JPS63202662A - 防曇性合成樹脂組成物 - Google Patents
防曇性合成樹脂組成物Info
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- JPS63202662A JPS63202662A JP62034530A JP3453087A JPS63202662A JP S63202662 A JPS63202662 A JP S63202662A JP 62034530 A JP62034530 A JP 62034530A JP 3453087 A JP3453087 A JP 3453087A JP S63202662 A JPS63202662 A JP S63202662A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/25—Greenhouse technology, e.g. cooling systems therefor
Landscapes
- Greenhouses (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は防曇性合成樹脂組成物、特に農業用温室に使わ
れる防曇持続性にすぐれた防曇性合成樹脂組成物に関す
る。
れる防曇持続性にすぐれた防曇性合成樹脂組成物に関す
る。
農業用の温室、トンネル栽培等に使用されるポリ塩化ビ
ニルフィルム、ポリエチレンフィルム、エチレン−酢酸
ビニル共重合体フィルム等の農業用フィルムは、元来表
面が疎水性であるため、フィルムを介して室内側の気温
が外気より高いと、フィルムの内側に発生した水蒸気が
フィルム表面近くで凝縮して微細水滴として室内側のフ
ィルム表面に付着して曇りを生ずる。
ニルフィルム、ポリエチレンフィルム、エチレン−酢酸
ビニル共重合体フィルム等の農業用フィルムは、元来表
面が疎水性であるため、フィルムを介して室内側の気温
が外気より高いと、フィルムの内側に発生した水蒸気が
フィルム表面近くで凝縮して微細水滴として室内側のフ
ィルム表面に付着して曇りを生ずる。
この曇りによりフィルムの透明性が損なわれ、太陽光線
の透過性が低下し、農作物や果実類の発芽に悪影響を及
ぼし、発育成長が阻害され易い。
の透過性が低下し、農作物や果実類の発芽に悪影響を及
ぼし、発育成長が阻害され易い。
また、水滴がフィルム表面に沿って流下せずに農作物や
果実類上に直接落下するために農作物や果実類に有害な
病原菌が増殖しがちである。
果実類上に直接落下するために農作物や果実類に有害な
病原菌が増殖しがちである。
そこで、このような弊害を防止するために、例えばグリ
セリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンモノ脂肪酸
エステル、ソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面
活性剤を防曇剤として合成樹脂100重量部に対して0
.1〜5重量部、通常は0.5〜3重量部配合して成形
することにより、フィルムの曇り防止が図られている。
セリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンモノ脂肪酸
エステル、ソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面
活性剤を防曇剤として合成樹脂100重量部に対して0
.1〜5重量部、通常は0.5〜3重量部配合して成形
することにより、フィルムの曇り防止が図られている。
しかしながら、これら従来の防曇剤は凝縮水によって徐
々に流失するために防曇持続性の点で必ずしも満足でき
るものではなかった。防曇剤の添加率を増大すると持続
性は向上するが、フィルム表面へのブリード現象を生じ
たり、フィルムの透明性が阻害されるなどの問題があっ
た。
々に流失するために防曇持続性の点で必ずしも満足でき
るものではなかった。防曇剤の添加率を増大すると持続
性は向上するが、フィルム表面へのブリード現象を生じ
たり、フィルムの透明性が阻害されるなどの問題があっ
た。
本発明は、ブリード現象を起こさず、またフィルムの透
明性を損なうことなく防曇持続性を向上させた合成樹脂
組成物を提供することを目的とする。
明性を損なうことなく防曇持続性を向上させた合成樹脂
組成物を提供することを目的とする。
〔問題解決の手段〕及び〔作用〕
本発明は、従来から使われている防曇剤の他にペンタエ
リスリトールの縮合体を合成樹脂に添加すると防曇持続
性が著しく向上することを見出して完成したものであっ
て、その構成は、合成樹脂100重量部、防曇剤0.1
〜5重量部、およびペンタエリスリトールの縮合体0.
01〜3重量部からなることを特徴とする。
リスリトールの縮合体を合成樹脂に添加すると防曇持続
性が著しく向上することを見出して完成したものであっ
て、その構成は、合成樹脂100重量部、防曇剤0.1
〜5重量部、およびペンタエリスリトールの縮合体0.
01〜3重量部からなることを特徴とする。
すなわち、ペンタエリスリトールの縮合体自体にはほと
んど防曇効果が認められないにもかかわらず、他の防曇
剤と併用するとその防曇持続性を著しく向上させる作用
がある。
んど防曇効果が認められないにもかかわらず、他の防曇
剤と併用するとその防曇持続性を著しく向上させる作用
がある。
本発明に係るペンタエリスリトールの縮合体はペンタエ
リスリトールの数分子以上の縮合体であり、脱水剤の存
在下に加熱して得られる。脱水剤としでは例えば特開昭
59−75941号公報に開示されたように強アルカリ
性物質を使用することが好ましい。すなわち、ペンタエ
リスリトール100重量部に対して強アルカリ性物質0
.2〜2重量部を加えて約180〜220℃で加熱処理
することによりペンタエリスリトールの縮合体が得られ
る。
リスリトールの数分子以上の縮合体であり、脱水剤の存
在下に加熱して得られる。脱水剤としでは例えば特開昭
59−75941号公報に開示されたように強アルカリ
性物質を使用することが好ましい。すなわち、ペンタエ
リスリトール100重量部に対して強アルカリ性物質0
.2〜2重量部を加えて約180〜220℃で加熱処理
することによりペンタエリスリトールの縮合体が得られ
る。
強アルカリ性物質としてアルカリ金属またはアルカリ土
類金属の酸化物または水酸化物が使用でき、特に酸化カ
ルシウムが好ましい。加熱処理はペンタエリスリトール
1モル当たす0.5〜2モルの水が除去される程度に行
うことが好ましい。
類金属の酸化物または水酸化物が使用でき、特に酸化カ
ルシウムが好ましい。加熱処理はペンタエリスリトール
1モル当たす0.5〜2モルの水が除去される程度に行
うことが好ましい。
防曇剤を使用する合成樹脂としては、ポリ塩化ビニル、
ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、その他
の成形用樹脂があり、成形品としては農業用フィルム、
包装用フィルム、その他の成形品がある。
ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、その他
の成形用樹脂があり、成形品としては農業用フィルム、
包装用フィルム、その他の成形品がある。
防曇剤としては、炭素数14〜22の脂肪酸と、ソルビ
トール、ソルビタン、グリセリン、ポリグリセリン、プ
ロピレングリコールなどの多価アルコールとのエステル
、或いはそれらのアルキレンオキシド付加物などを主成
分とする非イオン界面活性剤がある。特にソルビタンパ
ルミテート、ソルビタンステアレートなどのソルビタン
エステル1モルにエチレンオキシドを1〜3モル付加サ
セす化合物が好ましい。
トール、ソルビタン、グリセリン、ポリグリセリン、プ
ロピレングリコールなどの多価アルコールとのエステル
、或いはそれらのアルキレンオキシド付加物などを主成
分とする非イオン界面活性剤がある。特にソルビタンパ
ルミテート、ソルビタンステアレートなどのソルビタン
エステル1モルにエチレンオキシドを1〜3モル付加サ
セす化合物が好ましい。
防曇剤の使用量は合成樹脂100重量部に対して0.1
〜5重量部、好ましくは0.5〜3重量部である。
〜5重量部、好ましくは0.5〜3重量部である。
ペンタエリスリトールの縮合体の使用量は合成樹脂10
0重量部に対して0.01〜3重量部、好ましくは0.
05〜2重量部である。或いは、防曇剤100重量部に
対して5〜100重量部、好ましくは10〜60重量部
である。ペンタエリスリトールの縮合体が合成樹脂10
0重量部に対して0.01重量部未満では防曇持続性の
効果がなく、また3重量部を越えると成形品の透明性が
損なわれるおそれがある。
0重量部に対して0.01〜3重量部、好ましくは0.
05〜2重量部である。或いは、防曇剤100重量部に
対して5〜100重量部、好ましくは10〜60重量部
である。ペンタエリスリトールの縮合体が合成樹脂10
0重量部に対して0.01重量部未満では防曇持続性の
効果がなく、また3重量部を越えると成形品の透明性が
損なわれるおそれがある。
本発明の防曇性合成樹脂組成物には、さらに通常の合成
樹脂に使用される耐候性向上剤、紫外線吸収剤、着色剤
、安定剤、防霧剤などを配合することもできる。
樹脂に使用される耐候性向上剤、紫外線吸収剤、着色剤
、安定剤、防霧剤などを配合することもできる。
本発明により、ブリード現象を起こさずに、またフィル
ムの透明性を損なうことなく、合成樹脂成形品の防曇持
続性を向上させることができる。
ムの透明性を損なうことなく、合成樹脂成形品の防曇持
続性を向上させることができる。
製造例1
ペンタエリスリトール1kg(7,35モル)に酸化カ
ルシウム8g(0,14モル)を加え、攪拌しながら1
90℃に昇温した。190℃で攪拌を続けると溶融し、
60分で75g(4,17モル)の水が留出した。生成
したペンクエリスリトールの縮合体は淡黄色の固体で、
140℃で半融し、150℃で溶融した。
ルシウム8g(0,14モル)を加え、攪拌しながら1
90℃に昇温した。190℃で攪拌を続けると溶融し、
60分で75g(4,17モル)の水が留出した。生成
したペンクエリスリトールの縮合体は淡黄色の固体で、
140℃で半融し、150℃で溶融した。
製造例2
ペンタエリスリトール1kg(7,35モル)に酸化カ
ルシウム15g(0,27モル)を加え、198℃で6
0分間攪拌した。この間に水158 g (8,78モ
ル)を留出した。生成したペンタエリスリトールの縮合
体は淡黄色の固体で、120℃で半融し、140℃で溶
融した。
ルシウム15g(0,27モル)を加え、198℃で6
0分間攪拌した。この間に水158 g (8,78モ
ル)を留出した。生成したペンタエリスリトールの縮合
体は淡黄色の固体で、120℃で半融し、140℃で溶
融した。
防曇性能試験
a)初期特性:25℃の水21を入れた容M2.5βの
デユワ−びんの上部にフィルムを張り、2±0.1℃の
恒温槽に2時間入れて、その間の経時的な水滴の付着状
況を観察した。透明な場合を10、細かい水滴が付着し
て不透明な場合を1として10段階の評価を行った。
デユワ−びんの上部にフィルムを張り、2±0.1℃の
恒温槽に2時間入れて、その間の経時的な水滴の付着状
況を観察した。透明な場合を10、細かい水滴が付着し
て不透明な場合を1として10段階の評価を行った。
b)防曇持続性:恒温水槽(30X40X 30 cm
)に水20fを入れ、上部にフィルムを張り、恒温水槽
内の水を20℃から毎分0.3℃の速度で昇温した。水
温が50℃及び60℃になったときの水滴の付着状況を
初期特性と同様に10段階の評価を行った。次いで水温
60℃で8時間保持した後、フィルムを恒温水槽から外
して風乾した。この一連の操作を毎日1回ずつ80日間
繰返して行い、15.30.60及び80日目について
水滴の付着状況を同様の方法で評価した。
)に水20fを入れ、上部にフィルムを張り、恒温水槽
内の水を20℃から毎分0.3℃の速度で昇温した。水
温が50℃及び60℃になったときの水滴の付着状況を
初期特性と同様に10段階の評価を行った。次いで水温
60℃で8時間保持した後、フィルムを恒温水槽から外
して風乾した。この一連の操作を毎日1回ずつ80日間
繰返して行い、15.30.60及び80日目について
水滴の付着状況を同様の方法で評価した。
C)ブリード性:フィルム成形2ケ月後にフィルム表面
の状態を観察した。評価基準は手指の感触で行い、ブリ
ード性の全く見られないものを◎、フィルムにやや跡が
つくものを○、やや粘着性を惑じるものを△、粘着性が
はっきり認められるものを×とした。
の状態を観察した。評価基準は手指の感触で行い、ブリ
ード性の全く見られないものを◎、フィルムにやや跡が
つくものを○、やや粘着性を惑じるものを△、粘着性が
はっきり認められるものを×とした。
実施例1〜5及び比較例1〜4
下記の重量割合で配合した塩化ビニル樹脂組成物を16
5℃のロールで5分間混練したのち、そのロールから厚
さ0.1 mのフィルムを引き出した。
5℃のロールで5分間混練したのち、そのロールから厚
さ0.1 mのフィルムを引き出した。
配合比
塩化ビニル樹脂(日本ゼオン@:ゼオン103EP)1
00部 ジオクチルフタレート 45部トリク
レジルホスフェート 5部エポキシ樹脂(
シェル化学@l:エピコート828)1部 エポキシ化大豆油 1部N、 N
” −エチレンビスステアリン酸アミド0.5部 ステアリン酸カルシウム 0.5部ステア
リン酸亜鉛 0.5部カルシウム−
亜鉛液体安定剤(共同薬品n:KV−82E−7)
1部防曇剤
0〜3部ペンタエリスリトールの縮合体 O
〜3部塩化ビニル樹脂100重量部に対する防曇剤とペ
ンタエリスリトールの縮合体との配合量を第1表に、防
曇性能試験の結果を第2表に示した。
00部 ジオクチルフタレート 45部トリク
レジルホスフェート 5部エポキシ樹脂(
シェル化学@l:エピコート828)1部 エポキシ化大豆油 1部N、 N
” −エチレンビスステアリン酸アミド0.5部 ステアリン酸カルシウム 0.5部ステア
リン酸亜鉛 0.5部カルシウム−
亜鉛液体安定剤(共同薬品n:KV−82E−7)
1部防曇剤
0〜3部ペンタエリスリトールの縮合体 O
〜3部塩化ビニル樹脂100重量部に対する防曇剤とペ
ンタエリスリトールの縮合体との配合量を第1表に、防
曇性能試験の結果を第2表に示した。
実施例6〜9及び比較例5〜7
低密度ポリエチレン(日本石油化学■日石しクスロンF
22)100重量部に対して第3表に示す添加剤を加え
、ミキサーで170℃で混練し、次いで115℃のロー
ルに移し、そのロールから厚さ0.3flのフィルムを
引き出した。このフィルムについて防曇性能試験を行っ
た結果を第4表に示した。
22)100重量部に対して第3表に示す添加剤を加え
、ミキサーで170℃で混練し、次いで115℃のロー
ルに移し、そのロールから厚さ0.3flのフィルムを
引き出した。このフィルムについて防曇性能試験を行っ
た結果を第4表に示した。
第 1 表
第 2 表
第 3 表
Claims (1)
- 合成樹脂100重量部、防曇剤0.1〜5重量部、およ
びペンタエリスリトールの縮合体0.01〜3重量部か
らなる防曇性合成樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62034530A JPS63202662A (ja) | 1987-02-19 | 1987-02-19 | 防曇性合成樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62034530A JPS63202662A (ja) | 1987-02-19 | 1987-02-19 | 防曇性合成樹脂組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63202662A true JPS63202662A (ja) | 1988-08-22 |
Family
ID=12416827
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62034530A Pending JPS63202662A (ja) | 1987-02-19 | 1987-02-19 | 防曇性合成樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63202662A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009069491A1 (ja) * | 2007-11-28 | 2009-06-04 | Adeka Corporation | 塩素含有樹脂用安定剤及び塩素含有樹脂組成物 |
JP2009132757A (ja) * | 2007-11-28 | 2009-06-18 | Adeka Corp | 塩素含有樹脂用安定剤及び塩素含有樹脂用安定剤組成物 |
JP2009132758A (ja) * | 2007-11-28 | 2009-06-18 | Adeka Corp | 塩化ビニル樹脂組成物 |
-
1987
- 1987-02-19 JP JP62034530A patent/JPS63202662A/ja active Pending
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009069491A1 (ja) * | 2007-11-28 | 2009-06-04 | Adeka Corporation | 塩素含有樹脂用安定剤及び塩素含有樹脂組成物 |
JP2009132757A (ja) * | 2007-11-28 | 2009-06-18 | Adeka Corp | 塩素含有樹脂用安定剤及び塩素含有樹脂用安定剤組成物 |
JP2009132758A (ja) * | 2007-11-28 | 2009-06-18 | Adeka Corp | 塩化ビニル樹脂組成物 |
US8372907B2 (en) | 2007-11-28 | 2013-02-12 | Adeka Corporation | Stabilizer for chlorine-containing resins and chlorine-containing resin composition |
EP2223970A4 (en) * | 2007-11-28 | 2013-05-15 | Adeka Corp | STABILIZER FOR RESINS CONTAINING CHLORINE AND RESIN COMPOSITIONS CONTAINING CHLORINE |
KR101506289B1 (ko) * | 2007-11-28 | 2015-03-26 | 가부시키가이샤 아데카 | 염소함유 수지용 안정제 및 염소함유 수지 조성물 |
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