JPS63135439A - ポリ塩化ビニル樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、火炎と接触したとき良好な炭化層を形成する
ポリ塩化ビニル樹脂組成物に関するものである。

［従来の技術］ ポリ塩化ビニル樹脂は、難燃性に優れたものとして重宝
され広い範囲で使用されている。しかし、ポリ塩化ビニ
ル樹脂単独で用いる場合には優れた難燃効果を有してい
ても、例えば、電線・ケーブルにおいて、絶縁体に架橋
ポリエチレンを用いた絶縁線心上にポリ塩化ビニル樹脂
シースを被覆した場合のように、可燃性材料と複合化し
た構造にあっては、接炎によってポリ塩化ビニル樹脂が
軟化溶融して脱落してしまい、可燃性材料を十分に保護
出来ない。

［発明が解決しようとする問題点］ ポリ塩化ビニル樹脂の難燃化そのものは、三酸化アンチ
モンや金属水和物等の添加により容易に実現出来るが、
燃焼後の均一な炭化層の形成は得られてない状況にある
。

現在、ポリ塩化ビニル樹脂組成物の大部分には液状可塑
剤が含まれており、このような組成系であると炭化層を
形成する以前に軟化溶融してビニル樹脂層が破れたり脱
落してしまうことになる。

液状可塑剤に代えてエチレン−酢酸ビニル共重合体など
のポリマを使用すると、軟化、溶融傾向が遅れて、ポリ
塩化ビニル樹脂の炭化層形成時間に近づいてくるが、そ
れでも熱可塑性樹脂による限度があって炭化層形成以前
に軟化溶融してしまう。

本発明は、上記に基いてなされたものモあり、火炎接炎
時に難燃性でしかも炭化層形成を可能とするポリ塩化ビ
ニル樹脂組成物の提供を目的とするものである。

［問題点を解決するための手段］ 本発明のポリ塩化ビニル樹脂組成物は、ポリ塩化ビニル
樹脂と相溶性のある重合体をビニルシラングラフト化し
たグラフト重合体およびポリ塩化ビニル樹脂を含有する
ことを特徴とするものである。

ポリ塩化ビニル樹脂と相溶性のある重合体としては、具
体的には、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−
エチルアクリレート共重合体、エチレン−プロピレン共
重合体、エルバロイ（デュポン社商品名）などがあげら
れる。また、これらと塩化ビニルとの共重合体、グラフ
ト共重合体も使用出来る。

一ト記重合体のビニルシラングラフト化は、例えば、重
合体１００重量部に対し、ヒニルトリメトキシシラン、
ビニルトリエトキシシランなどのシラン化合物を０．５
〜５重量部、ジクミルパーオキサイドなどの有機過酸化
物を０．０５〜０．５重世部を混合したものを１８０℃
程度の押出機に導入してグラフ１−化反応を起させるこ
とにより可能である。

かかるグラフト重合体とポリ塩化ビニル樹脂を含有する
樹脂組成物は、所定形状に成形後、ジブデルチンジラウ
レート等のシラノール縮合触媒の存在下で水分と接触さ
せることに架橋が行われる。

グラフｌ−重合体とポリ塩化ビニル樹脂との混練時にシ
ラノール綜合触媒を予め練り込んだマスクバッチを加え
てもよいし、グラフト重合体とポリ塩化ビニル樹脂を含
有する樹脂組成物を成形後、シラノール縮合触媒を成形
品表面に塗布してもよい。

また、シラノール縮合触媒懸ｌ蜀液に成形品を浸漬して
もよい。次いで、水分、湿気等を与えることにより架橋
が進行する。

［実施例コ 実施例 ビニルトリメトキシシラン１．５　ｆｉｇ部、ジクミル
パーオキサイド０．１５重量部およびフェノール系酸化
防止剤（イルガノックス１０３５）　０．１５重ｉ部を
混合した液体をエチレン−酢酸ビニル共重合体１００型
骨部にまぶして含浸させ、これを１８０’Ｃに設定した
４０ｍ／ｍ押出機（Ｌ／Ｄ＝２５）に投入してグラフト
化反応を行わせ、押出機から紐状に押出して冷却後ペレ
タイザーで切断してベレット状とした。

このグラフト化重合体５０重量部と重合度１０００のポ
リ塩化ビニル樹脂５０重皿部をブレンドし、これに安定
剤（三塩基性硫酸鉛）５重量部、滑剤（ステアリン酸）
、難燃剤（三酸化アンチモン）１０ｆｆｉｆｆｉ部およ
びタルク２０重量部を加えてフンパウンドを作った。こ
のコンパウンドを、断面積２．０ｍｍ”の導体上に１．
５ｍｍの厚さに架橋ポリエチレンを絶縁体として形成し
た絶縁線心上に１．５ｍｍの厚さになるように４０　ｍ
　／　ｍ押出機を用いて被覆し、その表面にジブチルチ
ンジラウレートを塗布し、８０°Ｃの水蒸気中に１２時
間放置して架橋シースを形成した。

長さ５０ｃｍの試料をとり、内炎５ｃｍ、外炎１０ｃｍ
のプロパンガスバーナを垂直に保持した試料に対し４５
°の角度で１５秒接炎、１５秒除炎を５回繰返す試験を
行った。各サイクルにおける除炎後の燃焼時間は２秒以
内であった。５回までのサイクルにおいて炭化層が完全
に形成されて絶縁線心を覆い、軟化、溶融によるタレ、
破れ、脱落等がな（、また、炭化層にも大きなヒビ割れ
もなく、完全に絶縁線心を保護していた。

比校例 グラフト重合体に代えてエチレン−酢酸ビニル共重合体
５０重士部を使用し、これにポリ塩化ビニル樹脂５０重
量部、安定剤（三塩基性硫酸鉛）５重量部、滑剤（ステ
アリン酸）、■［燃剤（三酸化アンチモン）　１０ｆｆ
ｉｆｆｉ部およびタルク２０重量部を加えてコンパウン
ドを作り、このコンパウンドを、実施例と同様の絶縁線
心上に１．５ｍｍの厚さになるように４０ｍ／ｍ押出機
を用いてシースを形成した。

実施例と同様にして試験を行ったところ、３回目のサイ
クルでシースの一部が洛南して破れ、５回目のサイクル
で絶縁線心に着火して約３分間延焼した。

炭化層の形成は比較的良好に行われたが、破れができた
ため保護層としての役割は実施例に比較してはるかに小
さかった。

従来例 重合度】０００のポリ塩化ビニル樹脂１’ＯＯ重量部に
対し、ＤＯＰ５０重量部、安定剤（三塩基性硫酸鉛）５
重垂部、滑剤（ステアリン酸）、難燃剤（二酸化アンチ
モン）１０ｆｉｆｉ部およびタルク２０重１部を加えて
コンパウンドを作り、このコンパウンドを、実施例と同
様の絶縁線心上に１．５ｍｍの厚さになるように４０ｍ
／ｍ押出機を用いてシースを形成した。

実施例と同様にして試験を行ったところ、２回目のサイ
クルでシースが軟化溶融して３回目でかなり大きな破れ
が生じ、４回目で絶縁線心に着火して約３分間延焼した
。炭化層は殆ど形成されなかった。

［発明の効果］ 以上の説明から明らかな通り、本発明によればポリ塩化
ビニル樹脂本来の加工性、緒特性を損なわずに火炎と接
触したとき良好な炭化層を形成出来るポリ塩化ビニル樹
脂組成物が得られるようになる。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）ポリ塩化ビニル樹脂と相溶性のある重合体をビニ
   ルシラングラフト化したグラフト重合体およびポリ塩化
   ビニル樹脂を含有することを特徴とするポリ塩化ビニル
   樹脂組成物。