JPS62277482A - プライマ−組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ３、発明の詳細な説明 産業上の利用分野 本発明はプライマー組成物、更（こ詳しくは、持１ｃＦ
ＲＰ（ガラス繊維強化プラスチック）の接着において適
用され、サンディングなどの表面前処理を必要とせず（
こ、良好な接着性を発現させることができるプライマー
組成物に関する。

Ｆ４Ｐは各種構造体のパーツ（成形品、積層品）などに
用いられており、その需要が急激に伸びているが、特≦
こＦＲＰ同士の接着は極めて困難である。接着剤として
、一般にＦＲＰの種類に応じウレタン系接着剤やエポキ
シ系接着剤が使用されているが、ウレタン系接着剤の方
が柔軟で弾力性のある接着層を形成する反面、十分な接
着性を得る番こは、先ずＦＲＰ面にサンディングなどの
機械的な表面処理を行い１次いでプライマーを塗布して
おくことが必要である。この場合のプライマーとして、
従来よりポリイソシアネート化合物の溶剤希釈溶液、あ
るいはこれに塩素化ゴムや塩素化ポリプロピレンを少量
配合したものが採用されている。しかしながら、サンデ
ィングなどの機械的処理は作業工程を複雑化するため、
これらの処理を必要としないプライマーの出現が望まれ
ている。

本発明者らは、かかる要望に適合するプライマーについ
て鋭意検討を進めた結果、プライマー主成分のポリイソ
シアネート化合物に、特定のゴム成分で変性したエポキ
シ樹脂を配合すれば、所期目的のプライマーが得られる
ことを見出し、本発明を完成するに至った。

発明の構成と効果 すなわち、本発明は、ポリイソシアネート化合物および
ブタジェンアクリロニトリル共重合体で変性したエポキ
シ樹脂（以下、変性エポキシ樹脂と称す）から成ること
を特徴とするプライマー組成物を提供するものである。

本発明におけるポリイソシアネート化合物としては、た
とえばヘキサメチレンジインシアネート。

２、２．４−トリメチルへキサメチレンジイソシアネー
ト、リジンメチルエステルジイソシアネートなどの脂肪
族ポリイソシアネート類、水添ジフェニルメタンジイン
シアネート、インホロンジイソシアネート、水添トリレ
ンジイソシアネートなどの脂環式ポリイソノアネート類
、トリレンジイソシア不−）（ＴＤＩ）、　　ジフェニ
ルメタンジイソシアネート、（ＭＤ　Ｉ　）　、　　ナ
フチレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネー
ト、トリフェニルメタントリイソシアネート、トリス（
４−フェニルイソシアネート）チオホスフェートなどの
芳香挨ポリイソシアネート類が挙げられ、これらの１種
または２種以上の混合物を使用に供する。

本発明における変性エポキシ樹脂は、通常のエポキシ樹
脂（グリシジルエーテル型、グリシジルエステル型、グ
リシジルアミン型、線状脂肪族エポキサイド型、脂環族
エポキサイド型など）に、エポキシ基と反応しうる官能
基（カルボキシル基、アミン基）を末端に有するブタジ
ェンアクリロニトリル共重合体を反応させることにより
得られる。反応は通常、エポキシ樹脂１００部（重量部
、以下同様）に対してブタジェンアクリロニトリル共重
合体５０〜２００部の割合で選定し、１２０〜１４０℃
、３〜６時間の条件で行なえばよい。

上記エポキシ基反応性官能基を有するブタジェンアクリ
ロニトリル共重合体としては、たとえば式： （式中、ｘ”　ｉｔ３〜１０．ｙ’　ｉｔｌ〜５および
ｎｌは８〜２０） のカルボキシル基末端ブタジェ〕／アクリロニトリル共
重合体、または式： （式中、ｘ２は３〜１０、ｙ２は１〜５およびｎ２は８
〜２０） のアミン基末端ブタジェンアクリロニトリル共骸合体が
挙げられ、これらは宇部興産（株）から商■ 品名ｒ　Ｈｙｃａｒ　　ＣＴ　Ｂ　Ｎ　Ｊ　、　［Ｈｙ
ｃａｒ■ＡＴＢＮＪで入手することができる。

かかる変性エポキシ樹脂の配合量は通常、ポリイソシア
ネート化合物１００部に対して５〜５０部、好ましくは
１０〜３０部の範囲で選定すればよい。５部未満である
と、接着性の低下、また５゜部を越えると、プライマー
強度が低下する傾向にある。

本発明に係るプライマー組成物は、上記所定割合のポリ
イソシアネート化合物と変性エポキシ樹脂を配合し、こ
れらを要すれば適当な有機溶剤（酢酸エチル、メチルエ
チルケトン、酢酸ブチル、トルエン、キシレン、メチレ
ンクロリドなど）で不揮発分が５〜４０％（重量％、以
下同様）となるように希釈Ｎ８整した糸で構成される。

本発明組成物は、主にＦＲＦ’用ウレタウレタン系接着
剤イマーとして適用され、従来のサンディング処理を省
略しても、所望の接着性を発現させることが可能となる
。また、かかる用途以外にも、種々のポリオレフィン材
料、合成樹脂フィルム、合成樹脂皮幕等への接着プライ
マー、あるいは塗料プライマーとして利用することがで
きる。

次に実施例を挙げて本発明をより具体的に説明する。

実施１３’ｌＪ　１〜５ トリス（４−フエニルインシアネートンチオホスフエー
ト（住友バイエルウレタン社製、デスモジュールＲＦ、
不揮発２０％）１００部に各種変性エポキシ樹脂１〜１
０部を配合し、これを酢酸エチルで不揮発分２０％に希
釈調整してプライマー組成物を得る。かかる成分配合を
下記表１に示す。

比較例１ 上記デスモジュールＲＦをそのままプライマーとして使
用する。

試験方法 ２枚のＦＲＰ板の表面を溶剤で脱脂し、これに各実施例
または比較例のプライマーを塗布し、次いで二液型ウレ
タン系接着剤（サンスター技研（株）製、ペンギンンー
ル１９８０）を塗布した後、両ＦＲＰ板を貼り合せて２
０℃で３日間放置する。

硬ｆヒ接着したＦにＰ板をはくり試験に供し、接着性を
評価する。結果を表１に示す。

表１ 注■）エポキシ樹脂（シェル化学社製、エピコート８２
８）１００部とカルボキシル基末端ブタジェンアクリロ
ニトリル共重合体（宇部興産（株）製、ＣＴＢＮ１３０
０Ｘ３１、分子量３５００、アクリロニトリル量１０％
）１００部を、１２０℃×５時間で反応させたもの。

■）エピコート８２８（１００部）とカルボキシル基末
端ブタジェンアクリロニトリル共重合体（宇部興産（株
）製、ＣＴＢＮ１３００Ｘ１３、分子量３５００　、ア
クリロニトリル量２７％）１００部を、１２０℃×５時
間で反応させたもの。

■）エピコート８２８（１００部）とアミン基末端ブタ
ジェンアクリロニトリル共重合体（宇部興産（株）製、
ＡＴＢＮＩ３００ＸＩ　６、分”［Ｌ３ｓｏｏ、アクリ
ロニトリル量１６．５％）１００部を５０℃×４８時間
で反応させたもの。

■）ｏ：凝集破壊、×：界面破壊。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、ポリイソシアネート化合物およびブタジエンアクリ
   ロニトリル共重合体で変性したエポキシ樹脂から成るこ
   とを特徴とするプライマー組成物。 ２、ポリイソシアネート化合物１００重量部に対して変
   性エポキシ樹脂５〜５０重量部を配合した前記第１項記
   載の組成物。