene based
- antistatic
- carbon atoms
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は帯電防止性スチレン系樹脂組成物に関するもの
である。
である。
一般ニスチレン系樹脂は、フィルム、シート、成形品な
どの成形材料として広く用いられている。、〕れらは通
常、優れた電気絶縁性を有している反面、静電気が帯電
、蓄積し易く、種々の障害や災害の原因となることがあ
る。例えば周知のように、これらの樹脂組成物は、静電
気帯電により極めて汚染され易く、汚れが強固に付着し
て商品価値を著しく低下させる原因となる。
どの成形材料として広く用いられている。、〕れらは通
常、優れた電気絶縁性を有している反面、静電気が帯電
、蓄積し易く、種々の障害や災害の原因となることがあ
る。例えば周知のように、これらの樹脂組成物は、静電
気帯電により極めて汚染され易く、汚れが強固に付着し
て商品価値を著しく低下させる原因となる。
また、放電火花による可燃性ガスの引火爆発も大きい問
題である。
題である。
従来、アルキルアミン、炭素数１６〜１８の脂肪酸のグ
リセリンエステル等がスチレン系樹脂の帯電防止剤とし
て一般に使用されている。しかし、これらの持つ欠点と
して、帯電防止効果が不十分であったり、成形加工時の
着色性が不良であったり、これらを同時に満足するよう
なものはなかった。
リセリンエステル等がスチレン系樹脂の帯電防止剤とし
て一般に使用されている。しかし、これらの持つ欠点と
して、帯電防止効果が不十分であったり、成形加工時の
着色性が不良であったり、これらを同時に満足するよう
なものはなかった。
これらの問題点を解決するべく、本発明者は鋭意検討の
結果、下記の一般式（１）で示される化合物と炭素数８
〜１８を有する脂肪酸と亜リン酸とをスチレン系樹脂に
３成分の合計で０．１〜３．０ＰＨＲ添加することによ
り、極めて高い帯電防止効果が得られると共に、成形加
工時の着色性も良好であること（成形品が着色しないこ
と）を見出し、本発明を完成するに至った。
結果、下記の一般式（１）で示される化合物と炭素数８
〜１８を有する脂肪酸と亜リン酸とをスチレン系樹脂に
３成分の合計で０．１〜３．０ＰＨＲ添加することによ
り、極めて高い帯電防止効果が得られると共に、成形加
工時の着色性も良好であること（成形品が着色しないこ
と）を見出し、本発明を完成するに至った。
（但し、Ｒ１ま炭素数が８〜１２のアルキル基、■≦ｍ
十ｎ≦３である。） 本発明によれば、一般式（１）で示される化合物のアル
キル基の炭素数は８〜１２であり、この範囲外の炭素数
をもつアルキル基の場合には良好な帯電防止効果が期待
できない。また、ｍ。
十ｎ≦３である。） 本発明によれば、一般式（１）で示される化合物のアル
キル基の炭素数は８〜１２であり、この範囲外の炭素数
をもつアルキル基の場合には良好な帯電防止効果が期待
できない。また、ｍ。
ｎに関しては１≦ｍ＋ｎ≦３が適当であり、この範囲外
の場合には、やはり良好な帯電防止効果が得られない。
の場合には、やはり良好な帯電防止効果が得られない。
好ましいものとしてはラウリルジェタノールアミンが挙
げられる。
げられる。
本発明において用いられる脂肪酸は、帯電防止効果の点
で炭素数８〜１８が最適である。また、亜リン酸は成形
加工時の着色抑制に効果がある。
で炭素数８〜１８が最適である。また、亜リン酸は成形
加工時の着色抑制に効果がある。
一般式（１）で示される化合物の炭素数８〜１８を有す
る脂肪酸に対するモル比は１．５〜０．８が適当であり
、この範囲を外れる場合には良好な帯電防止効果が期待
できない。
る脂肪酸に対するモル比は１．５〜０．８が適当であり
、この範囲を外れる場合には良好な帯電防止効果が期待
できない。
一般式（１）で示される化合物と炭素数８〜１８を有す
る脂肪酸と亜リン酸の合計添加量は０．１〜３． ＱＰ
ＩＩＲである。この添加量未満では帯電防止効果は得ら
れないし、この添加量を越えると射出成形の場合、金型
汚れが発生することがある。
る脂肪酸と亜リン酸の合計添加量は０．１〜３． ＱＰ
ＩＩＲである。この添加量未満では帯電防止効果は得ら
れないし、この添加量を越えると射出成形の場合、金型
汚れが発生することがある。
スチレン系樹脂としては公知の各種のスチレン系樹脂は
いずれも使用し得るが、好ましいものとしてはＡＢＳ及
びＨＩＰＳが挙げられる。
いずれも使用し得るが、好ましいものとしてはＡＢＳ及
びＨＩＰＳが挙げられる。
目的のスチレン系樹脂に対する練込方法については、従
来公知の方法で十分である。例えば、スチレン系樹脂と
本発明の３成分とをヘンシェルミキサーでよく混合し、
しかる後、押出機、射出成形機などにより成形品に練り
込めば良い。
来公知の方法で十分である。例えば、スチレン系樹脂と
本発明の３成分とをヘンシェルミキサーでよく混合し、
しかる後、押出機、射出成形機などにより成形品に練り
込めば良い。
また、本発明の３成分をナチュラルのスチレン系樹脂ペ
レットに添加する場合、マスターペレットの形で添加し
ても良い。
レットに添加する場合、マスターペレットの形で添加し
ても良い。
以下、実施例にて詳細に説明するが、本発明はこれらの
実施例に限定されるものではない。
実施例に限定されるものではない。
実施例１〜６、比較例１〜８
スチレン系樹脂に対して表１に示す各成分を添加してヘ
ンシェルミキサーで１分間混合撹拌する。その後、射出
成形機（シリンダ一温度２２０〜２５０℃）にて１００
ｍｍ（横）Ｘ１６０ｍｍ（縦）ｘ３ｍｍ（厚さ）の試験
片を成形したく金型温度３０℃）。成形後、試験片を２
４時間、２５℃、５０％相対湿度の条件下に保存し、表
面固有抵抗（Ω、ＡＳＴＭ Ｄ ２５７）を測定した。
ンシェルミキサーで１分間混合撹拌する。その後、射出
成形機（シリンダ一温度２２０〜２５０℃）にて１００
ｍｍ（横）Ｘ１６０ｍｍ（縦）ｘ３ｍｍ（厚さ）の試験
片を成形したく金型温度３０℃）。成形後、試験片を２
４時間、２５℃、５０％相対湿度の条件下に保存し、表
面固有抵抗（Ω、ＡＳＴＭ Ｄ ２５７）を測定した。
その値が１×１０１２Ω以下の場合、帯電防止効果が良
好である。また、試験片の着色性については、その表面
を目視観察することにより判定した。その結果を表１に
示す。
好である。また、試験片の着色性については、その表面
を目視観察することにより判定した。その結果を表１に
示す。
尚、ＡＢＳについては東しく株）トヨタ・ツク５００、
ＨＩＰＳについては旭化成（株）スタイロン４９２を用
いた。
ＨＩＰＳについては旭化成（株）スタイロン４９２を用
いた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 下記の一般式（１）で示される化合物と炭素数８〜
１８を有する脂肪酸と亜リン酸とをスチレン系樹脂に３
成分の合計で０．１〜３．０ＰＨＲ（樹脂１００重量部
に対する重量部）添加してなる帯電防止性スチレン系樹
脂組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼（１） （但し、Ｒは炭素数が８〜１２のアルキル基、１≦ｍ＋
ｎ≦３である。） ２ 一般式（１）で示される化合物がラウリルジエタノ
ールアミンである特許請求の範囲第１項記載の帯電防止
性スチレン系樹脂組成物。 ３ 一般式（１）で示される化合物の炭素数８〜１８を
有する脂肪酸に対するモル比が１．５〜０．８である特
許請求の範囲第１項記載の帯電防止性スチレン系樹脂組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6324787A JPS63227643A (ja) | 1987-03-18 | 1987-03-18 | 帯電防止性スチレン系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6324787A JPS63227643A (ja) | 1987-03-18 | 1987-03-18 | 帯電防止性スチレン系樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63227643A true JPS63227643A (ja) | 1988-09-21 |
Family
ID=13223722
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6324787A Pending JPS63227643A (ja) | 1987-03-18 | 1987-03-18 | 帯電防止性スチレン系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63227643A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5348995A (en) * | 1993-03-29 | 1994-09-20 | Ppg Industries, Inc. | Amine-free internal antistatic agent |
| WO1997038968A1 (en) * | 1996-04-18 | 1997-10-23 | The Procter & Gamble Company | Syntheses of substituted amines |
| JP2001342457A (ja) * | 2000-06-01 | 2001-12-14 | Miyoshi Oil & Fat Co Ltd | 帯電防止剤 |
| JP2014218572A (ja) * | 2013-05-08 | 2014-11-20 | 川研ファインケミカル株式会社 | 液体洗浄剤組成物および液状増粘剤組成物 |
-
1987
- 1987-03-18 JP JP6324787A patent/JPS63227643A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5348995A (en) * | 1993-03-29 | 1994-09-20 | Ppg Industries, Inc. | Amine-free internal antistatic agent |
| WO1997038968A1 (en) * | 1996-04-18 | 1997-10-23 | The Procter & Gamble Company | Syntheses of substituted amines |
| JP2001342457A (ja) * | 2000-06-01 | 2001-12-14 | Miyoshi Oil & Fat Co Ltd | 帯電防止剤 |
| JP2014218572A (ja) * | 2013-05-08 | 2014-11-20 | 川研ファインケミカル株式会社 | 液体洗浄剤組成物および液状増粘剤組成物 |
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