JPS63202001A - 厚膜抵抗組成物、厚膜抵抗体、並びに厚膜ハイブリッドic - Google Patents

厚膜抵抗組成物、厚膜抵抗体、並びに厚膜ハイブリッドic

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JPS63202001A
JPS63202001A JP62033297A JP3329787A JPS63202001A JP S63202001 A JPS63202001 A JP S63202001A JP 62033297 A JP62033297 A JP 62033297A JP 3329787 A JP3329787 A JP 3329787A JP S63202001 A JPS63202001 A JP S63202001A
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修 伊藤
研 高橋
昭 池上
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 1′一 本発明は、厚膜ハイブリッドIC等を用いる厚膜抵抗組
成物及びそれを用いた厚膜ハイブリッドICに関する。
〔従来の技術〕
従来、厚膜ハイブリッドIC等に用いられている抵抗体
用材料には、空気中で焼成できるものとしてRu OZ
糸材料が一般に用いられていた。従って、導体回路も空
気中で焼成されても酸化等の心配のないAg−Pd系材
料が使用されていた。
しかし、Ag−Pd系材料は抵抗値が比較的高く厚膜ハ
イブリッドICの低インピーダンス化を図る上でのネッ
クとなっていた。
一方、銅系の回路導体はAg−Pd系に比べて低インピ
ーダンスであると云う利点があるが、銅は酸化され易い
ので、非酸化性雰囲気中例えば窒素ガス中でないと焼成
できない。また、抵抗材料に上記のRu○2系材料を用
いると窒素ガス中ではRu O2が還元されてしまうた
め使用できないと云う問題がある。
そこで、銅系の導体回路を有する厚膜ハイブリッドIC
においては抵抗体材料として、6はう化物例えばLaB
aにガラス粉、有機ビヒクルを加えたペースト(特公昭
59−51721号)が知られている。
しかし、これらは、面積抵抗値で数に07口以上の抵抗
値の安定な抵抗体が得られないという問題があった。
酸化錫(SnOz)も非酸化性雰囲気中で焼成可能な抵
抗体材料として知られているが、上記6はう化物とは逆
に面積抵抗値で数10に07口以下の安定なものが得ら
れないと云う問題があった。
〔発明が解決しようとする問題点〕
前記LaB5系抵抗ペーストは1面積抵抗値で数に07
口以上のものが実際には得られないので。
抵抗体皮膜を長くしたり、チップ抵抗体を併用するなど
していた。そのためハイブリッドICとしての集積度を
上げることができず、かつ、チップ抵抗体の取り付は等
のために製造工程が複雑となると云う問題があった。
そこで、上記の抵抗体材料をそれぞれ用いたものでは、
得ることができない数にΩ/口〜数10にΩ/口の範囲
内の抵抗値のものを得るために、酸化錫(SnOz)と
LaB5とのブレンドを行なったが、両者は焼成の過程
で化学反応を起こすためか、抵抗値が不安定でばらつき
、とうてい実用性のある抵抗体を得ることができなかっ
た。
本発明の目的は、非酸化性雰囲気中で焼成可能であり、
かつ、使用頻度が高い数にΩ〜数10にΩの抵抗値範囲
がカバーでき、抵抗値が安定な抵抗体を得ることができ
る厚膜抵抗組成物およびそれを用いた厚膜ハイブリッド
ICを提供することにある。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明の厚膜抵抗組成物は、 (1)R期律表のHa、IVa、Va、およびVIa族
のほう化物、炭化物、窒化物、けい化物の各化合物群よ
り選ばれる2種以上でそのうちの少なくとも1成分が]
−0〜90重量部と、有効量のガラス及び有機ビヒクル
を含む厚膜抵抗組成物。
(2)(a)周期律表のIIIa、IVa、Va、及び
■8族のほう化物の1種以上コ、0〜90重量部に対し
くb)Ha、IVa、Va、及びVIa族の炭化物、窒
化物、けい化物の1種以上90〜10重量部と、有効量
のガラス及び有機ビヒクルを含む厚膜抵抗組成物。
(3)(a)周期律表のma、IVa、Va、及び−V
I a族のほう化物の1種以上】0〜90重量部に対し
くb)Ha、IVa、Va、及びVIa族の窒化物の】
種以上90〜10重景部と、 有効量のガラス及び有機ビヒクルを含む厚膜抵抗組成物
にある。また、これを用いた (4)セラミックス基板上に、周期律表のma。
IVa、Va、およびVIa族のほう化物、炭化物。
窒化物、けい化物の各化合物群より選ばれる2種以上と
、有効量のガラスを含む厚膜抵抗体と銅導体から成る厚
膜回路を有していることを特徴とする厚膜ハイブリッド
ICにある。
なお、上記(a)成分が多くなると焼成後の抵洗体の抵
抗値は低くなる傾向があり、一方(b)成分が多くなる
と抵抗値は高くなる傾向があるが、両者の配合比率は必
要とする抵抗値に応じて上記範囲内で任意に選択するこ
とができる。
上記のHa、IVa、■a、及びVIa族の元素は、S
c、Y、ランタノイド、Ti、Zr、N−”’hr’;
Hf、V、Nb、Ta、Cr、Mo、Wがある。
前記において、(a)成分としてほう化物を、(b)成
分として炭化物、窒化物及びけい化物から選択した両成
分の組合せが好ましい。なかでも(b)成分としては、
窒化物がよい。
また、前記(a)成分はランタンポライドで、(b)成
分がT i Nである組合せが特に好ましい。
上記導電性材料は、粉末状で使用されるが、粉末として
は平均粒径0.1〜2μmの範囲のものが好ましい。
上記の他に、バインダーとしてのガラス及び成形時の有
機ビヒクルは、従来用いられている公知の材料が使用で
きる。
ガラスとしては、はうけい酸系ガラス、例えばほうけい
酸アルミカルシュラムガラス、はうけい酸アルミ亜鉛ガ
ラス、はうけい酸アルミバリュウムガラスなどの粉末状
のものを、前記導電性材料成分に対し20〜80重量%
の範囲で用いるのがよい。抵抗体の抵抗値に合せて配合
するのがよい。
また、有機ビヒクルとしては熱分解性の樹脂、例えばメ
タアクリル酸系樹脂をテルピネオール、ブチルカルピト
ールアセテート等の溶剤に溶解したものを用いる。
上記の厚膜抵抗組成物は、セラミックス基板上に塗布、
例えばスクリーン印刷などの方法によって形成される。
しかるのち予備乾燥後、非酸化性雰囲気中で焼成され厚
膜ハイブリッドICが得られる。焼成温度は、配合守れ
る抵抗ペーストによっても異なるが、850〜950℃
が一般的である。
〔作用〕
前記ランタンポライドと酸化錫をブレンドしたものは、
例えば LaBa+5nOz−)Sn+LaO2+BzOaのよ
うな反応が起り、全屈Snの生成により所定の抵抗値の
ものが得られないばかりか、水に不安定なり203が生
成されるために不安定となり、ばらつく原因になるもの
と考えられる。
これに対し、本発明においては、2種以上の導電性材料
をブレンドしているが、焼成後の抵抗体の抵抗値が不安
定な要素は認められず、所定の抵抗値のものを非酸化性
雰囲気中で焼成することにより容易に得ることができる
また、焼成後の抵抗体は熱衝撃に対しても抵抗値の変化
が少ないので安定な厚膜ハイブリッドICを提供するこ
とができる。
〔実施例〕
以下、本発明を実施例により説明する。
実施例1 第1表に示す粒径2μm以下の導電性粉末と、はうけい
酸アルミ系ガラスの平均粒径1μmの粉末をらい潰機で
混合した後、有機ビヒクルとして20重量%メタアクリ
ル酸系樹脂/ブチルカルビ量%加え、3本ロールを用い
て室温で混練し、ペースト状の本発明の厚膜抵抗組成物
を得た。
次に、第1図に示すようにアルミナ基板1(0,Snw
oX 72mmX 55n+m)上に、銅系の導体ペー
スト(DuPont社製:9153)を用いてスクリー
ン印刷法により導体端子2を形成後、120’c。
10分乾燥し、窒素ガス中で900℃、10分の焼成を
行なった。
次に、前記厚膜抵抗組成物を同様にして、印刷し抵抗体
3を形成した。これを、120℃、10分乾燥し、次い
で窒素ガス中で850,900および950℃で焼成を
行なって抵抗体を作成した。
第2図に、抵抗値の焼成温度依存性を示す。
第1表に示すとおりの面積抵抗値、抵抗値のばらつき幅
を有する試験用サンプルを得た。試験用サンプルとして
は、はぼ同じ抵抗値を有する抵抗体皮膜90個を用いて
、1条件の試験に供した。
また、−55°C(25分)→25℃(5分)→150
℃(25分)→25℃(5分)を1サイクルとする20
0サイクルのヒートサイクル試験を行なった。結果を第
1表に示す。
比較例1 導電性材料の組成が異なる他は、実施例1同様にして、
厚膜抵抗組成物を作成し、これをアルミナ基板上に印刷
後、乾燥、焼成を行なって抵抗体を作成した。得られた
抵抗体の面積抵抗値、抵抗値のばらつき幅およびヒート
サイクル試験を行なった結果を第2表に示す。また、第
3図に、抵抗値の焼成温度依存性を示す。
実施例1に比べ、ガラス分の割合が大きくなるほど抵抗
値のばらつき幅、ヒートサイクル後の抵抗値の変化率が
大きい。また、抵抗体の焼成温度依存性が抵抗値に影響
していることが分かる。
比較例2 粒径2μm以下の導電性材料およびはうけい酸アルミ系
ガラス粉末とを第3表に示す割合に配合し、実施例1と
同様にして厚膜抵抗組成物を作成した。これを実施例1
と同様に、アルミナ基板上に印刷し、乾燥、焼成した。
これらの特性を第3表に示す。
本比較例からは、得られた抵抗体の抵抗値のばらつきが
大きい。
実施例2 粒径2μm以下のLaBe、TiN およびほうけい酸
アルミ系ガラス粉末とを第4表に示す割合に配合し、実
施例1と同様にして厚膜抵抗組成物を作成した。これを
実施例1と同様に、アルミナ基板上に印刷し、乾燥、焼
成した。これらの特性を第4表に示す。
表から明らかなように、安定で、28Ω/口〜18MΩ
/口の抵抗値をもった抵抗体が得られた。
実施例3 粒径2μm以下のTiBzとVNの導電性材料の粉末、
および平均粒径1μmのほうけい酸アルミ系ガラス粉末
を使用し、厚膜抵抗体の抵抗値に合せて調合した。これ
をらい潰機で室温で混合した後、有機ビヒクルとして2
0%メタアクリル酸系樹脂/ブチルカルピトールアセテ
ート溶液を上記粉末成分に対し約20重量%加え、3本
ロールを用いて室温で混練し、ペースト状の本発明の厚
膜抵抗組成物を得た。
次に、アルミナ基板(0,8mmX 72m+n×55
nwn)上に、銅系導体ペースト(DuPont社製:
9153)を用いてスクリーン印刷法により導体回路パ
ターンを形成した。これを120℃、10分乾燥し。
窒素ガス中で900℃、10分の焼成を行なった。
次に、上記銅導体回路を形成した基板の抵抗形成部に、
抵抗値に応じ調合された前記厚膜抵抗組成物を抵抗値順
に印刷した。これを、120℃。
10分乾燥し、次いで窒素ガス中で900℃。
10分焼成を行なって抵抗体を形成した。
次に、所望の抵抗値を得るため抵抗体にレーザトリミン
グを行なった。
次いでIC1容量等の電子部品を所定の個所に耐湿性の
樹脂をもってコーティングした。
△ 上記によって、従来のチップ抵抗を用いたものよりも小
型化された厚膜ハイブリッドICが得られた。
〔発明の効果〕
本発明によれば、抵抗体の抵抗値の変化率が少なく、ヒ
ートサイクルに対しても安定で、任意の抵抗値を有する
厚膜ハイブリッドICを提供することができる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の実施例に用いた試験用抵抗体の平面図
、第2図および第3図は抵抗体の焼成体温度依存性を示
すグラフである。 1・・・基板、2・・・導体端子、3・・・抵抗体。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、周期律表のIIIa、IVa、VaおよびVIa族のほう
    化物、炭化物、窒化物、けい化物の各化合物群より選ば
    れる2種以上でそのうちの少なくとも1成分が10〜9
    0重量部と、有効量のガラス及び有機ビヒクルを含む厚
    膜抵抗組成物。 2、(a)周期律表のIIIa、IVa、Va、及びVIa族
    のほう化物の1種以上10〜90重量部に対し (b)IIIa、IVa、Va、及びVIa族の炭化物、窒化
    物、けい化物の1種以上90〜10重量部と、 有効量のガラス及び有機ビヒクルを含む厚膜抵抗組成物
    。 3、(a)周期律表のIIIa、IVa、Va、及びVIa族
    のほう化物の1種以上10〜90重量部に対し (b)IIIa、IVa、Va、及びVIa族の窒化物の1種
    以上90〜10重量部と、 上記(a)(b)の導電性成分に対し20〜80重量%
    のガラス及び有効量の有機ビヒクルを含む厚膜抵抗組成
    物。 4、セラミックス基板上に、周期律表のIIIa、IVa、
    Va、およびVIa族のほう化物、炭化物、窒化物、けい
    化物の各化合物群より選ばれる2種以上と、有効量のガ
    ラスを含む厚膜抵抗体と、銅導体から成る厚膜回路を有
    することを特徴とする厚膜ハイブリツドIC。 5、セラミックス基板上に、周期律表のIIIa、IVa、
    Va、およびVIa族のほう化物、炭化物、窒化物、けい
    化物の各化合物群より選ばれる2種以上と、有効量のガ
    ラスを含む厚膜抵抗体と、銅導体から成る厚膜回路とそ
    れらを保護する被覆層を有することを特徴とする厚膜ハ
    イブリッドIC。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01257301A (ja) * 1987-12-14 1989-10-13 Matsushita Electric Ind Co Ltd グレーズ抵抗体
JPH02112202A (ja) * 1988-10-21 1990-04-24 Hitachi Ltd 厚膜抵抗体組成物及びその用途

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS497958A (ja) * 1972-05-23 1974-01-24
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