JPS63132661A - 脱臭剤 - Google Patents

脱臭剤

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JPS63132661A
JPS63132661A JP61280246A JP28024686A JPS63132661A JP S63132661 A JPS63132661 A JP S63132661A JP 61280246 A JP61280246 A JP 61280246A JP 28024686 A JP28024686 A JP 28024686A JP S63132661 A JPS63132661 A JP S63132661A
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Japan
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acid
steel
alum
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deodorizing
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JP61280246A
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三木 良明
光司 宮崎
植田 恒久
伊男 夏梅
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Zeon Corp
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Nippon Zeon Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は新規な脱臭剤に関し、更に詳しくは、(A) 
ミョウ・ぐン、(B)銅化合物、(C)有機酸及び(D
)アスコルビン酸化合物を有効成分とする新規な脱臭剤
に関する。
(従来の技術) ミョウバンは、顔料をはじめとして、医薬品、浄水剤、
食品添加物、化粧品原料、製紙用各種触媒等の種々の用
途に利用されており、なかでも最近、脱臭剤としての利
用が注目されてきている。
しかし、ミョウバンの水浴液をアンモニア等の塩基臭の
脱臭に用いると沈殿が生じてしまい安定性に劣)、ま°
たミ、ウーぐン単独では脱臭性能に劣るといった問題が
あった。
これらの問題に対し、ミョウバンに有機酸を配合して安
定性を向上させる方法やミョウバンに銅化合物を配合し
て脱臭性能を向上させる方法が提起されている。しかし
、ミョウバンに有機酸と銅化合物を併用すると有機酸が
銅化合物に対して阻害作用を示し、優れた脱臭効果が得
られないという問題点がありた。
(発明が解決しようとする問題点) そこで本発明者らは従来技術に見られるこれらの欠点を
解決すべく鋭意検討を重ねた結果、(A)ミョウバン、
(B)銅化合物及び(、C)有機酸からなる組成物K 
(D)アスコルビン酸化合物を配合すると、ミョウバン
の安定性を改善し、かつ、銅化合物の機能を損なうこと
のなく優れた脱臭性能を有すること金兄い出し、本発明
を完成するに到った。
(問題点を解決するための手段) かくして本発明によれば(A) Sヨウパン、(B)銅
化合物、(C)有機酸、(D)アスコルビン酸化合物及
び必要に応じて(E)水を含有して成る新規な脱臭剤が
提供される。
本発明で用いられる(A)成分のミョウバンの具体例と
しては、カリウムミョウバン、焼ミョウバン、アンモニ
ウム塩、つ/4ン、ナトリウムミョウバン、鉄ミョウバ
ン等が挙げられる。
(B)成分の銅化合物は無機酸塩、有機酸塩、錯体、酸
化物のいずれでもよく、その具体例として、例えば、硫
酸鋼、硝酸鋼、塩化第−鋼、塩化第二銅、臭化第一銅、
臭化第二銅、ヨウ化第−鋼、炭酸鋼、水酸化第二銅、硫
化第二鋼、シアン化鋼、酢酸鋼、クエン酸第二銅、グル
コン酸鋼、リンゴ酸鋼、グリオキシル酸鋼、2−ケトグ
ルタル酸鋼、ピルビン酸銅、オキサロ酢酸鋼、ピロリン
酸鋼、鋼クロロフィル、鋼クロロフィリンナトリウム。
銅クロロフイリンカリウム、フタロシアニン鋼、銅ポル
フィリン、酸化第−鋼、酸化第二鋼などが挙げられる。
なかでもコストや入手の容易性から無機酸塩が、安全性
の面からは錯体が好んで使用される。
(C)成分の有機酸の具体例としては、オキシカルボン
酸化合物、オキシカルボン酸化合物、エチレンジアミン
VfJ酢a (EDTA )、コバ/fl!、7?ル酸
等があげられ、なかでもオキシカルボン酸化合物、オキ
ソカルがン酸化合物が賞月される。
かかるオキシカルボン酸化合物は分子中に水酸基とカル
?中シル基をそれぞれ一つ以上含有するオキシカルボン
酸またはその水溶性塩であり、その具体例として、例え
ば乳酸、ヒドロキシ酢酸、ヒドロキシ酪酸、リンゴ9酸
、酒石酸、グリセリン酸、クエン酸、α−メチルリンゴ
酸、β−ヒドロキシグルタル酸、デツキサル酸、酒石酸
モノエチル、クエン酸モノエチル、グリコン酸、ガラフ
タル酸、グルクロン酸、ケトグルコン酸、サリチル酸、
p−ヒドロキシ安息−香酸、没食子酸、ヒドロキシフタ
ル酸などのごとき脂肪族または芳香族化合物、これらの
ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩などのごと
き水溶性塩が例示される。
なかでも脂肪族化合物が賞月される。
またオキシカルボン酸化合物は、分子中にアルデヒド基
またはクト基とカルがキシル基をそれぞれ一つ以上含有
するオキシカルボン酸またはその水溶性塩であシ、その
具体例として、例えばグリオキシル酸、マロンアルデヒ
ド酸、スクシンアルデヒド酸、ピルビン酸、2−ケト酪
酸、4−アセチル酪酸、2−ケトグルタル酸、4−ヶ)
−n吉草酸、アセト酢酸、オキソマロン酢酸、アセトン
ジカルゲン酸などのごとき化合物、これらのナトリウム
塩、カリウム塩、アンモニウム塩などの如き水浴性塩が
例示される。
(D)成分のアスコルビン酸化合物の例としては、L−
アスコルビン酸、エリソルビン酸、及びそのアルカリ金
属塩などがあげられる。
なお、本発明においては上記銅化合物が有機酸鋼又はア
スコルビン酸鋼である場合は、別途上記(C)又は(D
)成分を加えなくとも銅と(C)又はめ)成分を含んで
いるものとする。
本発明における各化合物の配合比は目的物の要求性能に
応じ適宜選択しうるが、通常は(A)成分のミツ92フ
100重量部に対し、(B)成分の銅化合物が0.01
〜100重量部好ましくは0.02〜50重量部の範囲
である。(C)成分の有機酸は2重量部以上、好ましく
は5〜100重量部の範囲であり、また(D)成分のア
スコルビン酸化合物Fi2重量部以上、好ましくは5〜
lOO重量部の範囲である。
(B)成分の使用量が過度に少な込と脱臭性能が劣る場
合があり、逆に過度に多いと毒性の面で好ましくない場
合がある。
また、(C)成分の使用量が過度に少ないとミ。
ウパンの安定性に劣るうえ、アンモニア等の塩基臭の脱
臭に適用した場合に沈殿が生成する場合があり、逆に過
度に多いと経済性に劣る場合がある。
一方、(D)成分の使用量が過度に少ないと銅化合物の
機IK対して有機酸が示す阻害効果を抑えられず脱臭性
能に劣る場合があシ、逆に過度に多いと経済性に劣る場
合がある。
また1本発明の効果を損なわない限シであれば既存の脱
臭剤、殺菌剤、防カビ剤等と併用したシ、顔料、着色剤
、安定剤、酸化防止剤等の各種添加剤を必要に応じて添
加することができる。
本発明における脱臭剤の調製方法は特に制限されるもの
ではなく、例えば各成分を均一に溶解し水溶液にする方
法、該水溶液を凍結乾燥、粉霧乾燥等によシ乾燥化する
方法、結晶粉末を均一に混合する方法等が挙げられる。
又、脱臭剤の性状も特に制限されるものではなく、例え
ば水溶液、粉末、錠剤にして単独で用いる他、必要に応
じて水浴液を紙、布、発泡シート、・臂ルグ、愼維等の
含浸塗布可能な物質及び無機担祖 本発明で用いられる無機担体は該脱臭剤が嬢持可能なも
のであれば特に制限されるものではなく、具体例として
は、活性炭、アルミナ、シリカダル、ゼオライト、クレ
ー、ベントナイト、ケイソウ士、酸性白土等が挙げられ
る。無機担体の形状は、粉末、粒状、針状、繊維状等が
あるが特に制限されるものではない。含浸、塗布、担持
させる場合、対象となる部材に対する脱臭剤の使用量は
特に制限はなく、用途及び使用方法等に応じて異なるが
、通常固形分として10〜20重量係の範囲である。
使用量°が過度に少ないと機能が不充分である場合があ
り、逆に過度に多い場合には経済性に劣る場合がある。
(発明の効果) かくして本発明によれば、ミョウバンの安定性を改善し
、かつその銅化合物の機能全損なうことのなく優れた脱
臭性能を有する新規な脱臭剤を得ることができる。
(実施例) 以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する
。なお、実施例及び比較例中の部及び%は特に断りのな
い限9重量基準である。
実施例1 第1表に示した囚、■) 、 (C)及び(ロ)成分を
所定の割合で用い蒸留水を加え溶解して、全体が100
gの水溶液に成るように調製し、この時のpHe測定し
た。
なお、表中の100部は約7gに相当する。次に各種水
浴液2Qgを50TILlビーカーに入れ、2.8係ア
ンモニア水溶液を加えていき、沈殿が生成したときのP
[′(を測定した。
また、各種水溶液50.号を100R1三角フラスコに
入れて密桧した後、エチルメルカプタン(0,5g/3
tN2)1Mを加え、ガスクロマトグラフィーにて30
分後の気相部分のエチルメルカプタン量ヲ経時的に定量
し、メルカプタン脱臭性能の評価とした。結果を合せて
第1表に示す。
第1表より、本発明例は安定性及び脱臭性に優れている
ことがわかる。
実施例2 第2表に示す各成分を所定の割合で用いて実施例1と同
様に脱臭剤水溶液を調製し、メルカプタンの脱臭性能を
測定した。
また、各種脱臭剤水溶液100WQを100mj三角フ
ラスコに入れて密栓した後、2.8%アンモニア水溶f
i50μノを加え、ガスクロマトグラフィーにて10分
後の気相部分のアンモニア量を定量し。
アンモニア脱臭性能の評価とした。結果を合せて第2表
に示す。
実施例3 実施例1で調製した実験番号1−2の脱臭剤水溶gを第
3表に示す各種担体に含浸させた後、減圧乾燥させるこ
とにより固形分で10%の脱臭剤を担持させ九担持体を
得た。
この担持体100■を用いアンモニア及びメルカプタン
の脱臭性能t?実施例1及び2と同様に調べた。
また比較のため担体のみを用いた吻合についても同様に
実験を行なった。併わせで結果を第3表に示す。
第  3  表 −1活 性 炭:国産化学株式会社製粒状活性炭、平均
粒径5關2 ゼオライト:水澤化学工業株式会社製粒状
合成ゼオライト。
平均粒径2B 3 ベントナイト:立花商会製 4 シ リ カニ青森県産出クリストバライト第3表よ
り1本発明例は担体に担持させた場合でも優れた脱臭性
能を示すことがわかる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1、(A)ミョウバン、(B)銅化合物、(C)有機酸
    、(D)アスコルビン酸化合物及び必要に応じて(E)
    水を含有して成る脱臭剤。
JP61280246A 1986-11-25 1986-11-25 脱臭剤 Granted JPS63132661A (ja)

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