JPS6225153A

JPS6225153A - 電気機器の外殻

Info

Publication number: JPS6225153A
Application number: JP60162891A
Authority: JP
Inventors: Kazumitsu Furukawa; 一光古川
Original assignee: Teijin Chemicals Ltd
Current assignee: Teijin Ltd
Priority date: 1985-07-25
Filing date: 1985-07-25
Publication date: 1987-02-03
Also published as: JPH0329260B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〈産業上の利用分野〉本発明は、電気機器′の外殻く関し、更に詳しくは′１
気特性、特に耐トラツキング性・に優れるとともに機械
的強度、高温における形状安定性に優れたガラス繊維強
化ポリカーボネート樹脂より成るクラス厘電気機器の外
殻に関するものである。

〈従来技術〉電気機器の外殻は使用用途、１墳にもよるが一般的に機
械的強度、高温における形状安定性、鬼気特性、特に耐
トラツキング性に優れていることが要求される。例えば
、機械的強度では電気機器を使用時誤って下に落下させ
たり、他の堅い物貰、例えば鉄等の金属を電気機器Ｏ上
に落下させても割れたり菱形したりしない機械的強度が
必要である。磁気特性では汚染による絶縁破壊を予防す
るために電気機器の外殻の耐トラツキング性に優れてい
ることが必要である。

特に電気ドリル、電気かんな、電気のこ、電気グライン
ダー等のクラス夏電気機器の外殻では曲げ弾性４０，０
００　＃ｆ　／　ｍ以上、耐トラツキング性（ＩＥＯＰ
ｕｌ＞ｊ　：ｃａｔｉｏｎ　１１２）　ＰＴｌｌ　７５
Ｙ以上が必要である。

従来よりこれらの電気機器の外殻は、ガラス繊維強化人
Ｂ８ｗ脂、ガラス繊維強化ポリプロピレン樹脂、ガラス
ｓＩＩ維強化ポリスチレン樹脂、ガラス繊維強化ポリア
ミド樹脂、ガラス繊維強化ポリカーボネート樹脂導でｆ
’ＦＰ）れ【いる。しかしながら、上記のガラス繊維値
イεポリプロピレン樹脂、或はガラス繊維強化ポリスチ
レン樹脂製のものは、機械的強度、高温における形状安
定性に劣るため使用可能な分野が限定される。ガラス繊
維強化ポリアミド樹脂製のものは機械的強度、高温にお
ける形状安定性は良いが、吸１により寸法が変化しやす
いので外殻としては劣る。また、ガラスＡ！強化ポリカ
ーボネート樹脂製のものは、機械的強度、高温における
形状安定性は良いが、耐トラツキング性が不安定である
。

ガラス繊維を配合したためにポリカーボネート樹脂の耐
トラツキング性が低下するためであり、機械的強度、高
温における形状安定性を保持し、耐トラツキング性の向
上した電気機器の外殻の開発が望まれる。

〈発明の目的〉本発明は、耐トラツキング性に優れ、機械的強度、高温
くおげろ形状安定性を保持したクラス■電気機器の外殻
を提供することを目的とする。

〈発明の構成〉収）芳香族ポリカーボネート９９．９５〜９７重量％（Ｂ）フェノール系化合物　０．０５〜３重１％から成
る組成物１００重量部に対してＥ））ガラス繊維をｌθ〜７０重１部配合して成形され
たことを特徴とするクラス１１＠気機器の外殻である。

本発明において使用する芳香族ポリカーボネート囚は、
２価フェノールよりｂ導される平均分子量１０．０００
〜１０００　ｐｏｏｏ、好ましくは１５．０００〜６０
，０００のポリカーボネートであり、通常２価フェノー
ルとカーボネート前駆体との溶液法あるいは溶融法で製
造される。

２価フェノールの代表的な例を挙げるとビスフェノール
人（２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プルパン
〕、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、１．１−
ビス（４−ヒト−キシフェニル）エタン、２．２−ビス
（４−ヒト−キシ−３−メチ／Ｉ／フェニル）プルパン
等がある。好ましい２価フェノールはビス（４−ヒドロ
キシフェニル）アルカン系化合物、特にビスフェノール
人である。２価フェノールは単独で、あるいは２櫨以上
混合して使用することができる。

また、前記カーボネート前駆体とし【は、カルボニルハ
ライド、カーボネートあるいはハロホルメート等を挙げ
ることができる。代表的な例としては、ホスゲン、ジフ
ェニルカーボネート、２価フェノールのシバ−ホルメー
ト及びこれらの混合物があげられる。芳香族ポリカーボ
ネートの製造に際しては適当な分子量ｉ、ＩＩ！１剤、
分岐剤、触媒等も使用できる。

本発明に用いられるフェノール系化合物としては高分子
用抗酸化剤として周知のものな何れも使用することがで
きる。通常一般式で示される化合物である。

具体的には、２．６−ジー第３−グチル−４−メチルフ
ェノール、２．４−ジメチル−６−第３メチルフエノー
ル、３−第３−グチル−４−ヒドーキシアニンール、２
．６−シオクタデシルーＰ−クレゾール、２．４−ジメ
チル−６−イツプロビルフエノール、スチレン化フェノ
ール、２．４−ジメチル−６−α−メチルシクロヘキシ
ルフェノール、２．６−ビス−（２′−ヒドロキシ−３
′−第３−ブチル−５′−メチルペンジル）−４−メチ
ルフェノール、１．１．３−トリス（２−メチル−４−
ヒドロキシ−５−８３−７’チルフエニル）ブタン、ハ
イドロキノン−モノベンジルエーテル、１．３．５−ト
リメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジー第３−１
；’チルー４−ヒＦｐキシベンジル）ベンゼン、２．４
−ビス（４−ヒトｐ＋シー３．５−ジーｇ３−ブチルフ
ェノキシ）−６−（＋ｓ−オクチルチオ）　−Ｌ３．５
−トリアジン、６−（４−ヒドロキシ−３，５−ジー第
３−ズチルアニリ／　）　−２，４−ビス（ａ−オクチ
ルチオ）−１％３％５−　）　！Ｊアジン等が挙げられ
るが、特に好ましいフエ／−ル系化合物は一般式り上の
整数を示す。　　　　　　　　　　Ｊで示されるフェノ
ール系化合物である。Ａ体内には、メチル−３−１４’
−ヒドロキシ−３ｔ５′−ジ第３−ブチルフェニル）プ
ロピオネート、エチル−３−（４’−ヒドロキシ−３′
％５′−ジー第３−ブチルフェニル）プロピオネート、
オクチル−３−（４’−ヒドロキシ−３−５′−ジー第
３−ブチルフェニル）プロピオネート、ラウリル−３−
（４’−ヒトルキシ−３；５′−ジート、オクタデシル−３　−　（　４’−ヒドロキシ−３
ζ５’−９−ＩＥ３−ブチルフェニル）プロピオネート
、ペンタエリスリチル−テトラキス（３−（３’，５’
−ジー第３−ブチル−４′−ヒドロキシフェニル）プロ
ピオネート〕、ペンタエリスリチル−テトラキス（４−
、−（３’，５’−ジ−第３ブチ／Ｉ／−４′−ヒドロ
キシフェニル）ズチレート〕、トリス〔（４′−ヒドロ
キシ−３′％５′ージー第３ーブチルフェニル）プロピ
オニルオキシエチルコインシアスレート、オクタデシル
−２　−　（　３’，５’−ジー篤３ーグチルー４ーヒ
ドロキシフェニル）アセテートオクタデシル−４　−　
（　３’，５’−ジ−第３グチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）フチレー）等ヲ挙ケルことができる。フェノール
系化合物は２種以上併用してもよい。

一般にガラス繊維を含有しないポリカーボネート樹脂は
耐トラツキング性は良好であるが、ガラス繊維を配合す
るとＰＴＩは１７５Ｖ前後Ｋまで低下する。しかし、こ
の組成物に対し、本発明のフェノール系化合物を添加す
ると耐トラツキング性の低下を防止することができるも
のである。これらのフェノール系化合物は通常ラジカル
による酸化の進行を阻止する作用を有するものであり、
本発明の如きガラス繊維含有ポリカーボネートの耐トラ
ツキング性を改善する作用を奏することは全く予想しえ
ざるλ〈べきことである。

本発明において使用するガラス繊維は通常ポリカーボネ
ートに使用されるものであれば差支えない。好ましいガ
ラス繊維は径６〜２０μで、成形品中のガラス繊維の長
さは０．０５〜０、５　ｗｍである。又、ガラス繊維は
樹脂との＾相性を向上させる目的で、シランカップリン
グ剤等の表置処理、取扱性を向上させる目的でアクリル
系樹脂ウレタン樹脂等で集束処理が施されてあってもよ
い。

本発明の電気機器外殻は前記の３ａの成分を混合、成形
する事によって得られる。混合割合は芳香族ポリカーボ
ネート９９．９５〜９７重量−好ましくは９９．９〜９
９　　重Ｘチ、フェノール系化合物０．０５〜３　重量
％好ましくは０、１〜１重１チから成る組成物１００重
量部に対してガラス繊維１０〜７０重皿部の範囲である
。フェノール系化合物の汝が３重量％を越えると電気機
器外殻の機械的強度が低下し、０．０５　　重量％未満
では耐トラツキング性の安定性が少ない。またガラス繊
維１０重量部未満では電気機器外殻の機械的強度が低下
し、７０重量Ｓｔｔ越えると成形が困難である。

即ち上記の範囲の組成物より成形された電気機器外殻は
耐トラツキング性に優れ、また機械的強度、高温におけ
る形状安定性、寸法安定性にも優れている。

本発明の電気機器外殻は、前記の３種の成分を混合、成
形することによって得られる・混合および成形には、公
知の方法を適用することができる。例えば、前記の３樵
の成分をタンブラ−１Ｖ型ズレンダー、ナウターミキサ
−等の混合機で混合し、そのｉま、或は押出機を通して
ペレット化して、射出成形、押出成形、圧縮成形等によ
って成形される。

或は、ポリカーボネートとフェノール系化合物の混合物
を押出機のホッパーく供給し、押出機の途中からガラス
繊維を供給して、押出成形してもよい。その他、種々の
混合、成形手順を実施することが出来る。

更に、本発明の目的を損わない範囲内で混合時或は成形
時に、ポリエステル、ポリメチルメタアクリレート等の
他の樹脂、炭酸カルシウム、シリカ等の充填剤あるいは
有効発現量の安定剤、酸化防止剤、着色剤、紫外線吸収
剤等を添加しても良い。

本発明の電気機器外殻は、ＪＩＳ（１−ρ７０２）で定
めるクラス璽の電気機器に使用することができ、例えば
、電気のこ、電気ドリル、１気かんな、電気グラインダ
ー等の外殻が挙げられる。

〈発明の効果〉かくして得られる電気機器外殻は、従来の電気機器外殻
に比べ耐トラツキング性が向上し、機械的強度、高温［
おげろ形状安定性等をバランスよく備え、クラスＩｌ　
’Ｍ電気機器外殻としての使用に十分耐えるものである
。

〈実施例〉以上実施例を挙げて本発明の詳細な説明する。なお、耐
トラツキング性はＩｌ；ＯＰｕｂ目−ｃｍｔｉｏ＋ｎ　
　１１２　　に従い、曲げ弾性率は人８ＴＭ−Ｄ−７９
０に従って測定した。

実施例１〜３芳香族ポリカーボネート（帝人化成ｎａ；〕くンライト
Ｌ−１２５０１を中ＰＯで示す）〕〕オクタデシルー３
−４−ヒドロキシ−３５−ジー第３−ブチルフェニル）
プロピオネート〔千）（ガイギー社製〕及びガラス繊維
〔日東紡績■〕を表Ｉの組成に示す割合でズレンダーで
混合した（ｉ、３０ｍφベント式押出機〔力力タニ＊製
；ＷＳｘ−ａｏ）　　を用い、シリンダ一温度３００℃
にて押出し、ペレット化したＯこのベレットを１２５℃
で５時１−乾燥した後、射出成形機を用い、シリンダ一
温度３２０℃、金型温度１１０℃の条件で″ｌ１ｌｎ用
電励鋸のＩ＼ウジングを成形しそれから切りとった１　
８Ｘ１８Ｘ３．２　ｒｍ　の試験片で耐トラツキング性
を測定した。また同じ条件で６．４　Ｘ　１２．７　Ｘ
　１２７　ｗｉの曲げ試験方を成形し、曲げ弾性率を測
定した゛。

それらの結果を表−ＩＫ示す。

比較例１フェノール系化合物を除いた以外は実施例１と同様の方
法によって、同様の成形品を得、測定した。

結果を表−夏に示す。

比較例２ガラス繊維を除いた以外は実施例２と同温の方法によっ
て同様の成形品を得、測定した。

結果を表−■に示す。

実施例４〜９フェノール系化合物として表−■欄外に示したものを使
用したほかは、実施例１と同様に操作して得られた結果
を表−■に示す。

Ａ：ペンタエリスリチル−テトラキス〔３−（３Ｃ５’
−’、＞−ｇ３−ズチに一４’−ヒトｐ＋ジフェニル）
プロピオネート〔チバガイギー社製〕Ｂ　：　１，１，３−　）リス（２′−メチル−４′−
ヒトルキシー５′−第３−グチルフェニル）ブタン〔ア
デカアーガス社〕

Claims

【特許請求の範囲】１）（Ａ）芳香族ポリカーボネート９９．９５〜９７重量％（Ｂ）フェノール系化合物０．０５〜３重量％から成る
組成物１００重量部に対して（Ｃ）ガラス繊維を１０〜７０重量部配合されたことを
特徴とするクラスII電気機器の外殻。２）電気機器の外殼が電動工具外殼である特許請求の範
囲第１項記載の電気機器の外殼。