JPS6229101A - 感湿抵抗体 - Google Patents
感湿抵抗体Info
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- JPS6229101A JPS6229101A JP60166906A JP16690685A JPS6229101A JP S6229101 A JPS6229101 A JP S6229101A JP 60166906 A JP60166906 A JP 60166906A JP 16690685 A JP16690685 A JP 16690685A JP S6229101 A JPS6229101 A JP S6229101A
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Landscapes
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Fluid Adsorption Or Reactions (AREA)
- Non-Adjustable Resistors (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野′〕
本発明は温度によって電気抵抗が変化する物質を利用し
た感湿抵抗体に関する。
た感湿抵抗体に関する。
湿度センサーとしては従来経時変化も少なく安定であり
、広い相対湿度領域で使用可能であるLi5VO,−Z
nO系などの金属酸化物を感湿抵抗体として用いたもの
が知られている。
、広い相対湿度領域で使用可能であるLi5VO,−Z
nO系などの金属酸化物を感湿抵抗体として用いたもの
が知られている。
このL 13VO,−Z n O系の感湿抵抗体は常温
での使用に際して、精度もよく安定した特性を示す。
での使用に際して、精度もよく安定した特性を示す。
しかし高温、高湿の雰囲気のもとて該抵抗体を長時間使
用すると感度が低下し、信頼できる湿度測定ができなか
った。
用すると感度が低下し、信頼できる湿度測定ができなか
った。
そこで従来の湿度センサーを使用して高温、高湿で測定
する場合、感湿抵抗体をヒータで加熱し、該抵抗体の表
面を初期状態に戻してから再び測定するという煩雑な方
法がとられていた。
する場合、感湿抵抗体をヒータで加熱し、該抵抗体の表
面を初期状態に戻してから再び測定するという煩雑な方
法がとられていた。
そこで本発明者らは高温、高湿条件の湿度測定をする際
、ヒータを使わないで長期間安定した測定のできる感湿
抵抗体の組成について鋭意研究した結果、下記に述べる
発明に到達した。
、ヒータを使わないで長期間安定した測定のできる感湿
抵抗体の組成について鋭意研究した結果、下記に述べる
発明に到達した。
すなわち本発明はLi5VOい酸化銅および前記化合物
以外の金属酸化物の混合粉末を焼成してなる感湿抵抗体
を要旨とする。
以外の金属酸化物の混合粉末を焼成してなる感湿抵抗体
を要旨とする。
本発明で使用されるLi、VO,および酸化銅は通常の
ものが使用できる。ここで酸化銅としてはCub、 C
u2Oなど数種の酸化物があり、いずれも使用できる。
ものが使用できる。ここで酸化銅としてはCub、 C
u2Oなど数種の酸化物があり、いずれも使用できる。
Li5VOい酸化銅以外の金属酸化物としては、焼成し
たとき多孔質となる酸化アルミニウム、酸化マグネシウ
ム、酸化チタン、酸化クロム、酸化スズ、酸化亜鉛、酸
化マグネシウム−酸化クロムスピネル、酸化亜鉛−酸化
クロムスピネル、酸化亜鉛−酸化チタンスピネル、酸化
チタン−酸化亜鉛−酸化クロム系化合物などが挙げられ
、その中から1種あるいは2種以上を適宜に組み合わせ
て使用する。
たとき多孔質となる酸化アルミニウム、酸化マグネシウ
ム、酸化チタン、酸化クロム、酸化スズ、酸化亜鉛、酸
化マグネシウム−酸化クロムスピネル、酸化亜鉛−酸化
クロムスピネル、酸化亜鉛−酸化チタンスピネル、酸化
チタン−酸化亜鉛−酸化クロム系化合物などが挙げられ
、その中から1種あるいは2種以上を適宜に組み合わせ
て使用する。
上記化合物の配合組成範囲は特に限定されるものではな
いが、望ましくはLi、VO,が0,5〜1.9モル係
、酸化銅が1.5〜10.0モル係、前記化合物以外の
金属酸化物は88.1〜98.0モル係である。Li、
VO,が0.5モル係未満では感度が低くなる傾向にあ
り、1.9モル係を超えて配合した際は湿度センサーの
高温、高湿測定時の感度はさほど改善されず、製造コス
トが上昇するのみである。
いが、望ましくはLi、VO,が0,5〜1.9モル係
、酸化銅が1.5〜10.0モル係、前記化合物以外の
金属酸化物は88.1〜98.0モル係である。Li、
VO,が0.5モル係未満では感度が低くなる傾向にあ
り、1.9モル係を超えて配合した際は湿度センサーの
高温、高湿測定時の感度はさほど改善されず、製造コス
トが上昇するのみである。
なおL + s VO4に代えてLi、0およびV2O
,を配合することが考えられるが、この方法では原料混
合粉末を焼成してもL i 3VO,が生成しないため
、それによって得られた該抵抗体は本発明の目的を達成
できない。
,を配合することが考えられるが、この方法では原料混
合粉末を焼成してもL i 3VO,が生成しないため
、それによって得られた該抵抗体は本発明の目的を達成
できない。
また酸化銅の配合量が1.5モル係未満では高温、高湿
での抵抗値が上昇傾向を示し、1060モル係を超える
と低湿度側での感度が低くなる傾向がある。
での抵抗値が上昇傾向を示し、1060モル係を超える
と低湿度側での感度が低くなる傾向がある。
またLi、VO,と酸化銅の配合比(モル比)はμ〜%
が好ましく、狛を超えれば高温、高湿での特性はさほど
改善されず、%未満では酸化銅の効果が強く現われ低湿
度側での感度が低くなる傾向を示す。
が好ましく、狛を超えれば高温、高湿での特性はさほど
改善されず、%未満では酸化銅の効果が強く現われ低湿
度側での感度が低くなる傾向を示す。
次に本発明の感湿抵抗体を設けた湿度センサーの作製方
法について説明する。
法について説明する。
L i 5VO4、酸化銅および前記化合物以外の金属
酸化物の各粉末を所望の割合に配合した混合物をつくり
、これにビヒクルとしてたとえばエチルセルロース、ブ
チルカルピトールアセテート、テレピネオール、アクリ
ル樹脂などから適宜に選択したものをロールミル、ボー
ルミルその他の混合機で十分に混合してペーストをつく
る。
酸化物の各粉末を所望の割合に配合した混合物をつくり
、これにビヒクルとしてたとえばエチルセルロース、ブ
チルカルピトールアセテート、テレピネオール、アクリ
ル樹脂などから適宜に選択したものをロールミル、ボー
ルミルその他の混合機で十分に混合してペーストをつく
る。
そのペーストを予め一対の電極をもうけた絶縁基板上に
スクリーン印刷し成形する。この半製品を乾燥したのち
慣用の焼成炉を用いて焼成することにより、本発明の感
湿抵抗体を設けた湿度センサーが得られる。その際焼成
温度は750〜900℃が望ましい。900℃を超える
と該抵抗体の気孔率が小さくなり、感度が低下し、かつ
ヒステリシスが悪くなり、750℃未満では該抵抗体と
絶縁基板との接着強度が弱くなるため好ましくない。
スクリーン印刷し成形する。この半製品を乾燥したのち
慣用の焼成炉を用いて焼成することにより、本発明の感
湿抵抗体を設けた湿度センサーが得られる。その際焼成
温度は750〜900℃が望ましい。900℃を超える
と該抵抗体の気孔率が小さくなり、感度が低下し、かつ
ヒステリシスが悪くなり、750℃未満では該抵抗体と
絶縁基板との接着強度が弱くなるため好ましくない。
実施例1〜6.比較例1〜4
Li3VO,、CuOおよび前記化合物以外の金属酸化
物としてAt、03、TiO2、ZnO,ZnCr0.
ノ各粉末原料を表1に示す配合にしたがって樹脂製ポー
ルで混合し、得られた各混合物にエチルセルロース、ブ
チルカルピトールアセテート、テレピネオールからなる
ビヒクルを加え、ロールミルを用いて均一なペーストを
つくった。
物としてAt、03、TiO2、ZnO,ZnCr0.
ノ各粉末原料を表1に示す配合にしたがって樹脂製ポー
ルで混合し、得られた各混合物にエチルセルロース、ブ
チルカルピトールアセテート、テレピネオールからなる
ビヒクルを加え、ロールミルを用いて均一なペーストを
つくった。
得られたペーストを予めくし形Au電極および端子取り
出し用Ag−Pb電極を付設したアルミナ基板上にスク
リーン印刷し、乾燥したのち空気中850℃、1時間焼
成して湿度センサーをそれぞれ製造した。
出し用Ag−Pb電極を付設したアルミナ基板上にスク
リーン印刷し、乾燥したのち空気中850℃、1時間焼
成して湿度センサーをそれぞれ製造した。
以上のようにして得られた各湿度センサーに測定器を接
続し、初期特性として20℃における3 04 RH1
次いで同温度、90 % R,Hのときの電気抵抗値を
順次測定し、その結果を同表に併記した。
続し、初期特性として20℃における3 04 RH1
次いで同温度、90 % R,Hのときの電気抵抗値を
順次測定し、その結果を同表に併記した。
次いで各湿度センサーを60℃、90 % RHの高温
、高湿雰囲気下に1000時間放置した後、再び温度を
20℃に下げて304RH1次いで同温度、90 %
RI−iのときの電気抵抗値を測定した。
、高湿雰囲気下に1000時間放置した後、再び温度を
20℃に下げて304RH1次いで同温度、90 %
RI−iのときの電気抵抗値を測定した。
その結果も「高温高湿放置後」として表1に併記した。
(以 下 余 白 )
実施例7〜10
Li3VO41,5モk %、CuO5,Q モル%、
ZnCr0,93.5モルチを用いて実施例1に従って
成形した半製品を表2に示す温度で焼成した。得られた
それぞれの湿度センサーについて実施例1と同じ測定条
件で電気抵抗値を測定し得られた結果を同表に示した。
ZnCr0,93.5モルチを用いて実施例1に従って
成形した半製品を表2に示す温度で焼成した。得られた
それぞれの湿度センサーについて実施例1と同じ測定条
件で電気抵抗値を測定し得られた結果を同表に示した。
(以 下 余 白 )
〔発明の効果〕
本発明の感湿抵抗体を設けた湿度センサーは高温、高湿
で長時間測定しても安定な特性を示し、その経時変化も
少なく、従来の組成のものに比べ格段に優れている。ま
た本発明の感湿抵抗体は厚膜技術を用いて作製できるた
め量産化が可能であり、しだがって価格の低廉化が可能
である。
で長時間測定しても安定な特性を示し、その経時変化も
少なく、従来の組成のものに比べ格段に優れている。ま
た本発明の感湿抵抗体は厚膜技術を用いて作製できるた
め量産化が可能であり、しだがって価格の低廉化が可能
である。
Claims (1)
- Li_3VO_4、酸化銅および前記化合物以外の金属
酸化物の混合粉末を焼成してなる感湿抵抗体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60166906A JPS6229101A (ja) | 1985-07-30 | 1985-07-30 | 感湿抵抗体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60166906A JPS6229101A (ja) | 1985-07-30 | 1985-07-30 | 感湿抵抗体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6229101A true JPS6229101A (ja) | 1987-02-07 |
JPH0544801B2 JPH0544801B2 (ja) | 1993-07-07 |
Family
ID=15839828
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60166906A Granted JPS6229101A (ja) | 1985-07-30 | 1985-07-30 | 感湿抵抗体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6229101A (ja) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5835902A (ja) * | 1981-08-28 | 1983-03-02 | 株式会社東芝 | 感湿素子 |
JPS6076101A (ja) * | 1983-10-03 | 1985-04-30 | 日本セメント株式会社 | 感湿素子の製造方法 |
-
1985
- 1985-07-30 JP JP60166906A patent/JPS6229101A/ja active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5835902A (ja) * | 1981-08-28 | 1983-03-02 | 株式会社東芝 | 感湿素子 |
JPS6076101A (ja) * | 1983-10-03 | 1985-04-30 | 日本セメント株式会社 | 感湿素子の製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0544801B2 (ja) | 1993-07-07 |
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