JPS63141321A - ガス異常反応制御方式 - Google Patents
ガス異常反応制御方式Info
- Publication number
- JPS63141321A JPS63141321A JP28799586A JP28799586A JPS63141321A JP S63141321 A JPS63141321 A JP S63141321A JP 28799586 A JP28799586 A JP 28799586A JP 28799586 A JP28799586 A JP 28799586A JP S63141321 A JPS63141321 A JP S63141321A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gas
- flow rate
- reaction
- flow
- concentration ratio
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 title claims description 15
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 63
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 claims abstract description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 9
- 238000010574 gas phase reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 17
- 239000010408 film Substances 0.000 description 10
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 9
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 9
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 9
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000005388 borosilicate glass Substances 0.000 description 3
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000001312 dry etching Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 239000005368 silicate glass Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- WQJQOUPTWCFRMM-UHFFFAOYSA-N tungsten disilicide Chemical compound [Si]#[W]#[Si] WQJQOUPTWCFRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021342 tungsten silicide Inorganic materials 0.000 description 1
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明はガスの異常を検知して供給を制御する方式に関
する。更に詳細には、本発明はCV I)装置等のよう
な気相反応装置に供給される爆発性ガスの流lit異常
を検知して供給を制御する方式に関する。
する。更に詳細には、本発明はCV I)装置等のよう
な気相反応装置に供給される爆発性ガスの流lit異常
を検知して供給を制御する方式に関する。
[従来の技術]
薄膜の形成方法として半導体工業において一般に広く用
いられているものの一つに化学的気相成長法(CVD:
Chemical VapourDepos i t
1on)がある。CVDとは、ガス伏物質を化学反応
で固体物質にし、基板上に堆積することをいう。
いられているものの一つに化学的気相成長法(CVD:
Chemical VapourDepos i t
1on)がある。CVDとは、ガス伏物質を化学反応
で固体物質にし、基板上に堆積することをいう。
CVDの特徴は、成長しようとする薄膜の融点よりかな
り低い堆積温度で種々の薄膜が得られること、および、
成長した薄膜の純度が高<、siやS i −1−の熱
酸化膜上に成長した場合も電気的特性が安定であること
で、広<1へ導体表面のパッシベーション膜として利用
されている。
り低い堆積温度で種々の薄膜が得られること、および、
成長した薄膜の純度が高<、siやS i −1−の熱
酸化膜上に成長した場合も電気的特性が安定であること
で、広<1へ導体表面のパッシベーション膜として利用
されている。
CVDによる薄膜形成は、例えば約400℃−500℃
程度に加熱したウェハに反応ガス(例えば、SiH4+
02. またはS f H// + P N3 +0
2)を供給して杼われる。」−記の反応ガスは反応炉(
ベルジャ)内のウェハに吹きつけられ、該ウェハの表面
に5i02あるいはフォスフオシリケードガラス(PS
G)またはボロシリケートガラス(BSG)の薄膜を形
成する。また、5i02とPSGまたはBSGとの2層
成膜が行われることもある。更に、モリブデン、タング
ステンあるいはタングステンシリサイド等の金属薄膜の
形成にも使用できる。
程度に加熱したウェハに反応ガス(例えば、SiH4+
02. またはS f H// + P N3 +0
2)を供給して杼われる。」−記の反応ガスは反応炉(
ベルジャ)内のウェハに吹きつけられ、該ウェハの表面
に5i02あるいはフォスフオシリケードガラス(PS
G)またはボロシリケートガラス(BSG)の薄膜を形
成する。また、5i02とPSGまたはBSGとの2層
成膜が行われることもある。更に、モリブデン、タング
ステンあるいはタングステンシリサイド等の金属薄膜の
形成にも使用できる。
5iH4−02系のCVD法はSiH4が02と室温で
爆発的に反応するので、不活性ガスで十分に希釈して用
いる必dがある。反応ガス中でのSiH<+/:J度は
例えば、S i Ha −02−N2の混合ガス中では
少なくとも0.8%以下であれば室温でも反応せず、1
40℃−270°Cに加温された場合に反応を開始する
。
爆発的に反応するので、不活性ガスで十分に希釈して用
いる必dがある。反応ガス中でのSiH<+/:J度は
例えば、S i Ha −02−N2の混合ガス中では
少なくとも0.8%以下であれば室温でも反応せず、1
40℃−270°Cに加温された場合に反応を開始する
。
[発明が解決しようとする問題点コ
成膜される膜の種類または製品に応じて使用する反応ガ
スの種類および流量を変化させなければならない。従っ
て、製品が変わる毎に流Mの設定変更を行う。この時、
希釈ガスが設定されておらず、流れていなかった、とか
、希釈ガスと反応ガスとの濃度比が1′分でなかった、
とかの原因により、ガスの異常反応が起こり、爆発また
は火災を誘引することがあった。
スの種類および流量を変化させなければならない。従っ
て、製品が変わる毎に流Mの設定変更を行う。この時、
希釈ガスが設定されておらず、流れていなかった、とか
、希釈ガスと反応ガスとの濃度比が1′分でなかった、
とかの原因により、ガスの異常反応が起こり、爆発また
は火災を誘引することがあった。
このような危険を防1ヒするほか、CVD装置の反応ガ
スが反応炉外に未反応のまま排気されるため、種々の付
帯設備または方法により安全が図られているが、更に効
率のよい排ガス処理方法の開発が強く求められている。
スが反応炉外に未反応のまま排気されるため、種々の付
帯設備または方法により安全が図られているが、更に効
率のよい排ガス処理方法の開発が強く求められている。
[発明の目的]
従って、本発明の目的はガスの異常反応を防止し、未反
応の反応ガスを安全に処理するガス異常反応制御方式を
提供することである。
応の反応ガスを安全に処理するガス異常反応制御方式を
提供することである。
[問題点を解決するためのP段]
前記の問題点を解決し、あわせて本発明のし1的を達成
するための手段として、この発明は、気相反応装置の反
応炉へ反応ガスおよび希釈ガスを送入するそれぞれの管
路に流量計測装置が配設されており、該流量計測装置は
検出した流Mを流量制御装置に送信し、流i!制御装置
は反応ガスの流量と希釈ガスの流量に基づき反応ガスの
濃度比を計算し、得られた値が設定値を逸脱している場
合には反応ガスの供給量を調節することからなるガス異
常反応制御方式を提供する。
するための手段として、この発明は、気相反応装置の反
応炉へ反応ガスおよび希釈ガスを送入するそれぞれの管
路に流量計測装置が配設されており、該流量計測装置は
検出した流Mを流量制御装置に送信し、流i!制御装置
は反応ガスの流量と希釈ガスの流量に基づき反応ガスの
濃度比を計算し、得られた値が設定値を逸脱している場
合には反応ガスの供給量を調節することからなるガス異
常反応制御方式を提供する。
[作用コ
前記のように、本発明のガス異常反応制御方式は反応ガ
スの流量と希釈ガスの流mを計測し、この計測値に基づ
き反応ガスの濃度比を計算し、得られた濃度比が設定値
を逸脱している場合には反応ガスの供給量を設定値に合
うように調節することからなる。
スの流量と希釈ガスの流mを計測し、この計測値に基づ
き反応ガスの濃度比を計算し、得られた濃度比が設定値
を逸脱している場合には反応ガスの供給量を設定値に合
うように調節することからなる。
かくして、希釈ガスが供給されていなかったり、あるい
は供給量が不(・分なために、反応炉内の反応ガス濃度
が異常に高くなって異常反応が起こり、爆発または火災
等のlt故が発生することは効果的に防11−される。
は供給量が不(・分なために、反応炉内の反応ガス濃度
が異常に高くなって異常反応が起こり、爆発または火災
等のlt故が発生することは効果的に防11−される。
濃度比が一定に保たれるために成膜条件も均一となり、
不良膜付がなくなる。その結果、製造歩留りが向」二さ
れる。
不良膜付がなくなる。その結果、製造歩留りが向」二さ
れる。
更に、反応ガスの供給を+tめ、希釈ガスだけを送入す
ることができるので、反応炉内に残留している反応ガス
は安全レベルにまで希釈される。従って、従来から使用
されてきたガス処理用付帯設備が不要となる。
ることができるので、反応炉内に残留している反応ガス
は安全レベルにまで希釈される。従って、従来から使用
されてきたガス処理用付帯設備が不要となる。
[実施例コ
以下、図面を参照しながら本発明のガス異常反応制御方
式の一実施例について更に詳細に説明する。
式の一実施例について更に詳細に説明する。
第1図は本発明のガス異常反応制御方式の一例を示す概
要図である。
要図である。
第1図において、1はCVD装置の反応炉である。この
反応炉lは下部に排気ダクト3を有し、上部に反応ガス
送入ノズル5を有する。このノズル5には希釈ガス供給
パイプ10および反応ガス供給パイプ20が接続されて
いる。
反応炉lは下部に排気ダクト3を有し、上部に反応ガス
送入ノズル5を有する。このノズル5には希釈ガス供給
パイプ10および反応ガス供給パイプ20が接続されて
いる。
希釈ガス供給パイプ10の途中には流量をコントロール
するためのバルブ12が配設されている。
するためのバルブ12が配設されている。
コノバルブ12と送入ノズル5との間に流量計測装置1
4が配設されている。同様に、反応ガス供給パイプ20
の途中にもバルブ22と流は計測装置24が配設されて
いる。
4が配設されている。同様に、反応ガス供給パイプ20
の途中にもバルブ22と流は計測装置24が配設されて
いる。
希釈ガス供給パイプ10および反応ガス供給パイプ20
から各ガスが供給されると、ガスは流用計測装置14お
よび24を経て反応炉lへ送入される。流量計測装置1
4は希釈ガスの流fuL2を流量制御装置30へ送信す
る。同様に、流ζ先計測装置24は反応ガスの流fit
L tを流量制御装置30へ送信する。
から各ガスが供給されると、ガスは流用計測装置14お
よび24を経て反応炉lへ送入される。流量計測装置1
4は希釈ガスの流fuL2を流量制御装置30へ送信す
る。同様に、流ζ先計測装置24は反応ガスの流fit
L tを流量制御装置30へ送信する。
流量制御装置30には、例えば、マイクロプロセッサ3
2とメモリ34が内蔵されており、メモIJ 34には
流量制御プログラムが格納されている。
2とメモリ34が内蔵されており、メモIJ 34には
流量制御プログラムが格納されている。
流頃計潤装置14および24により得られた流量L/お
よびL2の値をマイクロプロセッサ32に読込み、濃度
比q:L//L2を計算する。この値をメモリ34に記
憶されている、予め決められた安全な濃度比と比較する
。qが設定安全濃度比を逸脱している場合、マイクロプ
ロセッサ32が流量制御プログラムを起動して反応ガス
供給バルブ開閉制御装置40を制御し、所定の流M制御
を行う。
よびL2の値をマイクロプロセッサ32に読込み、濃度
比q:L//L2を計算する。この値をメモリ34に記
憶されている、予め決められた安全な濃度比と比較する
。qが設定安全濃度比を逸脱している場合、マイクロプ
ロセッサ32が流量制御プログラムを起動して反応ガス
供給バルブ開閉制御装置40を制御し、所定の流M制御
を行う。
反応ガスの流−1制御としては、反応ガスの供給を完全
に遮断してしまうものから、供給量を減少させるものま
で広い範囲にわたって実施できる。
に遮断してしまうものから、供給量を減少させるものま
で広い範囲にわたって実施できる。
排気ダクト3からのガス排気における濃度は、反応炉に
おける成膜反応で反応ガスが消費されるため、反応ガス
L/流量がJl/に減少する。この場合、Q/ =Lt
/L2 >q2 =J/ /L2となるので、反応ガ
ス濃度は低くなり安全である。
おける成膜反応で反応ガスが消費されるため、反応ガス
L/流量がJl/に減少する。この場合、Q/ =Lt
/L2 >q2 =J/ /L2となるので、反応ガ
ス濃度は低くなり安全である。
本発明の方式をCVD装置について説明してきたが、本
発明の方式は爆発性または引火性の反応ガスを使用する
その他の気相反応装置(例えば、ドライエツチング装置
、エピタキシャル成長装置。
発明の方式は爆発性または引火性の反応ガスを使用する
その他の気相反応装置(例えば、ドライエツチング装置
、エピタキシャル成長装置。
PVDによる金属膜被着装置、酸化・拡散装置等)にお
いても同様に実施できる。
いても同様に実施できる。
[発明の効果]
以−■〕説明したように、本発明のガス異常反応制御方
式は反応ガスの流量と希釈ガスの流量を計測し、この計
/I−1値に基づき反応ガスの濃度比を計算し、得られ
た濃度比が設定値を逸脱している場合には反応ガスの供
給量を設定値に合うように調節することからなる。
式は反応ガスの流量と希釈ガスの流量を計測し、この計
/I−1値に基づき反応ガスの濃度比を計算し、得られ
た濃度比が設定値を逸脱している場合には反応ガスの供
給量を設定値に合うように調節することからなる。
か(して、希釈ガスが供給されていなかったり、あるい
は供給計が不七分なために、反応炉内の反応ガス濃度が
異常に高くなって異常反応が起こり、爆発または火災等
の事故が発生することは効果的に防止される。
は供給計が不七分なために、反応炉内の反応ガス濃度が
異常に高くなって異常反応が起こり、爆発または火災等
の事故が発生することは効果的に防止される。
濃度比が一定に保たれる去めに成膜条件も均一・となり
、不良膜付がなくなる。その結果、製造歩留りが向トさ
れる。
、不良膜付がなくなる。その結果、製造歩留りが向トさ
れる。
更に、反応ガスの供給を止め、希釈ガスだけを送入する
ことができるので、反応炉内に残留している反応ガスは
安全レベルにまで希釈される。従って、従来から使用さ
れてきたガス処理用付帯設備が不要となる。
ことができるので、反応炉内に残留している反応ガスは
安全レベルにまで希釈される。従って、従来から使用さ
れてきたガス処理用付帯設備が不要となる。
第1図は本発明のガス異常反応f、lJ御方式の一例を
示すW1要図である。 1・・・反応炉、3・・・排気ダクト、5・・・ガス送
入ノズル、10・・・希釈ガス供給パイプ、12および
22・・・流量コントロールバルブ、14および24・
・・流眼計測装置、20・・・反応ガス供給パイプ。 30・・・流量制御装置、32・・・マイクロプロセッ
サ。 34・・・メモリ、40・・・反応ガス供給バルブ開閉
制御装置
示すW1要図である。 1・・・反応炉、3・・・排気ダクト、5・・・ガス送
入ノズル、10・・・希釈ガス供給パイプ、12および
22・・・流量コントロールバルブ、14および24・
・・流眼計測装置、20・・・反応ガス供給パイプ。 30・・・流量制御装置、32・・・マイクロプロセッ
サ。 34・・・メモリ、40・・・反応ガス供給バルブ開閉
制御装置
Claims (2)
- (1)気相反応装置の反応炉へ反応ガスおよび希釈ガス
を供給するそれぞれの管路に流量計測装置が配設されて
おり、該流量計測装置は検出した流量を流量制御装置に
送信し、流量制御装置は反応ガスの流量と希釈ガスの流
量に基づき反応ガスの濃度比を計算し、得られた値が設
定値を逸脱している場合には反応ガスの供給量を調節す
ることからなるガス異常反応制御方式。 - (2)流量制御装置にはマイクロプロセッサとメモリが
内蔵されており、メモリには流量制御プログラムが格納
されている特許請求の範囲第1項に記載のガス異常反応
制御方式。(3)気相反応装置はCVD装置である特許
請求の範囲第1項に記載のガス異常反応制御方式。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28799586A JPS63141321A (ja) | 1986-12-03 | 1986-12-03 | ガス異常反応制御方式 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28799586A JPS63141321A (ja) | 1986-12-03 | 1986-12-03 | ガス異常反応制御方式 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63141321A true JPS63141321A (ja) | 1988-06-13 |
Family
ID=17724439
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP28799586A Pending JPS63141321A (ja) | 1986-12-03 | 1986-12-03 | ガス異常反応制御方式 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63141321A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5401316A (en) * | 1992-10-15 | 1995-03-28 | Tokyo Electron Limited | Method and apparatus for hydrophobic treatment |
JP2008300445A (ja) * | 2007-05-29 | 2008-12-11 | Hitachi Kokusai Electric Inc | 基板処理装置 |
-
1986
- 1986-12-03 JP JP28799586A patent/JPS63141321A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5401316A (en) * | 1992-10-15 | 1995-03-28 | Tokyo Electron Limited | Method and apparatus for hydrophobic treatment |
JP2008300445A (ja) * | 2007-05-29 | 2008-12-11 | Hitachi Kokusai Electric Inc | 基板処理装置 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5728222A (en) | Apparatus for chemical vapor deposition of aluminum oxide | |
US6868869B2 (en) | Sub-atmospheric pressure delivery of liquids, solids and low vapor pressure gases | |
EP1132504B1 (en) | Thin film depositing process using an FTIR gas analyzer and a mixed gas supplying device | |
EP1548809B1 (en) | Heat treatment method and heat treatment apparatus | |
US7953512B2 (en) | Substrate processing system, control method for substrate processing apparatus and program stored on medium | |
EP1422747B1 (en) | Apparatus and method for producing a semiconductor device and method for cleaning a semiconductor producing apparatus | |
KR100334987B1 (ko) | 금속 유기물 화합 증착 방법 및 증착 장치 | |
JP5766647B2 (ja) | 熱処理システム、熱処理方法、及び、プログラム | |
CN103649367A (zh) | 半导体制造装置的原料气体供给装置 | |
JP2010141223A (ja) | 半導体装置の製造方法及び基板処理装置 | |
US20030221960A1 (en) | Semiconductor manufacturing device, semiconductor manufacturing system and substrate treating method | |
KR101578576B1 (ko) | 열처리 시스템, 열처리 방법 및 기록 매체 | |
US4781945A (en) | Process for the formation of phosphosilicate glass coating | |
JP2023535548A (ja) | バブラを用いた濃度制御 | |
JPS63141321A (ja) | ガス異常反応制御方式 | |
CN111172517B (zh) | 气相生长装置 | |
JP4213331B2 (ja) | 有機金属気相成長方法及び有機金属気相成長装置 | |
JPH11236673A (ja) | 化学気相成長装置 | |
JPH05308053A (ja) | 化学的気相成長装置 | |
KR200197863Y1 (ko) | 반도체의 화학증착 공정용 가스공급장치 | |
KR100234905B1 (ko) | 반도체 제조 설비의 배기압력 감시 시스템 및 감시방법 | |
JP2795098B2 (ja) | 化学気相成長装置 | |
KR900000757B1 (ko) | 내화금속용 저압화학증착장치의 가스공급계 | |
JPS6350848Y2 (ja) | ||
US7084074B1 (en) | CVD gas injector and method therefor |