JPS6223427B2 - - Google Patents
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- JPS6223427B2 JPS6223427B2 JP54045580A JP4558079A JPS6223427B2 JP S6223427 B2 JPS6223427 B2 JP S6223427B2 JP 54045580 A JP54045580 A JP 54045580A JP 4558079 A JP4558079 A JP 4558079A JP S6223427 B2 JPS6223427 B2 JP S6223427B2
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Electrochemistry (AREA)
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は亜鉛を陰極活物質とする密閉アルカリ
二次電池の改良に関するものである。
二次電池の改良に関するものである。
ニツケル亜鉛電池のような密閉アルカリ二次電
池においては、亜鉛の自己放電や過充電等による
水素ガス発生が最大の問題点であり、従来より各
種の水素ガス吸収用触媒極について提案されてい
る。
池においては、亜鉛の自己放電や過充電等による
水素ガス発生が最大の問題点であり、従来より各
種の水素ガス吸収用触媒極について提案されてい
る。
本発明は第３電極としての触媒極を使用せずセ
パレータ自体に水素ガス吸収能を保持させると同
時に亜鉛デンドライトを防止する効果をもたせた
もので、セパレータの陽極と接する表面にカーボ
ンブラツクとプラスチツクモノマーとのグラフト
重合体よりなる多孔質層を配設せしめたことを特
徴とする。
パレータ自体に水素ガス吸収能を保持させると同
時に亜鉛デンドライトを防止する効果をもたせた
もので、セパレータの陽極と接する表面にカーボ
ンブラツクとプラスチツクモノマーとのグラフト
重合体よりなる多孔質層を配設せしめたことを特
徴とする。
以下本発明の実施例を説明するに、スチレンモ
ノマー100ｇ、重合開始剤としてのアゾビスイソ
ブチロニトリル0.05ｇ及びサーマルブラツク５ｇ
を混合して加熱し、スチレンカーボンブラツクの
グラフト重合体を作成する。この重合体を溶媒と
しての四塩化炭素に溶解し、ポリアミド系不織布
よりなるセパレータの表面に均一に塗布し、アセ
トンに浸漬して後真空乾燥する。
ノマー100ｇ、重合開始剤としてのアゾビスイソ
ブチロニトリル0.05ｇ及びサーマルブラツク５ｇ
を混合して加熱し、スチレンカーボンブラツクの
グラフト重合体を作成する。この重合体を溶媒と
しての四塩化炭素に溶解し、ポリアミド系不織布
よりなるセパレータの表面に均一に塗布し、アセ
トンに浸漬して後真空乾燥する。
このようにして不織布表面にグラフト重合体の
塗着層を形成したセパレータが得られる。又、前
記グラフト重合体を圧延して多孔質フイルムに形
成することも可能で、この場合はセパレータと重
ね合せて用いればよい。
塗着層を形成したセパレータが得られる。又、前
記グラフト重合体を圧延して多孔質フイルムに形
成することも可能で、この場合はセパレータと重
ね合せて用いればよい。
第１図は本発明によるニツケル亜鉛電池の電極
体を示し、セロフアンなどの隔離膜１で覆はれた
亜鉛陰極２とニツケル陽極３との間に介在するセ
パレータ４は、そのグラフト重合体よりなる層５
がニツケル陽極３と接触している。
体を示し、セロフアンなどの隔離膜１で覆はれた
亜鉛陰極２とニツケル陽極３との間に介在するセ
パレータ４は、そのグラフト重合体よりなる層５
がニツケル陽極３と接触している。
第２図は本発明電池の放置期間における内圧の
変化を示す図、第３図は同じく充放電サイクルと
電池容量との関係を示す図で、比較のため従来電
池の場合を点線で示した。
変化を示す図、第３図は同じく充放電サイクルと
電池容量との関係を示す図で、比較のため従来電
池の場合を点線で示した。
これら特性図に見られるよう本発明電池は従来
電池に比し著しく特性が改善されるが、これは保
存中における亜鉛の自己放電による発生水素ガス
が、陽極と面接触しているグラフト重合体よりな
る触媒層によつて吸収され、内圧上昇が抑制され
るものと考えられる。又、充電時発生する水素ガ
スに対しても同様の効果が見られた。
電池に比し著しく特性が改善されるが、これは保
存中における亜鉛の自己放電による発生水素ガス
が、陽極と面接触しているグラフト重合体よりな
る触媒層によつて吸収され、内圧上昇が抑制され
るものと考えられる。又、充電時発生する水素ガ
スに対しても同様の効果が見られた。
更にサイクル特性の向上する理由は、主として
グラフト重合体層が陰極側からのZnイオンの透
過に対して吸着能を発揮し、充電時のデンドライ
ト防止に寄与するためと考えられる。
グラフト重合体層が陰極側からのZnイオンの透
過に対して吸着能を発揮し、充電時のデンドライ
ト防止に寄与するためと考えられる。
従来密閉電池において過充電時発生する酸素ガ
スを吸収するため、活性炭、パラジウムなどの粉
末をメチルセルローズなどを含む膠質溶液に分散
し、これをセパレータの陰極と接する面に塗布す
る方法も提案されているが、このような方法では
活性炭などの粉末が充放電時膠質層から電解液中
に遊離して極板間を短絡し、電池劣化の原因にな
るおそれがあつた。
スを吸収するため、活性炭、パラジウムなどの粉
末をメチルセルローズなどを含む膠質溶液に分散
し、これをセパレータの陰極と接する面に塗布す
る方法も提案されているが、このような方法では
活性炭などの粉末が充放電時膠質層から電解液中
に遊離して極板間を短絡し、電池劣化の原因にな
るおそれがあつた。
これに対し本発明では、カーボンブラツクはス
チレン等のプラスチツクモノマーとグラフト重合
して固定されるので、従来のような遊離を防止し
得ると共に、元来カーボンブラツクは活性炭など
のカーボン単体に近いものとは異なり、生成時燃
え残つた各種有機物を含有して反応性にすぐれ、
グラフト重合後も著しい性状変化がなく依然とし
て触媒能が保たれることになる。
チレン等のプラスチツクモノマーとグラフト重合
して固定されるので、従来のような遊離を防止し
得ると共に、元来カーボンブラツクは活性炭など
のカーボン単体に近いものとは異なり、生成時燃
え残つた各種有機物を含有して反応性にすぐれ、
グラフト重合後も著しい性状変化がなく依然とし
て触媒能が保たれることになる。
上述の如く本発明によれば、カーボンブラツク
とプラスチツクモノマーとのグラフト重合体より
なる多孔質層が、セパレータの陽極と接する面に
設けられているので、亜鉛の自己放電や過充電等
で発生する水素ガスが陽極の電位を有する前記多
孔質層により吸収されて電池の内圧を抑制すると
共に、充電時亜鉛のデンドライト生成を防止し得
る等の効果を発揮し、電池特性の改善に寄与する
所大なるものがある。
とプラスチツクモノマーとのグラフト重合体より
なる多孔質層が、セパレータの陽極と接する面に
設けられているので、亜鉛の自己放電や過充電等
で発生する水素ガスが陽極の電位を有する前記多
孔質層により吸収されて電池の内圧を抑制すると
共に、充電時亜鉛のデンドライト生成を防止し得
る等の効果を発揮し、電池特性の改善に寄与する
所大なるものがある。
第１図は本発明電池の電極体を示す断面図、第
２図は本発明電池の放置期間における電池内圧の
変化を示す特性図、第３図は同じく充放電サイク
ル特性図である。 ２……亜鉛陰極、３……ニツケル陽極、４……
セパレータ、５……グラフト重合体よりなる多孔
質層。
２図は本発明電池の放置期間における電池内圧の
変化を示す特性図、第３図は同じく充放電サイク
ル特性図である。 ２……亜鉛陰極、３……ニツケル陽極、４……
セパレータ、５……グラフト重合体よりなる多孔
質層。
Claims (1)
- １ セパレータの陽極と接する面にカーボンブラ
ツクとプラスチツクモノマーとのグラフト重合体
よりなる多孔質層を配設してなる密閉式亜鉛アル
カリ電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4558079A JPS55137667A (en) | 1979-04-13 | 1979-04-13 | Enclosed zinc alkaline battery |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4558079A JPS55137667A (en) | 1979-04-13 | 1979-04-13 | Enclosed zinc alkaline battery |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS55137667A JPS55137667A (en) | 1980-10-27 |
| JPS6223427B2 true JPS6223427B2 (ja) | 1987-05-22 |
Family
ID=12723276
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4558079A Granted JPS55137667A (en) | 1979-04-13 | 1979-04-13 | Enclosed zinc alkaline battery |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS55137667A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4322190A1 (de) * | 1993-07-03 | 1995-01-12 | Varta Batterie | Galvanisches Element |
| US10199623B2 (en) * | 2014-01-30 | 2019-02-05 | Teijin Limited | Separator for nonaqueous secondary battery, and nonaqueous secondary battery |
-
1979
- 1979-04-13 JP JP4558079A patent/JPS55137667A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS55137667A (en) | 1980-10-27 |
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