JPS63114106A - 永久磁石及びその製造方法 - Google Patents
永久磁石及びその製造方法Info
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- JPS63114106A JPS63114106A JP62104623A JP10462387A JPS63114106A JP S63114106 A JPS63114106 A JP S63114106A JP 62104623 A JP62104623 A JP 62104623A JP 10462387 A JP10462387 A JP 10462387A JP S63114106 A JPS63114106 A JP S63114106A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
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- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
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- H01F1/057—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、希土類元素と鉄とボロンを基本成分とする永
久磁石及びその製造方法に関するものである。
久磁石及びその製造方法に関するものである。
[従来の技術]
永久磁石は、一般家庭の各種電気製品から大型コンピュ
ーターの周辺端末機器まで幅広い分野で使用されている
重要な電気、電子材料の一つである。
ーターの周辺端末機器まで幅広い分野で使用されている
重要な電気、電子材料の一つである。
最近の電気製品の小型化、高効率化の要求にともない、
永久磁石も益々高性能化が求められている。現在使用さ
れている永久磁石のうち代表的なものはアルニコ、ハー
ドフェライト及び希土類−遷移金属系磁石である。特に
希土類−遷移金属系磁石であるR−Co系永久磁石やR
−Fe−B系永久磁石は、高い磁気性能が得られるので
従来から多くの研究開発が成されている。
永久磁石も益々高性能化が求められている。現在使用さ
れている永久磁石のうち代表的なものはアルニコ、ハー
ドフェライト及び希土類−遷移金属系磁石である。特に
希土類−遷移金属系磁石であるR−Co系永久磁石やR
−Fe−B系永久磁石は、高い磁気性能が得られるので
従来から多くの研究開発が成されている。
従来、これらR−Fe−B系永久磁石の製造方法に関し
ては以下の文献に示すような方法がある。
ては以下の文献に示すような方法がある。
(1)粉末冶金法に基づく焼結による方法。
(文献19文献2)
(2)アモルファス合金を製造するに用いる急冷薄帯製
造装置で、厚さ30μm程度の急冷薄片を作り、その薄
片を樹脂結合法で磁石にするメルトスピニング法による
急冷薄片を用いた樹脂結合方法。(文献31文献4) (3)上述の(2)の方法で使用した急冷薄片を2段階
のホットプレス法で機械的配向処理を行う方法。(文献
41文献5) ここで、 文献1:特開昭59−48008号公報;文献2 :
M、Sagawa、 S、Fujlsura、 N、T
ogava、 H。
造装置で、厚さ30μm程度の急冷薄片を作り、その薄
片を樹脂結合法で磁石にするメルトスピニング法による
急冷薄片を用いた樹脂結合方法。(文献31文献4) (3)上述の(2)の方法で使用した急冷薄片を2段階
のホットプレス法で機械的配向処理を行う方法。(文献
41文献5) ここで、 文献1:特開昭59−48008号公報;文献2 :
M、Sagawa、 S、Fujlsura、 N、T
ogava、 H。
Yamamoto、and Y、Matsuura;J
、Appl、Phys、Vol、55(8)L5Mar
oh lH4,p20B3゜文献3:特開昭59−2
11549号公報;文献4 : R,W、Lac;Ap
pl、Phys、Lett、 Vol、4B(8) 。
、Appl、Phys、Vol、55(8)L5Mar
oh lH4,p20B3゜文献3:特開昭59−2
11549号公報;文献4 : R,W、Lac;Ap
pl、Phys、Lett、 Vol、4B(8) 。
15 Apr’111985.p790;文献5:特開
昭80−100402号公報次に上記の従来方法につい
て説明する。
昭80−100402号公報次に上記の従来方法につい
て説明する。
先ず(1)の焼結法では、溶解、鋳造により合金インゴ
ットを作製し、このインゴットを3μm位の粒径にまで
粉砕し、バインダーと混練し、磁場中でプレス成形され
て成形体が出来上がる。
ットを作製し、このインゴットを3μm位の粒径にまで
粉砕し、バインダーと混練し、磁場中でプレス成形され
て成形体が出来上がる。
この成形体はアルゴンガス中で1100℃前後の温度で
1時間焼結され、その後600℃前後の温度で熱処理す
ることにより保磁力が向上される。
1時間焼結され、その後600℃前後の温度で熱処理す
ることにより保磁力が向上される。
(2)のメルトスピニング法による急冷薄片を用いた樹
脂結合方法では、先ず急冷薄帯製造装置の回転数を最適
化して、直径が1000Å以下の多結晶の集合体となっ
ているようなR−Fe−B合金の厚さ30μmのリボン
状薄片を作製する。
脂結合方法では、先ず急冷薄帯製造装置の回転数を最適
化して、直径が1000Å以下の多結晶の集合体となっ
ているようなR−Fe−B合金の厚さ30μmのリボン
状薄片を作製する。
この薄片中の結晶粒の結晶軸は等方向に分布し磁気的に
も等方性であり、適度な粒度に粉砕して樹脂と混練して
プレス成形すれば等方性の磁石が得られる。
も等方性であり、適度な粒度に粉砕して樹脂と混練して
プレス成形すれば等方性の磁石が得られる。
(3)の二段階ホットプレスによる製造方法は、(2)
で用いられたリボン状の急冷薄片が、真空中あるいは不
活性ガス中700℃付近で圧力1.4ton/cJ以下
でプレスされる。次に同様の700℃で0.7ton/
c−で数秒間プレスしてその厚さを初めの172にする
と合金は異方性化して、緻密で異方性を有するR−Fe
−B磁石が製造できる。
で用いられたリボン状の急冷薄片が、真空中あるいは不
活性ガス中700℃付近で圧力1.4ton/cJ以下
でプレスされる。次に同様の700℃で0.7ton/
c−で数秒間プレスしてその厚さを初めの172にする
と合金は異方性化して、緻密で異方性を有するR−Fe
−B磁石が製造できる。
又、Liquid dynamic coapacti
on法(以下LDC法と言う)によってバルク状態で保
磁力を有する合金も作られている。(文献6) 文献6 : T、s、Chin他、J、Appl、Ph
ys、59(4)、15 Paburary 198B
、p1297 [発明が解決しようとする問題点] 叙上の従来技術で一応希土類元素と鉄とボロンを基本成
分とする永久磁石は製造出来るが、これらの製造方法に
は次の如き欠点を有している。
on法(以下LDC法と言う)によってバルク状態で保
磁力を有する合金も作られている。(文献6) 文献6 : T、s、Chin他、J、Appl、Ph
ys、59(4)、15 Paburary 198B
、p1297 [発明が解決しようとする問題点] 叙上の従来技術で一応希土類元素と鉄とボロンを基本成
分とする永久磁石は製造出来るが、これらの製造方法に
は次の如き欠点を有している。
(1)の焼結法は、合金を粉末にするのが必須であるが
、R−Fe−B系磁石合金においてその粉末は、酸素に
対して大変活性があるので、焼結法に用いられる粉末は
厳重に管理される必要があり、不活性ガス雰囲気等の高
価な設備が必要となる。
、R−Fe−B系磁石合金においてその粉末は、酸素に
対して大変活性があるので、焼結法に用いられる粉末は
厳重に管理される必要があり、不活性ガス雰囲気等の高
価な設備が必要となる。
又焼結法においては、バインダーの炭素が磁気性能に悪
影響を与える問題やグリーン体と呼ばれる成形体のハン
ドリングが難しいといった生産効率を悪くする問題があ
り、R−Fe−B系磁石の原料費の安さを十分に引き出
すことが出来る方法とは言い難い。
影響を与える問題やグリーン体と呼ばれる成形体のハン
ドリングが難しいといった生産効率を悪くする問題があ
り、R−Fe−B系磁石の原料費の安さを十分に引き出
すことが出来る方法とは言い難い。
又、(2)並びに(3)の方法は、真空メルトスピニン
グ装置あるいはホットプレスといった生産性が悪くしか
も高価な設備が必要である。
グ装置あるいはホットプレスといった生産性が悪くしか
も高価な設備が必要である。
しかも(2)の樹脂結合磁石は、等方性で高いエネルギ
ー積は得られず温度特性に対しても、使用する面におい
ても不利である。
ー積は得られず温度特性に対しても、使用する面におい
ても不利である。
更に(3)の方法は、二段階のホットプレスの為、大変
生産性が悪く、焼結法と同様にR−Fe−B系磁石の原
料費の安さを十分に引き出すことが出来ない。
生産性が悪く、焼結法と同様にR−Fe−B系磁石の原
料費の安さを十分に引き出すことが出来ない。
LDC法もやはり高価な設備と生産効率の悪さといった
問題点を有している。
問題点を有している。
本発明は、以上の従来技術の欠点を解決するものであり
、その目的とするところは高性能且つ低コストな希土類
−鉄系永久磁石及びその製造方法を提供することにある
。
、その目的とするところは高性能且つ低コストな希土類
−鉄系永久磁石及びその製造方法を提供することにある
。
[問題点を解決するための手段]
本発明の永久磁石は、希土類元素(但しYを含む)と鉄
とボロンを基本成分とする磁石おいて、該磁石の結晶平
均粒径が150μm以下であり、含有炭素及び酸素が夫
々400ppm以下、loooppw以下であることを
特徴とする永久磁石である。
とボロンを基本成分とする磁石おいて、該磁石の結晶平
均粒径が150μm以下であり、含有炭素及び酸素が夫
々400ppm以下、loooppw以下であることを
特徴とする永久磁石である。
しかして、その永久磁石の製造方法の第1は、希土類元
素(但しYを含む)と鉄とボロンを基本成分とする磁石
の製造方法において、その結晶平均粒径が150μm以
下となるように鋳造し、次に250℃以上の熱処理を施
すことを特徴とする永久磁石の製造方法である。
素(但しYを含む)と鉄とボロンを基本成分とする磁石
の製造方法において、その結晶平均粒径が150μm以
下となるように鋳造し、次に250℃以上の熱処理を施
すことを特徴とする永久磁石の製造方法である。
その永久磁石の製造方法の第2は、前記第1の製造方法
における鋳造後、500℃以上の温度で熱間加工するこ
とにより該磁石を異方性化することを特徴とする永久磁
石の製造方法である。
における鋳造後、500℃以上の温度で熱間加工するこ
とにより該磁石を異方性化することを特徴とする永久磁
石の製造方法である。
更にその永久磁石の製造方法の第3は、前記第2の製造
方法における熱間加工後、250℃以上の熱処理を施す
ことを特徴とする永久磁石の製造方法である。
方法における熱間加工後、250℃以上の熱処理を施す
ことを特徴とする永久磁石の製造方法である。
[作用コ
本発明において用いられる希土類元素と鉄とボロンを基
本成分とする永久磁石の好ましい組成は、希土類元素8
〜30原子%、ボロン2〜28原子%、残部が鉄という
ものである。
本成分とする永久磁石の好ましい組成は、希土類元素8
〜30原子%、ボロン2〜28原子%、残部が鉄という
ものである。
希土類元素としては、Y、La、Ce、Pr。
Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、E
r、Tm、Yb、Luが用いられるが特にNd、Prが
好ましい。
r、Tm、Yb、Luが用いられるが特にNd、Prが
好ましい。
又これらの希土類元素が2種以上含まれててもよい。又
、前記の基本成分以外に製造工程上不可避な不純物が含
まれてもよいし、キュリー温度及び温度特性の改善のた
めにコバルトが、そして保磁力向上のために、A I、
Cr、Mo、W、Nb。
、前記の基本成分以外に製造工程上不可避な不純物が含
まれてもよいし、キュリー温度及び温度特性の改善のた
めにコバルトが、そして保磁力向上のために、A I、
Cr、Mo、W、Nb。
Ta、Zr、Hf、Ti等含まれてもよい。
更に本発明の製造方法においては、磁石中の含有炭素及
び酸素を夫々400ppa+ 11000ppを越える
とその磁気性能を悪化させるので夫々400ppm以下
、11000pp以下と定めた。
び酸素を夫々400ppa+ 11000ppを越える
とその磁気性能を悪化させるので夫々400ppm以下
、11000pp以下と定めた。
R−Fe−B系の磁石において、バルク状態で保磁力を
得るためには、その結晶粒径が適切でなければならない
。
得るためには、その結晶粒径が適切でなければならない
。
即ち、鋳造後の平均粒径が150μmを越えると鋳造後
に熱間加工を施しても保磁力は、フェライト磁石の4K
Oeを下回って実用永久磁石合金とは言い難くなるので
その平均粒径は150μm以下でなければならない。こ
れらの粒径制御は、鋳型材質及び鋳型の熱容量等の調節
によって冷却温度を変えることにより遂行できる。
に熱間加工を施しても保磁力は、フェライト磁石の4K
Oeを下回って実用永久磁石合金とは言い難くなるので
その平均粒径は150μm以下でなければならない。こ
れらの粒径制御は、鋳型材質及び鋳型の熱容量等の調節
によって冷却温度を変えることにより遂行できる。
そして、鋳造後の熱処理は、鋳造合金中に初晶として存
在するFe相を拡散させ、磁気的にソフトな相をなくす
のに必要であり、むろん熱間加工後においても同様の熱
処理をすることはその磁気特性を向上させる効果がある
。
在するFe相を拡散させ、磁気的にソフトな相をなくす
のに必要であり、むろん熱間加工後においても同様の熱
処理をすることはその磁気特性を向上させる効果がある
。
500°C以上の温度で熱間加工することは、その結晶
粒の結晶軸を配向させて異方性化する効果とその結晶粒
を微細化する効果もあり磁気性能を大巾に向上させるこ
とになる。
粒の結晶軸を配向させて異方性化する効果とその結晶粒
を微細化する効果もあり磁気性能を大巾に向上させるこ
とになる。
次に本発明の実施例について述べる。
[実施例〕
(実施例1)
第1表に以下の工程によって作製した種々の希土類元素
と鉄とボロンを基本成分とする永久磁石合金の組成を示
す。
と鉄とボロンを基本成分とする永久磁石合金の組成を示
す。
まず所望の組成の合金をAr雰囲気中で低周波溶解炉を
用いて溶解し、各種鋳型に1000℃鋳造し、20分後
鋳造合金を取出した。この時希土類金属としては純度9
5%のもの(不純物は主として他の希土類金属)を使用
し、遷移金属としては99.9%以上の純度のものを、
ボロンに関してはフェロボロン合金を用いた。
用いて溶解し、各種鋳型に1000℃鋳造し、20分後
鋳造合金を取出した。この時希土類金属としては純度9
5%のもの(不純物は主として他の希土類金属)を使用
し、遷移金属としては99.9%以上の純度のものを、
ボロンに関してはフェロボロン合金を用いた。
そしてこれらの鋳造合金は、250℃以上の熱処理(1
000℃で24時間)を施し、切断、研削を行なって永
久磁石を得た。
000℃で24時間)を施し、切断、研削を行なって永
久磁石を得た。
第2表に各組成において鉄鋳型を用いて鋳造した場合の
磁気性能と平均粒径を示す。
磁気性能と平均粒径を示す。
また第1図には第1表の111O,3とに4の組成を用
いた試料における鋳造後の平均粒径(μm)とホットプ
レス後の保磁力iHcの関係を示す。
いた試料における鋳造後の平均粒径(μm)とホットプ
レス後の保磁力iHcの関係を示す。
この時、粒径の制御は水冷銅鋳型、鉄鋳型、セラミック
鋳型等の各種の鋳型及び振動を鋳型に与えられることな
どにより行なわれた。この結果から、粒径を制御した鋳
造により高い保磁力を持った永久磁石が得られることが
わかる。
鋳型等の各種の鋳型及び振動を鋳型に与えられることな
どにより行なわれた。この結果から、粒径を制御した鋳
造により高い保磁力を持った永久磁石が得られることが
わかる。
tJ1表
第 2 表
(実施例2)
第3表に示す永久磁石合金の組成を実施例1と同様の方
法で水冷銅鋳型を用いて鋳造した後、1000℃におい
てホットプレスして異方性化した。
法で水冷銅鋳型を用いて鋳造した後、1000℃におい
てホットプレスして異方性化した。
この時の鋳造段階で熱処理した場合の平均粒径と磁気性
能及びホットプレス後の平均粒径と磁気性能を第4表に
示す。
能及びホットプレス後の平均粒径と磁気性能を第4表に
示す。
また、No、11とN11L13.N11L14の試料
に対してホットプレス後さらに1000℃、24時間の
熱処理を施した時の磁気特性を第5表に示す。
に対してホットプレス後さらに1000℃、24時間の
熱処理を施した時の磁気特性を第5表に示す。
第 3 表
第 4 表
第 5 表
この結果から明らかな様に熱間加工によって粒径が小さ
くなりかつ磁気性能が大11に向上されまた、熱処理に
より磁気性能が改善されることもわかる。
くなりかつ磁気性能が大11に向上されまた、熱処理に
より磁気性能が改善されることもわかる。
更に本発明の実施例においては、鋳造法を採用したこと
により、得られた磁石中の含有炭素及び酸素は夫々40
0ppm及び11000pp以下であった。
により、得られた磁石中の含有炭素及び酸素は夫々40
0ppm及び11000pp以下であった。
[発明の効果]
斜上の如く、本発明の永久磁石及びその製造方法によれ
ば、鋳造インゴットを粉砕することなくバルク状態で保
磁力が得られるので、製造工程を著しく単純化でき、低
コストでかつ高性能な永久磁石合金の製造が可能になる
。
ば、鋳造インゴットを粉砕することなくバルク状態で保
磁力が得られるので、製造工程を著しく単純化でき、低
コストでかつ高性能な永久磁石合金の製造が可能になる
。
第1図は、実施例における鋳造後の平均粒径(μm)と
ホットプレス後の保磁力N(cとの関係を示すグラフ。
ホットプレス後の保磁力N(cとの関係を示すグラフ。
Claims (4)
- (1)希土類元素(但しYを含む)と鉄とボロンを基本
成分とする磁石おいて、該磁石の結晶平均粒径が150
μm以下であり、含有炭素及び酸素が夫々400pμm
以下、1000ppm以下であることを特徴とする永久
磁石。 - (2)希土類元素(但しYを含む)と、鉄とボロンを基
本成分とする磁石の製造方法において、その結晶平均粒
径が150μm以下となるように鋳造し、次に250℃
以上の熱処理を施すことを特徴とする永久磁石の製造方
法。 - (3)希土類元素(但しYを含む)と鉄とボロンを基本
成分とする磁石の製造方法において、その結晶平均粒径
が150μm以下となるように鋳造し、次に500℃以
上の温度で熱間加工することにより該磁石を異方性化す
ることを特徴とする永久磁石の製造方法。 - (4)希土類元素(但しYを含む)と鉄とボロンを基本
成分とする磁石の製造方法において、その結晶平均粒径
が150μm以下となるように鋳造し、次に500℃以
上の温度で熱間加工することにより異方性化した後、次
に250℃以上の熱処理を施すことを特徴とする永久磁
石の製造方法。
Priority Applications (8)
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---|---|---|---|
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EP87308666A EP0289680B1 (en) | 1987-04-30 | 1987-09-30 | Permanent magnet and method of producing the same |
AT87308666T ATE107795T1 (de) | 1987-04-30 | 1987-09-30 | Dauermagnet und dessen herstellungsverfahren. |
DE3750136T DE3750136T2 (de) | 1987-04-30 | 1987-09-30 | Dauermagnet und dessen Herstellungsverfahren. |
US08/082,190 US5538565A (en) | 1985-08-13 | 1993-06-24 | Rare earth cast alloy permanent magnets and methods of preparation |
US08/265,474 US5565043A (en) | 1985-08-13 | 1994-06-24 | Rare earth cast alloy permanent magnets and methods of preparation |
US08/477,034 US5560784A (en) | 1985-08-13 | 1995-06-07 | Rare earth cast alloy permanent magnets and methods of preparation |
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---|---|---|---|
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Related Child Applications (1)
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---|---|
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Country | Link |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS6247455A (ja) * | 1985-08-28 | 1987-03-02 | Sumitomo Special Metals Co Ltd | 高性能永久磁石材料 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2558095B2 (ja) | 1986-02-26 | 1996-11-27 | セイコーエプソン株式会社 | 希土類一鉄系永久磁石の製造方法 |
-
1987
- 1987-04-30 JP JP62104623A patent/JP2725004B2/ja not_active Expired - Lifetime
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Publication number | Publication date |
---|---|
JP2725004B2 (ja) | 1998-03-09 |
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