JPS62255404A - 型取材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （発明の要約） α、β−エチレン性不飽和ジカルボン酸無水物と液体ポ
リジエン樹脂との反応生成物から成る第一部並びに前記
反応生成物に対する硬化剤から成る第二部から成り、前
記硬化剤はアルコキノ化脂肪モノアミン又は脂肪アミン
１モル当たり２〜３０モルのアルコキシ化物を宵するア
ルコキシ化ポリアミンであり、前記アルコキシ基はエト
キシ基、プロポキシ基及びブトキシ基から成る群から選
択される一つ又はそれ以上のアルコキシ基である２部分
の型取材料において、第−耶及び／又は第二部も便化剤
並びに反応生成物の両方に不混和な有機性液体を含む型
取材料。２部分の歯科用型取（印象）材料の第一部と第
二部との反応生成物を使用する歯科用印象を採得する方
法も又開示される。

（産業上の利用分野） 本発明は、歯科用印象材料として使用に適した２部分の
型取材料に、又型取材料の製造方法に、更に印象を得る
為に２部分の型取材料を使用する方法に関するものであ
る。

（従来の技術） 英国特許第ＧＢ２，０２７，０３５Ｂ号に、α、βエチ
レン性不飽和ジカルボン酸無水物と液体ポリジエン樹脂
との反応生成物を含有する第一部と、モル当たり少なく
とも２つの反応性水素原子を宵しかつ前記反応生成物の
分子と架橋を形成出来る硬化剤を含有する第二分子とか
ら成る２部分の歯科用型取材料が開示される。この特許
は、適切な硬化剤はアミン、ポリオール、アミド、アル
カノールアミン及びアルカノールアミドを含むと教示し
ている。更に硬化剤は、エポキシ開環化合物又はカルボ
ン酸無水物開環化合物と組み合わせたポリエポキシドを
包含している。

ヨーロッパ特許出願第０１４９３５４号に、歯科用型取
材料としての使用に適した２部分の型取材料は、α、β
−エチレン性不飽和ジカルボン酸無水物と液体ポリジエ
ン樹脂との反応生成物を含む第一部と前記反応生成物に
対する硬化剤とから成り、この硬化剤は、アルコキシ化
脂肪モノアミン又は脂肪アミン１モル当たり２〜３０モ
ルのアルコキシ化物を有するアルコキシ化脂肪ポリアミ
ンであり、アルコキシ基はエトキシ基、プロポキシ基及
びブトキシ基から選択される一つ又はそれ以上のアルコ
キシ基である。

（発明が解決しようとする間に点） ヨーロッパ特許出願第０１４９３５４号に開示される種
類の組成物に、成極の有機液体を包含させると、組成物
の取扱適性、並びに特に、皮膚への付着性の削減が向上
することが突き止められた。

（問題点を解決するための手段） それ故、本発明によると、α、β−エチレン性不飽和ジ
カルボン酸無水物と液体ポリジエン樹脂との反応生成物
から成る第一部並びに前記反応生成物に対する硬化剤か
ら成る第二部から成り、前記硬化剤はアルコキシ化脂肪
モノ□アミン又は脂肪アミン１モル当たり２〜３０モル
のアルコキシ化物を有するアルコキシ化ポリアミンであ
り、前記アルコキシ基はエトキシ基、プロポキシ基及び
ブトキシ基から成る群から選択される一つ又はそれ以上
のアルコキシ基である２部分の型取材料において、第一
部及び／又は第二部も硬化剤並びにα、β−エチレン性
不飽和ジカルボン酸無水物と液体ポリジエン樹脂との反
応生成物の両方に不混和な有機性液体を含むことを特徴
とする。これに関連して使用する場合の「不混和」と言
う用語は、有機性液体が反応生成物と硬化剤の両方に実
質的に不溶かつ反応しないことを意味し、この場合、型
取材料の第−耶及び／又は第二部に混合した場合この有
機性液体は比較的に安定なエマルジョンを形成し、この
エマルジョン中にて有機性液体は分散相であり反応生成
物又は硬化剤は連続相である゛。

有機性液体は好適には非極性である。本発明で使用する
のに適した有機性液体は、好適には１０℃で液体であり
、更に好適には一５℃で液体であり、最も好適には＝ｌ
Ｏ℃で液体である。適切な有機性液体は、例えば、液体
炭化水素類、液体ポリマ類、及びこれらの混合物を包含
する。

液体炭化水素類は、反応生成物と硬化剤と不混和性の液
体である必要条件を満足する非環式又は環式、飽和又は
不飽和のどの炭化水素類でもよい。好適には、炭化水素
は１００℃以上の沸点を有する。液体パラフィン又はケ
ロシンが本発明に使用するのに適した液体炭化水素類で
ある。

本発明に使用するのに適した液体ポリマ類は、例えば、
ポリオレフィン類を包含する。好適には、液体ポリマは
一〇Ｈ基又は反応性窒素基。

例えば、アミノ基類を含んではならない。ポリマは、液
体でありかつ反応生成物と硬化剤とに不混和である条件
にて、どの分子量を有しても良い。代表的には、平均分
子量はｔｏ、ｏｏｏ以下であろう。液体ポリマの粘度は
、好適には、１５℃にて１７０ポイズ以下である。特に
適した有機性ポリマは液体ポリブタジェンと液体ポリイ
ソブテンであることが分かった。

有機性液体の１を増加すると型取材料、即ち、第一と第
二部の組み合わせ量の付着性を削減する傾向がある。好
適には、有機性液体は型取材料の総重量の３０％以下か
ら成る。

有機性液体を、本発明に係る２部分の型取材料の第一部
又は第二部のいずれかに含んでもよいが、好適には、α
、β−エチレン性不飽和ジカルボン酸無水物と液体ポリ
ジエン樹脂の反応生成物からなる第一部に混合する。し
かし、若し第一部が反応生成物５５重量部当たりに有機
性液体４５重量部以上から成る場合、有機−性液体は前
記反応生成物から分離して分離層を形成する傾向がある
。従って、型取材料の第一部中の有機性液体の割合と第
二部中の割合に調和がある必要がある。エマルジョンの
安定性を助長又は向上する化合物の含有は、型取材料の
第一部又は第二部に含有さるべき有機性液体の量を、前
記安定剤を含有しない場合よりもより多量に含有させ得
る。例えば、ポリイソブテンこはく酸無水物又は比較的
に低度のマレイン酸化したマレイン酸付加ポリブタジェ
ンのような化合物は、高度にマレイン酸化したマレイン
酸付加ポリブタジェン中のポリブタジェンのエマルジョ
ンの安定化に使用できる。

本発明に係る２部分の型取材料は歯科型取材料として使
用するのに特に適しているが、他の応用に使用しても良
い。例えば、２部分の型取材料は補聴器の固定に使用す
るため耳の型取の採取に使用しても良い。それ故、本発
明は以下その使用に関し歯科型取材料として記載される
けれども、このことは本発明はこの用途に限定したもの
と解釈すべきでない。

本発明は型取材料、特に歯科型取材料の製造方法を包含
し、この方法は上述の２部分の型取材料を共に混合する
ことから成り、かつ更に型取材料の第一と第二部の反応
生成物も包含する。

本発明は更に、前記型取材料の２部分を混合して調製し
た歯科型取材料を歯科用印象型の中に置き、型を患者の
歯又は口部と、又は歯科模型又は義歯と接触させ、歯科
用型取材料を押し付け、次いで型を除去して型取材料の
印象を後に残すことから成る歯科用印象を採得する方法
も包含する。皮膚への付着を削減する以外に、本発明に
係る型取材料は歯へ付着する傾向も削減しかつ湿った歯
の型取を可能とする。大部分の市場で人手できる可塑性
歯科型取材料は、一般に型取する前に歯を乾燥する必要
がある。

アルコキシ化モノアミンとポリアミンは公知であってそ
の幾つかは市場で人手できる。これらは脂肪アミンを公
知方法でアルコキシ化することにより調製できる。脂肪
アミンは好適には一つ又はそれ以上の飽和又は不飽和脂
肪酸を含むＣ−”−Ｃ２を化合物から誘導される。更に
好適１ごは、脂肪アミンはＣ１〜Ｃ１，化合物、例えば
、オレイン酸、ラウリン酸、パルミチン酸又はステアリ
ン酸、牛脂又は水素添加牛脂、ココナツト油又は大豆油
から誘導される。アルコキシ基は好適にはエトキシ基又
はプロポキシ基又はこれらの混合物である。好適には硬
化剤は脂肪アミン１モル当たり５〜１５モルのアルコキ
シ化物を有する。

本発明に係る組成物に使用するのに適した硬化剤は次の
一般式を有するアルコキシ化脂肪アミンを含む： 式中、Ｒは８〜２２の炭素原子を有するカルボキシル基
、Ｒ１は（ｃＨＩ）３又はＣＨｔｃ　Ｈ（ｃＨｔ）　Ｃ
Ｈｘ、Ｒ１，Ｒ３及びＲ４は同−又は異なりかつＨ，Ｃ
Ｈ＊。

又はＣＨ，ＣＨ３、 ｎは０又は１〜３の正整数、 ｘ、ｙ及び２は同−又は異なりかつ夫々０又は１〜６の
正整数で、ｘ、ｙ及び２の合計は２〜３０、好適には５
〜１５である。

若し上記式のｘ、ｙ又はＺが１より大きい場合、アルコ
キシ基はアルコキシ基の混合で良い。

例えば、若しＹ＝３の場合、（ｃＨ・ＣＨＲ’）　　　
　　　　　。

は２個のエトキシ基と１個のプロポキシ基であって良い
。

アルコキシ化の程度は脂肪アミン１モルに対するアルコ
キシ基のモル数であり、即ち、上記式において、モノア
ミンのアルコキシ化の程度はｙ＋ｚであり、ノアミンに
対するアルコキシ化の程度はＸ＋ｙ＋Ｚである。しかし
、実際的にアルコキシ化脂肪アミンは混合アミンのよう
である。従って、ｘ、ｙ及び２は上記式において整数又
はＯとして与えられており、アルコキシ化の程度は整数
でなくて良い。

本発明において使用に適した硬化剤は；Ｎ、Ｎ−ビス（
１１’−ヒドロキシ−３’：６’＋９’−トリオキサウ
ンデシル）−才クタデカー９−エニルアミンＮ、Ｎ’、
Ｎ’−トリス（１１’−ヒドロキシ−２’、５’、８’
−トリメチル−３’：６’＋９’−）りオキサドデシル
）Ｎ−オクタデカ−９“−ユニルー１．３−ジアミノプ
ロパン Ｎ、Ｎ’、Ｎ’−トリス（８１−ヒドロキシ−２’、５
’−ジメチル−３１゜６１−ジオキサノイル）Ｎ−才ク
タデカー９１−ユニルー１．３−ジアミノプロパン を含む。

反応生成物の調製に使用する最も適したα。

β−エチレン性不飽和ジカルボン酸無水物は無水マレイ
ン酸である。

液体ポリジエン樹脂は共役ジエンのホモポリマ又は共役
ジエンのコポリマ及び一つ又はそれ以上の共重合可能な
エチレン性不飽和モノマで良い。若し液体ポリジエン樹
脂がコポリマであるなら、それは好適には少なくとも５
０重量％の共役ジエンから成る。ポリジエン樹脂は公知
の重合法によって調製して良い。

共役ジエンは好適にはブタジェンであり、適切な共重合
可能なエチレン性不飽和モノマはスチレンである。

液体ボリジエ°ン樹脂の平均分子量は好適にはｔ、ｏｏ
ｏ〜１０，０００である。

ブタジェンのような液体ポリジエンと無水マレイン酸の
ようなα、β−エチレン性不飽和ジカルボン酸無水物と
の反応は周知である。マレイン酸付加ポリジエンの従来
の製造法は英国特許第ＧＢ２，０２７，０３５Ｂ号明細
書に開示されている。

液体ポリジエンとα、β−エチレン性不飽和ジカルボン
酸との反応はこの明細書においては「官能化Ｊと呼ぶこ
とにし、この反応生成物は「官能化ｉ、た」ポリマと呼
ぶことにする。代表的に、官能化の程度は、例えば、ポ
リジエンと結合した無水マレイン酸ユニットの量は１０
０重量部のポリジエン当たり５〜２０重１部である。

官能化の後、反応生成物は真空下に加熱してストリブピ
ングして微量の揮発性物質を除去する′。揮発性溶媒又
は希釈剤をストリッピング工程の前に官能化したポリマ
に添加いて良い。官能化したポリマは可溶性物質を除去
するため不混和の忍媒、例えば、水で洗浄しても良い。

最終生成物は好適には０，１５％以下の遊離無水マレイ
ン酸を存する。

一般的に、本発明に係る型取材料の第一部及び／又は第
二部は充填剤、可塑剤、及び他の添加剤を含み、かつペ
ースト状である。好適には型取材料の両部がペースト状
であり、ペーストの粘度は両部が容易に混合できるよう
なものである。両部の混合は一般的にスパチュラ又は同
じような道具を使用して手で実施される。２部は対照的
に引き立てられるように着色される。

この着色は均一混合が達成されｆこ時に可視的に指示す
る手段を提供する。

型取材料の第一部及び／又は第二部に充填剤を使用する
ことは、混合萌に部分の粘度に作用し、最終型取材料の
不透明度及び／又は強靭度の性質を付与する。充填剤の
包含はまた材料の硬化速度に作用する。既に説明したよ
うに、型取材料の各部の粘度は、２つの部分が容易に混
合され、それで使用した充填剤の量が他の成分の粘度に
よって成る程度決定されるであろうようになさるべきで
ある。代表的に、型取材料の一方又は両方の部分におけ
る充填剤の割合は０〜８０重量％でありかつ好適には１
０〜７０１１％である。充填剤の水含量は好適には比較
的に低く、例えば０．１重量％未満である。比較的高い
水含量は生成物の保存安定性に逆に作用する。

適切な充填剤は、例えば重質炭酸カルシウム−、カオリ
ン、粉砕石灰石、パライト及びシリカのような通常の歯
科用型取材料に使用されるらのを包含する。

例えば歯科用型取材料に使用することが公知の普通の顔
料及び染料を型取材料の一方又は両方の部分の着色に使
用して良い。

ポリマ組成物に普通に使用されるような希釈剤と可塑剤
を型取材料の一方又は両方の部分に含めて良い。

型取材料の一方又は両方の部分はまた、例えばシリコン
油又はポリエチレングリコールのような離型剤を含んで
良い。

混合して型取材料を形成する第一部と第二部の相対的割
合は、第二部中の硬化剤の量と官能化したポリマの量と
その官能化の程度、所要硬化時間と所要架橋度のような
多数の因子に基づく。相対的割合は、一般的に硬化剤を
含む型取材料の第二部中に少なくとも充分な活性基が存
在していて、第一部中の官能化したポリマの総ての無水
物基と反応するように選択される。好適には、しかし、
この割合は、使用した硬化剤の蛍が官能化したポリマの
無水物基の総てと反応するのに必要とする化学量論的■
の少なくとも１．５倍である。実際的上限は化学ｍ論的
量の４倍である。更に好適には硬化剤の量は官能化した
ポリマの無水物基の総てと反応するのに必要とする化学
量論的量の１．７５〜２．２５倍である。

化学量論的量より多い量の硬化剤の使用は最終型取材料
の残留伸びを向上する。

（実施例） 本願発明を次ぎの実施例により説明する。

実施例１ 本発明に係る歯科用型取材料の２部分を、次ぎの成分を
混合して調製して第一部と第二部を形成した：一 第一部　　　　　　　　　　　　　　重量部マレイン酸
付加ポリブタジェン　　　９７．５２酸化チタン　　　
　　　　　　　　　　２．５第二部　　　　　　　　　
　　　　　重量部アルコキシ化脂肪アミン　　　　　　
１３．７充填剤　　　　　　　　　　　　　　５６．８
液体パラフィン　ヘビイＢＰ　　　　　１３．１ポリエ
チレングリコール　　　　　　　１．８ぜリプタジエン
　　　　　　　　　　　１４．２染料　　　　　　　　
　　　　　　　　　０．５使用したマレイン酸付加ポリ
ブタジェンは無水マレイン酸と液体ポリブタジェンとの
反応生成物であり、このポリブタジェンはレバーテック
ス　リミテッドにより販売されるリセンＬＸ１６　１０
ＭＡ（リセンは商標名）を使用した。ポリプタドエンの
分子量は約８０００であり、ポリマは１００ｆｆｆｆｉ
部のポリブタジェン当たり＋０ｆｆｉ虫部の無水マレイ
ン酸を含有していた。

組成物の第二部に使用したアルコキシ化脂肪アミン硬化
剤はプロポキシ化オレイルジアミノプロパンであった。

プロポキシ化の程度、即ち、オレイルジアミノプロパン
１モル当たりのプロポキシ基のモル数は９．０±０．４
であった。

使用した充填剤は３重量％のステアリン酸塩で被覆した
炭酸カルシウム、このものはライトコケミカルスにより
カルホルトＳ（カルホルトは商標名）のちとに販売され
ているものである。

ポリエチレングリコールは市場で入手出来るもので、こ
のものはビーピーケミカルスにより商標名プレオックス
にて販売され分子１１２００のものである。

ポリブタジェンはレバテックス　リミテッドによりリチ
ンＮ、５０００にて供給され、分子量５０００のもので
ある。

型取材料の第二部の着色に使用した染料は油溶性染料の
りラドレイク　Ｎｏ、３０であった。

第一部と第二部は重量比１：３．６でスパチュラにより
混合した。混合を開始してから約１分間後、材料を手の
ひらに塗りつけかつ指先の間で圧搾した。混合を開始し
てから３〜６分間後、硬化材料は皮膚から容易に剥がす
ことが出来た。

及１江り 型取材料の第二部の組成割合を下記のようにした以外は
、実施例１を繰返えしたニー第二部　　　　　　　　　
　　　　　重量部アルコキシ化脂肪アミン　　　　　１
２．６充填剤　　　　　　　　　　　　　５２．３液体
パラフィン　　　　　　　　　　１２．０ポリエチレン
グリコール　　　　　　１．６ポリブタジエン　　　　
　　　　　　２１９０染料　　　　　　　　　　　　　
　　　０．５第一部と第二部は重量比１：４．１にてス
パチュラで混合した。再び材料は皮膚から容易に除かれ
た。

第一部と第二部の混合物の試料を両端開放のシリンダに
採り、次いで組成物硬化前に、シリンダの開放端を手の
ひらに押し付けて露出組成物を約３分間皮膚に押圧した
。シリンダを皮膚から引き剥がす力を測定した。試験は
数回繰返えし、所要力は６５〜８０　ｇｃｍ−”であっ
た。比較の為、（Ａ）ポリブタジェン又は液体パラフィ
ンを含有しない同じ組成物と（Ｂ）市場で入手できるポ
リエチレンイミン歯科型取材料の２試料を使用して繰返
えした。比較材料のいずれかを含むシリンダを取り除く
に必要な力は、実施例２の型取材料を含むシリンダを取
り除くに要する力より少なくとも２５％大きかった。本
発明に係る材料は、市販歯科型取材料はどにゴム手に付
着しなかったことも付記しなければならない。

実施例３ マレイン酸付加ポリブタジェン７５ＭＩｋ％にポリブタ
ジェン２５重量％から成るエマルジョンを家庭食品ミキ
サを使用して調製した。ポリブタジェンとマレイン酸付
加ポリブタジェンは実施例１で使用したものと同じであ
った。このエマルジョンを重量比１．０：２．６で第二
部と混合し、この第二部は以下の組成から成るものであ
った。

第二部　　　　　　　　　　　　　重量部アルコキシ脂
肪アミン　　　　　　１５．９液体パラフィン　ヘビイ
ＢＰ　　　　１５．２ポリエチレングリコール　　　　
　　２．０５レツド　レーク　Ｎｏ、３０　　　　　　
０．８充填剤　　　　　　　　　　　　　　６６．１混
合物を手のひらと指の間の皮膚に塗布した。

組成物を硬化させた後、混合物は比較的容易に皮膚から
剥がれた。

゛混合した組成物は次の物理的性質を存した。

硬化時間　　　　　　　　　　　２分 残留伸び　　　　　　　　　　　２，０％破断点伸び　
　　　　　　　　　２７０％国際ゴム硬度（３０分）３
８ 国際ゴム硬度はＡ　Ｓ　Ｔ　Ｍ　　Ｄ　　１４１５−６
８により測定した以外は、性質はＢＳ　　４２６９：第
一部１９６８により測定した。

害」１履」− ２部分の歯科型取材料を次の組成物を混合して第一部と
第二部を形成して調製したニー第一部　　　　　　　　
　　　　　　Ｕ一部一マレイン酸付加ポリブタジェン　
　　９７，５２酸化チタン　　　　　　　　　　　　２
．５第二部　　　　　　　　　　　　　　重量部アルコ
キシ化脂肪アミン　　　　　　１２．６充填剤　　　　
　　　　　　　　　　５２．３液体パラフィンヘビイＢ
Ｐ　　　　　　１２．０ポリエチレングリコール　　　
　　　　１．６ポリブタジエン　　　　　　　　　　　
２１．０染料　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
使用ポリブタジエンは、ハイビス　０７（ハイビスは商
標名）でビーピー　ケミカルス　リミテッドにより販売
される市場で入手出来る低分子量のポリブタジェンであ
る。使用した２酸化チタンは微粉末２酸化チタンであっ
た。他の成分は実施例Ｉと同じものであった。第一部と
第二部は重量比１：４．１にてスパチュラで混合した。

材料は前の実施例と同じようにして手のひらと指上に伸
ばした。硬化材料は皮膚から比較的容易に剥がすことが
出来た。

実施例５ ２部分の型取材料を以下の組成物を混合して第一部と第
二部を形成して調製したニー第一部　　　　　　　　　
　　　　　重量部マレイン酸付加ポリブタジェン　　６
８．２９ポリブタノエン　　　　　　　　　　２９．２
７ポリエチレン繊維　　　　　　　　　　１．９５２酸
化チタン　　　　　　　　　　　０．４９第二部　　　
　　　　　　　　　　重量部アルコキシ化脂肪アミン　
　　　１５．８２液体バラフィンヘビイＢＰ　　　　１
４．０３充填剤　　　　　　　　　　　　６０．８３ポ
リエチレングリコール　　　　　１．９５染料　　　　
　　　　　　　　　　　０．４８ポリブタジエン　　　
　　　　　　　６，８９マレイン酸付加ポリブタジエン
、アルコキシ化脂肪アミン硬化剤、充填剤、ポリエチレ
ングリコール、ポリブタジェン、液体パラフィン及び染
料は総て実施例１に使用したものと同じであった。

第一部と第二部は、重量比１：２．３にてス゛バチュラ
で混合した。

混合物は市販の歯科用トレーを使用して、混合開始から
２分間以内に乾燥歯に塗布した。混合開始から５分間後
に、硬化材料を含むトレー４よ歯から容易に取り除くこ
とが出来た。この操作を、歯が印象から取り出す前に乾
燥しない以外は同様にして繰り返えした。どちらの場合
も、輪郭のはっきりした明確な印象が得られた。

混合組成物は次の物理的性質を存したニー硬化時間　　
　　　　　　　　　１３０秒残留伸び　　　　　　　　
　　　２．５％破断点伸び　　　　　　　　　　２００
％国際ゴム硬度（３０分）３５ 国際ゴム硬度はＡ　Ｓ　Ｔ　Ｍ　Ｄ　　１４１５−６８
によりポリ定した以外は、性質はＢＳ　　４２６９：第
一部ｌ９６８により測定した。

混合組成物を１５人の指上に塗布しＬ０組成物を硬化さ
せた後、それは容易に皮膚から取り除くことが出来た。

特許出願人　ザ　ブリティッシュ　ピトローリアム　コ
ンパニーピー、エル、シー。

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. （１）α，β−エチレン性不飽和ジカルボン酸無水物と
   液体ポリジエン樹脂との反応生成物から成る第一部並び
   に前記反応生成物に対する硬化剤から成る第二部から成
   り、前記硬化剤はアルコキシ化脂肪モノアミン又は脂肪
   アミン１モル当たり２〜３０モルのアルコキシ化物を有
   するアルコキシ化ポリアミンであり、前記アルコキシ基
   はエトキシ基、プロポキシ基及びブトキシ基から成る群
   から選択される一つ又はそれ以上のアルコキシ基である
   ２部分の型取材料において、第一部又は第二部も硬化剤
   並びに反応生成物の両方に不混和な有機性液体を含みか
   つ前記有機性液体は反応生成物と硬化剤の両方に実質的
   に不溶かつ反応しないことを特徴とする型取材料。
2. （２）有機性液体が非極性である特許請求の範囲第１項
   記載の型取材料。
3. （３）有機性液体が一つ又はそれ以上の液体炭化水素類
   、一つ又はそれ以上の液体ポリマ類、又は液体炭化水素
   類と液体ポリマ類の混合物である特許請求の範囲第２項
   記載の型取材料。
4. （４）有機性液体が液体パラフィン、ケロシン、ポリブ
   タジエン、ポリイソブテン、又はこれらの混合物から成
   る群から選択される特許請求の範囲第３項記載の型取材
   料。
5. （５）反応生成物は無水マレイン酸と反応したポリブタ
   ジエンである特許請求の範囲第１項〜第４項のいずれか
   １項に記載の型取材料。
6. （６）特許請求の範囲第１項〜第５項のいずれか１項に
   記載の２部型取材料の第一部と第二部を混合し次いでこ
   れらを共に反応させることを特徴とする型取材料の製造
   方法。
7. （７）特許請求の範囲第１項〜第５項のいずれか１項に
   記載の２部型取材料の第一部と第二部との反応生成物か
   ら成る型取材料。
8. （８）（ａ）無水マレイン酸と反応したポリブタジエン
   、（ｂ）アルコキシ化脂肪モノアミン又はアルコキシ化
   脂肪ポリアミン、（ｃ）液体パラフィン、（ｄ）ポリエ
   チレングリコール及び（ｅ）ポリブタジエン又はポリイ
   ソブテンから成る特許請求の範囲第７項記載の型取材料
   。
9. （９）特許請求の範囲第７項又は第８項記載の型取材料
   を歯科用印象型の中に置き、型を患者の歯又は口部と、
   又は歯科模型又は義歯と接触させ、歯科用型取材料を押
   し付け、次いで型を除去して型取材料の印象を後に残す
   ことから成る歯科用印象を採得する方法。