JPS63111834A - 透明性薄膜バル−ンの製造方法 - Google Patents
透明性薄膜バル−ンの製造方法Info
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- JPS63111834A JPS63111834A JP61259595A JP25959586A JPS63111834A JP S63111834 A JPS63111834 A JP S63111834A JP 61259595 A JP61259595 A JP 61259595A JP 25959586 A JP25959586 A JP 25959586A JP S63111834 A JPS63111834 A JP S63111834A
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Landscapes
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- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
■発明の目的
（産業上の利用分野）
医療ｌ１ｌＶＳ、特にレーザー光線治療機具に使用する
バルーンに関する発明である。
バルーンに関する発明である。
（従来の技術）
従来のこのバルーンにＩ３Ｑする技術は、透明のものは
、加硫剤、加硫促進助剤に粉末のものを用いるがその吊
を少なくして用いていた。
、加硫剤、加硫促進助剤に粉末のものを用いるがその吊
を少なくして用いていた。
従って、加硫剤が少ないためどうしても強度が落ちる傾
向にあった。そこで、この強度の落ちを厚みを増やすこ
とで補ぎなうことが一般に行なわれていた。
向にあった。そこで、この強度の落ちを厚みを増やすこ
とで補ぎなうことが一般に行なわれていた。
又、従来のバルーンは透明性などその機能から考えられ
ず要求される技術は、薄いゴム体であった。その理由は
血管内で血液を止める目的で用いられ、バールンを膨張
させることでその目的が達成されているからである。従
って膨張させよくするために薄いゴムが要求され、それ
以上のものでなり薄りて強いゴムの技術手段でしかなか
った。
ず要求される技術は、薄いゴム体であった。その理由は
血管内で血液を止める目的で用いられ、バールンを膨張
させることでその目的が達成されているからである。従
って膨張させよくするために薄いゴムが要求され、それ
以上のものでなり薄りて強いゴムの技術手段でしかなか
った。
（発明が解決しようとする問題点）
本発明バルーンの製造技術は、透明性を有し且つ薄くて
要求強度を満たすバルーンゴム体を作る点にある。
要求強度を満たすバルーンゴム体を作る点にある。
■発明の構成
（問題点を解決するための手段）
まず、本発明は主成分天然ゴムラテックスを中心にしで
きる限り粉末薬剤の使用を向え、変って液状薬剤を使用
する点に主眼点を置ぎ、具体的には次のような配合例と
する。
きる限り粉末薬剤の使用を向え、変って液状薬剤を使用
する点に主眼点を置ぎ、具体的には次のような配合例と
する。
天然ゴムラテックスゴム分１００牟ｆｆ１部に対し粉末
加硫剤０．８重量部、粉末加硫促進助剤０．３ｊＩＭ部
、液状加硫促進剤０．７重１Ａ部並びに液状老化防止剤
１，０１吊部を配合するものであり、その配合方法は、
天然ゴムラテックスに分散した加硫剤および加硫促進剤
を添加し、更に、加硫促進剤および老化防止剤を添加し
１０〜１５℃の恒温槽中に１２〜２４１５間放置した後
、２５〜３５℃の恒温槽中で２４〜４８時間放置して熟
成させこれにバルーン浸漬成形型を浸漬して、該型に天
然ゴムラテックスを付着させて膜状物を作り加熱加硫し
てバルーンを作るものである。
加硫剤０．８重量部、粉末加硫促進助剤０．３ｊＩＭ部
、液状加硫促進剤０．７重１Ａ部並びに液状老化防止剤
１，０１吊部を配合するものであり、その配合方法は、
天然ゴムラテックスに分散した加硫剤および加硫促進剤
を添加し、更に、加硫促進剤および老化防止剤を添加し
１０〜１５℃の恒温槽中に１２〜２４１５間放置した後
、２５〜３５℃の恒温槽中で２４〜４８時間放置して熟
成させこれにバルーン浸漬成形型を浸漬して、該型に天
然ゴムラテックスを付着させて膜状物を作り加熱加硫し
てバルーンを作るものである。
例えば従来のバルーン配合は、
天然ゴムラテックス（ゴム分＞ １００ｆｆｉｆｉ部
加 硫 剤 １．０
〜１，５加硫促進助剤 ０．７〜１．５
加硫促進剤 Ｏ１５〜１．０老化防止剤
０．５〜１．０であって、強度は出ても透
明性は出て来ないものである。
加 硫 剤 １．０
〜１，５加硫促進助剤 ０．７〜１．５
加硫促進剤 Ｏ１５〜１．０老化防止剤
０．５〜１．０であって、強度は出ても透
明性は出て来ないものである。
又、従来の透明ゴム製品（乳首）の配合例は天然ゴムラ
テックス（ゴム分） Ｊｏｏｔａ部 −加 硫
剤 ０．５加硫促進助
剤 ０．１ 加硫促進剤 ０．７ 老化防止剤 ０．５〜１．０であって、こ
れは透明性は満すものの、所望の厚さでは強度を保つこ
とができないものである。
テックス（ゴム分） Ｊｏｏｔａ部 −加 硫
剤 ０．５加硫促進助
剤 ０．１ 加硫促進剤 ０．７ 老化防止剤 ０．５〜１．０であって、こ
れは透明性は満すものの、所望の厚さでは強度を保つこ
とができないものである。
以上のように、従来技術には種々の欠点があった。
（実施例）
天然ゴムラテックス （ゴム分）１００重量部（
ポリ−１，４−イソプレン） 加 硫 剤（コロイド硫黄）０．８ 加硫促進助剤（ＦｌＩ化亜鉛亜鉛、３ 加硫促進剤（ジヂオカルバメート系）０．７老化防止剤
（パラフィン１マルジヨン）１．０の配合からなり、 配合方法は、天然ゴムラテックスに分散した加硫剤およ
び加硫促進助剤を添加し更に、加硫促進剤および老化防
止剤を添加し１０〜１５℃の恒温槽中に１２〜２４時間
放置した後、２５〜３５℃の恒温槽中で２４〜４８１ｎ
間放置して熟成させた溶液中にバルーン成形型を浸漬し
、厚さ０，２Ｂ直径５寵長さ２０ｗｍの円筒状６部に厚
さ０．２ｍｍ直径１０順の球状膨張部を連設した透明性
薄膜バルーンを浸）ｉ成形型にイ・１着させ、加熱加硫
して′！Ａ造するものである。
ポリ−１，４−イソプレン） 加 硫 剤（コロイド硫黄）０．８ 加硫促進助剤（ＦｌＩ化亜鉛亜鉛、３ 加硫促進剤（ジヂオカルバメート系）０．７老化防止剤
（パラフィン１マルジヨン）１．０の配合からなり、 配合方法は、天然ゴムラテックスに分散した加硫剤およ
び加硫促進助剤を添加し更に、加硫促進剤および老化防
止剤を添加し１０〜１５℃の恒温槽中に１２〜２４時間
放置した後、２５〜３５℃の恒温槽中で２４〜４８１ｎ
間放置して熟成させた溶液中にバルーン成形型を浸漬し
、厚さ０，２Ｂ直径５寵長さ２０ｗｍの円筒状６部に厚
さ０．２ｍｍ直径１０順の球状膨張部を連設した透明性
薄膜バルーンを浸）ｉ成形型にイ・１着させ、加熱加硫
して′！Ａ造するものである。
（使用例）
この本発明バルーンを図面とともにその使用例を説明す
れば、多目的内視＆Ｊｌ（Ａ＞は、先端部に対物レンズ
（２）、対物レンズの視野を照らすための２本のライト
ガラス（１）（１’）及び生理食塩水（４）やレーザー
光ファイバー等の治療具の出し入れ用の鉗子・送水口（
３）があり、この先端部は上下左右自在に動かすことが
できる構造となっている。
れば、多目的内視＆Ｊｌ（Ａ＞は、先端部に対物レンズ
（２）、対物レンズの視野を照らすための２本のライト
ガラス（１）（１’）及び生理食塩水（４）やレーザー
光ファイバー等の治療具の出し入れ用の鉗子・送水口（
３）があり、この先端部は上下左右自在に動かすことが
できる構造となっている。
この多１］的内視鏡（Ａ）の先端部に本発明により製造
された透明性簿膜バルーン（Ｂ）を被覆して、食事直後
の冑・腸や血管内・膀胱内を観察したり、病巣にレーザ
ー照射したりして使用するものである。
された透明性簿膜バルーン（Ｂ）を被覆して、食事直後
の冑・腸や血管内・膀胱内を観察したり、病巣にレーザ
ー照射したりして使用するものである。
更には、多目的内視鏡（△）の先端部を透明性ｉｉ１［
膜バルーン（Ｂ）により被膜し、透明性薄膜バルーン（
４）内に生理食塩水（４）を注入、該バルーン（Ｂ）を
膨張させ障害物を押し除け、患部をより鮮明に映し出せ
るようにするものである。
膜バルーン（Ｂ）により被膜し、透明性薄膜バルーン（
４）内に生理食塩水（４）を注入、該バルーン（Ｂ）を
膨張させ障害物を押し除け、患部をより鮮明に映し出せ
るようにするものである。
このように、透明性ｉ９膜バルーン（Ｂ）を多目的内視
鏡（Ａ）の先端部に被覆し使用するためには、透明性薄
膜バルーン（Ｂ）が不透明であるとその分だけ映像が不
鮮明であり病巣の発見を見落とす危険性があって、でき
るだけバルーンに透明性が求められた。
鏡（Ａ）の先端部に被覆し使用するためには、透明性薄
膜バルーン（Ｂ）が不透明であるとその分だけ映像が不
鮮明であり病巣の発見を見落とす危険性があって、でき
るだけバルーンに透明性が求められた。
併ゼて、ＹＡＧレーＩＦ−光線による治療を考えると、
不透明材質からなるバルーンではレーザー光線のエネル
ギーが一部バルーンに吸収されまた、このエネルギーに
よりバルーンの破ｎが促進されていた。
不透明材質からなるバルーンではレーザー光線のエネル
ギーが一部バルーンに吸収されまた、このエネルギーに
よりバルーンの破ｎが促進されていた。
また、本発明バルーンの耐久力試験をし従来バルーンと
比較をしてみるに、本発明により製造した透明性薄膜バ
ルーン（Ｂ）をその膨張部を３倍に膨張させ、ＹＡＧレ
ーザー光線を照射したときのその透過率は、 Ｌ） ’ｆ ｉ）ｆ力１０” ３０ｗ５０ｗ７０
’ １００’透 過 率 ９６％ ９
５％ ９６χ ９６％ ９５％であった。こ
れ対し、従来のバルーンでは平均８５％の透過率しか得
られたかった。
比較をしてみるに、本発明により製造した透明性薄膜バ
ルーン（Ｂ）をその膨張部を３倍に膨張させ、ＹＡＧレ
ーザー光線を照射したときのその透過率は、 Ｌ） ’ｆ ｉ）ｆ力１０” ３０ｗ５０ｗ７０
’ １００’透 過 率 ９６％ ９
５％ ９６χ ９６％ ９５％であった。こ
れ対し、従来のバルーンでは平均８５％の透過率しか得
られたかった。
又、本発明により製造した透明性薄膜バルーン（Ｂ）は
、５０回のレーザー光線照射が可能であったが、従来バ
ルーンでは２０回の照射によりバルーンは破損した。
、５０回のレーザー光線照射が可能であったが、従来バ
ルーンでは２０回の照射によりバルーンは破損した。
（効果）
本発明は、天然ゴムラテックスゴム分１００重ｔＭ部に
対し、粉末加硫剤０．８１ ｆａ部、粉末加硫促進助剤
０．３重量部、液状加硫促進剤０゜７重間部並びに液状
老化防止剤１．０ｆｆｌｆｆ１部を配合して基礎糸材を
構成せしめ、該基礎素材中にバルーン成形型を浸：Ｉ！
Ｉｔ−’これを加熱加硫したから透明性があり、しかも
強度の強い透明性薄膜バルーンが得られ、病巣の発見・
治療に多大な功績を示すものである。
対し、粉末加硫剤０．８１ ｆａ部、粉末加硫促進助剤
０．３重量部、液状加硫促進剤０゜７重間部並びに液状
老化防止剤１．０ｆｆｌｆｆ１部を配合して基礎糸材を
構成せしめ、該基礎素材中にバルーン成形型を浸：Ｉ！
Ｉｔ−’これを加熱加硫したから透明性があり、しかも
強度の強い透明性薄膜バルーンが得られ、病巣の発見・
治療に多大な功績を示すものである。
第一図は本発明の製造に係る透明性薄膜バルーンを多目
的内視鏡に装着した状態を示すものであり、第二図は第
一図多目的内視鏡の使用例であり、第三図は第一図の多
目的内視鏡の拡大正面図である。 特許出願人 オカモト株式会社 特許出願人 株式会社エム・アンド・エム代
理 人 ψ 川 政 名Ｊ 第３図 手続補正工 昭和６１年１２月２９日 ゛・−二一一一 特許庁長官 黒 １１ 明 雄 殿（
特ａ庁審査官 殿）１、事件
の表示 昭和６１年特許願第２５９５９５号 透明性」膜バルーンの製造方法 （外１名） 氏名 （６８６０） 弁理１早 川 政 名５ｊ＋
Ｉｉ正命令の日付（自発補正） 昭和 年 ｎ 日 ６、補正の対粂 ・−−′ 補 正 明 １ 書 １、発明の名称 透明性薄膜バルーンの’ＥＪ’１ｌｉｈ法２、特許請求
の範囲 天然ゴムラテックスゴム９１００重（１）部に対し、粉
末加硫剤０８Φ吊部、粉末加硫促進助剤０．３１］！ｎ
部、液状加硫促進剤０．７重足部、並びに液状老化防止
剤１．０４ω部を配合して１！礎素材を構成せしめ、該
基Ｔａ素材中にバルーン成形型を？５２漬し、これを加
熱加硫してなる透明性簿膜バルーンの製造方法。 ３、発明の詳１１１な説明 ■発明の目的 （産業上の利用分野） 医療機器、特にレーザー光線治ｔｆＸ機具に使用するバ
ルーンに関する発明である。 （従来の技術） 従来のこのバルーンに関する技術は、透明の５のは、加
硫剤、加硫促進助剤に粉末のものを用いるがその品を少
なくして用いでいた。 従って、加硫剤が少ないためどうしても強度が落ちる傾
向にあった。イこで、この強度の落ちを厚みを増やすこ
とで補ぎなうことが一般に行なわれていた。 又、従来のバルーンは透明性などその機能から考えられ
ず要求される技術は、λりいゴム体であった。その理由
は血管内で血液を止める目的で用いられ、バルーンを膨
張さＵることでその目的が達成されているからである。 従って膨張させよくするために簿いゴムが要求され、そ
れ以上のものでなく薄りて強いゴムの技術手段でしかな
かった。 （発明が解決しようとする問題点） 本発明バルーンの製造技術は、透明性を有し１つ薄くて
要求強度を満たすバルーンゴム体を作る点にある。 ■発明の構成 （問題点を解決するための手段） まず、本発明は主成分天然ゴムラテックスを中心にしで
きる限り粉末薬剤の使用を抑え、代って液状薬剤を使用
する点に↑眼点を置き、具体的には次のような配合例と
する。 天然ゴムラテックスゴム分１００重Ｊｉ部に対し粉末加
硫剤０．８壬品部、粉末加硫促進助剤０．３Φら１部、
８！Ｉ状加硫促准剤０７重最ｎｉ亜びに液状老化防止剤
１．０千吊部を配合するものであり、イの配合方法は、
天然ゴムラテックスに分散した加硫剤および加硫促進助
剤を添加し、更に、加（４促進剤および老化防止剤を添
加し１０〜１５℃の恒温槽中に１２〜２４時間放置した
後、２５〜３５℃の恒温槽中０２４〜４８時間放置して
熟成させこれにバルーン浸漬成形型を浸漬して、該型に
天然ゴムラテックスを付着させて膜状物を作り加熱加硫
してバルーンを作るものである。 例えば従来のバルーン配合は、 天然ゴムラテックス〈ゴム分）１００千吊部加 硫
剤 １．０〜１，５加硫促
進助剤 ０．７〜１．５加硫促進剤
０．５〜１．０Ｌ化防１剤 ０
．５〜１．０であって、強度は出ても透明性は出て来な
いものである。 又、従来の透明ゴム製品（乳首）の配合例は天然ゴムラ
テックス（ゴム分）１００千吊部加 硫 剤
０，５加硫促進助剤
０．１ 加硫だ進剤 ０．７ 老化防止剤 ０．５〜１．０であって、こ
れは透明性は満１ものの、所望の厚さでは強度を保つこ
とがぐきないものである。 以上のように、従来技術には種々の欠＋”ｘがあった。 （実施例） 天然ゴムラテックス （ゴム分）１００！［＜ｉ
１部（ポリ−１，４−イソプレン） 加 硫 剤（コロイド硫黄）０．８ 加硫促進助剤（酸化曲鉛）０．３ 加硫促進剤（ジチオカルバメート系）０．７老化防止剤
（パラフィンエマルジ］ン）１０の配合からなり、 配合方法は、天然ゴムラテックスに分散した加硫剤およ
び加硫促進助剤を添加し更に、加硫促選剤および老化防
止剤を添加し１０〜１５℃の恒温槽中に１２〜２４時間
放置した後、２５−３５℃の恒温槽中で２４〜４８晴間
放置して熟成させた溶液中にバルーン成形型を浸漬し、
厚さ０゜２ｒｍ直径５ｍｍ長さ２０ｍの円筒状首部に〃
さ０．２關直径１０Ｉｌｎｌの球状膨張部を連設した透
明性薄膜バルーンを浸漬成形型に付着させ、加熱加硫し
て製造するものである。 （使用例） この本発明バルーンを図面とともにその使用例を説明づ
れば、多目的内視鏡（Ａ＞は、先端部に対物レンズ（２
）、対物レンズの視野を照らすための２木のライトガイ
ド（１）（１’）及び生理食塩水（４）やシー１１−光
フアイバー等の治療具の出し入れ用の鉗子・送水口（３
）があり、この先端部は上下左右自在に！ＦＪＪかすご
とができる構造となっている。 この多口的内視鏡（Ａ）の先端部に本発明により製造さ
れた透明性薄膜バルーン（Ｂ）を被覆して、食事直後の
胃・腸や血管内・膀胱内を観察したり、病巣にレーザー
照射したりして使用づるｂのである。 更には、多目的内視鏡＜Ａ）の先端部を透明性薄膜バル
ーン（Ｂ）により被膜し、透明性薄膜バルーン（４）内
に生理食塩水（４）を注入、該バルーン（Ｂ）を膨張さ
せ障害物を押し除け、患部をより鮮明に映し出せるよう
にするものである。 このように、透明性薄膜バルーン（Ｂ）を多目的内視鏡
（Ａ）の先端部に被覆し使用するためには、透明性薄膜
バルーン（Ｂ）が不透明であるとその分だけ映像が不鮮
明であり病巣の発見を見落とす危険性があって、できる
だけバルーンに透明性が求められた。 併せて、ＹＡＧレー１１−光線による治療を考えると、
不透明材質からなるバルーンではシー１Ｆ−光線のエネ
ルギーが一部バルーンに吸収されまた、このエネルギー
によりバルーンの破ｎが促進されていた。 また、本発明バルーンの耐久力試験をし従来バルーンと
比較をしてみるに、本発明により製造した透明性薄膜バ
ルーン（Ｂ）をその膨張部を３倍に膨張さＩ！、ＹＡＧ
レーザー光線を照射したときのその透過率は、 Ｌ／−！Ｊ’ ｍ力１０ ３０ ５０ ７０
１００”ｗｗｗ 透 過 率 ９６％ ９５％ ９６％
９６％ ９５％であった。これに対し、従来の
バルーンぐは平均８５％の透過率しかｖＪられなかった
。 又、本発明により製造した透明性薄膜バルーン（Ｂ）は
、５０回のレーＩｆ−光線照射が可能であったが、従来
バルーン（・（よ２０回の照射によりバルーンは破損し
た。 （効果） 本発明は、天然ゴムラテックスゴム分１００重量部に対
し、粉末加硫剤０．８車ｊ１３部、粉末加硫促進助剤０
，３小間部、液状加硫促遊剤０，７重量部Ｖ）及びに液
状老化防止剤１．０重量部を配合して基礎素材を構成せ
しめ、該ニス礎木材中にバルーン成形型を浸漬しこれを
加熱加硫したから透明性があり、しかも強電の強い透明
性薄膜バルーンが得られ、病巣の発見・治療に多大な功
績を示すものである。 ４、図面の簡単な説明 第一図は本発明の製造に係る透明性ｉｆｇ膜バルーンを
多口的内視鏡に装首した状態を示すものであり、第二図
は第一図多目的内視鏡の使用例であり、第三図は第一図
の多目的内視鏡の拡大正面図である。
的内視鏡に装着した状態を示すものであり、第二図は第
一図多目的内視鏡の使用例であり、第三図は第一図の多
目的内視鏡の拡大正面図である。 特許出願人 オカモト株式会社 特許出願人 株式会社エム・アンド・エム代
理 人 ψ 川 政 名Ｊ 第３図 手続補正工 昭和６１年１２月２９日 ゛・−二一一一 特許庁長官 黒 １１ 明 雄 殿（
特ａ庁審査官 殿）１、事件
の表示 昭和６１年特許願第２５９５９５号 透明性」膜バルーンの製造方法 （外１名） 氏名 （６８６０） 弁理１早 川 政 名５ｊ＋
Ｉｉ正命令の日付（自発補正） 昭和 年 ｎ 日 ６、補正の対粂 ・−−′ 補 正 明 １ 書 １、発明の名称 透明性薄膜バルーンの’ＥＪ’１ｌｉｈ法２、特許請求
の範囲 天然ゴムラテックスゴム９１００重（１）部に対し、粉
末加硫剤０８Φ吊部、粉末加硫促進助剤０．３１］！ｎ
部、液状加硫促進剤０．７重足部、並びに液状老化防止
剤１．０４ω部を配合して１！礎素材を構成せしめ、該
基Ｔａ素材中にバルーン成形型を？５２漬し、これを加
熱加硫してなる透明性簿膜バルーンの製造方法。 ３、発明の詳１１１な説明 ■発明の目的 （産業上の利用分野） 医療機器、特にレーザー光線治ｔｆＸ機具に使用するバ
ルーンに関する発明である。 （従来の技術） 従来のこのバルーンに関する技術は、透明の５のは、加
硫剤、加硫促進助剤に粉末のものを用いるがその品を少
なくして用いでいた。 従って、加硫剤が少ないためどうしても強度が落ちる傾
向にあった。イこで、この強度の落ちを厚みを増やすこ
とで補ぎなうことが一般に行なわれていた。 又、従来のバルーンは透明性などその機能から考えられ
ず要求される技術は、λりいゴム体であった。その理由
は血管内で血液を止める目的で用いられ、バルーンを膨
張さＵることでその目的が達成されているからである。 従って膨張させよくするために簿いゴムが要求され、そ
れ以上のものでなく薄りて強いゴムの技術手段でしかな
かった。 （発明が解決しようとする問題点） 本発明バルーンの製造技術は、透明性を有し１つ薄くて
要求強度を満たすバルーンゴム体を作る点にある。 ■発明の構成 （問題点を解決するための手段） まず、本発明は主成分天然ゴムラテックスを中心にしで
きる限り粉末薬剤の使用を抑え、代って液状薬剤を使用
する点に↑眼点を置き、具体的には次のような配合例と
する。 天然ゴムラテックスゴム分１００重Ｊｉ部に対し粉末加
硫剤０．８壬品部、粉末加硫促進助剤０．３Φら１部、
８！Ｉ状加硫促准剤０７重最ｎｉ亜びに液状老化防止剤
１．０千吊部を配合するものであり、イの配合方法は、
天然ゴムラテックスに分散した加硫剤および加硫促進助
剤を添加し、更に、加（４促進剤および老化防止剤を添
加し１０〜１５℃の恒温槽中に１２〜２４時間放置した
後、２５〜３５℃の恒温槽中０２４〜４８時間放置して
熟成させこれにバルーン浸漬成形型を浸漬して、該型に
天然ゴムラテックスを付着させて膜状物を作り加熱加硫
してバルーンを作るものである。 例えば従来のバルーン配合は、 天然ゴムラテックス〈ゴム分）１００千吊部加 硫
剤 １．０〜１，５加硫促
進助剤 ０．７〜１．５加硫促進剤
０．５〜１．０Ｌ化防１剤 ０
．５〜１．０であって、強度は出ても透明性は出て来な
いものである。 又、従来の透明ゴム製品（乳首）の配合例は天然ゴムラ
テックス（ゴム分）１００千吊部加 硫 剤
０，５加硫促進助剤
０．１ 加硫だ進剤 ０．７ 老化防止剤 ０．５〜１．０であって、こ
れは透明性は満１ものの、所望の厚さでは強度を保つこ
とがぐきないものである。 以上のように、従来技術には種々の欠＋”ｘがあった。 （実施例） 天然ゴムラテックス （ゴム分）１００！［＜ｉ
１部（ポリ−１，４−イソプレン） 加 硫 剤（コロイド硫黄）０．８ 加硫促進助剤（酸化曲鉛）０．３ 加硫促進剤（ジチオカルバメート系）０．７老化防止剤
（パラフィンエマルジ］ン）１０の配合からなり、 配合方法は、天然ゴムラテックスに分散した加硫剤およ
び加硫促進助剤を添加し更に、加硫促選剤および老化防
止剤を添加し１０〜１５℃の恒温槽中に１２〜２４時間
放置した後、２５−３５℃の恒温槽中で２４〜４８晴間
放置して熟成させた溶液中にバルーン成形型を浸漬し、
厚さ０゜２ｒｍ直径５ｍｍ長さ２０ｍの円筒状首部に〃
さ０．２關直径１０Ｉｌｎｌの球状膨張部を連設した透
明性薄膜バルーンを浸漬成形型に付着させ、加熱加硫し
て製造するものである。 （使用例） この本発明バルーンを図面とともにその使用例を説明づ
れば、多目的内視鏡（Ａ＞は、先端部に対物レンズ（２
）、対物レンズの視野を照らすための２木のライトガイ
ド（１）（１’）及び生理食塩水（４）やシー１１−光
フアイバー等の治療具の出し入れ用の鉗子・送水口（３
）があり、この先端部は上下左右自在に！ＦＪＪかすご
とができる構造となっている。 この多口的内視鏡（Ａ）の先端部に本発明により製造さ
れた透明性薄膜バルーン（Ｂ）を被覆して、食事直後の
胃・腸や血管内・膀胱内を観察したり、病巣にレーザー
照射したりして使用づるｂのである。 更には、多目的内視鏡＜Ａ）の先端部を透明性薄膜バル
ーン（Ｂ）により被膜し、透明性薄膜バルーン（４）内
に生理食塩水（４）を注入、該バルーン（Ｂ）を膨張さ
せ障害物を押し除け、患部をより鮮明に映し出せるよう
にするものである。 このように、透明性薄膜バルーン（Ｂ）を多目的内視鏡
（Ａ）の先端部に被覆し使用するためには、透明性薄膜
バルーン（Ｂ）が不透明であるとその分だけ映像が不鮮
明であり病巣の発見を見落とす危険性があって、できる
だけバルーンに透明性が求められた。 併せて、ＹＡＧレー１１−光線による治療を考えると、
不透明材質からなるバルーンではシー１Ｆ−光線のエネ
ルギーが一部バルーンに吸収されまた、このエネルギー
によりバルーンの破ｎが促進されていた。 また、本発明バルーンの耐久力試験をし従来バルーンと
比較をしてみるに、本発明により製造した透明性薄膜バ
ルーン（Ｂ）をその膨張部を３倍に膨張さＩ！、ＹＡＧ
レーザー光線を照射したときのその透過率は、 Ｌ／−！Ｊ’ ｍ力１０ ３０ ５０ ７０
１００”ｗｗｗ 透 過 率 ９６％ ９５％ ９６％
９６％ ９５％であった。これに対し、従来の
バルーンぐは平均８５％の透過率しかｖＪられなかった
。 又、本発明により製造した透明性薄膜バルーン（Ｂ）は
、５０回のレーＩｆ−光線照射が可能であったが、従来
バルーン（・（よ２０回の照射によりバルーンは破損し
た。 （効果） 本発明は、天然ゴムラテックスゴム分１００重量部に対
し、粉末加硫剤０．８車ｊ１３部、粉末加硫促進助剤０
，３小間部、液状加硫促遊剤０，７重量部Ｖ）及びに液
状老化防止剤１．０重量部を配合して基礎素材を構成せ
しめ、該ニス礎木材中にバルーン成形型を浸漬しこれを
加熱加硫したから透明性があり、しかも強電の強い透明
性薄膜バルーンが得られ、病巣の発見・治療に多大な功
績を示すものである。 ４、図面の簡単な説明 第一図は本発明の製造に係る透明性ｉｆｇ膜バルーンを
多口的内視鏡に装首した状態を示すものであり、第二図
は第一図多目的内視鏡の使用例であり、第三図は第一図
の多目的内視鏡の拡大正面図である。
Claims (1)
- 天然ゴムラテックスゴム分１００重量部に対し、粉末加
硫剤０．８重量部、粉末加硫促進助剤０．３重量部、液
状加硫促進剤０．７重量部、並びに液状老化防止剤１．
０重量部を配合して基礎素材を構成せしめ、該基礎素材
中にバルーン成形型を浸漬し、これを加熱加硫してなる
透明性薄膜バルーンの製造方法。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61259595A JPS63111834A (ja) | 1986-10-29 | 1986-10-29 | 透明性薄膜バル−ンの製造方法 |
| PCT/JP1987/000825 WO1988003005A1 (en) | 1986-10-29 | 1987-10-27 | Ballon for endoscope or optical fiber and production method thereof |
| DE19873790493 DE3790493T1 (de) | 1986-10-29 | 1987-10-27 | Endoskop oder ballon zur verwendung einer lichtleiterfaser und verfahren zur herstellung derselben |
| EP87906945A EP0288576B1 (en) | 1986-10-29 | 1987-10-27 | Balloon for endoscope |
| GB8804231A GB2205502B (en) | 1986-10-29 | 1987-10-27 | Balloon endoscopy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61259595A JPS63111834A (ja) | 1986-10-29 | 1986-10-29 | 透明性薄膜バル−ンの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63111834A true JPS63111834A (ja) | 1988-05-17 |
| JPH0151264B2 JPH0151264B2 (ja) | 1989-11-02 |
Family
ID=17336291
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61259595A Granted JPS63111834A (ja) | 1986-10-29 | 1986-10-29 | 透明性薄膜バル−ンの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63111834A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0213423A (ja) * | 1988-06-30 | 1990-01-17 | Okamoto Ind Inc | カテーテル用バルーン及びその製造方法 |
| JP2002348409A (ja) * | 2001-05-28 | 2002-12-04 | Fuji Latex Kk | ゴムラテックス組成物 |
| JP2008212506A (ja) * | 2007-03-07 | 2008-09-18 | Hoya Corp | 内視鏡用先端キャップ及び内視鏡 |
-
1986
- 1986-10-29 JP JP61259595A patent/JPS63111834A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0213423A (ja) * | 1988-06-30 | 1990-01-17 | Okamoto Ind Inc | カテーテル用バルーン及びその製造方法 |
| JP2002348409A (ja) * | 2001-05-28 | 2002-12-04 | Fuji Latex Kk | ゴムラテックス組成物 |
| JP2008212506A (ja) * | 2007-03-07 | 2008-09-18 | Hoya Corp | 内視鏡用先端キャップ及び内視鏡 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0151264B2 (ja) | 1989-11-02 |
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