JPS63182273A - 熱絶縁する繊維成形体およびその製造方法 - Google Patents
熱絶縁する繊維成形体およびその製造方法Info
- Publication number
- JPS63182273A JPS63182273A JP63005047A JP504788A JPS63182273A JP S63182273 A JPS63182273 A JP S63182273A JP 63005047 A JP63005047 A JP 63005047A JP 504788 A JP504788 A JP 504788A JP S63182273 A JPS63182273 A JP S63182273A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- molded body
- process according
- thermally insulating
- fiber mat
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 33
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 10
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 14
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 14
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 8
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 5
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 5
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 claims description 5
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000012778 molding material Substances 0.000 claims description 3
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- -1 Polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 4
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- MEYZYGMYMLNUHJ-UHFFFAOYSA-N tunicamycin Natural products CC(C)CCCCCCCCCC=CC(=O)NC1C(O)C(O)C(CC(O)C2OC(C(O)C2O)N3C=CC(=O)NC3=O)OC1OC4OC(CO)C(O)C(O)C4NC(=O)C MEYZYGMYMLNUHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B30/00—Compositions for artificial stone, not containing binders
- C04B30/02—Compositions for artificial stone, not containing binders containing fibrous materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/24—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing alkyl, ammonium or metal silicates; containing silica sols
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S285/00—Pipe joints or couplings
- Y10S285/92—Remotely controlled
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T156/00—Adhesive bonding and miscellaneous chemical manufacture
- Y10T156/10—Methods of surface bonding and/or assembly therefor
- Y10T156/1002—Methods of surface bonding and/or assembly therefor with permanent bending or reshaping or surface deformation of self sustaining lamina
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
- Y10T442/696—Including strand or fiber material which is stated to have specific attributes [e.g., heat or fire resistance, chemical or solvent resistance, high absorption for aqueous compositions, water solubility, heat shrinkability, etc.]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Nonwoven Fabrics (AREA)
- Thermal Insulation (AREA)
- Porous Artificial Stone Or Porous Ceramic Products (AREA)
- Fireproofing Substances (AREA)
- Paper (AREA)
- Inorganic Fibers (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分身J
本発明は、セラミック1i11火繊維および場合によっ
ては別の耐火物質および一時的および/または永続的結
合剤から成る熱絶縁する成形体に関する。さらに本発明
はセラミック耐火繊維および場名によっては別のi耐火
物質および一時的および/または永続的結合剤から成る
熱絶縁する成形体の製造方法に関する。
ては別の耐火物質および一時的および/または永続的結
合剤から成る熱絶縁する成形体に関する。さらに本発明
はセラミック耐火繊維および場名によっては別のi耐火
物質および一時的および/または永続的結合剤から成る
熱絶縁する成形体の製造方法に関する。
セラミック耐火繊維から熱絶縁する成形体を製蒔する方
法は公知である。通常、繊維の水性分散液が使用され、
これらの′@維が脱水により成形体例えば繊維マットに
変形され、その際これらの繊維マットは場合によっては
成形素材として別の変形過程、例えば圧縮によりさらに
変形される。ドイツ連邦共和国特許出願公開第3444
3g7.5号明細書から、耐火繊維の他にさらに微粒状
の耐火材料も含むことができる耐火成形部品は公知であ
る。さ・うに、例えば二酸化珪素ゾルおよび澱粉、すな
わち無機結合剤および一時的結合剤が使用できることは
、既にドイツ連邦・共和国特許出願公告第194790
4号明!gU書から公知である。さらに、不燃性の石綿
のない板の製造の際に澱粉および未焼成の塑性粘土なら
びにガラス状煕機Fa錐の使用のもとに3ないし7重i
n%の繊維が使用される、不燃性の石綿のない板の製造
方法はドイツ連邦共和国特許第379365号明@書か
ら公知である。この場合、有機繊維として、特にセルロ
ース繊維および粉砕されたセルロース繊維が挙げられる
。
法は公知である。通常、繊維の水性分散液が使用され、
これらの′@維が脱水により成形体例えば繊維マットに
変形され、その際これらの繊維マットは場合によっては
成形素材として別の変形過程、例えば圧縮によりさらに
変形される。ドイツ連邦共和国特許出願公開第3444
3g7.5号明細書から、耐火繊維の他にさらに微粒状
の耐火材料も含むことができる耐火成形部品は公知であ
る。さ・うに、例えば二酸化珪素ゾルおよび澱粉、すな
わち無機結合剤および一時的結合剤が使用できることは
、既にドイツ連邦・共和国特許出願公告第194790
4号明!gU書から公知である。さらに、不燃性の石綿
のない板の製造の際に澱粉および未焼成の塑性粘土なら
びにガラス状煕機Fa錐の使用のもとに3ないし7重i
n%の繊維が使用される、不燃性の石綿のない板の製造
方法はドイツ連邦共和国特許第379365号明@書か
ら公知である。この場合、有機繊維として、特にセルロ
ース繊維および粉砕されたセルロース繊維が挙げられる
。
本発明の課題は、セラミック耐火繊維および場合によっ
ては別の耐火物口および一時的および/または永続的結
合剤から戎る熱絶縁する成形体を提供することであり、
この場合、繊維マット戊形体の製造およびこれらの繊維
マット成形体から第2の段階において、圧縮された汲終
的成形体の製造が可能であり、かつこれらの成形体は高
い弾性を持っている@ 〔課題を解決するための手段〕 この課題を解決するために、前述の種類の熱絶縁する成
形体が使用され、これらの成形体は)5ないし40重爪
形の有機ポリマー製フイブリドを含んでいることを特徴
としている。
ては別の耐火物口および一時的および/または永続的結
合剤から戎る熱絶縁する成形体を提供することであり、
この場合、繊維マット戊形体の製造およびこれらの繊維
マット成形体から第2の段階において、圧縮された汲終
的成形体の製造が可能であり、かつこれらの成形体は高
い弾性を持っている@ 〔課題を解決するための手段〕 この課題を解決するために、前述の種類の熱絶縁する成
形体が使用され、これらの成形体は)5ないし40重爪
形の有機ポリマー製フイブリドを含んでいることを特徴
としている。
好ましい実施例によれば、成形体は15ないし30重量
%のフイブリドを含んでいる。
%のフイブリドを含んでいる。
一般にフイブリド含有量は10重量%を下回ってはなら
ない。なぜならば、特に強い変形が行なわれる場合、例
えば繊維マット成形体の最終的変形の際に曲げ半径の小
さい成形体がQ laされなければならない場合に、変
形への依存関係に応じて成形体に亀裂が生ずるからであ
る。
ない。なぜならば、特に強い変形が行なわれる場合、例
えば繊維マット成形体の最終的変形の際に曲げ半径の小
さい成形体がQ laされなければならない場合に、変
形への依存関係に応じて成形体に亀裂が生ずるからであ
る。
別の構成によれば、成形体は別の物質として、セラミッ
クQlilluとバーミキュライトが80対20ないし
30対70の割合になっているように、バーミキュライ
トを含むことができる。
クQlilluとバーミキュライトが80対20ないし
30対70の割合になっているように、バーミキュライ
トを含むことができる。
本発明による方法は公知のやり方で実施されるが、しか
しこの場合、初期分散液へ5ないし40重量%のフイブ
リド、なるべく15ないし30重量%のフイブリドが添
加されるのが好ましく、これらのパーセント表示はそれ
ぞれ、例えば後ニ変形されるべき繊維マットの場合の、
乾燥された完虜成形体または乾熾された成形素材に関係
する。
しこの場合、初期分散液へ5ないし40重量%のフイブ
リド、なるべく15ないし30重量%のフイブリドが添
加されるのが好ましく、これらのパーセント表示はそれ
ぞれ、例えば後ニ変形されるべき繊維マットの場合の、
乾燥された完虜成形体または乾熾された成形素材に関係
する。
本発明による方法の別の好ましい実厖例によれば、繊維
マット成形体は製造後、すなわちフイブリドのポリマー
が変形する温度での水の除去後に圧縮される。この変形
温度はポリマーの軟化温度またはポリマーの融点を越え
ることができる。
マット成形体は製造後、すなわちフイブリドのポリマー
が変形する温度での水の除去後に圧縮される。この変形
温度はポリマーの軟化温度またはポリマーの融点を越え
ることができる。
さらに別の好ましい実施例によれば、最終的な熱絶縁す
る成形体は加熱された&9. 椎マット成形体の圧縮成
形によりf!mされる。この場合、繊維マット成形体を
熱乙によりまたは加熱板の間で加熱することができ、続
いて低温または少し加熱された型の中で変形させること
ができ、それに6って型内の成形体の付否を回避しかつ
造形の短い工程時間を達成することができる。
る成形体は加熱された&9. 椎マット成形体の圧縮成
形によりf!mされる。この場合、繊維マット成形体を
熱乙によりまたは加熱板の間で加熱することができ、続
いて低温または少し加熱された型の中で変形させること
ができ、それに6って型内の成形体の付否を回避しかつ
造形の短い工程時間を達成することができる。
最終的な成形体は低い熱伝導率で特に優れており、この
熱伝導率は特に嵩密度の低いm維マット成形体の熱伝導
率より低い。
熱伝導率は特に嵩密度の低いm維マット成形体の熱伝導
率より低い。
さらに別の好ましい実施例によれば、成形素材例えばマ
ットの”B RMにおいて圧縮前に120ないし180
℃の加熱を行なうことができ、それによってマットの個
々の構成要素の一時的結合が澱粉のような何層結合剤の
活性化によりまたはフイブリドを構成するポリマーの溶
融により行なわれる。
ットの”B RMにおいて圧縮前に120ないし180
℃の加熱を行なうことができ、それによってマットの個
々の構成要素の一時的結合が澱粉のような何層結合剤の
活性化によりまたはフイブリドを構成するポリマーの溶
融により行なわれる。
本発明による繊維成形体に使用される、ポリマーから成
るフイブリドは、種々のポリマーからfJ Y!iでき
る市販の製品である。さらに別の好ましい実施例によれ
ば、ポリオレフィンから成るフイブリド、例えば125
ないし135’Cの軟化点を持つポリエチレンまたは+
55ないし165″Cの軟化点を持つポリプロピレンか
ら成るフイブリドが使用される。
るフイブリドは、種々のポリマーからfJ Y!iでき
る市販の製品である。さらに別の好ましい実施例によれ
ば、ポリオレフィンから成るフイブリド、例えば125
ないし135’Cの軟化点を持つポリエチレンまたは+
55ないし165″Cの軟化点を持つポリプロピレンか
ら成るフイブリドが使用される。
さらに別の好ましい実施例によれば、製造の際に繊維成
形体用有機結合剤としてコロイド状の珪酸が使用される
。
形体用有機結合剤としてコロイド状の珪酸が使用される
。
本発明による方法は公知のやり方で行なわれ、すなわち
セラミックwa雄の形の通常の原料および場合によって
はドイツ連邦共和国特許出願公開第344/1397号
明細書により使用されるような別の耐火物質特に微粒状
物質の他に、成形体の1111!Iイ9のために使用さ
れる水性分散液は、乾燥された成形体がフイブリドを5
ないし40重量%含むような量の有機ポリマーから成る
フイブリドも含んでいる。繊維マット成形体の成形を公
知のやり方で、例えば水性分散液のふるい成形または沈
澱により行なうことができる。
セラミックwa雄の形の通常の原料および場合によって
はドイツ連邦共和国特許出願公開第344/1397号
明細書により使用されるような別の耐火物質特に微粒状
物質の他に、成形体の1111!Iイ9のために使用さ
れる水性分散液は、乾燥された成形体がフイブリドを5
ないし40重量%含むような量の有機ポリマーから成る
フイブリドも含んでいる。繊維マット成形体の成形を公
知のやり方で、例えば水性分散液のふるい成形または沈
澱により行なうことができる。
このような変形のやり方では通常、厚さの異なる繊維マ
ット成形体が得られ、この厚さはふるいに当たりかつ吸
引される分散液の量に関係しかつこれにより調節できる
。
ット成形体が得られ、この厚さはふるいに当たりかつ吸
引される分散液の量に関係しかつこれにより調節できる
。
マットの形のこれらの成形素材を公知のやり方で、例え
ば120°Cまでの温度で乾燥することができる。続い
て、最終的成形体への変形は直接またはさらに別の加工
においても行なうことができ、この場合このようなマッ
トは、フイブリドのポリマーが変形する温度に加熱され
、例えば約130°Cの融点を持つポリエチレンから成
るフイブリドを使用する場合には160ないし180°
Cの温度に、その際好ましくは3ないし]0Obar。
ば120°Cまでの温度で乾燥することができる。続い
て、最終的成形体への変形は直接またはさらに別の加工
においても行なうことができ、この場合このようなマッ
トは、フイブリドのポリマーが変形する温度に加熱され
、例えば約130°Cの融点を持つポリエチレンから成
るフイブリドを使用する場合には160ないし180°
Cの温度に、その際好ましくは3ないし]0Obar。
なるべく5ないし20 barの圧力が印加されて加熱
されるのが好ましい。160ないし180°Cの高めら
れた温度への加熱は、一般に僅か数分、例えば3ないし
20分でなければならず、これは、成形素材として使用
される、変形させるべきマットの厚さに関係する。
されるのが好ましい。160ないし180°Cの高めら
れた温度への加熱は、一般に僅か数分、例えば3ないし
20分でなければならず、これは、成形素材として使用
される、変形させるべきマットの厚さに関係する。
繊維マット成形体内のフイブリド含有量により、成形体
を成形素材の2つの部分から製偕することも可能であり
、これらの成形素材は接触面において、温度を高くして
、例えば180°Cで80barにおいて3分間圧縮に
より互いに溶接される。この実施例では、フイブリドの
含有1が、乾燥された成形体に関して20ないし40重
量%に調整されるのが特に好ましい。
を成形素材の2つの部分から製偕することも可能であり
、これらの成形素材は接触面において、温度を高くして
、例えば180°Cで80barにおいて3分間圧縮に
より互いに溶接される。この実施例では、フイブリドの
含有1が、乾燥された成形体に関して20ないし40重
量%に調整されるのが特に好ましい。
複雑な成形体の場合は、最終的成形体のゆがみか生じな
いようにするために、型を成形体に接触させながら冷却
が行なわれるのが好ましい。
いようにするために、型を成形体に接触させながら冷却
が行なわれるのが好ましい。
本発明を以下の例について詳細に説明する。
例1
12506Cの使用限界温度を持つ、厚さ1ないし3p
m、長さ1ないし5mmのセラミック繊維3kgが、撹
拌装置によって容器内において6001の水の中で均一
に分散された。この分散液へ、別にq造された、約13
5℃の壜点を持ちポリエチレンから成る約3%水性分散
液が添加された。
m、長さ1ないし5mmのセラミック繊維3kgが、撹
拌装置によって容器内において6001の水の中で均一
に分散された。この分散液へ、別にq造された、約13
5℃の壜点を持ちポリエチレンから成る約3%水性分散
液が添加された。
それから撹拌しながら40%水性珪酸ゾル900gおよ
び水性ポリアクリル酸塩分散液150gが添加された。
び水性ポリアクリル酸塩分散液150gが添加された。
さらに、均一な凝固ができかつ前に濁っていた溶液が澄
むまでの間、0.2%の陽イオンの澱粉溶液が添加され
た。フイブリド含有量は固体に関して30重量%であっ
た。この分散液から、ふるいによる分散液の水の負圧吸
引により厚さ約6mmの湿潤性マットが製造された。
むまでの間、0.2%の陽イオンの澱粉溶液が添加され
た。フイブリド含有量は固体に関して30重量%であっ
た。この分散液から、ふるいによる分散液の水の負圧吸
引により厚さ約6mmの湿潤性マットが製造された。
このマットは110″cの温度で4時間乾。された。成
形素材と称することができるこの繊細マットは200k
g/nm3の嵩密K オヨU IN/rnm2以上(1
)引張強さを持っている。この成形素材はそれから板プ
jノスヘ挿入されがっ180’(:で3分間20ha+
の圧力のもとに圧縮され、続いてプレス内で100″C
に冷却され、それからはじめて最終的成形体、すなわち
圧縮されたマットが型から取り出された。間隔保持体に
より、完成した成形体の厚さが2mmに調整された。
形素材と称することができるこの繊細マットは200k
g/nm3の嵩密K オヨU IN/rnm2以上(1
)引張強さを持っている。この成形素材はそれから板プ
jノスヘ挿入されがっ180’(:で3分間20ha+
の圧力のもとに圧縮され、続いてプレス内で100″C
に冷却され、それからはじめて最終的成形体、すなわち
圧縮されたマットが型から取り出された。間隔保持体に
より、完成した成形体の厚さが2mmに調整された。
この厚さ2mmの成形体は弾性的であり、破損なしにか
つ亀裂の発生なしに曲げることができた。
つ亀裂の発生なしに曲げることができた。
![2
例1において製造された繊維マットすなわち成形素材が
、雄型7M型プレスで、例1に挙げた条件のもとで、し
かし約5分吋の接触時間において皿形になるように圧縮
され、その際亀裂のない成形体が最終製品として得られ
た。
、雄型7M型プレスで、例1に挙げた条件のもとで、し
かし約5分吋の接触時間において皿形になるように圧縮
され、その際亀裂のない成形体が最終製品として得られ
た。
例3
例1による成形素材の2つのマットがプレスにおいて重
ねられかつ例1に拳げた条件のもとで圧縮され、その際
間隔保持体により最終的成形体に対して3.0mmの7
さが設定された。圧縮されたマットは圧縮および冷却扱
方いに溶接され、もはや分離不可能であった。
ねられかつ例1に拳げた条件のもとで圧縮され、その際
間隔保持体により最終的成形体に対して3.0mmの7
さが設定された。圧縮されたマットは圧縮および冷却扱
方いに溶接され、もはや分離不可能であった。
例4ないし6
例1の作業方法が繰り返され、その際フイブリドの割合
は5,10.25および40重量%に設定された。
は5,10.25および40重量%に設定された。
成形能力に関して良好な結果が得られたが、しかしその
際5および10重量%のフイブリドを使用した場合に凹
げ半径の小さい変形の際成形体に既に小さい亀裂が生じ
た。
際5および10重量%のフイブリドを使用した場合に凹
げ半径の小さい変形の際成形体に既に小さい亀裂が生じ
た。
フイブリド含有屯が大きければ大きいほど高温における
圧縮の際の材料のコンパクト化能力が強くなった。
圧縮の際の材料のコンパクト化能力が強くなった。
例7
例1のセラミック繊維に対応する2mmまでの粒度の、
膨張されたバーミキュライト6kgおよびセラミックf
fl維4kgが75.0Jの水を添、加された。フィブ
リドの3%分散液を4.1kgおよび水性ポリアクリル
酸塩分散液300gを使用した後に、この分散液はポリ
アクリルアミド溶液の添加により凝固せしめられた。ふ
るいにおいて水の吸引および続いて行なわれる乾燥によ
って繊維マット成形体が製造された。
膨張されたバーミキュライト6kgおよびセラミックf
fl維4kgが75.0Jの水を添、加された。フィブ
リドの3%分散液を4.1kgおよび水性ポリアクリル
酸塩分散液300gを使用した後に、この分散液はポリ
アクリルアミド溶液の添加により凝固せしめられた。ふ
るいにおいて水の吸引および続いて行なわれる乾燥によ
って繊維マット成形体が製造された。
本発明による熱絶縁する成形体を、熱工学装におよび管
路における熱絶縁する被’IIFIまたは覆いとしてか
つ継ぎ目の挿入物および充填物として使用することがで
きる。熱絶縁する成形体は、形状安定性および良好な適
合性により同時に強固かつ弾性的であることにより、例
えば管路内に使用されるセラミック触媒の組み込みおよ
び保持に適している。
路における熱絶縁する被’IIFIまたは覆いとしてか
つ継ぎ目の挿入物および充填物として使用することがで
きる。熱絶縁する成形体は、形状安定性および良好な適
合性により同時に強固かつ弾性的であることにより、例
えば管路内に使用されるセラミック触媒の組み込みおよ
び保持に適している。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 セラミック耐火繊維および場合によつては別の耐火
物質および一時的および/または永続的結合剤から成る
熱絶縁する成形体において、これらの成形体が5ないし
40重量%の有機ポリマー製フイブリドを含んでいるこ
とを特徴とする、熱絶縁する成形体。 2 フイブリド含有量が15ないし30重量%であるこ
とを特徴とする、請求項1に記載の熱絶縁する成形体。 3 別の物質として、セラミック繊維とバーミキユライ
トが80対20ないし30対70の割合になつているよ
うに、バーミキユライトを含んでいることを特徴とする
、請求項1に記載の熱絶縁する成形体。 4 請求項1に記載の成形体の製造方法において、公知
のやり方で繊維マット成形体が原料の水性懸濁液から製
造され、初分散液へ、乾燥された完成繊維マット成形体
に関して5ないし40重量%の有機ポリマーから成るフ
イブリドが添加されることを特徴とする、熱絶縁する成
形体の製造方法。 5 繊維マット成形体が製造後およびフイブリドのポリ
マーが変形する温度での乾燥後に最終的成形体になるよ
うに圧縮されることを特徴とする、請求項4に記載の方
法。 6 最終的成形体の圧縮が圧縮成形として行なわれるこ
とを特徴とする、請求項5に記載の方法。 7 圧縮前に、繊維マット成形体から成る成形素材の結
合のために120ないし1800℃での加熱が行なわれ
ることを特徴とする、請求項5または6に記載の方法。 8 ポリオレフィンから成るフイブリドが使用されるこ
とを特徴とする、請求項4ないし7のうち1つに記載の
方法。 9 無機結合剤としてコロイド状の珪酸が使用されるこ
とを特徴とする、請求項4ないし8のうち1つに記載の
方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3701511.7 | 1987-01-21 | ||
DE19873701511 DE3701511A1 (de) | 1987-01-21 | 1987-01-21 | Waermeisolierende faserformkoerper, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63182273A true JPS63182273A (ja) | 1988-07-27 |
Family
ID=6319136
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63005047A Pending JPS63182273A (ja) | 1987-01-21 | 1988-01-14 | 熱絶縁する繊維成形体およびその製造方法 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4950362A (ja) |
JP (1) | JPS63182273A (ja) |
DE (1) | DE3701511A1 (ja) |
FR (1) | FR2609709B1 (ja) |
GB (1) | GB2200108B (ja) |
IT (1) | IT1212004B (ja) |
SE (1) | SE463151B (ja) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1231623B (it) * | 1988-07-19 | 1991-12-18 | Didier Werke Ag | Corpo fibroso stampato termoisolante e procedimento per la sua fabbricazione |
DE3837945C1 (en) * | 1988-11-09 | 1989-12-07 | Didier-Werke Ag, 6200 Wiesbaden, De | Process for producing fibre mouldings and a fibre moulding produced by the process |
WO1992002354A1 (en) * | 1990-08-01 | 1992-02-20 | Mcallister Richard G | High modulus media of reinforcing materials and thermoplastic fibrets |
US5824246A (en) | 1991-03-29 | 1998-10-20 | Engineered Composites | Method of forming a thermoactive binder composite |
US5273821A (en) * | 1991-11-12 | 1993-12-28 | The Carborundum Company | High strength ceramic fiber board |
DE4212842C2 (de) * | 1992-04-16 | 1995-09-07 | Gruenzweig & Hartmann | Nadelfilz mit Deckschicht sowie Verfahren zu dessen Herstellung |
US5571494A (en) * | 1995-01-20 | 1996-11-05 | J. M. Huber Corporation | Temperature-activated polysilicic acids |
GB2312446A (en) * | 1996-04-26 | 1997-10-29 | T & N Technology Ltd | Manufacturing fibre-reinforced composite articles |
US7098269B2 (en) * | 2001-02-08 | 2006-08-29 | Hon Technology Inc. | Compression molded inorganic fiber articles, and methods and compositions used in molding same |
US6875012B2 (en) | 2001-02-08 | 2005-04-05 | Hon Technology Inc. | Monolithic panel for a gas burner |
US20050076902A1 (en) * | 2003-07-15 | 2005-04-14 | Hni Technologies Inc. | Compression molded trimmable surround |
US20060185664A1 (en) * | 2005-02-22 | 2006-08-24 | Butler Gary L | Burner system incorporating flame and light |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL6610920A (ja) * | 1965-08-13 | 1967-02-14 | ||
GB1283692A (en) * | 1968-09-25 | 1972-08-02 | Foseco Int | Refractory heat insulating materials |
GB1278473A (en) * | 1969-01-30 | 1972-06-21 | Foseco Trading Ag | Firbrous refractory compositions |
DE2438838A1 (de) * | 1974-08-13 | 1976-03-04 | Frenzelit Asbestwerk | Hochtemperaturfestes isolations-, dichtungs- und filtriermaterial |
FR2337703A1 (fr) * | 1976-01-08 | 1977-08-05 | Jaskowski Michael | Materiau d'isolation thermique et phonique et son procede de fabrication |
US4101335A (en) * | 1976-11-04 | 1978-07-18 | Cape Boards & Panels Ltd. | Building board |
AT355486B (de) * | 1977-04-20 | 1980-03-10 | Eternit Werke Hatschek L | Mischung, insbesondere baustoffmischung, zum herstellen von formkoerpern |
CA1119206A (en) * | 1978-06-20 | 1982-03-02 | Alan W. Atkinson | Fibrous sheet materials |
AU533396B2 (en) * | 1979-10-19 | 1983-11-24 | Turner & Newall Limited | Non-asbestos paper |
DD161204A3 (de) * | 1981-09-14 | 1985-05-29 | Florin Stahl Walzwerk | Temperaturbestaendiges schutz- und dichtmaterial |
ZA825689B (en) * | 1981-10-19 | 1983-06-29 | Kennecott Corp | Ceramic fiber board |
US4442219A (en) * | 1981-10-19 | 1984-04-10 | Kennecott Corporation | Two part castable ceramic cement |
DE3444397A1 (de) * | 1984-12-05 | 1986-06-05 | Didier Werke Ag | Verfahren zur herstellung von feuerbestaendigen oder feuerfesten formteilen aus keramischem faserwerkstoff, nach dem verfahren hergestellte formteile sowie deren verwendung |
JPH08150190A (ja) * | 1992-07-13 | 1996-06-11 | Takeshi Takahashi | 粒状物による生体刺激物理療法 |
-
1987
- 1987-01-21 DE DE19873701511 patent/DE3701511A1/de active Granted
- 1987-09-24 SE SE8703683A patent/SE463151B/sv not_active IP Right Cessation
- 1987-12-29 IT IT4875587A patent/IT1212004B/it active
-
1988
- 1988-01-14 JP JP63005047A patent/JPS63182273A/ja active Pending
- 1988-01-19 GB GB8801119A patent/GB2200108B/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-01-20 FR FR8800620A patent/FR2609709B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1989
- 1989-07-11 US US07/378,289 patent/US4950362A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2200108A (en) | 1988-07-27 |
SE463151B (sv) | 1990-10-15 |
US4950362A (en) | 1990-08-21 |
DE3701511C2 (ja) | 1989-12-21 |
FR2609709A1 (fr) | 1988-07-22 |
SE8703683D0 (sv) | 1987-09-24 |
GB2200108B (en) | 1990-07-04 |
IT1212004B (it) | 1989-11-08 |
FR2609709B1 (fr) | 1992-07-10 |
DE3701511A1 (de) | 1988-08-04 |
GB8801119D0 (en) | 1988-02-17 |
IT8748755A0 (it) | 1987-12-29 |
SE8703683L (sv) | 1988-07-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108033756B (zh) | 一种高密度陶瓷纤维板及其制备方法 | |
JP2533025B2 (ja) | 無機繊維を基材とする絶縁製品及びその製造方法 | |
JPS63182273A (ja) | 熱絶縁する繊維成形体およびその製造方法 | |
JPS6150912B2 (ja) | ||
JP3532508B2 (ja) | 低密度及び高強度を有する断熱材及びその製造方法 | |
US3328142A (en) | Formation of glass mats | |
HU224058B1 (hu) | Javított eljárás kerámiaszálak megerősítésére | |
EP0395203B1 (en) | Refractory supports | |
US2554934A (en) | Method of manufacturing structural insulation | |
EP0100846B1 (en) | Ceramic fiber board | |
JP5057709B2 (ja) | 無機質繊維積層体の製造方法 | |
JPH0283254A (ja) | 耐熱衝撃性を有するハニカム構造体及びその製造方法 | |
JPS62297113A (ja) | 繊維強化材料から予備成形物を作る方法 | |
JPS59187700A (ja) | 耐熱性繊維質成形体の製造法 | |
JPS62143854A (ja) | 珪酸カルシウム系成形体の製造法 | |
JPS6137228B2 (ja) | ||
KR100807396B1 (ko) | 이송용 세라믹 롤러의 제조방법 | |
JPH0253385B2 (ja) | ||
JPH054991B2 (ja) | ||
JPS63112477A (ja) | 耐熱性無機質繊維成形体 | |
TW202220946A (zh) | 無機質成形體 | |
JPS6243944B2 (ja) | ||
JPS5939765A (ja) | 多孔性アルミナ焼結体の製造方法 | |
KR100492637B1 (ko) | 알루미나 분말의 졸-겔 성형체 제조방법 | |
JP2500221B2 (ja) | 鉱物質材料から成る敷石材料の製造方法 |