JPS6293217A - 養毛料 - Google Patents
養毛料Info
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- JPS6293217A JPS6293217A JP23292485A JP23292485A JPS6293217A JP S6293217 A JPS6293217 A JP S6293217A JP 23292485 A JP23292485 A JP 23292485A JP 23292485 A JP23292485 A JP 23292485A JP S6293217 A JPS6293217 A JP S6293217A
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- Japan
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- hair tonic
- hair
- root
- saponin
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は延命皮、桔梗根、商陸、牛膝、木通、糸瓜、夏
枯草および竹節人参より得られるサポニンを有効成分と
して配合し、安全で有効な養毛料を提供するものである
。
枯草および竹節人参より得られるサポニンを有効成分と
して配合し、安全で有効な養毛料を提供するものである
。
［従来の技術］
従来より、各種薬効剤を配合した養毛料が知られている
。例えば、ビタミンＢなどのビタミン類、メチオニンな
どのアミノ酸類、アセチルコリン銹導体などの血管拡張
剤、紫根エキスなどの抗炎症剤、エストラジオールなど
の女性ホルモン剤、セファランチンなどの皮膚機能亢進
剤などが配合され、脱毛症の予防及び治療に用いられて
いる。
。例えば、ビタミンＢなどのビタミン類、メチオニンな
どのアミノ酸類、アセチルコリン銹導体などの血管拡張
剤、紫根エキスなどの抗炎症剤、エストラジオールなど
の女性ホルモン剤、セファランチンなどの皮膚機能亢進
剤などが配合され、脱毛症の予防及び治療に用いられて
いる。
しかしながら、従来の養毛料はフケ、カユミ、抜毛など
の予防及び改善に有効で、発毛や育毛を促進するとされ
ているが、いまだ満足すべき効果を発揮するものは得ら
れていない。
の予防及び改善に有効で、発毛や育毛を促進するとされ
ているが、いまだ満足すべき効果を発揮するものは得ら
れていない。
一方、男性型の禿頭や脂漏などの生理学上の徴候は、男
性ホルモンの過剰蓄積に基づく男性ホルモン刺激の増大
によると言われているが、最近、毛根、皮脂腺などの器
官におけるこの男性ホルモン活性の本体は、これら標的
器官においてテストステロン（男性ホルモン）がテスト
ステロン−５α−レダクターゼという名の酵素（以下、
レダクターゼと略す。）によって還元された５α−ジヒ
ドロテストステロン（以下、５α−ＤＨＴと略す。）で
あることが周知となってきている。即ち、率丸や副腎で
作られたテストステロンは血流に乗って皮脂腺に行き、
皮脂腺細胞の中にあるしダクターゼによって、より強力
な男性ホルモンである５α−ＤＨＴに変換される。この
５α−ＤＨＴは細胞内の受容体と結合し、核に働いて皮
脂腺細胞の増殖を促す一方、それ自体が支線細胞外に出
て血流に乗り、毛母の細胞に働き毛球部の毛母細胞の分
裂を抑制し、毛の成長を妨げ、抜毛、脱毛を促進するも
のとされている。
性ホルモンの過剰蓄積に基づく男性ホルモン刺激の増大
によると言われているが、最近、毛根、皮脂腺などの器
官におけるこの男性ホルモン活性の本体は、これら標的
器官においてテストステロン（男性ホルモン）がテスト
ステロン−５α−レダクターゼという名の酵素（以下、
レダクターゼと略す。）によって還元された５α−ジヒ
ドロテストステロン（以下、５α−ＤＨＴと略す。）で
あることが周知となってきている。即ち、率丸や副腎で
作られたテストステロンは血流に乗って皮脂腺に行き、
皮脂腺細胞の中にあるしダクターゼによって、より強力
な男性ホルモンである５α−ＤＨＴに変換される。この
５α−ＤＨＴは細胞内の受容体と結合し、核に働いて皮
脂腺細胞の増殖を促す一方、それ自体が支線細胞外に出
て血流に乗り、毛母の細胞に働き毛球部の毛母細胞の分
裂を抑制し、毛の成長を妨げ、抜毛、脱毛を促進するも
のとされている。
この様な抜毛、脱毛などの発生機作を基礎にして考えた
場合、レダクターゼ活性の阻害は養毛料が有すべき重要
な属性であり、かつ、養毛組成物の効果を科学的に評価
する場合の−っの指標となるものである。
場合、レダクターゼ活性の阻害は養毛料が有すべき重要
な属性であり、かつ、養毛組成物の効果を科学的に評価
する場合の−っの指標となるものである。
従って、男性型の禿や脱毛などの徴候は、レダクターゼ
の活性を阻害することにより、低減または防止すること
ができると考えられ、この観点に基づいてこれまでにい
くつかの物質が見い出されている。しかしながら、これ
らの物質はレダクターゼ活性の阻害率は大きくても好ま
しくない副作用があったり、強い皮膚刺激性が認められ
るという欠点があった。
の活性を阻害することにより、低減または防止すること
ができると考えられ、この観点に基づいてこれまでにい
くつかの物質が見い出されている。しかしながら、これ
らの物質はレダクターゼ活性の阻害率は大きくても好ま
しくない副作用があったり、強い皮膚刺激性が認められ
るという欠点があった。
［発明が解決しようとする問題点］
本発明者らは、上記の通り、脱毛などの原因が全身的な
作用によるものではなく、局所的な男性ホルモンの活性
化によることに注目して、レダクターゼの活性を阻害し
、かつ、局所的に有効で全身的には副作用がなく、皮膚
刺激性の少ない養毛料を得るべく鋭意研究を重ねた結果
、延命皮、桔梗根、商陸、牛膝、木通、糸瓜、夏枯草お
よび竹節人参から得られるサポニンが、この課題を解決
し得ることを見い出し、本発明を完成するに至った。
作用によるものではなく、局所的な男性ホルモンの活性
化によることに注目して、レダクターゼの活性を阻害し
、かつ、局所的に有効で全身的には副作用がなく、皮膚
刺激性の少ない養毛料を得るべく鋭意研究を重ねた結果
、延命皮、桔梗根、商陸、牛膝、木通、糸瓜、夏枯草お
よび竹節人参から得られるサポニンが、この課題を解決
し得ることを見い出し、本発明を完成するに至った。
［問題点を解決するための手段］
即ち、本発明は延命皮、桔梗根、商陸、牛膝、木通、糸
瓜、夏枯草および竹節人参より得られるサポニンの一種
又は二種以上を有効成分として配合することを特徴とす
る養毛料である。
瓜、夏枯草および竹節人参より得られるサポニンの一種
又は二種以上を有効成分として配合することを特徴とす
る養毛料である。
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明に用いられるサポニンは通常の方法、例えば、次
のような方法で得ることができる。即ち、原料となる延
命皮等の植物を脱脂せずに、あるいは通常の脂溶性有機
溶媒を用いて脱脂後、水または低級脂肪族アルコール類
、あるいは含水低級脂肪族アルコールを用いてその有効
成分を室温下あるいは加熱上抽出し、抽出液を蒸発濃縮
して抽出エキスとする。これをｎ−ブタノールに溶解し
該溶解液に水を加えて振盪した後、静置して不溶性物質
を除去し、ｎ−ブタノール層を蒸発乾固する。残留物を
低級脂肪族アルコールに溶解後、エーテル中に撹拌注入
して得られた析出物をろ取すればよい。
のような方法で得ることができる。即ち、原料となる延
命皮等の植物を脱脂せずに、あるいは通常の脂溶性有機
溶媒を用いて脱脂後、水または低級脂肪族アルコール類
、あるいは含水低級脂肪族アルコールを用いてその有効
成分を室温下あるいは加熱上抽出し、抽出液を蒸発濃縮
して抽出エキスとする。これをｎ−ブタノールに溶解し
該溶解液に水を加えて振盪した後、静置して不溶性物質
を除去し、ｎ−ブタノール層を蒸発乾固する。残留物を
低級脂肪族アルコールに溶解後、エーテル中に撹拌注入
して得られた析出物をろ取すればよい。
このようにして得られた抽出物は白色〜褐色の粉末で、
水、メタノール、希メタノールに易溶、エタノールに可
溶、クロロホルム、エーテルに不溶であり、実質的にサ
ポニンのみを含むものであって、そのままこの発明のサ
ポニンとして使用できる。
水、メタノール、希メタノールに易溶、エタノールに可
溶、クロロホルム、エーテルに不溶であり、実質的にサ
ポニンのみを含むものであって、そのままこの発明のサ
ポニンとして使用できる。
配合量は、養毛料金量中に、乾燥物として０．００１〜
１０重景％、好ましくは０．０１〜３重景％である。
１０重景％、好ましくは０．０１〜３重景％である。
本発明に係る養毛料には、上記のサポニンのほか、塩化
カルプロニウム等の血管拡張剤、メチオニン等のアミノ
酸類、ビタミンＢ等のビタミン類、セファランチン等の
皮膚機能亢進剤、グリチルリチン等の抗炎症剤、エスト
ラジオール等の女性ホルモン剤等を同時に配合してもよ
い。更に、通常養毛料に用いられる添加剤、例えば、ヒ
ノキチオール、ヘキサクロロフェン、ベンザルコニウム
クロリド、トリクロロカルバニリド及びビチオノール等
の抗菌剤、メントール等の清涼剤、オリーブ油、スクワ
ラン、流動パラフィン、イソプロピルミリステート、高
級脂肪酸、高級アルコール等の油分、その他界面活性剤
、香料、酸化防止剤、紫外線吸収剤、色素、エタノール
、水、保湿剤、増粘剤等が本発明の効果を損なわない範
囲で適宜配合することができる。
カルプロニウム等の血管拡張剤、メチオニン等のアミノ
酸類、ビタミンＢ等のビタミン類、セファランチン等の
皮膚機能亢進剤、グリチルリチン等の抗炎症剤、エスト
ラジオール等の女性ホルモン剤等を同時に配合してもよ
い。更に、通常養毛料に用いられる添加剤、例えば、ヒ
ノキチオール、ヘキサクロロフェン、ベンザルコニウム
クロリド、トリクロロカルバニリド及びビチオノール等
の抗菌剤、メントール等の清涼剤、オリーブ油、スクワ
ラン、流動パラフィン、イソプロピルミリステート、高
級脂肪酸、高級アルコール等の油分、その他界面活性剤
、香料、酸化防止剤、紫外線吸収剤、色素、エタノール
、水、保湿剤、増粘剤等が本発明の効果を損なわない範
囲で適宜配合することができる。
本発明の養毛料の性状は、液状、乳液、軟膏など外皮に
適用できる性状のものであればいずれでもよい。
適用できる性状のものであればいずれでもよい。
本発明の養毛料は非常に優れた養毛効果を有し、副作用
を有さず、安全性が高いものである。
を有さず、安全性が高いものである。
次に本発明に用いられたサポニンのレダクターゼ阻害効
果について、オタネニンジンサボニンを比較例として説
明する。
果について、オタネニンジンサボニンを比較例として説
明する。
−゛ −ゼ
高安らの方法（西日本皮膚科学会誌、第４３巻。
第１２１５〜１２１７頁、 １９８１年）に基づき、ハ
ムスターの背部の皮脂腺を用い、テストステロンがレダ
クターゼにより還元される量を測定した。得られたデー
タから次式を用いて阻害率を求めた。
ムスターの背部の皮脂腺を用い、テストステロンがレダ
クターゼにより還元される量を測定した。得られたデー
タから次式を用いて阻害率を求めた。
阻害率（％）−４（ｃ −ｔ ） ／ ｃ）Ｘ１００Ｃ
：コントロールのテストステロン の還元された量 ｔ：試料を添加した時のテストステロンの還元された量 結果を表１に示す。
：コントロールのテストステロン の還元された量 ｔ：試料を添加した時のテストステロンの還元された量 結果を表１に示す。
（以下余白）
表１ レダクターゼ阻害率
表１から明らかなように本発明のサポニンは、従来公知
のオタネニンジンサボニン（特開昭６Ｏ−３８３１４）
に比べ、レダクターゼ阻害率果が大であり、本発明の目
的を達成するものであると言える。
のオタネニンジンサボニン（特開昭６Ｏ−３８３１４）
に比べ、レダクターゼ阻害率果が大であり、本発明の目
的を達成するものであると言える。
［実施例］
次に実施例をあげて本発明をざらに詳細に説明する。本
発明はこれにより限定されるものではない。配合量は重
量％である。
発明はこれにより限定されるものではない。配合量は重
量％である。
実施例に先たち試験法を説明する。
養玉ＪＬＩ撹羞
試料使用前後の洗髪時脱毛本数の変化で判定した。被験
者は実施例ごとに１０名とした。測定期間は４力月間と
し、前半の２力月間は試料無塗布の期間、後半の２力月
間を試料塗布の期間とした。゛この間、２日おきに洗髪
して抜毛を回収し、１週間分をまとめて、その本数を数
えた。各期間の抜毛本数の表示は、試料無塗布の２力月
間、計８回の抜毛本数のデータと養毛剤塗布の２力月間
、計８回の抜毛本数のデータをそれぞれの期間ごとにま
とめ、平均値±αの形で１回当りの抜毛本数として表示
した。単位は本である。効果の判定は、それぞれの期間
の平均値の差から次のように表示した。
者は実施例ごとに１０名とした。測定期間は４力月間と
し、前半の２力月間は試料無塗布の期間、後半の２力月
間を試料塗布の期間とした。゛この間、２日おきに洗髪
して抜毛を回収し、１週間分をまとめて、その本数を数
えた。各期間の抜毛本数の表示は、試料無塗布の２力月
間、計８回の抜毛本数のデータと養毛剤塗布の２力月間
、計８回の抜毛本数のデータをそれぞれの期間ごとにま
とめ、平均値±αの形で１回当りの抜毛本数として表示
した。単位は本である。効果の判定は、それぞれの期間
の平均値の差から次のように表示した。
＋＋：抜毛木数が７０本以上減っており著しい効果を認
めた。
めた。
＋ ：抜毛本数が４０本以上減っておりかなりの効果を
認めた。
認めた。
± ：抜毛本数が１０本以上減っておりやや効果ありと
いえた。
いえた。
−：抜毛本数の減少が１０本未満であり効果ありとはい
えない。
えない。
（以下余白）
（製造法）
９５％エタノールに糸瓜のサポニンおよび硬化ヒマシ油
Ｅ Ｏ（４０モル）付加物を添加し、撹拌溶解させ、次
いでイオン交換水を添加、混合して実施例１の透明液状
の養毛材を得た。比較例１並びに実施例２〜６の養毛材
も同様にして得た。
Ｅ Ｏ（４０モル）付加物を添加し、撹拌溶解させ、次
いでイオン交換水を添加、混合して実施例１の透明液状
の養毛材を得た。比較例１並びに実施例２〜６の養毛材
も同様にして得た。
（以下余白）
表３から明らかなように、本発明に係るサポニン配合養
毛材の養毛効果は極゛めて優れている。
毛材の養毛効果は極゛めて優れている。
次に、皮膚に対する本発明に係る養毛材の安全性につい
てのデータを示す。試験方法は２４時間人体前腕クロー
ズドバッチテストを用いた。被試験者は成人女子５０名
、試料は実施例１〜６を用いた。結果は表４に示す。
てのデータを示す。試験方法は２４時間人体前腕クロー
ズドバッチテストを用いた。被試験者は成人女子５０名
、試料は実施例１〜６を用いた。結果は表４に示す。
判定基準は下記の基準に従った。
＋＋：強紅斑
＋ ：紅斑
± ：微かな紅斑
−二陰性
表４に示したように本発明に係る養毛材の皮膚刺激性は
弱いものであり、安全性は極めて高いものであった。
弱いものであり、安全性は極めて高いものであった。
以上のように本発明に係る養毛材は、優れた養毛効果を
有し、しかも副作用がなく、安全性が高いという結果を
得た。
有し、しかも副作用がなく、安全性が高いという結果を
得た。
実施例７
糸瓜サポニン ０．１９５％
エタノール ６０．０イオン交換
水 ３７．９ポリオキシエチレ
ン （４０モル付加）硬化ヒマシ油 ２．０（製造法） ９５％エタノールに糸瓜サポニンおよび硬化ヒマシ油Ｅ
Ｏ（４０モル）付加物を添加し、撹拌溶解させ、次い
でイオン交換水を添加、混合して実施例７の透明液状の
養毛材を得た。
エタノール ６０．０イオン交換
水 ３７．９ポリオキシエチレ
ン （４０モル付加）硬化ヒマシ油 ２．０（製造法） ９５％エタノールに糸瓜サポニンおよび硬化ヒマシ油Ｅ
Ｏ（４０モル）付加物を添加し、撹拌溶解させ、次い
でイオン交換水を添加、混合して実施例７の透明液状の
養毛材を得た。
（以下余白）
実施例８
（Ａ 相）
竹節人参サポニン １．０ポリオ
キシエチレン （６０モル付加）硬化ヒマシ油 ２．０グリセリン
１０．０ジプロピレングリコ
ール １０．０１．３−ブチレングリコー
ル ５．０ポリエチレングリコール１５０
０ ５．０（Ｂ 相） セチルイソオクタネート １０．０スクワ
ラン ５．０ワセリン
２・０プロピルパラベン
２．０（Ｃ相） カルボキシビニルポリマー１％水溶ｉ＆ ３０．０へ
キサメタリン酸ソーダ ０．０３イオン
交換水 ８．３５（Ｄ 相） イオン交換水 ４．５（Ｅ 相
） カセイカリ ０．１２イオ
ン交換水 ５．０（製造法） Ａ相、Ｂ相をそれぞれ６０℃で加熱溶解し、混合してホ
モミキサー処理しゲルを作る。これにＤ相を徐々に添加
しホモミキサーで分散する。
キシエチレン （６０モル付加）硬化ヒマシ油 ２．０グリセリン
１０．０ジプロピレングリコ
ール １０．０１．３−ブチレングリコー
ル ５．０ポリエチレングリコール１５０
０ ５．０（Ｂ 相） セチルイソオクタネート １０．０スクワ
ラン ５．０ワセリン
２・０プロピルパラベン
２．０（Ｃ相） カルボキシビニルポリマー１％水溶ｉ＆ ３０．０へ
キサメタリン酸ソーダ ０．０３イオン
交換水 ８．３５（Ｄ 相） イオン交換水 ４．５（Ｅ 相
） カセイカリ ０．１２イオ
ン交換水 ５．０（製造法） Ａ相、Ｂ相をそれぞれ６０℃で加熱溶解し、混合してホ
モミキサー処理しゲルを作る。これにＤ相を徐々に添加
しホモミキサーで分散する。
次にこれに溶解したＣ相を加え、最後に溶解したＣ相を
添加しホモミキサーで乳化してＯ／Ｗ乳液型の養毛料を
得た。
添加しホモミキサーで乳化してＯ／Ｗ乳液型の養毛料を
得た。
実施例９
（Ａ 相）
流動パラフィン ５．０セトステ
アリルアルコール ５，５グリセリルモノス
テアレート ３．０ＥＯ（２０モル付加）−２
− オクチルドデシルエーテル ３．０ビタミンＥアセ
テート ０．０５プロピルパラベン
０．３香利
Ｏ，０Ｓ（Ｂ 相） 延命皮サポニン ３．０グリセリ
ン ？、０ジプロピレングリコ
ール ２０．０ポリエチレングリコール４
０００ ５．０へキサメタリン酸ソーダ
０．００５イオン交換水
４８．０９５（製造法） Ａ相、Ｂ相をそれぞれ加熱溶解して混合し、ホモミキサ
ーで乳化して軟膏状養毛料を得た。
アリルアルコール ５，５グリセリルモノス
テアレート ３．０ＥＯ（２０モル付加）−２
− オクチルドデシルエーテル ３．０ビタミンＥアセ
テート ０．０５プロピルパラベン
０．３香利
Ｏ，０Ｓ（Ｂ 相） 延命皮サポニン ３．０グリセリ
ン ？、０ジプロピレングリコ
ール ２０．０ポリエチレングリコール４
０００ ５．０へキサメタリン酸ソーダ
０．００５イオン交換水
４８．０９５（製造法） Ａ相、Ｂ相をそれぞれ加熱溶解して混合し、ホモミキサ
ーで乳化して軟膏状養毛料を得た。
［発明の効果］
本発明の養毛料はレダクターゼの活性を阻害し、優れた
養毛効果を有し、がっ、局所的に有効で、全身的には副
作用がなく、皮膚刺激性の少ない、安全性の高い養毛料
である。
養毛効果を有し、がっ、局所的に有効で、全身的には副
作用がなく、皮膚刺激性の少ない、安全性の高い養毛料
である。
Claims (1)
- 延命皮、桔梗根、商陸、牛膝、木通、糸瓜、夏枯草およ
び竹節人参より得られるサポニンの一種又は二種以上を
有効成分として配合することを特徴とする養毛料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23292485A JPS6293217A (ja) | 1985-10-18 | 1985-10-18 | 養毛料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23292485A JPS6293217A (ja) | 1985-10-18 | 1985-10-18 | 養毛料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6293217A true JPS6293217A (ja) | 1987-04-28 |
Family
ID=16946968
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23292485A Pending JPS6293217A (ja) | 1985-10-18 | 1985-10-18 | 養毛料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6293217A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JPS6438010A (en) * | 1987-07-31 | 1989-02-08 | Pola Chem Ind Inc | Promoter for hair restoration and hair growth |
| EP0359196A2 (en) * | 1988-09-13 | 1990-03-21 | Mariko Kawamura | Cosmetic formulation for skin care |
| FR2677248A1 (fr) * | 1991-06-04 | 1992-12-11 | Lvmh Rech Gie | Composition cosmetique ou pharmaceutique, notamment dermatologique, contenant un extrait de brunelle. |
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| FR3090381A1 (fr) | 2018-12-24 | 2020-06-26 | L'oreal | Composition cosmétique à base de ginseng |
-
1985
- 1985-10-18 JP JP23292485A patent/JPS6293217A/ja active Pending
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| WO1994006402A2 (fr) * | 1992-09-17 | 1994-03-31 | Lvmh Recherche | Composition cosmetique ou dermatologique contenant au moins une saponine de type ginsenoside, et ses applications, notamment pour le soin des cheveux |
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