JPS63202382A - 固定化微生物群 - Google Patents
固定化微生物群Info
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- JPS63202382A JPS63202382A JP3379387A JP3379387A JPS63202382A JP S63202382 A JPS63202382 A JP S63202382A JP 3379387 A JP3379387 A JP 3379387A JP 3379387 A JP3379387 A JP 3379387A JP S63202382 A JPS63202382 A JP S63202382A
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Landscapes
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
- Treatment Of Biological Wastes In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野：
本発明は、多孔質担体の細孔中ｖｃ微生物を付着でせ、
フロック形成能を持つ微生物で被蔽した固定化微生物群
に関する。このものは有機物の生物学的分解の生物触媒
として有用である。
フロック形成能を持つ微生物で被蔽した固定化微生物群
に関する。このものは有機物の生物学的分解の生物触媒
として有用である。
従来技術：
酵’ＪＡ＃固定化した固定化生体触媒に関して特開昭５
９−１０９１７８号公報に、微生物を固定化した固定化
微生物に関し特開昭６０−２１４８７８号、同６１−６
８１９８号、同６１−１０４７９２号各公報に開示され
ている。
９−１０９１７８号公報に、微生物を固定化した固定化
微生物に関し特開昭６０−２１４８７８号、同６１−６
８１９８号、同６１−１０４７９２号各公報に開示され
ている。
解決しようとする間層点：
しかしながら、上記刊行物前３者に記載のものは、ゲル
化剤を用いてグル化を図るいわゆるゲル化邑括法に属す
るものでらる。しかしながら、これらの方法では、（イ
）使用する基ズ２よび反応生成物が、比較的低分子でな
ければならない、（ロ）酸素供給が充分に行われない、
（ハ）目詰まり金生じ易く、耐久性が短かい、（−１製
造、１瑳価が高い、などの欠点かめる。
化剤を用いてグル化を図るいわゆるゲル化邑括法に属す
るものでらる。しかしながら、これらの方法では、（イ
）使用する基ズ２よび反応生成物が、比較的低分子でな
ければならない、（ロ）酸素供給が充分に行われない、
（ハ）目詰まり金生じ易く、耐久性が短かい、（−１製
造、１瑳価が高い、などの欠点かめる。
上記二時開昭６０−２１４８７８号公報では、多孔瓜担
体結合法を用いている。しかし、この場合、多孔質担体
に単−微生物を付着させ固定化しており、さらに単−培
養系かつ密閉培養系での利用に関するものでおる。
体結合法を用いている。しかし、この場合、多孔質担体
に単−微生物を付着させ固定化しており、さらに単−培
養系かつ密閉培養系での利用に関するものでおる。
問題点Ｃ解決するための手段：
本発明は、微生物の培養液またはその濃縮液を、多孔質
担体の細孔中に付着させ、さらに培養を続けた付着生息
担体を、フロック形成能（細胞の外部にポリサッカライ
ドを分秘しこれにより細胞凝集体を形成する能力）を有
する微生物群の培養液中に添加して培養ｒ続け、付着生
息担体の細孔を含む外表面を被蔽してなるフロックに被
蔽さルた固定化微生物群で必ろ。
担体の細孔中に付着させ、さらに培養を続けた付着生息
担体を、フロック形成能（細胞の外部にポリサッカライ
ドを分秘しこれにより細胞凝集体を形成する能力）を有
する微生物群の培養液中に添加して培養ｒ続け、付着生
息担体の細孔を含む外表面を被蔽してなるフロックに被
蔽さルた固定化微生物群で必ろ。
フロック形成細菌としては、例えば、シュードモナスス
チュツエリー（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ５ｔｕｔｚｅ
ｒｆ ）、アルカリゲネスフェヵリ、ｘ、 （Ａｌｃａ
ｌｉｇｅｎｅｓｆａｅｃａｌｉｓ ）、ゾーグレプラミ
ゲナ（Ｚｏｏｇｌｏｅａｒａｍｉｇａｎａ ）、コマモ
ーナス テリゲナ（Ｃｏｍａｍｏｎａｓ ｔｅｒｒｉｇ
ｅｎａ ）などから選んだものを用いる。
チュツエリー（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ５ｔｕｔｚｅ
ｒｆ ）、アルカリゲネスフェヵリ、ｘ、 （Ａｌｃａ
ｌｉｇｅｎｅｓｆａｅｃａｌｉｓ ）、ゾーグレプラミ
ゲナ（Ｚｏｏｇｌｏｅａｒａｍｉｇａｎａ ）、コマモ
ーナス テリゲナ（Ｃｏｍａｍｏｎａｓ ｔｅｒｒｉｇ
ｅｎａ ）などから選んだものを用いる。
また微生物としては、実用面から硝化細菌にトロソモナ
ス属細菌、ニトロバクタ−ｔｎａ１菌など〕、難分解性
物質分Ｓ細菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ属細菌）などを
用いる。
ス属細菌、ニトロバクタ−ｔｎａ１菌など〕、難分解性
物質分Ｓ細菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ属細菌）などを
用いる。
４：発明に使用する多孔ＪＲ−ｆｆ１体としては、例え
ば、多孔性セラミックス（フィルトン株式会社製、商品
名フィルトン、その他、多孔性α−アルミナなど。）、
ホルマル化ポリビニルアルコールホーム（例えば、（紡
株式会社製商品名ベルイータ−）、ポリウレタンホーム
（例えば東洋ポリマー株式会社製商品名ルビセル）など
が挙げられる。
ば、多孔性セラミックス（フィルトン株式会社製、商品
名フィルトン、その他、多孔性α−アルミナなど。）、
ホルマル化ポリビニルアルコールホーム（例えば、（紡
株式会社製商品名ベルイータ−）、ポリウレタンホーム
（例えば東洋ポリマー株式会社製商品名ルビセル）など
が挙げられる。
な２、担体の細孔径は３０〜６００μｍで、々に、５０
〜２００μｍが好ましい。
〜２００μｍが好ましい。
細孔径が、８０μｍ以下の場合、または６００μｍ以上
になるといづれの場合も一趨の付着性が低下する。
になるといづれの場合も一趨の付着性が低下する。
作用：
本発明の固定化微生物群中、多孔質担体の細孔を含むそ
の表面に付着した微生物は、表面から離脱することなく
、その機能を持、続する。またフロックを形成する微生
物は、前記微生物と競合して、細孔中、細孔外表面に付
着増殖し、前者を被蔽することとなり、その脱落上防止
する。
の表面に付着した微生物は、表面から離脱することなく
、その機能を持、続する。またフロックを形成する微生
物は、前記微生物と競合して、細孔中、細孔外表面に付
着増殖し、前者を被蔽することとなり、その脱落上防止
する。
実施例：
０） 固定化微生物群の製造
ニトロスモナスユーロビア（Ｎｉｔｒｏｓｏｍｏｎａａ
ｅｕｒｏｐａｅａ ） Ａ Ｔ ＣＣ２５９７８の培養
ｉ ｘ ｓ ドに示した培地Ｌｏｔ）ｗｌと共に５０
０ｄの三角フラスコに仕込んだ。
ｅｕｒｏｐａｅａ ） Ａ Ｔ ＣＣ２５９７８の培養
ｉ ｘ ｓ ドに示した培地Ｌｏｔ）ｗｌと共に５０
０ｄの三角フラスコに仕込んだ。
培地（５）組成： （Ｎ）Ｉ４）！Ｓｏ４〜２．５ ｇ
、Ｎａ２ＨＰＯ４−１２ｉ（２ｔ） 〜１Ｂ、５９１Ｋ
Ｍ、ＰＯ２−４，７１１Ｎａｔ（ＣＯ，〜０．５ ’ｉ
、 Ｍｇ５ｏ４＠ ７Ｈ１０−０，１ｆ １ＣａＣ１
１・２Ｈ！０〜５．０■、ＦｅＣｌ３ ・６ ｄｘｏ
〜７．０ダを水道水１１に溶解し、ｐＨ８，０としたも
の。
、Ｎａ２ＨＰＯ４−１２ｉ（２ｔ） 〜１Ｂ、５９１Ｋ
Ｍ、ＰＯ２−４，７１１Ｎａｔ（ＣＯ，〜０．５ ’ｉ
、 Ｍｇ５ｏ４＠ ７Ｈ１０−０，１ｆ １ＣａＣ１
１・２Ｈ！０〜５．０■、ＦｅＣｌ３ ・６ ｄｘｏ
〜７．０ダを水道水１１に溶解し、ｐＨ８，０としたも
の。
仕込後、ロータリーシェーカーにより、２００ｒｐｍ、
２８’Ｃで４日間培養した。
２８’Ｃで４日間培養した。
この４養液のｐＨを８． ＯＫ調整した後、平均細孔ｉ
１００μｍ１気孔４８４％’Ｃ有する５ｆｌ角のホル
マル化ポリビニルアルコール（４紡株式会社製商品名ベ
ルイータ−）２０ｇ（含水した際の直置）相当量の１出
欠滅ｉｍ体を入れ、さらに、２００ ｒｐｒｎ、 ２ｇ
’Ｃで１日間培養した。
１００μｍ１気孔４８４％’Ｃ有する５ｆｌ角のホル
マル化ポリビニルアルコール（４紡株式会社製商品名ベ
ルイータ−）２０ｇ（含水した際の直置）相当量の１出
欠滅ｉｍ体を入れ、さらに、２００ ｒｐｒｎ、 ２ｇ
’Ｃで１日間培養した。
かくして生じた固定化微生物ｔ−次の方法で、フロック
化した。
化した。
すｙｘｖら、菌体の外部にポリサッカライドを合成し、
このポリサッカライドにより、フロックを形成する菌（
フロック形成能・とｉする菌）として、代表的な活性汚
泥菌（ＢＯＬ）酸化菌）のゾウグレヤラミゲナ（Ｚｏｏ
ｇｌｏｅａ ｒａｍｉｇｅｎａ ） Ａ Ｔ ＣＣ１９
６２Ｂ、＞！ヒ、脱”ｌｆシュードモナススチュツエリ
− （Ｐｓｅｕｄｏ＋ｎｏｎａｓ ５ｔｕｔｚｅｒ
ｉ ） Ａ Ｔ ＣＣ１７５８８の培養液、そ
れぞれ、１ゴを、下記組成の培地１００ダと共に５００
ｓｌの三角フラスコに仕込んだ。
このポリサッカライドにより、フロックを形成する菌（
フロック形成能・とｉする菌）として、代表的な活性汚
泥菌（ＢＯＬ）酸化菌）のゾウグレヤラミゲナ（Ｚｏｏ
ｇｌｏｅａ ｒａｍｉｇｅｎａ ） Ａ Ｔ ＣＣ１９
６２Ｂ、＞！ヒ、脱”ｌｆシュードモナススチュツエリ
− （Ｐｓｅｕｄｏ＋ｎｏｎａｓ ５ｔｕｔｚｅｒ
ｉ ） Ａ Ｔ ＣＣ１７５８８の培養液、そ
れぞれ、１ゴを、下記組成の培地１００ダと共に５００
ｓｌの三角フラスコに仕込んだ。
培地０３）組成：ペプト／〜５．Ｏｆ１肉エキス〜３゜
０１ 、 ＮａＣ１１〜８．０ ｇ、（ＮＨ，）、Ｓ０
４〜２．５ ｙ、Ｎａｆ（ＰＯ４−１２Ｈ２Ｏ〜１８．
５９、ＫＥ′１２ｐｏ４〜０．７９ ％Ｎ＆ＩＬＣ０３
〜０．５１ 、 Ｍｇ５０４−７ｉ（，０〜０．１１
。
０１ 、 ＮａＣ１１〜８．０ ｇ、（ＮＨ，）、Ｓ０
４〜２．５ ｙ、Ｎａｆ（ＰＯ４−１２Ｈ２Ｏ〜１８．
５９、ＫＥ′１２ｐｏ４〜０．７９ ％Ｎ＆ＩＬＣ０３
〜０．５１ 、 Ｍｇ５０４−７ｉ（，０〜０．１１
。
ＣａＣｌ２ ・２ Ｈ２Ｏ〜５．０’ｔ、ＦｅＣ１１Ｂ
Ｉ６ ＨｚＯ〜７．０ ”Ｉを水道水１ｅに浴解し、
ｐｉ（７，２にｒ４整したもの。
Ｉ６ ＨｚＯ〜７．０ ”Ｉを水道水１ｅに浴解し、
ｐｉ（７，２にｒ４整したもの。
この仕込物Ｖこ、さらに、前記固定化微生物を添力ｎし
て、ロータリーシェーカーにより、２０Ｏｒｐｍ、２５
°Ｃで２日間培養して固定化微生物群と得た。
て、ロータリーシェーカーにより、２０Ｏｒｐｍ、２５
°Ｃで２日間培養して固定化微生物群と得た。
（ロ） 硝化脱窒試訣
上記固定化微生物群を、第１図に示す試験装置により試
験した。試験ｍ （１）内に、固定化微生物群を入れる
。さらに活性汚泥を添加する。被処理汚水（２）は試験
筒（１）の中央部に注入し、２日間滞留させた。８０分
間、（３）から空気を吹込み、次の３０分間は空気の吹
込みを止め、攪拌機（４）で攪拌を行い、このサイクル
を繰返した。（５）は溢流壜で、被処理汚水の注入に伴
い、筒内液が溢出する。
験した。試験ｍ （１）内に、固定化微生物群を入れる
。さらに活性汚泥を添加する。被処理汚水（２）は試験
筒（１）の中央部に注入し、２日間滞留させた。８０分
間、（３）から空気を吹込み、次の３０分間は空気の吹
込みを止め、攪拌機（４）で攪拌を行い、このサイクル
を繰返した。（５）は溢流壜で、被処理汚水の注入に伴
い、筒内液が溢出する。
被処理汚水の組成：
ペプトン〜０．５ｆ／ｌ、 肉エキス〜へ３１／ｇ
。
。
Ｎａｃｌ 〜０．８１／ｌ 、 （ＮＨ４）ｇｓ０４〜
０．２５１／（１。
０．２５１／（１。
Ｎａｆ（ＰＯ２・１２ Ｋ２Ｏ〜１．８２ ｆｌ／ｌ
％ＫＨ２ＰＯ４〜０．０７ ｇ／ｅ、 Ｎａ）ｉｃｅ３
〜０．０５１／１１ ％Ｍｇ５０４−７Ｈ，０〜０．０
１ｆ／／ｌ 、 ＣａＣ＃１８２１２０〜０．５ ’Ｉ
／ｌ 、 ＦｅＣＪｇ ｅ ６ Ｋ２Ｏ０，７ａｙ／
ｅ （ｌｌトＬ−’ｃ １４０ ｑ／１１ ） ； Ｐ
Ｈ７，５テｈる。
％ＫＨ２ＰＯ４〜０．０７ ｇ／ｅ、 Ｎａ）ｉｃｅ３
〜０．０５１／１１ ％Ｍｇ５０４−７Ｈ，０〜０．０
１ｆ／／ｌ 、 ＣａＣ＃１８２１２０〜０．５ ’Ｉ
／ｌ 、 ＦｅＣＪｇ ｅ ６ Ｋ２Ｏ０，７ａｙ／
ｅ （ｌｌトＬ−’ｃ １４０ ｑ／１１ ） ； Ｐ
Ｈ７，５テｈる。
処理済液の全窒素Ｔ−ＮをＪ Ｉ Ｓ Ｋ−０１０２
により測定し、横軸に処理時間（日）をとり、図示した
結果を＠２図に０点で示す。
により測定し、横軸に処理時間（日）をとり、図示した
結果を＠２図に０点で示す。
比較例 １
実施例の培地１．ＡＪ １００ ｓｔに、ニトロソモナ
スユーロビア、Ｎｉｔｒｏａｏｍｏｎａｓ ｅｕｒｏｐ
ａｅａ 、 ＡＴＣＣ２５９７８の培養ｆｉｌＱｄ、を
添刀口し、２０Ｏｒｐｍ、 ２８℃のローの堵償液ｌゴ
、シーグレアラミゲラ、（Ｚｏｏｇｌｏｅａｒａｍｉｇ
ｅｒａ） ＡＴＣＣ１９６２８の培養液ｌ ｙｓｔを添
加し、それぞれ、２００ ｒｐｍ、 ２５°Ｃのロータ
リーシェーカで２日間培養した。これらＢａｉ類の培養
液を混合し、混合物のうち、１００ｍ？ｆ！：用い、実
施例と同−被逃場液を用い、実質的に同一条件で実験を
行い、Ｔ−Ｎと処理時間（日）との関係を求め、第２図
にＸ点で併せ示し之。
スユーロビア、Ｎｉｔｒｏａｏｍｏｎａｓ ｅｕｒｏｐ
ａｅａ 、 ＡＴＣＣ２５９７８の培養ｆｉｌＱｄ、を
添刀口し、２０Ｏｒｐｍ、 ２８℃のローの堵償液ｌゴ
、シーグレアラミゲラ、（Ｚｏｏｇｌｏｅａｒａｍｉｇ
ｅｒａ） ＡＴＣＣ１９６２８の培養液ｌ ｙｓｔを添
加し、それぞれ、２００ ｒｐｍ、 ２５°Ｃのロータ
リーシェーカで２日間培養した。これらＢａｉ類の培養
液を混合し、混合物のうち、１００ｍ？ｆ！：用い、実
施例と同−被逃場液を用い、実質的に同一条件で実験を
行い、Ｔ−Ｎと処理時間（日）との関係を求め、第２図
にＸ点で併せ示し之。
比較例 ２
上記比較例１で製造した混合物１００ ｍに、アクリル
アミドＨ３ｊｉｔ％１Ｎ、 Ｎ’−メチン／ビスアクリ
ルアミド１％を含む水浴液１．５ｇをさらに、１会促進
剤ジメチルアミノプロピオニトリル８．５ｇ、重合開始
剤ベルオキソニｄ酸カリウムｒ、ｏｙ−を添加し１、約
４０’Ｃで重合させ、５ｆｆ角に成形した。
アミドＨ３ｊｉｔ％１Ｎ、 Ｎ’−メチン／ビスアクリ
ルアミド１％を含む水浴液１．５ｇをさらに、１会促進
剤ジメチルアミノプロピオニトリル８．５ｇ、重合開始
剤ベルオキソニｄ酸カリウムｒ、ｏｙ−を添加し１、約
４０’Ｃで重合させ、５ｆｆ角に成形した。
このものについて、実施例と同−被逃場液を用い、実質
的に同一条件で実験を行い、Ｔ−Ｎと処理時間（日）と
の関係金求め、第２図にΔ点で併せ示した。
的に同一条件で実験を行い、Ｔ−Ｎと処理時間（日）と
の関係金求め、第２図にΔ点で併せ示した。
第２図から明らかなように、Ｔ−Ｎ９度の低下は、比較
例１の場合に最も悪く、比較例２、実施例の順に、向上
する。比較例１の場合、菌体の流出があることは、処理
日数２０日め場合、亜硝酸醒の添加時に比べて減少して
いる事実から明白であり、比較例２の場合、石垣２０日
日から担体表面に微生物膜が形成されたことから、目詰
まりとそれによる酸素供給不足が能力低下の原因と考え
られた。本発明のＴ−Ｎ４度降下の著しいことは、これ
ら問題点が改良されたことを意味する。
例１の場合に最も悪く、比較例２、実施例の順に、向上
する。比較例１の場合、菌体の流出があることは、処理
日数２０日め場合、亜硝酸醒の添加時に比べて減少して
いる事実から明白であり、比較例２の場合、石垣２０日
日から担体表面に微生物膜が形成されたことから、目詰
まりとそれによる酸素供給不足が能力低下の原因と考え
られた。本発明のＴ−Ｎ４度降下の著しいことは、これ
ら問題点が改良されたことを意味する。
発明の効果：
第２図から明らかなように、本発明の層別固定化微生物
群は、フロック生成鷹生物によりフロック化しているの
で、硝化脱室能力が極めて高い。
群は、フロック生成鷹生物によりフロック化しているの
で、硝化脱室能力が極めて高い。
第１図は、本発明の固定化微生物群の性能試験装置の概
要を示す立断面図である。 第２図は、実施例、比較例１、比較例２について、Ｔ−
Ｎと処理時間との関係を示すグラフである０
要を示す立断面図である。 第２図は、実施例、比較例１、比較例２について、Ｔ−
Ｎと処理時間との関係を示すグラフである０
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 多孔質担体に付着生息させた微生物を、フロックを
形成する微生物の培養液中で、処理してなるフロックに
被蔽された固定化微生物群。 ２ 微生物が硝化細菌である特許請求の範囲第１項に記
載の固定化微生物群。 ３ フロックを形成する微生物が、フロック形成脱窒菌
とフロック形成ＢＯＤ酸化細菌とからなる群から選んだ
ものである特許請求の範囲第１項または第２項に記載の
固定化微生物群。 ４ 多孔質担体の細孔径が約１０〜１０００μｍである
特許請求の範囲第１項から第８項のいずれか１に記載の
固定化微生物群。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3379387A JPS63202382A (ja) | 1987-02-16 | 1987-02-16 | 固定化微生物群 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3379387A JPS63202382A (ja) | 1987-02-16 | 1987-02-16 | 固定化微生物群 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63202382A true JPS63202382A (ja) | 1988-08-22 |
Family
ID=12396348
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3379387A Pending JPS63202382A (ja) | 1987-02-16 | 1987-02-16 | 固定化微生物群 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63202382A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6456198A (en) * | 1987-08-26 | 1989-03-03 | Tokyo Kyuei Kk | Self-maturing method in biological filter tank |
| WO1997041216A1 (fr) * | 1996-05-01 | 1997-11-06 | Kanebo Limited | Support de microorganismes et son procede de production |
| EP0810182A1 (en) * | 1996-05-31 | 1997-12-03 | ENEL S.p.A. | Process for the biodegradation of polychlorobiphenyls and chlorobenzoic acids in contaminated waters |
| EP0931768A1 (en) * | 1998-01-23 | 1999-07-28 | AW Creative Technologies Limited | Process for the removal of ammonia from wastewater |
| KR20010003825A (ko) * | 1999-06-25 | 2001-01-15 | 윤창진 | 미생물을 코팅한 미생물 착생대 및 그 코팅방법 |
| EP1970443A1 (en) * | 2005-12-16 | 2008-09-17 | Bioright Worldwide Company Limited | Carrier for making immobilized enzyme or immobilized cells and method of using the same |
| CN104891674A (zh) * | 2015-05-11 | 2015-09-09 | 汪周启 | 有机污水的生物提高羟基技术 |
| CN107673487A (zh) * | 2017-11-13 | 2018-02-09 | 铜仁学院 | 过滤单元及其制备方法、污水处理装置及污水处理方法 |
-
1987
- 1987-02-16 JP JP3379387A patent/JPS63202382A/ja active Pending
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6456198A (en) * | 1987-08-26 | 1989-03-03 | Tokyo Kyuei Kk | Self-maturing method in biological filter tank |
| WO1997041216A1 (fr) * | 1996-05-01 | 1997-11-06 | Kanebo Limited | Support de microorganismes et son procede de production |
| EP0810182A1 (en) * | 1996-05-31 | 1997-12-03 | ENEL S.p.A. | Process for the biodegradation of polychlorobiphenyls and chlorobenzoic acids in contaminated waters |
| EP0931768A1 (en) * | 1998-01-23 | 1999-07-28 | AW Creative Technologies Limited | Process for the removal of ammonia from wastewater |
| KR20010003825A (ko) * | 1999-06-25 | 2001-01-15 | 윤창진 | 미생물을 코팅한 미생물 착생대 및 그 코팅방법 |
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| EP1970443A4 (en) * | 2005-12-16 | 2010-11-17 | Geneharbor Hong Kong Technolog | SUPPORT FOR PREPARING IMMOBILIZED ENZYME OR IMMOBILIZED CELLS AND METHOD OF USE THEREOF |
| US8486676B2 (en) | 2005-12-16 | 2013-07-16 | Bioright Worldwide Company Limited | Carriers for enzyme or cell immobilization and immobilization method using the carriers |
| CN104891674A (zh) * | 2015-05-11 | 2015-09-09 | 汪周启 | 有机污水的生物提高羟基技术 |
| CN107673487A (zh) * | 2017-11-13 | 2018-02-09 | 铜仁学院 | 过滤单元及其制备方法、污水处理装置及污水处理方法 |
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