JPS6238387B2 - - Google Patents
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- JPS6238387B2 JPS6238387B2 JP2019680A JP2019680A JPS6238387B2 JP S6238387 B2 JPS6238387 B2 JP S6238387B2 JP 2019680 A JP2019680 A JP 2019680A JP 2019680 A JP2019680 A JP 2019680A JP S6238387 B2 JPS6238387 B2 JP S6238387B2
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Description
本発明はヒドロキシル基含有繊維、窒素含有繊
維ニトリル基含有繊維またはこれらの混合繊維を
堅牢な青色に染色する新規なホウ酸含有アントラ
キノン色素に関するものである。 以下に本発明を詳細に説明する。 本発明に係る色素は、下記一般式〔〕 〔式中、R1は水素原子、フエニル基または低
級アルキル基を表わす。〕で示される水可溶性の
ホウ酸含有アントラキノン色素である。 前示一般式〔〕で示される色素は、たとえば
下記一般式〔〕 （式中、Ｙはハロゲン原子を表わす。）で示さ
れる化合物と、下記構造式〔〕 で示される化合物とを縮合させることにより製造
することができる。 前示一般式〔〕において、R1で表わされる
低級アルキル基としては、メチル基、エチル基、
直鎖状または分岐鎖状のプロピル基、ブチル基等
が挙げられる。 本発明の色素により染色されるヒドロキシル基
含有繊維としてはビニロン、ジアセテートおよび
木綿等があげられ、窒素含有繊維としては羊毛、
絹、合成ポリアミドおよびポリウレタン等があげ
られ、又ニトリル基含有繊維としてはアクリル繊
維があげられる。 更にこれらの混紡品または混織品も本発明の色
素により染色しうる。 以上のように、本発明のホウ酸含有色素は、ポ
リアミド繊維は無論、従来のアントラキノン系酸
性染料では染色が困難であつたアクリル繊維やビ
ニロン繊維等も染色可能である。 本発明の色素により前記繊維を染色するにあた
つては、公知の浸染染色法、パデイング染色法お
よび捺染染色法が適用される。 以下、本発明を実施例によりさらに具体的に説
明するが、本発明はその要旨を越えない限り、以
下の実施例に限定されるものではない。 尚、実施例中「部」とあるのは「重量部」を示
す。 実施例 １ 下記構造式 で示されるアントラキノン染料0.08部、塩化ナト
リウム１部、水100部からなる染色浴を調製し、
希塩酸にてPH５とした。次にカシミロンモスリン
（旭化成工業(株)製アクリル繊維）２ｇを上記染色
浴で92〜95℃×45分処理した。処理後、冷水で充
分水洗したところ、アクリル繊維は鮮明な青色に
染色されていた。 更にカロランタフタ（三菱レーヨン(株)製ジアセ
テート繊維）、ビニロン繊維についても同様な処
理を実施したところ、各繊維は鮮明な青色に染色
されていた。 上記３種の染色布をJIS Ｌ−0844B−１法に準
じて洗濯試験を行なつた結果、良好な耐洗濯堅牢
性を有していた。 本実施例で使用した染料は下記の方法で合成し
た。水35部の中にブロマミン酸ナトリウム塩５
部、ｍ−アミノフエニルボロン酸の硫酸塩2.54
部、炭酸水素ナトリウム2.87部および炭酸ナトリ
ウム0.49部を加えあわせ、65℃で撹拌した。次に
触媒量の塩化第１銅の塩酸水溶液を加え、この温
度で２時間撹拌した。その後、室温にまで冷却
し、これを濃塩酸６部、水60部からなる系へ徐々
に注加した。注加後、80℃まで昇温し、１時間撹
拌した後熱ろ過した。ろ過物を１Vo1％希塩酸水
溶液で洗浄することにより精製した。 本品のλmax（水）は606nmであつた。 比較例 １ 実施例１で使用した染料を下記構造式で示され
る染料に変更した以外は、実施例１に記載のとお
り染色を実施した。 その結果、実施例１に記載された３種の繊維は
汚染程度にしか染色されていなかつた。 比較例１に使用した染料は、実施例１記載の方
法に準じて合成した。 実施例 ２ 下記構造式 で示されるアントラキノン染料10部、チオジエチ
レングリコール40部、尿素30部、水310部並びに
水、ミネラルターペンおよび乳化剤により調製さ
れたＯ／Ｗ型エマルジヨン610部からなる捺染色
糊を調製した。 次にオートスクリーン捺染機を用い、ナイロン
タフタ（帝人(株)製）に印捺、80℃×３分で中間乾
燥後、高圧スチーマにて100℃×30分処理した。 その後、水洗、２ｇ／Ｌの非イオン界面活性剤
を含むソーピング浴で50℃×10分処理し、鮮明な
青色の捺染物を得た。また羊毛、ポリウレタン繊
維、絹についても同様に捺染を行ない、鮮明な捺
染物を得た。 本実施例で使用した染料は実施例１に記載の方
法に準じて合成した。本品のλmax（水））＝
615nm。 実施例 ３ 表−１に示す染料を使用して、実施例１に記載
の方法に準じて、カシミロンモスリン（旭化成工
業(株)製アクリル繊維）を染色した。その結果、表
−１に示す色相の染色物が得られた。
維ニトリル基含有繊維またはこれらの混合繊維を
堅牢な青色に染色する新規なホウ酸含有アントラ
キノン色素に関するものである。 以下に本発明を詳細に説明する。 本発明に係る色素は、下記一般式〔〕 〔式中、R1は水素原子、フエニル基または低
級アルキル基を表わす。〕で示される水可溶性の
ホウ酸含有アントラキノン色素である。 前示一般式〔〕で示される色素は、たとえば
下記一般式〔〕 （式中、Ｙはハロゲン原子を表わす。）で示さ
れる化合物と、下記構造式〔〕 で示される化合物とを縮合させることにより製造
することができる。 前示一般式〔〕において、R1で表わされる
低級アルキル基としては、メチル基、エチル基、
直鎖状または分岐鎖状のプロピル基、ブチル基等
が挙げられる。 本発明の色素により染色されるヒドロキシル基
含有繊維としてはビニロン、ジアセテートおよび
木綿等があげられ、窒素含有繊維としては羊毛、
絹、合成ポリアミドおよびポリウレタン等があげ
られ、又ニトリル基含有繊維としてはアクリル繊
維があげられる。 更にこれらの混紡品または混織品も本発明の色
素により染色しうる。 以上のように、本発明のホウ酸含有色素は、ポ
リアミド繊維は無論、従来のアントラキノン系酸
性染料では染色が困難であつたアクリル繊維やビ
ニロン繊維等も染色可能である。 本発明の色素により前記繊維を染色するにあた
つては、公知の浸染染色法、パデイング染色法お
よび捺染染色法が適用される。 以下、本発明を実施例によりさらに具体的に説
明するが、本発明はその要旨を越えない限り、以
下の実施例に限定されるものではない。 尚、実施例中「部」とあるのは「重量部」を示
す。 実施例 １ 下記構造式 で示されるアントラキノン染料0.08部、塩化ナト
リウム１部、水100部からなる染色浴を調製し、
希塩酸にてPH５とした。次にカシミロンモスリン
（旭化成工業(株)製アクリル繊維）２ｇを上記染色
浴で92〜95℃×45分処理した。処理後、冷水で充
分水洗したところ、アクリル繊維は鮮明な青色に
染色されていた。 更にカロランタフタ（三菱レーヨン(株)製ジアセ
テート繊維）、ビニロン繊維についても同様な処
理を実施したところ、各繊維は鮮明な青色に染色
されていた。 上記３種の染色布をJIS Ｌ−0844B−１法に準
じて洗濯試験を行なつた結果、良好な耐洗濯堅牢
性を有していた。 本実施例で使用した染料は下記の方法で合成し
た。水35部の中にブロマミン酸ナトリウム塩５
部、ｍ−アミノフエニルボロン酸の硫酸塩2.54
部、炭酸水素ナトリウム2.87部および炭酸ナトリ
ウム0.49部を加えあわせ、65℃で撹拌した。次に
触媒量の塩化第１銅の塩酸水溶液を加え、この温
度で２時間撹拌した。その後、室温にまで冷却
し、これを濃塩酸６部、水60部からなる系へ徐々
に注加した。注加後、80℃まで昇温し、１時間撹
拌した後熱ろ過した。ろ過物を１Vo1％希塩酸水
溶液で洗浄することにより精製した。 本品のλmax（水）は606nmであつた。 比較例 １ 実施例１で使用した染料を下記構造式で示され
る染料に変更した以外は、実施例１に記載のとお
り染色を実施した。 その結果、実施例１に記載された３種の繊維は
汚染程度にしか染色されていなかつた。 比較例１に使用した染料は、実施例１記載の方
法に準じて合成した。 実施例 ２ 下記構造式 で示されるアントラキノン染料10部、チオジエチ
レングリコール40部、尿素30部、水310部並びに
水、ミネラルターペンおよび乳化剤により調製さ
れたＯ／Ｗ型エマルジヨン610部からなる捺染色
糊を調製した。 次にオートスクリーン捺染機を用い、ナイロン
タフタ（帝人(株)製）に印捺、80℃×３分で中間乾
燥後、高圧スチーマにて100℃×30分処理した。 その後、水洗、２ｇ／Ｌの非イオン界面活性剤
を含むソーピング浴で50℃×10分処理し、鮮明な
青色の捺染物を得た。また羊毛、ポリウレタン繊
維、絹についても同様に捺染を行ない、鮮明な捺
染物を得た。 本実施例で使用した染料は実施例１に記載の方
法に準じて合成した。本品のλmax（水））＝
615nm。 実施例 ３ 表−１に示す染料を使用して、実施例１に記載
の方法に準じて、カシミロンモスリン（旭化成工
業(株)製アクリル繊維）を染色した。その結果、表
−１に示す色相の染色物が得られた。
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式 〔式中R1は水素原子、フエニル基または低級
アルキル基を表わす。〕で示されるヒドロキシル
基含有、窒素含有またはニトリル基含有繊維用ア
ントラキノン色素。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2019680A JPS56116752A (en) | 1980-02-20 | 1980-02-20 | Borate group-containing anthraquinone dye |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2019680A JPS56116752A (en) | 1980-02-20 | 1980-02-20 | Borate group-containing anthraquinone dye |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS56116752A JPS56116752A (en) | 1981-09-12 |
| JPS6238387B2 true JPS6238387B2 (ja) | 1987-08-18 |
Family
ID=12020411
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2019680A Granted JPS56116752A (en) | 1980-02-20 | 1980-02-20 | Borate group-containing anthraquinone dye |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS56116752A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5512246A (en) * | 1989-09-21 | 1996-04-30 | Anthony P. Russell | Method and means for detecting polyhydroxyl compounds |
| EP0447196A1 (en) * | 1990-03-16 | 1991-09-18 | Hewlett-Packard Company | Boronic acid dyes |
| CA2677009A1 (en) | 2007-02-06 | 2008-08-14 | Glumetrics, Inc. | Optical systems and methods for rationmetric measurement of blood glucose concentration |
-
1980
- 1980-02-20 JP JP2019680A patent/JPS56116752A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS56116752A (en) | 1981-09-12 |
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