JPS62210007A - アミノ酸のアルカリ塩からアミノ酸を高収率に回収する方法 - Google Patents
アミノ酸のアルカリ塩からアミノ酸を高収率に回収する方法Info
- Publication number
- JPS62210007A JPS62210007A JP5049386A JP5049386A JPS62210007A JP S62210007 A JPS62210007 A JP S62210007A JP 5049386 A JP5049386 A JP 5049386A JP 5049386 A JP5049386 A JP 5049386A JP S62210007 A JPS62210007 A JP S62210007A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- amino acid
- intermediate chamber
- chamber
- alkali
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 title claims abstract description 38
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 title claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 238000000909 electrodialysis Methods 0.000 claims abstract description 23
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 19
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 abstract description 6
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract description 4
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 abstract description 2
- GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N hydron Chemical compound [H+] GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 abstract 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 26
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 26
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 6
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 5
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical group [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- ZEZSZCSSTDPVDM-DKWTVANSSA-M sodium;(2s)-2-aminopropanoate Chemical compound [Na+].C[C@H](N)C([O-])=O ZEZSZCSSTDPVDM-DKWTVANSSA-M 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 235000013905 glycine and its sodium salt Nutrition 0.000 description 2
- 239000004247 glycine and its sodium salt Substances 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229940029258 sodium glycinate Drugs 0.000 description 2
- WUWHFEHKUQVYLF-UHFFFAOYSA-M sodium;2-aminoacetate Chemical compound [Na+].NCC([O-])=O WUWHFEHKUQVYLF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N Ornithine Natural products OC(=O)C(C)CCCN UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical group OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-M alaninate Chemical group CC(N)C([O-])=O QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940124277 aminobutyric acid Drugs 0.000 description 1
- 125000005219 aminonitrile group Chemical group 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 1
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229940023913 cation exchange resins Drugs 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N hydantoin Chemical compound O=C1CNC(=O)N1 WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940091173 hydantoin Drugs 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229960003104 ornithine Drugs 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 235000004400 serine Nutrition 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- GYDJEQRTZSCIOI-LJGSYFOKSA-N tranexamic acid Chemical compound NC[C@H]1CC[C@H](C(O)=O)CC1 GYDJEQRTZSCIOI-LJGSYFOKSA-N 0.000 description 1
- 229960000401 tranexamic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、電気透析によってアミノ酸のアルカリ塩から
アミノ酸を、高収率にて回収する方法に関する。
アミノ酸を、高収率にて回収する方法に関する。
従来の技術
従来、アミノニトリルやヒダントイン類の加水分Mによ
って、アミノMIを得A士沙がおこなわれている。すな
わち加水分解をアルカリによって行なうとアミノ酸のア
ルカリ塩が得られるが、このアミノ酸のアルカリ塩を、
アミノ酸とするには、無機酸によって処理して塩とアミ
ノ酸にし、これを物理的に分離する方法、或いは、アミ
ノ酸のアルカリ塩を、陽イオン交換樹脂と接触させて、
イオン交換する方法、電気分解してアミノ酸を苛性アル
カリにする方法等がおこなわれている。
って、アミノMIを得A士沙がおこなわれている。すな
わち加水分解をアルカリによって行なうとアミノ酸のア
ルカリ塩が得られるが、このアミノ酸のアルカリ塩を、
アミノ酸とするには、無機酸によって処理して塩とアミ
ノ酸にし、これを物理的に分離する方法、或いは、アミ
ノ酸のアルカリ塩を、陽イオン交換樹脂と接触させて、
イオン交換する方法、電気分解してアミノ酸を苛性アル
カリにする方法等がおこなわれている。
発明が解決しようとする問題点
ところで、上記無機酸で処理する方法は、処理後アミム
酸と塩とを分離する工程に2種・の問題がある。また陽
イオン交換樹脂を用いる方法は、多驕の酸、アルカリを
必要とするうえ、パッチシステムでの操作をおこなわな
ければならないので、工業上問題が多く、さらに電解法
は、装置が大規模となり、設備が高価となるなど、それ
ぞれ大きな欠点があった。
酸と塩とを分離する工程に2種・の問題がある。また陽
イオン交換樹脂を用いる方法は、多驕の酸、アルカリを
必要とするうえ、パッチシステムでの操作をおこなわな
ければならないので、工業上問題が多く、さらに電解法
は、装置が大規模となり、設備が高価となるなど、それ
ぞれ大きな欠点があった。
本発明は、」二記の事情に鑑み、アミノ酸のアルカリ1
11から容易にかつ高収率にて、アミノ酸を回収するこ
とが出来る方法を提供することを目的とする。
11から容易にかつ高収率にて、アミノ酸を回収するこ
とが出来る方法を提供することを目的とする。
問題を解決するための手段
本発明は、上記目的を達成するためになされたもので、
複数枚の陽イオン交換膜が隔膜として取付けられている
電気透析槽の、それぞれ2枚の陽イオン交換膜で、仕切
られた並列する室に、鉱酸水溶液、アミノ酸のアルカリ
塩水溶液およびアルカリ水溶液を順番に流して、電気透
析をおこなう方法である。その際アルカリ水溶液中に漏
洩したアミノ酸を再びアミノ酸のアルカリ金属塩として
、回収することによりさらにアミノ酸の回収率を向上す
ることができる。
複数枚の陽イオン交換膜が隔膜として取付けられている
電気透析槽の、それぞれ2枚の陽イオン交換膜で、仕切
られた並列する室に、鉱酸水溶液、アミノ酸のアルカリ
塩水溶液およびアルカリ水溶液を順番に流して、電気透
析をおこなう方法である。その際アルカリ水溶液中に漏
洩したアミノ酸を再びアミノ酸のアルカリ金属塩として
、回収することによりさらにアミノ酸の回収率を向上す
ることができる。
発明の具体的構成および作用
以下本発明を1図面を参照して説明する。
第1図は、本発明の方法を実施する電気透析装置の1例
を示すもので1図中の符号1は、電気透析槽である。電
気透析槽lの両側には、それぞれ陽極2および陰極3が
設けられ、その間が陽イオン交換膜4・・・・・・を隔
膜として、並列した室に仕切られている。これらの室の
陽極2および陰極3のある室は、陽極室5、陰極室6と
なっており、これらの間の室は、中間室7.8.9.7
.8.9・・・・・・と仕切られることで電気透析装置
が構成されている。
を示すもので1図中の符号1は、電気透析槽である。電
気透析槽lの両側には、それぞれ陽極2および陰極3が
設けられ、その間が陽イオン交換膜4・・・・・・を隔
膜として、並列した室に仕切られている。これらの室の
陽極2および陰極3のある室は、陽極室5、陰極室6と
なっており、これらの間の室は、中間室7.8.9.7
.8.9・・・・・・と仕切られることで電気透析装置
が構成されている。
上記陽極2或いは、陰極3としては、白金、白金族金属
、白金メッキチタン、白金族メッキチタン等が用いられ
る。
、白金メッキチタン、白金族メッキチタン等が用いられ
る。
また陽イオン交換膜4としては、スルフォン酸基、カル
ボン酸基、スルフオン酸アミド基、水酸基、リン酸基等
の単独または2枚以上の貼り合わせた複合膜が使用出来
る。
ボン酸基、スルフオン酸アミド基、水酸基、リン酸基等
の単独または2枚以上の貼り合わせた複合膜が使用出来
る。
上記電気透析装置を用いて、アミノ酸のアルカリ塩から
アミノ酸を回収するには、先ず陽極室5、陰極室6.お
よび中間室9に、それぞれH2SO4、HCl等の鉱酸
11を供給し、中間室7・旧・・には、アミノ酸のアル
カリ塩水溶液10.中間室8にはアルカリ水溶液12を
それぞれ供給する。
アミノ酸を回収するには、先ず陽極室5、陰極室6.お
よび中間室9に、それぞれH2SO4、HCl等の鉱酸
11を供給し、中間室7・旧・・には、アミノ酸のアル
カリ塩水溶液10.中間室8にはアルカリ水溶液12を
それぞれ供給する。
次いで、陽極2、陰極3の間に電圧を印加すると、中間
室7・・・・・・のアルカリ金属イオンは、陽イオン交
換膜4を透過して、中間室8・・・・・・に移行し、中
間室8・・・・・・も同様にアルカリ金属イオンが陽イ
オン交換膜4を透過して、中間室9・・・・・・に移行
する。
室7・・・・・・のアルカリ金属イオンは、陽イオン交
換膜4を透過して、中間室8・・・・・・に移行し、中
間室8・・・・・・も同様にアルカリ金属イオンが陽イ
オン交換膜4を透過して、中間室9・・・・・・に移行
する。
この際、中間室7・・・・・・から陽イオン交換膜4を
透過して、移行してきたアミノ酸は、中間室8・・・・
・・にて、アミノ酸のアルカリ金属塩として、回収する
ことができる。
透過して、移行してきたアミノ酸は、中間室8・・・・
・・にて、アミノ酸のアルカリ金属塩として、回収する
ことができる。
同時に中間室9・・・・・・の水素イオンが陽イオン交
換膜4を透過して中間室7・・・・・・に移行すること
によってアミノ酸のアルカリ塩を、iu#のアミノ酸と
することができる。
換膜4を透過して中間室7・・・・・・に移行すること
によってアミノ酸のアルカリ塩を、iu#のアミノ酸と
することができる。
本発明において、アミノ酸のアルカリ塩から分離される
アミノ酸としては、グリシン、アラニン、セリン、シス
ティン、アミノ酪酸、スレオニン、バリン、メチオニン
、ロイシン、インロイシン、アントラニル酸、トラネキ
サム酸等の中性アミノ酸、アスパラギン酸、グルタミン
酸等の酸性アミノ酸およびリジン、アルギニン、オルニ
チン等のIM基外性アミノ酸ある。
アミノ酸としては、グリシン、アラニン、セリン、シス
ティン、アミノ酪酸、スレオニン、バリン、メチオニン
、ロイシン、インロイシン、アントラニル酸、トラネキ
サム酸等の中性アミノ酸、アスパラギン酸、グルタミン
酸等の酸性アミノ酸およびリジン、アルギニン、オルニ
チン等のIM基外性アミノ酸ある。
ト記アミノ酸のアルカリ塩水溶液m度とじては、 5〜
30wt%が適当である。 5wt%未満では、処理
能力が低(,30wt%を越えると取扱いがむずかしく
なる。また陽極室5、陰極室6、中間室9・・・・・・
に供給される鉱酸水溶液潤度は、3〜20wt%の範囲
が用いられる。3wt%未満では、電導塵が低く、20
wt%を越えると高すぎて取扱いがめんどうになる。
30wt%が適当である。 5wt%未満では、処理
能力が低(,30wt%を越えると取扱いがむずかしく
なる。また陽極室5、陰極室6、中間室9・・・・・・
に供給される鉱酸水溶液潤度は、3〜20wt%の範囲
が用いられる。3wt%未満では、電導塵が低く、20
wt%を越えると高すぎて取扱いがめんどうになる。
また、中間室8・・・・・・に供給されるアルカリ水溶
液濃度は、 1〜20wt%の範囲が用いられ、 1w
t%未満では、電導塵が低く 20wt%を越えると高
すぎて取扱いがめんどうになる。
液濃度は、 1〜20wt%の範囲が用いられ、 1w
t%未満では、電導塵が低く 20wt%を越えると高
すぎて取扱いがめんどうになる。
次に実施例を示して本発明の詳細な説明する。
実施例1
第1図に示す電気透析装置を用い、5wt%硫酸水溶液
11.20wt%アラニン酸ソーダ水溶液10.10w
t%カセイソーダ水溶液12をそれぞれ循環させ、陽極
2および陰極3の間に電圧を印加させ、電気透析処理を
おこなった。
11.20wt%アラニン酸ソーダ水溶液10.10w
t%カセイソーダ水溶液12をそれぞれ循環させ、陽極
2および陰極3の間に電圧を印加させ、電気透析処理を
おこなった。
陽極、陰極は、 200cm”の白金メッキチタンを
使用し、陽イオン交換膜4としてセレミオンCMV (
商品名、旭硝子製)を用いた。
使用し、陽イオン交換膜4としてセレミオンCMV (
商品名、旭硝子製)を用いた。
電気透析終了後、分析をおこなった結果、回収液中のア
ラニンの回収率は97.0%、ナトリウム除去率は99
.6%、カセイソーダ水溶液中のアラニン酸ソーダとし
てのアラニン回収率は2.8%であった。
ラニンの回収率は97.0%、ナトリウム除去率は99
.6%、カセイソーダ水溶液中のアラニン酸ソーダとし
てのアラニン回収率は2.8%であった。
実施例2
20wt%アラニン酸ソーダ水溶液の代わりに、20w
t%のグリシン酸ソーダを使用したほかは、実施例1と
同じにして電気透析をおこなった。
t%のグリシン酸ソーダを使用したほかは、実施例1と
同じにして電気透析をおこなった。
電気透析終了後、分析をおこなった結果、回収液中のグ
リシン回収率は、95.5%、ナトリウム除去率は98
.2%、カセイソーダ水溶液中のグリシン酸ソーダとし
てのグリシン回収率は、3.2%であった。
リシン回収率は、95.5%、ナトリウム除去率は98
.2%、カセイソーダ水溶液中のグリシン酸ソーダとし
てのグリシン回収率は、3.2%であった。
比較例工
図2に示す電気透析装置を用い、アラニン酸ソーグ水溶
液の電解透析処理をおこなった。
液の電解透析処理をおこなった。
図2において
(υ電気透析槽 ■申開室−1
(2)陽極 山)中間室−2(切陰極
(ψアラニン酸ソーダ■陽イオン交換膜
水溶液槽(%7陽極室 IIφ
硫酸水溶液槽■)陰極室 5賢t%硫酸水溶液10.20賛t%アラニン酸ソーダ
水溶液9をそれぞれ循環させ、陽極2および陰極3の間
に電圧を印加させ、電気透析処理をおこなった。
(ψアラニン酸ソーダ■陽イオン交換膜
水溶液槽(%7陽極室 IIφ
硫酸水溶液槽■)陰極室 5賢t%硫酸水溶液10.20賛t%アラニン酸ソーダ
水溶液9をそれぞれ循環させ、陽極2および陰極3の間
に電圧を印加させ、電気透析処理をおこなった。
陽極、陰極は200crrfの白金メッキチタンを使用
し、陽イオン交換膜4として、セレミオンCMV (商
品名、旭硝子製)を用いた。
し、陽イオン交換膜4として、セレミオンCMV (商
品名、旭硝子製)を用いた。
電気透析終了後、分析をおこなった結果、回収液中のア
ラニンの回収率は94.6%、ナトリウム除去率は88
.4%であった。
ラニンの回収率は94.6%、ナトリウム除去率は88
.4%であった。
第1図は、本発明の方法を実施する電気透析装置の1例
を示すものである。 第2図は、従来法の電気透析装置の1例を示すものであ
る。
を示すものである。 第2図は、従来法の電気透析装置の1例を示すものであ
る。
Claims (1)
- 複数枚の陽イオン交換膜が隔膜として取付けられている
電気透析槽の、それぞれ2枚の陽イオン交換膜で仕切ら
れた並列する室に、鉱酸水溶液、アミン酸のアルカリ塩
水溶液、およびアルカリ水溶液を、順番に流して電気透
析をおこなうことを特徴とするアミン酸のアルカリ塩か
らアミノ酸を高収率にて回収する方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5049386A JPS62210007A (ja) | 1986-03-10 | 1986-03-10 | アミノ酸のアルカリ塩からアミノ酸を高収率に回収する方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5049386A JPS62210007A (ja) | 1986-03-10 | 1986-03-10 | アミノ酸のアルカリ塩からアミノ酸を高収率に回収する方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62210007A true JPS62210007A (ja) | 1987-09-16 |
Family
ID=12860453
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5049386A Pending JPS62210007A (ja) | 1986-03-10 | 1986-03-10 | アミノ酸のアルカリ塩からアミノ酸を高収率に回収する方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62210007A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20020088230A (ko) * | 2001-05-18 | 2002-11-27 | 광주과학기술원 | 이온 교환막에 의한 이온치환 반응을 이용한유기물염으로부터 유기물의 생산 방법 |
JP4777348B2 (ja) * | 2004-07-22 | 2011-09-21 | メナディオナ,エスエル | 環状アミノ酸の生成方法 |
US11524931B2 (en) | 2018-03-13 | 2022-12-13 | Taminco Bv | Process for drying N,N-dimethyl glycinate salte |
-
1986
- 1986-03-10 JP JP5049386A patent/JPS62210007A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20020088230A (ko) * | 2001-05-18 | 2002-11-27 | 광주과학기술원 | 이온 교환막에 의한 이온치환 반응을 이용한유기물염으로부터 유기물의 생산 방법 |
JP4777348B2 (ja) * | 2004-07-22 | 2011-09-21 | メナディオナ,エスエル | 環状アミノ酸の生成方法 |
US11524931B2 (en) | 2018-03-13 | 2022-12-13 | Taminco Bv | Process for drying N,N-dimethyl glycinate salte |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Tongwen | Electrodialysis processes with bipolar membranes (EDBM) in environmental protection—a review | |
US6495013B2 (en) | Bipolar membrane electrodialysis of multivalent metal salts whose corresponding base is insoluble | |
AU2005223429B2 (en) | Electromembrane process and apparatus | |
US6551803B1 (en) | Method for purification of amino acid containing solutions by electrodialysis | |
AU633075B2 (en) | Electrodialytic water splitter | |
EP0099588B1 (en) | Method of regenerating cation exchange membrane | |
Grib et al. | Extraction of amphoteric amino acids by an electromembrane process. pH and electrical state control by electrodialysis with bipolar membranes | |
CN109758918A (zh) | 一种脱除有机胺溶液中热稳定性盐的方法 | |
US20210069645A1 (en) | Multi-stage bipolar electrodialysis system for high concentration acid or base production | |
CA2151753A1 (en) | A method for treating waste water containing neutral salts comprising monovalent ions | |
JPS63286405A (ja) | カチオン性水溶性重合体の精製方法 | |
JPS62210007A (ja) | アミノ酸のアルカリ塩からアミノ酸を高収率に回収する方法 | |
JPH0315623B2 (ja) | ||
JPH07148420A (ja) | 酸及びアルカリの回収方法 | |
García-García et al. | The application of electrodialysis to desalting an amino acid solution | |
JP3555732B2 (ja) | 純水製造方法 | |
JPH0456794A (ja) | イオン交換膜の性能回復方法 | |
RU2412748C2 (ru) | Способ концентрирования основных аминокислот электродиализом | |
US6554990B1 (en) | Process for the manufacture of alkali metal hydroxide | |
JPS5764619A (en) | Preparation of organic acid | |
JP3364308B2 (ja) | 排水処理方法及びその装置 | |
JPH05285345A (ja) | 海水の処理方法 | |
JPH07184592A (ja) | 減塩醤油の製造方法 | |
JPH09509095A (ja) | グアニジン塩の回収方法 | |
JPS60247641A (ja) | 第4級アミンの回収方法 |