JPS6249308B2 - - Google Patents

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Publication number
JPS6249308B2
JPS6249308B2 JP60165566A JP16556685A JPS6249308B2 JP S6249308 B2 JPS6249308 B2 JP S6249308B2 JP 60165566 A JP60165566 A JP 60165566A JP 16556685 A JP16556685 A JP 16556685A JP S6249308 B2 JPS6249308 B2 JP S6249308B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
parts
vinyl chloride
film
copolymer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP60165566A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS6227452A (ja
Inventor
Shigehiro Koga
Taku Fukuda
Tetsuo Ando
Masaaki Fukuda
Seigo Ishibashi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
JNC Corp
Original Assignee
Chisso Corp
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Filing date
Publication date
Application filed by Chisso Corp filed Critical Chisso Corp
Priority to JP60165566A priority Critical patent/JPS6227452A/ja
Publication of JPS6227452A publication Critical patent/JPS6227452A/ja
Publication of JPS6249308B2 publication Critical patent/JPS6249308B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/10Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
    • Y02A40/25Greenhouse technology, e.g. cooling systems therefor

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Greenhouses (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
〔技術の分野〕 本発明は、耐ブロツキング性が良好なる可塑化
塩化ビニル樹脂系の農業用ビニル樹脂シート用組
成物に関する。 〔従来の技術〕 塩化ビニル樹脂はそのすぐれた機械的特性、経
済性により広汎に農業用資材として特にフイル
ム、シートは温室用被覆剤として賞用されてい
る。 しかし可塑化塩化ビニル樹脂は、可塑剤の滲み
出し、その他の原因により、フイルム又はシート
同士がブロツキング現象を起し、フイルム、シー
トの加工時に作業性が低下する。又農業用被覆材
として使用した場合特に内張カーテン用として使
用した場合、朝夕カーテンの開閉に多大の労力を
要し、従事者よりはその改善が強く要望されてい
た。 従来この用途分野には、梨地のシボを転写し
たもの、ビスフエノール変性ジアクリレートと
塩化ビニルとの共重合体をベースとしたフイルム
シート、高重合度塩化ビニル樹脂をベースにし
たもの、可塑剤の部数をへらしてベタツキを少
なくしたもの等々が提案されている。 梨地シボフイルムはベタツキは改善されるも
ののシボ面が粉塵で汚染されやすく一度汚染さ
れると洗滌されにくいという欠点がある。 また、ビスフエノール変性ジアクリレートと
塩化ビニルとの共重合体をベースとしたフイル
ムは製造時のベタツキの少ない点は良好なるも
のの、使用時水分がフイルム全面に付着、全く
スベリ性を失つてカーテンの開閉が出来なくな
るという欠点ある。 高重合度塩化ビニル樹脂をベースにしたもの
は上記欠点はなくなるがカレンダー又は押出機
によるフイルム製造時の生産性の低下、或いは
原料費のコストアツプ等の問題点がある。 可塑剤部数を減らしてベタツキをなくした場
合、フイルムの柔軟性、引裂強度、耐寒性等が
低下する。 〔発明の目的〕 本発明者等は、塩化ビニル樹脂の透明性や耐候
性その他の機械的特性を損うことなく農業用被覆
材特に内張カーテン用の作業性を改善することを
目的に鋭意検討の結果、塩化ビニル97.00〜99.00
重量%と(メタ)アクリル酸アクリル3.00〜
0.0.01重量%より成る共重合体100重量部に対し
て可塑剤30〜60重量部その他必要な熱安定剤、流
滴剤、紫外線防止剤を適当量加えた樹脂組成物よ
り作られるフイルム、シートが極めて有効である
ことを見出し本発明を完成するに至つた。 以上の記述から明らかなように、本発明の目的
は、フイルム若しくはシートに成形した際にブロ
ツキング性の良好な農業用ビニル樹脂シート用組
成物ならびに、該シートを提供することである。 〔発明の構成・効果〕 本発明は、下記(1)の主要構成を有する。 (1) 塩化ビニル97.0〜99.99重量%とアクリル酸
アリルおよび/又はメタアクリル3.0〜0.01重
量%よりなる共重合体100重量部および可塑剤
30〜70重量部よりなる農業用ビニル樹脂シート
用組成物。 本発明に用いられる上述の塩化ビニル系共重合
体は通常の懸濁重合によつて製造されるがアクリ
ル酸アリル及び/又はメタアクリル酸アリル以下
(メタ)アクリル酸アリル)の含有量が3.0重量%
以上になるとテトラハイドロフラン不溶分が増加
し、加工時の流動性が著しく悪くなると共に熱安
定性も悪くなり、本用途には適さない。一方0.01
重量%未満では耐ブロツキング性が改善されな
い。通常0.01〜3.0重量%の範囲で実用性がある
が最も適当な範囲は0.03〜1.0重量%である。 本発明に用いられる可塑剤としては、通常塩化
ビニル樹脂用に用いられる可塑剤ならば特に制限
はなくフタル酸エステル系、脂肪酸エステル、リ
ン酸エステル系、エポキシ系等の可塑剤が用いら
れる。 その量は可塑剤の可塑化効率に応じて本発明に
使用する前記共重合体100重量部に対して30〜70
重量部である。熱安定剤としては透明性および経
済性を勘案して主にBa−Zn系に複合安定剤なら
びにCa−Zn系複合安定剤が用いられる。 流滴剤としては、ソルビタン脂肪酸エステル
類、グリセリン高級脂肪酸エステル類、シリコン
オイル、フツソ化合物等々が用いられる。 紫外線防止剤としてはベンゾトリアゾール系化
合物、ベンゾフエノン系化合物が用いられる。 その他必要な酸化防止剤、無機充填剤、滑剤、
顔料等は透明塩化ビニル樹脂組成物及びそれをベ
ースとするフイルム、シートの性能を損わない範
囲において適宜使用できる。 以下、実施例によつて本発明を説明する。 実施例1〜3、比較例1〜3 メタアクリル酸アリル0、0.005、0.01、0.1、
1.0および5.0重量%をそれぞれ含有する塩化ビニ
ル系共重合体(A.B.C,D.E.F)の各々100重量
部に対してジエチルヘキシルフタレート(以下
DOPと略)45重量部、エポキシ化大豆油2.0重量
部、トリクレジルフオスフアイト(以下TCPと
略)3.0重量部、Ba−Zn系熱安定剤2.5重量部、流
滴剤0.3重量部、紫外線防止剤(2−4ヒドロキ
シ・ベンゾフエノン)0.2重量部を混合、カレン
ダー設備によつてシーテイングし、0.10m/mの
フイルムを作つた。かくして得られたフイルムに
ついて、ブロツキング性(1)及び(2)を測定しこれら
の結果を第1表に示した。 尚、これたの物性は次の方法によつた。 ブロツキング性(1)フイルムを間口5m、高さ2
m、長さ25mのカマボコ型のハウスに展張し、3
月〜5月にかけて朝、夕の開閉作業に際し、ブロ
ツキングの有無を調べた。 ブロツキング性(2)50mm角のフイルム2枚を湿ら
せた後重ねわせて50g/cm2の荷重を加え、40℃の
恒温槽に5時間放置する。その後取出したフイル
ムを23℃の恒温室で2時間冷却後、引張試験機で
ハク離させ、それに要した力を測定した。 熱安定性については180℃オーブン中にフイル
ムをつり下げてその黒化時間を測定した。
【表】 第一表に明らかなように、共重合体中のメタア
クリル酸アリル含有量が0.01未満の比較例1、2
は、実施例1〜3に比べて、ブロツキング性が著
しく大きく該含量が5.0%と本発明の3.0%を大幅
に上回る場合、ブロツキング性は良好であるが熱
安定性が大幅に低下して物性的バランスを失う。 実施例4、比較例4、5 塩化ビニル99.90重量%とポリエチレングリコ
ールジアクリレート0.1重量%よりなる共重合体
(G)、塩化ビニル99.90重量%とビスフエノール変
性ジアクリレート0.1重量%よりなる共重合体(H)
及び共重合体Cの各々100重量部に対してDOP60
重量部、エポキシ化大豆油2.0重量部TCP3.0重量
部、Ba−Zn系複合安定剤2.5重量部流滴剤0.3重量
部を混合、カレンダー設備によつてシーテイング
0.10m/mのフイルムを作つた。かくして得られ
たフイルムについて実施例1〜3と同様な方法に
てブロツキング性(1)、(2)及び熱安定性を測定し
た。その結果を第二表に示す。
【表】

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 塩化ビニル97.0〜99.99重量%とアクリル酸
    アリルおよび/又はメタアクリル酸アリル3.0〜
    0.01重量%よりなる共重合体100重量部および可
    ソ剤30〜70重量部よりなる農業用ビニル樹脂シー
    ト用組成物。
JP60165566A 1985-07-26 1985-07-26 農業用ビニル樹脂シ−ト用組成物 Granted JPS6227452A (ja)

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JPS6227452A JPS6227452A (ja) 1987-02-05
JPS6249308B2 true JPS6249308B2 (ja) 1987-10-19

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPH01202001A (ja) * 1988-02-08 1989-08-15 Fujitsu Ltd 同軸導波管変換器

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JPH01284512A (ja) * 1988-05-11 1989-11-15 Chisso Corp 塩化ビニル系樹脂組成物およびシート

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPH01202001A (ja) * 1988-02-08 1989-08-15 Fujitsu Ltd 同軸導波管変換器

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