JPS63209648A - 眼内レンズ - Google Patents
眼内レンズInfo
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- JPS63209648A JPS63209648A JP4432987A JP4432987A JPS63209648A JP S63209648 A JPS63209648 A JP S63209648A JP 4432987 A JP4432987 A JP 4432987A JP 4432987 A JP4432987 A JP 4432987A JP S63209648 A JPS63209648 A JP S63209648A
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- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は紫外線吸収特性を有し、かつ紫外線吸収特性の
劣化しない眼内レンズに関する。
劣化しない眼内レンズに関する。
白内障手術により欠損した水晶体の屈折率を補い視力を
矯正するために、眼内レンズ（人工水晶体）を挿入する
治療法が１９４９年より行われてきた。近年、水晶に４
出手術法の進歩とポリメチルメタクリレート製眼内レン
ズの改良により眼内レンズを前房或は後房に挿入するこ
とが広く行われるようになってきた。
矯正するために、眼内レンズ（人工水晶体）を挿入する
治療法が１９４９年より行われてきた。近年、水晶に４
出手術法の進歩とポリメチルメタクリレート製眼内レン
ズの改良により眼内レンズを前房或は後房に挿入するこ
とが広く行われるようになってきた。
一方成人の水晶体は３００〜４ＱＱｓｍの紫外線と青色
の光を遮断、するといわれる。これに対し眼内レンズの
素材であるゲリメチルメタクリレート、シリコーン、ヒ
ドロ午ジエチルメタクリレートは上記の光を透過させる
。白内障摘出手術で水晶体が取除かれると、物がピンク
がかつたり、青みがかって見えると言われる。また硝子
体や網膜を直接紫外線にさらすと損傷を受けやすいと言
われている０例えば、白内障手術後に硝子体ゲルの液化
、視細胞変性、黄斑浮腫等の生じる可能性が指摘されて
いる。このため眼内レンズにベンゾトリアゾールやベン
ゾフェノン系の紫外線吸収物質を添加した眼内レンズが
使用されている。しかしこれらのレンズは単に紫外線吸
収剤をレンズ素材中に分散させているだけであるため、
長期間の使用で、紫外線吸収剤がレンズより遊離すると
言われている。
の光を遮断、するといわれる。これに対し眼内レンズの
素材であるゲリメチルメタクリレート、シリコーン、ヒ
ドロ午ジエチルメタクリレートは上記の光を透過させる
。白内障摘出手術で水晶体が取除かれると、物がピンク
がかつたり、青みがかって見えると言われる。また硝子
体や網膜を直接紫外線にさらすと損傷を受けやすいと言
われている０例えば、白内障手術後に硝子体ゲルの液化
、視細胞変性、黄斑浮腫等の生じる可能性が指摘されて
いる。このため眼内レンズにベンゾトリアゾールやベン
ゾフェノン系の紫外線吸収物質を添加した眼内レンズが
使用されている。しかしこれらのレンズは単に紫外線吸
収剤をレンズ素材中に分散させているだけであるため、
長期間の使用で、紫外線吸収剤がレンズより遊離すると
言われている。
本発明は水晶体摘出後に、硝子体や網膜が紫外線に直接
さらされることによって生じる不都合や損傷を防止する
とともに、長期間にわたり紫外線吸収剤の遊離を防止し
、紫外線吸収特性の低下しない眼内レンズを提供するこ
とを目的とする。
さらされることによって生じる不都合や損傷を防止する
とともに、長期間にわたり紫外線吸収剤の遊離を防止し
、紫外線吸収特性の低下しない眼内レンズを提供するこ
とを目的とする。
本発明の眼内レンズは分子中に重合可能な不飽和二重結
合を有する紫外線吸収剤を、レンズの原料上ツマ−と共
重合させたことを特徴とする。
合を有する紫外線吸収剤を、レンズの原料上ツマ−と共
重合させたことを特徴とする。
分子中に重合可能な不飽和二重結合を有する紫外線吸収
剤の具体例としては下記の一般式ＣＩ、１〜〔■〕で示
される七ツマ−が挙げられる。
剤の具体例としては下記の一般式ＣＩ、１〜〔■〕で示
される七ツマ−が挙げられる。
（式中Ｒ１は水素又はメチル基、Ｒ１は水素、ベンジル
基または炭素数１〜１Ｂのアルキル基 Ｒ３は水素また
は炭素数１〜１８のアル中ル基、Ｒ４は炭素数０〜１８
のアルキル基、ｘｌは水素または炭素数１〜８のアルキ
ル基またはアルコ午シル基、ｘ！は水素またはハロゲン
、ｘｓは水素、ヒドロキシル基または炭素′ｆＩｃ１〜
８のアル−キシル基、！’は水素、ヒドロキシル基、カ
ルボキシル基または°スルホ基を表わす） 上記の紫外線吸収特性を有する七ツマ−と共重合する眼
内レンズ用モノマー或素材としては、メチルメタクリレ
ート、ヒドロキシエチルメタクリレート、アクリルアミ
ドや側鎖にビニル基の導入されたシリコ−°ンガム等が
ある。
基または炭素数１〜１Ｂのアルキル基 Ｒ３は水素また
は炭素数１〜１８のアル中ル基、Ｒ４は炭素数０〜１８
のアルキル基、ｘｌは水素または炭素数１〜８のアルキ
ル基またはアルコ午シル基、ｘ！は水素またはハロゲン
、ｘｓは水素、ヒドロキシル基または炭素′ｆＩｃ１〜
８のアル−キシル基、！’は水素、ヒドロキシル基、カ
ルボキシル基または°スルホ基を表わす） 上記の紫外線吸収特性を有する七ツマ−と共重合する眼
内レンズ用モノマー或素材としては、メチルメタクリレ
ート、ヒドロキシエチルメタクリレート、アクリルアミ
ドや側鎖にビニル基の導入されたシリコ−°ンガム等が
ある。
眼内レンズ製造時の機械加工性を良くしたり、化学的安
定性を持たせるために多官能アクリレートやメタクリレ
ートを共重合させることもできる、具体例としては、エ
チレングリコールジアクリレート、エチレングリコール
ジメタクリレート。
定性を持たせるために多官能アクリレートやメタクリレ
ートを共重合させることもできる、具体例としては、エ
チレングリコールジアクリレート、エチレングリコール
ジメタクリレート。
ポリエチレングリコールジアクリレート、ポリエチレン
グリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパン
トリメタクリレート等があげられる紫外線吸収特性を有
するモノマーとレンズ主材上ツマ−と必要に応じて多官
能モノマーを共重合させるためには一般に用いられてい
るラジカル重合開始剤を用いることができるが、七ツマ
−の重合挙動を考慮して選定する必要がある。その濃度
は一般的にはＣＬ０５〜ＺＯ重量パーセントの範囲で用
いるのが良い、また光重合開始剤を含有させたコモノマ
ーに紫外線を照射し重合させたり、γ線照射により重合
させることも可能である。
グリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパン
トリメタクリレート等があげられる紫外線吸収特性を有
するモノマーとレンズ主材上ツマ−と必要に応じて多官
能モノマーを共重合させるためには一般に用いられてい
るラジカル重合開始剤を用いることができるが、七ツマ
−の重合挙動を考慮して選定する必要がある。その濃度
は一般的にはＣＬ０５〜ＺＯ重量パーセントの範囲で用
いるのが良い、また光重合開始剤を含有させたコモノマ
ーに紫外線を照射し重合させたり、γ線照射により重合
させることも可能である。
上記の七ツマー系を共重合させて眼内レンズに成形する
には通附行われている方法により可能である。共重合に
より適当な形状のブロックを得た後、切削、研磨等の加
工により希望する形状の眼内レンズを得る方法、眼内レ
ンズの形状に対応したポリプロピレン等のモールド中で
共重合させるキャスティング法が可能である。後者の場
合には紫外線による硬化が効率的である。
には通附行われている方法により可能である。共重合に
より適当な形状のブロックを得た後、切削、研磨等の加
工により希望する形状の眼内レンズを得る方法、眼内レ
ンズの形状に対応したポリプロピレン等のモールド中で
共重合させるキャスティング法が可能である。後者の場
合には紫外線による硬化が効率的である。
側鎖にビニル基を導入したシリコンガムと紫外線吸収特
性を有するモノマーとを眼内レンズに成形するにはパー
オキサイドや白金触媒を或は両触媒を同時に良く混合し
、圧縮成形や、射出成形により可能である。
性を有するモノマーとを眼内レンズに成形するにはパー
オキサイドや白金触媒を或は両触媒を同時に良く混合し
、圧縮成形や、射出成形により可能である。
本発明は分子中に重合可能な不飽和二重結合な有する紫
外線吸収剤を、レンズの原料モノマーある・いはシリコ
ンガムと共重合させることにより、紫外線吸収剤を直接
ポリマー主鎖や側鎖に一次結合により組み込んだもので
ある。その結果、単に紫外線吸収剤をボ５プマー中にブ
レンドしたものに比較し、装用中に紫外線吸収特性が低
下しないと考えられる。
外線吸収剤を、レンズの原料モノマーある・いはシリコ
ンガムと共重合させることにより、紫外線吸収剤を直接
ポリマー主鎖や側鎖に一次結合により組み込んだもので
ある。その結果、単に紫外線吸収剤をボ５プマー中にブ
レンドしたものに比較し、装用中に紫外線吸収特性が低
下しないと考えられる。
以下実施例に基づいて本発明の詳細な説明するが、本発
明はこれ等の実施例に限定されるものではない。実施例
中の部はすべて重量部を表わす。
明はこれ等の実施例に限定されるものではない。実施例
中の部はすべて重量部を表わす。
実施例１゜
メチルメタクリレート９４部、エチレングリコールジメ
タクリレート２部、２（２’−ヒドロキシ−４′−メタ
クリロイルオキシフェニル）ベンゾトリアゾール３部、
ｔ−ブチルパーオキシネオデカネート１部を混合しよく
攪拌した。この液をガラス製試験管に注入し、内部を窒
素置換した後密封した。この試験管を温水槽に浸漬し２
８℃で１０時間、３０℃で５時間、５４℃で５時間、４
０℃で５時間、５０℃で３時間、６０℃で２時間、８０
℃で２時間重合させた後、空気炉に移し１０５℃で加熱
助合を行りた。得られた、少し黄色味を帯びた重合体の
丸棒より、切削、研磨により眼内レンズと、紫外線吸収
特性測定用の厚さα４Ｍの平板を得た。
タクリレート２部、２（２’−ヒドロキシ−４′−メタ
クリロイルオキシフェニル）ベンゾトリアゾール３部、
ｔ−ブチルパーオキシネオデカネート１部を混合しよく
攪拌した。この液をガラス製試験管に注入し、内部を窒
素置換した後密封した。この試験管を温水槽に浸漬し２
８℃で１０時間、３０℃で５時間、５４℃で５時間、４
０℃で５時間、５０℃で３時間、６０℃で２時間、８０
℃で２時間重合させた後、空気炉に移し１０５℃で加熱
助合を行りた。得られた、少し黄色味を帯びた重合体の
丸棒より、切削、研磨により眼内レンズと、紫外線吸収
特性測定用の厚さα４Ｍの平板を得た。
得られた平板の可視紫外線吸収スペクトルを測定し第１
図、１１に示した。以下、可視紫外線吸収スペクトルの
測定は、日立自記分光々度計３５０型（日立製作所）を
用いて行った。
図、１１に示した。以下、可視紫外線吸収スペクトルの
測定は、日立自記分光々度計３５０型（日立製作所）を
用いて行った。
次にこの平板を２００時間煮沸し、可視紫外線吸収スペ
クトルを測定し、第１図、１２に示した蒸沸試験におい
て紫外線吸収特性の劣化は、はとんど認められなかった
。
クトルを測定し、第１図、１２に示した蒸沸試験におい
て紫外線吸収特性の劣化は、はとんど認められなかった
。
実施例２
メチルメタクリレート９４．５部、エチレングリコール
ジメタクリレート２部、２−ヒドロキシ−４−（２−メ
タクリロイルオキシエトキシ）ベンゾフェノ／３部、ジ
イソプロピルパーオキシジカーボネート１５部を混合し
よく攪拌した。この液を実施例１と同様の方法により重
合し、少し黄色味な帯びた丸棒を得た１次に得られた丸
棒を切削、研磨により眼内レンズと、紫外線吸収特性測
定用の厚さα４ｍの平板を得た。
ジメタクリレート２部、２−ヒドロキシ−４−（２−メ
タクリロイルオキシエトキシ）ベンゾフェノ／３部、ジ
イソプロピルパーオキシジカーボネート１５部を混合し
よく攪拌した。この液を実施例１と同様の方法により重
合し、少し黄色味な帯びた丸棒を得た１次に得られた丸
棒を切削、研磨により眼内レンズと、紫外線吸収特性測
定用の厚さα４ｍの平板を得た。
得られた平板の可視紫外線吸収スペクトルを測定し第２
図、２１に示した。
図、２１に示した。
次にこの平板を２００時間煮沸し、可視紫外線吸収スペ
クトルを測定し、第２図、２２に示した、煮沸試験にお
いて紫外線吸収特性の劣化は、はとんど認められなかっ
た。
クトルを測定し、第２図、２２に示した、煮沸試験にお
いて紫外線吸収特性の劣化は、はとんど認められなかっ
た。
実施例五
ビニル基を４モルパーセント含むメチルビニルシリコー
ンガム９７．２部に２−ヒドロキシ−４−（２−メタク
リロイルオキシエトキシ）ベンゾフェノン、２．５部を
混合しよく攪拌した＝この液に過酸化ベンゾイル（Ｌ５
部２ＭＸ化白金＃／α０３部を加えよく攪拌した。次に
このシリコーンコンパウンドを圧力６０ＫＰ／ｃ＋＋！
、 １５０℃で圧縮成形し、眼内レンズと厚さくＬ５ｍ
の紫外線吸収特性用平板を得た。
ンガム９７．２部に２−ヒドロキシ−４−（２−メタク
リロイルオキシエトキシ）ベンゾフェノン、２．５部を
混合しよく攪拌した＝この液に過酸化ベンゾイル（Ｌ５
部２ＭＸ化白金＃／α０３部を加えよく攪拌した。次に
このシリコーンコンパウンドを圧力６０ＫＰ／ｃ＋＋！
、 １５０℃で圧縮成形し、眼内レンズと厚さくＬ５ｍ
の紫外線吸収特性用平板を得た。
実施例１．実施例２と同様に煮沸試験２００時間の前後
で可視紫外線吸収スペクトルを測定し、比較したが、は
とんど紫外線吸収特性の劣化はみられなかった。
で可視紫外線吸収スペクトルを測定し、比較したが、は
とんど紫外線吸収特性の劣化はみられなかった。
比較例１゜
実施例１の２（２′−ヒドロキシ−４′−メタクリロイ
ルオキシフェニル）ベンゾトリアゾールの代りに２（２
′−ヒドロキシ−４′−オクトキシフェニル）ベンゾト
リアゾールを用いた以外は、実施例１と同様の方法によ
り厚さａ４ｍ＋の平板を得た。得られた平板の可視紫外
線吸収スペクトルを測定し第１図、１３に示した。実施
例１とほぼ同等のスペクトルを示した。
ルオキシフェニル）ベンゾトリアゾールの代りに２（２
′−ヒドロキシ−４′−オクトキシフェニル）ベンゾト
リアゾールを用いた以外は、実施例１と同様の方法によ
り厚さａ４ｍ＋の平板を得た。得られた平板の可視紫外
線吸収スペクトルを測定し第１図、１３に示した。実施
例１とほぼ同等のスペクトルを示した。
次にこの平板を実施例１と同様に２００時間煮沸し、可
視紫外線吸収スペクトルを測定し、第１図、１４に示し
た。紫外線吸収特性の低下がみられた。
視紫外線吸収スペクトルを測定し、第１図、１４に示し
た。紫外線吸収特性の低下がみられた。
比較例Ｚ
実施例２の２−ヒドロキシ−４−（２−メタクリロイル
オキシエトキシ）ベンゾフェノンの代りに２−ヒドロキ
シ−４−オクトキシベンゾフェノンを用いた以外は実施
例２と同様の方法により厚さα４１１１１の平板を得た
。得られた平板の可視紫外線吸収スペクトルを測定し、
第２図、２３に示した。実施例２とほぼ同等のスペクト
ルを示した。
オキシエトキシ）ベンゾフェノンの代りに２−ヒドロキ
シ−４−オクトキシベンゾフェノンを用いた以外は実施
例２と同様の方法により厚さα４１１１１の平板を得た
。得られた平板の可視紫外線吸収スペクトルを測定し、
第２図、２３に示した。実施例２とほぼ同等のスペクト
ルを示した。
次にこの平板を実施例２と同様に２００時間煮沸し可視
紫外線吸収スペクトルを測定し、第２図、２４に示した
。紫外線吸収特性の低下がみられた。
紫外線吸収スペクトルを測定し、第２図、２４に示した
。紫外線吸収特性の低下がみられた。
以上に述べたように、発明によれば分子中に重合可能な
不飽和二重結合を有する紫外線吸収剤をレンズの原料上
ツマ−と共重合させることにより、紫外線吸収特性の劣
化の少ない眼内レンズが得られるという効果を有する。
不飽和二重結合を有する紫外線吸収剤をレンズの原料上
ツマ−と共重合させることにより、紫外線吸収特性の劣
化の少ない眼内レンズが得られるという効果を有する。
第１図は、実施例１．比較例１の１４閣厚の平板の煮沸
試験前後の可視紫外線吸収スペクトルを示す図である１
図中の番号は次の通りである。 １１・・・・・・実施例１で得られた１４順厚平板の煮
沸試験前のスペクトル １２・・・・・・実施例１で得られたα４順厚平板の煮
沸２００時間試験後のスペクトル １５・・・・・・比較例１で得られたα４關厚平板の煮
沸試験前のスペクトル １４・・・・・・比較例１で得られたａ４１１１１１厚
平板の煮沸２００時間試験後のスペクトル 第２図は、実施例２．比較例２のｎ４ｇ厚の平板の煮沸
試験前後の可視紫外線吸収スペクトルを示す図である。 図中の番号は次の通りである。 ２１・・・・・・実施例２で得られた０、４ｒｒａｎ厚
平板の煮沸試験前のスペクトル ２２・・・・・・実施例２で得られた［１４ＩＩＩＩＩ
＋厚平板の煮沸２００時間試験後のスペクトル ２３・・・・・・比較例２で得られた［Ｌ４１１１１１
１厚平板の煮沸試験前のスペクトル ２４・・・・・・比較例２で得られた［１４Ｗ！Ｒ厚平
板の煮沸２００時間試験後のスペクトル 以上
試験前後の可視紫外線吸収スペクトルを示す図である１
図中の番号は次の通りである。 １１・・・・・・実施例１で得られた１４順厚平板の煮
沸試験前のスペクトル １２・・・・・・実施例１で得られたα４順厚平板の煮
沸２００時間試験後のスペクトル １５・・・・・・比較例１で得られたα４關厚平板の煮
沸試験前のスペクトル １４・・・・・・比較例１で得られたａ４１１１１１厚
平板の煮沸２００時間試験後のスペクトル 第２図は、実施例２．比較例２のｎ４ｇ厚の平板の煮沸
試験前後の可視紫外線吸収スペクトルを示す図である。 図中の番号は次の通りである。 ２１・・・・・・実施例２で得られた０、４ｒｒａｎ厚
平板の煮沸試験前のスペクトル ２２・・・・・・実施例２で得られた［１４ＩＩＩＩＩ
＋厚平板の煮沸２００時間試験後のスペクトル ２３・・・・・・比較例２で得られた［Ｌ４１１１１１
１厚平板の煮沸試験前のスペクトル ２４・・・・・・比較例２で得られた［１４Ｗ！Ｒ厚平
板の煮沸２００時間試験後のスペクトル 以上
Claims (1)
- 分子中に重合可能な不飽和二重結合を有する紫外線吸
収剤を、レンズの原料モノマーと共重合させたことを特
徴とする眼内レンズ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4432987A JPS63209648A (ja) | 1987-02-27 | 1987-02-27 | 眼内レンズ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4432987A JPS63209648A (ja) | 1987-02-27 | 1987-02-27 | 眼内レンズ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63209648A true JPS63209648A (ja) | 1988-08-31 |
Family
ID=12688466
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4432987A Pending JPS63209648A (ja) | 1987-02-27 | 1987-02-27 | 眼内レンズ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63209648A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03244449A (ja) * | 1990-02-21 | 1991-10-31 | Kazuo Ichikawa | 眼内レンズ |
| JP2003505584A (ja) * | 1999-08-02 | 2003-02-12 | コモンウェルス サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ オーガニゼーション | 生物医学的組成物 |
-
1987
- 1987-02-27 JP JP4432987A patent/JPS63209648A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03244449A (ja) * | 1990-02-21 | 1991-10-31 | Kazuo Ichikawa | 眼内レンズ |
| JP2003505584A (ja) * | 1999-08-02 | 2003-02-12 | コモンウェルス サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ オーガニゼーション | 生物医学的組成物 |
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