JPS6264486A - 溶接金属の靭性に優れた低合金高張力鋼の溶接法 - Google Patents
溶接金属の靭性に優れた低合金高張力鋼の溶接法Info
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- JPS6264486A JPS6264486A JP60182982A JP18298285A JPS6264486A JP S6264486 A JPS6264486 A JP S6264486A JP 60182982 A JP60182982 A JP 60182982A JP 18298285 A JP18298285 A JP 18298285A JP S6264486 A JPS6264486 A JP S6264486A
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- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K2101/00—Articles made by soldering, welding or cutting
- B23K2101/04—Tubular or hollow articles
- B23K2101/10—Pipe-lines
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K2103/00—Materials to be soldered, welded or cut
- B23K2103/02—Iron or ferrous alloys
- B23K2103/04—Steel or steel alloys
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、溶接金属の靭性に優れた低合金高張力鋼の溶
接法に係わシ、特に、低合金高張力鋼を、例えば電子ビ
ーム溶接法の如き低酸素溶接法にて溶接する場合の溶接
金属の高靭化法に関するものである。
接法に係わシ、特に、低合金高張力鋼を、例えば電子ビ
ーム溶接法の如き低酸素溶接法にて溶接する場合の溶接
金属の高靭化法に関するものである。
（従来の技術）
近年、石油１．＃／スなどのエネルギー開発が、北極圏
などの寒冷地で大規模に行われるようになシ、その結果
そこで使用される海洋構造物あるいはうインパイプなど
の溶接部の材質保証については特に厳しいものとなって
いる。溶接金属の低温靭性については、−４０℃におけ
るシャルピー衝撃値が、３．５ ｋｇｆｍ 程度の苛酷
な要求もみられ、と九に対処するには溶接手段として、
高度に清浄な溶接金属を提供できるものを考慮する必要
がある。
などの寒冷地で大規模に行われるようになシ、その結果
そこで使用される海洋構造物あるいはうインパイプなど
の溶接部の材質保証については特に厳しいものとなって
いる。溶接金属の低温靭性については、−４０℃におけ
るシャルピー衝撃値が、３．５ ｋｇｆｍ 程度の苛酷
な要求もみられ、と九に対処するには溶接手段として、
高度に清浄な溶接金属を提供できるものを考慮する必要
がある。
このような要望に応える溶接手段としては、溶接継手の
低酸素化を計ることが溶接金！！４素地の延性、ひいて
は靭性を向上させるために重要であｐ。
低酸素化を計ることが溶接金！！４素地の延性、ひいて
は靭性を向上させるために重要であｐ。
そのための溶接手段の一つとして、電子ビーム溶接が知
られている。
られている。
この電子ビーム溶接の継手性能は、一般的には清浄な高
真空中での低入熱溶接であることから、大気中でのアー
ク溶接等に比較して良好な性能が予測され、また実用化
も一部進んでいる。しかし、５０〜６０−？口級鋼厚板
材の溶接では、例えば「溶接学会誌」第５４巻（１９８
５）第２号１０５〜１０６頁に見られるように、溶接金
属の靭性はかならずしも良好ではなく、その改良が検討
されていた。一つの手段とし１、溶接後熱処理があるが
、工程が増えるため電子ビーム溶接適用の利点を相殺し
かねない。
真空中での低入熱溶接であることから、大気中でのアー
ク溶接等に比較して良好な性能が予測され、また実用化
も一部進んでいる。しかし、５０〜６０−？口級鋼厚板
材の溶接では、例えば「溶接学会誌」第５４巻（１９８
５）第２号１０５〜１０６頁に見られるように、溶接金
属の靭性はかならずしも良好ではなく、その改良が検討
されていた。一つの手段とし１、溶接後熱処理があるが
、工程が増えるため電子ビーム溶接適用の利点を相殺し
かねない。
また、特公昭５６−５０７９３号公報には、溶接ままで
の靭性を向上させるために、電子ビーム溶接時に再溶融
される鋼材の部分にあらかじめ１００〜３００ ｐｐｍ
の酸素量を含むアーク溶接あるいはスラグ溶接によって
得られる軟鋼あるいは低合金鋼成分相当の物質を挿入す
る方法を提案している・これによシミ子ビーム溶接金属
のミクロ組織が微細な針状フェライト組織となるので、
低温靭性が向上するとしている。しかしながら後者の方
法は、工場溶接などによフあらかじめ開先となる部分に
アーク肉盛溶接を行い、かつ電子ビーム溶接に必要な精
度を有する開先を加工する必要があるので、工程が極め
て煩雑となる。さらに、電子ビーム溶接においては一般
に鋼材の酸素量が高くなると気泡が生成し易くなる傾向
が認められておシ、この点からも技術上の限界があると
考えられる。
の靭性を向上させるために、電子ビーム溶接時に再溶融
される鋼材の部分にあらかじめ１００〜３００ ｐｐｍ
の酸素量を含むアーク溶接あるいはスラグ溶接によって
得られる軟鋼あるいは低合金鋼成分相当の物質を挿入す
る方法を提案している・これによシミ子ビーム溶接金属
のミクロ組織が微細な針状フェライト組織となるので、
低温靭性が向上するとしている。しかしながら後者の方
法は、工場溶接などによフあらかじめ開先となる部分に
アーク肉盛溶接を行い、かつ電子ビーム溶接に必要な精
度を有する開先を加工する必要があるので、工程が極め
て煩雑となる。さらに、電子ビーム溶接においては一般
に鋼材の酸素量が高くなると気泡が生成し易くなる傾向
が認められておシ、この点からも技術上の限界があると
考えられる。
（発明が解決しようとする問題点）
このようなことから、本発明は電子ビーム溶接などの低
酸素溶接手段によって得られる溶接金属の低温靭性を、
溶接すまの状態で飛躍的に向上出来る溶接法の提供を目
的とする。
酸素溶接手段によって得られる溶接金属の低温靭性を、
溶接すまの状態で飛躍的に向上出来る溶接法の提供を目
的とする。
（問題点を解決するための手段）
そこで本発明者らは、これら従来技術の限界を超える新
しい技術の研究を行い、電子ビーム溶接の際の高潟にお
いても溶接金属内にて溶解した９粗太化したシすること
の無い優れた特性を持つ微細な析出物ｒ′Ａ中に均一に
分散させ、これを電子ビーム溶接時にその１ま溶接金碕
中に均一に分散させることによってミクロ組織を微細化
し、その低温靭性を優れたものとする技術の確立に成功
したものでおる。
しい技術の研究を行い、電子ビーム溶接の際の高潟にお
いても溶接金属内にて溶解した９粗太化したシすること
の無い優れた特性を持つ微細な析出物ｒ′Ａ中に均一に
分散させ、これを電子ビーム溶接時にその１ま溶接金碕
中に均一に分散させることによってミクロ組織を微細化
し、その低温靭性を優れたものとする技術の確立に成功
したものでおる。
即ち本発明は、
重量ｓ−ｃ、Ｃ： ０．Ｃ１〜０．３０ ％、ｓｘ：ａ
、８０％以下、Ｍｎ ： ０．３ Ｇ”−２，Ｃ’Ｉｙ
、Ｐ：Ｑ、０２５％以下、Ｓ：０．０２５チ以下、、Ａ
ｌ：０．００７％以下、Ｔｏｌ；０．００３〜０．０５
０％、Ｏ：０．００１０〜０．０１００％を基本成分と
し、又はこれにさらに、Ｎｉ二４．５チ以下、Ｃｒ：１
ＳＬＭ下、ＭＣ： ０．５％以下、Ｎｂ ： ０．！５
％以下、Ｖ：０．１５％以下、Ｃｕ二１．５％以下、Ｂ
：０．００３チ以下、希土類元素：０．０１％以下、Ｃ
＆二０．０１％以下の１種または２種以上を含有し、残
部鉄、および不純物元素を含有し、力〉つ粒子径が０．
０５〜５．０ミクロンのＴｌ酸化物を均一に分散含有す
る鋼を、低酸素溶接手段を用いて溶接部に酸素源を付加
することなく溶接することｔ−特徴とする溶接金属の靭
性に優れた低合金高張力鋼の溶接法である。
、８０％以下、Ｍｎ ： ０．３ Ｇ”−２，Ｃ’Ｉｙ
、Ｐ：Ｑ、０２５％以下、Ｓ：０．０２５チ以下、、Ａ
ｌ：０．００７％以下、Ｔｏｌ；０．００３〜０．０５
０％、Ｏ：０．００１０〜０．０１００％を基本成分と
し、又はこれにさらに、Ｎｉ二４．５チ以下、Ｃｒ：１
ＳＬＭ下、ＭＣ： ０．５％以下、Ｎｂ ： ０．！５
％以下、Ｖ：０．１５％以下、Ｃｕ二１．５％以下、Ｂ
：０．００３チ以下、希土類元素：０．０１％以下、Ｃ
＆二０．０１％以下の１種または２種以上を含有し、残
部鉄、および不純物元素を含有し、力〉つ粒子径が０．
０５〜５．０ミクロンのＴｌ酸化物を均一に分散含有す
る鋼を、低酸素溶接手段を用いて溶接部に酸素源を付加
することなく溶接することｔ−特徴とする溶接金属の靭
性に優れた低合金高張力鋼の溶接法である。
以下に本発明の詳細な説明する。
（作 用）
最初に本発明に言う低酸素溶接手段とは、前記の電子ビ
ーム連接の他、レーデ−溶接、ＴｉＧ溶接、７″２ズマ
溶接の如き一般に不活性ガス雰囲気中にて行われる溶接
法を指し、これらはいずれも先に述べた電子ビーム溶接
の場合と同様に靭性の優れた溶接金属ミクロ組織を得る
上で問題を有するものである。
ーム連接の他、レーデ−溶接、ＴｉＧ溶接、７″２ズマ
溶接の如き一般に不活性ガス雰囲気中にて行われる溶接
法を指し、これらはいずれも先に述べた電子ビーム溶接
の場合と同様に靭性の優れた溶接金属ミクロ組織を得る
上で問題を有するものである。
次に、本発明の対象とする鋼の成分等を上記の ′如く
限定した理由は次の通ｐでおる。
限定した理由は次の通ｐでおる。
まずＣは鋼の強度、靭性等の機械的性質や溶接性に影響
を与える元素でらシ、０．３０チを超えると低温靭性が
低下し、かつ溶接性が悪化するので、上限を０．３０％
とした。また、０．０１％よシ低くなると鋼としての必
要な強度を確保することが困難になるため、下限を０．
０１％とした。
を与える元素でらシ、０．３０チを超えると低温靭性が
低下し、かつ溶接性が悪化するので、上限を０．３０％
とした。また、０．０１％よシ低くなると鋼としての必
要な強度を確保することが困難になるため、下限を０．
０１％とした。
次に８１は脱酸および強度確保のために添加するが、０
．８０チを超えて添加すると溶接性、靭性が劣化するた
め上限を０．８０％とした。
．８０チを超えて添加すると溶接性、靭性が劣化するた
め上限を０．８０％とした。
またＭｎは脱酸および強度、溶接性、靭性の確保に重要
なものであるが、０．３０％未満ではこれらの効果が十
分ではなく、また２、０％を超えると溶接性、靭性にむ
しろ悪影響を与えるので、０．３０〜２．０％とした。
なものであるが、０．３０％未満ではこれらの効果が十
分ではなく、また２、０％を超えると溶接性、靭性にむ
しろ悪影響を与えるので、０．３０〜２．０％とした。
一方Ｐは靭性を低下させ、溶接割れの原因ともなるため
、可及的に少なくすることが望ましい。
、可及的に少なくすることが望ましい。
Ｐ濃度が低い程、溶接部靭性が優れたものとなる。
０．０２５％を超えると靭性の低下が大きく、本発明の
目的に合わないため、上限ｔ−０，０２５％とした。
目的に合わないため、上限ｔ−０，０２５％とした。
さらＫｇもＰと同様靭性を低下させ、溶接割れの原因と
なるので、可及的に少なくすることが望ましい。また０
、０２５％を超えると割れ感受性を高めるため、上限ｔ
−０，０２５％とした。
なるので、可及的に少なくすることが望ましい。また０
、０２５％を超えると割れ感受性を高めるため、上限ｔ
−０，０２５％とした。
次にＡｌは予備脱酸、母材の靭性向上のために添加され
るが、０．００７％を超えるとフェライト核生成に効果
のあるＴｉ酸化物が、低酸素溶接手段によ夕得られる溶
接金属中に生成し難くなるため、上限を０．００７チと
した。
るが、０．００７％を超えるとフェライト核生成に効果
のあるＴｉ酸化物が、低酸素溶接手段によ夕得られる溶
接金属中に生成し難くなるため、上限を０．００７チと
した。
またＴｉはＴｉ酸化物によるミクロ組織微細化によシ、
母材熱影響部ならびに溶接金属の低温靭性向上効果をは
かる上で必須の元素であるが、 ０．００３−未満では
その効果が見られないため、下限を０．００３％とした
。また０、０５０％超ではその効果が飽和し、むしろ不
要な析出物を増加させるため、上限を０．０５（ｌとし
た。低酸素溶接手段によシ鋼から溶接金属に移行するで
１の歩留まシは、約９０〜９５チであシ、上記の量のＴ
ｉが鋼中に存在すれば、所期の目的である溶接金属ミク
ロ組織の微細化は十分に達成できる。
母材熱影響部ならびに溶接金属の低温靭性向上効果をは
かる上で必須の元素であるが、 ０．００３−未満では
その効果が見られないため、下限を０．００３％とした
。また０、０５０％超ではその効果が飽和し、むしろ不
要な析出物を増加させるため、上限を０．０５（ｌとし
た。低酸素溶接手段によシ鋼から溶接金属に移行するで
１の歩留まシは、約９０〜９５チであシ、上記の量のＴ
ｉが鋼中に存在すれば、所期の目的である溶接金属ミク
ロ組織の微細化は十分に達成できる。
さらにＯは適切なＴｉ酸化物を生成させ低温靭性を向上
させるためＫ、適切な濃度とするものであるが、０．０
０１０％未満では低温靭性向上効果が見られないため下
限ｔ−０，００１０％とした。また０、０！Ｏ（ｌ超の
濃度では低温靭性向上効果が飽和し、むしろ介在物を増
加させるため上限を０．０１００％とした。
させるためＫ、適切な濃度とするものであるが、０．０
０１０％未満では低温靭性向上効果が見られないため下
限ｔ−０，００１０％とした。また０、０！Ｏ（ｌ超の
濃度では低温靭性向上効果が飽和し、むしろ介在物を増
加させるため上限を０．０１００％とした。
次にＴｌ酸化物は低酸素溶接手段によって形成される溶
接金属の溶接ままにおける低温靭性向上を図る上で必須
の化合物であり、鋼中に少なくとも０．０５ミクロン以
上で存在することが必要であるが。
接金属の溶接ままにおける低温靭性向上を図る上で必須
の化合物であり、鋼中に少なくとも０．０５ミクロン以
上で存在することが必要であるが。
ｏ、ｏ５ミクロン未満では溶接中に溶解し、溶接金属中
において７エライト微細化効果を消失するので、下限を
０．０５ミクロンとした。また５、 ０ミクロン超２に
なるとその効果が飽和し、むしろ破壊の発生の点から有
害な介在物となるため大きさの上限をＳ、ＯミクＣ〕と
した。なおＴｉ酸化物を鋼中に０．０５〜５、０ ミク
ロンに均一に分散させるには、例えばＲＨ等の真空脱ガ
ス装置において鋼中酸素濃度を制御したのち、Ｔｉを添
加する方法にｘシ達成できる。
において７エライト微細化効果を消失するので、下限を
０．０５ミクロンとした。また５、 ０ミクロン超２に
なるとその効果が飽和し、むしろ破壊の発生の点から有
害な介在物となるため大きさの上限をＳ、ＯミクＣ〕と
した。なおＴｉ酸化物を鋼中に０．０５〜５、０ ミク
ロンに均一に分散させるには、例えばＲＨ等の真空脱ガ
ス装置において鋼中酸素濃度を制御したのち、Ｔｉを添
加する方法にｘシ達成できる。
なお、上述のＴｉ酸化物は、鋼中に単体の形で存在して
も、窒化物あるいは炭化物との複合化合物の形で存在し
ても、粒子径、存在重量％が上述の範囲にあれば、その
効果はなんら変わるものではない。
も、窒化物あるいは炭化物との複合化合物の形で存在し
ても、粒子径、存在重量％が上述の範囲にあれば、その
効果はなんら変わるものではない。
Ｔｉ酸化物の効果がおよぶ鋼材の基本成分範囲は上に述
べた通シであるが、またこれにさらにＮｌ：４、５ ％
以下、Ｃｒ ： １ ｆｂ以下、Ｍｏ ： ０．５ ％
以下、 ゛Ｎｂ：０．１５％以下、Ｖ：０．１５％以
下、Ｃｕ：１．５％以下、Ｂ：０．００３−以下、希土
類元素：０．０１％以下、Ｃａ：０．０１％以下の１株
または２種以上を添加した鋼であっても低酸素溶接手段
によシ得られた溶接金属におけるＴｉ酸化物の効果は有
効である。
べた通シであるが、またこれにさらにＮｌ：４、５ ％
以下、Ｃｒ ： １ ｆｂ以下、Ｍｏ ： ０．５ ％
以下、 ゛Ｎｂ：０．１５％以下、Ｖ：０．１５％以
下、Ｃｕ：１．５％以下、Ｂ：０．００３−以下、希土
類元素：０．０１％以下、Ｃａ：０．０１％以下の１株
または２種以上を添加した鋼であっても低酸素溶接手段
によシ得られた溶接金属におけるＴｉ酸化物の効果は有
効である。
まずＮｉは鋼材の強度と靭性を同時に高める元素である
が、４．５％超の濃度ではその効果が飽和し、又強度も
過大となることがあるので、上限を４．５チとした。
が、４．５％超の濃度ではその効果が飽和し、又強度も
過大となることがあるので、上限を４．５チとした。
次にＣｒは鋼材、溶接金属の焼き入れ性を高める元素で
あるが、１チ超の濃度では強度が過大となるので上限を
１チとした。
あるが、１チ超の濃度では強度が過大となるので上限を
１チとした。
ＭｏもＣｒと同様に焼き入れ性を高める元素であるが、
０．５％超では溶接金属の強度が過大となるため上限を
０．５チとした。
０．５％超では溶接金属の強度が過大となるため上限を
０．５チとした。
Ｎｂ、Ｖは焼き入れ性を高めたシ、炭窒化物を形成する
ことによｐ鋼材の強度、靭性を向上させる。
ことによｐ鋼材の強度、靭性を向上させる。
しかしながら、０．５チ超ではＨＡＺの靭性劣化を招く
ので、上限をそれぞれ０．５％とした。
ので、上限をそれぞれ０．５％とした。
ＣｕはＮ１と同様に鋼材の強度と靭性を高める元素であ
るが、１．５％超では強度が過大となるので上限を１．
５％とした。
るが、１．５％超では強度が過大となるので上限を１．
５％とした。
Ｂは鋼材の焼き入れ性を高める元素で２ｂシ、又７エラ
イト、パーライト組織を微細化させる効果があるが、０
．００３％超では靭性を劣化させるので上限を０．００
３％とした。
イト、パーライト組織を微細化させる効果があるが、０
．００３％超では靭性を劣化させるので上限を０．００
３％とした。
希土類元素、Ｃ１は鋼材の硫化物形状制御のために添加
するが、０，０１チ超ではＴｉ醸化物の形成を妨げて本
発明の対象となる効果が得られなくなるので、上限をそ
れぞれｏ、ｏｉ＊とした。
するが、０，０１チ超ではＴｉ醸化物の形成を妨げて本
発明の対象となる効果が得られなくなるので、上限をそ
れぞれｏ、ｏｉ＊とした。
また本発明の対象となる鋼材は通常の圧延のままのもの
、強度、靭性を向上させるために制御圧延または制御冷
却を施したもの、焼き入れ焼き戻しまたは規準および両
者を組み合わせた熱処理を施したものであっても、Ｔｉ
酸化物の有効性は何らの影響も受けることはない。
、強度、靭性を向上させるために制御圧延または制御冷
却を施したもの、焼き入れ焼き戻しまたは規準および両
者を組み合わせた熱処理を施したものであっても、Ｔｉ
酸化物の有効性は何らの影響も受けることはない。
また低酸素溶接手段については、すでに述べたように、
電子ビーム溶接、レーデ−溶接、ＴｉＧ溶接、プラズマ
溶接等、溶接金属の酸素値が０．０１チ以下となる低酸
素溶接法であれば効果は変わシないＯ 次に本発明の効果を実施例によって更に具体的に述べる
。
電子ビーム溶接、レーデ−溶接、ＴｉＧ溶接、プラズマ
溶接等、溶接金属の酸素値が０．０１チ以下となる低酸
素溶接法であれば効果は変わシないＯ 次に本発明の効果を実施例によって更に具体的に述べる
。
（実施例１）
第１表に示す化学組成を有する鋼を転炉にて溶製し、本
発明例の鋼はＲＨ処理を行って鋼中に０．０５〜５ミク
ロンのＴｉ酸化物を均一に分散させたのち、常法によシ
スラブとなし、熱間圧延、必要に応じて制御圧延、制御
冷却を施して厚板を製造した。比較例の鋼は本発明の成
分組成を満足しない従来鋼で、転炉で溶製後常法′によ
シスラブとなし、熱間圧延もしくは制御圧延、制御冷却
を施して厚板を製造した。
発明例の鋼はＲＨ処理を行って鋼中に０．０５〜５ミク
ロンのＴｉ酸化物を均一に分散させたのち、常法によシ
スラブとなし、熱間圧延、必要に応じて制御圧延、制御
冷却を施して厚板を製造した。比較例の鋼は本発明の成
分組成を満足しない従来鋼で、転炉で溶製後常法′によ
シスラブとなし、熱間圧延もしくは制御圧延、制御冷却
を施して厚板を製造した。
また第１表はＴｉ酸化物の分散状態、ならびにＴｉ酸化
物と共存するＴｉ炭窒化物の分散状態も示す。
物と共存するＴｉ炭窒化物の分散状態も示す。
粒子径は、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ ）写真による直
接測定によシ求めた。また、Ｔｉ炭窒化物は、ＳＥＭ内
に装填されているエネルギー分散型（ＥＤＡＸ）解析装
置によシ存在を確認した。
接測定によシ求めた。また、Ｔｉ炭窒化物は、ＳＥＭ内
に装填されているエネルギー分散型（ＥＤＡＸ）解析装
置によシ存在を確認した。
次に、第２表に示す溶接条件によシ、各厚板を横向き姿
勢にてルートギャップ無しのＩ開先突き合わせＫよフ電
子ビーム溶接した。各溶接部から、第１図に示す要領で
シャルピー衝撃試験片を採取し、繰シ返し数を３として
、−６０〜−２０℃の範囲で衝撃試験を行った。その結
果を第２表に示すＯ なお第１図において、１は溶接金属、２は衝撃試験片、
３はその切９欠き位置、４は被溶接鋼材である。溶接継
ぎ手素面からＯ試験片採取位置の深さをｔ ＝ １ ｍ
とした。
勢にてルートギャップ無しのＩ開先突き合わせＫよフ電
子ビーム溶接した。各溶接部から、第１図に示す要領で
シャルピー衝撃試験片を採取し、繰シ返し数を３として
、−６０〜−２０℃の範囲で衝撃試験を行った。その結
果を第２表に示すＯ なお第１図において、１は溶接金属、２は衝撃試験片、
３はその切９欠き位置、４は被溶接鋼材である。溶接継
ぎ手素面からＯ試験片採取位置の深さをｔ ＝ １ ｍ
とした。
本発明例１は、Ｃ濃度が低い鋼を用いた例である。厚板
中にＴｌｉ！化物は適正に分布しているが、ＴｉＮ等は
存在していない。第２表から明らかなように、−４０〜
−６０℃における靭性値は十分高いものとなっている。
中にＴｌｉ！化物は適正に分布しているが、ＴｉＮ等は
存在していない。第２表から明らかなように、−４０〜
−６０℃における靭性値は十分高いものとなっている。
比較例工３は、本発明例１の鋼と化学組成がほとんど同
じであるが、本発明の範囲を超えてＡｌが高目に外れ、
Ｔｉ酸化物がまったく存在していないため靭性は極めて
低い。ミクロ組織も後者が微細な針状７工ライト主体で
あるのに対し、粗いラス状のフェライトと粒界フェライ
トからなっていた。
じであるが、本発明の範囲を超えてＡｌが高目に外れ、
Ｔｉ酸化物がまったく存在していないため靭性は極めて
低い。ミクロ組織も後者が微細な針状７工ライト主体で
あるのに対し、粗いラス状のフェライトと粒界フェライ
トからなっていた。
本発明例２は、Ａｌ含有量が上限に近い鋼を用いた例で
ある。Ｔｉ酸化物は適正に分布しているがＴｉＮ等は存
在していない。靭性値は本発明例１に比較してさらに良
好である。
ある。Ｔｉ酸化物は適正に分布しているがＴｉＮ等は存
在していない。靭性値は本発明例１に比較してさらに良
好である。
比較例１４は、本発明例２と化学組成がほとんど同じで
あるが、Ｔｌが、本発明の下限値未満でほとんど含まれ
ておらず、従ってＴｉ酸化物もＴｉＮ等もまったく含ま
ないので靭性は極めて低い。ミクロ組織も後者が微細な
針状フェライト主体の組織であるのに対し、前者は粗い
上部ベイナイト組織であった。
あるが、Ｔｌが、本発明の下限値未満でほとんど含まれ
ておらず、従ってＴｉ酸化物もＴｉＮ等もまったく含ま
ないので靭性は極めて低い。ミクロ組織も後者が微細な
針状フェライト主体の組織であるのに対し、前者は粗い
上部ベイナイト組織であった。
本発明例３は、Ｃ含有量が比較的高い鋼を用いた例であ
る。’ｒｉ（ＣＮ）が共存するがＴｉ酸化物は適正に分
散している。−２０℃における靭性値は１０ｋｇｆｍ以
上と安定している。
る。’ｒｉ（ＣＮ）が共存するがＴｉ酸化物は適正に分
散している。−２０℃における靭性値は１０ｋｇｆｍ以
上と安定している。
一方比較例１５は、本発明例３と化学組成がほとんど同
じであるが、本発明の範囲を超えてＡｌが高目に外れ、
Ｔｉ［化物がまりたく存在しないため一２０℃における
靭性値は３′Ｋｇｆｍ弱と低い。ミクロ組織も前者が針
状７工ライト主体の組織であるのに対し、後者は上部ベ
イナイト組織でおった。
じであるが、本発明の範囲を超えてＡｌが高目に外れ、
Ｔｉ［化物がまりたく存在しないため一２０℃における
靭性値は３′Ｋｇｆｍ弱と低い。ミクロ組織も前者が針
状７工ライト主体の組織であるのに対し、後者は上部ベ
イナイト組織でおった。
本発明例４は、同３と同様にＣ含有量が比較的高いがＭ
ｎ含有量が低い。Ｔｉ（ＣＮ）が共存するがＴｌ酸化物
が適正に分散している。靭性値は本発明例３と同程度で
あυ安定している。
ｎ含有量が低い。Ｔｉ（ＣＮ）が共存するがＴｌ酸化物
が適正に分散している。靭性値は本発明例３と同程度で
あυ安定している。
本発明例５は、同２と化学組成がほとんど同じであるが
、Ｔｉ含有量が比較的高い。しかしながらＴｉ酸化物は
適正に分散しており、−４０℃における靭性値は同２の
それに匹敵している。
、Ｔｉ含有量が比較的高い。しかしながらＴｉ酸化物は
適正に分散しており、−４０℃における靭性値は同２の
それに匹敵している。
本発明例６は、同２と化学組成がほとんど同じであるが
、Ｔｉ含有量が下限値に近い。しかしながらＴｉ酸化物
はほぼ適正に分散しており、靭性値は本発明例５に比較
していくぶん低いながらも良好な値を示している。
、Ｔｉ含有量が下限値に近い。しかしながらＴｉ酸化物
はほぼ適正に分散しており、靭性値は本発明例５に比較
していくぶん低いながらも良好な値を示している。
不発明例７は、同２よシいくぶんＭｎが低い成分系にＮ
ｌヲ添加したものである。Ｔｉ酸化物の分散は適正であ
り、−６０℃における靭性値は約１９′Ｋｌｌｆｍと本
発明例２に匹敵する値を示している。
ｌヲ添加したものである。Ｔｉ酸化物の分散は適正であ
り、−６０℃における靭性値は約１９′Ｋｌｌｆｍと本
発明例２に匹敵する値を示している。
本発明例８は、基本成分系にＣｒ −Ｍｏ −Ｖ −Ｂ
を添加したものである。Ｔｉ（ＣＮ）と共存しつつＴｉ
酸化物は適正に分散しており、本発明例３，４と同様の
良好な靭性値を示す。
を添加したものである。Ｔｉ（ＣＮ）と共存しつつＴｉ
酸化物は適正に分散しており、本発明例３，４と同様の
良好な靭性値を示す。
本発明例９は、基本成分系にＮ１− Ｎｂ −Ｃｕ −
Ｃａを添加したものである。Ｔｉ酸化物の分散は適正で
あシ、−６０℃における靭性値は本発明例７と同様の優
れた値を示す。
Ｃａを添加したものである。Ｔｉ酸化物の分散は適正で
あシ、−６０℃における靭性値は本発明例７と同様の優
れた値を示す。
本発明例１０は、基本成分系にＢｆ、添加したものであ
る。Ｔｉ酸化物の分散は適正であり、−６０℃における
靭性値は約１５ゆｆｍと良好な値を示す。
る。Ｔｉ酸化物の分散は適正であり、−６０℃における
靭性値は約１５ゆｆｍと良好な値を示す。
本発明例１１は、基本成分系にＮｂ −ＲＥＭ 全添加
したものである。Ｔｉ酸化物の分散は適正であり、−６
０℃に２ける靭性値は本発明例７と同様の良好な値を示
す。
したものである。Ｔｉ酸化物の分散は適正であり、−６
０℃に２ける靭性値は本発明例７と同様の良好な値を示
す。
本発明例１２は、基本成分系ＫＮｌ−Ｃｕを添加したも
のである。Ｔｌ酸化物の分散は適正であシ、−６０℃に
おける靭性値は本発明例２に匹敵する優れた値を示す。
のである。Ｔｌ酸化物の分散は適正であシ、−６０℃に
おける靭性値は本発明例２に匹敵する優れた値を示す。
比較例１６は、本発明例１２と同様の化学組成を有する
が、本発明の範囲を超えてＴｉを過剰に含む。そのため
ｌｃ、Ｔｉ酸化物の一部が必要以上に粗大化し、靭性値
は１ｋｇｆｍ程度となっている・ミクロｍ織は、Ｔｉ過
剰のため上部ベイナイト主体の組織どなり、針状フェラ
イト主体の本発明例１２の組織とは大きく異なっていた
。
が、本発明の範囲を超えてＴｉを過剰に含む。そのため
ｌｃ、Ｔｉ酸化物の一部が必要以上に粗大化し、靭性値
は１ｋｇｆｍ程度となっている・ミクロｍ織は、Ｔｉ過
剰のため上部ベイナイト主体の組織どなり、針状フェラ
イト主体の本発明例１２の組織とは大きく異なっていた
。
比較例１７は、本発明例工２と同様の化学組成を有する
が、本発明の範囲を越えてＡｌが高目に外れている。そ
のためＴｉ酸化物はまったく存在せず、従って靭性値も
本発明例２と比較すると極めて低い・ミクロ組織は上部
ベイナイト主体の組織であった。
が、本発明の範囲を越えてＡｌが高目に外れている。そ
のためＴｉ酸化物はまったく存在せず、従って靭性値も
本発明例２と比較すると極めて低い・ミクロ組織は上部
ベイナイト主体の組織であった。
（実施例２）
第１表に示す化学組成の鋼のうち、本発明例１２と比較
例１７において用いられた鋼を選び、板厚ｔ−１２■に
減厚後実施例１の場合と同じ開先形状を用い、レーザー
溶接とグラズマ溶接を行った。レーデ−溶接条件は、レ
ーデ−出力６ ｋｗ 、速度４２４ｍＩｎ 、 Ｈ＠流
ｆ１５ ｔ／！！Ｉｉｎであ夛、プラズマ溶接条件は、
電流２４０Ａ、！圧２３Ｖ、Ａｒ流量３４／ｍ１ｎ 、
速度１０ｃ！！Ｖ’ｍｉｎである。第１図に示す要領に
て７ヤルピ一衝撃試験片を採取し、−６０と一４０℃に
おいて衝撃試験を行った。繰シ返し数は３とした。その
結果をＮ３表に示す。
例１７において用いられた鋼を選び、板厚ｔ−１２■に
減厚後実施例１の場合と同じ開先形状を用い、レーザー
溶接とグラズマ溶接を行った。レーデ−溶接条件は、レ
ーデ−出力６ ｋｗ 、速度４２４ｍＩｎ 、 Ｈ＠流
ｆ１５ ｔ／！！Ｉｉｎであ夛、プラズマ溶接条件は、
電流２４０Ａ、！圧２３Ｖ、Ａｒ流量３４／ｍ１ｎ 、
速度１０ｃ！！Ｖ’ｍｉｎである。第１図に示す要領に
て７ヤルピ一衝撃試験片を採取し、−６０と一４０℃に
おいて衝撃試験を行った。繰シ返し数は３とした。その
結果をＮ３表に示す。
第３表から明らかなように、第１表に示した鋼材１２を
レーデ−ならびに！クズマ溶接した場合の−４０〜−６
０℃における靭性値は１３〜１７ｋ１７ｆａｘと安定し
ておシ、ミクロ組織も均一微細な針状フェライトとなっ
ている。
レーデ−ならびに！クズマ溶接した場合の−４０〜−６
０℃における靭性値は１３〜１７ｋ１７ｆａｘと安定し
ておシ、ミクロ組織も均一微細な針状フェライトとなっ
ている。
一方第１表中に示した鋼材１７を同じ溶接法にて溶接し
た場合の靭性値は約２〜５）Ｃ９ｆｍと低く。
た場合の靭性値は約２〜５）Ｃ９ｆｍと低く。
かつミクロ組織も上部ベイナイト組織であった。
（発明の効果）
以上の実施例からも明らかなごとく、本発明によれば、
窮中に０．０５〜５．０ミクロンので１酸化物を均質に
分散含有せしめた鋼を電子ビーム溶接法などの低駿素溶
接手段で溶接することによって、海洋構造物や、ライン
ノ４イブなどの溶接構造物におけ為溶接金属の靭性向上
が計れるものであシ、産業上の効果は極めて顕著である
。
窮中に０．０５〜５．０ミクロンので１酸化物を均質に
分散含有せしめた鋼を電子ビーム溶接法などの低駿素溶
接手段で溶接することによって、海洋構造物や、ライン
ノ４イブなどの溶接構造物におけ為溶接金属の靭性向上
が計れるものであシ、産業上の効果は極めて顕著である
。
第１図は溶接部からのシャルピー衝撃試験片の採取要領
を示す図である。 １・・・溶接金属、２・・・衝撃試験片、３・・・切シ
欠き位置、４・・・鋼材。 手続補正書・ （自発） 昭和６１年１０月１１日
を示す図である。 １・・・溶接金属、２・・・衝撃試験片、３・・・切シ
欠き位置、４・・・鋼材。 手続補正書・ （自発） 昭和６１年１０月１１日
Claims (2)
- （１）重量％で、Ｃ：０．０１〜０．３０％、Ｓｉ：０
．８０％以下、Ｍｎ：０．３０〜２．０％、Ｐ：０．０
２５％以下、Ｓ：０．０２５％以下、Ａｌ：０．００７
％以下、Ｔｉ：０．００３〜０．０５０％、Ｏ：０．０
０１０〜０．０１００％を基本成分とし、残部鉄、およ
び不純物元素を含有し、かつ粒子径が０．０５〜５．０
ミクロンのＴｉ酸化物を均一に分散含有する鋼を、低酸
素溶接手段を用いて溶接部に酸素源を付加することなく
溶接することを特徴とする溶接金属の靭性に優れた低合
金高張力鋼の溶接法。 - （２）重量％で、Ｃ：０．０１〜０．３０％、Ｓｉ：０
．８０％以下、Ｍｎ：０．３０〜２．０％、Ｐ：０．０
２５％以下、Ｓ：０．０２５％以下、Ａｌ：０．００７
％以下、Ｔｉ：０．００３〜０．０５０％、Ｏ：０．０
０１０〜０．０１００％を基本成分とし、さらに、Ｎｉ
：４．５％以下、Ｃｒ：１％以下、Ｍｏ：０．５％以下
、Ｎｂ：０．１５％以下、Ｖ：０．１５％以下、Ｃｕ：
１．５％以下、Ｂ：０．００３％以下、希土類元素：０
．０１％以下、Ｃａ：０．０１％以下の１種または２種
以上を含有し、残部鉄、および不純物元素を含有し、か
つ粒子径が０．０５〜５．０ミクロンのＴｉ酸化物を均
一に分散含有する鋼を、低酸素溶接手段を用いて溶接部
に酸素源を付加することなく溶接することを特徴とする
溶接金属の靭性に優れた低合金高張力鋼の溶接法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60182982A JPS6264486A (ja) | 1985-08-22 | 1985-08-22 | 溶接金属の靭性に優れた低合金高張力鋼の溶接法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60182982A JPS6264486A (ja) | 1985-08-22 | 1985-08-22 | 溶接金属の靭性に優れた低合金高張力鋼の溶接法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6264486A true JPS6264486A (ja) | 1987-03-23 |
| JPH0428474B2 JPH0428474B2 (ja) | 1992-05-14 |
Family
ID=16127693
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60182982A Granted JPS6264486A (ja) | 1985-08-22 | 1985-08-22 | 溶接金属の靭性に優れた低合金高張力鋼の溶接法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6264486A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6434599A (en) * | 1987-07-31 | 1989-02-06 | Nippon Steel Corp | Steel for pressure vessel with 40-60kg class tensile strength |
| JPS6434598A (en) * | 1987-07-31 | 1989-02-06 | Nippon Steel Corp | Steel for marine structure with 40-60kg class tensile strength |
| JPH0222418A (ja) * | 1988-07-11 | 1990-01-25 | Nippon Steel Corp | 電子ビーム溶接用引張強さ６０Ｋｇｆ／ｍｍ↑２級Ｍｏ添加鋼の製造法 |
| WO2008041372A1 (fr) | 2006-10-02 | 2008-04-10 | Nippon Steel Corporation | Joint soudé par faisceau d'électrons avec une excellente insensibilité à la rupture fragile |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59185760A (ja) * | 1983-04-07 | 1984-10-22 | Nippon Steel Corp | 溶接用高靭性鋼 |
-
1985
- 1985-08-22 JP JP60182982A patent/JPS6264486A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59185760A (ja) * | 1983-04-07 | 1984-10-22 | Nippon Steel Corp | 溶接用高靭性鋼 |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6434599A (en) * | 1987-07-31 | 1989-02-06 | Nippon Steel Corp | Steel for pressure vessel with 40-60kg class tensile strength |
| JPS6434598A (en) * | 1987-07-31 | 1989-02-06 | Nippon Steel Corp | Steel for marine structure with 40-60kg class tensile strength |
| JPH0583625B2 (ja) * | 1987-07-31 | 1993-11-26 | Nippon Steel Corp | |
| JPH0583626B2 (ja) * | 1987-07-31 | 1993-11-26 | Nippon Steel Corp | |
| JPH0222418A (ja) * | 1988-07-11 | 1990-01-25 | Nippon Steel Corp | 電子ビーム溶接用引張強さ６０Ｋｇｆ／ｍｍ↑２級Ｍｏ添加鋼の製造法 |
| WO2008041372A1 (fr) | 2006-10-02 | 2008-04-10 | Nippon Steel Corporation | Joint soudé par faisceau d'électrons avec une excellente insensibilité à la rupture fragile |
| EP2422913A1 (en) | 2006-10-02 | 2012-02-29 | Nippon Steel Corporation | Electron beam welded joint excellent in brittle fracture resistance |
| EP2422912A1 (en) | 2006-10-02 | 2012-02-29 | Nippon Steel Corporation | Electron beam welded joint excellent in brittle fracture resistance |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0428474B2 (ja) | 1992-05-14 |
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|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |