JPS6270439A - 難燃性樹脂組成物 - Google Patents
難燃性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS6270439A JPS6270439A JP21187785A JP21187785A JPS6270439A JP S6270439 A JPS6270439 A JP S6270439A JP 21187785 A JP21187785 A JP 21187785A JP 21187785 A JP21187785 A JP 21187785A JP S6270439 A JPS6270439 A JP S6270439A
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- JP
- Japan
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- flame
- halogenated
- halogen
- 100pts
- polymer
- Prior art date
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、スチレン系エラストマを主体としたブルーム
のない難燃性樹脂組成物に関するものである。
のない難燃性樹脂組成物に関するものである。
[従来の技術]
スチレン系エラストマの一種であるA−B−Aブロック
コポリマ(Aはポリスチレン、Bはポリイソプレンある
いはポリブタジェンに水素を添加して不飽和部をつぶし
たポリマ)を主体とした組成物は、架橋処理をしなくと
もゴム的性質を有し、かつ一般プラスチックと同様に加
工性に優れ、その成形品は、電気絶縁性が良く、軟化温
度が160℃以上と高く、耐熱劣化性が良く、強靭であ
る等の性質を有することから、電線・ケーブルの被覆材
料、チューブ、ホース、シート等の用途に将来を期待さ
れているものである。
コポリマ(Aはポリスチレン、Bはポリイソプレンある
いはポリブタジェンに水素を添加して不飽和部をつぶし
たポリマ)を主体とした組成物は、架橋処理をしなくと
もゴム的性質を有し、かつ一般プラスチックと同様に加
工性に優れ、その成形品は、電気絶縁性が良く、軟化温
度が160℃以上と高く、耐熱劣化性が良く、強靭であ
る等の性質を有することから、電線・ケーブルの被覆材
料、チューブ、ホース、シート等の用途に将来を期待さ
れているものである。
しかし、本来は易燃性のポリマであるため難燃性が必要
とされる用途には使用できない。特に、最近は各分野で
難燃性の要望が多くなっており、例えば電線・ケーブル
であればU Lの垂直難燃試験に合格するような高度の
難燃性が強く要求されている。
とされる用途には使用できない。特に、最近は各分野で
難燃性の要望が多くなっており、例えば電線・ケーブル
であればU Lの垂直難燃試験に合格するような高度の
難燃性が強く要求されている。
A−B−Aブロックコポリマのような耐熱性のポリマを
難燃化するためには、これに耐熱性のよい添加型の難燃
剤を混和するのが最も一般的である。
難燃化するためには、これに耐熱性のよい添加型の難燃
剤を混和するのが最も一般的である。
[発明が解決しようとする問題点]
しかし、耐熱性の良い難燃剤は時間とともに次第に材料
表面に出てくるブルームという現象を起こす欠点を有し
ており、実用−1難燃性の低下、他への汚染、外観不良
を招くため、その改善は大きな課題であった。
表面に出てくるブルームという現象を起こす欠点を有し
ており、実用−1難燃性の低下、他への汚染、外観不良
を招くため、その改善は大きな課題であった。
本発明は上記に基づいてなされたものであり、難燃剤の
ブルーノ、のないスチレン系エラストマを主体とした難
燃性樹脂組成物の提供を目的とするものである。
ブルーノ、のないスチレン系エラストマを主体とした難
燃性樹脂組成物の提供を目的とするものである。
[問題点を解決するための手段]
本発明の絶縁電線は、(a)A −1’3−Aブ[1ツ
クコポリマ(Aはボリスチ1ノン、Bはポリイソプレン
あるいはポリブタジェンに水素を添加して不飽和部をつ
ぶしたポリマ) 、(1))ポリオレフィン系ポリマ、
(c)軟化剤、および(d)ハロゲン化フェニルグリシ
ジルエーテルとハロゲン化ビスフェノールAまたはハロ
ゲン化ビスフエ2ノールSとのイ」加物からなるハロゲ
ン系難燃剤を含有することを特徴とするものである。
クコポリマ(Aはボリスチ1ノン、Bはポリイソプレン
あるいはポリブタジェンに水素を添加して不飽和部をつ
ぶしたポリマ) 、(1))ポリオレフィン系ポリマ、
(c)軟化剤、および(d)ハロゲン化フェニルグリシ
ジルエーテルとハロゲン化ビスフェノールAまたはハロ
ゲン化ビスフエ2ノールSとのイ」加物からなるハロゲ
ン系難燃剤を含有することを特徴とするものである。
本発明において、(a)成分のA−B−Aブロックコポ
リマのAはポリスチレンブロックであり、Bはポリイソ
プレンあるいはポリブタジェンに水素を添加して不飽和
部をつぶしたポリマブロックである。ポリイソプレンに
水素を添加した場合Bはエチレン−ブテン−1コポリマ
あるいはその類似物となり、ポリブタジェンに水素を添
加した場合Bはエチレン−プロピレンコポリマあるいは
その類似物となる。への平均分子量はI 、 000〜
200 、000好ましくは5 、000〜120,0
00 、Hの平均分子量は5,000〜500,000
好ましくはio、ooo〜300 、000である。
リマのAはポリスチレンブロックであり、Bはポリイソ
プレンあるいはポリブタジェンに水素を添加して不飽和
部をつぶしたポリマブロックである。ポリイソプレンに
水素を添加した場合Bはエチレン−ブテン−1コポリマ
あるいはその類似物となり、ポリブタジェンに水素を添
加した場合Bはエチレン−プロピレンコポリマあるいは
その類似物となる。への平均分子量はI 、 000〜
200 、000好ましくは5 、000〜120,0
00 、Hの平均分子量は5,000〜500,000
好ましくはio、ooo〜300 、000である。
A/Bの含有比(1屯%)は、5/95〜55/45、
好ましくは10/90〜30/70である。
好ましくは10/90〜30/70である。
(b)成分であるポリオレフィン系ポリマおよび(c)
成分である軟化剤は上記A −B −Aブロックコポリ
マに押出加工性を付与するために必要なものである。
成分である軟化剤は上記A −B −Aブロックコポリ
マに押出加工性を付与するために必要なものである。
ポリオレフィン系ポリマとしては中でもポリエチレン、
ポリプロピレン、ポリブテン−1、ポリ4−メチルペン
テン−1、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート等
が好ましい。
ポリプロピレン、ポリブテン−1、ポリ4−メチルペン
テン−1、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート等
が好ましい。
一;(−
軟化剤としては、パラフィン油、ナフテン油、芳香族油
等の鉱物油系プロセスオイルが代表的である。
等の鉱物油系プロセスオイルが代表的である。
(d)成分の付加物を形成するハロゲン化フェニルグリ
シジルエーテルは、一般式 (Xはハロゲン原子、nは1〜5の自然数)で表される
ものである。
シジルエーテルは、一般式 (Xはハロゲン原子、nは1〜5の自然数)で表される
ものである。
これと反応させるハロゲン化ビスフェノールAまたはハ
ロゲン化ビスフェノールSどは、一般式、または、 (Xはハロゲン原子、mは1〜4の自然数)で表される
ものである。
ロゲン化ビスフェノールSどは、一般式、または、 (Xはハロゲン原子、mは1〜4の自然数)で表される
ものである。
−1−記したハロゲン化フェニルグリシジルエーテルと
ハロゲン化ビスフェノールAまたはハロゲン化ビスフェ
ノールSは、塩基化性触媒もしくは酸性触媒の存在下で
反応させ、エポキシ環の開環と付加反応を行わせて付加
物を得ることができる。
ハロゲン化ビスフェノールAまたはハロゲン化ビスフェ
ノールSは、塩基化性触媒もしくは酸性触媒の存在下で
反応させ、エポキシ環の開環と付加反応を行わせて付加
物を得ることができる。
この付加物としては、
といったものがあげられる。
(a)成分/(b)成分の含有割合は、OO/ 20〜
50/fiOの範囲が好ましく、(1))成分の量が多
すぎると(a)成分本来の有する可撓性が11なわれ、
少なすぎると押出加f性、耐熱変形性が低下する傾向に
ある。
50/fiOの範囲が好ましく、(1))成分の量が多
すぎると(a)成分本来の有する可撓性が11なわれ、
少なすぎると押出加f性、耐熱変形性が低下する傾向に
ある。
(c)成分は、(a)成分と(b)成分の合i:t’
fl 1 (10重量部に対して20重爪部以−Lが好
ましく、これ以下では十分な押出加工性、可撓性が損な
われる傾向にある。
fl 1 (10重量部に対して20重爪部以−Lが好
ましく、これ以下では十分な押出加工性、可撓性が損な
われる傾向にある。
(d)成分は、(a)成分と(h)成分と(c)成分の
合計fil 00重量部に対して10〜100重量部の
範囲とすることが好ましく、10重酸部以下では難燃性
の付与が十分でなく、100重量部を越えると耐熱性、
引張特性が低下する傾向にある。
合計fil 00重量部に対して10〜100重量部の
範囲とすることが好ましく、10重酸部以下では難燃性
の付与が十分でなく、100重量部を越えると耐熱性、
引張特性が低下する傾向にある。
本発明においては、難燃助剤を添加することが好ましく
、難燃助剤としては、二酸化アンチモン、酸化マグネシ
ラl1、酸化モリブデン、酸化スズ、酸化ジルコニウム
、酸化亜鉛等があげられる。
、難燃助剤としては、二酸化アンチモン、酸化マグネシ
ラl1、酸化モリブデン、酸化スズ、酸化ジルコニウム
、酸化亜鉛等があげられる。
また、特性を害さない範囲で他の難燃剤、例えば塩素化
パラフィン、塩素化ポリエチレン、バーク[10ペンタ
シクロデカン等を併用してもよい。
パラフィン、塩素化ポリエチレン、バーク[10ペンタ
シクロデカン等を併用してもよい。
更に、」−記成分以外に適宜、架橋剤、酸化防止剤、充
填剤、滑剤等を必要に応して配合しても差しつかえない
。
填剤、滑剤等を必要に応して配合しても差しつかえない
。
架橋剤としては、ジクミルパーオギザイト、;3−ビス
(t−ブチルパーオキシイソプロピルベンゼン)に代表
される有機過酸化物が適切である。
(t−ブチルパーオキシイソプロピルベンゼン)に代表
される有機過酸化物が適切である。
酸化防止剤としては、フェニル−α−ナフチルアミン、
N、N’−ジ−β−ナフチル−p−フェニレンジアミン
、N−イソプロピル−N′−フェニル−p−フェニレン
ジアミン等のアミン系酸化防止剤、2,6−ジーt−ブ
チル−4−メチルフェノール、ヒンダードフェノール、
6−(4−ヒトo4’7−3.5−ジー第三ブチルφア
ニリノ)−2,4−ビス・オクチル−チオ−1,a、5
−トリアジン、4.4’−メチレン−ビス−(2,6−
ジー第三−ブチルフェノール)等のフェノール系酸化防
止剤があげられる。
N、N’−ジ−β−ナフチル−p−フェニレンジアミン
、N−イソプロピル−N′−フェニル−p−フェニレン
ジアミン等のアミン系酸化防止剤、2,6−ジーt−ブ
チル−4−メチルフェノール、ヒンダードフェノール、
6−(4−ヒトo4’7−3.5−ジー第三ブチルφア
ニリノ)−2,4−ビス・オクチル−チオ−1,a、5
−トリアジン、4.4’−メチレン−ビス−(2,6−
ジー第三−ブチルフェノール)等のフェノール系酸化防
止剤があげられる。
充填剤としては、タルク、クレー、炭酸カルシウム、無
水けい酸、けい酸カルシウム、カーボンブラックといっ
たものがあげられる。
水けい酸、けい酸カルシウム、カーボンブラックといっ
たものがあげられる。
[実施例コ
第1表の6例に示すような配合をバンバリー混練機で混
練し、その後押出機に導入して断面積2 mtt1″の
銅線外周に厚さ1.2mmに押出被覆して絶縁電線を作
成した。
練し、その後押出機に導入して断面積2 mtt1″の
銅線外周に厚さ1.2mmに押出被覆して絶縁電線を作
成した。
6例の配合に基いて作成した絶縁電線の評価結果を第1
表の下欄に示す。
表の下欄に示す。
難燃性評価は、J TSC3004に基づき、水平に保
った電線をバーナで燃焼後、1分以内に消えれば合格で
あり、1分収」−燃えるものは不合格である。
った電線をバーナで燃焼後、1分以内に消えれば合格で
あり、1分収」−燃えるものは不合格である。
ブルームは、電線を室温及び80℃の雰囲気に3か1置
いた後、その表面を20倍の光学顕微鏡を用いて観察し
た。
いた後、その表面を20倍の光学顕微鏡を用いて観察し
た。
第1表から明らかな通り、本発明の範囲にある実施例1
〜3では難燃性においてJIS難燃試験に合格し、ブル
ームもみられなかった。
〜3では難燃性においてJIS難燃試験に合格し、ブル
ームもみられなかった。
これに対し、本発明で規定した以外の難燃剤を使用した
比較例1〜3ではブルームが発生した。
比較例1〜3ではブルームが発生した。
[発明の効果]
以上説明してきた通り、本発明はA−B−Aブロックコ
ポリマ、ポリオレフィン系ポリマ、軟化剤および特定の
難燃剤を含有する難燃性樹脂組成物を提供するものであ
り、これによって耐熱性に優れたブルームの発生がない
難燃性の成形品を得られるようになる。
ポリマ、ポリオレフィン系ポリマ、軟化剤および特定の
難燃剤を含有する難燃性樹脂組成物を提供するものであ
り、これによって耐熱性に優れたブルームの発生がない
難燃性の成形品を得られるようになる。
Claims (1)
- (1)(a)A−B−Aブロックコポリマ(Aはポリス
チレン、Bはポリイソプレンあるいはポリブタジエンに
水素を添加して不飽和部をつぶしたポリマ)、(b)ポ
リオレフィン系ポリマ、(c)軟化剤、および(d)ハ
ロゲン化フェニルグリシジルエーテルとハロゲン化ビス
フェノールAまたはハロゲン化ビスフェノールSとの付
加物からなるハロゲン系難燃剤を含有することを特徴と
する難燃性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21187785A JPS6270439A (ja) | 1985-09-25 | 1985-09-25 | 難燃性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21187785A JPS6270439A (ja) | 1985-09-25 | 1985-09-25 | 難燃性樹脂組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6270439A true JPS6270439A (ja) | 1987-03-31 |
Family
ID=16613096
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP21187785A Pending JPS6270439A (ja) | 1985-09-25 | 1985-09-25 | 難燃性樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6270439A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2021100603A1 (ja) * | 2019-11-19 | 2021-05-27 | Mcppイノベーション合同会社 | 熱可塑性エラストマー組成物及びその成形体 |
-
1985
- 1985-09-25 JP JP21187785A patent/JPS6270439A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2021100603A1 (ja) * | 2019-11-19 | 2021-05-27 | Mcppイノベーション合同会社 | 熱可塑性エラストマー組成物及びその成形体 |
CN114729154A (zh) * | 2019-11-19 | 2022-07-08 | Mcpp创新有限公司 | 热塑性弹性体组合物及其成型体 |
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