JPS63117020A - 可塑化ポリ(ビニルフルオライド) - Google Patents
可塑化ポリ(ビニルフルオライド)Info
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- JPS63117020A JPS63117020A JP62242876A JP24287687A JPS63117020A JP S63117020 A JPS63117020 A JP S63117020A JP 62242876 A JP62242876 A JP 62242876A JP 24287687 A JP24287687 A JP 24287687A JP S63117020 A JPS63117020 A JP S63117020A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/12—Esters; Ether-esters of cyclic polycarboxylic acids
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の背景〕
この発明は可塑化されたポリ(ビニルフルオライド)(
P V F )に係るものである。
P V F )に係るものである。
従来のポリ(ビニルハライド)の可塑化フィルムおよび
コーティングは、それらにポリ(ビニルフルオライド)
を含むポリ(ビニルハライド)が一般的に用いられると
述べられている場合も、通常はポリ(ビニルクロライド
)(PVC)のことであった。またPVCに用いられる
可塑剤は、フィルム硬化のために、200℃、10分間
加熱したり、同等の硬化処理を行なうと、PFVフィル
ムから滲出がみられるような高分子量のものであること
がしばしばであった。
コーティングは、それらにポリ(ビニルフルオライド)
を含むポリ(ビニルハライド)が一般的に用いられると
述べられている場合も、通常はポリ(ビニルクロライド
)(PVC)のことであった。またPVCに用いられる
可塑剤は、フィルム硬化のために、200℃、10分間
加熱したり、同等の硬化処理を行なうと、PFVフィル
ムから滲出がみられるような高分子量のものであること
がしばしばであった。
たとえば、サフオード(Safford)、外の米国特
許第3,351.604号明細書(1967)では、ト
リオクチル・トリメリテート、またはイソオクチルまた
は2−エチルヘキシル・トリメリテート、または混合ト
リメリレートが用いられている。
許第3,351.604号明細書(1967)では、ト
リオクチル・トリメリテート、またはイソオクチルまた
は2−エチルヘキシル・トリメリテート、または混合ト
リメリレートが用いられている。
ここに記載されているビニルハライド樹脂はポリ塩化ビ
ニルおよびポリ臭化ビニルである。
ニルおよびポリ臭化ビニルである。
ヤコブ(Jacobs)の米国特許第4,464,50
2号明細書(1984)には、PvFについても記述さ
れているが、主としてPvCについて取扱うものである
。列挙された可塑剤の中にはトリ(2−エチルヘキシル
)トリメリレートが、時にはフタレートと好ましくは混
合されると記載されている。
2号明細書(1984)には、PvFについても記述さ
れているが、主としてPvCについて取扱うものである
。列挙された可塑剤の中にはトリ(2−エチルヘキシル
)トリメリレートが、時にはフタレートと好ましくは混
合されると記載されている。
ベール(pare)の米国特許第3.207,765号
明細書は、ビニル・トリメリテート−1,2−アンヒド
ライドとフッ化ビニルを含むビニルハライドとを含むコ
ポリマーを教示する。
明細書は、ビニル・トリメリテート−1,2−アンヒド
ライドとフッ化ビニルを含むビニルハライドとを含むコ
ポリマーを教示する。
特開昭59−162083号公報(こは、トリメチル・
トリメリテートまたはジオクチルフタレート、または他
の可塑剤で可塑化したPvCが記載されている。
トリメリテートまたはジオクチルフタレート、または他
の可塑剤で可塑化したPvCが記載されている。
先行技術は、硬化時に滲出することなく、可撓性でドレ
ープ性(drapable)の可塑化PVF’フィルム
をどのようにして作るかを教示していない。
ープ性(drapable)の可塑化PVF’フィルム
をどのようにして作るかを教示していない。
この発明は、トリメチルトリメリテート、トリエチルト
リメリテート、ジ(メトキシエチル)フタレート、およ
びジ(メトキシエトキシエチル)フタレートからなる群
から選択される可塑剤で可塑化されたポリ(ビニルフル
オライド)組成物を堤供するものである。
リメリテート、ジ(メトキシエチル)フタレート、およ
びジ(メトキシエトキシエチル)フタレートからなる群
から選択される可塑剤で可塑化されたポリ(ビニルフル
オライド)組成物を堤供するものである。
トリメチルトリメリテートはPvF用の可塑剤として、
PVF樹脂100重量部当り50重量部まで使用するこ
とができる。ドクターブレードコーティングおよび20
0℃で10分間の硬化で作られたフィルムは、少なくと
も可塑剤なしの対照フィルムと同様な透明性がある。そ
れはまた、被覆されたフィルムよりずっと柔軟で、かつ
増大されたカーテン化性(curtaina −bil
ity)を有している。
PVF樹脂100重量部当り50重量部まで使用するこ
とができる。ドクターブレードコーティングおよび20
0℃で10分間の硬化で作られたフィルムは、少なくと
も可塑剤なしの対照フィルムと同様な透明性がある。そ
れはまた、被覆されたフィルムよりずっと柔軟で、かつ
増大されたカーテン化性(curtaina −bil
ity)を有している。
例
次のようなモノマー性可塑剤をPvF中で用いた例を挙
げる。
げる。
lQサンド摩砕装置に次のものを投入した。
ポリ(ビニルフルオライド)粉末 200gプロピレン
カーボネート 400gトリメチルトリメリテ
ート 40g内容物は30分間慣用の如くサンド
摩砕されて、フルイを通して濾過された。
カーボネート 400gトリメチルトリメリテ
ート 40g内容物は30分間慣用の如くサンド
摩砕されて、フルイを通して濾過された。
ガラス板上にドクターブレードで塗布をし、200℃で
10分間焼成すると、この分散物は滲出物のない透明な
柔軟性フィルムになった。
10分間焼成すると、この分散物は滲出物のない透明な
柔軟性フィルムになった。
同様な方法で作ったポリ(ビニルフルオライド)フィル
ムと比較すると、このフィルムはより柔軟でしなやかで
、かつ急速に折り曲げても音が小さい。示差熱分析計で
25〜200℃で調べると、非可塑化PvF中の40〜
45℃での吸熱が可塑化フィルムには観察されない。し
かしながら、約190〜192℃での溶融吸熱は両方の
フィルムに存在する。
ムと比較すると、このフィルムはより柔軟でしなやかで
、かつ急速に折り曲げても音が小さい。示差熱分析計で
25〜200℃で調べると、非可塑化PvF中の40〜
45℃での吸熱が可塑化フィルムには観察されない。し
かしながら、約190〜192℃での溶融吸熱は両方の
フィルムに存在する。
ポリ(ビニルフルオライド)100重量部当り1〜50
重量部のトリメチルトリメリテートを含むフィルムは、
本質的に先に略述した製法によって製造することができ
る。
重量部のトリメチルトリメリテートを含むフィルムは、
本質的に先に略述した製法によって製造することができ
る。
トリメチルトリメリテートによりポリフッ化ビニルに柔
軟性を与えた場合に示したように、フィルムは次のよう
なモジュラス(1%のびにおいて)を示す。
軟性を与えた場合に示したように、フィルムは次のよう
なモジュラス(1%のびにおいて)を示す。
可塑剤量 010% 15%PVFフィル
ムの モジュラス(Kpsi) 250 210 13
0同様に、ある種の他の小分子量物質が、ポリ(ビニル
フルオライド)100部当り30〜40部まで可塑剤と
して有用であるが、この割合を超えて使用すると、フィ
ルムからにじみ出す。
ムの モジュラス(Kpsi) 250 210 13
0同様に、ある種の他の小分子量物質が、ポリ(ビニル
フルオライド)100部当り30〜40部まで可塑剤と
して有用であるが、この割合を超えて使用すると、フィ
ルムからにじみ出す。
それらの物質には次のようなものが含まれる。
ジ(メトキシエチル)フタレート
トリエチル・トリメリテート
ジ(メトキシエトキシエチル)フタレートこれとは対照
的にポリ塩化ビニル用に普通に使用されている多くの可
塑剤、たとえばジ(2−エチルヘキシル)フタレート、
エポキシ化植物油等はポリフッ化ビニルでは、100重
量部当り10重量部というような低量で使用してさえも
滲出が起こるので、使用することはできない。
的にポリ塩化ビニル用に普通に使用されている多くの可
塑剤、たとえばジ(2−エチルヘキシル)フタレート、
エポキシ化植物油等はポリフッ化ビニルでは、100重
量部当り10重量部というような低量で使用してさえも
滲出が起こるので、使用することはできない。
コンパニー
外2名
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)トリメチルトリメリテート、トリエチルトリメリテ
ート、ジ(メトキシエチル)フタレート、およびジ(メ
トキシエトキシエチル)フタレートからなる群から選択
された可塑剤で可塑化されたポリ(ビニルフルオライド
)組成物。 2)可塑剤が樹脂100重量部当り1〜50重量部の範
囲の量のトリメチルトリメリテートである特許請求の範
囲第1項記載の組成物。 3)可塑剤が樹脂100重量部当り1〜40重量部の範
囲の量のトリエチルトリメリテートである特許請求の範
囲第1項記載の組成物。 4)可塑剤が樹脂100重量部当り1〜40重量部の範
囲の量のジ(メトキシエチル)フタレートである特許請
求の範囲第1項記載の組成物。 5)可塑剤が樹脂100重量部当り1〜40重量部の範
囲の量のジ(メトキシエトキシエチル)フタレートであ
る特許請求の範囲第1項記載の組成物。 6)200℃で10分間の焼成とは等価の焼成後に滲出
物のない透明で柔軟なフィルムの形の特許請求の範囲第
1項記載の組成物。 7)特許請求の範囲第1項の組成物を含むフィルム。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US914,152 | 1986-09-30 | ||
US06/914,152 US4698382A (en) | 1986-09-30 | 1986-09-30 | Plasticized poly(vinyl fluoride) |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63117020A true JPS63117020A (ja) | 1988-05-21 |
JP2619878B2 JP2619878B2 (ja) | 1997-06-11 |
Family
ID=25433977
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62242876A Expired - Lifetime JP2619878B2 (ja) | 1986-09-30 | 1987-09-29 | 可塑化ポリ(ビニルフルオライド) |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4698382A (ja) |
EP (1) | EP0262660B1 (ja) |
JP (1) | JP2619878B2 (ja) |
CA (1) | CA1316287C (ja) |
DE (1) | DE3788995T2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8047013B2 (en) | 2006-03-17 | 2011-11-01 | Toshiba Carrier Corporation | Outdoor unit of air conditioner |
JP2017532427A (ja) * | 2014-11-05 | 2017-11-02 | クラリアント・プラスティクス・アンド・コーティングス・リミテッド | ポリマー鎖延長のための組成物 |
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IT1290426B1 (it) * | 1997-03-21 | 1998-12-03 | Ausimont Spa | Polimeri fluorurati termoprocessabili |
CN101595349B (zh) * | 2007-09-28 | 2012-07-18 | 东芝开利株式会社 | 空调机的室外机 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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DE2209286A1 (de) * | 1972-02-26 | 1973-08-30 | Dynamit Nobel Ag | Thermoplastisch verarbeitbare polyvinylfluoridmassen |
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US3351604A (en) * | 1965-07-01 | 1967-11-07 | Gen Electric | Compositions of vinyl halide resins, triallyl cyanurate, and trioctyl trimellitates and cured products therefrom |
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US4464502A (en) * | 1975-12-08 | 1984-08-07 | Uniroyal, Inc. | Low smoke plasticized polyvinyl chloride |
JPS59162083A (ja) * | 1983-02-16 | 1984-09-12 | Mitsubishi Monsanto Chem Co | 軟質塩化ビニル系樹脂フイルム又はシ−トの印刷方法 |
US4620026A (en) * | 1984-08-10 | 1986-10-28 | The Dow Chemical Company | Monomeric plasticizers for halogen-containing resins |
US4605694A (en) * | 1985-10-31 | 1986-08-12 | Hercules Incorporated | Plasticizing compositions for polyvinylchloride |
-
1986
- 1986-09-30 US US06/914,152 patent/US4698382A/en not_active Expired - Fee Related
-
1987
- 1987-09-24 CA CA000547712A patent/CA1316287C/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-09-29 JP JP62242876A patent/JP2619878B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1987-09-30 DE DE3788995T patent/DE3788995T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-09-30 EP EP87114273A patent/EP0262660B1/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA1316287C (en) | 1993-04-13 |
US4698382A (en) | 1987-10-06 |
DE3788995D1 (de) | 1994-03-17 |
DE3788995T2 (de) | 1994-08-11 |
JP2619878B2 (ja) | 1997-06-11 |
EP0262660A1 (en) | 1988-04-06 |
EP0262660B1 (en) | 1994-02-02 |
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