JPS6299417A - 高延性高強度冷延鋼板の製造方法 - Google Patents
高延性高強度冷延鋼板の製造方法Info
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- JPS6299417A JPS6299417A JP23914485A JP23914485A JPS6299417A JP S6299417 A JPS6299417 A JP S6299417A JP 23914485 A JP23914485 A JP 23914485A JP 23914485 A JP23914485 A JP 23914485A JP S6299417 A JPS6299417 A JP S6299417A
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- rolling
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は高延性高強度冷延鋼板の製造方法に関し、詳し
くは、引張強さ45〜140 kgf/mm”級の複合
Mi織高延性高強度冷延鋼板の製造方法に関する。
くは、引張強さ45〜140 kgf/mm”級の複合
Mi織高延性高強度冷延鋼板の製造方法に関する。
近年、例えば、自動車の軽計化要求への高まりを背景と
して、加T、 (/Iのすぐれた高強度冷延釦1板が使
用されるに至一つζいる。この、1−うな高強度冷延鋼
板としては、既に、析出、固溶、組織強化等の種々の手
段によるものが従来より知られているが、特に、Ii4
j!r Lこおいては、連続焼鈍技術の普及に伴って
、マルテンサイトやヘイナイトのような硬い低61ル変
態生成物による強化能を利用した複合S、11織高強度
冷延鋼IJシが広く使用されるに至っている。この上・
)な複合81■織鋼板を!′、!造するに際して、箱焼
鈍による場合は、Ar1点以上の再結晶温度からの冷却
速11がj1〆いために、M n等のオーステナイトL
゛定化元素を多量に添加する必要があり、このために鋼
41(の製造費用が高価となるが、連続焼鈍乙こ、1、
る場合(51、冷〕、[1速度が大きいために、−1−
記の、1、うな」−ステ・J′イ[安定化元素の添加を
省略することができ、従って、低度に製造することがで
きるからである。
して、加T、 (/Iのすぐれた高強度冷延釦1板が使
用されるに至一つζいる。この、1−うな高強度冷延鋼
板としては、既に、析出、固溶、組織強化等の種々の手
段によるものが従来より知られているが、特に、Ii4
j!r Lこおいては、連続焼鈍技術の普及に伴って
、マルテンサイトやヘイナイトのような硬い低61ル変
態生成物による強化能を利用した複合S、11織高強度
冷延鋼IJシが広く使用されるに至っている。この上・
)な複合81■織鋼板を!′、!造するに際して、箱焼
鈍による場合は、Ar1点以上の再結晶温度からの冷却
速11がj1〆いために、M n等のオーステナイトL
゛定化元素を多量に添加する必要があり、このために鋼
41(の製造費用が高価となるが、連続焼鈍乙こ、1、
る場合(51、冷〕、[1速度が大きいために、−1−
記の、1、うな」−ステ・J′イ[安定化元素の添加を
省略することができ、従って、低度に製造することがで
きるからである。
1−記の連続焼鈍は、再結晶焼鈍後の冷却方法によって
、冷却速度の非常に早い水焼入れ型と、冷却速度の比較
的jWいガスジエッ1又は気水冷却ハ11とに大別され
るが、使用合金量の低域、従って、製造費用の低減の見
地からは水焼入れ型が有利である。この水焼入れ型連続
焼鈍においては、通常、Ac1点以上の再結晶加熱温度
に短時間加熱保持した後、強制空冷により所定の温度ま
で冷Jijl L、この温度(以下、この温度を水焼入
れ開始温度という。)から水焼入れを行ない、引き続い
て、過時効処理を施している。
、冷却速度の非常に早い水焼入れ型と、冷却速度の比較
的jWいガスジエッ1又は気水冷却ハ11とに大別され
るが、使用合金量の低域、従って、製造費用の低減の見
地からは水焼入れ型が有利である。この水焼入れ型連続
焼鈍においては、通常、Ac1点以上の再結晶加熱温度
に短時間加熱保持した後、強制空冷により所定の温度ま
で冷Jijl L、この温度(以下、この温度を水焼入
れ開始温度という。)から水焼入れを行ない、引き続い
て、過時効処理を施している。
上記のような方?J、においで、(I(降伏比であって
、目一つ、高強度高延1〕1の冷延鋼1板、即I)、強
度−延性バランスのとれた冷延鋼板を得るためには、例
えば、特開昭55−141527号公報にし、1、水焼
入れ開始温度及び過時効処理温度をそれぞれ所定の温度
とすることが必要であるとされている。
、目一つ、高強度高延1〕1の冷延鋼1板、即I)、強
度−延性バランスのとれた冷延鋼板を得るためには、例
えば、特開昭55−141527号公報にし、1、水焼
入れ開始温度及び過時効処理温度をそれぞれ所定の温度
とすることが必要であるとされている。
即ち、複合組織鋼板におけるマルテンサイトやヘイナイ
トの低温変態生成物を強化能の高いマルテンサイト相と
するために水焼入れ開始温度を、また、高温からの急冷
によって過飽和に固溶したフェライト中の炭素を析出さ
−Uて、延性を改善するために過時効処理温度を、それ
ぞれ適正に選ぶ必要があるのである。
トの低温変態生成物を強化能の高いマルテンサイト相と
するために水焼入れ開始温度を、また、高温からの急冷
によって過飽和に固溶したフェライト中の炭素を析出さ
−Uて、延性を改善するために過時効処理温度を、それ
ぞれ適正に選ぶ必要があるのである。
しかしながら、本発明者らしよ、上記したように、単に
水焼入れ開始温度及び過時効処理温度を制御AlAl整
するのみでは、1−分に硬い第2相が得られず、1また
、所定のnJ、 +A強度を得ようとすれば、第2相の
体積率が増大して、延性が低下し、かくして、低降伏比
であり、11つ、高延性高強度である冷延鋼板、即も、
強度−延性バランスにすぐれた冷延4d11板を得るこ
とが困難であることを見出した。
水焼入れ開始温度及び過時効処理温度を制御AlAl整
するのみでは、1−分に硬い第2相が得られず、1また
、所定のnJ、 +A強度を得ようとすれば、第2相の
体積率が増大して、延性が低下し、かくして、低降伏比
であり、11つ、高延性高強度である冷延鋼板、即も、
強度−延性バランスにすぐれた冷延4d11板を得るこ
とが困難であることを見出した。
更に、に記した方法によれば、熱間圧延板の製造条イ′
1、水焼入れ開始温度の変動若しくはばらつき、或いは
コイル内の化学成分の偏析によって、11月A強度にお
けるばらつきが大きくなることも見出した。
1、水焼入れ開始温度の変動若しくはばらつき、或いは
コイル内の化学成分の偏析によって、11月A強度にお
けるばらつきが大きくなることも見出した。
(発明のL1的)
本発明者らは、−に記した問題を解決するために鋭意研
究した結果、安定した母材強度を有して、高延性高強度
冷延鋼板を得るためには、熱間圧延板の仕−に温度、巻
取温度、水焼入れ開始温度及び過時効処理温度を制御調
整すると共に、再結晶加熱温度を制御し、再結晶加熱時
のオーステナイト相体積率を所定の範囲に規制すること
が必要であるごとを見出して、本発明に至ったものであ
る。
究した結果、安定した母材強度を有して、高延性高強度
冷延鋼板を得るためには、熱間圧延板の仕−に温度、巻
取温度、水焼入れ開始温度及び過時効処理温度を制御調
整すると共に、再結晶加熱温度を制御し、再結晶加熱時
のオーステナイト相体積率を所定の範囲に規制すること
が必要であるごとを見出して、本発明に至ったものであ
る。
(発明の構成)
本発明による高延1’l高強度昂延鋼板の製造方法は、
重M%で C0.02〜0.30%、 Si0.01〜2.5%、 Mn 0.5〜2.5%、 残部鉄及び不可避的不純物よりなる鋼を熱間圧延するに
際して、Ar、点1>J+−の温度にて仕−1−圧延し
、 □冷却速L1及び巻取温度を制御し
て、フェライトと 1体積率70%以下
の低61ル変態生成物とからなる複 1
合組織を有する熱間圧延板を得、これを酸洗(7、[、
□や30お、ッ、、l:I=’L −’C’t’t f
ftl工ゆ□1171..え、や、 [再結晶焼
鈍するに際して、その加熱温度をAc1〜
1Ac3点のフェライト・オーステナイト2相共存域
iの温度において、再結晶加熱時のオ
ーステナイト相体積率rvMC量によって規定される1
28C+1.0≦TV(X)≦1280]55となる温
度域として焼鈍を施し、次いで、強制空冷し、700〜
300℃の温度域から100°c/
l□秒砂用二の冷却速度にて急冷し、180〜400℃
の温度にて過時効処理を施すことを特徴とする。
重M%で C0.02〜0.30%、 Si0.01〜2.5%、 Mn 0.5〜2.5%、 残部鉄及び不可避的不純物よりなる鋼を熱間圧延するに
際して、Ar、点1>J+−の温度にて仕−1−圧延し
、 □冷却速L1及び巻取温度を制御し
て、フェライトと 1体積率70%以下
の低61ル変態生成物とからなる複 1
合組織を有する熱間圧延板を得、これを酸洗(7、[、
□や30お、ッ、、l:I=’L −’C’t’t f
ftl工ゆ□1171..え、や、 [再結晶焼
鈍するに際して、その加熱温度をAc1〜
1Ac3点のフェライト・オーステナイト2相共存域
iの温度において、再結晶加熱時のオ
ーステナイト相体積率rvMC量によって規定される1
28C+1.0≦TV(X)≦1280]55となる温
度域として焼鈍を施し、次いで、強制空冷し、700〜
300℃の温度域から100°c/
l□秒砂用二の冷却速度にて急冷し、180〜400℃
の温度にて過時効処理を施すことを特徴とする。
先ず、本発明の方法において用いる鋼の化学成分の限定
理由について説明する。
理由について説明する。
Cは、鋼板の引張強さを支配する重要な元素であり、マ
ルテンサイト組織を得るためには、少なくとも0.02
%の冷力11を必要とし、強度を高める観点からは多い
ほどよいが、反面、過多に添加するときは、第2相体積
率が高くなり、延性を確保しカ1<なり、また、スポッ
ト溶接性も低下するので、そのに限を0.30%とする
。
ルテンサイト組織を得るためには、少なくとも0.02
%の冷力11を必要とし、強度を高める観点からは多い
ほどよいが、反面、過多に添加するときは、第2相体積
率が高くなり、延性を確保しカ1<なり、また、スポッ
ト溶接性も低下するので、そのに限を0.30%とする
。
Siは、鋼をその延性を劣化させないで強化すると共に
、フェライト・オーステナイト温度域を拡大して、操業
−1二有利であるように、本発明による適正な再結晶温
度域を拡大するために添加される。かかる効果を有効に
発揮させるためには、添加■は少なくとも0.01%が
必要であるが、過多に添加するときは、製造費用を高め
るのみならず、適正な再結晶温度域を高温にするので、
2.5%以下とする。
、フェライト・オーステナイト温度域を拡大して、操業
−1二有利であるように、本発明による適正な再結晶温
度域を拡大するために添加される。かかる効果を有効に
発揮させるためには、添加■は少なくとも0.01%が
必要であるが、過多に添加するときは、製造費用を高め
るのみならず、適正な再結晶温度域を高温にするので、
2.5%以下とする。
Mnは、オーステナイト相を安定化し、冷却過程におけ
る主としてマルテンサイトからなる低温変態生成物の生
成を容易にするために、0.5%以上を添加することが
必要であるが、過多に冷力1(するときは、オーステナ
イト相への濃化による第2相体積率が増加して、Cのン
a縮が弱まることから、その添加■は2.5%以下とす
る。
る主としてマルテンサイトからなる低温変態生成物の生
成を容易にするために、0.5%以上を添加することが
必要であるが、過多に冷力1(するときは、オーステナ
イト相への濃化による第2相体積率が増加して、Cのン
a縮が弱まることから、その添加■は2.5%以下とす
る。
本発明による方法においてC11、釦1ば、−1−記し
た元素に加えて、 P 0.01〜0.15%、 Cr 0.05〜1.0%、 Mo0.05〜0.6%、 よりなる群から3’Aばれる少なくとも1種の元素、及
び/又は Ti0.OI〜0,2%、 Nb0.01〜0.2%、及び VD、01〜0.2% よりなる群から選ばれる少なくとも1種の元素を含有す
ることができる。
た元素に加えて、 P 0.01〜0.15%、 Cr 0.05〜1.0%、 Mo0.05〜0.6%、 よりなる群から3’Aばれる少なくとも1種の元素、及
び/又は Ti0.OI〜0,2%、 Nb0.01〜0.2%、及び VD、01〜0.2% よりなる群から選ばれる少なくとも1種の元素を含有す
ることができる。
Pは、0.01%以−1−の添加によって、SIと同様
に鋼の強化のために有効であるが、0.15%を越えて
過多に添加すれば、スボツ[溶接性を阻害する。
に鋼の強化のために有効であるが、0.15%を越えて
過多に添加すれば、スボツ[溶接性を阻害する。
Cr及びMOは、それぞれMnと同様に、オーステナイ
ト相を安定化し、冷却過程での低温変態生成物の生成を
容易にするのに有効である。この効果を有効に発揮させ
るためには、それぞれ0.05%の添加を必要とするが
、一方、多すぎるときは、延性の低下をもたらし、また
、これら合金元素は価格も高価であるので、その上限は
Crについては1.0%、MOについては0.6%とす
る。
ト相を安定化し、冷却過程での低温変態生成物の生成を
容易にするのに有効である。この効果を有効に発揮させ
るためには、それぞれ0.05%の添加を必要とするが
、一方、多すぎるときは、延性の低下をもたらし、また
、これら合金元素は価格も高価であるので、その上限は
Crについては1.0%、MOについては0.6%とす
る。
TI、Nb及びVは、C及びNと析出物を形成し、強化
元素として有効であると共に、熱間圧延板の結晶粒を微
細化し、延性を向上させる効果を有する。この効果を有
効に発現させるためには、それぞれの元素について、0
.01%を添加することが必要であるが、しかし、過多
に添加するときは、延性を劣化させるので、その上限を
各元素について0.2%とする。
元素として有効であると共に、熱間圧延板の結晶粒を微
細化し、延性を向上させる効果を有する。この効果を有
効に発現させるためには、それぞれの元素について、0
.01%を添加することが必要であるが、しかし、過多
に添加するときは、延性を劣化させるので、その上限を
各元素について0.2%とする。
本発明の方法によれば、上記のような化学組成を有する
鋼を造塊又は連続鋳造によりスラブとし、これを熱間圧
延する。本発明の方法においては、この熱間圧延におい
て、Ar3点以1−の温度にて仕上圧延し、冷却速度及
び巻取温度を制御して、熱間圧延板のkn t(aをフ
ェライト及び体積率にて70%以下の低温変態生成物か
らなる複合fill織とする。
鋼を造塊又は連続鋳造によりスラブとし、これを熱間圧
延する。本発明の方法においては、この熱間圧延におい
て、Ar3点以1−の温度にて仕上圧延し、冷却速度及
び巻取温度を制御して、熱間圧延板のkn t(aをフ
ェライト及び体積率にて70%以下の低温変態生成物か
らなる複合fill織とする。
ここに、低温変態生成物(第2相)とは、マルテンサイ
ト又はヘイナイト又はこれらの混合物をいい、第2相体
積率が70%を越えるときは、熱間圧延板の強度が高(
なり、冷間圧延が困難となると共に、冷間圧延及び焼鈍
後の第2相におけるC濃度が低下し、強度−延性バラン
スが低下するるで、本発明においては、この低温変態生
成物の体積率を70%以下に規制する。
ト又はヘイナイト又はこれらの混合物をいい、第2相体
積率が70%を越えるときは、熱間圧延板の強度が高(
なり、冷間圧延が困難となると共に、冷間圧延及び焼鈍
後の第2相におけるC濃度が低下し、強度−延性バラン
スが低下するるで、本発明においては、この低温変態生
成物の体積率を70%以下に規制する。
次いで、本発明の方法によれば、」二記のようにして得
られた熱間圧延板を酸洗し、再結晶させるために、30
%以上の冷延率にて冷間圧延を施した後、再結晶焼鈍す
るに際して、その加熱温度をAc+〜Ac3点のフェラ
イト・オーステナイト域において調整して、再結晶加熱
時のオーステナイト相の体積率γVをC1ft(型室%
)によって次代にて規定される範囲とすることが必要で
ある。
られた熱間圧延板を酸洗し、再結晶させるために、30
%以上の冷延率にて冷間圧延を施した後、再結晶焼鈍す
るに際して、その加熱温度をAc+〜Ac3点のフェラ
イト・オーステナイト域において調整して、再結晶加熱
時のオーステナイト相の体積率γVをC1ft(型室%
)によって次代にて規定される範囲とすることが必要で
ある。
+ 28 C,,1−]、 0≦γV(%) ≦128
C−1−55即し、本発明者らkl、第1図に示すよ
うに、鋼板の再結晶加熱時のγVが強度−延性バランス
の指標となる引張強さと伸びとの積の値に著しく影響し
、γVが一定の範囲にあるたきに(以下、この範囲を適
正範囲という。)上記稍の値が特に大きくなることを1
.出した。しかし、ごの場合において、熱間圧延板のN
1■織がフェライト・パーライトであるときは、炭化物
を十分に分解させるためには、高い再結晶加熱温度が必
要である。即ち、所定の強度を得るための再結晶加熱時
のオーステナイトの体積率γVは必然的に高くなり、高
い強度−延性バランスを得ることが困難となる。
C−1−55即し、本発明者らkl、第1図に示すよ
うに、鋼板の再結晶加熱時のγVが強度−延性バランス
の指標となる引張強さと伸びとの積の値に著しく影響し
、γVが一定の範囲にあるたきに(以下、この範囲を適
正範囲という。)上記稍の値が特に大きくなることを1
.出した。しかし、ごの場合において、熱間圧延板のN
1■織がフェライト・パーライトであるときは、炭化物
を十分に分解させるためには、高い再結晶加熱温度が必
要である。即ち、所定の強度を得るための再結晶加熱時
のオーステナイトの体積率γVは必然的に高くなり、高
い強度−延性バランスを得ることが困難となる。
しかし、本発明の方法に従って、熱間圧延板の組織をフ
ェライト及び低温変態生成物とすることによって、再結
晶加熱時の炭化物の分解が速くなるために、所定の強度
を得るための再結晶加熱時のオースチーノーイトの体積
率γVは、第1図に示すように低くすることができ、よ
り高い強度−延性バランスを得ることができるのである
。
ェライト及び低温変態生成物とすることによって、再結
晶加熱時の炭化物の分解が速くなるために、所定の強度
を得るための再結晶加熱時のオースチーノーイトの体積
率γVは、第1図に示すように低くすることができ、よ
り高い強度−延性バランスを得ることができるのである
。
更に、広範な研究の結果、本発明によれば、第2図に示
すように、」二記T、の適正範囲の下限値と上限値とが
実質的に鋼板中のC含有量によってそれぞれ前記式のよ
うに規定される。即ち、γVの適正範囲として、第2図
には上記引張強さと伸びとの積の値が1800kgf−
χ/mm2以−にである領域を斜線領域で示すが、この
領域は鋼板中のC含有量の1次函数としてのrvに。1
、って規定されるのである。
すように、」二記T、の適正範囲の下限値と上限値とが
実質的に鋼板中のC含有量によってそれぞれ前記式のよ
うに規定される。即ち、γVの適正範囲として、第2図
には上記引張強さと伸びとの積の値が1800kgf−
χ/mm2以−にである領域を斜線領域で示すが、この
領域は鋼板中のC含有量の1次函数としてのrvに。1
、って規定されるのである。
従って、再結晶加熱温度がγVを式128 Cト1.0
(χ)で規定されるよりも小さくする温度である場合に
は、Cがオーステナイト相中に十分に固?容しないため
に、第2相中にセメンタイトが混在することとなり、十
分な強度を得−ることができない。一方、再結晶加熱温
度がγ7を式128 C1−55(χ)で規定されるよ
りも大きくする温度である場合には、再結晶後の短い冷
却過程においては、オーステナイト中にCが十分に濃縮
せず、延性が劣化する。即ち、再結晶加熱温度を制御し
、Tvが前記した適正範囲内とすることによって、初め
て強度−延性バランスにすぐれた冷延鋼板を得ることが
できるのである。上記のような再結晶加熱温度での保持
時間は、10秒乃至10分が好適である。
(χ)で規定されるよりも小さくする温度である場合に
は、Cがオーステナイト相中に十分に固?容しないため
に、第2相中にセメンタイトが混在することとなり、十
分な強度を得−ることができない。一方、再結晶加熱温
度がγ7を式128 C1−55(χ)で規定されるよ
りも大きくする温度である場合には、再結晶後の短い冷
却過程においては、オーステナイト中にCが十分に濃縮
せず、延性が劣化する。即ち、再結晶加熱温度を制御し
、Tvが前記した適正範囲内とすることによって、初め
て強度−延性バランスにすぐれた冷延鋼板を得ることが
できるのである。上記のような再結晶加熱温度での保持
時間は、10秒乃至10分が好適である。
このように、熱間圧延板の組織をフェライト及び低温変
態生成物からなる混合組織とし、次いで、酸洗し、30
%以上冷間圧延し、Ac、〜Ac3点のフェライト・オ
ーステナイト域温度に鋼を加熱保持して、この再結晶加
熱時のγVを上記所定の適正範囲とした後、本発明の方
法によれば、引続いてその鋼の組成によって決まる最適
の焼入れ開始ンA&度、即し、700〜300℃にまで
ガスジェットにより冷却した後、+00℃/秒以上の冷
却速度にて常温まで冷却して、オーステナイト相をマル
テンサイトに変態させる。上記焼入れ開始温度が700
℃よりも高いときは、第2相へのCの濃化が十分でなく
、硬いマルテンサイトが得られない。一方、300℃よ
りも低いときは、第2相が十分にマルテンザイ]・に変
態せず、ヘイナイトが混在することとなる。尚、上記冷
却は、水焼入れ、ロール冷却又は気水冷却によることが
できる。
態生成物からなる混合組織とし、次いで、酸洗し、30
%以上冷間圧延し、Ac、〜Ac3点のフェライト・オ
ーステナイト域温度に鋼を加熱保持して、この再結晶加
熱時のγVを上記所定の適正範囲とした後、本発明の方
法によれば、引続いてその鋼の組成によって決まる最適
の焼入れ開始ンA&度、即し、700〜300℃にまで
ガスジェットにより冷却した後、+00℃/秒以上の冷
却速度にて常温まで冷却して、オーステナイト相をマル
テンサイトに変態させる。上記焼入れ開始温度が700
℃よりも高いときは、第2相へのCの濃化が十分でなく
、硬いマルテンサイトが得られない。一方、300℃よ
りも低いときは、第2相が十分にマルテンザイ]・に変
態せず、ヘイナイトが混在することとなる。尚、上記冷
却は、水焼入れ、ロール冷却又は気水冷却によることが
できる。
この冷却後、フェライト中に固溶したCを析出させ、延
性の改善を図るために、180〜400℃の温度に加熱
保持する過時効処理を施す。この過時効処理iX&li
が400°0よりも高いときは、マルテンサイ1が焼戻
されて強度が著しく低下する。
性の改善を図るために、180〜400℃の温度に加熱
保持する過時効処理を施す。この過時効処理iX&li
が400°0よりも高いときは、マルテンサイ1が焼戻
されて強度が著しく低下する。
特に、過時効処理温度ば300°〔:以下が好ましい。
一方、過時効処理温度が180℃よりも低いときは、フ
ェライト中の炭化物が十分に析出せず、延性が劣化する
。
ェライト中の炭化物が十分に析出せず、延性が劣化する
。
(発明0効果)
1以上のように、本発明の方法によれば、
熱間圧延板の製造条件及び連続焼鈍条件を適正化するこ
とによって、第2相中へのCの濃縮を非常に高めて、十
分に硬いマルテンサイトを得ると共に、フェライト中に
十分な量のCを析出させることによって、フェライトを
柔らかくするので、安定し7て i■ 低降伏比であって、11つ、延1’lのずくれた高強度
1[ の冷延鋼板を得ることができる。特に、本発明に
1よれば、熱間圧延板の組織をフエライ1及
び低温変態生成物からなる混合組織とし、甲乙こ、再結
晶加熱時のオーステナイト体積率を適正な範囲に制御す
ることによって、再結晶加熱時のオーステナイトの体積
率を低くすることができるので、強度−延性ハランスが
一層改善された冷延鋼板を得ることができる。従って、
かかる鋼板は、例えば、自動車用に好適に使用するごと
ができる。
1以上のように、本発明の方法によれば、
熱間圧延板の製造条件及び連続焼鈍条件を適正化するこ
とによって、第2相中へのCの濃縮を非常に高めて、十
分に硬いマルテンサイトを得ると共に、フェライト中に
十分な量のCを析出させることによって、フェライトを
柔らかくするので、安定し7て i■ 低降伏比であって、11つ、延1’lのずくれた高強度
1[ の冷延鋼板を得ることができる。特に、本発明に
1よれば、熱間圧延板の組織をフエライ1及
び低温変態生成物からなる混合組織とし、甲乙こ、再結
晶加熱時のオーステナイト体積率を適正な範囲に制御す
ることによって、再結晶加熱時のオーステナイトの体積
率を低くすることができるので、強度−延性ハランスが
一層改善された冷延鋼板を得ることができる。従って、
かかる鋼板は、例えば、自動車用に好適に使用するごと
ができる。
(実施例)
以下に実施例を挙げて本発明を説明する。
実施例1
第1表に示す化学組成を有する鋼を什」一温度850〜
900℃、巻取り温度300〜720℃にて熱間圧延し
て、厚さ2.8 m@とじ、酸洗した後、厚さ0゜81
に冷間圧延し、次いで、第2表に示すように種々の温度
にて再結晶加熱し、600〜650゛Cの範囲の温度か
ら焼入れを開始し、この焼入れ後、200℃の温度に加
熱して、過時効処理を施した。再結晶加熱時のオーステ
ナイト体積率’rvと、このようにして得られた鋼板の
機械的性質を第2表に示す。また、鋼種Bの鋼について
、γVと冷延鋼板の強度及び強度−延1/1バランスと
の関係を第1図に示す。
900℃、巻取り温度300〜720℃にて熱間圧延し
て、厚さ2.8 m@とじ、酸洗した後、厚さ0゜81
に冷間圧延し、次いで、第2表に示すように種々の温度
にて再結晶加熱し、600〜650゛Cの範囲の温度か
ら焼入れを開始し、この焼入れ後、200℃の温度に加
熱して、過時効処理を施した。再結晶加熱時のオーステ
ナイト体積率’rvと、このようにして得られた鋼板の
機械的性質を第2表に示す。また、鋼種Bの鋼について
、γVと冷延鋼板の強度及び強度−延1/1バランスと
の関係を第1図に示す。
例えば、鋼種がいずれもBであり、従って、γ。
の適正範囲が13.8〜67.8%である本発明鋼4と
比較鋼3及び5とを比較すると、焼入れ開始温度及び過
時効処理温度がすべて同しであるにもかかわらず、熱間
圧延組織をフェライト、マルテンサイト及びヘイナイト
からなる複合組織とした本発明網は、低い再結晶加熱温
度で適正なγVを得ることができ、低降伏比であって、
強度−延性バランスにすぐれている。
比較鋼3及び5とを比較すると、焼入れ開始温度及び過
時効処理温度がすべて同しであるにもかかわらず、熱間
圧延組織をフェライト、マルテンサイト及びヘイナイト
からなる複合組織とした本発明網は、低い再結晶加熱温
度で適正なγVを得ることができ、低降伏比であって、
強度−延性バランスにすぐれている。
しかし、比較鋼3の場合は、同じ再結晶加熱温度であっ
ても、熱間圧延板で生成したパーライトの一部が溶は残
るために、オーステナイトの体積率が減少し、再結晶後
の水焼入れによって、十分な量のマルテンサイトが得ら
れず、強度が低くなる。
ても、熱間圧延板で生成したパーライトの一部が溶は残
るために、オーステナイトの体積率が減少し、再結晶後
の水焼入れによって、十分な量のマルテンサイトが得ら
れず、強度が低くなる。
比較鋼5の場合には、再結晶温度が低く、γVが小さす
ぎるために、オーステナイト相へのCの固溶が不十分で
あって、引張強さが小さく、かくして、比較鋼3及び5
は降伏比が高く、強度−延性バランスに劣ることが明ら
かである。
ぎるために、オーステナイト相へのCの固溶が不十分で
あって、引張強さが小さく、かくして、比較鋼3及び5
は降伏比が高く、強度−延性バランスに劣ることが明ら
かである。
また、鋼種がいずれもCであり、従って、γVの適正範
囲が16.4〜70.4%である本発明鋼7と比較鋼6
とを比較すると、焼入れ開始温度及び過時効処理温度が
すべて同じであるにもかかわらず、再結晶温度を制御し
て、rvを適正範囲とした本発明鋼4J、低降伏比であ
って、強度・延性バランスにずくれている。しかし、比
較fIA6は、再結晶加熱温度が高く、γVが大きずぎ
るために再結晶後の冷却によるオーステナイト相へのC
の濃化が不七分であって、伸びが小さい。
囲が16.4〜70.4%である本発明鋼7と比較鋼6
とを比較すると、焼入れ開始温度及び過時効処理温度が
すべて同じであるにもかかわらず、再結晶温度を制御し
て、rvを適正範囲とした本発明鋼4J、低降伏比であ
って、強度・延性バランスにずくれている。しかし、比
較fIA6は、再結晶加熱温度が高く、γVが大きずぎ
るために再結晶後の冷却によるオーステナイト相へのC
の濃化が不七分であって、伸びが小さい。
実施例2
第1表に示す化学組成を有する鋼B及びCを仕」一温度
850〜900℃、制御冷却後の巻増り温度200〜4
50℃にて熱間圧延して、厚さ2.31mとし、酸洗し
た後、厚さ1.2111に冷間圧延し、次いで、第3表
に示すように種々の温度にて再結晶加熱し、600〜6
50℃の範囲の温度から焼入れを開始し、この焼入れ後
、200℃の温度に加熱し7て、過時効処理を施した。
850〜900℃、制御冷却後の巻増り温度200〜4
50℃にて熱間圧延して、厚さ2.31mとし、酸洗し
た後、厚さ1.2111に冷間圧延し、次いで、第3表
に示すように種々の温度にて再結晶加熱し、600〜6
50℃の範囲の温度から焼入れを開始し、この焼入れ後
、200℃の温度に加熱し7て、過時効処理を施した。
熱間圧延板の低温変態生成物及び再結晶加熱時のオース
テナイト体積率7vと、このようにして得られた鋼板の
機械的性質を第2表に示す。
テナイト体積率7vと、このようにして得られた鋼板の
機械的性質を第2表に示す。
例えば、鋼種がいずれもBであり、熱間圧延板の低温変
態生成物が40%である本発明鋼14と比較鋼I5、及
び鋼種がいずれもCであり、熱間圧延板の低温変態生成
物が50%である本発明鋼16と比較鋼17とを比較す
ると、連続焼鈍の処理条件がすべて回しであるにもかか
わらず、熱間圧延板の低温変態生成物の量を70%以下
とした本発明鋼14及び16ば、低降伏比であって、強
度−延性バランスにずくれている。
態生成物が40%である本発明鋼14と比較鋼I5、及
び鋼種がいずれもCであり、熱間圧延板の低温変態生成
物が50%である本発明鋼16と比較鋼17とを比較す
ると、連続焼鈍の処理条件がすべて回しであるにもかか
わらず、熱間圧延板の低温変態生成物の量を70%以下
とした本発明鋼14及び16ば、低降伏比であって、強
度−延性バランスにずくれている。
しかし、比較鋼15及び17は、熱間圧延板での低温変
態生成物の量が本発明で規定する範囲よりも多いので、
降伏比が高く、強度−延性バランスに劣ることが明らか
である。
態生成物の量が本発明で規定する範囲よりも多いので、
降伏比が高く、強度−延性バランスに劣ることが明らか
である。
また、第1表に示す化学組成を有する鋼■1からMを仕
上温度を850〜900℃1制御冷却後の巻取温度を2
00〜600℃とU2て熱間圧延して、厚さ2.3龍の
鋼板を得、これを酸洗した後、厚さ1.2■■に冷間圧
延し、次いで、第3表に示すように種々の温度から焼入
れを開始t7、ごの焼入れ後、200℃の温度に111
1熱して、過時効処理を施した。
上温度を850〜900℃1制御冷却後の巻取温度を2
00〜600℃とU2て熱間圧延して、厚さ2.3龍の
鋼板を得、これを酸洗した後、厚さ1.2■■に冷間圧
延し、次いで、第3表に示すように種々の温度から焼入
れを開始t7、ごの焼入れ後、200℃の温度に111
1熱して、過時効処理を施した。
上記熱間圧延板の低温変態生成物及び再結晶加熱時のオ
ースナナ41体積率γVと、このようにして得られた鋼
板の機械的性質を第3表に示す。
ースナナ41体積率γVと、このようにして得られた鋼
板の機械的性質を第3表に示す。
例えば、鋼種がいずれも、■であり、熱間圧延板の低温
変態生成物が50%である本発明鋼22と比較鋼23を
比較すると、連続焼鈍の処理条件がすべて同じであるに
もかかわらず、熱間圧延板のの低温変態生成物の量を7
0%以下とした本発明鋼22は、低降伏比であって、強
度−延性バランスにすぐれている。
変態生成物が50%である本発明鋼22と比較鋼23を
比較すると、連続焼鈍の処理条件がすべて同じであるに
もかかわらず、熱間圧延板のの低温変態生成物の量を7
0%以下とした本発明鋼22は、低降伏比であって、強
度−延性バランスにすぐれている。
以上のように、本発明によれば、熱間圧延板の組織をフ
ェライト及び低温変態生成物からなる混合組織とし、更
に、再結晶加熱時のオーステナイト体積率を適正な範囲
に制御することによって、強度−延性バランスにすぐれ
る冷延鋼板を得ることができる。
ェライト及び低温変態生成物からなる混合組織とし、更
に、再結晶加熱時のオーステナイト体積率を適正な範囲
に制御することによって、強度−延性バランスにすぐれ
る冷延鋼板を得ることができる。
第1図は再結晶加熱時のオーステナイト相体積率rvに
り、lする1す材強度及び強度−延性ハランノ、の変化
を示すグラフ、第2図は鋼におけるC含有mと再結晶加
熱時のγVの適正範囲の関係を示すグラフである。 特許出願人 株式会社神戸製鋼所 代理人 弁理士 牧 野 逸 部 第1図 0 20 40 α El) 、、10
0漆訂目坏櫨キわ(%)
り、lする1す材強度及び強度−延性ハランノ、の変化
を示すグラフ、第2図は鋼におけるC含有mと再結晶加
熱時のγVの適正範囲の関係を示すグラフである。 特許出願人 株式会社神戸製鋼所 代理人 弁理士 牧 野 逸 部 第1図 0 20 40 α El) 、、10
0漆訂目坏櫨キわ(%)
Claims (4)
- (1)重量%で C 0.02〜0.30%、 Si 0.01〜2.5%、 Mn 0.05〜2.5%、 残部鉄及び不可避的不純物よりなる鋼を熱間圧延するに
際して、Ar_3点以上の温度にて仕上圧延し、冷却速
度及び巻取温度を制御して、フェライトと体積率70%
以下の低温変態生成物とからなる複合組織を有する熱間
圧延板を得、これを酸洗し、冷間圧延率30%以上にて
冷間圧延を行なった後、再結晶焼鈍するに際して、その
加熱温度をAc_1〜Ac_3点のフェライト・オース
テナイト2相共存域の温度において、再結晶加熱時のオ
ーステナイト相体積率γ_VがC量によって規定される 128C+1.0≦γ_V(%)≦128C+55とな
る温度域として焼鈍を施し、次いで、強制空冷し、70
0〜300℃の温度域から100℃/秒以上の冷却速度
にて急冷し、180〜400℃の温度にて過時効処理を
施すことを特徴とする高延性高強度冷延鋼板の製造方法
。 - (2)重量%で (a)C 0.02〜0.30%、 Si 0.01〜2.5%、及び Mn 0.052.5% を含有し、更に、 (b)P 0.01〜0.15%、 Cr 0.05〜1.0%、及び Mo 0.05〜0.6% よりなる群から選ばれる少なくとも1種を含有し、 残部鉄及び不可避的不純物よりなる鋼を熱間圧延するに
際して、Ar_3点以上の温度にて仕上圧延し、冷却速
度及び巻取温度を制御して、フェライトと体積率70%
以下の低温変態生成物とからなる複合組織を有する熱間
圧延板を得、これを酸洗し、冷間圧延率30%以上にて
冷間圧延を行なった後、再結晶焼鈍するに際して、その
加熱温度をAc_1〜Ac_3点のフェライト・オース
テナイト2相共存域の温度において、再結晶加熱時のオ
ーステナイト相体積率γ_VがC量によって規定される 128C+1.0≦γ_V(%)≦128C+55とな
る温度域として焼鈍を施し、次いで、強制空冷し、70
0〜300℃の温度域から100℃/秒以上の冷却速度
にて急冷し、180〜400℃の温度にて過時効処理を
施すことを特徴とする高延性高強度冷延鋼板の製造方法
。 - (3)重量%で (a)C 0.02〜0.30%、 Si 0.01〜2.5%、及び Mn 0.5〜2.5% を含有し、更に、 (b)Ti 0.01〜0.2%、 Nb 0.01〜0.2%、及び V 0.01〜0.2% よりなる群から選ばれる少なくとも1種を含有し、 残部鉄及び不可避的不純物よりなる鋼を熱間圧延するに
際して、Ar_3点以上の温度にて仕上圧延し、冷却速
度及び巻取温度を制御して、フェライトと体積率70%
以下の低温変態生成物とからなる複合組織を有する熱間
圧延板を得、これを酸洗し、冷間圧延率30%以上にて
冷間圧延を行った後、再結晶焼鈍するに際して、その加
熱温度をAc_1〜Ac_3点のフェライト・オーステ
ナイト2相共存域の温度において、再結晶加熱時のオー
ステナイト相体積率γ_VがC量によって規定される 128C+1.0≦γ_V(%)≦128C+55とな
る温度域として焼鈍を施し、次いで、強制空冷し、70
0〜300℃の温度域から100℃/秒以上の冷却速度
にて急冷し、180〜400℃の温度にて過時効処理を
施すことを特徴とする高延性高強度冷延鋼板の製造方法
。 - (4)重量%で (a)C 0.02〜0.30%、 Si 0.01〜2.5%、及び Mn 0.5〜2.5% を含有し、更に、 (b)P 0.01〜0.15%、 Cr 0.05〜1.0%、及び Mo 0.05〜0.6% よりなる群から選ばれる少なくとも1種と、(c)Ti
0.01〜0.2%、 Nb 0.01〜0.2%、及び V 0.01〜0.2% よりなる群から選ばれる少なくとも1種とを含有し、 残部鉄及び不可避的不純物よりなる鋼を熱間圧延するに
際して、Ar_3点以上の温度にて仕上圧延し、冷却速
度及び巻取温度を制御して、フェライトと体積率70%
以下の低温変態生成物とからなる複合組織を有する熱間
圧延板を得、これを酸洗し、冷間圧延率30%以上にて
冷間圧延を行った後、再結晶焼鈍するに際して、その加
熱温度をAc_1〜Ac_3点のフェライト・オーステ
ナイト2相互共存の温度において、再結晶加熱時のオー
ステナイト相体積率γ_VがC量によって規定される 128C+1.0≦γ_V(%)≦128C+55とな
る温度域として焼鈍を施し、次いで、強制空冷し、70
0〜300℃の温度域から100℃/秒以上の冷却速度
にて急冷し、180〜400℃の温度にて過時効処理を
施すことを特徴とする高延性高強度冷延鋼板の製造方法
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23914485A JPS6299417A (ja) | 1985-10-24 | 1985-10-24 | 高延性高強度冷延鋼板の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23914485A JPS6299417A (ja) | 1985-10-24 | 1985-10-24 | 高延性高強度冷延鋼板の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6299417A true JPS6299417A (ja) | 1987-05-08 |
JPH0135052B2 JPH0135052B2 (ja) | 1989-07-24 |
Family
ID=17040411
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP23914485A Granted JPS6299417A (ja) | 1985-10-24 | 1985-10-24 | 高延性高強度冷延鋼板の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6299417A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62139821A (ja) * | 1985-12-11 | 1987-06-23 | Kobe Steel Ltd | 高延性高強度冷延鋼板の製造方法 |
JPS63241115A (ja) * | 1986-11-26 | 1988-10-06 | Kobe Steel Ltd | 伸びフランジ性にすぐれた高強度冷延鋼板の製造方法 |
JP2010111910A (ja) * | 2008-11-06 | 2010-05-20 | Jfe Steel Corp | 強度変動の小さい高強度冷延鋼板の製造方法 |
EP2216422A1 (en) * | 2007-11-22 | 2010-08-11 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho | High-strength cold-rolled steel sheet |
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---|---|---|---|---|
JP4530606B2 (ja) | 2002-06-10 | 2010-08-25 | Jfeスチール株式会社 | スポット溶接性に優れた超高強度冷延鋼板の製造方法 |
EP2017363A3 (en) | 2002-06-14 | 2009-08-05 | JFE Steel Corporation | High strength cold-rolled steel sheet and method for manufacturing the same |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS55134126A (en) * | 1979-04-05 | 1980-10-18 | Nippon Kokan Kk <Nkk> | Production of high-strength cold rolled steel plate of superior press formability |
JPS60152635A (ja) * | 1984-01-20 | 1985-08-10 | Kobe Steel Ltd | 強加工性のすぐれた高強度低炭素鋼材の製造方法 |
JPS6119739A (ja) * | 1984-07-04 | 1986-01-28 | Kawasaki Steel Corp | 連続焼鈍による絞り性の良好な高張力鋼板の製造方法 |
JPS61257421A (ja) * | 1985-05-10 | 1986-11-14 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 超高張力鋼板の製造方法 |
-
1985
- 1985-10-24 JP JP23914485A patent/JPS6299417A/ja active Granted
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS55134126A (en) * | 1979-04-05 | 1980-10-18 | Nippon Kokan Kk <Nkk> | Production of high-strength cold rolled steel plate of superior press formability |
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---|---|---|---|---|
JPS62139821A (ja) * | 1985-12-11 | 1987-06-23 | Kobe Steel Ltd | 高延性高強度冷延鋼板の製造方法 |
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EP2216422A1 (en) * | 2007-11-22 | 2010-08-11 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho | High-strength cold-rolled steel sheet |
EP2216422A4 (en) * | 2007-11-22 | 2011-08-03 | Kobe Steel Ltd | COLD LAMINATED STEEL SHEET OF HIGH STRENGTH |
EP2455507A1 (en) * | 2007-11-22 | 2012-05-23 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho | High-strength cold-rolled steel sheet |
US8679265B2 (en) | 2007-11-22 | 2014-03-25 | Kobe Steel, Ltd. | High-strength cold-rolled steel sheet |
JP2010111910A (ja) * | 2008-11-06 | 2010-05-20 | Jfe Steel Corp | 強度変動の小さい高強度冷延鋼板の製造方法 |
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Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0135052B2 (ja) | 1989-07-24 |
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