JPS6282084A - 感熱転写記録媒体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は感熱転写記録媒体に関し、詳しくはラフペーパ
ーにも高濃度かつ高品質で印字ができ、地汚れがなく、
しかもブロッキング耐性に優れた感熱転写記録媒体に関
する。

〔従来技術〕

熱転写記録法では熱転写受像紙の表面１１：が・画像１
こ大きな影響を与えることが知られている。例えば、受
像紙（紙）の表面平滑度が小さくなると凹部にインクが
入らなくなり、転写確率が小さくなる（画像がボッつい
てくる）。

この欠点を改良するには、熱軟化性のインクが加熱され
た場合の流動性を増す（流れ易くする）のが有効である
が、そのようなインクは伺うしてもその軟化点をある程
度下ぐする必要があった。

現在、インクの軟化点は６０〜８０°Ｃのものが用いら
れており、これ以下の軟化点のインクを用いると紙の非
画像部分に汚れ（地肌汚れ）を生じたり、画像流れ、を
生じたりした。これらの障害は、紙と感熱インク転写シ
ートが異る速度で搬送される方式のものでは特に顕著で
あった。

これらの欠点を改良する他の方法として、基材の厚さを
小さくして熱伝導性を上げ、結果的に加熱された場合の
インクの流動性を上げる方法も試みられたが、強度的に
問題があり（′ｌｊ４足できるものではなかった。

〔発明の目的〕

本発明の目的は、粗い表面を有する紙にも高濃度かつ高
品質で印字ができ、地汚れがなく、しかもブロッキング
耐性に優れた感熱転写記録媒体を提供することにある。

〔発明の構成〕

上記本発明の目的は、支持体上に熱溶融性色材層を少な
くとも一層有する感熱転写記録媒体が、前記支持体左前
射熱溶融性色材層のｆｆＥＩに、ポリオキシアルキレン
系化合物を含有する層（該層を、前記熱溶融性色材層と
の区別のために以下、熱溶融性層と言う）３少なくとも
一層有することにより達成された。

即ち、本発明の感熱転写記録媒体の構成を図１によって
説明すると、支持体ｌ上に、熱溶融性層２があり、更１
こその上に熱溶融性色材層３が設けられている。更に好
ましい態様としては、図２に示す如く、支持体１の反対
側にスティッキング防止層４が設けられる。

以下、本発明をより具体的に説明する。

本発明の熱溶融性層は、温度２５〜１５０°Ｃ１好まし
くは４０〜１００’Ｏで溶融するか、半溶融状態になる
か、あるいは発泡剤の如く気体を発生する物質を膜中に
含有するかして加熱されることにより膜物性が変化し、
支持体あるいは色材層（インク層）との接着力が変化す
るか、膜自身の凝集力が変化して、支持体よりの：１．
１１１ｉ１Ｇを調節する機能を持つと推察されるので、
本発明では便宜上刊離層と称する。

本発明の７１１離層に用いられる物質としては、常温で
は固体あるいは半固体の物質が挙げられ、融点（柳本Ｍ
ＰＪ−２型による測定値）又は軟化点（環球法による測
定値）が２５〜１２０’Ｃのものが好ましく、より好ま
しくは４０〜１２０°Ｃの固体の物質である。具体例と
しては、例えばカルナバワックス、木Ｏつ、オウリキュ
リーロウ、エスパルトロウ等の植物ロウ、蜜ロウ、昆虫
ロウ、セラフクロウ、鯨ロウ等の動物ロウ、パラフィン
ワックス、マイクロクリスタリンワックス、エステルワ
ックス、酸化ワックス等の石油ロウ、モンタンロウ、オ
シケライト、セレシン等の鉱物ロウ等のワックス類の他
に：パルミチン酸、ステアリン酸、マルがリン酸、ベヘ
ン酸等の高級脂肪酸；パルミチルアルコール、ステアリ
ルアルコール、ベヘニルアルコール、マルガニルアルコ
ール、ミリンルアルコール、エイコサノール等の高級ア
ルコール；パルミチン酸セチル、パルミチン酸ミリシル
、ステアリン酸セチル、ステアリン酸ミリシル等の高級
脂肪酸エステル：アセトアミド、プロピオン酸アミド、
パルミチン酸アミド、ステアリン酸アミド、アミドワッ
クス等のアミド類；エステルガム、ロジンマレイン酸樹
脂、ロジンフェノール樹脂、水添口／ン等のａジン誘導
体：フェノール系樹脂、テルペン系１ｔｌ脂、キ／レン
系樹脂、低分子がスチレン（ｙ１脂、石油系明詣、芳香
族系炭化水素系樹脂、エチレ／−酢酸ビニル共重合体、
エチレ／−アクリル酸エチル共重合体、スチレン−ブタ
ジェン共重合体、スチレン−エチレン−ブチレン共重合
体、アイオノ７−系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリエス
テル系鋤脂、エボキノ系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ア
クリル系樹脂、塩化ビニル系樹脂、セルロール系樹脂、
ポリビニルアルコール系樹脂、ｙ。

チレノ系樹脂、インブレンゴム、クロロプレ／ゴム、天
然ゴム等の高分子物；ステアリルアミン、ベヘニルアミ
ン、パルミチルアミン等の高級アミン類等が挙げられ、
また特開昭５４−６８２５３号に記載されている「常温
で固体の熱可融性固体状成分１や、特開昭５５−１０５
５７９号に記載されている［ビヒクル］を用いてもよい
。

これら熱溶融性物質は容易に水系ディスパージョンにす
ることができ好適に用いられる。

これらの熱溶融性物質は単独もしくは２種以上混合して
用いることができるが、特にヒドロキシ基、カルボキソ
基、エステル基及びエーテル結合など極性を有する熱溶
融性物質を全体の１市川幅以上、特に５重量％以上使用
するのが好ましい。

本発明において熱溶融性層を形成する成分の組成比は限
定されないが、熱溶融性層の固形分６　Ｉｔ１００重量
部に対し、熱溶融性物質は５〜９５重量部（より好まし
くは１０〜９ＯｉＪ　Ｍ部）の使用が好ましい。

また、熱溶融性層に必要に応じて色材を添加してもよい
。色材については後述する着色剤が使用できる。色材の
使用■は熱溶融性層の固形分総量１００重量部に対して
２５Ｍ量部以下であることが好ましい。

本発明の熱溶融性層には上記成分の他、各種の添加剤が
含有せしめられてもよい。例えば、ひまし油、亜麻仁油
、オリーブ油の如き植物油、鯨油の如き動物油および鉱
油が好適ｌこ使用されてよいまた、アニオン性界面活性
剤、カチオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、両
性界面活性剤の如き界面活性剤も好適に使用される。

本発明の熱溶融性層は２０μｍ以下、より好ましくは０
．５〜５μｍとされればよい。

本発明に係るポリオキシアルキレン系化合物は分子内ζ
こ＋Ｏ−Ｒ÷（ここでＲは炭素原子数２〜］Ｏのアルキ
レン基を表し、ｎは２以上の整数を表す。アルキレン基
は置換基を有してもよい。）、好ましくは−ｆ７０　Ｃ
Ｈ２ＣＨ２＋部分を有する化合物である。

該化合物としては、融点２５〜２５０’Ｏの常温で固体
の物質が好ましく、特に好ましくは、融点４０〜１００
’Ｃである。

該化合物の分子中の千０−Ｒ″３一部分の分子量合計は
、本発明の転写量を決定する重要な因子である。転写量
は、種々の転写紙に７１シて滴下てなければならず、ま
た、該化合物の分子量あるいは、ポリオキンアルキレン
部分以外の部分によって異。　なるが、以下の如く言え
る。

ポリオキシアルキレン部分の平均分子量合計が４０〜２
００００のものは好ましく用いるこさが出来る。

この内、特に８０〜１８０００が好ましい。

ポリオキンアルキレン系化合物を混イｎして用いる場合
、必ずしも明確な混和状態でなく、１凝似的、　混和状
態であっても本発明の作用効果はみられる。

通常のホノトメルであるいは有機溶媒で、あるいはラテ
ックスのように水系で塗布することが可能である。特に
水系塗布は、取扱いが容易であり、しかも公害物質が発
散し難いなどから好ましい。

本発明に係るポリオキンアルキレ／系化合物とは、前記
の如くポリオキシアルキレ／部分を分子内に有する化合
物を意味するが、さら１こ詳しく説明すると、例えばポ
リアルキレングリコールとポリアルキレングリコール誘
導体に分類できる。

誘導体の誘導に当っては、ポリアルキレンゲリコールの
一つのあるいは二つのアルコール性−０ｒ（基と種々の
有機化合物とを反応させる。この場合、エーテル結合、
エステル結合をはじめとして、硫黄原子あるいは窒素原
子上の結合、ウレタン結合、その他の様々な結合が可能
であり、本発明Ｉこきって誘導のための結合形態は、あ
まり本質的な問題とならず、特に限定されない。

誘導は、むしろ、ブロンキング性能、ブリードアラ；・
の防止、凝集破壊力、粘度を適正化すべく（公刊り他の
添加剤あるいは樹脂との混和性、極性基の数等の）分子
設計に基づき、行われることが好ましい。しかし、特に
好ましい誘導の代表例として、エーテル誘導、エステル
誘導を挙げることができる。

次に、本発明に於て、特に好ましいポリオキンアルキレ
ン系化合物の具体例を挙げる。ポリオキンアルキレン鎖
部分の分子量として好ましい範囲は１上記の如き（４０
〜２００００　）であるが、分子内にポリオキンアルキ
レノ鎖、を複数有する場合は、上記範囲（４０〜２００
００　）　ｉこ、それらの分子■合計がはいるときが好
ましい。

（１）　　ポリエチレングリコール、ポリプロピレング
リコール÷Ｏ−ｒｌ、＋　部分の平均分子量が２０００
０　。

１２０００．９０００．６０００．１０００．４００及
び＋００７’あルホＩＪエチレンクリコール及びノエチ
レンクリコールあるいはポリプロピレングリコール及び
ノプロピレングリコールが具体例として挙げられる。

（２）　　ポリエチレングリコールあるいはポリプロビ
レ／グリコールのモノあるいはノエステル誘導体特に脂
肪酸によって誘導する場合、該脂肪酸は好ましくは、炭
素数ＩＯ〜５ｏ、さらに好ましくは１９〜５０の脂肪酸
である。

すなわち、具体例としては、カプリン酸、つ／デカン酸
、ラウリン酸、Ｉ・リデノノン酸、ミリスチン酸、ペン
タデカン酸、パルミチン酸、フルガリノ酸、ステアリ７
酸、が好ましく、さらに好ましくは、ノナデカン酸、ア
ラキン酸、へ７エイコ→ノーン酸、ヘヘン酸、トリコザ
酸、リフ／セリン酸などのモノあるいはジエステル誘導
体、その他、種々の有機酸から誘導される。ポリエチレ
ングリコールあるいはポリプロピレングリコールのモノ
あるいはジエステル誘導体であってもよい。

具体例としては、直鎖モノエン酸、ジ、トリ或はテトラ
エン酸、合成脂肪酸、三級脂肪酸、分岐脂肪酸、り゛イ
マー酸、二塩基酸、多塩基酸、オキシカルボン酸類、脂
肪酸塩化物、脂肪酸無水物、ボリノｌル１″／酸、その
曲カルボキソル基を分子内にｌ−１ｉ　ａあるいは複Ｆ
／含有する化合物が挙げられる。

ポリエチレ／グ＋）コールジエステルあるいはポリプロ
ビレ／グリコールジエステルのジエステル部分は、同じ
であっても、異なってもよい。

具体例 Ｑポ１１エチレングリコールモノベヘネ−１−（ＰＥＧ
　　４０００）０ポリエチｌ／ングリコールジステアレ
ート　　（ＰＥＧ　　６０００）０ポリエチレ／クリコ
ールモノパルミテート　（ＰＥＧ　　　６００　）ｏ　
、１？リエチレノグリコールジヘヘ＊−）　　　　（Ｐ
ＥＧ　＋＜ｏｏｏ）０ポリエチレ／グリコールラウリネ
ート　　　（ＰＥＧ　　　１ｏｏ）０ポリプロビレ／グ
リコールジステアレート　（ＰＰＧ　　　６００）尚、
括弧内は÷ＣＩ（、、Ｃｌ−Ｔ２Ｏ÷　部分（ＰＥ０部
分）Ｉ１１ 子址を示す。以後同じ。

（３）　　ポリオキシアルキレンエーテルのモノアルキ
ル、アリールアルキルアリールエーテル誘導体（ポリア
ルキレングリコールの一つの−ＯＩ■基が、エーテル誘
導された化合物） 上記エーテル類は、好ましくは炭素数６以上、特に好ま
しくは１８以上５０以下のアルキル、アルキルアリール
のポリオキシアルレンエーテルテアまた、これらのハロ
ゲン化物であってもよい。

更に、特殊な場合として９、不飽和炭化水素、合成アル
コール、オキシカルボン酸、含窒素含イオウ化合物のポ
リオキシエチレノエーテルであってもよい。

具体例 ０　、ｔ？　ＩＪエチレングリコール伊モノ−ｐ−ノニ
ルフェニルエーテル（Ｊ’ＥＧ　　９００） ｏポリエチレ／／”　ＩＩコールモノベヘニルエーテル
（ＰＥ（］　６０００）ｏ　、ｌ”　ＩＪエチレンクリ
コールモノセチルエーテル　（ＰＥＧ　　２００）０ポ
リエチレンクリコールモノオレイルエーテル（ＰＥＧ　
４０００）０ポリブロビルンクリコールモノセチルエー
テル（ＰＰＧ　　３００）（４）　（３）のモノエーテ
ル誘導体のエーテルあるいはエステル誘導体 」１記（３）の、１ソリオートンエチレノエーテｌしの
モノアルキル、アリールアルキルアリールエーテル誘導
（・ドの残りの一０１１基をエーテル誘導、あるいはエ
ステル透導したもの。

この場合のエステル誘導は（２）の鳴合に嘔じ、エーテ
ル誘導は（３）の場合に準する。

具体例 Ｏポリエチレンクリコール・モノーｐ−ノニルフェニル
エーテルノモノヘー：、　−１−（ＰＥｃｉ　　８００
）・つポリエチ１．／ンクリコールモノステ了りルエー
テルのモノステアＬ’−１’　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（
ＰＢＱ　　９０００）Ｑポリエチレングリコールノヘヘ
ニルエーテル　（ＰＢＧ　６０００）ｏ　ホＩＪエチレ
ノクリコールモノオレイルエーテルモノベヘニルエ−チ
ル　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（ＰＥＧ
　４０００）Ｑ　ｒｔ？　ＩＪ　ヒロピレングリコール
ジベヘニルエーテル（ＰＰＧ　　３００）（５ｉ多価ア
ルコールのポリオキシエチレンエーテル誘導体 表記化合物は、分子内にアルコール性ＯＨヲ２　以上有
する化合物、たとえば、グリセリン、ポリグリセリン、
プロピレングリコール、ヘンクエリスリト−ル、ポリプ
ロピレングリコール、ソルビタン（ｌ、５−ノルビタ／
、１．・１−あるいは３゜６−ソルビタン、イソソルバ
イト）、マンニトールそのｆｔｈ　ｎ子祉８００以下の
ポバールなどであり、更にこれらの分子内アルコール性
０１１の単数あるいは２以上を（２）および／または（
３）に準じてエーテルおよび／またはエステル誘導した
化合物のポリオキンエチレンエーテル誘導体である。

該ポリオキシエチレンエーテル誘導体は、分子内にポリ
オキノエチレン鎖を単数あるいは複数有してよい。

また、該ポリオキシエチレンエーテル誘導体のポリオキ
ノエチレン鎖の一方の末端が［２）　、　ｆ３）　ｌこ
準じて、エステル及び／またはエーテル誘導されている
こ吉は好ましい。

本発明において、該多価アルコール同士が、２組以上結
合された構造を有したり、あるいは、ポリオキシエチレ
ン鎖１こよって架橋された構造を有してもよい。

具体例 ０グリセ１１ンのポリオキシエチレンモノステアレート
０グリセリンのン（ポリオキンエチレンモノステアレー
ト）ソルヒ′タンモノ・＼へ不−１・のポリオキンエチ
レン七／へヘニルエーテル ０バチルアルコールのポリオキシエチレンエーテル０プ
ロピレングリコールモノオレエートのポリオキシエチレ
ンオレエート ０ポリピロピレングリコールとポリオキシエチレングリ
コールのブロック共重合体 Ｏポリグリセリンのポリステアレートのポリオキシエチ
レンエーテル ０ヘンタエリスリトールジステアリルエーテルのポリオ
キシエチレンエーテルベヘネート ０ソルビクンエステルのポリオキンエチレンエーテル０
ペンタエリスリト−ルのポリオキンエチレンエーテルＯ
ポリグリセリ／エステルのポリオキソエチレンエーテル
Ｏバチルアルコールエステルのポリオキンエチレンエー
テルのエステル ０マンニト−ルエステルのポリオキノエチレンエーテル
（６）　　硫黄原子あるいは窒素原子を含有する分子の
ポリオキンエチレン誘導体 具体例として、アルキルチオポリオギンエチレンエーテ
ル、ポリオキノエチレン脂肪酸アミｊ′、ポリオキシエ
チレンアルキルアミ／等が挙げられる。

（７）　　ポリマーあるいは、コポリマーのポリオキシ
アルキレン誘導体 例えば、アルキルアリールホルムアルデヒド縮合ポリオ
キシエチレンエーテル、共重合体のポリオキンエチレン
エーテルエステル、α−オレフィン無水マレイン酸共重
合体のポリオキンエチレンエーテル誘導体、エピクロル
ヒドリン重合体、エビクロルヒトリノーエチレ／オキシ
ド共重合体が挙げられる。

（８）　　ポリエステル、ポリウレタンなどの合成ポリ
マーとポリオキシエチレンブロックポリマ−（９）　　
アニオン性を帯びた化合物 例えば、ポリオキンエチレンアルキル（アリル）エーテ
ルのカルボン酸塩、ポリオキンエチレン脂肪酸エステル
の硫酸塩、ポリオキンエチレンアルキル（アリル）エー
テルの硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキル（アリル）
エーテルのリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキル（ア
リル）アミドリン酸塩、ポリオキンエチレン脂肪酸エス
テルのカルボ／酸塩、などのポリオキンエチレン含有の
アニオン活性剤が挙げられる。

（１０）カチオン性を帯びた化合物 例えば、アルキル（アリル）ポリオキンエチレンエーテ
ルアンモニウム塩、ポリオキンエチレンヒドロキシアン
モニウム塩、などのポリオキシエチレン含有のカチオン
活性剤および両性界面活性剤（この場合、カチオン性を
帯びない）が挙げられる。

本発明の熱溶融性色材層に用いる着色剤は無機顔料、有
機顔料または有機染料の任意のものでよい。無機顔料の
例としては、二酸化チタン、カーボンブラック、酸化亜
鉛、プルシアンブルー、硫化カドミウム、酸化鉄ならび
に鉛、加鉛、バリウム及びカルシウムのクロム酸塩など
がある。有機顔料としては、アブ、チオインジゴ、アン
トラキノン、アントアンスロン、トリフェンジオキ廿ジ
ン系の顔料、バソ［・染料顔料、フタロ／アニン顔料、
例えば銅フタロノアニン及びその誘導体ならびに片ナク
リドン顔料などがある。

有機染料としては、酸性染料、直接染料、分散染料、油
溶性染料、含金属油溶性染料などが挙げられる。

本発明の熱溶融性色材層に用いられる熱溶融性色材層し
ては、常温で固体または光固体状物質が挙げられ、融点
（柳本Ｍｌ）Ｊ−２１′Ｉ！！による測定値）又は軟化
点（環球法による測定値）が２５〜１２０°Ｃのものが
４了ましく、より好ましくは４０〜＋２０’Ｏの固体の
物質である。具体例としては、例えばカルナバワノクス
、木ロウ、オウリキュリーロウ、エスパルトロウ等の植
物ロウ、蜜ロウ、昆虫＋１１り、セラックロウ、鯨ロウ
等の動物ロウ、パラブイ／ワックス、マイクロクリスタ
リンワックス、エステルワックス、酸化ワックス等の石
油ロウ、セラックロウ、オノ゛ケライト、セルシン等の
鉱物ロウ等のワックス類の他に：パルミチン酸、ステア
リン酸、マルガリン酸、ベヘン酸等の高級脂肪酸、パル
ミチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルア
ルコール、マルガニルアルコール、ミリシルアルコール
、エイコサノール等ノ高級アルコール；パルミチン酸セ
チル、パルミチン酸ミリシル、ステアリン酸セチル、ス
テアリン酸ミリシル等の高級脂肪酸エステル、アセトア
ミド、プロピオン酸アミド、パルミチン酸アミド、ステ
アリン酸アミド、アミドワックス等のアミド類；エステ
ルカム、ロジンマレイン酸ｌｅ＋　脂、　　ロジンフェ
ノール樹脂、水添ロジン等のロジン誘導体；フェノール
系樹脂、テルペン系樹脂、キシレン系樹脂、低分子量ス
チレノ樹脂、石油系樹脂、芳香族系炭化水素系樹脂、エ
チレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸エ
チル共重合体、スチレン−ブタジェン共重合体、スチレ
／−エチレン−ブチレン共重合体、アイオノマー系樹脂
、ポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹脂、エポキシ系
樹脂、ポリ・フレタン系樹脂、アクリル系樹脂、塩化ビ
ニル系樹脂、セルロール系樹脂、ポリビニルアルコール
系樹脂、スチレン系樹脂、インプレンゴム、クロロブレ
ノゴム、天然ゴム等の高分子物；ステアリルアミン、ベ
ヘニＩレアミン、パルミチルアミン等の高級アミン類；
ポリエチレングリコール４０００、ポリエチレングリコ
ール６０００等のポリエチレンオキサイド等が挙げられ
、また特開昭５４−６８２５３号に記載されている「常
温で固体の熱可融性固体状成分−１や、特開昭５５−１
０５５７９号に記載されている「ビヒクル」を用いても
よい。

これらの熱溶融性物質は単独もしくは２種以上混合して
用いることができるが、特にヒドロキン基、カルボキシ
基、エステル基及びエーテル結合など極性を有する熱溶
融性物質を全体の１重ｉ［以上、特に５　？ｉ　ｉ　％
以上使用するのが好ましい。

本発明において熱溶融性色材層を形成する成分の組成比
は限定されないが、熱溶融性色材層の固形分総量１００
重量部に対し、着色剤は５〜４０重量部（より好ましく
は５〜３５重量部）、熱溶融性物質は５〜９５重量部（
より好ましくは２０〜ｃ＋ｏｆｆｉ量部）の使用が好ま
しい。

本発明の熱溶融性色材層には上記成分の他、各種の添加
剤が含有せしめられてもよい。例えば、ひまし油、アマ
ニ油、オリーブ油の如き植物油、鯨油の如き動物油およ
び鉱油が好適に使用されてよい。また、アニオン性、カ
チオン性、ノニオン性、両性界面活性剤も好適に使用さ
れる。

本発明の感熱転写記録媒体に用いられる支持体は、耐熱
強度を有し、寸法安定性および表面平滑性の高い支持体
が望ましい。材料としては、例えば、普通紙、コンデン
サー紙、ラミネート紙、コート紙等の紙類、あるいはポ
リエチレン、ボリエ千し７テレフタレート、ボリスチレ
ノ、ポリプロビレ／、ポリイミド等の樹脂フィルｌ、類
および紙−樹脂フィルム複合体、アルミ箔等の金属シー
ト等がいずれも好適に使用される。支持体の厚さは良好
な熱伝導性をうる上で通常約６０μｍ以下、特に１．５
〜１５μｍであるのが好ましい。なおまた、本発明の感
熱転写記録媒体は、その支持体裏面側の構成は任意であ
り、スティッキング防止層等のバンキング層を設けても
よい。

本発明の感熱転写記録媒体において、熱溶融性層及び熱
溶融性色材層を含む構成層を重合体フィルム等の支持体
に塗布するのに適した技術は、当業界において公知であ
り、これらの公知技術は本発明にも適用できる。例えば
熱溶融性層及び熱溶融性色材層を含む構成層はその組成
物をホットメルトコーティングするか、または該組成物
を適宜の溶媒に溶解ないし半溶解でソルヘントコーテイ
ンクするか、または水系分散物組成物（ラテックス）を
水系コーティングするかして形成せしめた層である。ラ
テックスの場合、延展剤として通常用いられる界面活性
剤を用いるのがよい。本発明の熱溶融性層及び熱溶融性
色材層を含む構成層の塗布方法きしては、リバースロー
ルコ・−ター法、押出コーター法、グラビアコーター法
や１．！・ｆサバ−塗布法等、任意の技術を採用できる
。本発明の熱溶融性色材層は２０μｍ以下、より好まし
くは０５〜８μｍとされればよい。

本発明の感熱転写記録媒体は、下塗層（例えば膜付き調
整のための層。）、オーバーコート層等の他のｔｆｉ成
層を有してもよい。

本発明の感熱転写記録媒体を用いて熱転写記録する方法
について以下に述べる。

本発明の感熱転写記録媒体の構成層面と普通紙の如き記
録シートとを重ねて、画像の情報に応じて→ノ゛−マル
ヘッドやサーマルペン或いはレーザーを用いる熱記録装
置によって感熱転写記録媒体側から及び／又は記録シー
ト側からエネルギーを与えると、熱溶融性色材層は比較
的低いエネルギーを与えられることによって、着色剤等
が熱溶融性物質と共に記録ンー１−に転写される。

〔発明の効果〕

本発明の感熱転写記録媒体を用いることによって、次の
ような効果が得られる。

＜１１　　表面平滑度の低いラフペーパーにも高濃度、
高品質の印字ができる。

（２）　　印字に際しての地汚れがない。

（３）　　感熱転写記録媒体の保存におけるブロッキン
グ発生がない。

〔実施例〕

以下実施例を挙げるが、本発明の実施態様がこれらに限
定されるものでない。なお、以下１こ用いる１部」とは
［重量部］を示す。

比較例１ ３４μｍのポリエチレンテレツクレートフィルム上に下
記組成の溶液をワイヤーバーを用いて塗布し、乾燥膜厚
３μｍの７、り離層を形成した。

パラフィン系ワックス（キャンドル１号　日本ｆ％！蝋
社製　ｍｐ、５４’ｏ）　　　　　　　　　　　９部エ
チレン−酢酸ビニル共重合体（Ｎｏｃ　−３１５０日本
　ユニカー社製）　　　　　　　　　１部トルエン　　
　　　　　　　　　　　　　　９０部上記′Ｊｌｌ離層
の上に下記組成物を塗布し、乾燥、膜厚３μｍのインク
層を有する感熱転写記録媒体比較試料を得た。

カーボンブラック　　　　　　　　　　　１０部ポリエ
チレンワンクス（Ｗｅｉｓｓｅｎ　０２５２Ｃ日本精蝋
社製　ｍｐ、　６５　’Ｏ）　　　　　　　　　　　２
０部モンクンワソクス（加藤洋行社製ｍｐ、　８０　’
Ｏ）２０部 エチレン−エチルアクリレート樹脂（ＮＵＣ−６０７０
日本ユニカー社製）　　　　　　　２部トルエン　　　
　　　　　　　　　　　　　１２０部実施例１ 表１に示すような組成物を各々調製し、３．４部ｍのポ
リエチレンテレフタレートフィルム上にワイヤーバーを
用いて塗布し、乾燥膜厚３μｍの剥離層からなる塗布サ
ンプル１２ケを得た。なお、表１の備考欄？こ溶媒系（
トルエン）で塗布したか、ホットメルト系で塗布したか
を記した。ｊ・ルエンを用いた場合、１０％の度となる
よう塗布液を調整した。

次に比較例１と同じ組成物を同様に上記塗布サンプル上
に各々塗布し、乾燥膜厚３μｍのインク層を有する感熱
転写記録媒体試料（Ｊ６　＋　−１２）を得た。

実施例２ 表２に示すような組成物（固形分換算で表示）を調製し
、３４μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム上に
ワイヤーバーを用いて各々塗布し、乾燥膜厚３μｍの３
、り離層からなる塗布サンプル９ケを得た。更に下記組
成物を上記塗布サンプル上に各々塗布し、乾燥膜厚１μ
ｍの感熱転写記録媒体試料（Ａ６１３〜２＋　）を得た
。

カーボン水分散液（３０％）１６％（固形分換算）２−
エチルへキンルアク　　−１・−７チルメタクリレ一ト
共重合体ラテソ　　　　　　　　６５％（固形分換算）
ＥＶＡ系ラテックス（Ａｒ）−３７１’２９５東洋イン
キ製）１６％（固形分換算） 界面活性剤（う・フリル硫酸すトリウム）３係（固形分
換算） 以下余白 これらの感熱転写記録媒体試料をサーマルプリンター（
発熱素子密度７ｄｏｌ／關　の薄膜型シリアルヘッドを
塔載した試作機）を用いて印加エネルギー１．　Ｏｍｊ
　／　ｄａｔを与えて普通紙に印字した。普通紙は市販
の上質紙（ベック平滑度１００秒）、ラフペーパー１　
（ベック平滑度１０秒）及びラフペーパーＩ＋　（ヘノ
ク平滑度２秒）の３種を用いた。その結果を表３に示す
。

以下余白゛ 印字品質は次の３段階評価を行った。

（０・　カスレや滲みがなく鮮明なアルファベットｆ　
％現○・　良好なアルファ八ソ１−を再現 Δ　・アルファベットの再現かや５不鮮明×　・・・ア
ルファベットの再現が不鮮明衣から明らかなように、本
発明に係る制離層を設けた感熱転写記録媒体試料はいず
れもラフペーパーに対し浸れた印字品質と物性を示して
いる。

【図面の簡単な説明】

第１図及び第２図は、本発明に係る感熱転写記録媒体の
構成を説明するための記録媒体の厚さ方向で見た模式断
面図である。 ］・支持体 ２　熱溶融１生層（’１．＋１離層） ３　熱溶融性色材層

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 支持体上に熱溶融性色材層を少なくとも一層有する感熱
   転写記録媒体において、前記支持体と前記熱溶融性色材
   層の間に、ポリオキシアルキレン系化合物を含有する層
   を少なくとも一層有することを特徴とする感熱転写記録
   媒体。