JPS63111919A - ポリエチレングリコ−ルジメチルエ−テル組成物 - Google Patents
ポリエチレングリコ−ルジメチルエ−テル組成物Info
- Publication number
- JPS63111919A JPS63111919A JP61256969A JP25696986A JPS63111919A JP S63111919 A JPS63111919 A JP S63111919A JP 61256969 A JP61256969 A JP 61256969A JP 25696986 A JP25696986 A JP 25696986A JP S63111919 A JPS63111919 A JP S63111919A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- homolog
- polyethylene glycol
- dimethyl ether
- glycol dimethyl
- gas
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 title claims abstract description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 25
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 23
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 abstract description 11
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 abstract description 6
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 abstract description 4
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical compound [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 50
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 33
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 12
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 9
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 8
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 8
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 5
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008094 contradictory effect Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
- Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
- Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はポリエチレングリコールジメチルエーテル組成
物であり、詳しくは、ガス状混合物から。
物であり、詳しくは、ガス状混合物から。
不純物として含まれる炭酸ガス、硫化水素などの酸性ガ
スを除去するのに有効なポリエチレングリコールジメチ
ルエーテル組成物に関するものである。更に詳しく言え
ば、低温加圧下において、ガス状況合物から、そこに含
まれる炭酸ガスや硫化水素などの酸性ガスを物理的に吸
収させ、次に加熱下に空気またはＮ、ガスと接触させて
、吸収された酸性ガスを放出させるプロセスで、リサイ
クルして、使用するに有効なポリエチレングリコ−°ル
ジメチルエーテル組成物に１万するものである。
スを除去するのに有効なポリエチレングリコールジメチ
ルエーテル組成物に関するものである。更に詳しく言え
ば、低温加圧下において、ガス状況合物から、そこに含
まれる炭酸ガスや硫化水素などの酸性ガスを物理的に吸
収させ、次に加熱下に空気またはＮ、ガスと接触させて
、吸収された酸性ガスを放出させるプロセスで、リサイ
クルして、使用するに有効なポリエチレングリコ−°ル
ジメチルエーテル組成物に１万するものである。
天然ガス、コークス炉ガス、あるいは石油精製工程で発
生する分解ガス等の各種ガスは広く工業的に燃料や化学
品の合成原料として利用されている。
生する分解ガス等の各種ガスは広く工業的に燃料や化学
品の合成原料として利用されている。
しかし、ガス状不純物、特に酸性ガスを含むガスをその
まま燃料や合成原料として利用することは出来ない。
まま燃料や合成原料として利用することは出来ない。
例えば、天然ガスの代表的組成は、
炭化水素 ニア５〜９６ｗｔ％
Ｈ，Ｓ 、： Ｏ〜１５
Ｃｏ、 ： ４〜ｌＯ
Ｎ、 二 〇〜０．５
であるが、天然ガスを液化するにはｃｏ、を１１００Ｐ
Ｐ以下に、Ｈ，Ｓを５ｐｐｍ以下にする必要がある。又
、天然ガスを燃料として利用する場合にはＨ，Ｓを５ｐ
ｐｍ以下にすることが不可欠である。
Ｐ以下に、Ｈ，Ｓを５ｐｐｍ以下にする必要がある。又
、天然ガスを燃料として利用する場合にはＨ，Ｓを５ｐ
ｐｍ以下にすることが不可欠である。
又、アンモニア合成工業では各種の分解ガスを１−１．
源として利用するが、例えば天然ガスの分解ガスの代表
的組成は、 ％ Ｈ，： ８０ Ｃｏａｌ 以下 Ｎ、： １ 以下 Ｇｏ、： １９ ＣＨ，： ｌ 以下 である。この分解ガスをＮ３源として利用するにはＣＯ
，含有量を０．３％以下にすることが必要である。
源として利用するが、例えば天然ガスの分解ガスの代表
的組成は、 ％ Ｈ，： ８０ Ｃｏａｌ 以下 Ｎ、： １ 以下 Ｇｏ、： １９ ＣＨ，： ｌ 以下 である。この分解ガスをＮ３源として利用するにはＣＯ
，含有量を０．３％以下にすることが必要である。
本発明は、この様に各工業分野でガス状物質の処理精製
に不可欠なガス吸収薬剤用ポリエチレングリコールジメ
チルエーテル組成物に関するものである。
に不可欠なガス吸収薬剤用ポリエチレングリコールジメ
チルエーテル組成物に関するものである。
従来開示の技術は、例えば、ＵＳＰ ２６４９１６６
ＵＳＰ ３３６２１３３ ＵＳＰ ３７３７
３９２ ＵＳＰ ４０４４１００ ＵＳＰ ４
５８１１５４あるいは特開昭６０−１５８６２９号公報
等がある。
ＵＳＰ ３３６２１３３ ＵＳＰ ３７３７
３９２ ＵＳＰ ４０４４１００ ＵＳＰ ４
５８１１５４あるいは特開昭６０−１５８６２９号公報
等がある。
これらは、ポリエチレングリコールジメチルエーテルの
ある種の組成物が酸性ガス吸収薬剤として有用であると
教えている。
ある種の組成物が酸性ガス吸収薬剤として有用であると
教えている。
例えば、 ５ｅｌｅｘｏｌ ５ｏｌｖｅｎｔの商品名で
版元されているこの種の吸収薬剤は、混合ガスの処理荷
装に利用されて来た。
版元されているこの種の吸収薬剤は、混合ガスの処理荷
装に利用されて来た。
酸性ガス吸収薬剤、特に本発明に係わる物理吸収薬剤は
、吸収工程 再生工程の両工程をリサイクルして使用さ
れる。
、吸収工程 再生工程の両工程をリサイクルして使用さ
れる。
吸収工程では、低温例えば−５℃以下で吸収操作が行わ
れる。なぜなら物理吸収剤は低温になるほど酸性ガスの
吸収力は大きくなるからである。従って低温で流動性の
良いことがこの種の吸収薬剤に要求される重要な性質で
ある。
れる。なぜなら物理吸収剤は低温になるほど酸性ガスの
吸収力は大きくなるからである。従って低温で流動性の
良いことがこの種の吸収薬剤に要求される重要な性質で
ある。
一方再生工程では残留する酸性ガスの量を極力少なくす
るため高温で空気あるいはＮ１ガスと接触させる。それ
故蒸気圧が高い吸収薬剤は大量の空気あるいはＮ２ガス
と接触したとき一部がガス状となって系外に放出されて
しまい、吸収薬剤のｌｉｔ失が大きくなるという経済的
欠点を有する。
るため高温で空気あるいはＮ１ガスと接触させる。それ
故蒸気圧が高い吸収薬剤は大量の空気あるいはＮ２ガス
と接触したとき一部がガス状となって系外に放出されて
しまい、吸収薬剤のｌｉｔ失が大きくなるという経済的
欠点を有する。
従って、再生工程では蒸気圧の低いことが吸収薬剤に要
求される重要な性質である。
求される重要な性質である。
このように吸収工程と再生工程での吸収薬剤への要求物
性は相反するもののように考えられる。
性は相反するもののように考えられる。
従来開示の技術では、この−見相反する物性を同時に満
足させるものは現われていない。
足させるものは現われていない。
例えば、ＵＳＰ３７３７３９２に開示の吸収薬剤は低温
時の流動性に乏しく例えば−１５℃以下の温度では急速
に流動性を失ない高粘稠となる。
時の流動性に乏しく例えば−１５℃以下の温度では急速
に流動性を失ない高粘稠となる。
従って吸収工程での吸収薬剤の流動性は非常に乏しくな
りその結果酸性ガス吸収速度が遅くなり。
りその結果酸性ガス吸収速度が遅くなり。
ガス処理能力が小さくなる。更に低温となると吸収薬剤
は凝固し始め装置内のライン閉塞を起しプロセスのトラ
ブルとなることも考えられる。
は凝固し始め装置内のライン閉塞を起しプロセスのトラ
ブルとなることも考えられる。
又、例えばＵＳＰ４５８１１５４あるいは特開昭６０−
１５６６２９号公報に開示の吸収薬剤は再主工程で例え
ば１００℃以上の温度下に空気と接触すると蒸発しやす
い低分子量成分が一部ガス状となって空気と共に系外に
放出されてしまい吸収薬剤の損失が大きい。
１５６６２９号公報に開示の吸収薬剤は再主工程で例え
ば１００℃以上の温度下に空気と接触すると蒸発しやす
い低分子量成分が一部ガス状となって空気と共に系外に
放出されてしまい吸収薬剤の損失が大きい。
本発明者らは鋭意努力の結果、この二つの困難な問題を
同時に解決するに適した本発明のポリエチレングリコー
ルジメチルエーテル組成物を見出したものである。
同時に解決するに適した本発明のポリエチレングリコー
ルジメチルエーテル組成物を見出したものである。
本発明に従った改良された組成物は、
化学式 ＣＨ，Ｏ（Ｃ，Ｈ，０）ｎＣＨ。
（式中、ｎは３〜９の整数）
で表わされるポリエチレングリコールジメチルエＣＨ，
Ｏ（Ｃ，Ｈ，Ｏ）、ＣＨ，： ６０以上ＣＨ，Ｏ（Ｃ
，Ｈ４０）、ＣＨ，＋ ３０以下ＣＨ，Ｏ（Ｃ，Ｈ４
０）、ＣＨ，二〇、１〜５．ＯＣ：Ｈ，Ｏ（Ｃ，Ｈ，Ｏ
）、ＣＨ，： ６０〜９０ＣＨ，Ｏ（Ｃ，Ｈ，Ｏ）、
ＣＨ，７１０〜３０ＣＨ，Ｏ（Ｃ，Ｈ４０）、ＣＨ，：
１．０〜２０ＣＨ，Ｏ（Ｃ，Ｈ４０）、ＣＨ，：
Ｏ〜１０ＣＨ，Ｏ（Ｃ，Ｈ４０）、ＣＨ，：
Ｏ〜５．ＯＣＨ，Ｏ（Ｃ，Ｈ，Ｏ）、ＣＨ，：
Ｏ〜２．ＯＣＨ，ＯＣＣ，Ｈ４０）、ＣＨ，：
２．０〜５．０ＣＨ，Ｏ（Ｃ，Ｈ，Ｏ）、ＣＨ，：
６５〜７５ＣＨ，Ｏ（Ｃ，Ｈ４０）、ＣＨ，：
１５〜２°５ＣＨ，Ｏ（Ｃ，Ｈ，Ｏ）、ＣＨ，： １
．５〜５．５このものは凝固点が、−３７℃以下であり
、−５℃の粘度が１５センチストークス以下のものであ
る。
Ｏ（Ｃ，Ｈ，Ｏ）、ＣＨ，： ６０以上ＣＨ，Ｏ（Ｃ
，Ｈ４０）、ＣＨ，＋ ３０以下ＣＨ，Ｏ（Ｃ，Ｈ４
０）、ＣＨ，二〇、１〜５．ＯＣ：Ｈ，Ｏ（Ｃ，Ｈ，Ｏ
）、ＣＨ，： ６０〜９０ＣＨ，Ｏ（Ｃ，Ｈ，Ｏ）、
ＣＨ，７１０〜３０ＣＨ，Ｏ（Ｃ，Ｈ４０）、ＣＨ，：
１．０〜２０ＣＨ，Ｏ（Ｃ，Ｈ４０）、ＣＨ，：
Ｏ〜１０ＣＨ，Ｏ（Ｃ，Ｈ４０）、ＣＨ，：
Ｏ〜５．ＯＣＨ，Ｏ（Ｃ，Ｈ，Ｏ）、ＣＨ，：
Ｏ〜２．ＯＣＨ，ＯＣＣ，Ｈ４０）、ＣＨ，：
２．０〜５．０ＣＨ，Ｏ（Ｃ，Ｈ，Ｏ）、ＣＨ，：
６５〜７５ＣＨ，Ｏ（Ｃ，Ｈ４０）、ＣＨ，：
１５〜２°５ＣＨ，Ｏ（Ｃ，Ｈ，Ｏ）、ＣＨ，： １
．５〜５．５このものは凝固点が、−３７℃以下であり
、−５℃の粘度が１５センチストークス以下のものであ
る。
このポリエチレングリコールジメチルエーテル組成物は
、酸性ガスの吸収力に非常に優れた溶剤である。
、酸性ガスの吸収力に非常に優れた溶剤である。
例えば、天然ガス中の炭酸ガスや硫化水素などの酸性ガ
スを吸収除去するに好適なガス吸収薬剤である。
スを吸収除去するに好適なガス吸収薬剤である。
一般にポリエチレングリコールジメチルエーテルは化学
式中のｎの値が小さいほうが酸性ガス吸収能力は高く低
温特性も優れている。しかしながら吸収薬剤は高温１例
えば１００℃以上の温度で空気あるいはＮ、ガスと接触
し再生されてリサイクルして使泪されるものである。そ
れ故ｎが２．３に属する化合物は、再生時の蒸発損失が
大きく経済性に劣る。
式中のｎの値が小さいほうが酸性ガス吸収能力は高く低
温特性も優れている。しかしながら吸収薬剤は高温１例
えば１００℃以上の温度で空気あるいはＮ、ガスと接触
し再生されてリサイクルして使泪されるものである。そ
れ故ｎが２．３に属する化合物は、再生時の蒸発損失が
大きく経済性に劣る。
一方ｎが大きくなると再生時の蒸発損失は小さいが低温
特性、特に低温粘度が高く実質的に吸収能力が低下する
という欠点を有する。
特性、特に低温粘度が高く実質的に吸収能力が低下する
という欠点を有する。
本発明によるポリエチレングリコールジメチルエーテル
組成物は、これらの欠点を持たずガス吸収剤としてバラ
ンスの良い独特の組成物である。
組成物は、これらの欠点を持たずガス吸収剤としてバラ
ンスの良い独特の組成物である。
本発明にかかわるポリエチレングリコールジメチルエー
テル組成物は対応するポリエチレングリコールモノメチ
ルエーテルを原料とし以下の方法により調整することが
できる。
テル組成物は対応するポリエチレングリコールモノメチ
ルエーテルを原料とし以下の方法により調整することが
できる。
即ち対応するポリエチレングリコールモノメチルエーテ
ルを水Ｎ化ナトリウム（あるいは水酸化カリウム）と１
００〜１５０℃で反応させてアルコラードとし、更に１
００〜１３０℃でメチルクロライドと反応させてポリエ
チレングリコールジメチルエーテルおよび塩化ナトリウ
ム（塩化カリウム）を生成させる。塩化ナトリウムは濾
過により分別する。
ルを水Ｎ化ナトリウム（あるいは水酸化カリウム）と１
００〜１５０℃で反応させてアルコラードとし、更に１
００〜１３０℃でメチルクロライドと反応させてポリエ
チレングリコールジメチルエーテルおよび塩化ナトリウ
ム（塩化カリウム）を生成させる。塩化ナトリウムは濾
過により分別する。
尚、ポリエチレングリコール−％／にチルエーテル組成
物は対応するアルコールとエチレンオキサイドより公知
の方法で調整することができる８例えばメチルアルコー
ル１モルに対し、触媒として水酸化ナトリウム０．１％
を加え１００〜１５０℃でエチレンオキサイドを１モル
反応させる。得られた生成液を減圧蒸留し、低沸点成分
と高沸点成分を除去して目的の組成物を得る。
物は対応するアルコールとエチレンオキサイドより公知
の方法で調整することができる８例えばメチルアルコー
ル１モルに対し、触媒として水酸化ナトリウム０．１％
を加え１００〜１５０℃でエチレンオキサイドを１モル
反応させる。得られた生成液を減圧蒸留し、低沸点成分
と高沸点成分を除去して目的の組成物を得る。
最も好ましい組成物の一般的性状の一例を示すと次の通
りである。
りである。
本発明品を使って酸性ガス、例えば、炭酸ガスや硫化水
素を含む混合ガスから酸性ガスを除去するための好まし
い方法は、例えば、図−１に示工程に従って実施するこ
とができる。
素を含む混合ガスから酸性ガスを除去するための好まし
い方法は、例えば、図−１に示工程に従って実施するこ
とができる。
図−１の説明
（ａ）第一吸収塔において加圧下でポリエチレングリコ
ールジメチルエーテルを特徴とする特許に基づく吸収薬
剤と酸性ガスを含む混合ガスとを接触させて、大部分の
酸性ガスを吸収除去し、半精製ガスとする。
ールジメチルエーテルを特徴とする特許に基づく吸収薬
剤と酸性ガスを含む混合ガスとを接触させて、大部分の
酸性ガスを吸収除去し、半精製ガスとする。
（ｂ）第一吸収塔からの半精製ガスを、第二吸収塔にお
いて、加圧下に、酸性ガスを実質的に含まない同じ吸収
薬剤と接触させることにより、目的の精製ガスを得るこ
とができる。
いて、加圧下に、酸性ガスを実質的に含まない同じ吸収
薬剤と接触させることにより、目的の精製ガスを得るこ
とができる。
（ｃ）第二吸収塔からの、酸性ガスを含む吸収薬剤は第
一吸収塔に送られる。
一吸収塔に送られる。
、（ｄ）第一吸収塔からの酸性ガスを含む吸収薬剤は、
第一吸収塔の圧力より実質的に低い圧力に保持したフラ
ッシュタンクに送られ、大部分の酸性ガスを遊離させる （ｅ）フラッシュタンクにおいて遊離した酸性ガスは回
収される。
第一吸収塔の圧力より実質的に低い圧力に保持したフラ
ッシュタンクに送られ、大部分の酸性ガスを遊離させる （ｅ）フラッシュタンクにおいて遊離した酸性ガスは回
収される。
（ｆ）フラッシュタンクからの、酸性ガスを若干含む吸
収薬剤の大部分は第一吸収塔に送られ、残りの部分は再
生塔に送られる。
収薬剤の大部分は第一吸収塔に送られ、残りの部分は再
生塔に送られる。
（ｇ）再生塔を通して実質的に酸性ガスを含まない吸収
薬剤は、混合ガスとふたたび接触させるために第二吸収
塔へ送られる。
薬剤は、混合ガスとふたたび接触させるために第二吸収
塔へ送られる。
本発明を以下の実施例により更に詳細に説明するが、本
発明はこれらの実施例により制限されるものではない。
発明はこれらの実施例により制限されるものではない。
実施例
■ポリエチレングリコールモノメチルエーテルの調整
加熱、冷却装置、攪拌機、エチレンオキサイドおよびＮ
、ガス送入口、および温度計を備えたＬＬステンレス製
オートクレーブ（耐圧２．０ｋｇ／ａＴＩ）にメタノー
ル１２８ｇ（１モル）と水酸化ナトリウム０．２ｇを仕
込んだ。
、ガス送入口、および温度計を備えたＬＬステンレス製
オートクレーブ（耐圧２．０ｋｇ／ａＴＩ）にメタノー
ル１２８ｇ（１モル）と水酸化ナトリウム０．２ｇを仕
込んだ。
次に系内をＮ１ガスで置換した後、１２０℃まで加熱昇
温し、この中にエチレンオキサイド７０４ｇ（１６モル
）を約２時間を要して添加した。反応は１発熱反応であ
るため、冷却しなから１２０±５℃にコントロールした
。系内圧力は最大１０ｋｇ／ｄであった。
温し、この中にエチレンオキサイド７０４ｇ（１６モル
）を約２時間を要して添加した。反応は１発熱反応であ
るため、冷却しなから１２０±５℃にコントロールした
。系内圧力は最大１０ｋｇ／ｄであった。
合成液をラボテスト用蒸留装置で蒸留し下記の組成を持
つポリエチレングリコールジメチルエーテＣＨ３０（Ｃ
ＨＩＣＨ，Ｏ）、Ｈ・・・・・・・・・・・６２．５Ｃ
Ｈ，０（ＣＨ□ ＣＨ、Ｏ）、Ｉ−１・・ ・・ ・
・ ・ ・・ ・ ・ １ ４ 、 ＩＣＨ，０（ＣＨ
，ＣＨ，Ｏ）、Ｈ−・・・・−・・・−−２，３ＣＨ，
０（ＣＨ，ＣＨ，Ｏ）、Ｈ・−・・−・・−・・・ ０
．５ＣＨ，Ｏ（ＣＩもＣＨ，Ｏ）、Ｈ・・・・・・・・
・・ ０．２ＣＩ−１，０（ＣＨ，ＣＨ，Ｏ）、Ｈ・・
・・・・・・・・ ０．１■ポリエチレングリコールジ
メチルエーテルの調整 攪拌機、温度計、Ｎ８ガス導入ラインおよびコンデンサ
ーを備えた、ＩＬガラス製４ツロフラスコに、実施例１
で調整したポリエチレングリコールモノメチルエーテル
５９４ｇを仕込んだ、系内をＮ、ガスで置換した後、１
４０℃まで加熱昇温した。
つポリエチレングリコールジメチルエーテＣＨ３０（Ｃ
ＨＩＣＨ，Ｏ）、Ｈ・・・・・・・・・・・６２．５Ｃ
Ｈ，０（ＣＨ□ ＣＨ、Ｏ）、Ｉ−１・・ ・・ ・
・ ・ ・・ ・ ・ １ ４ 、 ＩＣＨ，０（ＣＨ
，ＣＨ，Ｏ）、Ｈ−・・・・−・・・−−２，３ＣＨ，
０（ＣＨ，ＣＨ，Ｏ）、Ｈ・−・・−・・−・・・ ０
．５ＣＨ，Ｏ（ＣＩもＣＨ，Ｏ）、Ｈ・・・・・・・・
・・ ０．２ＣＩ−１，０（ＣＨ，ＣＨ，Ｏ）、Ｈ・・
・・・・・・・・ ０．１■ポリエチレングリコールジ
メチルエーテルの調整 攪拌機、温度計、Ｎ８ガス導入ラインおよびコンデンサ
ーを備えた、ＩＬガラス製４ツロフラスコに、実施例１
で調整したポリエチレングリコールモノメチルエーテル
５９４ｇを仕込んだ、系内をＮ、ガスで置換した後、１
４０℃まで加熱昇温した。
この中に、金属ナトリウム６８ｇを、１時間を要して添
加した。
加した。
その後反応系内を１４０±５℃に３時間保ち、反応を完
結した。
結した。
次に系内温度を１００〜１１０℃に保ちながら、メチル
クロライド１５２ｇを７時間を要して添加し、その後同
じ温度で２時間保ち、反応を完結した。次に系内を冷却
して３０℃とし、ろ過により副生食塩を分別し、ポリエ
チレングリコールジメチルエーテル合成液５８３ｇを得
た。
クロライド１５２ｇを７時間を要して添加し、その後同
じ温度で２時間保ち、反応を完結した。次に系内を冷却
して３０℃とし、ろ過により副生食塩を分別し、ポリエ
チレングリコールジメチルエーテル合成液５８３ｇを得
た。
この合成液５８０ｇを蒸留装置で蒸留し、以下の組成を
持つポリエチレングリコールジメチルエーテル５０７ｇ
を得た。
持つポリエチレングリコールジメチルエーテル５０７ｇ
を得た。
ＣＨ３０（ＣＨ，ＣＨ，Ｏ）、ＣＨ，・・・・・ ２．
７（ｗＬ％）ＣＨ，０（ＣＨ，ＣＨ，０）４ＣＨ，−７
４，０ＣＨ，０（ＣＨ，ＣＨ，○）、 ＣＨ、・・・・
・・・・・２０．１ＣＨ，０（ＣＨ，ＣＨ，Ｏ）、ＣＨ
，−−−・・−・−３，２ここにえられたポリエチレン
グリコールジメチルエーテル組成物の性状は、次の通り
であった。
７（ｗＬ％）ＣＨ，０（ＣＨ，ＣＨ，０）４ＣＨ，−７
４，０ＣＨ，０（ＣＨ，ＣＨ，○）、 ＣＨ、・・・・
・・・・・２０．１ＣＨ，０（ＣＨ，ＣＨ，Ｏ）、ＣＨ
，−−−・・−・−３，２ここにえられたポリエチレン
グリコールジメチルエーテル組成物の性状は、次の通り
であった。
■、■、で得られた本発明品の酸性ガス、特に炭酸ガス
と硫化水素の吸収能力を図−２に示す。
と硫化水素の吸収能力を図−２に示す。
比較例として示した従来品に比し優れた吸収能力を有す
ることは明らかである。
ることは明らかである。
Claims (4)
- （１）化学式ＣＨ＿３Ｏ（Ｃ＿２Ｈ＿４Ｏ）ｎＣＨ＿３
（式中、ｎは３〜９の整数）で表わされ、ｎで表わされ
る分子同族体分布が、次の通りであるポリエチレングリ
コールジメチルエーテル組成物。 ｗｔ％ ＣＨ＿３Ｏ（Ｃ＿２Ｈ＿４Ｏ）＿４ＣＨ＿３：６０以上 ＣＨ＿３Ｏ（Ｃ＿２Ｈ＿４Ｏ）＿５ＣＨ＿３：６０以下 - （２）ｎで表わされる分子同族体分布が、次の通りであ
る特許請求範囲第１項記載のポリエチレングリコールジ
メチルエーテル組成物。 ｗｔ％ ＣＨ＿３Ｏ（Ｃ＿２Ｈ＿４＿Ｏ）＿３ＣＨ＿３：０．１
〜５．０ ＣＨ＿３Ｏ（Ｃ＿２Ｈ＿４＿Ｏ）＿４ＣＨ＿３：６０〜
９０ ＣＨ＿３Ｏ（Ｃ＿２Ｈ＿４＿Ｏ）＿５ＣＨ＿３：１０〜
３０ ＣＨ＿３Ｏ（Ｃ＿２Ｈ＿４＿Ｏ）＿６ＣＨ＿３：１．０
〜２０ ＣＨ＿３Ｏ（Ｃ＿２Ｈ＿４＿Ｏ）＿７ＣＨ＿３：０〜１
０ ＣＨ＿３Ｏ（Ｃ＿２Ｈ＿４＿Ｏ）＿８ＣＨ＿３：０〜５
．０ ＣＨ＿３Ｏ（Ｃ＿２Ｈ＿４＿Ｏ）＿９ＣＨ＿３：０〜２
．０ - （３）ｎで表わされる分子同族体分布が次の通りであり
組成物の凝固点が、−３７℃以下であり、−５℃の粘度
が１５センチストークス以下である特許請求の範囲第１
項記載のポリエチレングリコールジメチルエーテル組成
物。 ｗｔ％ ＣＨ＿３Ｏ（Ｃ＿２Ｈ＿４Ｏ）＿３ＣＨ＿３：２．０〜
５．０ ＣＨ＿３Ｏ（Ｃ＿２Ｈ＿４Ｏ）＿４ＣＨ＿３：６５〜７
５ ＣＨ＿３Ｏ（Ｃ＿２Ｈ＿４Ｏ）＿５ＣＨ＿３：１５〜２
５ ＣＨ＿３Ｏ（Ｃ＿２Ｈ＿４Ｏ）＿６ＣＨ＿３：１．５〜
５．５ - （４）１００℃の蒸気圧が、２０ｍｍＨｇ以下である特
許請求の範囲第３項記載のポリエチレングリコールジメ
チルエーテル組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61256969A JPS63111919A (ja) | 1986-10-30 | 1986-10-30 | ポリエチレングリコ−ルジメチルエ−テル組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61256969A JPS63111919A (ja) | 1986-10-30 | 1986-10-30 | ポリエチレングリコ−ルジメチルエ−テル組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63111919A true JPS63111919A (ja) | 1988-05-17 |
Family
ID=17299885
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61256969A Pending JPS63111919A (ja) | 1986-10-30 | 1986-10-30 | ポリエチレングリコ−ルジメチルエ−テル組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63111919A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007253104A (ja) * | 2006-03-24 | 2007-10-04 | Sekiyu Combinat Kodo Togo Unei Gijutsu Kenkyu Kumiai | 二酸化炭素ガス分離装置及び二酸化炭素ガス分離方法 |
| JP2008221180A (ja) * | 2007-03-15 | 2008-09-25 | Nitta Ind Corp | エアフィルタのシール構造 |
-
1986
- 1986-10-30 JP JP61256969A patent/JPS63111919A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007253104A (ja) * | 2006-03-24 | 2007-10-04 | Sekiyu Combinat Kodo Togo Unei Gijutsu Kenkyu Kumiai | 二酸化炭素ガス分離装置及び二酸化炭素ガス分離方法 |
| JP2008221180A (ja) * | 2007-03-15 | 2008-09-25 | Nitta Ind Corp | エアフィルタのシール構造 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR960012557B1 (ko) | 하이드록시알킬 치환된 피페라지논을 사용하여 가스 스트림으로부터 이산화황을 제거하는 방법 | |
| US3594985A (en) | Acid gas removal from gas mixtures | |
| JP6412523B2 (ja) | 立体障害型アミン及び関連する方法 | |
| US3737392A (en) | Solvent composition useful in acid gas removal from gas mixtures | |
| JPH0698262B2 (ja) | 酸性ガス吸収剤組成物 | |
| JPS58124518A (ja) | アミノ化合物によるガス状流からのｈ↓２ｓの除去方法ならびに吸収剤溶液 | |
| KR20150044856A (ko) | 황화수소의 선택적 흡수를 위한 흡수성 조성물 및 상기 조성물의 사용 프로세스 | |
| JP3804082B2 (ja) | アニリンの精製方法 | |
| US4581154A (en) | Solvent composition for the removal of acid gas from gas mixtures at subfreezing temperatures | |
| CA1078145A (en) | Removal of co2 and/or h2s from cracked gases | |
| US3653183A (en) | Methyl ethers of polyalkoxylated polyols for removing acidic gases from gases | |
| JPS60104041A (ja) | アリルカ−ボネ−トの製造方法 | |
| KR100809877B1 (ko) | 초고순도 알킬렌카보네이트의 정제 방법 | |
| JPS63111919A (ja) | ポリエチレングリコ−ルジメチルエ−テル組成物 | |
| EP0785182B1 (en) | Method of refining methylal | |
| US4069302A (en) | Purification of sulfur | |
| KR100884287B1 (ko) | 플루오로메탄 제조방법 및 제품 | |
| CA1239941A (en) | Solvent composition for the removal of acid gas from gas mixtures at subfreezing temperatures | |
| EP0184408A1 (en) | Diaminoalcohols, their preparation and their use as acid gas removal agents | |
| JPH06298720A (ja) | フルオロアルキルスルホン酸の精製方法 | |
| EP0195534B1 (en) | Process for removing carbonyl sulphide from liquid propylene | |
| JP2003502312A (ja) | Ｎ−メチル−２−ピロリドンからの汚染物の除去 | |
| JPS63111918A (ja) | 酸性ガス吸収剤用組成物 | |
| JP3886177B2 (ja) | 環状炭酸エステル中のジオールの除去方法、環状および鎖状炭酸エステル混合系溶媒の製造方法並びに環状炭酸エステルの製造方法 | |
| US2771497A (en) | Method of purifying isobutylene |