JPS62212293A - 分子線エピタキシヤル成長方法 - Google Patents
分子線エピタキシヤル成長方法Info
- Publication number
- JPS62212293A JPS62212293A JP5286686A JP5286686A JPS62212293A JP S62212293 A JPS62212293 A JP S62212293A JP 5286686 A JP5286686 A JP 5286686A JP 5286686 A JP5286686 A JP 5286686A JP S62212293 A JPS62212293 A JP S62212293A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- arsenic
- epitaxial growth
- substrate
- base
- molecular beam
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- WPYVAWXEWQSOGY-UHFFFAOYSA-N indium antimonide Chemical compound [Sb]#[In] WPYVAWXEWQSOGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 34
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 11
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 6
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 229910004613 CdTe Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 abstract 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 11
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002524 electron diffraction data Methods 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000413 arsenic oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 2
- 229960002594 arsenic trioxide Drugs 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- KTTMEOWBIWLMSE-UHFFFAOYSA-N diarsenic trioxide Chemical compound O1[As](O2)O[As]3O[As]1O[As]2O3 KTTMEOWBIWLMSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010849 ion bombardment Methods 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000003486 chemical etching Methods 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 238000001941 electron spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical compound [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Physical Deposition Of Substances That Are Components Of Semiconductor Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はIn 8b基板上に高品質の結晶層をエピタキ
シャル成長させる分子線エピタキシャル成長方法に関す
る。
シャル成長させる分子線エピタキシャル成長方法に関す
る。
従来、InSb基板上に半導体単結晶層を分子線を用い
てエピタキシャル成長を行うには、化学的エツチング処
理によって薄い塩化物膜を基板表面に形成し、真空中で
基板加熱によシその塩化物膜を成長直前に除去し、同時
に表面の汚染物質を除去するという基板清浄化処理(ジ
ャーナル・オプ・アプライド・フィツクx (Jour
nal of Appliedphysics )、第
54巻、1983年、第1365ページ)や、成長直前
のイオンボンバードメントとアニーリングの繰返しによ
る基板清浄化処理(ジ客ル・オプ・バ中ニーム・サイエ
ンス・アンド・チク/Cmジー(Journal of
Vacuum 5cience andTechno
logy )、第A2巻、1984年、第527ページ
)が用いられていた。
てエピタキシャル成長を行うには、化学的エツチング処
理によって薄い塩化物膜を基板表面に形成し、真空中で
基板加熱によシその塩化物膜を成長直前に除去し、同時
に表面の汚染物質を除去するという基板清浄化処理(ジ
ャーナル・オプ・アプライド・フィツクx (Jour
nal of Appliedphysics )、第
54巻、1983年、第1365ページ)や、成長直前
のイオンボンバードメントとアニーリングの繰返しによ
る基板清浄化処理(ジ客ル・オプ・バ中ニーム・サイエ
ンス・アンド・チク/Cmジー(Journal of
Vacuum 5cience andTechno
logy )、第A2巻、1984年、第527ページ
)が用いられていた。
そして基板が清浄化されたことは、反射型高速電子線回
折パターンの観察により2×4超構造が出現したことに
よって確認された。
折パターンの観察により2×4超構造が出現したことに
よって確認された。
前述の塩化物膜を基板表面に形成した場合、基板と塩化
物膜の間には&が過剰に堆積してしまい、これは塩化物
膜が加熱によって除去された後にも除去されない。この
ためこの基板表面上のわずかな凹凸が成長層の表面モホ
ロジーに悪影響を与えることになった。
物膜の間には&が過剰に堆積してしまい、これは塩化物
膜が加熱によって除去された後にも除去されない。この
ためこの基板表面上のわずかな凹凸が成長層の表面モホ
ロジーに悪影響を与えることになった。
また前述のイオンボンバードメントとアニーリングを繰
返した場合基板表面の酸素あるいは炭素を完全に除去す
ることは難しく、基板表面の受けるダメージも完全に回
復させるのも難しい。
返した場合基板表面の酸素あるいは炭素を完全に除去す
ることは難しく、基板表面の受けるダメージも完全に回
復させるのも難しい。
しかも、反射型高速電子線回折パターンは基板結晶表面
のわずかな酸素や炭素の存在あるいは微小の凹凸には敏
感ではないが、一方成長層の表面モホロジーや電気的特
性はこれら酸素や炭素の存在あるいは凹凸に敏感である
。この為、再現性良く高品質の結晶を成長することは困
難であった。
のわずかな酸素や炭素の存在あるいは微小の凹凸には敏
感ではないが、一方成長層の表面モホロジーや電気的特
性はこれら酸素や炭素の存在あるいは凹凸に敏感である
。この為、再現性良く高品質の結晶を成長することは困
難であった。
本発明の目的は、In 8b基板上に高品質の結晶を再
現性良く成長することの可能な分子線エピタキシャル成
長法を提供することにある。
現性良く成長することの可能な分子線エピタキシャル成
長法を提供することにある。
本発明の分子線エピタキシャル成長方法は、ヒ素分子線
を照射しつつ加熱することによりInSb基板表面の酸
化物を除去することにより清浄化したのち所定の分子線
を照射してエピタキシャル成長を行うものである。
を照射しつつ加熱することによりInSb基板表面の酸
化物を除去することにより清浄化したのち所定の分子線
を照射してエピタキシャル成長を行うものである。
真空中において加熱されたIn 8bをヒ素雰囲気にさ
らすと表面に形成されている酸化インジウムや酸化アン
チモンの酸素がヒ素に奪われて還元される。酸化ヒ素の
蒸気圧は高いので結局分解される。
らすと表面に形成されている酸化インジウムや酸化アン
チモンの酸素がヒ素に奪われて還元される。酸化ヒ素の
蒸気圧は高いので結局分解される。
以上の過程は、Inとsbのストイキオメトリ−を一定
に保てる温度で可能である。
に保てる温度で可能である。
次に本発明の実施例について図面を参照して説明する。
第1図は本発明の実mlc使用するのに適当な分子線エ
ピタキシャル成長装置の模式図である。
ピタキシャル成長装置の模式図である。
超真空排気系1を有する分子線エピタキシャル成長チャ
ンバー2内の結晶成長位置に半固定された基板ホルダー
3にセットされたIn Sb基板4の表面温度をポート
5のガラス窓6を通して赤外線温度計カメラ7でモニタ
ーできるようになっている。
ンバー2内の結晶成長位置に半固定された基板ホルダー
3にセットされたIn Sb基板4の表面温度をポート
5のガラス窓6を通して赤外線温度計カメラ7でモニタ
ーできるようになっている。
まず、マニユピユレータ8を回転するととKよって基板
ホルダー3と直角に保持された真空計9を結晶成長位置
に一時固定して、ボート10に取り付けられたヒ素セル
11から照射されるヒ素分子線強匿の測定を行ない、ヒ
素セル加熱用ヒータ電源12を用いて、基板表面上のs
b酸化物をヒ素酸化物に変換するのに十分なヒ素照射線
強度(IX104mmHg )を設定する。そしてマニ
ユピユレータを成長位置にもどし、上述のヒ素分子線の
照射のもとて基板加熱用ヒータ13と基板加熱用ヒータ
電#14を用いて基板表面温度を制御しながら脱酸化膜
処理を行ない、反射型高速電子線回折パターンの観察に
よシ2×4超構造が出現したことを確認した後成長を開
始する。
ホルダー3と直角に保持された真空計9を結晶成長位置
に一時固定して、ボート10に取り付けられたヒ素セル
11から照射されるヒ素分子線強匿の測定を行ない、ヒ
素セル加熱用ヒータ電源12を用いて、基板表面上のs
b酸化物をヒ素酸化物に変換するのに十分なヒ素照射線
強度(IX104mmHg )を設定する。そしてマニ
ユピユレータを成長位置にもどし、上述のヒ素分子線の
照射のもとて基板加熱用ヒータ13と基板加熱用ヒータ
電#14を用いて基板表面温度を制御しながら脱酸化膜
処理を行ない、反射型高速電子線回折パターンの観察に
よシ2×4超構造が出現したことを確認した後成長を開
始する。
まず第1の実施例について述べる。
(1) (100)面を有するアンドープのn型In
8t4板を硫酸と過酸化水素の水溶液を用いてエツチン
グを行ない、表面に酸化物保護膜を形成する。
8t4板を硫酸と過酸化水素の水溶液を用いてエツチン
グを行ない、表面に酸化物保護膜を形成する。
(1) In Sb基板を基板ホルダー、3に設置し
、(100)面に照射線強度I X lO4mmHgの
ヒ素分子線を照射しつつ、In 8b基板の表面温度を
室温から590℃に上昇させ、この温度をしばらく維持
するととによって脱酸化膜処理を行う。脱酸化膜処理の
完了は、反射型高速電子線回折パターンの観察により2
×4超構造を確認することによって行う。
、(100)面に照射線強度I X lO4mmHgの
ヒ素分子線を照射しつつ、In 8b基板の表面温度を
室温から590℃に上昇させ、この温度をしばらく維持
するととによって脱酸化膜処理を行う。脱酸化膜処理の
完了は、反射型高速電子線回折パターンの観察により2
×4超構造を確認することによって行う。
(II+) ヒ素分子線の照射を中止し、表面温度を
310℃まで下げて、厚さ1μmの高純度CdTe層を
成長させる。
310℃まで下げて、厚さ1μmの高純度CdTe層を
成長させる。
なお、分子線用の材料は純度99.9995%のCd。
純度99.9995%のTe、純度99.99999%
のAsを用いた。
のAsを用いた。
こうして形成されたCdTe層の表面は完全鏡面であり
、X線ロッキング曲線を測定により求めたところ、成長
層のピークの半値幅は20秒であり、非常に良質の結晶
層であることが確かめられた。
、X線ロッキング曲線を測定により求めたところ、成長
層のピークの半値幅は20秒であり、非常に良質の結晶
層であることが確かめられた。
次に第2の実施例について述べる。
@1の実施例(1)、 (1)、 、(ill)を行う
ことにより、In 8b基板の(100)面上に厚さ1
fim OCd Teバッファ層を形成する。ただし
、脱酸化膜処理は580℃で行う。
ことにより、In 8b基板の(100)面上に厚さ1
fim OCd Teバッファ層を形成する。ただし
、脱酸化膜処理は580℃で行う。
次に表面温度を200℃に下げて厚さ1μmのHg0.
3CdO,7Te層を形成する。Hgは純度99.99
999%のものを用いた。
3CdO,7Te層を形成する。Hgは純度99.99
999%のものを用いた。
成長層の表面は完全鏡面であシ、またX線ロッキング曲
線を測定によシ求めたところ、成長層のピークの半値幅
はCd Teが20秒、Hg O,3Cd O,7Te
が27秒と非常に優れた結晶が得られた。
線を測定によシ求めたところ、成長層のピークの半値幅
はCd Teが20秒、Hg O,3Cd O,7Te
が27秒と非常に優れた結晶が得られた。
なお、前述のInSb基板の脱酸化膜処理によりIn及
びsbの酸化物が蒸気圧の大きなヒ素酸化物へと変化し
て蒸発していき、基板表面が完全に清浄化されることは
、オーlジス電子分光の測定によシ確認することができ
た。
びsbの酸化物が蒸気圧の大きなヒ素酸化物へと変化し
て蒸発していき、基板表面が完全に清浄化されることは
、オーlジス電子分光の測定によシ確認することができ
た。
厚さ1μm未満の超薄膜の形成に本発明を適用し得るこ
とは改めて説明するまでもない。
とは改めて説明するまでもない。
以上説明したように1本発明は、In 8b基板にヒ素
分子線を照射しつつ加熱することにより表面の清浄化を
十分に達成できるので、高品質のエピタキシャル成長層
が得られるという効果がある。
分子線を照射しつつ加熱することにより表面の清浄化を
十分に達成できるので、高品質のエピタキシャル成長層
が得られるという効果がある。
第1図は本発明の実施に使用するのに適当な分子線エピ
タキシャル成長装置の模式図である。 1・・・・・・超高真空排気系、2・・・・・・分子線
エピタキシャル成長チャンバー、3・・・・・・基板ホ
ルダー、4・・・・・・基板、5・・・・・・ボート、
6・・・・・・ガラス窓、7・・・・・・赤外線温度計
カメラ、8・・・・・・マニユピユレータ、9・・・・
・・真窒計、10・・・・・・ポート、11・・・・・
・ヒ素セル、12・・・・・・ヒ素セル加熱用ヒータ電
源、13・・・・・・基板加熱用ヒータ、14・・・・
・・基板加熱用ヒータ電源、15・・・・・・螢光スク
リーン、16・・・・・・反射型高速電子線回折用電子
銃。
タキシャル成長装置の模式図である。 1・・・・・・超高真空排気系、2・・・・・・分子線
エピタキシャル成長チャンバー、3・・・・・・基板ホ
ルダー、4・・・・・・基板、5・・・・・・ボート、
6・・・・・・ガラス窓、7・・・・・・赤外線温度計
カメラ、8・・・・・・マニユピユレータ、9・・・・
・・真窒計、10・・・・・・ポート、11・・・・・
・ヒ素セル、12・・・・・・ヒ素セル加熱用ヒータ電
源、13・・・・・・基板加熱用ヒータ、14・・・・
・・基板加熱用ヒータ電源、15・・・・・・螢光スク
リーン、16・・・・・・反射型高速電子線回折用電子
銃。
Claims (1)
- ヒ素分子線を照射しつつ加熱することによりInSb基
板表面の酸化物を除去することにより清浄化したのち所
定の分子線を照射してエピタキシャル成長を行うことを
特徴とする分子線エピタキシャル成長方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5286686A JPS62212293A (ja) | 1986-03-10 | 1986-03-10 | 分子線エピタキシヤル成長方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5286686A JPS62212293A (ja) | 1986-03-10 | 1986-03-10 | 分子線エピタキシヤル成長方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62212293A true JPS62212293A (ja) | 1987-09-18 |
Family
ID=12926789
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5286686A Pending JPS62212293A (ja) | 1986-03-10 | 1986-03-10 | 分子線エピタキシヤル成長方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62212293A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5491106A (en) * | 1990-11-26 | 1996-02-13 | Sharp Kabushiki Kaisha | Method for growing a compound semiconductor and a method for producing a semiconductor laser |
US5759266A (en) * | 1994-10-03 | 1998-06-02 | Nec Corporation | Method for growing a CdTe layer on a Si substrate by a molecular beam epitaxy |
RU2613487C1 (ru) * | 2015-12-02 | 2017-03-16 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физики полупроводников им. А.В. Ржанова Сибирского отделения Российской академии наук (ИФП СО РАН) | Способ подготовки поверхности InSb подложки для выращивания гетероструктуры молекулярно-лучевой эпитаксией |
-
1986
- 1986-03-10 JP JP5286686A patent/JPS62212293A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5491106A (en) * | 1990-11-26 | 1996-02-13 | Sharp Kabushiki Kaisha | Method for growing a compound semiconductor and a method for producing a semiconductor laser |
US5759266A (en) * | 1994-10-03 | 1998-06-02 | Nec Corporation | Method for growing a CdTe layer on a Si substrate by a molecular beam epitaxy |
RU2613487C1 (ru) * | 2015-12-02 | 2017-03-16 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физики полупроводников им. А.В. Ржанова Сибирского отделения Российской академии наук (ИФП СО РАН) | Способ подготовки поверхности InSb подложки для выращивания гетероструктуры молекулярно-лучевой эпитаксией |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS58130517A (ja) | 単結晶薄膜の製造方法 | |
US5435264A (en) | Process for forming epitaxial BaF2 on GaAs | |
JPS62212293A (ja) | 分子線エピタキシヤル成長方法 | |
JPH07112960B2 (ja) | レーザ除去を使用した清浄な良好に整列されたCdTe表面の生成 | |
Aeschlimann et al. | The chemical polishing of magnesium aluminate spinel in pyrophosphoric acid | |
JPS62207796A (ja) | 分子線エピタキシヤル成長方法 | |
CN111048404B (zh) | 一种缓冲层结构及其制备方法 | |
JPS63297293A (ja) | 結晶成長法 | |
JPS62138389A (ja) | 分子線エピタキシヤル成長方法 | |
Ditchek et al. | Molecular beam epitaxial growth of Si on CoSi2 substrates | |
JPS6134922A (ja) | 超格子半導体装置の製造方法 | |
JPH02316A (ja) | Soi基板の形成方法 | |
JP3507883B2 (ja) | 基板表面処理方法と同方法で作製した膜作製用基板 | |
JPH0248404A (ja) | 超伝導薄膜の形成方法およびその形成装置 | |
JPH035055B2 (ja) | ||
JPH0773097B2 (ja) | 分子線結晶成長方法 | |
JPH0226892A (ja) | 分子線エピタキシャル成長方法及び装置 | |
JPH0461343A (ja) | 半導体ウエーハの製造方法 | |
JPH03131593A (ja) | エピタキシヤル成長用基板の前処理方法 | |
JP2875782B2 (ja) | ZnSe化合物半導体薄膜結晶の製造方法及び製造装置 | |
JPS61136991A (ja) | 3−5族化合物半導体の分子線エピタキシヤル成長方法 | |
JPH0450196A (ja) | 単結晶Ge膜の成長方法 | |
JPS63193520A (ja) | 多結晶シリコン薄膜の製造方法 | |
JPS6092607A (ja) | 電子ビ−ムアニ−ル装置 | |
JPS6022316A (ja) | 化合物半導体装置の製造方法 |