JPS63134058A - 排気ガス浄化用触媒 - Google Patents
排気ガス浄化用触媒Info
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- JPS63134058A JPS63134058A JP61280623A JP28062386A JPS63134058A JP S63134058 A JPS63134058 A JP S63134058A JP 61280623 A JP61280623 A JP 61280623A JP 28062386 A JP28062386 A JP 28062386A JP S63134058 A JPS63134058 A JP S63134058A
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Landscapes
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- Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は耐熱性を向上させた排気ガス浄化用触媒に関す
る。自動車排気ガス規制が施行されて以来、排気ガス浄
化用触媒の開発には多大な努力がはられれてきた。しか
しながら、近年エンジンの高出力化、および規制の強化
に伴い、触媒の高温耐久性が従来より一層要求されてい
る。
る。自動車排気ガス規制が施行されて以来、排気ガス浄
化用触媒の開発には多大な努力がはられれてきた。しか
しながら、近年エンジンの高出力化、および規制の強化
に伴い、触媒の高温耐久性が従来より一層要求されてい
る。
［従来の技術］
従来排気ガス浄化用触媒は、白金族金属を担体となるア
ルミナに担持して使用することが一般的である。ところ
がこの担体となるアルミナは高温下でシンタリングをお
こしてしまう。触媒の高温耐久性を向上させようとする
とき、アルミナの高温における安定性は必須の要件であ
る。アルミナの高温安定化の方法としてＬａを添加する
方法がある（特公昭５６−５１１５２号公報および特公
昭５５−３０９００号公報参照）。
ルミナに担持して使用することが一般的である。ところ
がこの担体となるアルミナは高温下でシンタリングをお
こしてしまう。触媒の高温耐久性を向上させようとする
とき、アルミナの高温における安定性は必須の要件であ
る。アルミナの高温安定化の方法としてＬａを添加する
方法がある（特公昭５６−５１１５２号公報および特公
昭５５−３０９００号公報参照）。
また、Ｌａの添加はＲｈ担持の際、Ｒｈの分散性を向上
させ、リッチ域での炭化水素の無害化に効果が大きい。
させ、リッチ域での炭化水素の無害化に効果が大きい。
一方、排気ガス中の一酸化炭素、炭化水素、窒素酸化物
を同時に除去するためには、排気ガスの空気過剰率を１
．０付近の狭い範囲（ウィンドウと呼ばれている）に制
御することが必要である。
を同時に除去するためには、排気ガスの空気過剰率を１
．０付近の狭い範囲（ウィンドウと呼ばれている）に制
御することが必要である。
触媒のウィンドウ巾を向上させる目的で一般的にセリウ
ム酸化物が使用されている。
ム酸化物が使用されている。
［発明が解決しようとする問題点］
自動車排気ガス浄化触媒は最近高温耐久性が要求されて
おり、１０００℃以上で使用されることも珍らしくない
。この場合、ＣｅおよびＬａを含む触媒は１０００℃以
上で急激に劣化する。１０００℃以上で使用されたとき
、Ｃｅ単独ではＣｅＯ２の結晶化が進むだけであり、Ｃ
ｅＡノ０３が生成することはない。ところがＣｅおよび
Ｌａが共存するとＬａＡＪＯ３の生成時（Ｃｅ Ｌ ａ
） Ａノｏ３が生成し、ＣｅＯ２の０２ストレージ能が
なくなるだけでなく、触媒担持層の組成の急激な変化に
より触媒性能が急激に劣化する。
おり、１０００℃以上で使用されることも珍らしくない
。この場合、ＣｅおよびＬａを含む触媒は１０００℃以
上で急激に劣化する。１０００℃以上で使用されたとき
、Ｃｅ単独ではＣｅＯ２の結晶化が進むだけであり、Ｃ
ｅＡノ０３が生成することはない。ところがＣｅおよび
Ｌａが共存するとＬａＡＪＯ３の生成時（Ｃｅ Ｌ ａ
） Ａノｏ３が生成し、ＣｅＯ２の０２ストレージ能が
なくなるだけでなく、触媒担持層の組成の急激な変化に
より触媒性能が急激に劣化する。
Ｌａを添加しなければ問題ないが、Ｌａを添加しないと
Ｒｈの分散性が悪くなり、リッチ域での炭化水素の無害
化が劣る触媒となる。
Ｒｈの分散性が悪くなり、リッチ域での炭化水素の無害
化が劣る触媒となる。
［問題点を解決するための手段］
本発明は、上記従来技術の問題点を解決し、高温耐久性
にすぐれた排ガス浄化用触媒を提供すべくなされたもの
である。しかして、本発明は、Ｌａ−β−Ａノ２０３を
主成分とするアルミナ層と、セリウムと、ロジウム、白
金およびパラジウムから選ばれた少くとも２種の白金族
金属とからなる窒素酸化物、一酸化炭素、炭化水素を同
時に除去する排気ガス浄化用触媒を提供するものである
。
にすぐれた排ガス浄化用触媒を提供すべくなされたもの
である。しかして、本発明は、Ｌａ−β−Ａノ２０３を
主成分とするアルミナ層と、セリウムと、ロジウム、白
金およびパラジウムから選ばれた少くとも２種の白金族
金属とからなる窒素酸化物、一酸化炭素、炭化水素を同
時に除去する排気ガス浄化用触媒を提供するものである
。
すなわち、本発明は、触媒担体となるアルミナに、アル
ミニウムとランタンとの複合酸化物であるＬａ−β−Ａ
ノ２０３を主成分とするアルミナを用いることによって
、高温耐久性にすぐれ、ウィンドウ巾の広い排気ガス浄
化用触媒となすことに成功したものである。
ミニウムとランタンとの複合酸化物であるＬａ−β−Ａ
ノ２０３を主成分とするアルミナを用いることによって
、高温耐久性にすぐれ、ウィンドウ巾の広い排気ガス浄
化用触媒となすことに成功したものである。
本発明において、触媒担体のＬａ−β−Ａ、ｌ’２０３
に、セリウムとともに担持される白金族金属としては、
ロジウム、白金およびパラジウムから選ばれた少くとも
２種のものを用いる。
に、セリウムとともに担持される白金族金属としては、
ロジウム、白金およびパラジウムから選ばれた少くとも
２種のものを用いる。
［作用］
本発明の排気ガス浄化用触媒においては、Ｌａ−β−Ａ
Ｉ！２０３を主成分とするアルミナを担体に適用するこ
とによって、Ｌ ａ Ａｌ ０３および（ＣｅＬａ）Ａ
Ｉ！０３の生成を防ぎ、担体の相変化を抑制して高温耐
久性が向上したものとなる。
Ｉ！２０３を主成分とするアルミナを担体に適用するこ
とによって、Ｌ ａ Ａｌ ０３および（ＣｅＬａ）Ａ
Ｉ！０３の生成を防ぎ、担体の相変化を抑制して高温耐
久性が向上したものとなる。
またＬａを用いることによってＲｈの分散性をも保持し
ている。
ている。
［実施例］
実施例１
Ｌａ−β−ＡＪ！２０３と硝酸アルミニウムと純水とを
重量比で１００：３：１００の比で混合し、懸濁液を得
た。この懸濁液をハニカム構造をした基材に数回塗布、
乾燥をくり返して、担体を得た。
重量比で１００：３：１００の比で混合し、懸濁液を得
た。この懸濁液をハニカム構造をした基材に数回塗布、
乾燥をくり返して、担体を得た。
この担体に担体容積１ノ当り０．２モルになるようにセ
リウム化合物を担持、焼成した。その後、ＰｔとＲｈと
を担体容積１ノ当りｐｔが１．０「、Ｒｈが０．２ｇに
なる様に担持し、触媒Ａを得た。
リウム化合物を担持、焼成した。その後、ＰｔとＲｈと
を担体容積１ノ当りｐｔが１．０「、Ｒｈが０．２ｇに
なる様に担持し、触媒Ａを得た。
実施例２
実施例１で得た担体に担体容ｆａｌ、ｆｆ当り０．２モ
ルになる様にセリウム化合物を担持、焼成した後、ｐｔ
とＰｄとＲｈとを担体容積１ノ当りｐｔが０．５ｇ５Ｐ
ｄがＱ、５ｇ５Ｒｈが０．２ｇになる様に担持し、触媒
Ｂを得た。
ルになる様にセリウム化合物を担持、焼成した後、ｐｔ
とＰｄとＲｈとを担体容積１ノ当りｐｔが０．５ｇ５Ｐ
ｄがＱ、５ｇ５Ｒｈが０．２ｇになる様に担持し、触媒
Ｂを得た。
実施例３
実施例１で得た担体に担体容積１ｉ当り０． ２モルに
なる様にセリウム化合物を担持、焼成した後、ＰｄとＲ
ｈとを担体容積１ノ当りＰｄが１、Ｏｇ、Ｒｈが０．２
ｇになる様に担持し触媒Ｃを得た。
なる様にセリウム化合物を担持、焼成した後、ＰｄとＲ
ｈとを担体容積１ノ当りＰｄが１、Ｏｇ、Ｒｈが０．２
ｇになる様に担持し触媒Ｃを得た。
比較例１
実施例１におけるＬａ−β−Ａ、１７２０３をγ−アル
ミナに変えた以外は実施例１と同様の方法でｐｔおよび
Ｒｈの担持された触媒りを得た。
ミナに変えた以外は実施例１と同様の方法でｐｔおよび
Ｒｈの担持された触媒りを得た。
比較例２
実施例１と同様にしてＬａ−β−ＡＪ２ ｏ、を含宵す
る懸濁液を用いて基材に被膜を形成した後、Ｃｅ化合物
を担持せず、ｐｔとＲｈとを実施例１と同様にそれぞれ
担持して、Ｐｔ／Ｒｈ−１，０１０，２ｇ／ノの触媒Ｅ
を得た。
る懸濁液を用いて基材に被膜を形成した後、Ｃｅ化合物
を担持せず、ｐｔとＲｈとを実施例１と同様にそれぞれ
担持して、Ｐｔ／Ｒｈ−１，０１０，２ｇ／ノの触媒Ｅ
を得た。
比較例３
実施例１と同様にしてＬａ−β−Ａノ２０３を主成分と
する担体に、Ｃｅ化合物を担持、焼成した後、ｐｔを１
ｉ当り１．０ｇ／ノになる様に担持し触媒Ｆを得た。
する担体に、Ｃｅ化合物を担持、焼成した後、ｐｔを１
ｉ当り１．０ｇ／ノになる様に担持し触媒Ｆを得た。
比較例４
実施例１と同様にＬａ−β−Ａノ２０３を主成分とする
担体に、Ｃｅ化合物を担持、焼成した後、Ｒｈを１ノ当
り０．２ｇ／Ｉになる様に担持し触媒Ｇを得た。
担体に、Ｃｅ化合物を担持、焼成した後、Ｒｈを１ノ当
り０．２ｇ／Ｉになる様に担持し触媒Ｇを得た。
比較例５
実施例２におけるＬａ−β−Ａノ２０３をγ−アルミナ
に変えた以外は実施例２と同様の方法によってｐｔ／Ｐ
ｄ／Ｒｈ−０，５１０，５１０，２ｇ／ノの触媒Ｈを得
た。
に変えた以外は実施例２と同様の方法によってｐｔ／Ｐ
ｄ／Ｒｈ−０，５１０，５１０，２ｇ／ノの触媒Ｈを得
た。
比較例６
実施例３におけるＬａ−β−Ａｉ２０３をγ−アルミナ
に変えた以外は実施例３と同様の方法によってＰｄ／Ｒ
ｈ−１，０１０，２ｇ／ノの触媒Ｉを得た。
に変えた以外は実施例３と同様の方法によってＰｄ／Ｒ
ｈ−１，０１０，２ｇ／ノの触媒Ｉを得た。
耐久試験および活性評価試験
上記実施例１〜３および比較例１〜６で得た触媒Ａ−Ｉ
をエンジンベンチにて耐久試験をした。
をエンジンベンチにて耐久試験をした。
排気量４ノのエンジンを４００ Ｏｒｐｍ吸気管圧−１
ｏｏｍｘ）（ｇで運転した。触媒はエキゾーストマニホ
ールド下５ＯＮの位置に取付けた。この時触媒式ガス温
度は１０００℃であった。空燃比はコンピュータを使っ
てλ−１，０になるようにフィードバックコントロール
した。上記条件にて５０時間耐久した後、触媒の活性を
測定した。触媒の活性測定は、１．６）の排気口のエン
ジンを使い、２６００ｒｐｍ 、 −３６０ｒｔｕｎ
Ｉｌｇで運転し、測定した。触媒の大ガス温度は４００
℃、空間速度は３ Ｘ １０ ｔ ｈ−１であった。λ
−０．９，１．０および１．０５における炭化水素、一
酸化炭素および窒素酸化物の浄化率を測定した。
ｏｏｍｘ）（ｇで運転した。触媒はエキゾーストマニホ
ールド下５ＯＮの位置に取付けた。この時触媒式ガス温
度は１０００℃であった。空燃比はコンピュータを使っ
てλ−１，０になるようにフィードバックコントロール
した。上記条件にて５０時間耐久した後、触媒の活性を
測定した。触媒の活性測定は、１．６）の排気口のエン
ジンを使い、２６００ｒｐｍ 、 −３６０ｒｔｕｎ
Ｉｌｇで運転し、測定した。触媒の大ガス温度は４００
℃、空間速度は３ Ｘ １０ ｔ ｈ−１であった。λ
−０．９，１．０および１．０５における炭化水素、一
酸化炭素および窒素酸化物の浄化率を測定した。
測定した結果を下表に示す。
［発明の効果］
上表の実施例１ないし３と比較例１ないし６との結果を
比較すれば明らかなように、本発明におけるように、Ｌ
ａ−β−Ａ、ｇ、、０３を主成分とするアルミナを担体
に適用することによって高温耐久性に優れた炭化水素、
一酸化炭素、窒素酸化物を同時に除去する排気ガス浄化
用触媒となる。
比較すれば明らかなように、本発明におけるように、Ｌ
ａ−β−Ａ、ｇ、、０３を主成分とするアルミナを担体
に適用することによって高温耐久性に優れた炭化水素、
一酸化炭素、窒素酸化物を同時に除去する排気ガス浄化
用触媒となる。
Claims (1)
- Ｌａ−β−Ａｌ＿２Ｏ＿３を主成分とするアルミナ層と
、セリウムと、ロジウム、白金およびパラジウムから選
ばれた少くとも２種の白金族金属とからなる窒素酸化物
、一酸化炭素、炭化水素を同時に除去する排気ガス浄化
用触媒。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61280623A JPS63134058A (ja) | 1986-11-27 | 1986-11-27 | 排気ガス浄化用触媒 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61280623A JPS63134058A (ja) | 1986-11-27 | 1986-11-27 | 排気ガス浄化用触媒 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63134058A true JPS63134058A (ja) | 1988-06-06 |
Family
ID=17627628
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61280623A Pending JPS63134058A (ja) | 1986-11-27 | 1986-11-27 | 排気ガス浄化用触媒 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63134058A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5212142A (en) * | 1991-11-04 | 1993-05-18 | Engelhard Corporation | High performance thermally stable catalyst |
| JPH0985088A (ja) * | 1995-09-21 | 1997-03-31 | Mazda Motor Corp | 排気浄化用触媒 |
| US10906816B2 (en) | 2016-07-29 | 2021-02-02 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Alumina and method for producing automotive catalyst using same |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60222145A (ja) * | 1984-04-20 | 1985-11-06 | Hitachi Ltd | 耐熱性触媒の使用方法 |
| JPS60241933A (ja) * | 1984-05-15 | 1985-11-30 | Nissan Motor Co Ltd | 排ガス浄化用触媒 |
| JPS6135851A (ja) * | 1984-07-30 | 1986-02-20 | Hitachi Ltd | 高温で安定な触媒用担体およびその調製方法 |
| JPS61234931A (ja) * | 1985-04-09 | 1986-10-20 | Mazda Motor Corp | エンジンの排気ガス浄化用触媒 |
| JPS62282640A (ja) * | 1986-06-02 | 1987-12-08 | Nissan Motor Co Ltd | 排ガス浄化用触媒 |
-
1986
- 1986-11-27 JP JP61280623A patent/JPS63134058A/ja active Pending
Patent Citations (5)
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