JPS6314824A - 貴金属元素の回収方法 - Google Patents

貴金属元素の回収方法

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JPS6314824A
JPS6314824A JP15726986A JP15726986A JPS6314824A JP S6314824 A JPS6314824 A JP S6314824A JP 15726986 A JP15726986 A JP 15726986A JP 15726986 A JP15726986 A JP 15726986A JP S6314824 A JPS6314824 A JP S6314824A
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JP
Japan
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org
soln
extracting
acid
accelerator
Prior art date
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Pending
Application number
JP15726986A
Other languages
English (en)
Inventor
Mamoru Hirako
平子 衛
Akihiko Okuda
晃彦 奥田
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Tanaka Kikinzoku Kogyo KK
Original Assignee
Tanaka Kikinzoku Kogyo KK
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Publication date
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  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は貴金属元素の回収方法、さらに詳しくいえば、
特定の加速剤を用いて、貴金属元素を含有する溶液から
、該貴金属元素を効果的に回収する方法に関するもので
ある。
Pt、Pd、Agなどの貴金属元素は装飾品に限らず、
触媒やめっきなど、工業的にも極めて重要な元素である
が、その存在量は決して多くなく、各種産業廃棄物から
これらの貴金属を回収することは必要不可欠である。特
に自動車の排ガス触媒や化学薬品製造用触媒には、鉱石
中の含有率を上回るほどの貴金属が含有されているため
、使用済みとなった該触媒から貴金属を回収することは
、社会的な緊急課題となっている。
(従来技術とその問題点) Pt、Pd、Agなどの貴金属元素は王水浸出中に主と
してクロロ錯体アニオンとして存在している。従来いお
う系抽出剤、りん系抽出剤によってこのような貴金属錯
体が抽出されることが知られている。しかしながら、こ
の溶媒抽出方法は抽出速度が遅いため、多量の貴金属を
回収しようとすると、装置が大型になり、高価な有機溶
媒を多量に使用しなければならないという欠点を有して
いる。
従ってこのような問題を無くすために、抽出速度の速い
有機溶媒の開発がなされているが見つけられていないの
が現状である。
本発明者らは、このような事情に鑑み、貴金属元素を含
有する溶液から、該貴金属元素を筒便でかつ効果的に回
収しうる実用的な方法を提供すべく鋭意研究を重ねた結
果、モノアルキルりん酸が抽出剤に対して加速作用を有
した。このものを用いることにより、その目的を達成し
うろことを見出し、この知見に基づいて、本発明を完成
するに至った。
(問題点を解決するための手段) すなわち本発明はモノアルキルりん酸 ○ 来の溶媒に添加することによって、貴金属錯体を含有す
る水溶液から、貴金属錯体をいおう系抽出剤またはりん
系抽出剤の有機相に溶媒抽出することを特徴とする貴金
属元素の回収方法を提供するものである。
本発明において適用される貴金属錯体を含有する水溶液
の陰イオンについては、特に制限はなくCI!−1N 
○3−1 S ○4ト、 PO3コ−1■ −1Br 
−1C1!O,−などが望ましい。また本発明の有機相
としては従来と同様の抽出剤と希釈とからなる。抽出剤
としてはいおう系とりん系とからなるものがあり、いお
う系としてジアルキルサルファイド、ジアルキルサルフ
ィンオキサイドがある。りん系としてはトリアルキルホ
スフォネート、トリアルキルホスフェート、トリアルキ
ルホスフィンオキサイドおよびトリアルキルホスフィン
ザルファイドとがある。一方希釈剤としてはn−ヘキサ
ン、ケロシン、1−1−1− トリクロルエタンなどの
パラフィン系のものやキシレン、ケロシン、ベンゼン、
トルエンなどの芳香族系のものがある。
本発明の特徴である加速剤モノアルキルりん酸は、アル
キル基の炭素数が4から10までのものが好ましい。代
表的なものとしてC=4のモノ−n−ブチルりん酸、C
=8のものとしてモノ−2=エチルヘキシルりん酸、C
=6のものとしてモノ−n−ヘキシルりん酸、C=10
のものとしてモノ−n−デシルりん酸などがある。
このような加速剤を従来の有機相に添加して、水相から
貴金属を回収する機構は、次のとおりである。
まず、水相と有機物の界面 有機相中のモノアルキルり
ん酸(MAP)が水相に少量溶解する。
M A P有機相→MAP水相(M) 次に水相中のMAPが貴金属錯体(M゛)を結合する。
M”+MAP水相→(M−MAP)水相この錯体は親油
性を帯びているため、速やかに有機相へ移動する。
CM−MAPE木相→(M−MAP)有樗相有機相では
この錯体の加速剤が遊離して抽出剤(S Q L)  
と置き換わる。
CM−MAP)1m相+SQL有帰相 →CM−3QL)有橋相+MAPIII相この遊離され
たMAPが再び最初の界面反応に導かれる。
次に実施例によって本発明をさらに詳細に説明する。
(実施例1) Pdとして80g/7!の塩化パラジウム酸水溶液(2
規定塩酸)から、加速剤としてモノ−2−エチルオクチ
ルりん酸1%を含む、ジヘキシルサルファイド20%−
ヘキサン有機相へ溶媒抽出を行った。抽出率100%ま
での時間は12分であった。
(実施例2) 加速剤に七ノーブチルりん酸1%を用いた以外は実施例
2と同様であり、抽出率100%までの時間は20分で
あった。
(従来例1および2) 加速剤を用いない以外は実施例2と同様に溶媒抽出をし
たところ抽出率100%までの時間は40分であった。
(実施例3) ptとして10g/j!の塩化白金酸水溶液(2規定塩
酸)から、加速剤モノ−2−エチルヘキシルりん酸1%
を含むトリオクチルホスフィンオキサイド5%−ヘキサ
ン有機相へ溶媒抽出を行った。
抽出率100%までの時間は2分であった。
(従来例3) 加速剤を用いない以外は、実施例1と同様に溶媒抽出し
たところ抽出率1009%までの時間は5分であった。
(実施例4) Agとして5g/lのf+i’i酸銀水溶液(2規定硝
酸)から、加速剤としてモノ−2−エチルオクチルりん
酸1%を含む、トリブチルホスフィート100%−有機
相へ溶媒抽出を行った。抽出率70%までの時間は3分
であった。
(実施例5) 加速剤をモノブチルりん酸1%を用いた以外は実施例4
と同様に溶媒抽出をしたところ、抽出率70%までの時
間は7分であった。
(従来例4および5) 加速剤を用いない以外は実施例4と同様に溶媒抽出した
ところ、抽出率70%までの時間は13分であった。
(実施例6) Ruとして5g/+2の塩化ルテニウム水溶液(3規定
塩酸)から、加速剤としてモノ−2−エチルオクチルり
ん酸3%を含むトリブチルホスフェ’ ) 100%有
機相へ溶媒抽出を行った。抽出率30%までの時間は1
0分であった。
(従来例6) 加速剤を用いない以外は実施例6と同様に溶媒抽出した
ところ抽出率30%までの時間は30分であった。
(実施例7) Irとして1g/lの塩化イリジウム水溶液(1規定塩
酸)から、加速剤としてモノ−2−エチルへキシルりん
酸1%を含むトリブチルホスフェート100%の有機相
へ溶媒抽出を行った。抽出率10%までの時間は5分で
あった。
(従来例7) 加速剤を用いない以外は実施例7と同様に溶媒抽出した
ところ抽出率10%の時間は30分であった。
以上の実施例と従来例とから明らかなように、本発明の
加速剤を用いれば、従来の溶媒抽出の処理時間を著しく
短くすることができる。
(発明の効果) 本発明によると、加速剤モノアルキルりん酸の存在よっ
て著しく抽出速度を速めることができ、しかも簡便なく
り返し操作によって溶液中の貴金属を簡便で且つ効果的
に回収することができる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 貴金属錯体を含有する水溶液から、貴金属をいおう系抽
    出剤、またはりん系抽出剤の有機相へ溶媒抽出する方法
    において、モノアルキルりん酸を加速剤として添加する
    ことを特徴とする貴金属元素の回収方法。
JP15726986A 1986-07-04 1986-07-04 貴金属元素の回収方法 Pending JPS6314824A (ja)

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