JPS62220144A - 酸乳およびその製造法 - Google Patents
酸乳およびその製造法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は11酵乳製品、特に脱ミネラル化、脱酸した微
生物的酸味生成物に関する。
生物的酸味生成物に関する。
ミルク又は乳製品とは、全乳、脱脂乳、ホエイ、バター
ミルク、バター乳清、又はその濃縮物例えば膜濾過した
ミルク、バターミルク、クリーム、ヨーグルト、チーズ
およびクオークを言う。
ミルク、バター乳清、又はその濃縮物例えば膜濾過した
ミルク、バターミルク、クリーム、ヨーグルト、チーズ
およびクオークを言う。
Dllが2.5−5.5、望ましくは4.0−5.5の
酸乳製品のニーズがある。このpH14では微生物の生
育による製品の劣化がなく、長期シェルフライフに有益
であるからである。
酸乳製品のニーズがある。このpH14では微生物の生
育による製品の劣化がなく、長期シェルフライフに有益
であるからである。
低pHを有する乳製品に関連した欠点は、ある消費者に
忌避されるその酸味にある。
忌避されるその酸味にある。
本発明はli)上記のpH範囲を有しつ)低酸度を示す
生成物および(ii)その生成物の製造法を供する。
生成物および(ii)その生成物の製造法を供する。
本発明の別の目的は改善された乳製品のフレーバと特に
ジアセチル含量の増した生成物を供することにある。
ジアセチル含量の増した生成物を供することにある。
本発明に係る醗酵乳製品はpH5,5以下、40ミリ当
a m / Ky未渦の脱ミネラル化、脱酸した、微生
物的酸味化ミルク又は乳製品又はその濃縮物から成る。
a m / Ky未渦の脱ミネラル化、脱酸した、微生
物的酸味化ミルク又は乳製品又はその濃縮物から成る。
脱ミネラル化およびlt[とは、出発物質中に最初に存
するすべての酸やすべての塩類を除くことを意味せず、
ミルクや乳製品がその最初に含む塩類や酸、80%未満
、望ましくは0.5%〜70%を含むように処理するこ
とである。
するすべての酸やすべての塩類を除くことを意味せず、
ミルクや乳製品がその最初に含む塩類や酸、80%未満
、望ましくは0.5%〜70%を含むように処理するこ
とである。
1)112.5〜5.5、望ましくは4.0〜5.5を
有する生成物の全i!量は一般に40ミリ当量未満/
Ky、望ましくは1〜25ミリ当量/Kgである。
有する生成物の全i!量は一般に40ミリ当量未満/
Ky、望ましくは1〜25ミリ当量/Kgである。
脱ミネラルミルクの無機質含量は次の範囲内である(他
の乳製品については相当する値は容易に評価できる)。
の乳製品については相当する値は容易に評価できる)。
カ リ ウ ム、 0−1300.望ましくは0−3
5−1500mg / Kg ナトリウム: 0−500 、望ましくはO−150
q/ Kg カルシウム: 0−720 、望ましくはO−25−
1500mg/ Kg マグネシウム: 0−aO1望ましくは0−204
/ Kg クロライド: 0−800 、望ましくはO−200J
l!F / Kl リ ン : o−800 、望ましくはO−60
0η/Kg クエンI! ’a : 0 100G、望ましくはO
−400雌/ Kg 乳 酸 塩: o−800o、望ましくはO−250
0jl!J/ Kg。
5−1500mg / Kg ナトリウム: 0−500 、望ましくはO−150
q/ Kg カルシウム: 0−720 、望ましくはO−25−
1500mg/ Kg マグネシウム: 0−aO1望ましくは0−204
/ Kg クロライド: 0−800 、望ましくはO−200J
l!F / Kl リ ン : o−800 、望ましくはO−60
0η/Kg クエンI! ’a : 0 100G、望ましくはO
−400雌/ Kg 乳 酸 塩: o−800o、望ましくはO−250
0jl!J/ Kg。
ゞ有機リンと無機リンの合計。
本発明によれば、微生物的酸味生成物はジアセチル又は
その前駆物質を生成する微生物培養物を使って得るのが
望ましい。この培養物は5treptococcus
Iactis、 5treptococcus cre
moris。
その前駆物質を生成する微生物培養物を使って得るのが
望ましい。この培養物は5treptococcus
Iactis、 5treptococcus cre
moris。
5treptococcus diacctyllac
tis、 LetlCOnO8tOCcremoris
、 Leuconostoc a+esentcroi
des。
tis、 LetlCOnO8tOCcremoris
、 Leuconostoc a+esentcroi
des。
5treptococcus therllophil
us、 Lactobacillusbulaaric
us、 Lactobacillus acidoph
ilus。
us、 Lactobacillusbulaaric
us、 Lactobacillus acidoph
ilus。
Bifidobacterium bifidus、
Bifidobacteriuminfantis、
1−actobacillus helveticus
。
Bifidobacteriuminfantis、
1−actobacillus helveticus
。
Lactobacillus casei、 Prop
ionibacteriuishermaniiから成
る群から選択することができる。
ionibacteriuishermaniiから成
る群から選択することができる。
5treptococcus diacetyllac
tis、 Lcuconostoccrcmoris又
はその混合物を使うのがよく、これらの培養物に高ジア
セヂル量を生産するからである。
tis、 Lcuconostoccrcmoris又
はその混合物を使うのがよく、これらの培養物に高ジア
セヂル量を生産するからである。
本発明のaI酵主生成物150■ジアセチル/Kgまで
含有することができる。一般にはジアセチル含量は2〜
20η/Kgが望ましい。
含有することができる。一般にはジアセチル含量は2〜
20η/Kgが望ましい。
更に本発明の生成物に粉末ココアの如きフレーバ付与物
質又は食塩、および保存料を含有してちよい。
質又は食塩、および保存料を含有してちよい。
本発明の生成物に次の最も一般的な形の方法により得る
ことができる。
ことができる。
1)全乳、脱脂乳、ホエイ、バターミルクおよびバター
乳清あるいはその濃縮物由来の乳製品又はミルクを微生
物的に酸味化しおよび/又は酸や酸発生物質を添加して
酸性化して、0■を2.5−5.5にし、そして 2)この酸性化乳製品を脱ミネラル化/脱酸処理に付し
て、5,5より低いpH、望ましくは4.0−5.5お
よび40 meq未満の酸/Kgを含む生成物を得る。
乳清あるいはその濃縮物由来の乳製品又はミルクを微生
物的に酸味化しおよび/又は酸や酸発生物質を添加して
酸性化して、0■を2.5−5.5にし、そして 2)この酸性化乳製品を脱ミネラル化/脱酸処理に付し
て、5,5より低いpH、望ましくは4.0−5.5お
よび40 meq未満の酸/Kgを含む生成物を得る。
更に詳述すると、上記の方法を行なうのに2つの方法が
ある。
ある。
第一の方法は:
1)ミルク又は乳製品を酸又は酸発生物質でpH5,5
未満に酸性化し、 2)この酸性化ミルク又は乳製品を脱ミネラル化/脱酸
処理に付し、 3)必要に応じて、アルカリ物質を加えて、pHを5.
5以上、望ましくは5.8−6.8に上げ、必要なら混
合物を殺菌し、 4)この混合物を微生物的に酸味化する。
未満に酸性化し、 2)この酸性化ミルク又は乳製品を脱ミネラル化/脱酸
処理に付し、 3)必要に応じて、アルカリ物質を加えて、pHを5.
5以上、望ましくは5.8−6.8に上げ、必要なら混
合物を殺菌し、 4)この混合物を微生物的に酸味化する。
この方法の利点は、生成物のすぐれたテクスチャーにあ
る。
る。
第二の方法は:
1)ミルク又は乳製品を微生物的に酸味化し、続いて
2)微生物的に酸味化したミルク又は乳製品を脱ミネラ
ル/脱酸処理に付する。
ル/脱酸処理に付する。
脱ミネラル化は電気透析により又はイオン交換樹脂で処
理して行なうのがよい。電気透析は稼動コストが低く、
タン白やラクトースのロスが少ないか殆んどなく、廃液
が少なくかつ膜の寿命が長いために理想的な方法である
。
理して行なうのがよい。電気透析は稼動コストが低く、
タン白やラクトースのロスが少ないか殆んどなく、廃液
が少なくかつ膜の寿命が長いために理想的な方法である
。
電気透析はスルホン基を有するスチレンジビニルベンゼ
ン又はスチレンブタジェンから成るカチオン膜、および
同じポリマーで四級アンモニウム基を有するアニオン膜
の系を使って行なうのが望ましい。
ン又はスチレンブタジェンから成るカチオン膜、および
同じポリマーで四級アンモニウム基を有するアニオン膜
の系を使って行なうのが望ましい。
本発明の目的のために非常に有用、な装置はフランスの
5RTIおよび米国のION IC3より市販されてい
るものである。
5RTIおよび米国のION IC3より市販されてい
るものである。
電気透析は0−35℃で最もよく行なわれる、温度が島
いと時間の消費がそれだけ少ないが、温度が低いとタン
白の凝固、微生物の問題および膜の目詰まり回避に役立
つ。したがって、電気透析は0〜20℃、理想的には5
〜15℃で行なうのがよい。
いと時間の消費がそれだけ少ないが、温度が低いとタン
白の凝固、微生物の問題および膜の目詰まり回避に役立
つ。したがって、電気透析は0〜20℃、理想的には5
〜15℃で行なうのがよい。
本発明者は、タン白質の分散/可溶化をより良く行なう
ためかつ膜の目詰まりを避けるために、′脱ミネラル処
理前に酸味化し酸性化した生成物を均質化することが非
常にすぐれていることを見出した。
ためかつ膜の目詰まりを避けるために、′脱ミネラル処
理前に酸味化し酸性化した生成物を均質化することが非
常にすぐれていることを見出した。
均質化は加圧下、例えば100−200バールで行なう
のがよい。
のがよい。
本発明者は、ジアセチル前駆体をジアセチルに転換する
のを促進するため、微生物による酸味化の間又は後に、
望ましくは加圧下ミルク又は乳製品を通気するのが非常
に有用であることを見出した。
のを促進するため、微生物による酸味化の間又は後に、
望ましくは加圧下ミルク又は乳製品を通気するのが非常
に有用であることを見出した。
これを実施する別の方法は混合物を例えば5゜−90℃
に加熱することである。このような加熱は混合物の後−
酸味化を防止する。
に加熱することである。このような加熱は混合物の後−
酸味化を防止する。
高レベルのジアセチルを得る別の方法は混合物を醗酵し
、任意には乳酸、塩酸又はクエン酸の如き酸の特別量を
加えて、DHを1.0〜4.5、望ましくは2.0〜3
.0にすることである。このような処理は続く通気又は
加熱処理と結びつけるか又は通気とが熱処理両方と結び
つけることができる。
、任意には乳酸、塩酸又はクエン酸の如き酸の特別量を
加えて、DHを1.0〜4.5、望ましくは2.0〜3
.0にすることである。このような処理は続く通気又は
加熱処理と結びつけるか又は通気とが熱処理両方と結び
つけることができる。
ジアセチル産生を促進するこのような処理はジアセチル
前駆体のロスを回避する上でも非常に有。
前駆体のロスを回避する上でも非常に有。
用となり、結局脱ミネラル化処理中の7レーバロスとな
る。
る。
本発明に係る脱ミネラル化、脱酸乳製品はそのまま食品
として使用でき、あるいは更に蒸発、逆浸透、限外濾過
、35〜85℃の加熱、等電点沈澱続いて分離、又は濾
過、あるいはこれらの技術の組み合わせにより濃縮して
、チーズ、クオーク等の濃縮物を得ることができる。
として使用でき、あるいは更に蒸発、逆浸透、限外濾過
、35〜85℃の加熱、等電点沈澱続いて分離、又は濾
過、あるいはこれらの技術の組み合わせにより濃縮して
、チーズ、クオーク等の濃縮物を得ることができる。
次の例により本発明を説明する。
例1
ミルクを90℃、5分殺菌し、続いて20℃に冷却する
。
。
このミルクに、5treptococcus diac
etyllactis。
etyllactis。
5treDtOCOCCuS cremorisおよび
t、euconostoecremorisを含有する
市販の培養物を接種して、−晩醗酢させ、EIH−4,
50の酸味化脱脂乳を得た。
t、euconostoecremorisを含有する
市販の培養物を接種して、−晩醗酢させ、EIH−4,
50の酸味化脱脂乳を得た。
ついでこの醗酵孔を150バールで均質化させた。つい
でアニオン膜とカチオンWA(日本のASAllの型5
elesion) 30セル対を具備した5TRI (
フランス)より市販されているAQUALIZERPI
Oで電気透析した。
でアニオン膜とカチオンWA(日本のASAllの型5
elesion) 30セル対を具備した5TRI (
フランス)より市販されているAQUALIZERPI
Oで電気透析した。
電気透析はセル対当り1.5■で30℃、1時間行なっ
た。サンプルは酸度、電導度およびジアセチル含量をチ
ェックする為に採取した。1時間後、電導度は約1.8
mSから約0.04+aSに減少した。Elllにわず
か4.4に低下した。水酸化ナトリウムを使ってミルク
を中和になるまで滴定した結果、滴定可能な酸含量は約
81ミリ当ffi / K’Jから約24ミリ当ffi
/ K9に減少した。
た。サンプルは酸度、電導度およびジアセチル含量をチ
ェックする為に採取した。1時間後、電導度は約1.8
mSから約0.04+aSに減少した。Elllにわず
か4.4に低下した。水酸化ナトリウムを使ってミルク
を中和になるまで滴定した結果、滴定可能な酸含量は約
81ミリ当ffi / K’Jから約24ミリ当ffi
/ K9に減少した。
電気透析後の生成物に約2.5■/Kgジアセチル(ヘ
ッドスペースガスクロマトグラフィで測定)を含有した
。
ッドスペースガスクロマトグラフィで測定)を含有した
。
電気透析前後の生成物を分析した結果は次の通り。
前 後1267
II1gK/Nff 7°a9
に/Kg3B2Iltg N a/Ky
12#1g N a/Kg92319
Ca/Kg 24 Ca/N5F
120j19 MQ/Kg 15
519 MC)/KSI1100pH15F C
I−/Kg 5−1500mg CI” /
にり900■ P/Kg 3004
P/Kg30pH!9 クエン酸塩/ 1
100It クエン酸塩/Kg
Kg840pH+!J 乳酸塩
/Kg 120■ 乳酸塩/Kg電気透析したpH
4,4の酸味化乳をゆっくり約35℃に加熱し、凝集物
は55℃に加熱、濾過し、非常にマイルドな酸味と非常
にフレッシュな酪農製品の味をもつコテージチーズ様チ
ーズを得た。
II1gK/Nff 7°a9
に/Kg3B2Iltg N a/Ky
12#1g N a/Kg92319
Ca/Kg 24 Ca/N5F
120j19 MQ/Kg 15
519 MC)/KSI1100pH15F C
I−/Kg 5−1500mg CI” /
にり900■ P/Kg 3004
P/Kg30pH!9 クエン酸塩/ 1
100It クエン酸塩/Kg
Kg840pH+!J 乳酸塩
/Kg 120■ 乳酸塩/Kg電気透析したpH
4,4の酸味化乳をゆっくり約35℃に加熱し、凝集物
は55℃に加熱、濾過し、非常にマイルドな酸味と非常
にフレッシュな酪農製品の味をもつコテージチーズ様チ
ーズを得た。
例2
出発物質としてバターミルクを使って、例1を繰り返え
した。操作は例1と同一である。
した。操作は例1と同一である。
1時間の透析中、電導性は1.7iSから0.131S
に減少した。pHは4.5から4.6に上った。滴定可
能な(中和まで)伍の酸は約88ミリ当量/ Kgから
約23ミリ当ffi / K9に減少した。
に減少した。pHは4.5から4.6に上った。滴定可
能な(中和まで)伍の酸は約88ミリ当量/ Kgから
約23ミリ当ffi / K9に減少した。
乳酸量は7500IP!I/Kgから100q/Kgに
低下した。
低下した。
ジアセチル含量は電気透析前に5#19/Kgであり、
電気透析後は4.5a9/Kgに落ちた。
電気透析後は4.5a9/Kgに落ちた。
電気透析生成物は次の組成を含有した。
前 −1−
112015F K/Kg 26mg
K/Kg1060ffi9 Na/Kg
1411gNa/Kg1030INIgCa /Kg
4j19 Ca/kgt24III9M
q/Kg7q tvl/Kg1200I#gCj!
−/Kg 50■ 01−/に’5980j1!
J P/39 35pH9 P/KW
この脱ミネラルバターミルクを食味した結果、醗酵バタ
ーミルクよりすぐれた味であると考えられた。
K/Kg1060ffi9 Na/Kg
1411gNa/Kg1030INIgCa /Kg
4j19 Ca/kgt24III9M
q/Kg7q tvl/Kg1200I#gCj!
−/Kg 50■ 01−/に’5980j1!
J P/39 35pH9 P/KW
この脱ミネラルバターミルクを食味した結果、醗酵バタ
ーミルクよりすぐれた味であると考えられた。
例3
例1の操作を繰り返したが、醗酵後、HClを添加して
l)Hを3.3に下げ、かつIv1酵乳に激しく攪拌し
て通気し、1)11を4.6に上げた。
l)Hを3.3に下げ、かつIv1酵乳に激しく攪拌し
て通気し、1)11を4.6に上げた。
電気透析後に測定したジアセチル含量は35■/Kgで
あった。
あった。
@4
脱脂粉乳を水道水に溶かして、12%無脂固型物を有す
る再構成孔を19だ。このミルクを75℃、5分殺菌し
ついで4℃に冷却した。30g/l稀釈(10%w/w
)乳酸を添加して、pHを5.1に調整した。
る再構成孔を19だ。このミルクを75℃、5分殺菌し
ついで4℃に冷却した。30g/l稀釈(10%w/w
)乳酸を添加して、pHを5.1に調整した。
ミルクを100バールで均質化し、例1に記載の装置を
使って22℃、60分電気透析した。電導性は1.69
m5から0.161Sに低下した。pHはわずかに5.
3に上った。電気透析後、10dIN−NaOH/jミ
ルクを使ってpHを調整した。
使って22℃、60分電気透析した。電導性は1.69
m5から0.161Sに低下した。pHはわずかに5.
3に上った。電気透析後、10dIN−NaOH/jミ
ルクを使ってpHを調整した。
中和したミルクを75℃、5分再殺菌し、42℃に冷却
しついで5treptococcus thermoo
hillus。
しついで5treptococcus thermoo
hillus。
Lactobacillus bulgaricusを
含む市販のヨーグルト培養物を接種した。
含む市販のヨーグルト培養物を接種した。
D114.5まで熟成するのに3時間掛かった。
最終生成物は31 sea/Kgの滴定可能最の酸を
示した。乳酸含量は180■/Kgであった。生成物は
通常の濃いヨーグルトの構造、快的なヨーグルトフレー
バを示し、非常にマイルドで酸性味より一層甘味であっ
た。
示した。乳酸含量は180■/Kgであった。生成物は
通常の濃いヨーグルトの構造、快的なヨーグルトフレー
バを示し、非常にマイルドで酸性味より一層甘味であっ
た。
例5
例4を繰り返えしたが、streptococcusc
remoris、5treptococcus dia
cetylactis。
remoris、5treptococcus dia
cetylactis。
Leuconostoc cremoris、 5t
reptococcus IaCtiSを含む市販の
サワークリーム培養物と粉末バターミルクを使った。培
養は20℃、16時間、pH4,8,70ryi/Ky
乳酸まで行なった。熟成したバターミルクは1.5%W
/Wココア粉末、3%糖、0.06%ソルビン酸カリウ
ムおよび0.05%塩化ナトリウムと混合した。
reptococcus IaCtiSを含む市販の
サワークリーム培養物と粉末バターミルクを使った。培
養は20℃、16時間、pH4,8,70ryi/Ky
乳酸まで行なった。熟成したバターミルクは1.5%W
/Wココア粉末、3%糖、0.06%ソルビン酸カリウ
ムおよび0.05%塩化ナトリウムと混合した。
得られたチョコレートドリンクはフレッシュで非常に快
的な味を呈し、酸性味はなかった。
的な味を呈し、酸性味はなかった。
例6
1 N−HCJでpH5,2に酸性化した乳クリーム(
39%脂肪)はカチオンとアニオンイオン交換樹!Ii
1混合物(100g/Ngカチオンイオン交換樹脂(1
−1+形)型AG50W−X8 (B 1O−RAD)
、120g/Kgアニオンイオン交換樹脂(OH−形
)型AG2−X8 (BIO−RAD)35℃、10分
)で処理した。イオン交換樹脂はフルイにより分別し、
冷却クリームに例5で使用した型の市販サワークリーム
培養物を接種した。
39%脂肪)はカチオンとアニオンイオン交換樹!Ii
1混合物(100g/Ngカチオンイオン交換樹脂(1
−1+形)型AG50W−X8 (B 1O−RAD)
、120g/Kgアニオンイオン交換樹脂(OH−形
)型AG2−X8 (BIO−RAD)35℃、10分
)で処理した。イオン交換樹脂はフルイにより分別し、
冷却クリームに例5で使用した型の市販サワークリーム
培養物を接種した。
熟成は20℃で一晩行なった。生成したサワークリーム
はpH4.65で、滴定可能伍の酸は22meQ/Kg
であった。乳酸含量は120 meq/l(9であった
。
はpH4.65で、滴定可能伍の酸は22meQ/Kg
であった。乳酸含量は120 meq/l(9であった
。
サワークリームは快的で非常にマイルドな酸味を呈した
。
。
Claims (19)
- (1)pH5.5未満で、かつ40ミリ当量の酸/Kg
を含有する、脱ミネラル・脱酸した微生物的に酸味化し
た乳および酸乳製品。 - (2)pH4.0〜5.5、1〜25ミリ当量酸/Kg
を含む、特許請求の範囲第1項記載の酸乳。 - (3)ジアセチルを1〜150mg/Kg、望ましくは
2〜20mg/Kg含有する、特許請求の範囲第1項記
載の酸乳。 - (4)ミルク又は乳製品をStreptococcus
lactis,Streptococcus crem
oris,Strepto−coccus aroma
ticus,Streptococcuscitrop
hilus,Streptococcus diace
tyllactis,Bctacoccus crem
oris,Leuconostoc citrovor
um,Leuconostoc cremoris,L
actobacillushelveticus,La
ctobacillus caseiおよびPropi
onibacterium shermaniiから選
択した微生物培養物で酸味化した、特許請求の範囲第1
項記載の酸乳。 - (5)相当する非脱ミネラル化、微生物的に酸味化した
生成物に存在する酸や塩の80%未満、望ましくは0.
5−70%を含む、特許請求の範囲第1項記載の酸乳。 - (6)0−950、望ましくは0−350mgK/Kg
0−500、望ましくは0−150mgNa/Kg0−
720、望ましくは0−250mgCa/Kg0−80
、望ましくは0−20mgMg/Kg0−800、望ま
しくは0−20mgCl^−/Kg0−800、望まし
くは0−600mgP/Kg(有機および無機燐の全量
) 0−1000、望ましくは0−400mg クエン酸塩/Kg 0−10000、望ましくは0−1500mg乳酸塩/
Kg を含有する、特許請求の範囲第1項記載の酸乳。 - (7)ミルク又は乳製品は全乳、脱脂乳、クリーム、ホ
エイ、バターミルクおよびバター乳清あるいはその濃縮
物、任意にはフレーバ成分や保存料を含有する膜濾過乳
、バターミルク、クリーム、ヨーグルト、チーズおよび
クオークから選択される、特許請求の範囲第1項記載の
酸乳。 - (8)脱ミネラル化、脱酸化した酸乳又は乳製品の製造
法において、 イ)微生物的酸味化を適用するかおよび/又は酸又は酸
発生物質を添加して、全乳、脱脂 乳、ホエイ、バターミルクおよびバター乳 清又はその濃縮物由来のミルクや乳製品を 酸性化して、5.5より低いpH、望ましくは2.5〜
5.5にし、そして ロ)この酸性化乳製品を脱ミネラル化/脱酸化処理に付
して、5.5より低いpH、望ましくは4.0〜5.5
ならびに40meq酸/Kg未満を含む生成物を得るこ
とを特徴とする、上記製造法。 - (9)イ)ミルク又は乳製品を酸や酸発生物質で酸性化
して、pHを5.5未満にし、 ロ)この酸性化したミルク又は乳製品を脱ミネラル/脱
酸処理に付し、 ハ)必要に応じて、アルカリ物質を加えて、pHを5.
5以上、望ましくは5.8−6.8 に上げ、そして必要なら混合物を殺菌し、 ついで ニ)混合物を微生物的に酸味化する、特許請求の範囲第
8項記載の方法。 - (10)イ)ミルク又は乳製品を微生物的に酸味化しつ
いで ロ)この酸味化したミルク又は乳製品を脱ミネラル化/
脱酸処理に付する、特許請求の 範囲第8項記載の方法。 - (11)酸性化したミルク又は乳製品を脱ミネラル化/
脱酸処理前に、望ましくは100−200バールの加圧
下均質化する、特許請求の範囲第8項記載の方法。 - (12)ミルク又は乳製品を微生物的酸味化の間又はそ
の後に、望ましくは加圧下通気する、特許請求の範囲第
10項記載の方法。 - (13)酸味化した生成物を脱ミネラル処理前に、望ま
しくは50−90℃に加熱する、特許請求の範囲第10
項又は第11項記載の方法。 - (14)微生物的に酸味化したミルク又は乳製品は酸を
加えて更にpH2〜3に調整し、ついで通気するか又は
加熱し、あるいは通気と加熱を行なつて、ジアセチルの
生成を促進させる、特許請求の範囲第10項記載の方法
。 - (15)微生物的酸味化はStreptococcus
lactis,Streptococcus cre
moris,Streptococcusaromat
icus,Streptococcus citrop
hilus,Streptococcus diace
tyllactis,Betacoccuscremo
ris,Leuconostoc citrovoru
m,Leuconostos cremoris,La
ctobacillushelveticus,Lac
tobacillus caseiおよびPropio
nibacterium shermaniiを使つて
行なう、特許請求の範囲第8項記載の方法。 - (16)脱ミネラル処理には電気透析又はイオン交換樹
脂による処理を含む、特許請求の範囲第8項記載の方法
。 - (17)電気透析はスルホン基を有するスチレンジビニ
ルベンゼン又はスチレンブタジエンから成るカチオン膜
および同一ポリマーで四級アンモニウム基を有するアニ
オン膜の系を使つて行なう、特許請求の範囲第8項記載
の方法。 - (18)電気透析は0−35℃、望ましくは2−20℃
で行なう、特許請求の範囲第8項記載の方法。 - (19)脱ミネラル化/脱酸ミルク又は乳製品を逆浸透
、限外濾過、加熱および等電点沈澱に付し、ついでこう
して処理した物質を分離および/又は濾過して、タン白
濃縮物を得る濃縮工程を包含する、特許請求の範囲第1
8項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB868604041A GB8604041D0 (en) | 1986-02-19 | 1986-02-19 | Fermented milk products |
GB8604041 | 1986-02-19 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62220144A true JPS62220144A (ja) | 1987-09-28 |
Family
ID=10593294
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62036867A Pending JPS62220144A (ja) | 1986-02-19 | 1987-02-19 | 酸乳およびその製造法 |
Country Status (5)
Country | Link |
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