JPS6220559A - 樹脂組成物 - Google Patents
樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS6220559A JPS6220559A JP60159583A JP15958385A JPS6220559A JP S6220559 A JPS6220559 A JP S6220559A JP 60159583 A JP60159583 A JP 60159583A JP 15958385 A JP15958385 A JP 15958385A JP S6220559 A JPS6220559 A JP S6220559A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- adhesive
- resin
- synthetic
- resin composition
- polybutadiene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は樹脂組成物、更に詳しくは、特定の密着剤を配
合したことにより優れた接着性（特に接着耐久性）を具
備し、下地に対する接着性が要求される接着剤、塗料な
どに適用できろ樹脂組成物に関する。
合したことにより優れた接着性（特に接着耐久性）を具
備し、下地に対する接着性が要求される接着剤、塗料な
どに適用できろ樹脂組成物に関する。
従来技術と解決すべき問題点
通常、接着剤、シーリング材、塗料、注入剤などの樹脂
組成物には、各種の合成樹脂や合成ゴムを主成分とする
ものが知られ、実用化されている。
組成物には、各種の合成樹脂や合成ゴムを主成分とする
ものが知られ、実用化されている。
またかかる主成分以外に、通常、充填剤、可塑剤。
溶剤、染顔料、流動特性調整剤の他に、下地に対する接
着乃至付着性を向上するため、密着剤を添加配合するこ
とが行なイつれている。かかる密着剤として、フェノー
ル樹脂、石面樹脂、エポキン樹脂、ソランカップリング
剤、チタネートカップリング剤等が用いられているが、
特に接着耐久性に八尾な結果が得られず、他方下地への
ブライマー塗布により密着力を高める方法もとられてい
るが、これは作業省力化の上で好ましくない。
着乃至付着性を向上するため、密着剤を添加配合するこ
とが行なイつれている。かかる密着剤として、フェノー
ル樹脂、石面樹脂、エポキン樹脂、ソランカップリング
剤、チタネートカップリング剤等が用いられているが、
特に接着耐久性に八尾な結果が得られず、他方下地への
ブライマー塗布により密着力を高める方法もとられてい
るが、これは作業省力化の上で好ましくない。
本発明者らは、合成樹脂や合成ゴムを主成分とし、優れ
た接着性を有する樹脂組成物を提供するため鋭意研究を
進めたところ、特定のアミノ基を有するアルコキシソラ
ン化合物とエポキシ基を有する水酸基末端ポリブタジェ
ン化合物との反応生成物乃至混合物が、その加水分解性
アルコキシ基に基づき所望の密着付与効果を発揮し、こ
れを本船すれば所期目的の樹脂組成物が得られることを
見出し、本発明を完成させるに至った。
た接着性を有する樹脂組成物を提供するため鋭意研究を
進めたところ、特定のアミノ基を有するアルコキシソラ
ン化合物とエポキシ基を有する水酸基末端ポリブタジェ
ン化合物との反応生成物乃至混合物が、その加水分解性
アルコキシ基に基づき所望の密着付与効果を発揮し、こ
れを本船すれば所期目的の樹脂組成物が得られることを
見出し、本発明を完成させるに至った。
発明の構成と効果
すなわち、本発明は、合成樹脂および／または合成ゴム
を主成分とする組成物において、アミノアルキルアルコ
キシシランと、１分子内にエポキシ基を１個以上含有す
る水酸基末端液状ポリブタジェン（以下、エポキシポリ
ブタジェンという）との反応生成物乃至混合物から成る
密着剤を添加したことを特徴とする樹脂組成物を提供す
るものである。
を主成分とする組成物において、アミノアルキルアルコ
キシシランと、１分子内にエポキシ基を１個以上含有す
る水酸基末端液状ポリブタジェン（以下、エポキシポリ
ブタジェンという）との反応生成物乃至混合物から成る
密着剤を添加したことを特徴とする樹脂組成物を提供す
るものである。
本発明における上記アミノアルキルアルコキシシランと
しては、例えばＮ−（β−アミノエチル）アミノメチル
トリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシ
シラン、γ−アミノプロピルメチルジェトキシシラン、
Ｎ−（β−アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリエ
トキシシラン、Ｎ−（β−アミノエチル）−γ−アミノ
プロピルメチルジメトキシシランなどが挙げられ、１種
もしくは２種以上を使用に供する。
しては、例えばＮ−（β−アミノエチル）アミノメチル
トリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシ
シラン、γ−アミノプロピルメチルジェトキシシラン、
Ｎ−（β−アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリエ
トキシシラン、Ｎ−（β−アミノエチル）−γ−アミノ
プロピルメチルジメトキシシランなどが挙げられ、１種
もしくは２種以上を使用に供する。
本発明における上記エポキシポリブタジェンは、末端に
反応性の水酸基および１分子内にｔｉ以上、好ましくは
２個のエポキシ基を有する常温液状のポリブタジェンで
あって、例えば、構造式：で示されるアルコ・ケミカル
社製のｒＰｏｌｙ ｂｄＲ−４５ＥＰ ［Ｊの市販品
が挙げられる。
反応性の水酸基および１分子内にｔｉ以上、好ましくは
２個のエポキシ基を有する常温液状のポリブタジェンで
あって、例えば、構造式：で示されるアルコ・ケミカル
社製のｒＰｏｌｙ ｂｄＲ−４５ＥＰ ［Ｊの市販品
が挙げられる。
上記アミノアルキルアルコキシシランとエポキシポリブ
タジェンを化学量論的にほぼ当量となる割合で混合する
か、またはこの割合で反応させたものを密着剤として使
用する。上記反応は、通常、適当な反応溶媒（トルエン
、キシレン、ベンゼン、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸
プロピル、ＴＨＰ、ヘキサン、ＭＥＫ、ＭＩＢＫ、塩化
メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロルエタン
、トリクロルエタンなど）中４０〜ｂ 間の条件で行えばよい。ＩＲ分析により、エポキシ基お
よび第二級アミノ基の吸収の消失を確認して、反応を終
了する。
タジェンを化学量論的にほぼ当量となる割合で混合する
か、またはこの割合で反応させたものを密着剤として使
用する。上記反応は、通常、適当な反応溶媒（トルエン
、キシレン、ベンゼン、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸
プロピル、ＴＨＰ、ヘキサン、ＭＥＫ、ＭＩＢＫ、塩化
メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロルエタン
、トリクロルエタンなど）中４０〜ｂ 間の条件で行えばよい。ＩＲ分析により、エポキシ基お
よび第二級アミノ基の吸収の消失を確認して、反応を終
了する。
本発明に係る樹脂組成物は、通常の合成樹脂および／ま
たは合成ゴムを主成分とし、これに上述の密着剤を添加
し、必要に応じて他の添加剤（充填剤、可塑剤、溶剤、
触媒、老化防止剤、顔料など）を適量配合して構成され
る。密着剤の添加量は、固形分換算で主成分１００部（
重量部、以下同様）に対し０．０５〜！０部、好ましく
は０．５〜５部の範囲で選定すればよい。
たは合成ゴムを主成分とし、これに上述の密着剤を添加
し、必要に応じて他の添加剤（充填剤、可塑剤、溶剤、
触媒、老化防止剤、顔料など）を適量配合して構成され
る。密着剤の添加量は、固形分換算で主成分１００部（
重量部、以下同様）に対し０．０５〜！０部、好ましく
は０．５〜５部の範囲で選定すればよい。
上記主成分の合成樹脂としては、ポリエステル樹脂、エ
ポキシ樹脂、アルキド樹脂、アミノアルキド樹脂など、
また合成ゴムとしては、ポリウレタンゴム、シリコーン
、変性シリコーン（ポリエーテル骨格の末端にアルコキ
シ基を有する化合物、ポリエーテル骨格の末端にイソシ
アネート基を有する化合物等）、ポリサルファイドなど
が挙げられる。これらの中で、ポリエステル樹脂やポリ
ウレタンゴムが好ましい。
ポキシ樹脂、アルキド樹脂、アミノアルキド樹脂など、
また合成ゴムとしては、ポリウレタンゴム、シリコーン
、変性シリコーン（ポリエーテル骨格の末端にアルコキ
シ基を有する化合物、ポリエーテル骨格の末端にイソシ
アネート基を有する化合物等）、ポリサルファイドなど
が挙げられる。これらの中で、ポリエステル樹脂やポリ
ウレタンゴムが好ましい。
このようにして得られる本発明組成物は、下地（金属、
塗装金属、プラスチック、ガラス、無機質材、木材等）
に対し優れた接着性（特に加熱下や水中下の接着耐久性
）を具備し、接着剤や塗料等に有利に適用することがで
きる。
塗装金属、プラスチック、ガラス、無機質材、木材等）
に対し優れた接着性（特に加熱下や水中下の接着耐久性
）を具備し、接着剤や塗料等に有利に適用することがで
きる。
次に実施例および比較例を挙げて本発明をより具体的に
説明ずろ。
説明ずろ。
実施例１〜４
黴星剋
Ｎ−（β−アミノエチル）−γ−アミノプロピルメチル
ジメトキシシラン（チッソ（株）社製、サイラエースＳ
−３１０）１０部、エポキシポリブタジエン（アルコ・
ケミカル社製、Ｐｏ１ｙ ｂｄ ｎ −４５゛ＥＰ
ｒ、 エホキン当ｆｆ１２００、粘度３６０ボイズ／
４５℃ＩＯ部およびトルエン８０部を密閉容器に入れ、
５０℃で２４時間反応させて密着剤Ａを得る。
ジメトキシシラン（チッソ（株）社製、サイラエースＳ
−３１０）１０部、エポキシポリブタジエン（アルコ・
ケミカル社製、Ｐｏ１ｙ ｂｄ ｎ −４５゛ＥＰ
ｒ、 エホキン当ｆｆ１２００、粘度３６０ボイズ／
４５℃ＩＯ部およびトルエン８０部を密閉容器に入れ、
５０℃で２４時間反応させて密着剤Ａを得る。
γ−アミノプロピルトリエトキシンラン（チッ゛バ味）
社製、サイラエースＳ−３３０）Ｉ Ｏ，５絹、前記の
エポキシポリブタジェン９．５部およびトルエン８０部
を用い、前記と同様に反応させて密着剤Ｂを得る。
社製、サイラエースＳ−３３０）Ｉ Ｏ，５絹、前記の
エポキシポリブタジェン９．５部およびトルエン８０部
を用い、前記と同様に反応させて密着剤Ｂを得る。
Ｗ４級
表１に示す部数のポリウレタンゴム（大日本インキ化学
工業（株）製、バンデツクスＴ−５２０５）または、ポ
リエステル（ダイナミット・ノーベル社製、ダイナポー
ル４１１）、トルエン、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）
および密着剤ＡまたはＢを撹拌混合して主剤成分を作成
し、これに架橋剤としてトリフェニルメタントリイソシ
アネート（Ｂａｙｅｒ社製、デスモジュールＲ）を配合
して、接着剤を調製する。
工業（株）製、バンデツクスＴ−５２０５）または、ポ
リエステル（ダイナミット・ノーベル社製、ダイナポー
ル４１１）、トルエン、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）
および密着剤ＡまたはＢを撹拌混合して主剤成分を作成
し、これに架橋剤としてトリフェニルメタントリイソシ
アネート（Ｂａｙｅｒ社製、デスモジュールＲ）を配合
して、接着剤を調製する。
接着試験
Ｚｎ鋼板に接着剤をエアースプレーで片面塗布（１５０
９／ｍ”にて）し、８０℃で２分間乾燥後これに塩ビ発
泡体（サンスター技研（株）製、オルシアＭＰ−８７７
）を重ね合わせ、１４０°Ｃで５分間加熱し、ローラー
で圧締を行い、接着試験片を作成する。かかる試験片に
ついて、２０℃、６５％Ｒｒ−ｔで２４時間後の剥離力
（常態強度）、１００℃で７日後の剥離力（耐熱老化性
）、および２０℃水中で７日後の剥離力（耐水性）を測
定し、結果を表１に示す。
９／ｍ”にて）し、８０℃で２分間乾燥後これに塩ビ発
泡体（サンスター技研（株）製、オルシアＭＰ−８７７
）を重ね合わせ、１４０°Ｃで５分間加熱し、ローラー
で圧締を行い、接着試験片を作成する。かかる試験片に
ついて、２０℃、６５％Ｒｒ−ｔで２４時間後の剥離力
（常態強度）、１００℃で７日後の剥離力（耐熱老化性
）、および２０℃水中で７日後の剥離力（耐水性）を測
定し、結果を表１に示す。
比較例１
実施例１において、密着剤を省略する以外は同様な配合
で接着剤を調製し、次いて接着試験を行う。結果を表１
に示す。
で接着剤を調製し、次いて接着試験を行う。結果を表１
に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、合成樹脂および／または合成ゴムを主成分とする組
成物において、アミノアルキルアルコキシシランと、１
分子内にエポキシ基を１個以上含有する水酸基末端液状
ポリブタジエンとの反応生成物乃至混合物から成る密着
剤を添加したことを特徴とする樹脂組成物。 ２、主成分がポリエステル樹脂およびポリウレタンゴム
から選ばれる前記第１項記載の樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60159583A JPS6220559A (ja) | 1985-07-18 | 1985-07-18 | 樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60159583A JPS6220559A (ja) | 1985-07-18 | 1985-07-18 | 樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6220559A true JPS6220559A (ja) | 1987-01-29 |
| JPH036188B2 JPH036188B2 (ja) | 1991-01-29 |
Family
ID=15696882
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60159583A Granted JPS6220559A (ja) | 1985-07-18 | 1985-07-18 | 樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6220559A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0680946A (ja) * | 1992-09-01 | 1994-03-22 | Aica Kogyo Co Ltd | ゴム系接着剤 |
| JPH10506949A (ja) * | 1994-10-11 | 1998-07-07 | シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー | 二重硬化系を有するテレケリック／ヘテロテレケリックポリマーに基づく感圧構造接着剤およびシーラント |
| JPH10506947A (ja) * | 1994-10-11 | 1998-07-07 | シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー | 感圧接着剤及びシーラント用硬化性バインダー |
| CN109880561A (zh) * | 2017-12-06 | 2019-06-14 | 上海本诺电子材料有限公司 | 一种环氧树脂灌封胶组合物及其制备方法 |
-
1985
- 1985-07-18 JP JP60159583A patent/JPS6220559A/ja active Granted
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0680946A (ja) * | 1992-09-01 | 1994-03-22 | Aica Kogyo Co Ltd | ゴム系接着剤 |
| JPH10506949A (ja) * | 1994-10-11 | 1998-07-07 | シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー | 二重硬化系を有するテレケリック／ヘテロテレケリックポリマーに基づく感圧構造接着剤およびシーラント |
| JPH10506947A (ja) * | 1994-10-11 | 1998-07-07 | シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー | 感圧接着剤及びシーラント用硬化性バインダー |
| CN109880561A (zh) * | 2017-12-06 | 2019-06-14 | 上海本诺电子材料有限公司 | 一种环氧树脂灌封胶组合物及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH036188B2 (ja) | 1991-01-29 |
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