JPS62265564A

JPS62265564A - 尿の濃縮法

Info

Publication number: JPS62265564A
Application number: JP10907286A
Authority: JP
Inventors: Mamoru Matsubara; 松原　護; Isao Kaiho; 海保　功; Mitsuo Nagasawa; 長沢　光雄
Original assignee: Showa Denko KK
Current assignee: Resonac Holdings Corp
Priority date: 1986-05-13
Filing date: 1986-05-13
Publication date: 1987-11-18

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は保存性を高め、有用成分回収を容易にする尿の
濃縮法に関する。

〔従来の技術およびその欠点〕

尿は成人男子の場合、１日に１〜１．５ＪｉＪＩ泄され
、その殆んどが水であるが、この中には、５０〜７（ｌ
の固形分が含右され、成分数は数百にも及んでいる。勿
論、食事の内容によっても個人差があり、また疾病の有
無によっても成分は変化し、ざらに時間的変動も大ぎい
。

しかし、その代表的固形成分のそれぞれのＧ、および有
機成分の種類を示Ｕば第１表および第２表のようになる
。すなわち、第１表〔出典、真島英信「生理学」文光堂
〕は人間の１日に排泄される尿中の固形成分の排泄ｍで
ある。また、第２表（出典、Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｃ
ｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ　１８１　（１９８０））
は、液体り［１７１−グラフィーによってもとめた有機
成分である。

第　　　　１　　　　表上記表より明らかなように、尿中には、例えばウロビリ
ノーゲンなどの有用成分が含まれており変質させないで
回収することが望まれているが、いずれも温度が低く、
これらを効率よく回収するには、ある程度濃縮すること
が必要である。しかし、尿中には数多くの有機物、無機
物が含有されており、０機物の中には、熱、冷凍、乾燥
、ある程度以上の塩濃度等に弱くて変質し易いものが多
く、適当な濃縮法がないのが現状である。

また、尿は検体としてもｍ要で、病院な、どにおいては
、所定期間保存しておく必要がある。保存する方法とし
ては、短期間の場合の４〜６℃で冷蔵保管する方法、長
期間の場合の一３０℃程度で冷凍保管する方法がある。

上記短期間の冷蔵保管においては、ホルマリンの添加、
細胞保存液の添加、トルエン、キシレンの添加、塩酸の
添加、炭酸すｌ−リウムの添加、抗プラスミンの添加、
細胞培養試験管採尿、Ｅ［ｌＴＡ塩添加などの方法があ
り、短期間で回転が早いため、多数の試ｒｌの仝吊保存
にかかわらず必要とする冷蔵庫スペースは比較的小さく
てすむ。

また、長期間の保存においては、尿が細菌にとって最良
の１８地であることから、凍結保存が不可欠で、特にア
ルドステロン、アミノ酸分析などの定量を目的とする場
合には凍結保存しむければならない。

凍結保存の方法としては、（１）塩酸などを添加し全量
を凍結保存する方法、（２）遠心沈降して沈澱物を凍結
保存する方法、（３）凍結乾燥し、残漬を凍結保存する
方法などがある。

上記（１）の全量を凍結保存する場合には、比較的変質
がないが、糖蛋白や蛋白質の変成は避けられない。また
、長期間、多数の試料を余聞保管しなければならず、大
きな冷凍庫スペースが必要となる。（２）の遠心沈降の
場合は、糖蛋白や蛋白質の変成を抑制する物質を添加す
ることにより、可成り変成を抑制御ることが出来るが、
装置が高価で、操作に手間がかかるため、多数の試料の
処理には問題がある。（３）の凍結乾燥は凍結後真空に
して水分を除去し、濃縮することによって尿の吊は大幅
に減少するが、変質が大きく、さらに装置が高価で、処
Ｐ１１に人手を要する等の欠点がある。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明は上記の問題点を解決ずべくなされたもので、言
付成分を変′ご１させず、簡単な操作、装置によって尿
を濃縮出来る方法を提供することを目的どし、その要旨
は、尿を透水性半透ｊ漠を介してｌＯ１浸透ロー物！１
Ｊ３よび／または高分子吸収剤と接触さびる尿の濃縮法
にある。

〔発明の具体的構成および作用〕

以下本発明の方法を詳しく説明する。

本発明に用いられる透水性半透膜（以下半透膜という）
は、膜自身の溶出分が少なく、水分の透過速度が高く、
適度に無機塩類の透過性を有するものが望ましい。通常
入手できるものとしては、ビニロンフィルム、普通セロ
ハン、コロ？オン膜、低延伸ナイロン）イルム、エチレ
ン−酢酸ビニール共重体フィルムなどが好適である。

高浸透圧物質としては、ショ糖、賃性化糖、水飴、プル
ラン、果糖、ブドウ糖、マンニトール、ソルゴ１−−ル
、マンニトールなどの糖類、マンナン質、アルギン酸ソ
ーダ、カラギーナン、アラビヤゴムなどの天然高分子、
メチルセルローズ、カルボキシメチルセルローズ、ポリ
アクリル醇ソーグ、グリヒリン、プロピレングリコール
、ポリエチレングリコールなどの合成物或は合成高分子
が使用できる。これらの高浸透圧物質は、単独或稈混合
してら使用出来るが、液状のらのが使い易く、また、半
Ｊ　１１！１１を透過づ゛ろものは避けた方がよい。

例えば、シリカゲルは液状とならず、塩化プトリウム、
塩化マグネシウム、塩化カルシウムなどの潮解性のある
塩は、半透膜を透過りろので好ましくない。

高分子吸収剤としては、含水してゲルを形成するもので
あって、生理処理用品、紙Ｊ３むつ、土壌改良剤等の分
野において広く用いられているものが使用できる。例え
ば、デンプン、セルロース簀の多糖類に、水溶性、また
は加水分解して水溶性となる・Ｅ合性用吊体、すなわち
、アクリル酸、メタアクリル酸、アクリルＭＷ、メタア
クリル酸塩、アクリル酸ニスデル、メタアクリル酸エス
テル、アクリル酸アミド、メタアクリル酸アミド、アク
リ０ニトリル、メタアクリロニトリル、マレイン酸、ス
ルホン化スチレン、ポリビニールピリジン等、またはこ
れらのオリゴマー或はオリゴマーをグラフ１−重合させ
、必要に応じて加水分解さＶて１！１られた親水性ポリ
マーを、架橋剤によって三次元的に重合させたものなど
である。

高分子吸収剤の市販品としては、例えば、昭和電工株式
会社製ＰＸ−４０２Ａ、三洋化成工業株式会社製ｌＮ−
１０００，製鉄化学工業株式会社製　アクアキープｌ０
ＳＩ＋、日本触媒工業株式会社製　アクアリックＣＡ等
がある。

また、上記高浸透圧物質と高分子吸収剤との混合物を用
いる場合には、これらに、さらに親水性アルコール類を
添加して用いてもよい。親水性アルコール類は、吸収性
を右する親水性の液体状アルコール類で、例えばエヂル
アルコール、ブ［ｌピレングリコール、グリセリン等で
ある。

土間半透膜、？：４浸透浸透圧物上び／またはれ分子吸
収剤を用いて尿を濃縮するには次のような方法がある。

すなわち、（１）第１図に示ずように、半透膜１を袋体とし、尿２
を充填密封して、これをビーカー等に入れた高浸透圧物
質３に浸漬する。尿中の水分は半透膜１を透過して高浸
透圧物質に移行し、尿は濃縮される。

（２）第２図に示すように、２枚の半透膜１に高浸透圧
物￥１３、高分子吸収剤４の混合物を挾持させ、その周
縁をヒートシール等によって密封して、脱水シート５を
つくる。この脱水シー＋−５を第３図に示すように頁中
より折り、２辺をヒートシール等によって密着して袋体
とし、この中に所定ωの尿を入れる。尿中の水分は、半
透膜１を透過して上記挾持されている高浸透圧物質と高
分子吸収剤との混合物に吸収され、尿が濃縮される。こ
のように、高浸透圧物質と高分子吸収剤とを共存させる
と、半透膜を透過して高浸透圧物質に移行した水が高分
子吸収剤に吸収されるので、その保水力は人ぎくなり、
小量の薬剤によって大部の水を除去することが出来る。

−Ｆ記（２）の方法においては、高浸透圧物質、高分子
吸収剤に、さらに親水性アルコール類を添加してもＪ：
い。また、袋の代りに、第４図に示すように枠体６にｊ
脱水シー１−５を載置して８芯を形成し、これに所定量
の尿２を入れてもよい。また上記脱水シー１−５は、一
方の面が半透膜であればよく、他方の面は非透水性合成
樹脂シートを用いることが出来る。

また、上記（２）における高浸透圧物質、高分子吸収剤
の代りに高分子吸収剤４のみを挾持させたものも、使用
出来る。

〔実施例〕

次に実施例を示して本発明を説明する。

実施例１５　Ｘ　２　ｃｍのビニロンフィルム（東京セロハン紙
株式会社￥ＪＬｉｔ−１８）　２枚の間に、水飴（参松
工業株式会社製　ハイマル３８）を０．５！７、プロピ
レングリコール（昭和電工株式会？ｊ　！Ｊ　）を０．
０５９、および高分子吸収剤（昭和電工株式会社製ＰＸ
−４０２４）を０．１９混合して挾持させ、外周をヒー
トシールした。これを心中より２つに折り、長辺、およ
び短辺をヒートシールし、一方の短辺が１　ｃｍの開口
部となっている長さ５　ｃｔｔｒの袋を形成した。

この袋に管理法（米国Ａ　Ｍ　Ｅ　Ｓ社製ＰＥに−ＣＩ
ＩＥに）２ＣＣを入れ５℃に保持して濃縮を行なった。

その際の、経時的な濃縮の程麿を第３表に示した。また
管理法、および各濃縮時点における尿の分析結果を第４
表に示した。

なお、分析は液体クロマトグラフィー（カラム。

５ｈｏｄｅｘ、　Ａｘｐａｈ　、　Ｎ−４２２）を用い
７行ない、右礪物は、管理法のピークを１とした場合の
ピーク比によって示した。

第　　　　３　　　　表第４表表Ｊ：す、塩素イオンは尿を濃縮しても殆んど濃度が変
らず、リン酸イオンおよび硫酸イオンは濃縮とともに濃
度が高くなり、また、有機物のピーク比も濃縮に伴なっ
て大きくなる。

実施例２成人男子の尿２５０ｃｃを均一に混合して原尿とし、こ
の原尿をビニロンフィルム（東京セロハン紙株式会社製
Ｌ１−２０）の袋、５個にそれぞれ５０ＣＣずつ充填密
封した。これをプロピレングリコール（昭和電工株式会
社製）１０ノ中に浸漬し、ゆっくり撹拌しながら、２０
℃に保持した。その場合の経時的な濃縮倍率、および、
それぞれの濃縮時点における分析値を第５表に示した。

第　　　　５　　　　表表より、尿の水分が半透膜を通って高浸透圧物質である
プロピレングリコール側に移り、上記成分の大部分が尿
に残って濃縮されていることがわかる。

〔効　果〕

以上述べたように本発明に係る尿の濃縮法は、氷点より
高い低温、かつ常圧で濃縮でき、しがち塩の一部は水と
ともに除去され、塩の濃度が低く保持されるので含有す
る成分が変化せず、操作、装置が簡単で、人手を要さず
安価に処理されるので、有用成分の回収が容易となり、
病ｌｌ；ｉ′等における尿の長ＪＩＪ保存に際し、多数
の試料を少ない冷凍スペースで保存出来るなど、産業面
、医療面に寄与することが極めて大きい。

【図面の簡単な説明】

第１図ないし第４図は本発明の詳細な説明図で、第１図
は半透膜に充填密閉上だ尿を高浸透圧物質に浸漬した図
、第２図は脱水シートの縦断面図、第３図は脱水シー］
・ににってっくられた袋の斜視図、第４図は脱水シート
によって形成した容冴の図である。１・・・・・・透水性半透膜（半透膜）、２・・・・・
・尿、３・・・・・・高浸透圧物質、４・・・・・・高
分子吸収剤、５・・・・・・脱水シート、６・・・・・
・枠体。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）尿を透水性半透膜を介して高浸透圧物質および／
または高分子吸収剤と接触させることを特徴とする尿の
濃縮法。
（２）尿を透水性半透膜を介して高浸透圧物質に接触さ
せる方法が、尿を透水性半透膜の袋内に充填密封し、こ
れを高浸透圧物質中に浸漬することである特許請求の範
囲第１項記載の尿の濃縮法。
（３）尿を透水性半透膜を介して高浸透圧物質および高
分子吸収剤と接触させる方法が、少なくとも一方が透水
性半透膜である２枚のシートの間に高浸透圧物質および
高分子吸収剤を挾持させて周縁を密封した脱水シートを
、上記透水性半透膜を内側にして容器を形成し、これに
尿を入れることである特許請求の範囲第１項記載の尿の
濃縮法。
（４）尿を透水性半透膜を介して高分子吸水材と接触さ
せる方法が、少なくとも一方が透水性半透膜である２枚
のシートの間に高分子吸収剤を挾持させ、周縁を密封し
た脱水シートを、上記透水性半透膜を内側にして容器を
形成し、これに尿を入れることである特許請求の範囲第
１項記載の尿の濃縮法。