JPS62257397A - インド−ル産生能検査用培地組成物 - Google Patents
インド−ル産生能検査用培地組成物Info
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- JPS62257397A JPS62257397A JP9803186A JP9803186A JPS62257397A JP S62257397 A JPS62257397 A JP S62257397A JP 9803186 A JP9803186 A JP 9803186A JP 9803186 A JP9803186 A JP 9803186A JP S62257397 A JPS62257397 A JP S62257397A
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Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
■６発明の背景
罠遣り夏
本発明は微生物のインドール産生能検査用培地組成物に
関する。さらに詳しくは、本発明はグルコース非発酵性
グラム陰性桿菌のインドール産生能検査用培地組成物に
関するものである。
関する。さらに詳しくは、本発明はグルコース非発酵性
グラム陰性桿菌のインドール産生能検査用培地組成物に
関するものである。
細菌感染症に対して適切な治療を施すためには病原菌を
同定し、感受性試験を行い、その病原菌に有効な薬剤を
決定することが重要である。このような病原菌の同定に
際しては多項目にわたる生化学的性状検査が行われ、そ
の項目の１つとしてグルコース非発酵性グラム陰性桿菌
についてインドール産生能の検査が行われる。これは、
上記菌が有するインドール産生能を利用し、菌の同定を
行うものである。本発明の培地組成物はこのような試験
に好適に使用される。
同定し、感受性試験を行い、その病原菌に有効な薬剤を
決定することが重要である。このような病原菌の同定に
際しては多項目にわたる生化学的性状検査が行われ、そ
の項目の１つとしてグルコース非発酵性グラム陰性桿菌
についてインドール産生能の検査が行われる。これは、
上記菌が有するインドール産生能を利用し、菌の同定を
行うものである。本発明の培地組成物はこのような試験
に好適に使用される。
九ｎ１」−ａ＊ｆｆ％ｏ、、、−
インドール産生反応はトリプトファナーゼによりペプト
ン中のトリプトファンからインドールが産生される反応
であり、従来、下記の組成を有するインドール産生検査
用ペプトン水が用いられている。
ン中のトリプトファンからインドールが産生される反応
であり、従来、下記の組成を有するインドール産生検査
用ペプトン水が用いられている。
カゼインペプトン １０〜２０９ＮａＣｆ
Ｊ ５ｇ蒸 留 水
１０００ ｍＱｐ
Ｈ７，４ 検査に際しては上記ペプトン水に検査菌を接種し、３０
℃で２０〜４８時間培養する。検査菌のインドール産生
能の有無は培地にコバツク試薬を加え、赤紫色反応物を
生成づ−るか否かによって判定される。
Ｊ ５ｇ蒸 留 水
１０００ ｍＱｐ
Ｈ７，４ 検査に際しては上記ペプトン水に検査菌を接種し、３０
℃で２０〜４８時間培養する。検査菌のインドール産生
能の有無は培地にコバツク試薬を加え、赤紫色反応物を
生成づ−るか否かによって判定される。
上記従来法によれば判定までに長時間を要し、またペプ
トン中のトリプトファン量はペプトンの種類、ロット等
により変動し、安定した結果が得られない場合がある。
トン中のトリプトファン量はペプトンの種類、ロット等
により変動し、安定した結果が得られない場合がある。
細菌感染症の早期治療のためには、菌の同定はできるだ
（Ｊ速やかに行うことが必要であり、より短かい時間で
菌の同定が可能な培地の山川が望まれていた。しかし、
一方においては、検査作業の都合上、判定を翌日に行な
わざるを得ない場合も生じ、このような場合には培養期
間が厳格に規制されておらず、都合により培養時間を延
長しても反応過剰になったすせず、正確な判定が可能な
培地が望ましい。
（Ｊ速やかに行うことが必要であり、より短かい時間で
菌の同定が可能な培地の山川が望まれていた。しかし、
一方においては、検査作業の都合上、判定を翌日に行な
わざるを得ない場合も生じ、このような場合には培養期
間が厳格に規制されておらず、都合により培養時間を延
長しても反応過剰になったすせず、正確な判定が可能な
培地が望ましい。
■０発明の目的
本発明は短時間の培養で同定が可能であるとともに長時
間培養しても正確な同定が可能であるグルコース非発酵
性グラム陰性桿菌のインドール産生能の検査用培地組成
物を提供することを目的とする。
間培養しても正確な同定が可能であるグルコース非発酵
性グラム陰性桿菌のインドール産生能の検査用培地組成
物を提供することを目的とする。
かかる目的を達成でるため、本発明はｌ−一トリプトフ
ァン１，０部（重量部、以下同じ）に対し、ペア１〜２
１，６フ〜１５部、酵母エキス０，３３〜３部およびリ
ン酸一水素二アルカリ金属塩０．１６〜２部の組成より
なるグルコース非発酵性グラム陰性桿菌のインドール産
生能検査用培地組成物からなる。
ァン１，０部（重量部、以下同じ）に対し、ペア１〜２
１，６フ〜１５部、酵母エキス０，３３〜３部およびリ
ン酸一水素二アルカリ金属塩０．１６〜２部の組成より
なるグルコース非発酵性グラム陰性桿菌のインドール産
生能検査用培地組成物からなる。
さらに本発明はリン酸一水素二アルカリ金属塩がリン酸
一水素二ナトリウム塩であるインドール産生能検査用培
地組成物からなる。
一水素二ナトリウム塩であるインドール産生能検査用培
地組成物からなる。
■０発明の詳細な説明
本発明の培地組成物において、Ｌ −１−リプトフアン
は基質であり、これが検査菌によって分解されるとイン
ドールを生成し、これがコバツク試薬中のパラジメブル
ペンズアルデヒドと反応して赤紫色反応物を生成する。
は基質であり、これが検査菌によって分解されるとイン
ドールを生成し、これがコバツク試薬中のパラジメブル
ペンズアルデヒドと反応して赤紫色反応物を生成する。
この変化ににつで検査菌のインドール産生能を判定する
。ペプトンおよび酵母エキスは養分として用いられる。
。ペプトンおよび酵母エキスは養分として用いられる。
リン酸一水素二アルカリ金属塩はｐＨ調整剤であり、菌
の発育に最適なｐＨ６，９〜７．１になるような範囲に
設定されている。本発明の培地組成物にはさらに浸透圧
調整剤としてアルカリ金属塩０．６７〜６部が使用され
るのが望ましく、塩化ナトリウム、塩化カリウムのよう
なアルカリ金属塩化物が好適である。
の発育に最適なｐＨ６，９〜７．１になるような範囲に
設定されている。本発明の培地組成物にはさらに浸透圧
調整剤としてアルカリ金属塩０．６７〜６部が使用され
るのが望ましく、塩化ナトリウム、塩化カリウムのよう
なアルカリ金属塩化物が好適である。
本発明の培地組成物の前述した成分割合は臨界的であり
、Ｌ−トリプトファン１．０部に対し、ペプトン１．６
７〜１５部（好ましくは２，５〜７．５部）、酵母エキ
ス０．３３〜３部（好ましくは０．５〜１．５部）およ
びリン酸一水素二アルカリ金属塩０．１６〜２部（好ま
しくは０．２５〜０．７５部）である。
、Ｌ−トリプトファン１．０部に対し、ペプトン１．６
７〜１５部（好ましくは２，５〜７．５部）、酵母エキ
ス０．３３〜３部（好ましくは０．５〜１．５部）およ
びリン酸一水素二アルカリ金属塩０．１６〜２部（好ま
しくは０．２５〜０．７５部）である。
特にペプトン８１１印は重要であり、ペプトン濃度が低
すぎると偽陽性の判定となりやすく、逆に高ずきると偽
陰性の判定となりやすい。本発明の培地では、上述した
偽陽性や偽陰性の誤まった判定を下す危険が少なく、か
つ、接種菌数を適宜選択することにより短時間培養（４
〜５時間）または−昼夜培養（１８〜２２時間）のいず
れによっても正しい判定が可能なようにペプトン濃度が
設定されている。
すぎると偽陽性の判定となりやすく、逆に高ずきると偽
陰性の判定となりやすい。本発明の培地では、上述した
偽陽性や偽陰性の誤まった判定を下す危険が少なく、か
つ、接種菌数を適宜選択することにより短時間培養（４
〜５時間）または−昼夜培養（１８〜２２時間）のいず
れによっても正しい判定が可能なようにペプトン濃度が
設定されている。
本発明の培地組成物は常法に従ってＬ−トリプトファン
１部当り３３３〜１０００部の滅菌蒸留水に溶解して使
用される。近年生化学的性状検査は多数の試験を多穴プ
レート上で同時に行うのが普通であり、このような場合
には本発明培地組成物の水溶液を試験用プレートのウェ
ルに注入し、乾燥させて乾燥培地どする。試験に際して
は該ウェルに試験菌の懸濁水を所定ｍ分注し、３０℃で
所定時間培養する。４〜５時間の培養で判定することが
望まれる場合は、液体培地５０μｇ当り約７．５ｘ１０
７個の菌を接種し、１８〜２２時間培養後の判定が望ま
れる場合は約１．５Ｘ１０７個の菌を接種するのが好ま
しい。このように接種菌数を調整することによリ、短時
間でもまた翌日でも検査が行える。
１部当り３３３〜１０００部の滅菌蒸留水に溶解して使
用される。近年生化学的性状検査は多数の試験を多穴プ
レート上で同時に行うのが普通であり、このような場合
には本発明培地組成物の水溶液を試験用プレートのウェ
ルに注入し、乾燥させて乾燥培地どする。試験に際して
は該ウェルに試験菌の懸濁水を所定ｍ分注し、３０℃で
所定時間培養する。４〜５時間の培養で判定することが
望まれる場合は、液体培地５０μｇ当り約７．５ｘ１０
７個の菌を接種し、１８〜２２時間培養後の判定が望ま
れる場合は約１．５Ｘ１０７個の菌を接種するのが好ま
しい。このように接種菌数を調整することによリ、短時
間でもまた翌日でも検査が行える。
次に本発明の培地組成物を使用して細菌のインドール産
生能を検査した実施例を示寸。
生能を検査した実施例を示寸。
丸−庸一贋
表１に記載の組成を有する本発明培地組成物を常法に従
って蒸留水１更に溶解し、菌同定用培地１〜３を得た。
って蒸留水１更に溶解し、菌同定用培地１〜３を得た。
表 １
−Ｆ記培地１〜３を多穴プレートの各ウェルに５０μｍ
ずつ分注し、４０℃で乾燥した。次に寒天培地」−で各
種検査細菌を３０℃で１８〜２４時間培養し、１．０ｄ
の滅菌蒸留水中に培養時間が４時間の場合は１．５ｘ１
０９個／−また２０時間の場合３Ｘ１０ｆ１個／＃１１
２となるように懸濁し各つＩルに５０μρずつ接種し、
３０℃で所定時間培養した。比較試験として、下記のペ
プトン水を用いる従来法により培養を行なった。
ずつ分注し、４０℃で乾燥した。次に寒天培地」−で各
種検査細菌を３０℃で１８〜２４時間培養し、１．０ｄ
の滅菌蒸留水中に培養時間が４時間の場合は１．５ｘ１
０９個／−また２０時間の場合３Ｘ１０ｆ１個／＃１１
２となるように懸濁し各つＩルに５０μρずつ接種し、
３０℃で所定時間培養した。比較試験として、下記のペ
プトン水を用いる従来法により培養を行なった。
ベニＬ」二）工水
カゼインペプトン ２０ｇＮａ（ｊ！
５９蒸 留 水
ｉ ｏｏｏＩｄｐＨ７，４ 所定時間培養したのち、培養液に−）、ツク試薬（イソ
アミルアルコール７５ｄ１パラジメチルベンズアルデヒ
ド５ｇ、１ｍ塩酸２５ｄ＞を加えて赤紫色を呈するかど
うかにより、インドール産生能の有■１発明の具体的作
用および効果 表２から明らかなように、グルコース非発酵性グラム陰
性桿菌のインドール産生能検査において、本発明の培地
を使用すると、培養時間の長短を問わず正しい菌の同定
が可能である。従って検査作業の都合により即日同定、
翌日同定のいずれも選択することができる。これに対し
て対照培地は少くとも２０時間の培養が必要であり、即
日判定は不可能である。例えば、フラボバクテリウム・
メニ一 ８ − ンゴスベクティカム＾ＴＣＣ１３２５３およびフラボバ
クテリウム・インドロゲネスは、対照培地では５時間培
養では判定は陰性であり２２時間培養で陽性になる。こ
れに対して本発明の培地を使用すると５時間培養で正し
い判定が可能である。
５９蒸 留 水
ｉ ｏｏｏＩｄｐＨ７，４ 所定時間培養したのち、培養液に−）、ツク試薬（イソ
アミルアルコール７５ｄ１パラジメチルベンズアルデヒ
ド５ｇ、１ｍ塩酸２５ｄ＞を加えて赤紫色を呈するかど
うかにより、インドール産生能の有■１発明の具体的作
用および効果 表２から明らかなように、グルコース非発酵性グラム陰
性桿菌のインドール産生能検査において、本発明の培地
を使用すると、培養時間の長短を問わず正しい菌の同定
が可能である。従って検査作業の都合により即日同定、
翌日同定のいずれも選択することができる。これに対し
て対照培地は少くとも２０時間の培養が必要であり、即
日判定は不可能である。例えば、フラボバクテリウム・
メニ一 ８ − ンゴスベクティカム＾ＴＣＣ１３２５３およびフラボバ
クテリウム・インドロゲネスは、対照培地では５時間培
養では判定は陰性であり２２時間培養で陽性になる。こ
れに対して本発明の培地を使用すると５時間培養で正し
い判定が可能である。
特許出願人 テ ル 七 株 式 会 社（は７ｐ
ン６ン
ン６ン
Claims (2)
- （１）Ｌ−トリプトファン１．０部（重量部、以下同じ
）に対し、ペプトン１．６７〜１５部、酵母エキス０．
３３〜３部およびリン酸一水素二アルカリ金属塩０．１
６〜２部の組成よりなるグルコース非発酵性グラム陰性
桿菌のインドール産生能検査用培地組成物。 - （２）リン酸一水素二アルカリ金属塩がリン酸一水素二
ナトリウム塩である特許請求の範囲第１項記載の培地組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9803186A JPS62257397A (ja) | 1986-04-30 | 1986-04-30 | インド−ル産生能検査用培地組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9803186A JPS62257397A (ja) | 1986-04-30 | 1986-04-30 | インド−ル産生能検査用培地組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62257397A true JPS62257397A (ja) | 1987-11-09 |
| JPH0586194B2 JPH0586194B2 (ja) | 1993-12-10 |
Family
ID=14208630
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9803186A Granted JPS62257397A (ja) | 1986-04-30 | 1986-04-30 | インド−ル産生能検査用培地組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62257397A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101653497B1 (ko) * | 2015-06-05 | 2016-09-01 | 건양대학교산학협력단 | 음성인식 기반의 외골격계 근력보조 시스템 |
-
1986
- 1986-04-30 JP JP9803186A patent/JPS62257397A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0586194B2 (ja) | 1993-12-10 |
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