JPH01175208A - 永久滋石の製造方法 - Google Patents
永久滋石の製造方法Info
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- JPH01175208A JPH01175208A JP62335686A JP33568687A JPH01175208A JP H01175208 A JPH01175208 A JP H01175208A JP 62335686 A JP62335686 A JP 62335686A JP 33568687 A JP33568687 A JP 33568687A JP H01175208 A JPH01175208 A JP H01175208A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、希土類元素と鉄のボロンを基本成分とする永
久磁石の製造方法に関するものである。
久磁石の製造方法に関するものである。
永久磁石は、一般家庭の各種電気製品から大型コンピュ
ーターの周辺端末機器まで幅広い分野で使用されている
重要な電気、電子材料の一つである。
ーターの周辺端末機器まで幅広い分野で使用されている
重要な電気、電子材料の一つである。
最近の電気製品の小型化、高効率化の要求にともない、
永久磁石も益々高性能化が求められている。現在使用さ
れている永久磁石のうち代表的なものはアルニコ・ハー
ドフェライト及び希土類−遷移金属磁石である。特に希
土類−遷移金属系磁石であるR−Co系永久磁石やR−
Fe−B系永久磁石は、高い磁気性能が得られるので従
来から多くの研究開発が成されている。
永久磁石も益々高性能化が求められている。現在使用さ
れている永久磁石のうち代表的なものはアルニコ・ハー
ドフェライト及び希土類−遷移金属磁石である。特に希
土類−遷移金属系磁石であるR−Co系永久磁石やR−
Fe−B系永久磁石は、高い磁気性能が得られるので従
来から多くの研究開発が成されている。
従来、これらR−Fe−B系永久磁石の製造方法に関し
ては、以下の文献に示すような方法がある。
ては、以下の文献に示すような方法がある。
(1)粉末冶金法に基づく焼結による方法、(文献1、
文献2) (2)アモルファス合金を製造するのに用いる急冷薄帯
製造装置で、厚さ30μm程度の急冷薄片を作り、その
薄片を樹脂結合法で磁石にするメルトスピニング法によ
る急冷薄片を用いた樹脂結合方法。(文献3、文献4) (3)上述の(2)の方法で使用した急冷薄片を2段階
のホットプレス法で、機械的配向処理を行う方法、(文
献4、文献5) ここで、 文献1:特開昭59−46008号公報;文献2 :
M 、 Saqawa、 S 、 Fujillura
、 N 、 Toaawa、 H,Yanaiot
o and Y、 Hatuura;J
、 ^ppl。
文献2) (2)アモルファス合金を製造するのに用いる急冷薄帯
製造装置で、厚さ30μm程度の急冷薄片を作り、その
薄片を樹脂結合法で磁石にするメルトスピニング法によ
る急冷薄片を用いた樹脂結合方法。(文献3、文献4) (3)上述の(2)の方法で使用した急冷薄片を2段階
のホットプレス法で、機械的配向処理を行う方法、(文
献4、文献5) ここで、 文献1:特開昭59−46008号公報;文献2 :
M 、 Saqawa、 S 、 Fujillura
、 N 、 Toaawa、 H,Yanaiot
o and Y、 Hatuura;J
、 ^ppl。
Phys、Vat 、55(6)15 March
1984.P2O83文献3:特開昭59−211
549号公報;文献4 : R,W、 Lee; AD
I)1. Phys、 Lett、Vol。
1984.P2O83文献3:特開昭59−211
549号公報;文献4 : R,W、 Lee; AD
I)1. Phys、 Lett、Vol。
46(8)、15 April 1985. P790
;文献5:特開昭60−100402号公報次に上記の
従来方法について説明する。
;文献5:特開昭60−100402号公報次に上記の
従来方法について説明する。
先ず(1)の焼結法では、溶解・鋳造により合金インゴ
ットを作製し、このインゴットを3μm位の粒径にまで
粉砕し、バインダーと混練し、磁場中でプレス成形され
て成形体が出来上がる。
ットを作製し、このインゴットを3μm位の粒径にまで
粉砕し、バインダーと混練し、磁場中でプレス成形され
て成形体が出来上がる。
この成形体はアルゴン中で、1100℃前後の温度で1
時間焼結され、その後600℃前後の温度で熱処理する
ことにより、保磁力が向上される。
時間焼結され、その後600℃前後の温度で熱処理する
ことにより、保磁力が向上される。
(2)のメルトスピニング法による急冷薄片を用いた樹
脂結合方法では、先ず急冷薄帯製造装置の回転数を最適
化して、直径が100OA以下の他結晶の集合体となっ
ているようなR−Fe−B合金の厚さ30μmのリボン
状薄片を作製する。この薄片中の結晶粒の結晶軸は等友
釣に分布し磁気的にも等方性であり、適度な粒度に粉砕
して樹脂と混練してプレス成形すれば等方性の磁石が得
られる。
脂結合方法では、先ず急冷薄帯製造装置の回転数を最適
化して、直径が100OA以下の他結晶の集合体となっ
ているようなR−Fe−B合金の厚さ30μmのリボン
状薄片を作製する。この薄片中の結晶粒の結晶軸は等友
釣に分布し磁気的にも等方性であり、適度な粒度に粉砕
して樹脂と混練してプレス成形すれば等方性の磁石が得
られる。
(3)の二段階ホットプレスによる製造方法は、(2)
で用いられたリボン状の急冷薄片が、真空中あるいは不
活性ガス中700℃付近で圧力〜1゜4 ton/−で
プレスされる0次に同様の700℃で0.7ton/−
で数秒間プレスしてその厚さを初めの172にすると合
金は異方性化して、緻密で異方性を有するR−Fe−B
磁石が製造できる。
で用いられたリボン状の急冷薄片が、真空中あるいは不
活性ガス中700℃付近で圧力〜1゜4 ton/−で
プレスされる0次に同様の700℃で0.7ton/−
で数秒間プレスしてその厚さを初めの172にすると合
金は異方性化して、緻密で異方性を有するR−Fe−B
磁石が製造できる。
又、Liquid dynanrc C0ff1paC
tiOn法(以下、LDC法と言う)によってバルク状
態で保磁力を有する合金も作られている。(文献6) 文献6 : T、 S、 Chin 他、J、^DD
1. Phys。
tiOn法(以下、LDC法と言う)によってバルク状
態で保磁力を有する合金も作られている。(文献6) 文献6 : T、 S、 Chin 他、J、^DD
1. Phys。
59(4)、15 Feburary 1986. p
1297〔発明が解決しよ、うとする問題点〕 蒸上の従来技術で一応希土類元素と鉄とボロンを基本成
分とする永久磁石は製造出来るが、これらの製造方法に
は次の如き欠点を有している。
1297〔発明が解決しよ、うとする問題点〕 蒸上の従来技術で一応希土類元素と鉄とボロンを基本成
分とする永久磁石は製造出来るが、これらの製造方法に
は次の如き欠点を有している。
〈1〉の焼結法では、合金を粉末にするのが必須である
が、R−Fe−B系磁石合金においてその粉末は、酸素
に対して大変活性であるので、焼結法に用いられる粉末
は厳重に管理される必要があり、不活性ガス雰囲気等の
高価な設(iliiが必要となる。
が、R−Fe−B系磁石合金においてその粉末は、酸素
に対して大変活性であるので、焼結法に用いられる粉末
は厳重に管理される必要があり、不活性ガス雰囲気等の
高価な設(iliiが必要となる。
又焼結法においては、バインダーの炭素か磁気性能に悪
影響を与える問題やグリーン体と呼ばれる成形体のハン
ドリングが錐しいといった生産効率を悪くする問題があ
り、R−Fe−F3系磁石の原料費の安さを十分に引き
出すことが出来る方法とは言い誼い。
影響を与える問題やグリーン体と呼ばれる成形体のハン
ドリングが錐しいといった生産効率を悪くする問題があ
り、R−Fe−F3系磁石の原料費の安さを十分に引き
出すことが出来る方法とは言い誼い。
又、(2)並びに(3)の方法は、従来の永久磁石製造
の概念を変える興味深いものであるか約106℃/se
cといった非常に急速な冷却を必要ヒしその組織中には
結晶質相だけでなく、非晶質相をも倉有することから、
熱安定性に乏しく、異方性化のための熱間加工も結晶化
させないために短時間で行なわねばならないといった生
産性に関する問題が大きな欠点となっている。
の概念を変える興味深いものであるか約106℃/se
cといった非常に急速な冷却を必要ヒしその組織中には
結晶質相だけでなく、非晶質相をも倉有することから、
熱安定性に乏しく、異方性化のための熱間加工も結晶化
させないために短時間で行なわねばならないといった生
産性に関する問題が大きな欠点となっている。
本発明は、以上の従来技術の欠点を解決するものであり
、その目的とするところは高性能且つ低コストな希土類
−鉄系永久磁石の製造方法を提供することにある。
、その目的とするところは高性能且つ低コストな希土類
−鉄系永久磁石の製造方法を提供することにある。
本発明の永久磁石の製造方法の第1は、希土類元素(但
しYを含む)と鉄とボロンを基本成分とする永久磁石の
製造方法において、その結晶平均粒径が0.01μm以
上1μm以下となるようにn遺し、次に500℃以上の
温度で熱間加工することにより異方性化することを特徴
とする永久磁石の製造方法であり第2の方法は、第1の
方法の熱間加工の後、250℃以上の温度で熱処理を施
すことを特徴とする永久磁石の製造方法であり、第3の
方法は、第1の方法の熱間加工の後、熱処理、粉砕、有
機バインダーとの混練、成形という工程により樹脂ボン
ド磁石とすることを特徴とする永久磁石の製造方法であ
る。
しYを含む)と鉄とボロンを基本成分とする永久磁石の
製造方法において、その結晶平均粒径が0.01μm以
上1μm以下となるようにn遺し、次に500℃以上の
温度で熱間加工することにより異方性化することを特徴
とする永久磁石の製造方法であり第2の方法は、第1の
方法の熱間加工の後、250℃以上の温度で熱処理を施
すことを特徴とする永久磁石の製造方法であり、第3の
方法は、第1の方法の熱間加工の後、熱処理、粉砕、有
機バインダーとの混練、成形という工程により樹脂ボン
ド磁石とすることを特徴とする永久磁石の製造方法であ
る。
本発明において用いられる、希土類元素と鉄とボロンを
基本成分とする永久磁石の好ましい組成は、希土類元素
8〜30原子%、ボロン2〜28原子%、残部が鉄とい
うものである。
基本成分とする永久磁石の好ましい組成は、希土類元素
8〜30原子%、ボロン2〜28原子%、残部が鉄とい
うものである。
希土類元素としては、Y、La、Ce、Pr、Nd、P
m55m、、Eu、Gd、Tb、D3/、Ho、Er、
Tm、Yb、Luが用いられるが特にNd、Prが好ま
しい。又これらの希土類元素が2種以上含まれててもよ
い。又、前記の基本成分以外に製造工程上不可避な不純
物が含まれてもよいし、キュリー温度及び温度特性の改
善のためにコバルトが、そして保磁力向上のために、A
I、Cr、 Mo 、 W、 Nb 、
’r”a、Zr 、 Hf、Ti 、Cu、
Ni、Ga等含まれてもよい。
m55m、、Eu、Gd、Tb、D3/、Ho、Er、
Tm、Yb、Luが用いられるが特にNd、Prが好ま
しい。又これらの希土類元素が2種以上含まれててもよ
い。又、前記の基本成分以外に製造工程上不可避な不純
物が含まれてもよいし、キュリー温度及び温度特性の改
善のためにコバルトが、そして保磁力向上のために、A
I、Cr、 Mo 、 W、 Nb 、
’r”a、Zr 、 Hf、Ti 、Cu、
Ni、Ga等含まれてもよい。
本発明のI!!!!遣方法における熱間加工によって、
合金は異方性化されるのであるが、この加工時に均一な
加工、変形ができないと磁気特性が合金内でばらつくこ
とがあり、角形性の悪い磁石となってしまう、そこで、
結晶平均粒系を1μm以下にすることによって加工、変
形が均一にできるようにする。また、0.01μm以下
の結晶ができるような鋳造ではアモルファス相がほとん
どとなり、磁気特性が大巾に低下する。また熱処理する
ことにより鋳造合金中に初晶として存在するFe相を、
すなわち磁気的にソフトな相をなくすのに効果がある。
合金は異方性化されるのであるが、この加工時に均一な
加工、変形ができないと磁気特性が合金内でばらつくこ
とがあり、角形性の悪い磁石となってしまう、そこで、
結晶平均粒系を1μm以下にすることによって加工、変
形が均一にできるようにする。また、0.01μm以下
の結晶ができるような鋳造ではアモルファス相がほとん
どとなり、磁気特性が大巾に低下する。また熱処理する
ことにより鋳造合金中に初晶として存在するFe相を、
すなわち磁気的にソフトな相をなくすのに効果がある。
樹脂ボンド磁石においては、樹脂ボンド磁石用粉末の粒
径(数〜数10μm)にしても保磁力を有する粉末の作
成が可能となり、ニュークリエイジョンモデルに従う樹
脂ボンド磁石の作成が可能となる。
径(数〜数10μm)にしても保磁力を有する粉末の作
成が可能となり、ニュークリエイジョンモデルに従う樹
脂ボンド磁石の作成が可能となる。
次に本発明の実施例について述べる。
〔実施例1〕
第1表に本実施例で用いた合金の組成を示す。
原料として希土類金属は純度95%のもの(不純物は主
として他の希土類金属)を使用し、遷移金属としては9
9.9%以上の純度のものを、ボロンに関してはフェロ
ボロン合金が用いられた。
として他の希土類金属)を使用し、遷移金属としては9
9.9%以上の純度のものを、ボロンに関してはフェロ
ボロン合金が用いられた。
これらを溶解して、連続g速決によって結晶平均粒径が
0.5〜1μmの鋳造物を得た。これらの合金に900
℃、加工度70%、歪速度10−〜1017秒のホット
プレスを施して磁石とした。
0.5〜1μmの鋳造物を得た。これらの合金に900
℃、加工度70%、歪速度10−〜1017秒のホット
プレスを施して磁石とした。
この磁石の磁気特性と900℃×2時間の熱処理後の磁
気特性を第2表に示す。
気特性を第2表に示す。
第 1 表
第 2 表
〔実施例2〕
P r +。Nds Fes。B、の組成の合金を実施
例1と同様の連続鋳造法において、ロール回転数を変化
させることにより結晶平均粒径を変化させた。
例1と同様の連続鋳造法において、ロール回転数を変化
させることにより結晶平均粒径を変化させた。
このとき、0.01μm以下の結晶粒を得ようとすると
アモルファス相になってしまい、結晶相はほとんど得ら
れなかった。こうして得られた合金をホットプレスし、
800℃×4時間の熱処理を施して磁気特性を評価した
。この結果を第3表に示す。
アモルファス相になってしまい、結晶相はほとんど得ら
れなかった。こうして得られた合金をホットプレスし、
800℃×4時間の熱処理を施して磁気特性を評価した
。この結果を第3表に示す。
第 3 表
この結果から、結晶平均粒径が0.01〜1μmのもの
を熱間加工すると角形性を示すSQ値が改善され大幅な
(BH)maxの上昇につながることがわかる。
を熱間加工すると角形性を示すSQ値が改善され大幅な
(BH)maxの上昇につながることがわかる。
〔実施例3〕
PrrtFe7oCOb B4 Cu2N1という組成
の合金を溶解して前述のLDC法によってn遺し、結晶
平均粒径1μmの合金を得た。この合金を850℃にお
いて80%の加工度で熱間圧延を維した後、800℃×
4時間のアニール処理をして磁石とした。
の合金を溶解して前述のLDC法によってn遺し、結晶
平均粒径1μmの合金を得た。この合金を850℃にお
いて80%の加工度で熱間圧延を維した後、800℃×
4時間のアニール処理をして磁石とした。
この磁石を平均粒径20μmにまでスタンプミルとボー
ルミルを用いて粉砕し、エポキシ樹脂2wt%を加え、
15KOeで磁場成形後、150℃の温度でキュア処理
を行ない樹脂ボンド磁石とした。粉末として市販の焼結
磁石を同様に機械粉砕したものを使用したものを比較例
として、本発明の場合と共に第4表に示す。
ルミルを用いて粉砕し、エポキシ樹脂2wt%を加え、
15KOeで磁場成形後、150℃の温度でキュア処理
を行ない樹脂ボンド磁石とした。粉末として市販の焼結
磁石を同様に機械粉砕したものを使用したものを比較例
として、本発明の場合と共に第4表に示す。
第 4 表
比較例では保磁力が激減しているが、本発明によれば十
分な保磁力が得られ異方性樹脂ボンド磁石の製造が可能
となる。
分な保磁力が得られ異方性樹脂ボンド磁石の製造が可能
となる。
蒸上の如く、本発明の永久磁石の製造方法によれば、希
土類元素等を結晶平均粒径が0.01〜1μmとなるよ
うに鋳造した後、熱間加工することにより次の如き効果
を奏するものである。
土類元素等を結晶平均粒径が0.01〜1μmとなるよ
うに鋳造した後、熱間加工することにより次の如き効果
を奏するものである。
(1)C軸配向率を著しく高めることができ、残留磁束
密度Brを著しく改善することができた。
密度Brを著しく改善することができた。
(2)又、結晶粒がRIsIであることにより、保磁力
iHcを著しく高めることができた。
iHcを著しく高めることができた。
(3)加工が均一になされ、角形性が非常に向上する。
(4)(1)(2)及び、(3)の相乗効果により、最
大エンルギー積(BH)maxを各段に高めることがで
きた。
大エンルギー積(BH)maxを各段に高めることがで
きた。
以上
出願人 セイコーエプソン株式会社
Claims (3)
- (1)希土類元素(但しYを含む)と鉄とボロンを基本
成分とする永久磁石の製造方法において、その結晶平均
粒径が0.01μm以上1μm以下となるように鋳造し
、次に500℃以上の温度で熱間加工することにより異
方性化することを特徴とする永久磁石の製造方法。 - (2)希土類元素(但しYを含む)と鉄とボロンを基本
成分とする永久磁石の製造方法において、その結晶平均
粒径が0.01μm以上1μm以下となるように鋳造し
、次に500℃以上の温度で熱間加工することにより異
方性化した後、次に250℃以上の熱処理を施すことを
特徴とする永久磁石の製造方法。 - (3)希土類元素(但しYを含む)と鉄とボロンを基本
成分とする永久磁石の製造方法において、その結晶平均
粒径が0.01μm以上1μm以下となるように鋳造し
、次に500℃以上の温度で熱間加工することにより異
方性化した後、熱処理、粉砕、有機バインダーとの混練
、成形という工程により樹脂ボンド磁石とすることを特
徴とする永久磁石の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62335686A JPH01175208A (ja) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | 永久滋石の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62335686A JPH01175208A (ja) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | 永久滋石の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01175208A true JPH01175208A (ja) | 1989-07-11 |
Family
ID=18291365
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62335686A Pending JPH01175208A (ja) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | 永久滋石の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01175208A (ja) |
-
1987
- 1987-12-28 JP JP62335686A patent/JPH01175208A/ja active Pending
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