JPS62220144A - 酸乳およびその製造法 - Google Patents

酸乳およびその製造法

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JPS62220144A
JPS62220144A JP62036867A JP3686787A JPS62220144A JP S62220144 A JPS62220144 A JP S62220144A JP 62036867 A JP62036867 A JP 62036867A JP 3686787 A JP3686787 A JP 3686787A JP S62220144 A JPS62220144 A JP S62220144A
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milk
acidified
streptococcus
dairy products
product
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ヤノス ボドール
アルベルト ウイユナンド スクオエンマケルス
ウオルター マウリッツ マルク ベルフエ
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は11酵乳製品、特に脱ミネラル化、脱酸した微
生物的酸味生成物に関する。
ミルク又は乳製品とは、全乳、脱脂乳、ホエイ、バター
ミルク、バター乳清、又はその濃縮物例えば膜濾過した
ミルク、バターミルク、クリーム、ヨーグルト、チーズ
およびクオークを言う。
Dllが2.5−5.5、望ましくは4.0−5.5の
酸乳製品のニーズがある。このpH14では微生物の生
育による製品の劣化がなく、長期シェルフライフに有益
であるからである。
低pHを有する乳製品に関連した欠点は、ある消費者に
忌避されるその酸味にある。
本発明はli)上記のpH範囲を有しつ)低酸度を示す
生成物および(ii)その生成物の製造法を供する。
本発明の別の目的は改善された乳製品のフレーバと特に
ジアセチル含量の増した生成物を供することにある。
本発明に係る醗酵乳製品はpH5,5以下、40ミリ当
a m / Ky未渦の脱ミネラル化、脱酸した、微生
物的酸味化ミルク又は乳製品又はその濃縮物から成る。
脱ミネラル化およびlt[とは、出発物質中に最初に存
するすべての酸やすべての塩類を除くことを意味せず、
ミルクや乳製品がその最初に含む塩類や酸、80%未満
、望ましくは0.5%〜70%を含むように処理するこ
とである。
1)112.5〜5.5、望ましくは4.0〜5.5を
有する生成物の全i!量は一般に40ミリ当量未満/ 
Ky、望ましくは1〜25ミリ当量/Kgである。
脱ミネラルミルクの無機質含量は次の範囲内である(他
の乳製品については相当する値は容易に評価できる)。
カ リ ウ ム、  0−1300.望ましくは0−3
5−1500mg / Kg ナトリウム:  0−500 、望ましくはO−150
q/ Kg カルシウム:  0−720 、望ましくはO−25−
1500mg/ Kg マグネシウム:  0−aO1望ましくは0−204 
/ Kg クロライド: 0−800 、望ましくはO−200J
l!F / Kl リ ン   :  o−800 、望ましくはO−60
0η/Kg クエンI! ’a :  0 100G、望ましくはO
−400雌/ Kg 乳 酸 塩:  o−800o、望ましくはO−250
0jl!J/ Kg。
ゞ有機リンと無機リンの合計。
本発明によれば、微生物的酸味生成物はジアセチル又は
その前駆物質を生成する微生物培養物を使って得るのが
望ましい。この培養物は5treptococcus 
Iactis、 5treptococcus cre
moris。
5treptococcus diacctyllac
tis、 LetlCOnO8tOCcremoris
、 Leuconostoc a+esentcroi
des。
5treptococcus therllophil
us、 Lactobacillusbulaaric
us、 Lactobacillus acidoph
ilus。
Bifidobacterium bifidus、 
Bifidobacteriuminfantis、 
1−actobacillus helveticus
Lactobacillus casei、 Prop
ionibacteriuishermaniiから成
る群から選択することができる。
5treptococcus diacetyllac
tis、 Lcuconostoccrcmoris又
はその混合物を使うのがよく、これらの培養物に高ジア
セヂル量を生産するからである。
本発明のaI酵主生成物150■ジアセチル/Kgまで
含有することができる。一般にはジアセチル含量は2〜
20η/Kgが望ましい。
更に本発明の生成物に粉末ココアの如きフレーバ付与物
質又は食塩、および保存料を含有してちよい。
本発明の生成物に次の最も一般的な形の方法により得る
ことができる。
1)全乳、脱脂乳、ホエイ、バターミルクおよびバター
乳清あるいはその濃縮物由来の乳製品又はミルクを微生
物的に酸味化しおよび/又は酸や酸発生物質を添加して
酸性化して、0■を2.5−5.5にし、そして 2)この酸性化乳製品を脱ミネラル化/脱酸処理に付し
て、5,5より低いpH、望ましくは4.0−5.5お
よび40 meq未満の酸/Kgを含む生成物を得る。
更に詳述すると、上記の方法を行なうのに2つの方法が
ある。
第一の方法は: 1)ミルク又は乳製品を酸又は酸発生物質でpH5,5
未満に酸性化し、 2)この酸性化ミルク又は乳製品を脱ミネラル化/脱酸
処理に付し、 3)必要に応じて、アルカリ物質を加えて、pHを5.
5以上、望ましくは5.8−6.8に上げ、必要なら混
合物を殺菌し、 4)この混合物を微生物的に酸味化する。
この方法の利点は、生成物のすぐれたテクスチャーにあ
る。
第二の方法は: 1)ミルク又は乳製品を微生物的に酸味化し、続いて 2)微生物的に酸味化したミルク又は乳製品を脱ミネラ
ル/脱酸処理に付する。
脱ミネラル化は電気透析により又はイオン交換樹脂で処
理して行なうのがよい。電気透析は稼動コストが低く、
タン白やラクトースのロスが少ないか殆んどなく、廃液
が少なくかつ膜の寿命が長いために理想的な方法である
電気透析はスルホン基を有するスチレンジビニルベンゼ
ン又はスチレンブタジェンから成るカチオン膜、および
同じポリマーで四級アンモニウム基を有するアニオン膜
の系を使って行なうのが望ましい。
本発明の目的のために非常に有用、な装置はフランスの
5RTIおよび米国のION IC3より市販されてい
るものである。
電気透析は0−35℃で最もよく行なわれる、温度が島
いと時間の消費がそれだけ少ないが、温度が低いとタン
白の凝固、微生物の問題および膜の目詰まり回避に役立
つ。したがって、電気透析は0〜20℃、理想的には5
〜15℃で行なうのがよい。
本発明者は、タン白質の分散/可溶化をより良く行なう
ためかつ膜の目詰まりを避けるために、′脱ミネラル処
理前に酸味化し酸性化した生成物を均質化することが非
常にすぐれていることを見出した。
均質化は加圧下、例えば100−200バールで行なう
のがよい。
本発明者は、ジアセチル前駆体をジアセチルに転換する
のを促進するため、微生物による酸味化の間又は後に、
望ましくは加圧下ミルク又は乳製品を通気するのが非常
に有用であることを見出した。
これを実施する別の方法は混合物を例えば5゜−90℃
に加熱することである。このような加熱は混合物の後−
酸味化を防止する。
高レベルのジアセチルを得る別の方法は混合物を醗酵し
、任意には乳酸、塩酸又はクエン酸の如き酸の特別量を
加えて、DHを1.0〜4.5、望ましくは2.0〜3
.0にすることである。このような処理は続く通気又は
加熱処理と結びつけるか又は通気とが熱処理両方と結び
つけることができる。
ジアセチル産生を促進するこのような処理はジアセチル
前駆体のロスを回避する上でも非常に有。
用となり、結局脱ミネラル化処理中の7レーバロスとな
る。
本発明に係る脱ミネラル化、脱酸乳製品はそのまま食品
として使用でき、あるいは更に蒸発、逆浸透、限外濾過
、35〜85℃の加熱、等電点沈澱続いて分離、又は濾
過、あるいはこれらの技術の組み合わせにより濃縮して
、チーズ、クオーク等の濃縮物を得ることができる。
次の例により本発明を説明する。
例1 ミルクを90℃、5分殺菌し、続いて20℃に冷却する
このミルクに、5treptococcus diac
etyllactis。
5treDtOCOCCuS cremorisおよび
t、euconostoecremorisを含有する
市販の培養物を接種して、−晩醗酢させ、EIH−4,
50の酸味化脱脂乳を得た。
ついでこの醗酵孔を150バールで均質化させた。つい
でアニオン膜とカチオンWA(日本のASAllの型5
elesion) 30セル対を具備した5TRI (
フランス)より市販されているAQUALIZERPI
Oで電気透析した。
電気透析はセル対当り1.5■で30℃、1時間行なっ
た。サンプルは酸度、電導度およびジアセチル含量をチ
ェックする為に採取した。1時間後、電導度は約1.8
mSから約0.04+aSに減少した。Elllにわず
か4.4に低下した。水酸化ナトリウムを使ってミルク
を中和になるまで滴定した結果、滴定可能な酸含量は約
81ミリ当ffi / K’Jから約24ミリ当ffi
 / K9に減少した。
電気透析後の生成物に約2.5■/Kgジアセチル(ヘ
ッドスペースガスクロマトグラフィで測定)を含有した
電気透析前後の生成物を分析した結果は次の通り。
前                   後1267
II1gK/Nff            7°a9
に/Kg3B2Iltg  N a/Ky      
    12#1g  N a/Kg92319   
Ca/Kg         24   Ca/N5F
120j19   MQ/Kg         15
519   MC)/KSI1100pH15F  C
I−/Kg     5−1500mg  CI” /
にり900■  P/Kg         3004
   P/Kg30pH!9  クエン酸塩/   1
100It  クエン酸塩/Kg          
          Kg840pH+!J  乳酸塩
/Kg   120■ 乳酸塩/Kg電気透析したpH
4,4の酸味化乳をゆっくり約35℃に加熱し、凝集物
は55℃に加熱、濾過し、非常にマイルドな酸味と非常
にフレッシュな酪農製品の味をもつコテージチーズ様チ
ーズを得た。
例2 出発物質としてバターミルクを使って、例1を繰り返え
した。操作は例1と同一である。
1時間の透析中、電導性は1.7iSから0.131S
に減少した。pHは4.5から4.6に上った。滴定可
能な(中和まで)伍の酸は約88ミリ当量/ Kgから
約23ミリ当ffi / K9に減少した。
乳酸量は7500IP!I/Kgから100q/Kgに
低下した。
ジアセチル含量は電気透析前に5#19/Kgであり、
電気透析後は4.5a9/Kgに落ちた。
電気透析生成物は次の組成を含有した。
前            −1− 112015F  K/Kg        26mg
K/Kg1060ffi9  Na/Kg      
1411gNa/Kg1030INIgCa /Kg 
      4j19  Ca/kgt24III9M
q/Kg7q  tvl/Kg1200I#gCj! 
−/Kg    50■ 01−/に’5980j1!
J  P/39       35pH9  P/KW
この脱ミネラルバターミルクを食味した結果、醗酵バタ
ーミルクよりすぐれた味であると考えられた。
例3 例1の操作を繰り返したが、醗酵後、HClを添加して
l)Hを3.3に下げ、かつIv1酵乳に激しく攪拌し
て通気し、1)11を4.6に上げた。
電気透析後に測定したジアセチル含量は35■/Kgで
あった。
@4 脱脂粉乳を水道水に溶かして、12%無脂固型物を有す
る再構成孔を19だ。このミルクを75℃、5分殺菌し
ついで4℃に冷却した。30g/l稀釈(10%w/w
)乳酸を添加して、pHを5.1に調整した。
ミルクを100バールで均質化し、例1に記載の装置を
使って22℃、60分電気透析した。電導性は1.69
m5から0.161Sに低下した。pHはわずかに5.
3に上った。電気透析後、10dIN−NaOH/jミ
ルクを使ってpHを調整した。
中和したミルクを75℃、5分再殺菌し、42℃に冷却
しついで5treptococcus thermoo
hillus。
Lactobacillus bulgaricusを
含む市販のヨーグルト培養物を接種した。
D114.5まで熟成するのに3時間掛かった。
最終生成物は31  sea/Kgの滴定可能最の酸を
示した。乳酸含量は180■/Kgであった。生成物は
通常の濃いヨーグルトの構造、快的なヨーグルトフレー
バを示し、非常にマイルドで酸性味より一層甘味であっ
た。
例5 例4を繰り返えしたが、streptococcusc
remoris、5treptococcus dia
cetylactis。
Leuconostoc cremoris、  5t
reptococcus  IaCtiSを含む市販の
サワークリーム培養物と粉末バターミルクを使った。培
養は20℃、16時間、pH4,8,70ryi/Ky
乳酸まで行なった。熟成したバターミルクは1.5%W
/Wココア粉末、3%糖、0.06%ソルビン酸カリウ
ムおよび0.05%塩化ナトリウムと混合した。
得られたチョコレートドリンクはフレッシュで非常に快
的な味を呈し、酸性味はなかった。
例6 1 N−HCJでpH5,2に酸性化した乳クリーム(
39%脂肪)はカチオンとアニオンイオン交換樹!Ii
1混合物(100g/Ngカチオンイオン交換樹脂(1
−1+形)型AG50W−X8 (B 1O−RAD)
 、120g/Kgアニオンイオン交換樹脂(OH−形
)型AG2−X8 (BIO−RAD)35℃、10分
)で処理した。イオン交換樹脂はフルイにより分別し、
冷却クリームに例5で使用した型の市販サワークリーム
培養物を接種した。
熟成は20℃で一晩行なった。生成したサワークリーム
はpH4.65で、滴定可能伍の酸は22meQ/Kg
であった。乳酸含量は120 meq/l(9であった
サワークリームは快的で非常にマイルドな酸味を呈した

Claims (19)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)pH5.5未満で、かつ40ミリ当量の酸/Kg
    を含有する、脱ミネラル・脱酸した微生物的に酸味化し
    た乳および酸乳製品。
  2. (2)pH4.0〜5.5、1〜25ミリ当量酸/Kg
    を含む、特許請求の範囲第1項記載の酸乳。
  3. (3)ジアセチルを1〜150mg/Kg、望ましくは
    2〜20mg/Kg含有する、特許請求の範囲第1項記
    載の酸乳。
  4. (4)ミルク又は乳製品をStreptococcus
    lactis,Streptococcus crem
    oris,Strepto−coccus aroma
    ticus,Streptococcuscitrop
    hilus,Streptococcus diace
    tyllactis,Bctacoccus crem
    oris,Leuconostoc citrovor
    um,Leuconostoc cremoris,L
    actobacillushelveticus,La
    ctobacillus caseiおよびPropi
    onibacterium shermaniiから選
    択した微生物培養物で酸味化した、特許請求の範囲第1
    項記載の酸乳。
  5. (5)相当する非脱ミネラル化、微生物的に酸味化した
    生成物に存在する酸や塩の80%未満、望ましくは0.
    5−70%を含む、特許請求の範囲第1項記載の酸乳。
  6. (6)0−950、望ましくは0−350mgK/Kg
    0−500、望ましくは0−150mgNa/Kg0−
    720、望ましくは0−250mgCa/Kg0−80
    、望ましくは0−20mgMg/Kg0−800、望ま
    しくは0−20mgCl^−/Kg0−800、望まし
    くは0−600mgP/Kg(有機および無機燐の全量
    ) 0−1000、望ましくは0−400mg クエン酸塩/Kg 0−10000、望ましくは0−1500mg乳酸塩/
    Kg を含有する、特許請求の範囲第1項記載の酸乳。
  7. (7)ミルク又は乳製品は全乳、脱脂乳、クリーム、ホ
    エイ、バターミルクおよびバター乳清あるいはその濃縮
    物、任意にはフレーバ成分や保存料を含有する膜濾過乳
    、バターミルク、クリーム、ヨーグルト、チーズおよび
    クオークから選択される、特許請求の範囲第1項記載の
    酸乳。
  8. (8)脱ミネラル化、脱酸化した酸乳又は乳製品の製造
    法において、 イ)微生物的酸味化を適用するかおよび/又は酸又は酸
    発生物質を添加して、全乳、脱脂 乳、ホエイ、バターミルクおよびバター乳 清又はその濃縮物由来のミルクや乳製品を 酸性化して、5.5より低いpH、望ましくは2.5〜
    5.5にし、そして ロ)この酸性化乳製品を脱ミネラル化/脱酸化処理に付
    して、5.5より低いpH、望ましくは4.0〜5.5
    ならびに40meq酸/Kg未満を含む生成物を得るこ
    とを特徴とする、上記製造法。
  9. (9)イ)ミルク又は乳製品を酸や酸発生物質で酸性化
    して、pHを5.5未満にし、 ロ)この酸性化したミルク又は乳製品を脱ミネラル/脱
    酸処理に付し、 ハ)必要に応じて、アルカリ物質を加えて、pHを5.
    5以上、望ましくは5.8−6.8 に上げ、そして必要なら混合物を殺菌し、 ついで ニ)混合物を微生物的に酸味化する、特許請求の範囲第
    8項記載の方法。
  10. (10)イ)ミルク又は乳製品を微生物的に酸味化しつ
    いで ロ)この酸味化したミルク又は乳製品を脱ミネラル化/
    脱酸処理に付する、特許請求の 範囲第8項記載の方法。
  11. (11)酸性化したミルク又は乳製品を脱ミネラル化/
    脱酸処理前に、望ましくは100−200バールの加圧
    下均質化する、特許請求の範囲第8項記載の方法。
  12. (12)ミルク又は乳製品を微生物的酸味化の間又はそ
    の後に、望ましくは加圧下通気する、特許請求の範囲第
    10項記載の方法。
  13. (13)酸味化した生成物を脱ミネラル処理前に、望ま
    しくは50−90℃に加熱する、特許請求の範囲第10
    項又は第11項記載の方法。
  14. (14)微生物的に酸味化したミルク又は乳製品は酸を
    加えて更にpH2〜3に調整し、ついで通気するか又は
    加熱し、あるいは通気と加熱を行なつて、ジアセチルの
    生成を促進させる、特許請求の範囲第10項記載の方法
  15. (15)微生物的酸味化はStreptococcus
     lactis,Streptococcus cre
    moris,Streptococcusaromat
    icus,Streptococcus citrop
    hilus,Streptococcus diace
    tyllactis,Betacoccuscremo
    ris,Leuconostoc citrovoru
    m,Leuconostos cremoris,La
    ctobacillushelveticus,Lac
    tobacillus caseiおよびPropio
    nibacterium shermaniiを使つて
    行なう、特許請求の範囲第8項記載の方法。
  16. (16)脱ミネラル処理には電気透析又はイオン交換樹
    脂による処理を含む、特許請求の範囲第8項記載の方法
  17. (17)電気透析はスルホン基を有するスチレンジビニ
    ルベンゼン又はスチレンブタジエンから成るカチオン膜
    および同一ポリマーで四級アンモニウム基を有するアニ
    オン膜の系を使つて行なう、特許請求の範囲第8項記載
    の方法。
  18. (18)電気透析は0−35℃、望ましくは2−20℃
    で行なう、特許請求の範囲第8項記載の方法。
  19. (19)脱ミネラル化/脱酸ミルク又は乳製品を逆浸透
    、限外濾過、加熱および等電点沈澱に付し、ついでこう
    して処理した物質を分離および/又は濾過して、タン白
    濃縮物を得る濃縮工程を包含する、特許請求の範囲第1
    8項記載の方法。
JP62036867A 1986-02-19 1987-02-19 酸乳およびその製造法 Pending JPS62220144A (ja)

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GB868604041A GB8604041D0 (en) 1986-02-19 1986-02-19 Fermented milk products
GB8604041 1986-02-19

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