JPS63166154A - 平板型固体電解質燃料電池 - Google Patents
平板型固体電解質燃料電池Info
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- JPS63166154A JPS63166154A JP61315587A JP31558786A JPS63166154A JP S63166154 A JPS63166154 A JP S63166154A JP 61315587 A JP61315587 A JP 61315587A JP 31558786 A JP31558786 A JP 31558786A JP S63166154 A JPS63166154 A JP S63166154A
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- fuel
- cell
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- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
- H01M4/90—Selection of catalytic material
- H01M4/9016—Oxides, hydroxides or oxygenated metallic salts
- H01M4/9025—Oxides specially used in fuel cell operating at high temperature, e.g. SOFC
- H01M4/9033—Complex oxides, optionally doped, of the type M1MeO3, M1 being an alkaline earth metal or a rare earth, Me being a metal, e.g. perovskites
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- H—ELECTRICITY
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- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/10—Fuel cells with solid electrolytes
- H01M8/12—Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte
- H01M8/124—Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte characterised by the process of manufacturing or by the material of the electrolyte
- H01M8/1246—Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte characterised by the process of manufacturing or by the material of the electrolyte the electrolyte consisting of oxides
- H01M8/1253—Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte characterised by the process of manufacturing or by the material of the electrolyte the electrolyte consisting of oxides the electrolyte containing zirconium oxide
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- H01M8/12—Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte
- H01M8/1213—Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte characterised by the electrode/electrolyte combination or the supporting material
- H01M8/1226—Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte characterised by the electrode/electrolyte combination or the supporting material characterised by the supporting layer
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
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- Sustainable Energy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野コ
本発明は、小型乃至大型の発電プラント等に適用さnる
平板型固体電解質燃料電池に関する。
平板型固体電解質燃料電池に関する。
[従来の技術]
従来の固体電解質燃料電池は、円筒型で構成さnており
、第2図に示すように1本の円筒で1つのセルを構成す
るタイプのもの(%開昭57−130381号、以下従
来例1と称するンと、第3図(3)(B)に示すように
1本の円筒で複数のセルを構成するタイプのもの(%開
昭54−73296号、以下従来例2と称する)が開発
されている。
、第2図に示すように1本の円筒で1つのセルを構成す
るタイプのもの(%開昭57−130381号、以下従
来例1と称するンと、第3図(3)(B)に示すように
1本の円筒で複数のセルを構成するタイプのもの(%開
昭54−73296号、以下従来例2と称する)が開発
されている。
また、平板型としてFiftR4図(4)0)に示すよ
うに波形状薄膜と平板状薄膜を積層したタイプのもの(
以下従来例3と称する)が公表されている。なお、これ
らの電池の構成は、以下に述べる第5図囚ω)(C)に
よってまとめて要衿罰明し、各々の構成の詳細について
は、第2図、第3図、第4図の符番及び構成各部の名称
をもって代用とする(従来例1は、第5図(4)にて示
し、従来例2は第5図の)にて示し、従来例3は第5図
C)にて示している)。
うに波形状薄膜と平板状薄膜を積層したタイプのもの(
以下従来例3と称する)が公表されている。なお、これ
らの電池の構成は、以下に述べる第5図囚ω)(C)に
よってまとめて要衿罰明し、各々の構成の詳細について
は、第2図、第3図、第4図の符番及び構成各部の名称
をもって代用とする(従来例1は、第5図(4)にて示
し、従来例2は第5図の)にて示し、従来例3は第5図
C)にて示している)。
すなわち、従来例1、従来例2、従来例3の電池はいず
れも同じ基本構造を有しておシ、第5図に示す如く、酸
素電極1、固体電解質2及び燃料電極3の3構成要素の
薄膜が積層さn、約1000℃の高温に保持して、燃料
ガス6及び酸化剤使気)5を供給すると、固体電解質2
両側の酸素分圧の差によって起電力を生じる。この起電
力によシミ子は酸素電極1、固体電解質2(固体電解質
中は酸素と結合して02−イオンとして移動する)燃料
電極3へと流n、電流は逆に流nる。この時構成材料と
しては固体電解質2としてイツトリア安定化ジルコニア
、酸素電極1としてL@C1)Q3 、 IaM43等
、燃料電極3としてNIO等が使用さnるので、各々の
電気抵抗は、固体電解質材料〉酸素電極材料〉燃料電極
材料の順となっている。このため、各層に流nる電流は
、燃料電極3及び#!素電極1では膜に平行に、固体電
解質2で#′i膜に垂直に流nる。
れも同じ基本構造を有しておシ、第5図に示す如く、酸
素電極1、固体電解質2及び燃料電極3の3構成要素の
薄膜が積層さn、約1000℃の高温に保持して、燃料
ガス6及び酸化剤使気)5を供給すると、固体電解質2
両側の酸素分圧の差によって起電力を生じる。この起電
力によシミ子は酸素電極1、固体電解質2(固体電解質
中は酸素と結合して02−イオンとして移動する)燃料
電極3へと流n、電流は逆に流nる。この時構成材料と
しては固体電解質2としてイツトリア安定化ジルコニア
、酸素電極1としてL@C1)Q3 、 IaM43等
、燃料電極3としてNIO等が使用さnるので、各々の
電気抵抗は、固体電解質材料〉酸素電極材料〉燃料電極
材料の順となっている。このため、各層に流nる電流は
、燃料電極3及び#!素電極1では膜に平行に、固体電
解質2で#′i膜に垂直に流nる。
ここで、従来の3方法の違いは、従来例1では円筒の周
方向に、従来例2では円筒の長手方向に、従来例3では
膜に平行に流れる点にある。
方向に、従来例2では円筒の長手方向に、従来例3では
膜に平行に流れる点にある。
[発明が解決しようとする問題点コ
従来のこnらの円筒屋固体電解質燃料電池には次のよう
な問題がある。
な問題がある。
(11固体電解質燃料電池セルの電気抵抗は、@素電極
1、固体電解質2、燃料電&3等の抵抗を合計したもの
であるが、電流の流れる向きも考慮すると抵抗Rは次の
ように表わせる。
1、固体電解質2、燃料電&3等の抵抗を合計したもの
であるが、電流の流れる向きも考慮すると抵抗Rは次の
ように表わせる。
R諷px−
ここで、P:固有抵抗、L:長さ、S:断面積各構成要
素について抵抗Rを計算すると、固体電解質2は固有抵
抗は大きいが、電流が膜に垂直に流nる几め抵抗として
は比較的小さくなる。一方、酸素電極1は、固有抵抗は
固体電解質2より小さいが、電流が薄膜に沿って流nる
ため抵抗としては一番大きくなる。この酸素電極1によ
る内部抵抗の増大によ〕電圧低下が生じるためセルの電
流経路長9が制約を受け、セルの長尺化が出来ない。即
ち、従来例1では、電流経路9は円周方向になる危め、
セルの発電面積を大きくする念めには、円筒の径はその
ままで円筒の長さを長くする必要があるが、強度及びガ
ス供給の点からそnはど長くできない。を次、従来例2
では、電流経路9F1円筒長手方向のため、セルの発電
面積を大きくする次めには、セルの長手方向の長さはそ
のままで円筒の径を大きくする必要があるが、径を大き
くすると体積当シのセル面積が小さくなシ、全体として
は発電面積が小さくなるし、強度面から考えるとそれほ
ど大きな径にすることができない。
素について抵抗Rを計算すると、固体電解質2は固有抵
抗は大きいが、電流が膜に垂直に流nる几め抵抗として
は比較的小さくなる。一方、酸素電極1は、固有抵抗は
固体電解質2より小さいが、電流が薄膜に沿って流nる
ため抵抗としては一番大きくなる。この酸素電極1によ
る内部抵抗の増大によ〕電圧低下が生じるためセルの電
流経路長9が制約を受け、セルの長尺化が出来ない。即
ち、従来例1では、電流経路9は円周方向になる危め、
セルの発電面積を大きくする念めには、円筒の径はその
ままで円筒の長さを長くする必要があるが、強度及びガ
ス供給の点からそnはど長くできない。を次、従来例2
では、電流経路9F1円筒長手方向のため、セルの発電
面積を大きくする次めには、セルの長手方向の長さはそ
のままで円筒の径を大きくする必要があるが、径を大き
くすると体積当シのセル面積が小さくなシ、全体として
は発電面積が小さくなるし、強度面から考えるとそれほ
ど大きな径にすることができない。
このように円筒型の従来例1.2ともにセルの大型化が
出来ない。
出来ない。
(2) 円筒型固体電解質燃料電池発電部の単純化モ
デルを考えると第6図のようになる。ここで、Lは発電
部の電流経路長さく従来例1では円筒局方向、従来例2
では円筒長手方向)、Wは電流経路中(従来例1では円
筒長手方向、従来例2では円筒の局長)、POe P
l * PFは酸素電極材料、固体電解質材料、燃料電
極材料の固有抵抗% *0yfsLFは酸素電極1、
固体電解質2、燃料電極3の膜厚である。
デルを考えると第6図のようになる。ここで、Lは発電
部の電流経路長さく従来例1では円筒局方向、従来例2
では円筒長手方向)、Wは電流経路中(従来例1では円
筒長手方向、従来例2では円筒の局長)、POe P
l * PFは酸素電極材料、固体電解質材料、燃料電
極材料の固有抵抗% *0yfsLFは酸素電極1、
固体電解質2、燃料電極3の膜厚である。
このときの1セルの抵抗Rは電流の流nる向きも考慮す
ると次式で表わされる。
ると次式で表わされる。
ζこで、ROtRIsRFは酸素電極1、固体電解質2
、燃料電極3における抵抗で各々右辺のように表わせる
。
、燃料電極3における抵抗で各々右辺のように表わせる
。
このとき発電部に流れる最大電流!maxは起電力Eを
抵抗Rで割りt値であるから、1m0==lp4//R
となり、更にIIn、xを発電部の面積で割った値が最
大電流密度1m&Xで、次のように表わすことが出来る
。
抵抗Rで割りt値であるから、1m0==lp4//R
となり、更にIIn、xを発電部の面積で割った値が最
大電流密度1m&Xで、次のように表わすことが出来る
。
ここで、分母をAと置いて発電部電流経路長さLで微分
すると、 となる。ここで、L t Po、l02PF* jF等
等用用るデータは全て正数なので、AはLが増加するに
従い単調に増加し逆に、最大電流密度1m&Xは電流経
路長さLが小さくなるほど大きくなシ、電池性能が向上
する。即ち、従来例1においては円筒の径が小さい程、
従来例2においては円筒長手方向のセル長さが短い程、
単位面積当シの出力は大きく出来る。
すると、 となる。ここで、L t Po、l02PF* jF等
等用用るデータは全て正数なので、AはLが増加するに
従い単調に増加し逆に、最大電流密度1m&Xは電流経
路長さLが小さくなるほど大きくなシ、電池性能が向上
する。即ち、従来例1においては円筒の径が小さい程、
従来例2においては円筒長手方向のセル長さが短い程、
単位面積当シの出力は大きく出来る。
しかしながら、第2図、第3図に示すように固体電解質
燃料電池は以上説明し九発電部分と非発電部分であるイ
ンタコネクタ部から成立ち、セル長さを小さくすると相
対的にインタコネクタ部の比率が増しトータルの性能は
逆に悪くなる。ま九、セル長さを極端に小さくすること
は製作上及びガス供給等から難しく、現状では従来例1
が約φ12.(電流経路長は周長の釣機で約ism)X
200wLq従来例2が約φ21smX 15maL
(1円管上に15wwLのセルを複数個直列に接続)を
採用している。
燃料電池は以上説明し九発電部分と非発電部分であるイ
ンタコネクタ部から成立ち、セル長さを小さくすると相
対的にインタコネクタ部の比率が増しトータルの性能は
逆に悪くなる。ま九、セル長さを極端に小さくすること
は製作上及びガス供給等から難しく、現状では従来例1
が約φ12.(電流経路長は周長の釣機で約ism)X
200wLq従来例2が約φ21smX 15maL
(1円管上に15wwLのセルを複数個直列に接続)を
採用している。
このように、理論上はセル長さが短い程、高性能が期待
出来るが実際にはインタコネクタ部の卵重増大、製作性
、ガス供給等の点から発電部の長さは、10〜20w程
度を採用せざるを得ない。
出来るが実際にはインタコネクタ部の卵重増大、製作性
、ガス供給等の点から発電部の長さは、10〜20w程
度を採用せざるを得ない。
(3)上記(1)及び(2)から円筒型固体電解質燃料
電池は、セル形状がほぼ決っており単位体積または単位
重量当シの性能向上が難しく、容積、重量等が問題にな
る場合には使用できない。
電池は、セル形状がほぼ決っており単位体積または単位
重量当シの性能向上が難しく、容積、重量等が問題にな
る場合には使用できない。
(4) セル形状がほぼ決っており、1セル蟲シの発
電量は、従来例1で数十W1従来例2で数Wである友め
、100万kW等の大容量発電プラントにおいては数千
万単位以上のセルを必要とし、信頼性が悪くなタコスト
も高くなる。
電量は、従来例1で数十W1従来例2で数Wである友め
、100万kW等の大容量発電プラントにおいては数千
万単位以上のセルを必要とし、信頼性が悪くなタコスト
も高くなる。
(5)・電池性能に最も影響する酸素電極材料は、10
00℃酸化雰囲気で電気抵抗が小さい材料という電気的
特性を優先してLaCoO3等の材料を選定しているが
、この種材料は、寿命、材料コストの点で問題がある。
00℃酸化雰囲気で電気抵抗が小さい材料という電気的
特性を優先してLaCoO3等の材料を選定しているが
、この種材料は、寿命、材料コストの点で問題がある。
次に、平板型の従来例3のモノリシ、クタイグの電池は
、他の従来例1.2の円筒型固体電解質燃料電池が構造
的に支持基管の役割をするポーラス状厚肉円筒上に燃料
電極3、固体電解質2、酸素電極1等の構成材料の薄膜
を積層している構造にしているのに対し、燃料電極3、
固体電解質2、酸素t&1等の薄膜だけで構成さnてい
る次め、次の技術的問題を有する。
、他の従来例1.2の円筒型固体電解質燃料電池が構造
的に支持基管の役割をするポーラス状厚肉円筒上に燃料
電極3、固体電解質2、酸素電極1等の構成材料の薄膜
を積層している構造にしているのに対し、燃料電極3、
固体電解質2、酸素t&1等の薄膜だけで構成さnてい
る次め、次の技術的問題を有する。
(11薄膜のみで構成さnているため強度的に弱い。
(2)強度的に弱いため製作しにくい。
(3)強度的に弱いため、製作途中及び運転中に生じる
各種応力を考慮すると小さいセルしか製作出来ない。従
来例3によnばセルの間隔は約11111セルの大きさ
は約3副平方程度である。
各種応力を考慮すると小さいセルしか製作出来ない。従
来例3によnばセルの間隔は約11111セルの大きさ
は約3副平方程度である。
本発明は、かかる点に鑑みてなされ次ものであシ、小型
高性能セルから大型大出力セルまでのものが製造可能で
あり、かつ、材料選定上の制約を緩和して長寿命、低コ
ストの材料の使用が可能で、しかも、製作及び運転上の
取扱いが容易な平板型固体電解質燃料電池を提供するも
のである。
高性能セルから大型大出力セルまでのものが製造可能で
あり、かつ、材料選定上の制約を緩和して長寿命、低コ
ストの材料の使用が可能で、しかも、製作及び運転上の
取扱いが容易な平板型固体電解質燃料電池を提供するも
のである。
[問題点を解決するための手段]
本発明は、インタコネクタ、酸素電極、固体電解質及び
燃料電極の各平板を順次積層してセルを構成した平板型
固体電解質燃料電池において、インタコネクタ、酸素電
極、燃料電極の何れか1つ又は何れか2つを組合せて、
その肉厚を大きくして支持体の機能を持せてなることを
特徴とする平板型固体電解質燃料電池である。
燃料電極の各平板を順次積層してセルを構成した平板型
固体電解質燃料電池において、インタコネクタ、酸素電
極、燃料電極の何れか1つ又は何れか2つを組合せて、
その肉厚を大きくして支持体の機能を持せてなることを
特徴とする平板型固体電解質燃料電池である。
[作用コ
本発明に係る平板型固体電解質燃料電池によnば、以下
のようにして高性能化し、長寿命化、容積・重量減少及
び低コスト化を達成できる。なお、第1図C)の本電池
の基本構造を参照して説明するが、従来のものと同一部
分については同符号を付している。
のようにして高性能化し、長寿命化、容積・重量減少及
び低コスト化を達成できる。なお、第1図C)の本電池
の基本構造を参照して説明するが、従来のものと同一部
分については同符号を付している。
(1)・電流は図1 (C)の基本構造図のように矢印
に沿って酸素電極1、燃料電極3では膜に平行に、固体
電解質2、インタコネクタイでは膜に垂直に流れる。従
ってここで問題にしている発電部の電流経路の長さ9は
電流が溝中央から両側に分れて流れるため、ガス供給流
路溝巾10の捧となる。また、溝巾も制約条件がない九
め数目程度に小さくすることができる。従って、電流経
路9を従来例に比べ極端に短くすることができる。
に沿って酸素電極1、燃料電極3では膜に平行に、固体
電解質2、インタコネクタイでは膜に垂直に流れる。従
ってここで問題にしている発電部の電流経路の長さ9は
電流が溝中央から両側に分れて流れるため、ガス供給流
路溝巾10の捧となる。また、溝巾も制約条件がない九
め数目程度に小さくすることができる。従って、電流経
路9を従来例に比べ極端に短くすることができる。
(2)上述のように電流経路が短くなるので、その分電
気抵抗が減り、従来使用できなかつ次材料を選択して用
いることが可能となる。つまシ、酸素電極1では現状L
aCoO3やLaMnO3等が電気導電率に優れること
から用いられているが寿命に問題がある。こnに対し8
r4’F・等を含むペロプスカイト系酸化物は電気導電
率が患いことから敬遠さnていたが、構造物としては優
nており、この種の材料を用いることが可能とカリ電池
設計を容易にすることができる。
気抵抗が減り、従来使用できなかつ次材料を選択して用
いることが可能となる。つまシ、酸素電極1では現状L
aCoO3やLaMnO3等が電気導電率に優れること
から用いられているが寿命に問題がある。こnに対し8
r4’F・等を含むペロプスカイト系酸化物は電気導電
率が患いことから敬遠さnていたが、構造物としては優
nており、この種の材料を用いることが可能とカリ電池
設計を容易にすることができる。
(3) ま几、従来例3の問題に対しても以下の様に
解決することができる。すなわち、構成要素中酸素電離
1、燃料電極3、インタコネクタイの1つ以上を厚くし
て強度を十分に高くさせた支持体とすることによシ、製
作及び運転中の取扱いが容易となる。また電池の大型化
も可能となる。
解決することができる。すなわち、構成要素中酸素電離
1、燃料電極3、インタコネクタイの1つ以上を厚くし
て強度を十分に高くさせた支持体とすることによシ、製
作及び運転中の取扱いが容易となる。また電池の大型化
も可能となる。
[実施例]
以下、本発明の実施例について図面を参照して説明する
。第1図は、本発明の一実施例の概略構成を示す説明図
である。本電池は、上部に燃料側流路6を有し、下部に
空気側流路5を有するインタコネクタイ上に、酸素電極
1、固体電解質2及び燃料電極3の各平板を順次積層し
几構成を有し、この場合、インタコネクタイを十分に厚
肉にして支持体としての機能を持たせている。
。第1図は、本発明の一実施例の概略構成を示す説明図
である。本電池は、上部に燃料側流路6を有し、下部に
空気側流路5を有するインタコネクタイ上に、酸素電極
1、固体電解質2及び燃料電極3の各平板を順次積層し
几構成を有し、この場合、インタコネクタイを十分に厚
肉にして支持体としての機能を持たせている。
ここで、燃料電極3はNl又はNto2の50S−20
0μmの多孔質膜でスラリー法、溶射法等で作らnる。
0μmの多孔質膜でスラリー法、溶射法等で作らnる。
固体電解質2はイツトリア安定化ジルコニア(8%モル
比)等の200μm以下の薄膜で、スラリー法、溶射法
その他の方法で作られる。また、酸素電極1は、50μ
m以上のペロプスカイト型酸化物もしくはZrB2 、
TlB2 、 SIC等の導電性セラミックの多孔質
膜で燃料電極と同様の方法で作らnる。この3枚の膜で
燃料電池が構成さnるが、合計板厚は300μm〜50
0μm程度であシ、こn自体で強度を維持することはで
きない。また、インタコネクタ4の上面は燃料6、下面
は空気又は酸素の流路となる次め、複数枚重ねるために
は中間に燃料と9気又は酸素を遮断するセパレータが必
要となる。
比)等の200μm以下の薄膜で、スラリー法、溶射法
その他の方法で作られる。また、酸素電極1は、50μ
m以上のペロプスカイト型酸化物もしくはZrB2 、
TlB2 、 SIC等の導電性セラミックの多孔質
膜で燃料電極と同様の方法で作らnる。この3枚の膜で
燃料電池が構成さnるが、合計板厚は300μm〜50
0μm程度であシ、こn自体で強度を維持することはで
きない。また、インタコネクタ4の上面は燃料6、下面
は空気又は酸素の流路となる次め、複数枚重ねるために
は中間に燃料と9気又は酸素を遮断するセパレータが必
要となる。
このセパレータはその他電池を直列に結合する機能も持
つ次めインタコネクタイとして働く。このセ・ダレータ
、インタコネクタ機能を持つ構造物は、内部に燃料及び
空気又は酸素の流路を持つ友め十分な構造強度を持って
いるので、支持体とも呼ぶ。
つ次めインタコネクタイとして働く。このセ・ダレータ
、インタコネクタ機能を持つ構造物は、内部に燃料及び
空気又は酸素の流路を持つ友め十分な構造強度を持って
いるので、支持体とも呼ぶ。
この支持体の上面に電池素子である酸素1を極11固体
電解質2、燃料電極3を積層することによシセルとして
の機能を有している。
電解質2、燃料電極3を積層することによシセルとして
の機能を有している。
この支持体は、1000℃で酸化、環元の肉界囲気にさ
らさnるためZrB2 、 TiB2 、 SiC等導
電性セラミ、り又は導電性セラミ、りとペロブスカイト
酸化物の積層材等で作らnる。
らさnるためZrB2 、 TiB2 、 SiC等導
電性セラミ、り又は導電性セラミ、りとペロブスカイト
酸化物の積層材等で作らnる。
なお、以上はインタコネクタイを支持体とした場合であ
るが、こn以外に酸素電極1又は燃料電極3を厚くして
支持体としての機能を持たせる場合或はインタコネクタ
イ、酸素電極1、燃料電極302種類以上の組合せで支
持体の機能を持九せる場合としても同様の電池が成立す
る。
るが、こn以外に酸素電極1又は燃料電極3を厚くして
支持体としての機能を持たせる場合或はインタコネクタ
イ、酸素電極1、燃料電極302種類以上の組合せで支
持体の機能を持九せる場合としても同様の電池が成立す
る。
また、燃料又は酸化剤の流路を燃料電極3又はWR素電
他1に設けた場合も同様に成立する。また、燃料と酸化
剤の流路が実施例のように直交している場合でも平行流
(又は逆行流)の場合でも良い。
他1に設けた場合も同様に成立する。また、燃料と酸化
剤の流路が実施例のように直交している場合でも平行流
(又は逆行流)の場合でも良い。
[発明の効果]
以上説明した如く、本発明に係る平板型固体電解質燃料
電池によれば、小型高性能セルから大型大出力セルまで
のものが製造可能であ)、かつ、材料選定上の制約を緩
和して長寿命、低コストの材料の使用が可能で、しかも
、製作及び運転上の取扱いが容易である等顕著な効果を
有するものである。
電池によれば、小型高性能セルから大型大出力セルまで
のものが製造可能であ)、かつ、材料選定上の制約を緩
和して長寿命、低コストの材料の使用が可能で、しかも
、製作及び運転上の取扱いが容易である等顕著な効果を
有するものである。
第1図は、本発明の一実施例の概略構成を示す説明図、
第2図乃至第6図は、従来の電池の問題点を示す説明図
である。 1・・・酸素電極、2・・・固体電解質、3・・・燃料
電極、4・・・支持体(インタコネクタ)、5・・・空
気(側流路)、6・・・燃料(側流路)、7・・・電子
の流n、 s・・・02−イオンの流れ、9・・・発電
部の電流経路長さ、10・・・ガス供給流路の溝巾。 出願人復代理人 弁理士 鈴 江 武 彦(B) (C) 第1図 第2図 □2811化列力“ス 第5図 L:を少め!志、掻責Hシざ W:を九径跨呻 第6図
第2図乃至第6図は、従来の電池の問題点を示す説明図
である。 1・・・酸素電極、2・・・固体電解質、3・・・燃料
電極、4・・・支持体(インタコネクタ)、5・・・空
気(側流路)、6・・・燃料(側流路)、7・・・電子
の流n、 s・・・02−イオンの流れ、9・・・発電
部の電流経路長さ、10・・・ガス供給流路の溝巾。 出願人復代理人 弁理士 鈴 江 武 彦(B) (C) 第1図 第2図 □2811化列力“ス 第5図 L:を少め!志、掻責Hシざ W:を九径跨呻 第6図
Claims (1)
- インタコネクタ、酸素電極、固体電解質及び燃料電極の
各平板を順次積層してセルを構成した平板型固体電解質
燃料電池において、インタコネクタ、酸素電極、燃料電
極の何れか1つ又は何れか2つを組合せて、その肉厚を
大きくして支持体の機能を持せてなることを特徴とする
平板型固体電解質燃料電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61315587A JPS63166154A (ja) | 1986-12-26 | 1986-12-26 | 平板型固体電解質燃料電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61315587A JPS63166154A (ja) | 1986-12-26 | 1986-12-26 | 平板型固体電解質燃料電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63166154A true JPS63166154A (ja) | 1988-07-09 |
Family
ID=18067148
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61315587A Pending JPS63166154A (ja) | 1986-12-26 | 1986-12-26 | 平板型固体電解質燃料電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63166154A (ja) |
-
1986
- 1986-12-26 JP JP61315587A patent/JPS63166154A/ja active Pending
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