JPH036188B2 - - Google Patents
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Description
産業上の利用分野
本発明は樹脂組成物、更に詳しくは、特定の密
着剤を配合したことにより優れた接着性(特に接
着耐久性)を具備し、下地に対する接着性が要求
される接着剤、塗料などに適用できる樹脂組成物
に関する。 従来技術と解決すべき問題点 通常、接着剤、シーリング材、塗料、注入剤な
どの樹脂組成物には、各種の合成樹脂や合成ゴム
を主成分とするものが知られ、実用化されてい
る。またかかる主成分以外に、通常、充填剤、可
塑剤、溶剤、染顔料、流動特性調整剤の他に、下
地に対する接着乃至付着性を向上するため、密着
剤を添加配合することが行なわれている。かかる
密着剤として、フエノール樹脂、石油樹脂、エポ
キシ樹脂、シランカツプリング剤、チタネートカ
ツプリング剤等が用いられているが、特に接着耐
久性に満足な結果が得られず、他方下地へのプラ
イマー塗布により密着力を高める方法もとられて
いるが、これは作業省力化の上で好ましくない。 本発明者らは、合成樹脂や合成ゴムを主成分と
し、優れた接着性を有する樹脂組成物を提供する
ため鋭意研究を進めたところ、特定のアミノ基を
有するアルコキシシラン化合物とエポキシ基を有
する水酸基末端ポリブタジエン化合物との反応生
成物乃至混合物が、その加水分解性アルコキシ基
に基づき所望の密着付与効果を発揮し、これを添
加すれば所期目的の樹脂組成物が得られることを
見出し、本発明を完成させるに至つた。 発明の構成と効果 すなわち、本発明は、合成樹脂および/または
合成ゴムを主成分とする組成物において、アミノ
アルキルアルコキシシランと、1分子内にエポキ
シ基を1個以上含有する水酸基末端液状ポリブタ
ジエン(以下、エポキシポリブタジエンという)
との反応生成物乃至混合物から成る密着剤を添加
したことを特徴とする樹脂組成物を提供するもの
である。 本発明における上記アミノアルキルアルコキシ
シランとしては、例えばN−(β−アミノエチル)
アミノメチルトリメトキシシラン、γ−アミノプ
ロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピル
メチルジエトキシシラン、N−(β−アミノエチ
ル)−γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、
N−(β−アミノエチル)−γ−アミノプロピルメ
チルジメトキシシランなどが挙げられ、1種もし
くは2種以上を使用に供する。 本発明における上記エポキシポリブタジエン
は、末端に反応性の水酸基および1分子中に1個
以上、好ましくは2個のエポキシ基を有する常温
液状のポリブタジエンであつて、例えば、構造
式: で示されるアルコ・ケミカル社製の「Poly bd
R−45EPI」の市販品が挙げられる。 上記アミノアルキルアルコキシシランとエポキ
シポリブタジエンを化学量論的にほぼ当量となる
割合で混合するか、またはこの割合で反応させた
ものを密着剤として使用する。上記反応は、通
常、適当な反応溶媒(トルエン、キシレン、ベン
ゼン、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸プロピル、
THF、ヘキサン、MEK、MIBK、塩化メチレ
ン、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロルエタ
ン、トリクロルエタンなど)中40〜60℃×5〜30
時間の条件で行えばよい。IR分析により、エポ
キシ基および第二級アミノ基の吸収の消失を確認
して、反応を終了する。 本発明に係る樹脂組成物は、通常の合成樹脂お
よび/または合成ゴムを主成分とし、これに上述
の密着剤を添加し、必要に応じて他の添加剤(充
填剤、可塑剤、溶剤、触媒、老化防止剤、顔料な
ど)を適量配合して構成される。密着剤の添加量
は、固形分換算で主成分100部(重量部、以下同
様)に対し0.05〜10部、好ましくは0.5〜5部の
範囲で選定すればよい。 上記主成分の合成樹脂としては、ポリエステル
樹脂、エポキシ樹脂、アルキド樹脂、アミノアル
キド樹脂など、また合成ゴムとしては、ポリウレ
タンゴム、シリコーン、変性シリコーン(ポリエ
ーテル骨格の末端にアルコキシ基を有する化合
物、ポリエーテル骨格の末端にイソシアネート基
を有する化合物等)、ポリサルフアイドなどが挙
げられる。これらの中で、ポリエステル樹脂やポ
リウレタンゴムが好ましい。 このようにして得られる本発明組成物は、下地
(金属、塗装金属、プラスチツク、ガラス、無機
質材、木材等)に対し優れた接着性(特に加熱下
や水中下の接着耐久性)を具備し、接着剤や塗料
等に有利に適用することができる。 次に実施例および比較例を挙げて本発明をより
具体的に説明する。 実施例 1〜4 密着剤 N−(β−アミノエチル)−γ−アミノプロピル
メチルジメトキシシラン(チツソ(株)社製、サイラ
エースS−310)10部、エポキシポリブタジエン
(アルコ・ケミカル社製、Poly bd R−45EPI、
エポキシ当量200、粘度360ポイズ/45℃)10部お
よびトルエン80部を密閉容器に入れ、50℃で24時
間反応させて密着剤Aを得る。 γ−アミノプロピルトリエトキシシラン(チツ
ソ(株)社製、サイラエースS−330)10.5部、前記
のエポキシポリブタジエン9.5部およびトルエン
80部を用い、前記と同様に反応させて密着剤Bを
得る。 接着剤 表1に示す部数のポリウレタンゴム(大日本イ
ンキ化学工業(株)製、パンデツクスT−5205)また
はポリエステル(ダイナミツト・ノーベル社製、
ダイナポール411)、トルエン、メチルエチルケト
ン(MEK)および密着剤AまたはBを撹拌混合
して主剤成分を作成し、これに架橋剤としてトリ
フエニルメタントリイソシアネート(Bayer社
製、デスモジユールR)を配合して、接着剤を調
製する。 接着試験 Zn鋼板に接着剤をエアースプレーで片面塗布
(150g/m2にて)し、80℃で2分間乾燥後これに
塩ビ発泡体(サンスター技研(株)製、オルシアMP
−877)を重ね合わせ、140℃で5分間加熱し、ロ
ーラーで圧締を行い、接着試験片を作成する。か
かる試験片について、20℃、65%RHで24時間後
の剥離力(常態強度)、100℃で7日後の剥離力
(耐熱老化性)、および20℃水中で7日後の剥離力
(耐水性)を測定し、結果を表1に示す。 比較例 1 実施例1において、密着剤を省略する以外は同
様な配合で接着剤を調製し、次いで接着試験を行
う。結果を表1に示す。
着剤を配合したことにより優れた接着性(特に接
着耐久性)を具備し、下地に対する接着性が要求
される接着剤、塗料などに適用できる樹脂組成物
に関する。 従来技術と解決すべき問題点 通常、接着剤、シーリング材、塗料、注入剤な
どの樹脂組成物には、各種の合成樹脂や合成ゴム
を主成分とするものが知られ、実用化されてい
る。またかかる主成分以外に、通常、充填剤、可
塑剤、溶剤、染顔料、流動特性調整剤の他に、下
地に対する接着乃至付着性を向上するため、密着
剤を添加配合することが行なわれている。かかる
密着剤として、フエノール樹脂、石油樹脂、エポ
キシ樹脂、シランカツプリング剤、チタネートカ
ツプリング剤等が用いられているが、特に接着耐
久性に満足な結果が得られず、他方下地へのプラ
イマー塗布により密着力を高める方法もとられて
いるが、これは作業省力化の上で好ましくない。 本発明者らは、合成樹脂や合成ゴムを主成分と
し、優れた接着性を有する樹脂組成物を提供する
ため鋭意研究を進めたところ、特定のアミノ基を
有するアルコキシシラン化合物とエポキシ基を有
する水酸基末端ポリブタジエン化合物との反応生
成物乃至混合物が、その加水分解性アルコキシ基
に基づき所望の密着付与効果を発揮し、これを添
加すれば所期目的の樹脂組成物が得られることを
見出し、本発明を完成させるに至つた。 発明の構成と効果 すなわち、本発明は、合成樹脂および/または
合成ゴムを主成分とする組成物において、アミノ
アルキルアルコキシシランと、1分子内にエポキ
シ基を1個以上含有する水酸基末端液状ポリブタ
ジエン(以下、エポキシポリブタジエンという)
との反応生成物乃至混合物から成る密着剤を添加
したことを特徴とする樹脂組成物を提供するもの
である。 本発明における上記アミノアルキルアルコキシ
シランとしては、例えばN−(β−アミノエチル)
アミノメチルトリメトキシシラン、γ−アミノプ
ロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピル
メチルジエトキシシラン、N−(β−アミノエチ
ル)−γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、
N−(β−アミノエチル)−γ−アミノプロピルメ
チルジメトキシシランなどが挙げられ、1種もし
くは2種以上を使用に供する。 本発明における上記エポキシポリブタジエン
は、末端に反応性の水酸基および1分子中に1個
以上、好ましくは2個のエポキシ基を有する常温
液状のポリブタジエンであつて、例えば、構造
式: で示されるアルコ・ケミカル社製の「Poly bd
R−45EPI」の市販品が挙げられる。 上記アミノアルキルアルコキシシランとエポキ
シポリブタジエンを化学量論的にほぼ当量となる
割合で混合するか、またはこの割合で反応させた
ものを密着剤として使用する。上記反応は、通
常、適当な反応溶媒(トルエン、キシレン、ベン
ゼン、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸プロピル、
THF、ヘキサン、MEK、MIBK、塩化メチレ
ン、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロルエタ
ン、トリクロルエタンなど)中40〜60℃×5〜30
時間の条件で行えばよい。IR分析により、エポ
キシ基および第二級アミノ基の吸収の消失を確認
して、反応を終了する。 本発明に係る樹脂組成物は、通常の合成樹脂お
よび/または合成ゴムを主成分とし、これに上述
の密着剤を添加し、必要に応じて他の添加剤(充
填剤、可塑剤、溶剤、触媒、老化防止剤、顔料な
ど)を適量配合して構成される。密着剤の添加量
は、固形分換算で主成分100部(重量部、以下同
様)に対し0.05〜10部、好ましくは0.5〜5部の
範囲で選定すればよい。 上記主成分の合成樹脂としては、ポリエステル
樹脂、エポキシ樹脂、アルキド樹脂、アミノアル
キド樹脂など、また合成ゴムとしては、ポリウレ
タンゴム、シリコーン、変性シリコーン(ポリエ
ーテル骨格の末端にアルコキシ基を有する化合
物、ポリエーテル骨格の末端にイソシアネート基
を有する化合物等)、ポリサルフアイドなどが挙
げられる。これらの中で、ポリエステル樹脂やポ
リウレタンゴムが好ましい。 このようにして得られる本発明組成物は、下地
(金属、塗装金属、プラスチツク、ガラス、無機
質材、木材等)に対し優れた接着性(特に加熱下
や水中下の接着耐久性)を具備し、接着剤や塗料
等に有利に適用することができる。 次に実施例および比較例を挙げて本発明をより
具体的に説明する。 実施例 1〜4 密着剤 N−(β−アミノエチル)−γ−アミノプロピル
メチルジメトキシシラン(チツソ(株)社製、サイラ
エースS−310)10部、エポキシポリブタジエン
(アルコ・ケミカル社製、Poly bd R−45EPI、
エポキシ当量200、粘度360ポイズ/45℃)10部お
よびトルエン80部を密閉容器に入れ、50℃で24時
間反応させて密着剤Aを得る。 γ−アミノプロピルトリエトキシシラン(チツ
ソ(株)社製、サイラエースS−330)10.5部、前記
のエポキシポリブタジエン9.5部およびトルエン
80部を用い、前記と同様に反応させて密着剤Bを
得る。 接着剤 表1に示す部数のポリウレタンゴム(大日本イ
ンキ化学工業(株)製、パンデツクスT−5205)また
はポリエステル(ダイナミツト・ノーベル社製、
ダイナポール411)、トルエン、メチルエチルケト
ン(MEK)および密着剤AまたはBを撹拌混合
して主剤成分を作成し、これに架橋剤としてトリ
フエニルメタントリイソシアネート(Bayer社
製、デスモジユールR)を配合して、接着剤を調
製する。 接着試験 Zn鋼板に接着剤をエアースプレーで片面塗布
(150g/m2にて)し、80℃で2分間乾燥後これに
塩ビ発泡体(サンスター技研(株)製、オルシアMP
−877)を重ね合わせ、140℃で5分間加熱し、ロ
ーラーで圧締を行い、接着試験片を作成する。か
かる試験片について、20℃、65%RHで24時間後
の剥離力(常態強度)、100℃で7日後の剥離力
(耐熱老化性)、および20℃水中で7日後の剥離力
(耐水性)を測定し、結果を表1に示す。 比較例 1 実施例1において、密着剤を省略する以外は同
様な配合で接着剤を調製し、次いで接着試験を行
う。結果を表1に示す。
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 合成樹脂および/または合成ゴムを主成分と
する組成物において、アミノアルキルアルコキシ
シランと、1分子内にエポキシ基を1個以上含有
する水酸基末端液状ポリブタジエンとの反応生成
物乃至混合物から成る密着剤を添加したことを特
徴とする樹脂組成物。 2 主成分がポリエステル樹脂およびポリウレタ
ンゴムから選ばれる前記第1項記載の樹脂組成
物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60159583A JPS6220559A (ja) | 1985-07-18 | 1985-07-18 | 樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60159583A JPS6220559A (ja) | 1985-07-18 | 1985-07-18 | 樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6220559A JPS6220559A (ja) | 1987-01-29 |
JPH036188B2 true JPH036188B2 (ja) | 1991-01-29 |
Family
ID=15696882
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60159583A Granted JPS6220559A (ja) | 1985-07-18 | 1985-07-18 | 樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6220559A (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2567789B2 (ja) * | 1992-09-01 | 1996-12-25 | アイカ工業株式会社 | ゴム系接着剤 |
TW309535B (ja) * | 1994-10-11 | 1997-07-01 | Shell Int Research | |
US5576388A (en) * | 1994-10-11 | 1996-11-19 | Shell Oil Company | Telechelic polymers and heterotelechelic polydiene block polymers with dual cure systems |
CN109880561A (zh) * | 2017-12-06 | 2019-06-14 | 上海本诺电子材料有限公司 | 一种环氧树脂灌封胶组合物及其制备方法 |
-
1985
- 1985-07-18 JP JP60159583A patent/JPS6220559A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6220559A (ja) | 1987-01-29 |
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